本発明は、アクチビン受容体様キナーゼ-1(ALK-1)の細胞外ドメイン(ECD)に結合して、ALK-1/TGF-β-1/Smad1シグナル伝達経路を廃棄するように機能するヒト抗体およびその抗原結合部分を含む抗体に関する。本発明はまた、ヒト抗ALK-1抗体に由来する重鎖および軽鎖免疫グロブリン、ならびにそのような免疫グロブリンをコードする核酸分子にも関する。本発明はまた、ヒト抗ALK-1抗体を作製する方法、これらの抗体を含む組成物、ならびに抗体および組成物を用いる方法にも関する。本発明はまた、本発明の核酸分子を含むトランスジェニック動物または植物にも関する。

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同時封入された多糖抗原及び無毒性にするよう修飾されたＴ細胞依存性タンパク質キャリア（例えば、破傷風トキソイド又はジフテリアトキソイド）を含有する、リポソーム形成化合物で形成されるリポソームを含むリポソーム組成物、好ましくはワクチン。本発明は、インフルエンザ菌(Haemophilus influenzae)、肺炎連鎖球菌(Streptococcus pneumoniae)又は髄膜炎菌(Neisseriameningitidis)に対するワクチンの生産に利用される。 （もっと読む）

同時封入された幾つかの血清型の多糖抗原及びＴ細胞依存性タンパク質キャリア（例えば、破傷風トキソイド）を含有する、リポソーム形成化合物で形成されるリポソームを含む多価リポソーム組成物、好ましくはワクチン。本発明は、インフルエンザ菌(Haemophilus influenzae)、肺炎連鎖球菌(Streptococcus pneumoniae)又は髄膜炎菌(Neisseriameningitidis)に対するワクチンの生産に利用される。 （もっと読む）

【課題】カンピロバクター・ジェジュニに対して有効なワクチンの提供をする。
【解決手段】１つ以上のカンピロバクター・ジェジュニ菌株からのカンピロバクター・ジェジュニ莢膜多糖ポリマーからなる免疫原組成物。該多糖は、ホモポリマー、二糖または三糖からなる反復構造からなる。抗カンピロバクター・ジェジュニ免疫を生成するには、１投与あたり０．１μｇから１０ｍｇの投与量範囲でアジュバントとともにまたはなしで該免疫原組成物を投与する段階、１投与あたり０．１μｇから１０ｍｇの投与量範囲でアジュバントとともにまたはなしで効果増強量の該免疫原組成物を投与する段階からなる方法による。 （もっと読む）

本発明は、概して組織分化因子(TDF)類似体に関する。より詳細には、本発明は、TDF様受容体の機能的モジュレーターとして作用する分子を設計、同定、および製造する際に有用な、構造に基づく方法および組成物に関する。本発明はさらに、TDF関連障害を検出、予防、および治療する方法に関する。 （もっと読む）

薬物粒子、および／または薬物を吸着したかもしくは薬物を担持した粒子を含有する薬物固溶体穿孔器を、関連した薬物リザーバー（ＳＳＰＰ系）とともに、治療的、予防的および／または化粧品の化合物の送達、診断、ならびに栄養剤の送達および薬物ターゲティングのために提供する。薬物送達において、ＳＳＰＰ系は、患者の身体と接触すると溶解するマトリックス材料内に、粒状形態の活性薬物成分または粒子表面に吸着した薬物を含む。経皮薬物送達の好ましい方法では、薬物吸着微粒子を含むＳＳＰＰ系は、表皮または真皮を貫通し、薬物が（溶解する）ＳＳＰＰ系穿孔器から放出され、粒子から脱着される。さらなる薬物は、穿孔器の挿入によって作製された皮膚の穿孔を通してパッチレザーバーから必要に応じて送達される。ＳＳＰＰおよび関連するレザーバーに関する処方および製造手順もまた提供される。ＳＳＰＰ系は、種々の形状および寸法で製造され得る。
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特定の白血病を含む癌を治療し、予防し、又は管理する方法が開示される。本方法は、エナンチオマー的に純粋な(+)-1,4-ジヒドロ-7-[(3S,4S)-3-メトキシ-4-(メチルアミノ)-1-ピロリジニル]-4-オキソ-1-(2-チアゾリル)-1,8-ナフチリジン-3-カルボン酸の投与を包含する。また、化学療法、放射線療法、ホルモン療法、生物学的療法又は免疫療法と共に本化合物を使用する治療方法が提供される。本方法に使用するために適した医薬組成物及び単一単位剤形も開示される。 （もっと読む）

（a）オリゴヌクレオチド、及び（b）免疫刺激複合体、及び（c）抗原を含むワクチン組成物は強力なインターフェロン-ガンマ免疫応答を誘発する。免疫刺激モチーフを含むオリゴヌクレオチド及び免疫刺激モチーフを欠くオリゴヌクレオチドの両者が、免疫刺激複合体とともに投与されるときインターフェロン-ガンマ応答に寄与する。
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【課題】外来ＤＮＡ配列を含む組み換え豚痘ウイルスの提供。
【解決手段】外来ＤＮＡ配列を豚痘ウイルスゲノムＤＮＡに挿入する。その外来ＤＮＡ配列は、豚痘ウイルスゲノムＤＮＡのHindIIIK断片内に挿入されており、また豚痘ウイルス感染宿主細胞中で発現されることができる。更に、相同性ベクター、ワクチン、および免疫感作方法を提供する。該相同性ベクターは（ａ）通常は豚痘ウイルスゲノムに存在しない二本鎖外来ＤＮＡと（ｂ）前記外来ＤＮＡの一端に存在する、前記豚痘ウイルスゲノムのコーディング領域のHindIIIＮ断片の一方の側に位置する前記ウイルスゲノムに対して相同性である二本鎖豚痘ウイルスＤＮＡと（ｃ）前記外来ＤＮＡの他端に存在する、前記豚痘ウイルスゲノムのコーディング領域のHindIIIＮ断片の他方の側に位置する前記ウイルスゲノムに対して相同性である二本鎖豚痘ウイルスＤＮＡとからなる。 （もっと読む）

本発明は、インフルエンザワクチン、特にイヌインフルエンザワクチンに関する。このワクチンは、組換えポックスウイルスワクチン又は不活化ワクチンのいずれでもよい。本発明はさらに、動物、特にイヌをインフルエンザから防御するために用いるインフルエンザ抗原、エピトープ又は免疫原をコードし、発現させる組換えポックスウイルスベクターを包含する。
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細胞材料の保存を可能とする細胞材料の噴霧乾燥の方法および組成物を提供する。一つの局面において、細胞材料は一定量の賦形剤と共に噴霧乾燥される。もう一つの局面において、細胞材料は凍結保護物質を用いて噴霧乾燥される。

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本発明は、CD4に結合することができる抗体などのペプチド、および臨床状態の放射線処置の媒介のためのその利用に関する。放射線処置は、例えばPUVAによる処置であってもよい。 （もっと読む）

【課題】ヒト腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）活性を阻害する方法を提供する。
【解決手段】ヒトＴＮＦαを抗体と、ヒトＴＮＦα活性が阻害されるように接触させることを含む、ヒトＴＮＦα活性を阻害する方法であって、ここに、この抗体はヒトＴＮＦαから１×１０^-8Ｍ以下のＫ_d及び１×１０^-3ｓ^-1以下のＫ_off速度定数で解離する単離されたヒト抗体又はその抗原結合部分であり、この両者は表面プラズモン共鳴により測定されたものであり、且つ該抗体はヒトＴＮＦαの細胞障害性を、標準イン・ビトロＬ９２９アッセイで１×１０^-7Ｍ以下のＩＣ₅₀で中和する。 （もっと読む）

本発明は、ＢｌｙＳ及びＡＰＲＩＬの増殖促進機能を抑制するのに十分な量のＴＡＣＩ−Ｉｇ融合分子を、処置を必要とする患者に投与することを含んで成る、過剰増殖性疾患及び癌、例えば多発性骨髄腫及びヴァルデンストレームマクログロブリン血症を処置するための方法及び組成物を提供する。
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本発明は、抗原特異的Ｔ細胞の生成方法を目的とする。本発明はさらに、抗原特異的Ｔ細胞、単離トランスジェニックＴＣＲ、これを含有する製薬組成物、および養子細胞療法におけるこれらの使用を目的とする。本発明は特に、非選択同種異系Ｔ細胞レパートリーからペプチド−特異的Ｔ細胞を誘発するための、同種異系ＭＨＣ分子および抗原を共発現する細胞の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は非ホジキンリンパ腫等のＢ細胞悪性病変を処置するための方法及び組成物であって、ＢｌｙＳ及びＡＰＲＩＬの増殖誘発機能を抑制するのに十分な量のＴＡＣＩ−Ｉｇ融合分子を、処置の必要な患者に投与することを含んでなる方法及び組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】 神経毒性を欠くHSU-1の提供が望まれる。
【解決手段】 本発明はHSU-1のBamHIs（0〜0.02および0.81〜0.83mu）内のＲ_Ｌの末端部を欠失修飾することで、かかる神経毒性を欠くウイルスが得られていることを見い出したものである。 （もっと読む）

【課題】ＬＤＬ受容体に対する抗体を提供すること。
【解決手段】本発明は、ＬＤＬ受容体ペプチド配列の１９５〜２２２（配列番号１）アミノ酸の対応するペプチドに結合した、ヒトＬＤＬ（低密度リポタンパク質）受容体に対するモノクローナル抗体と、薬物の形態でのその使用と、前記抗体を含有する医薬組成物と、癌組織、健常組織、または無硬変組織もしくは硬変組織の免疫組織化学分析、ウエスタンブロット、ＥＬＩＳＡ、またはｉｎ ｖｉｖｏ定量試験におけるその使用とに関する。 （もっと読む）

【課題】肝臓損傷の徴候であると共に、肝臓の進行性肝硬変を介した肝不全への潜在的寄与ともなる肝線維症の治療のための薬剤の組合せ、それらの使用、および該組合せを含んでなる医薬組成物を提供する。
【解決手段】抗粘膜アドレシン細胞接着分子（ＭＡｄＣＡＭ）抗体と、プロテアーゼ阻害剤、好ましくはカスパーゼ阻害剤のような抗線維化剤との新しい組合せに関する。更に本発明の組合せを含んでなる医薬組成物、及び肝線維症の治療のための組合せの使用にも関する。 （もっと読む）

本発明の方法は、HIV-1感染ヒト被験者のHIV-1ウイルス負荷を減少させる方法であって、前記被験者に予め規定された間隔でHIV-1ウイルス負荷を減少させる有効量の(a)PRO 140と称されるヒト化抗体、または(b)抗CCR5レセプターモノクローナル抗体を投与することを備える方法を提供する。また、本発明は、ヒト被験者におけるHIV-1-関連障害の発病または進行を阻害するための方法であって、該阻害は前記被験者においてHIV-1とCCR5⁺CD4⁺標的細胞との融合を阻害することによって成立する方法を提供する。また、本発明は、HIV-1に感染した被験者を治療するための方法であって、前記被験者に(a)モノクローナル抗体であって、(i)前記被験者のCD4⁺細胞の表面上のCCR5レセプターに結合し、(ii)HIV-1と前記被験者のCCR5⁺CD4+細胞との融合を阻害する抗体、並びに(b)非抗体CCR5レセプターアンタゴニストを、前記被験者を治療するための有効量で投与することを備える方法を提供する。 （もっと読む）