本発明は、経皮治療システム、好ましくは経皮パッチであって、例えば、ゴム及び合成ポリマーのような実質的に水不溶性の基材から成る活性成分含有マトリックスを有し、その中に、超微粉砕した又はナノスケールの活性成分粒子を含む、例えば、ポリビニルアルコール又はポリエチレングリコールから成る水溶性及び／又は水膨潤性の封入体が組み込まれている、経皮治療システムに関する。 （もっと読む）

本発明は、呼吸器障害の処置に有用な医薬化合物としての、式(Ｉ)の置換インドールに関する。
【化１】

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【課題】炭素数１８から４０の高級第一脂肪族アルコール（類）またはそれらの混合物から好ましくは選択される少なくとも１種の高級第一脂肪族アルコールと、単独または他の活性成分（類）との組合せの活性成分としてカフェインおよび／またはカテキン−ポリフェノールおよび／またはエピガロカテキンガレートの供給源を任意に更に含む５−ヒドロキシトリプトファン（５−ＨＴＰ）の少なくとも１つの供給源と、任意に１または複数の賦形剤（類）との組合せを含む新規組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、特に、組成物、該組成物の調製方法、肥満症および関連疾患の管理のための該組成物の使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（１）（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は、本明細書および特許請求の範囲に定義されたとおりである）で示される化合物、および薬学的に許容され得るその塩に関する。該化合物は、Ｈ３受容体のモジュレーションに関連する疾患の治療および／または予防に有用である。
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【課題】生体に必要な各種栄養成分を補給しつつ、必須脂肪酸欠乏症を改善もしくは予防することが可能な輸液製剤であり、良好な澄明性を有し、輸液容器中の不溶性異物の発見が可能であり、除菌フィルターを介して患者に投与できる輸液製剤を提供する。
【解決手段】平均粒子径が０．００３〜０．１００μｍの脂肪粒子および分散媒を実質的に含有する脂肪乳剤（Ａ）および電解質および／またはアミノ酸を含有する溶液（Ｂ）、または平均粒子径が０．００３〜０．１００μｍの脂肪粒子および分散媒を実質的に含有する脂肪乳剤（Ａ）、電解質を含有する溶液（Ｂ−１）およびアミノ酸を含有する溶液（Ｂ−２）からなる栄養輸液製剤、およびこれらの脂肪乳剤（Ａ）、溶液（Ｂ）、または溶液（Ｂ−１）および溶液（Ｂ−２）および必要により糖を含有する溶液（Ｃ）を、複数の室を有し、該室と室との隔離壁が隔離開放可能である輸液容器のそれぞれの室に収納した輸液容器。 （もっと読む）

【課題】Ｓ１Ｐ受容体アゴニスト活性を有し、免疫抑制剤としての優れた効果を発揮し、かつ副作用が少なく経口投与が可能な新規な化合物を提供すること。
【解決手段】一般式（I）
【化１】


［式中、
Ｖは、−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−または−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−などを表し；Ｒ^１は水素原子または低級アルキル基を表し；Ａは−Ｎ（Ｒ^２）−または−Ｏ−を表し；Ｚ^１およびＺ^２はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基またはアミノ基などを表し；Ｑは、−ＣＨ_２−Ｏ−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−または−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−などを表し；Ｙは置換基を有していてもよいフェニル基、または置換基を有していてもよい５〜６員の芳香族複素環基を表す。]
で表される化合物、その塩、またはそれらの溶媒和物。 （もっと読む）

種々のフルバスタチン組成物及びそれらを調製するための方法が記載される。１つの例は、フルバスタチン及び少なくとも１つの非イオン性親水性ポリマーを含んで成る、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを実質的に有さない調節された開放性の医薬組成物である。もう１つの例は、フルバスタチン、好ましくはフルバスタチンナトリウムを含んで成る、アルカリ安定剤を実質的に有さない安定した医薬組成物である。もう１つの例は、フルバスタチン、好ましくはフルバスタチンナトリウムを含んで成る、3.5重量％以上の水含有率で安定する、調節された開放性の安定医薬製剤である。 （もっと読む）

本発明は、筋ジストロフィー等の各種病気に関連する筋損傷、筋肉消耗、筋肉変性、筋萎縮、または筋修復率低下を、小分子ＰＡＩ−１阻害剤を使用して処置する新規な方法について説明する。本発明はまた、特に、ＰＡＩ−阻害剤を含む、筋損傷、筋肉消耗、筋肉変性、筋萎縮、または筋修復率低下の処置に有用な医薬組成物、および薬学的に許容される賦形剤も提供する。さらに本発明はまた、特に、筋損傷、筋肉消耗、筋肉変性、筋萎縮、または筋修復率低下を処置するための製剤の製造における本発明の化合物および医薬組成物の使用も提供する。 （もっと読む）

１）1以上の脂溶性スタチンおよび２）1以上の水溶性スタチンの2つの異なる群からの、1以上のスタチンを含有する組成物を開示する。本発明はまた、1型糖尿病および／または2型糖尿病（DM）、冠動脈疾患（CAD）、末梢血管疾患（PVD）、脳血管系疾患、心筋梗塞後（post MI）、脳卒中後（post CVA）、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、および腹部大動脈瘤（AAA）を含むがこれらに限定されない心臓血管系疾患および他の血管系疾患の患者を、本発明の組成物を使用して治療する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ａ、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^２’、Ｒ^２’’およびｎは、本明細書および特許請求の範囲に定義されたとおりである）で示される新規な縮合ピロール誘導体、およびその生理学的に許容され得る塩に関する。これらの化合物は、キマーゼを阻害し、医薬として用いることができる。
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本発明は、新規ジャスモネート誘導体、それらの調製方法、このような化合物を含む医薬組成物、並びにこれらの化合物及び組成物の、特に癌の防止及び処置のための化学療法剤としての使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明により、遊離形または塩形の、式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｄ、Ｘ、Ｗ、ｍおよびｎは本明細書で定義のとおりである］の化合物、それらの製造法、および医薬としてのそれらの使用が提供される。
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本明細書では、5-リポキシゲナーゼ活性化タンパク質(FLAP)の活性を変調する化合物およびこのような化合物を含有する医薬組成物が記載される。また本明細書では、このようなFLAPモジュレータを、単独でおよび他の化合物と共に使用して、呼吸器系、心臓血管系、および他のロイコトリエン依存性またはロイコトリエン媒介性の状態または疾患を治療するための方法が記載される。 （もっと読む）

本発明は、嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子（「ＣＦＴＲ」）を含めて、ＡＴＰ結合カセット（「ＡＢＣ」）トランスポーターまたはその断片のモジュレーター、その組成物、およびそれを用いた方法に関する。また、本発明は、ＡＢＣトランスポーターによって媒介される疾患をこのようなモジュレーターを使用して治療する方法に関する。これらの化合物および薬剤として許容できる組成物は、様々な疾患、障害、もしくは病態を治療し、またはその重症度を緩和するのに有用である。 （もっと読む）

ＰＰＡＲ類に対して活性な化合物，例えば，総活性化合物およびＰＰＡＲα，ＰＰＡＲγおよびＰＰＡＲδの任意の１つまたは任意の２つに対して選択的な化合物が記載される。これらの化合物を種々の疾患の治療に用いる方法も記載される。
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【課題】栄養を補給するために、歯を使わなくても、咀嚼して摂食することが可能であるとともに、虫歯を助長する糖質などが含まれていない歯科治療患者用栄養剤を提供する。
【解決手段】１００ｇ当たり７５ｋｃａｌ以上３００ｋｃａｌ以下に調整された、食事代替となる栄養成分を含み、該栄養成分には、非う蝕性又は低う蝕性の糖が含まれ、ゲル強度が１０００〜３００００Ｎ／ｍ^２であるゲル状に調整された歯科治療患者用栄養剤である。 （もっと読む）

【課題】新規なインドール化合物の提供。
【解決手段】本発明は特許請求の範囲に定義されているように、化学式（Ｉ）のインドールに由来する化合物に関し、さらにそれらの薬学的に許容される付加塩に関する。
［化１］


本発明はさらに、それらの調製、それらを含む薬学的組成物、特に高トリグリセリド血症、高脂血症、高コレステロール血症、および糖尿病、内皮機能不全、心臓血管疾患、炎症性疾患、および神経変性の治療において薬理的活性物質として用いることに関する。 （もっと読む）

【課題】血液透析濾過療法を受けている慢性腎不全患者において、体蛋白の分解を抑制し、栄養状態を維持・改善することを可能とする透析用補充液を提供することである。
【解決手段】電解質を含有する水溶液中にＬ−イソロイシン、Ｌ−ロイシン、Ｌ−リジン、Ｌ−メチオニン、Ｌ−フェニルアラニン、Ｌ−トレオニン、Ｌ−トリプトファン、Ｌ−バリン、Ｌ−アラニン、Ｌ−アルギニン、Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−ヒスチジン、Ｌ−プロリン、Ｌ−セリン、Ｌ−チロシン、グリシン及びＬ−システインからなる群から選択される少なくとも１種、又は少なくとも２種のアミノ酸を組み合わせて含有することを特徴とする透析用補充液。 （もっと読む）

【課題】ＡＣＡＴを阻害するための、有効成分が安定化された、医薬組成物の提供。
【解決手段】 Ｎ−（１−オクチル−５−カルボキシメチル−４、６−ジメチルインドリン−７−イル）−２、２−ジメチルプロパンアミド又はその薬理上許容される塩と、安定化剤として薬理上許容される抗酸化剤、酸性化合物又はそれらの混合物を含有する医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、カブレの発生が著しく軽減され、且つ、薬物自体の皮膚刺激の少ない外用貼付剤を提供する。
【解決手段】
本発明は、粘着基剤および支持体からなる貼付剤において、粘着基剤に３質量％〜３０質量％の低分子量ポリイソブチレン、並びに水酸化アルミニウム及び／又は酸化チタンを含有し、実質的に水を含有しないことを特徴とする貼付剤、及びそのための皮膚刺激改善剤に関する。また、本発明は、粘着基剤中に熱可塑性ゴム及び低分子量ポリイソブチレンを含有し、実質的に水を含有しない粘着基剤及び支持体からなる貼付剤において、粘着基剤中にさらに水酸化アルミニウム及び／又は酸化チタンを含有させることを特徴とする貼付剤、及びそのための皮膚刺激剤に関する。 （もっと読む）