式（Ｉ）：


に対応するサマプリンＡの誘導体、それらの合成方法、並びに腫瘍又は癌を予防及び／又は治療する薬剤の製造のためのそれらの使用。
（もっと読む）

【課題】 血液透析、血液濾過及び血液濾過透析等の血液浄化療法を受けている慢性腎不全患者において、栄養状態を維持・改善することを可能とする経口アミノ酸組成物を提供すること。
【解決手段】 特定のアミノ酸を特定の割合で含有するアミノ酸組成物であり、具体的には、Ｌ−グルタミン９０〜１３０重量部、Ｌ−ロイシン６０〜１００重量部、Ｌ−イソロイシン５０〜９０重量部、Ｌ−バリン４０〜８０重量部、Ｌ−アルギニン３０〜７０重量部、Ｌ−トレオニン２０〜６０重量部、Ｌ−リジン１５〜４０重量部、Ｌ−フェニルアラニン１０〜４０重量部、Ｌ−ヒスチジン５〜３０重量部、Ｌ−トリプトファン２〜２０重量部、及びＬ−メチオニン２〜２０重量部を含有することを特徴とする経口アミノ酸組成物である。 （もっと読む）

ＰＰＡＲα，ＰＰＡＲδ，およびＰＰＡＲγの少なくとも１つに対して活性な化合物が記載される。これはＰＰＡＲα，ＰＰＡＲδ，およびＰＰＡＲγの少なくとも１つの調節を含む治療および／または予防方法に有用である。
（もっと読む）

マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤を投与することによって肝疾患を治療する方法が、本明細書に提供される。また、本明細書に記載されるマトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤を投与することによって、肝疾患と関連した肝障害を低下させる方法が提供される。さらに、マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤を投与することによって、高いレベルの肝臓酵素を低下させる方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】新規かつ有用な頭皮脱毛治療剤を提供する。
【解決手段】６，８−ジメルカプトオクタン酸ナトリウム・亜鉛キレート化合物、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）ヒスチジンナトリウム・亜鉛キレート化合物などのリポ酸またはリポ酸誘導体、およびそれらの薬理学的に許容できる塩を含有する頭皮脱毛治療剤。 （もっと読む）

本発明は、酸化的リン酸化阻害剤、イオノフォアおよびアデノシン５’−一リン酸活性化プロテインキナーゼ（ＡＭＰＫ）活性化因子からなる群より選択される第１の物質と、抗炎症活性を有する第２の物質と、セロトニン活性を有する第３の物質とを含有する組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明はアミノ酸の血中濃度及び血中持続性が高められたアミノ酸誘導体、及びそれを含む医薬組成物の提供を目的とする。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物又はその医薬的に許容し得る塩。


〔式中、Ｘはケトイソロイシン、ケトロイシン及びケトバリンからなる群より選択される１種のケト酸であり、ＡＡはトリプトファン、セリン、グルタミン酸、アルギニン及びトレオニンからなる群より選択される１種のアミノ酸であり、−はアミド結合を表す〕 （もっと読む）

本発明は、病原性感染を予防及び／又は治療するための組成物及びその使用方法を提供する。特に、本発明は、病原性感染と関連する又は病原性感染を引き起こす病原体−宿主細胞相互作用に関与するキナーゼを阻害し、したがって効果的に病原性感染を予防及び／又は治療し、従来の抗生物質及び抗ウイルス薬と比較して耐性を生じさせる可能性が遥かに少ないキナーゼ阻害剤の使用を提供する。本発明は、急性病原性感染の治療のためのキナーゼ阻害剤の短期間の使用をさらに提供し、これらのキナーゼ阻害剤の長期間使用により引き起こされ得る毒性を回避する。 （もっと読む）

本出願は、アミド結合によって疎水性部分に共有結合されたアミン部分を含むコンジュゲートを開示し、このコンジュゲートは、ＣＯＸ−２酵素の選択的阻害剤であり、種々の炎症性の疾患または障害、および癌の処置において有利に使用されることができる。このような炎症性の疾患または障害は、リウマチ様関節炎、大腸炎およびクローン病のような炎症性腸疾患、喘息、自己免疫疾患、慢性の炎症、慢性前立腺炎、糸球体腎炎、過敏症、骨盤内炎症性疾患、再潅流傷害、移植拒絶反応、脈管炎、糖尿病、心臓血管疾患、病気によって誘発された炎症からなる群から選択される。癌は、結腸癌、食道癌、肺癌、膀胱癌、乳癌、および前立腺癌からなる群から選択される。 （もっと読む）

本明細書に開示するのは、5-リポキシゲナーゼ活性化タンパク質(FLAP)のインヒビターと哺乳動物中のNOレベルのモジュレーターを組み合わせた組成物および化合物である。NOモジュレーターは、哺乳動物中でNOの産生を誘発する薬物であるか、またはそれ自体が哺乳動物中でNOを産生する薬物である。さらに本明細書で開示するのは、こうした化合物の合成のための戦略、ならびにその複合化合物および組成物が所望の利点を提供するかどうかを試験するための方法である。また、FLAPインヒビターとNOモジュレーターを組み合わせた医薬組成物および製剤も本明細書に開示される。さらに本明細書に記載するのは、ヒトを含む哺乳動物の疾病、病態、および障害の治療のための、こうした組成物および化合物の使用方法である。こうした治療方法として、FLAPインヒビターとNOモジュレーターの哺乳動物への別々の投与、およびFLAPインヒビターとNOモジュレーターの哺乳動物への同時投与が含まれる。
（もっと読む）

【課題】脳機能の新規改善剤及びその開発を可能とする方法の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）：


〔式中、Ｒ_１、Ｒ_２は、水素であるか、又は置換基を有していてもよいアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキル若しくはヘテロアリールアルキル等であり、Ｒ_３は、置換基を有していてもよいアルキル又はシクロアルキルであり、Ｒ_４は、水素であるか、又は置換されていてもよいアルキル、カルボニル等であり、ｎは、１、２又は３である〕で表される化合物又はその塩；ＮＳＦの発現又は機能を促進し得る物質を含む、脳機能の改善剤；被験物質がＮＳＦの発現又は機能を促進するか否かを評価することを含む、脳機能を改善し得る物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、ヒスタミン−３受容体に関連するかまたはその影響を受ける中枢神経障害の治療のための、式Ｉの化合物（式中の変数は本明細書に記載）およびその使用法を提供する。より詳細には、本発明は、ヒスタミン−３受容体に関連するかまたはその影響を受ける中枢神経系障害の治療用の薬物を製造するために、本明細書に記載される実施形態のいずれか１つの化合物の使用法を提供する。本発明の他の実施形態は、詳細な説明に示される疾病または障害を治療するための、式Ｉの化合物または本明細書に記載される任意の他の実施形態の使用法を提供する。

（もっと読む）

3-(3-インドリル)プロピオン酸の遊離酸を3-(3-インドリル)プロピオン酸カルシウム塩(3-IPAカルシウム)に変換し、沈殿させて洗浄し、次いで3-IPAカルシウムを遊離酸に再変換することによって実質的に純粋な3-(3-インドリル)プロピオン酸の遊離酸を合成する。3-IPAカルシウムは、錠剤および持続放出剤形の医薬組成物で使用するのに適している。3-IPAカルシウムを使用して、細胞に対するアミロイドベータタンパク質の細胞毒性作用を阻害し、哺乳動物における原線維性疾患を治療し、かつフリーラジカルまたは酸化ストレスが関与する疾患または状態を治療することができる。 （もっと読む）

本発明は、免疫細胞減少症、多発性骨髄腫、慢性リンパ性白血病、リンパ球性リンパ腫、リンパ肉腫などの免疫障害および造血障害の治療において有用な、安定剤部分に連結された免疫調節部分からなる式（I）の多機能生物活性化合物およびその薬学的組成物を開示する。

（もっと読む）

【課題】睡眠導入効果、特にノンレム睡眠を短時間で誘導する効果に優れ、かつ安全性の高い睡眠導入剤、並びに、前記睡眠導入剤を含有する医薬組成物及び食品を提供すること。
【解決手段】以下の構造式（１）で表されるハイパフォリン、及びその医薬的に許容され得る塩の少なくともいずれかを含有することを特徴とする睡眠導入剤、並びに、前記睡眠導入剤を含有する医薬組成物及び食品である。
【化４】
（もっと読む）

本発明は、Ｊｕｎ Ｎ末端キナーゼ１（ＪＮＫ１タンパク質をコードする遺伝子の発現の調節を介する処置に敏感な疾患または障害を処置および診断するための組成物および方法を提供する。本発明はまた、被験体において肥満症、糖尿病および代謝症候群を処置する方法も提供する。本発明の方法は、ＪＮＫ１核酸に対して標的化された治療有効量のアンチセンス化合物の必要のある被験体へのそのような投与を包含する。このアンチセンス化合物は、配列番号：８７、８９、９０および９１に対して相補的なアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。 （もっと読む）

本発明は、人体または動物体の治療のための、診断方法または治療方法に使用するための、所定の一般構造式（式Ｉ）を有する化合物に関する。



（もっと読む）

本発明は、インドール−３−アルキルカルボン酸（ＩＣＡ）を含む光感作剤、及びこれを含む光線力学治療用キットに関するものである。より詳細には、本発明はＩＣＡまたはその薬学的に許容可能な塩を含む薬学的組成物、そして光感作剤としてＩＣＡを使う新規の光線力学治療方法に関するものである。 （もっと読む）

ポルフィラを含む組成物、およびかかる組成物を製造および使用する方法が開示される。
（もっと読む）

【課題】皮膚表層上に残留製剤を残さず、しかも皮膚内に良好な実体を残す非閉塞式経皮薬剤デリバリーシステムの提供。
【解決手段】（ｉ）有効量の少なくとも一種類の生理活性剤又はそのプロドラッグ；（ii）少なくとも一種類の不揮発性皮膚浸透増強剤；及び（iii ）少なくとも一種の揮発性液；を含んで成り、皮膚浸透増強剤は揮発性液が蒸発するときに皮膚表層又は粘膜を横断して前記生理活性剤を輸送し、表層又は膜内におい浸透増強剤と生理活性剤又はプロドラッグとの混合物のリザーバーを形成するシステム。 （もっと読む）