Fターム[4C086DA01]の内容
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シクロペンタン環に水酸基が直接結合した (140)
シクロペンタン環中にカルボニル基があるもの (107)
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Fターム[4C086DA01]に分類される特許
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アラキドン酸誘導体等を用いた胎盤剥離方法
【課題】胎盤剥離用組成物及び胎盤剥離方法を提供することを目的とする。
【解決手段】アラキドン酸誘導体等を含有する胎盤剥離用組成物、及び胎子排出後の非ヒト哺乳動物にアラキドン酸誘導体等を投与する工程を含む胎盤剥離方法。
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電気化学的に活性化された次亜塩素酸塩の溶液を含む医薬製剤
本出願は、活性成分および担体を含む医薬製剤であって、担体が水性の電気化学的に活性化された塩の水溶液を含む医薬製剤に関する。 (もっと読む)
NSAIDおよびプロスタグランジン化合物の医薬的組み合わせ
NSAIDおよび式(I)のプロスタグランジン化合物の医薬的組み合わせを提供する。本発明の組み合わせは、NSAID使用の適応症、例えば痛み、アルツハイマー病および癌に有用である。
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オピオイドおよびプロスタグランジン化合物の医薬的組み合わせ
オピオイドおよび式(I)のプロスタグランジン化合物の医薬的組み合わせを提供する。本発明の組み合わせは、オピオイド使用の適応症、例えば様々な病因による痛みに有用である。
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デサチュラーゼ遺伝子とその使用
【課題】炭素5(即ち「Δ5−デサチュラーゼ」)及び炭素6(即ち「Δ6−デサチュラーゼ」)のポリ不飽和脂肪酸の不飽和化に関与する遺伝子とその使用方法を提供する。
【解決手段】デサチュラーゼ活性をもつポリペプチドをコードするヌクレオチド配列。前記ヌクレオチド配列によりコードされる精製ポリペプチド。Δ5−デサチュラーゼは例えばジホモ−γ−リノレン酸(DGLA)からアラキドン酸(AA)への変換や20:4n−3からエイコサペンタエン酸(EPA)への変換に使用することができる。Δ6−デサチュラーゼはリノレン酸(LA)からγ−リノレン酸(GLA)への変換に使用することができる。生産されるAAやポリ不飽和脂肪酸は医薬組成物、栄養組成物、動物飼料及び他の製品(例えば化粧品)に添加することができる。
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15−ケトプロスタグランジンを含む胆汁分泌促進剤組成物
【課題】胆汁分泌促進剤組成物の提供。
【解決手段】有効成分として15−ケト−プロスタグランジン化合物を含む胆汁分泌促進剤組成物を開示する。15−ケト−プロスタグランジン化合物は極めて強い胆汁分泌促進作用があり、そのため該剤は、胆汁分泌の欠乏によって引き起こされる、またはそれが関与する種々の疾患または症状などの治療あるいは予防への利用や肝移植時の肝臓保存液、灌流液およびリンス液としての使用や肝移植後の使用が期待される。
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組成物
本発明は,2位で置換され,治療活性を有するオメガ−3脂質化合物を少なくとも含む組成物に関する。より詳細には,本発明は,オメガ−3脂質化合物の官能基(X)から数えて2位で置換されているオメガ−3脂質化合物を少なくとも含む組成物に関し,ここで,オメガ−3脂質化合物は,一般式(I)の化合物:
【化121】
および式(II)の化合物:
【化122】
[式中,
R1およびR2は,同じまたは異なり,水素原子,ヒドロキシ基,アルキル基,ハロゲン原子,アルコキシ基,アシルオキシ基,アシル基,アルケニル基,アルキニル基,アリール基,アルキルチオ基,アルコキシカルボニル基,カルボキシ基,アルキルスルフィニル基,アルキルスルホニル基,アミノ基,およびアルキルアミノ基から選択され;および
Xは,カルボン酸またはその誘導体,カルボキシレート,無水カルボン酸,ヒドロキシメチル(−CH2OH)またはそのプロドラッグ,またはカルボキサミドを表し,
ただし,R1およびR2は同時に水素ではない]
の化合物,またはその薬学的に許容しうる複合体,塩,溶媒和物,またはプロドラッグを含む。
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プロスタグランジン類を含有する眼科用水中油型エマルジョン
本発明は、活性剤としての少なくとも1種のプロスタグランジンと、少なくとも2種の非イオン性界面活性剤の組合せを含む界面活性成分とを含む眼科用途のための水中油型エマルジョンに関する。このエマルジョンは、医療用途、特に緑内障の治療に好適であり、プロスタグランジン活性剤の化学安定性が向上されており、室温でも長期の貯蔵が可能である。 (もっと読む)
ミトコンドリアを保護するための組成物および方法
本発明は、哺乳類対象においてミトコンドリアを損傷から保護するための組成物であって、特定のプロスタグランジンン化合物を含む組成物に関する。 本発明はまた、哺乳類対象においてミトコンドリア機能障害およびミトコンドリア機能障害に関連する症状を処置するための医薬組成物であって、プロスタグランジンン化合物を含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)
プロスタノイドDP1受容体作動物質によるタキキニンNK1受容体の発現抑制
【課題】
羅漢率が年々増加している喘息やアレルギー性鼻炎などの治療薬開発の新ターゲット分子を明らかとし、この新ターゲットの作動物質を有効成分とした薬剤を開発すること。
【解決手段】
プロスタグランジンD2、その誘導体などのプロスタノイドDP1受容体に作用する物質によるタキキニンNK1受容体の発現を抑制方法は、喘息やアレルギー性鼻炎などの治療薬開発に有用な方法であり、プロスタノイドDP1受容体に作用する物質は、鼻腔・気道過敏症に対する治療薬として有用である。
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レチノール関連疾患を処置するための方法、アッセイおよび組成物
【課題】レチノイドに関連する生理学的な徴候を伴う障害を処置するための方法および組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、哺乳動物におけるI型またはII型の糖尿病を処置するための組成物を提供する。この組成物は、第一の化合物の有効量を含有し、この第一の化合物は、この哺乳動物における血清RBPまたはTTRのレベルまたは活性を調節し得、そして、この組成物は、投与に適している。さらに、この第一の化合物は、レチノールのRBPへの結合を阻害するか、この哺乳動物におけるRBPまたはTTRの転写または翻訳を阻害し得る。
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カリウムチャンネルモジュレーターとしてのCBXカンナビノイド受容体モジュレーターの使用
本発明は、CBxモジュレーター(ここで、CBxモジュレーターは、CB1アゴニスト;CB2アゴニスト;CB2部分アゴニスト;CB2アンタゴニスト;CB2逆アゴニスト;及びCB1アゴニストとCB2アゴニストとの双方である二元作用化合物からなる群から選択される)少なくとも1種及びこれらの混合物を、肥満症、糖尿病、メタボリックシンドローム、シンドロームX、膵島細胞腫、家族性過インシュリン低血糖症、男性型禿げ、圧迫筋過反応、喘息、神経保護、癲癇症、痛覚麻痺、心臓保護、狭心症、心臓麻痺、不整脈、冠状動脈痙攣、末梢血管疾患、脳血管痙攣、食欲調整、神経縮退、疼痛−神経痛及び慢性痛を包含−及び哺乳動物及びヒトの交接不能症の予防、治療、進行遅延化及び発症遅延化及び/又は抑制のためのKATPチャンネルモジュレーターとして使用することを目的としている。更に本発明は、KATPチャンネル調節特性を有するCBxモジュレーター少なくとも1種を、それを必要とする患者に適用することならなる、肥満症、糖尿病、メタボリックシンドローム、シンドロームX、膵島細胞腫、家族性過インシュリン低血糖症、男性型禿げ、圧迫筋過反応、喘息、神経保護、癲癇症、痛覚麻痺、心臓保護、狭心症、心臓麻痺、不整脈、冠状動脈痙攣、末梢血管疾患、脳血管痙攣、食欲調整、神経縮退、疼痛−神経痛及び慢性痛を包含−及び哺乳動物及びヒトの交接不能症を包含する種々の疾患状態を治療、防止、進行遅延化及び発症遅延化及び/又は抑制する方法に関する。 (もっと読む)
嚢胞性線維症の対症療法のための少なくとも1の細胞質ホスホリパーゼA2阻害剤の使用
本発明の目的は、嚢胞性線維症、及び特に嚢胞性線維症における粘液の分泌増加の予防的及び/又は治癒的対症療法を意図した医薬の製造における少なくとも1の細胞質ホスホリパーゼA2(cPLA2)の使用である。 (もっと読む)
緑内障治療用プロスタグランジン化合物
下記の構造(式I)を有する化合物を本明細書において開示する:
【化1】
これらの化合物の治療用途に関連する組成物、方法および医薬品も開示する。
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結晶ロイコトリエンB4
ロイコトリエンB4,5S,12R−ジヒドロキシ−6,8,10,14(Z,E,E,Z)−エイコサテトラエン酸は、炭素数20のテトラ不飽和脂肪酸である。ロイコトリエンB4(LTB4)の結晶形態は業界では知られていない。本発明の発明者は、新規な結晶形態を発見した。したがって、本発明は一般にはLTB4の結晶形態に関し、詳しくはLTB4の新規な結晶形態Aに関する。 (もっと読む)
COX−関連胃損傷を予防するための非−選択的COX阻害剤との組み合わせ療法
本発明は、単独のまたはNSAIDと組み合わせた、ニコチンアミド、ニコチンアミド誘導体およびプロスタグランジン擬似物質、並びに疼痛、炎症、および/または胃腸毒性の処置におけるそれらの使用に関する。 (もっと読む)
制御された後部硝子体剥離をもたらす組成物及び方法
本発明の組成物は、プラスミン又は酵素的に同等なその誘導体、及び少なくとも1の抗炎症薬を含む。当該組成物は、病的な眼の状態の潜在的な合併症を予防、治療、又は改善するために、制御された後部硝子体剥離(PVD)を誘導するために使用できる。このような組成物は、硝子体内に投与することができる。 (もっと読む)
2型糖尿病の治療用および避妊薬としてのシクロリグナンの使用
2型糖尿病、腎症、網膜症、黄斑変性症、未熟児網膜症、網膜中心静脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症、血管新生緑内障、甲状腺眼疾患、角膜移植片拒絶反応および角膜化学火傷の予防または治療のため、ならびに避妊のためのある特定のシクロリグナンの使用が開示されている。好ましい化合物は、ピクロポドフィリン、デオキシピクロポドフィリンおよびアンヒドロピクロポドフィロールである。眼疾患の治療方法も記載されている。
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Δ9エロンガーゼおよびそれらの多価不飽和脂肪酸製造における使用
本発明は、リノール酸[18:2、LA]をエイコサジエン酸[20:2、EDA]に転換する能力を有するΔ9エロンガーゼに関する。Δ9エロンガーゼをコードする単離された核酸断片およびこのような断片を含んでなる組み換えコンストラクトと共に、植物および油性酵母中でこれらのΔ9エロンガーゼを使用して長鎖多価不飽和脂肪酸(PUFA)を製造する方法が開示される。
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軟骨再生用医薬組成物
【課題】EP2アゴニストを疾患部位に長期的に作用させ、かつ副作用を回避できる特徴を有し、さらに、製剤基剤によって誘発される組織刺激性も回避できる、安全な軟骨再生用の医薬組成物を提供すること。
【解決手段】ハイドロゲル、および生体内分解性重合体に含まれていてもよいEP2アゴニストを含有してなる医薬組成物は、EP2アゴニストを、疾患部位に長期的に作用させ、副作用を回避することを可能にするため、持続性が高く、安全な軟骨再生用の医薬組成物として利用することができる。
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