本発明は、細胞増殖性疾患を治療するための化合物および薬学的組成物、このような化合物を同定するためのスクリーニングアッセイ法、ならびに、このような疾患の治療法に関する。 （もっと読む）

非常に強力な抗炎症活性および抗菌活性を有する４−位置エステルとしての新規一群のイミダゾリン化合物を開示する。これらのイミダゾリン化合物の合成は組合せ合成手段に適用することができる多成分反応を包含する。これら２種の鍵となる特徴の組合せは、敗血症発作ならびに多くの他の炎症（関節炎および喘息など）および炎症性障害の処置における効果的な治療薬を提供する。この新規な一群の非ステロイド系医薬の、抗炎症薬（喘息などの処置用）、抗菌剤、および抗敗血症薬としての使用をまた、開示する。これらの化合物はまた、腫瘍（例えば、癌）の処置に有用である。これらのイミダゾリン化合物は転写因子ＮＦ−ｋＢの強力なインヒビターであり、またグラム（＋）細菌に対し強力に活性である。組成物はまた、自己免疫疾病の処置に、ならびに臓器および組織の拒絶の抑制に有用である。 （もっと読む）

式Ｉを有する化合物が提供され、ここで、変数は、本明細書中に記載される値を有する。薬学的処方物は、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩、および薬学的に受容可能なキャリア、ならびに他の薬剤との組み合わせを含む。患者を処置する方法は、それを必要とする患者に、本発明に従う薬学的処方物を投与する工程を包含する。本発明は、一般的に、成長因子、タンパク質セリン／スレオニンキナーゼおよびリン脂質キナーゼの異常な活性によって特徴付けられる疾患（例えば、癌）の処置に関する。他の局面において、本発明は、ホスホチジルイノシトール（ＰＩ）３−キナーゼの低分子インヒビター、このようなインヒビターを含有する薬学的処方物、このような薬学的処方物を用いて患者を処置する方法、ならびにこのような薬学的処方物およびインヒビターを調製する方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、１種以上の胆汁酸と、水可溶性でんぷん転化物または非でんぷん多糖類の透明な水溶液に関するものである。本発明の前記溶液は、一つ以上の毒性作用を有する薬剤学的化合物と一緒に対象に投与される。一部の実施形態において、本発明の溶液は、神経病性作用を減少または除去するために、末梢神経毒性と関連した薬剤学的化合物（例えば、シスプラチン及び／またはスラミン）と一緒に哺乳動物に投与される。

（もっと読む）

本発明は、改善された効力および／または軽減された毒性を有するリポソームに封入された、非脂質親和性の治療剤を含む処方物を提供する。本発明の処方物は、リポソームに封入された非脂肪親和性の治療剤を含む処方物であって、ここで、１）該処方物の一部として動物に投与される場合の該治療剤の除去半減期が、該リポソーム無しで同じ動物に投与される場合の該治療剤の除去半減期と少なくとも同じぐらい長く、そして２）該処方物の一部として投与される場合の該治療剤の除去半減期が、ラットにおいて約１４時間よりも短い。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物又はその薬剤として許容される酸性塩に関する。本発明はさらに、過剰増殖性皮膚障害、ウィルス感染、癌、関節リウマチ、狼瘡、Ｉ型糖尿病、多発性硬化症、再狭窄、多発性嚢胞腎、移植片拒絶、移植片対宿主疾患及び痛風、或いは乾癬、真菌又は原生生物によって引き起こされる寄生虫病、或いはアルツハイマー病の治療における前記化合物の使用に関する。本発明の他の態様は、こうした化合物の、アドレナリン作動性及び／又はプリン作動性受容体の活性を調整、或いは免疫刺激を抑制するための、細胞増殖の阻害、アポトーシスの誘発における使用に関する。本発明はさらに、卵核胞期において哺乳動物卵母細胞を維持するための２，６，９−三置換８−アザプリンの使用に関する。
（もっと読む）

【課題】 抗腫瘍効果の高い抗腫瘍剤では副作用が強く、毒性が低くなると活性も低くなるなど、必ずしも満足のいく抗腫瘍効果が得られていない。その為、抗腫瘍効果が高く、且つ抗腫瘍剤の副作用、毒性が低い抗腫瘍剤の開発が望まれている。
【解決手段】 塩化白金や、塩化白金酸類とハイドロキシアパタイトを配合した微粒子の抗腫瘍剤を提供する。塩化白金、及び塩化白金酸類が四塩化白金、四塩化白金酸、六塩化白金酸、四塩化白金二ナトリウム、六塩化白金二ナトリウム、四塩化白金二カリウム、六塩化白金二カリウムである。ハイドロキシアパタイトの最大粒子径が１μm以下である。 （もっと読む）

本発明は、細胞毒性剤又は放射線療法を増加する化学増感剤としての式（１）によって表される８−フルオロ−２｛４−［（メチルアミノ）メチル］フェニル｝−１，３，４，５−テトラヒドロ−６Ｈ−アゼピノ［５，４，３−ｃｄ］インドール−６−オンに関する。本発明は、８−フルオロ−２−｛４−［（メチルアミノ）メチル］フェニル｝−１，３，４，５−テトラヒドロ−６Ｈ−アゼピノ［５，４，３−ｃｄ］インドール−６−オン、又は医薬として許容されるその塩、及び少なくとも１つの追加の治療薬の医薬組成物、このような組み合わせを含有するキット、及び癌のような疾患を患っている患者を治療するためのこのような組み合わせを用いた方法を提供する。
（もっと読む）

予防的治療法が開示される。この方法は、物体および／または患者の領域を、金属含有物質と接触させ、患者の同じ領域または異なる領域における症状の発生を低減することを含む。金属含有物質は、たとえば、抗菌物質、抗バイオフィルム金属含有物質、抗細菌物質、抗炎症物質、抗真菌物質、抗ウイルス物質、抗自己免疫物質、抗癌物質、プロアポトーシス物質、抗増殖物質、ＭＭＰ調整物質、原子無秩序結晶性物質、および／またはナノ結晶性物質であることが可能である。ある態様においては、金属含有物質は原子無秩序ナノ結晶性銀含有物質である。 （もっと読む）

本発明は，インドリノン化合物と追加の化学療法剤との組み合わせを投与することにより癌を治療する方法に関する。式Ｉ：
【化１９】


のインドリノン化合物と追加の化学療法剤との組み合わせは，癌患者の治療において増強された効果を与える。


.
（もっと読む）

本発明は、式Ｉのビスアリールスルホンアミド化合物の使用に関し、


式中、
Ｗは、Ｃ_１〜５の分岐若しくは非分岐のアルキル基又はＣ_２〜５のアルケニル基であり；
ｎは０又は１であり；
Ｒ^１はＨ、Ｃ_１〜８の分岐若しくは非分岐のアルキル基、Ｃ_２〜８のアルケニル基又はアリール若しくはアラルキル基であり；
Ａｒ^１は置換されたチエニル基、フリル基、ピロリル基、イミダゾチアゾリル、チアゾリル、ピリジル又はフェニル基であり；
Ａｒ^２は置換されたフェニル基、インドリル基又はベンゾイミダゾリル基であり；
この化合物は増殖性障害を治療するための薬剤の調製において使用される。
本発明の他の態様は、式Ｉの化合物、その医薬組成物及びＨＤＭ２との結合を測定するアッセイに関するものである。
（もっと読む）

本発明は、活性物質として一般式Ｉ：
【化１】


（式中、Ａはそれぞれ独立して、−ＮＨ_３基又は炭素数１〜１８のアミノ基であり、Ｂはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、ヒドロキシ基又はＣＯＯＲ基（ここで、Ｒはそれぞれ独立して、水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、アルキルアミノ基若しくはアルコキシ基、或いはこれらの基の機能的誘導体である）であり、Ｘはそれぞれ独立して、ハロゲン原子又は炭素数１〜２０のモノカルボキシレート基であるか、或いはＸは共に炭素数２〜２０のジカルボキシレート基を形成する）を有する白金錯体、並びにゼラチン、水及びグリセロールを含む親水性ゲル形成基剤を含む直腸投与又は膣投与のための薬学的組成物に関する。本発明はまた、上記活性物質を、ゼラチン、水及びグリセロールを含む熱的に液化された親水性ゲル形成基剤と混合し、得られた混合物を成形されることを特徴とする、この組成物を製造する方法に関する。本発明はまた、腫瘍疾患の治療用の薬剤としてのこの組成物の使用に関する。
（もっと読む）

ＧＳＴ活性化された抗癌化合物の治療上の有効量および他の抗癌治療の治療上の有効量を投与することによる、哺乳動物、特にヒトにおける併用癌治療の方法。該方法のための医薬品組成物、製品、およびキット。該方法のための医薬品産業における、ＧＳＴ活性化された抗癌化合物の使用。抗癌治療で治療される哺乳動物に、ＧＳＴ活性化された抗癌化合物の治療上の有効量を投与することからなる、哺乳動物、特にヒトにおける抗癌治療を増強する方法。該方法のための医薬品産業における、ＧＳＴ活性化された抗癌化合物の使用。該ＧＳＴ活性化された抗癌化合物は、好ましくは米国特許第５５５６９４２号の化合物であり、より好ましくはＴＬＫ２８６がよく、特に該塩酸塩である。 （もっと読む）

本発明の第１の態様は、ＣＤＫ阻害剤及びシスプラチンを含む組合せに関する。本発明の第２の態様は、治療における同時使用、逐次使用又は個別使用のための組合せ製剤としてのＣＤＫ阻害剤及びシスプラチンを含む医薬品に関する。第３の態様は、増殖性疾患を治療する方法であって、ＣＤＫ阻害剤及びシスプラチンを対象に対して同時に、逐次に、又は個別に投与することを含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、脱落ＣＡ １２５／Ｏ７７２Ｐポリペプチドと比較して細胞結合性ＣＡ １２５／Ｏ７７２Ｐポリペプチドに優先的に結合する、抗体、および抗体の抗原結合断片、融合ポリペプチドならびに類似物質を提供する。本発明はさらにＣＡ １２５／Ｏ７７２Ｐ関連障害に関連する１又はそれ以上の症状を防止、管理、治療または改善する方法を提供する。特に本発明は、細胞増殖性障害、例えば癌、例えば卵巣癌に関連する１又はそれ以上の症状を防止、管理、治療または改善する方法を提供する。本発明はなおさらに、ＣＡ １２５／Ｏ７７２Ｐ関連障害またはそのような障害を発現する素因を診断する方法はもちろんのこと、脱落ＣＡ １２５／Ｏ７７２Ｐポリペプチドと比較して細胞結合性ＣＡ １２５／Ｏ７７２Ｐポリペプチドに優先的に結合する抗体、および抗体の抗原結合断片を同定する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、嚢胞性繊維症、好中球減少症、又は他の例示した状態のような症状を改善又は処置するため化合物を使用することに関する。使用することができる化合物の例には、３β−ヒドロキシ−１７β−アミノアンドロスト−５−エン、３β−ヒドロキシ−１６α−フルオロ−１７β−アミノアンドロスト−５−エン、３α−ヒドロキシ−１６α−フルオロ−１７β−アミノアンドロスト−５−エン、３β−ヒドロキシ−１６β−フルオロ−１７β−アミノアンドロスト−５−エン、１α，３β−ジヒドロキシ−４α−フルオロアンドロト−５−エン−１７−オン、１α，３β，１７β−トリヒドロキシ−４α−フルオロアンドロスト−５−エン、１β，３β−ジヒドロキシ−６α−ブロモアンドロト−５−エン、１α−フルオロ−３β，１２α−ジヒドロキシアンドロスト−５−エン−１７−オン、１α−フルオロ−３β，４α−ジヒドロキシアンドロスト−５−エン、及び４α−フルオロ−３β，６α，１７β−トリヒドロキシアンドロスタンが含まれる。 （もっと読む）

水素溶存水に、水素酸化還元酵素（ただし、予め生体内に存在するものを除く）または貴金属コロイドである触媒を作用させる過程を通じて、該水素溶存水中に含まれる基質としての分子状水素を、生成物としての活性水素に分解する反応を促進させることにより、電子の欠乏に起因して酸化状態にあるか、または酸化から防御したい抗酸化対象を、電子が充足された還元状態に改善及び／又は維持する。
（もっと読む）

本発明は、新規な二重特異性抗体および腫瘍療法におけるその使用に関する。この新規な抗体は、多くの癌組織で過剰発現される受容体ＥｒｂＢ、好ましくは受容体ＥｒｂＢ１と結合する能力を有する。異なる特異性の抗原結合部位が同一または異なる受容体ＥｒｂＢの結合ドメイン内の異なるエピトープに対するため、これらの抗体は受容体ＥｒｂＢの阻害および下方制御、ならびに対応するシグナル伝達カスケードに関してさらに有効である。 （もっと読む）

この発明はマイナス型ベータエレメン、マイナス型ベータエレメナル、マイナス型ベータエレメノール、マイナス型ベータフッ化エレメンとそれらの類似体の合成過程に関するものである。さらに、この発明はマイナス型ベータエレメン、マイナス型ベータエレメナル、マイナス型ベータエレメノール、マイナス型ベータフッ化エレメンの類似体をもとにした新しい薬剤、そして脳腫瘍、肺癌、乳癌、前立腺癌、卵巣癌、直腸結腸癌、胃腸癌、胃癌のような癌の治療方法に関するものである。
発見者は癌治療、特に脳腫瘍、肺癌、乳癌、膀胱癌、子宮頸癌、腸癌、乳癌、前立腺癌の治療法として、シスプラチン、５フルオロウラシル、タキソールとタキソールの類似体に限らず、マイナス型ベータエレメン、マイナス型ベータエレメノール、マイナス型ベータエレメノール、マイナス型ベータフッ化エレメンとそれらの類似体を含むマイナス型ベータエレメン、及びマイナス型ベータエレメンの化学合成における中間物との併用療法を考えている。 （もっと読む）

【課題】癌および酸化ストレスに関連した病気の治療、回復、または予防のための、薬剤組成物および方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、抗癌化学療法薬と、イソフラボンまたはその類似体とを含む、併用療法に関する。本発明はさらに、本発明の併用療法における使用に適した、白金−イソフラボノイド複合体化合物に関係する、含有する、含んでなる、包含する、および／または、調製するための、化合物、組成物、方法、および治療的使用に関する。 （もっと読む）