白血病などの血液学的障害の治療方法、予防方法又は管理方法を開示する。本方法は、SNS-595の投与を包含する。この化合物を、化学療法、放射線療法、ホルモン療法、生物学的療法、又は免疫療法と共に使用する治療方法も提供する。特定の実施態様において、本治療方法は、Ara-Cと組合せてSNS-595を投与することを含む。本方法の使用に適切な医薬組成物及び単回単位剤形も開示する。 （もっと読む）

本発明は、化学療法誘発神経障害の治療に寄与するための、レテプリニム懸濁液を使用する方法および医薬製剤を開示する。本発明による一実施形態は、レテプリニム（ＳＰＩ−０８２）を患者に投与して、それにより化学療法誘発神経障害の治療に寄与することを含む方法を含む。本発明による別の一実施形態は、レテプリニム（ＳＰＩ−０８２）を患者に投与して、それによりシスプラチン誘発神経障害の治療に寄与することを含む方法を含む。
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本発明は、癌化学療法剤および抗増殖剤と併用して、そのような薬剤の有効性の改良するためおよび／または比較的低い治療活性を有効な化合物を与えるために使用できる化合物の同定についてのアッセイの改良に関する。乾癬などの異常な宿主細胞増殖に関連する癌および他の疾患を治療するために、現行薬剤と新規薬剤との組合せ療法において使用できる、該アッセイによって同定される化合物のクラスもまた提供される。
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【課題】抗-４-１BB(anti-４-１BB)抗体及び化学抗癌剤を有効成分として含有する癌疾患の予防及び治療のための組成物を提供する。
【解決手段】４-１BB(CD１３７) 分子に特異性を有する単一クローンポリペプチドである抗-４-１BB抗体及び化学抗癌剤を併用処理して癌細胞の除去を誘導する薬学的組成物。該組成物は、単独での処理では腫瘍成長の抑制及び治療効果が微々な抗-４-１BB抗体または化学抗癌剤の併用処理でもって癌細胞の特異的な免疫反応増進の活性及び卓越した癌細胞除去の活性を表すことにより、癌疾患の予防及び治療のための薬学的組成物として有用に利用されることができる。 （もっと読む）

本発明は、ジャスモネート誘導体（例えば、ジャスモン酸メチル、又は式Ｉから式ＶＩＩのいずれかの化合物、又は当該式で表されるジャスモネート誘導体のいずれか）並びに化学療法薬（例えば、ニトロソ尿素、プラチナ化合物、タキサン誘導体、抗腫瘍抗生物質）及び解糖阻害薬（例えば、２−デオキシ−Ｄ−グルコース）から選択される少なくとも１つの他の薬剤を含む組合せを投与することによって癌を治療するための組成物及び方法に関する。ジャスモネート誘導体及び少なくとも１つの他の薬剤は一緒になって、好ましくは相乗的（協働的）である治療効果をもたらす。 （もっと読む）

本発明は、式(０)：
【化１】


の副化合物と式(Ｉ')：
【化２】


の化合物の組合せ剤を提供する。また包含されるのは、成分化合物の結晶形態、それらの製造方法および癌処置におけるそれらの使用である。
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本発明は、少なくとも1つのC35抗体と化学療法剤とを投与する段階を含む、癌細胞を死滅させる方法に関する。いくつかの好ましい態様では、2つのC35抗体を化学療法剤と共に投与する。本発明はさらに、このような方法に有用なC35抗体に関する。 （もっと読む）

本発明は、癌の種類の診断のための方法に関し、その際抗アポトーシス性サイトカインの発現が、腫瘍細胞中で決定される。本発明の鑑別診断は、腫瘍疾病を分類するために、そして、要求される治療を推奨するために、そして、この治療に対する進行及び応答をモニターするために使用される。 （もっと読む）

本発明は、化学療法により誘導された貧血を治療するための方法および化合物に関する。具体的には、組換えヒトエリスロポエチンを用いる治療に対して難治性である被験者において、化学療法により誘導された貧血を治療するための方法が、本発明に包含される。 （もっと読む）

本発明は、癌を特徴付け、診断し、かつ処置するための組成物および方法に関する。特に、本発明は、癌の診断、特徴付け、予後予測、および処置のための手段および方法、ならびに癌幹細胞を特異的に標的化する手段および方法を提供する。本発明は、ヒトNOTCH受容体の細胞外ドメインの非リガンド結合領域に特異的に結合しかつ腫瘍細胞の成長を阻害する抗体を提供する。本発明はさらに、ヒトNOTCH受容体タンパク質の細胞外ドメインの非リガンド結合領域に特異的に結合しかつ腫瘍細胞の成長を阻害する抗体の治療的有効量を投与する工程を含む、癌を処置する方法を提供する。
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本発明は、非小細胞肺癌などの癌を治療するための薬物の組み合わせ、及び医薬組成物に関し、該組み合わせは、（１）ＢＡＹ４３‐９００６などの少なくとも１種類の置換ジアリールウレア、（２）パクリタキセル（タキソール（登録商標））、ドセタキセル（タキソテール（登録商標））、及びアブラキサン（商標）などの少なくも１種類のタキサン、並びに（３）カルボプラチン（パラプラチン（登録商標））、オキサリプラチン（エロキサチン（登録商標））、及びシスプラチン（プラチノール（登録商標））などの白金錯体抗悪性腫瘍核酸結合剤を含み、ここで、これらの成分はいずれも、その薬理学的に許容される塩、又はその他のその誘導体の形で存在することができる。 （もっと読む）

【課題】 １−（１−ヒドロキシメチル−２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシメチル−２−ニトロイミダゾールを放射線増感剤として用いた、低酸素性癌細胞の放射線療法において、再発、転移を抑制し、その効果を更に高める手段を提供する。
【解決手段】 白金系抗がん剤を１−（１−ヒドロキシメチル−２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシメチル−２−ニトロイミダゾールの癌に対する放射線増感能の増強剤として用いる。前記白金系抗がん剤としては、シスプラチンが好ましく、対象ガン種としては、腺ガン又は偏平上皮癌、特に腺ガンの内の肺癌が、偏平上皮癌の内の皮膚癌、頭頸部ガン又は乳ガンが好ましい。
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【課題】貴金属単体からなるコロイドよりも医薬学的な機能に優れる微粒子を提供する。
【解決手段】粒径が０．７〜１０ｎｍであり、かつ、実質的に金属錯体からなる金属錯体微粒子とし、金属錯体微粒子全体としては、実質的に電荷が０となるようにする。
前記金属錯体として、貴金属錯体を用いることが好ましい。
本発明に係る金属錯体は医療用途に用いることに適する。
前記金属錯体微粒子は、金属塩と、前記金属塩に含まれる金属イオンに配位する配位子と、ｐＨ調整剤と、水とを用いて、水溶液を調製し、この水溶液を０℃を超えて１０℃以下の温度に保持しつつ攪拌することで製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍細胞の表面上でのカテプシンＳの化学療法誘発性の上方調節を阻害する方法に関し、本方法は前記細胞へのカテプシンＳ阻害剤の投与を含む。また、抗カテプシンＳ抗体、特に、カテプシンＳのタンパク質分解作用を阻害しないにもかかわらず血管新生を阻害する抗カテプシンＳ抗体を含む治療法、並びに、カテプシンＳ阻害剤及び治療薬を含む併用療法が提供される。 （もっと読む）

【課題】８０％近い病気の原因とされている体内活性酸素を処理するための体内活性酸素消去剤を提供すること。
【解決手段】ナノサイズ貴金属（白金、パラジウム、金又は銀）コロイド含有水溶液を含む体内活性酸素消去剤は、その還元力により体内活性酸素を処理することができる。また、経口により簡便に摂取可能であり、体内活性酸素の関与する疾患の予防または処置に有用である。 （もっと読む）

本発明は、置換３，５−ジフェニル−１，２，４−トリアゾール、例えば４−［３，５−ビス（２−ヒドロキシフェニル）−［１，２，４］トリアゾール−１−イル］安息香酸と、少なくとも１種の抗新生物剤を含む組合せ剤、および増殖性疾患の処置用医薬の製造のための当該組合せ剤の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】コンピューター断層撮影を用いたＸ線検査に関して、従来の方法では検出が困難であった膵臓癌患者の肝転移を高感度に検出することができる画像診断方法を開発することである。また癌の中でも特に予後が悪い膵臓癌に対して顕著な効果を示す薬剤の開発をすることである。
【解決手段】Ｘ線検査前に造影剤に併用し、血管収縮剤であるＡＴ-ＩＩを投与することにより、従来は検出が困難であった膵臓癌患者の肝転移を高感度に検出する。さらに既存の制癌剤とＡＴ-ＩＩを併用することにより、膵臓癌に対して、制癌剤単独の場合と比較して、顕著な抑制効果を発揮する。 （もっと読む）

【課題】抗ガン性白金複合体に耐性を示すガン細胞に対しても、前記複合体の効果を発揮することを可能とするｓｉＲＮＡを提供する。
【解決手段】１９塩基対と２塩基の３’末端オーバーハングとからなる２１塩基の二本鎖ｓｉＲＮＡであり、前記１９塩基対の配列が特定の配列を有する、ＴＢＣＥ遺伝子またはＣＩＴＥＤ２遺伝子を標的とする二本鎖ｓｉＲＮＡである。前記二本鎖ｓｉＲＮＡを抗ガン性白金複合体と併用することによって、前記複合体に耐性を示すガン細胞においても、前記複合体の抗ガン作用を向上することができる。 （もっと読む）

本発明は、Ｂｃｒ−Ａｂｌ、ｃ−ＫｉｔおよびＰＤＧＦ−Ｒチロシンキナーゼ阻害剤と、１種以上の薬学的に活性な薬剤を含む組合せ剤；前記組合せ剤を含む医薬組成物；前記組合せ剤を含む処置方法；前記組合せ剤の製造方法；および前記組合せ剤を含む商品パッケージに関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の二官能性ポリアザ大環状キレート剤（式中、可変部Ａ、Ｌ、Ｑ、Ｑ^１、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｚ^１、ｍ、ｎおよびｒは、本明細書で定義するとおりである）。上記キレート剤と、^９０Ｙ、^１１１Ｌｉまたは^１７７Ｌｕのイオン等の金属イオンとの錯体；生物学的担体に共有結合された前記錯体のコンジュゲート；および前記コンジュゲートを含有する医薬組成物も記述される。前記医薬組成物の投与を伴う哺乳動物の治療的処置方法も記述される。
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