本発明は、癌性組織部位にある及びその部位の近くにある癌の再発の可能性を減少させ、及び腫瘍と共に一般的に切除される明らかに健康な組織の量を減少させるように、癌性腫瘍部位の周囲の正常組織を明らかに標的し、それによって、腫瘍再発を除き又は遅らせ、及びその機能性のために正常組織を減らし、及び不必要な創を避けることによって、癌患者に実質的な利益を与える、ことに関する。
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本発明は、アプリジンまたはアプリジン類似体と他の抗腫瘍薬との組合せ、および癌の治療、特に肺癌、乳癌、大腸癌、前立腺癌、腎臓癌、黒色腫、多発性骨髄腫、白血病およびリンパ腫の治療におけるこれらの組合せの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、カゼインキナーゼ２リン酸化阻害剤（ｐ１５と称する）と、癌化学療法において用いられる細胞増殖抑制剤とを含む薬剤の組合せであって、同時、個別、又は逐次に投与される併用法に関する。好ましい細胞増殖抑制剤は、白金、タキサン、ツルニチニチソウ属アルカロイド、５−フルオロウラシル、ドキソルビシン、シクロホスファミド、エトポシド、マイトマイシンＣ、イマチニブ、イレッサ、及びベルケイド（ボルテゾミブ）である。ペプチドｐ１５と抗癌化合物との間の相乗効果とは、該併用法における各細胞増殖抑制剤の有効濃度が、単剤での細胞増殖抑制剤に対応する有効濃度よりも１〜２桁低いことを意味する。結果として、本発明に記載の組合せは、抗癌細胞増殖抑制剤について報告される毒性よりもはるかに低い毒性を有し、このことが、癌治療におけるその使用の重要な利点となる。さらに、逐次的に投与すると、該組合せは、言及した細胞増殖抑制剤に対して不応な腫瘍の、ペプチドｐ１５の前投与による化学感作をもたらす。 （もっと読む）

抗菌性金属、例えば銀の送達手段、例えば被覆材が、親水性ポリマーと組み合わされた金属イオンを含む。ポリマーはゲルを規定するためにブチリデンポリマーによって架橋され得る。実施例では、硝酸銀が金属状銀へ還元され、ゲルを規定するために架橋されたポリビニルアルコールを用いて保護され得る。 （もっと読む）

本発明は、放射線療法または他の化学療法剤と組合されている強力なＰＡＲＰインヒビターである式（Ｉ）のベンゾイミダゾール誘導体を記載する。
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【課題】腫瘍の治療と診断に有効な手段を提供する。
【解決手段】治療有効量のＨＥＲ２タンパク質と結合する抗体および該抗体と細胞毒性因子、サイトカイン（腫瘍壊死因子−α、腫瘍壊死因子−β、インターロイキン−１、インターロイキン−２またはインターフェロン−γ）または化学療法剤（５−フルオロウラシル、、ビンブラスチン、アクチノマイシンＤ、エトポシド、シスプラチン、メトトレキセートまたはドキソルビシン）とを投与するための指示書を含むキット。 （もっと読む）

【課題】生体内で生成する活性酸素のうち一酸化窒素を効率よく消失させ、生体内における活性酸素の過剰状態を解消するための手段を提供する。
【解決手段】遷移金属の微粉末、例えば白金微粉末又は白金合金の微粉末を含む一酸化窒素の分解剤。 （もっと読む）

癌を有する疑いのある、または癌を有すると診断された個人の予後を決定するための方法であって、高CD24/低FLJ13639比が望ましくない予後を示す方法が提供される。化学治療剤の活性を高めるための方法、および、個人の予後を改善することにおける使用のための、および化学治療剤の活性を高めるための、単離され、精製されたFLJ13639蛋白質も提供される。 （もっと読む）

バイオエラスティックポリマーまたはエラスチン様ペプチドに結合された活性物質を被験者に投与することを含み、バイオエラスティックポリマーまたはＥＬＰに結合（または会合）せずに被験者に投与した時の同じ活性物質と比較して活性物質のインビボ効果が増強される、活性物質のインビボ効果を増強する方法が提供される。
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式（Ｉ）で表される化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩は、ヒトを含む動物におけるＡｂ１、Ａｕｒｏｒａ−Ａ、ＢＩｋ、ｃ−Ｒａｆ、ｃＳＲＣ、Ｓｒｃ、ＰＲＫ２、ＦＧＦＲ３、Ｆｌｔ３、Ｌｃｋ、Ｍｅｋｌ、ＰＤＫ−１、ＧＳＫ３β、ＥＧＦＲ、ｐ７０Ｓ６Ｋ、ＢＭＸ、ＳＧＫ、ＣａＭＫＩＩ、Ｔｉｅ−２、ＩＧＦ−ＩＲ、Ｒｏｎ、ＭｅｔおよびＫＤＲキナーゼのうちの少なくとも１つの阻害剤であり、癌などの種々の疾患および症状を処置および／または予防するためのものである。 （もっと読む）

油層にアンサマイシン及び２重量％未満のオレイン酸を含み、アンサマイシンはゲルダナマイシン、１７−アミノゲルダナマイシン、１７−アリアラミノ−１７−デメトキシ−ゲルダナマイシン、下記構造を有する化合物（５６３）、化合物（２３７）、又は前述のアンサマイシンの任意の塩である、水相及び油相を含む医薬組成物を提供する。


化合物５６３ 化合物２３７
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【課題】 新規な抗腫瘍剤、血管新生阻害剤およびアポトーシス誘発剤を提供すること。
【解決手段】 ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α活性化作用を介した脂質代謝改善効果を有するフィブリン酸誘導体またはその薬学的に許容される塩を有効成分とすることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明はガン治療のための併用療法に関する。薬剤の併用はオリゴヌクレオチドおよび1種またはそれ以上の化学療法剤を含む。 （もっと読む）

本発明は、癌又は腫瘍の予防及び／又は治療の方法又は使用について述べ、特に、ＥＧＦＲファミリのレセプタの阻害剤又は化学療法活性を有するピリミジン類似体と特定の白金系化学療法剤を含む、併用療法、方法、組成物及び医薬品パッケージについて述べる。 （もっと読む）

本発明の第一の態様は、２’−シアノ−２’−デオキシ−Ｎ４−パルミトイル−１−ベータ−Ｄ−アラビノフラノシル−シトシン若しくはその代謝物又はそれらの薬学的に許容される塩と、（ａ）ビンカアルカロイド、（ｂ）タキサン、（ｃ）シトシン類縁体、（ｄ）アントラサイクリン及び（ｅ）白金抗腫瘍薬から選択される細胞傷害性薬物とを含む組合せに関する。本発明の第二の態様は、治療における同時、連続的又は別個の使用のための併用製剤としての上記の組合せを含む医薬品に関する。本発明の第三の態様は、増殖性傷害を治療する方法であって、上記の組合せを同時、連続的又は別個に投与することを含む方法に関する。 （もっと読む）

そのような治療を必要とする患者への、ＲＸＲ活性化閾値以下のレベルおよびＲＸＲ有効量またはそれ以上でのＲＸＲアゴニストの投与を含む癌の治療方法が開示される。もう１つの実施例において、本発明はそのような治療が必要な患者へ、増加した濃度のＲＸＲアゴニストを投与して、前記患者への前記ＲＡＲ活性化閾値および前記ＲＸＲ有効量を決定すること、および前記患者への前記ＲＡＲ活性化閾値以下のレベルおよび前記ＲＸＲ有効量でまたはそれ以上で前記ＲＸＲアゴニストの投与をすることを含む癌の治療方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、フタリド誘導体及び抗腫瘍薬剤の感受性増強薬或いは耐性逆転剤を製造する際のその使用を公開する。本発明にかかるフタリド誘導体は、薬剤耐性腫瘍細胞の化学治療薬に対する感受性を増強することができ、腫瘍細胞の薬剤耐性を5〜30倍低くすることが可能であり、且つ複数の化学治療薬によって誘導される腫瘍細胞のアポトーシスの効果を著しく増強することができる。 （もっと読む）

本発明は、Ｎ−ベンジル置換ピリジルポルフィリン化合物、Ｎ−ベンジル置換ピリジルポルフィリン化合物の有効量を含む組成物ならびにＮ−ベンジル置換ピリジルポルフィリン化合物の有効量を、それを必要とする対象に投与する工程を含む、反応性種への暴露による傷害、勃起障害、尿失禁、肺疾患、高酸素症、神経変性疾患、肝臓疾患、心筋保護中の心筋損傷、炎症状態、再潅流傷害、虚血状態、心疾患、糖尿病、糖尿病性合併症、癌、癌化学療法の副作用、もしくは放射線誘発傷害の治療または予防方法および酸化傾向のある化合物の半減期を延長する方法に関する。
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癌はグルホスファミド単独又は他の抗癌剤と組み合わせた投与により治療できる。本発明は癌を処置するための組成物及び方法を提供する。特に本発明はグルホスファミド単独又は癌の処置のための他の抗癌剤と組み合わせた投与に関する。更に又、本発明は以前に化学療法で治療されているものも包含する進行及び／又は転移の悪性疾患の治療のための方法を提供する。第１の特徴において、本発明は癌の処置方法を提供し、方法は治療有効量のグルホスファミドを単独で、又は、ゲムシタビン又は他の抗癌剤と組み合わせて、そのような治療を必要とする対象に投与することを含む。広範な種類の癌、例えば乳癌、結腸直腸癌、卵巣癌、肺癌及び膵臓癌を本方法により治療することができる。
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本発明は、虚血再灌流障害（ＩＲＩ）の予防、軽減、治療又は対応のためにデザインされた方法と組成物に関する。本発明の方法は、製剤中に活性化組成物を含む１又は複数の治療用製剤の有効量を投与することを含み、かかる製剤は、マクロファージや単細胞に限らず食細胞の活性を低下させ又は阻害し、及び／又は食細胞の量を除去し又は減少させる。好ましい実施態様では、活性化合物はビスホスフォネートである。本発明は、虚血再灌流障害に現時点で罹患している、最近罹患した、又は罹患しそうな患者への投与のための治療用製剤の医薬組成物もまた提供する。
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