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Fターム[4C086MA05]の内容

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Fターム[4C086MA05]に分類される特許

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本発明は、ビタミンB12およびブタノールを含む製剤、および、ビタミン類を安定化するためのブタノールの使用に関する。 (もっと読む)


【課題】特定の薬理学的活性を有することなく、アトピー性皮膚炎に関連する症状を有する皮膚に対して異なる機能用途および特定の用途に従って使用されるように適合された衛生化粧品シリーズを提供する。
【解決手段】多価アルコール類55〜80%、両性発泡剤5〜15%、ソルビタンエステル類0〜5%、スターチ3〜8%、硫酸マグネシウム0.1〜1%、ビタミンE0.1〜0.5%、精製水十分量〜100を重量比で含有する発泡性洗浄シャンプーバス組成物を含む、0.7未満の自由水値を有する略完全に結合された水を含む水分含有量を有する衛生組成物。 (もっと読む)


本発明は、酸性N-H基を含む薬物のマンニッヒ塩基のN-オキシドに関する。マンニッヒ塩基N-オキシド、またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグの治療上有効な量を含む薬学的組成物が開示される。さらに、本発明は、化合物を単独または1つもしくは複数の他の活性作用物質もしくは治療と組み合わせて使用する方法にも関する。 (もっと読む)


本発明は、生物活性または化学活性薬剤などの活性薬剤を標的に送達するための医薬化合物に関する。本発明はまた、本発明の少なくとも1つの送達薬剤化合物および少なくとも1つの活性薬剤を含む医薬組成物、ならびにかかる組成物を含む投与単位形態に関する。医薬組成物を調製および投与する方法も開示される。 (もっと読む)


【課題】2−[2−(3−(R)−アミノ−ピペリジン−1−イル)−5−フルオロ−6−オキソ−6H−ピリミジン−1−イルメチル]−ベンゾニトリル(化合物A)またはその塩を医薬活性成分とする錠剤の製造において、打錠障害を生じることなく、錠剤の成形性や医薬活性成分の溶出性などが優れた錠剤を提供すること。
【解決手段】以下の(A)および(B)を含む錠剤:
(A)化合物Aまたはその塩および結晶セルロースを含む顆粒;
(B)ステアリン酸マグネシウムおよび結晶セルロースを含む打錠助剤。 (もっと読む)


本発明は、式


〔式中、n、R、R、A、X、Y、Z、XおよびYは明細書において定義の通り。〕
の化合物およびその薬学的に許容される塩、ならびにその製造方法、それを含む医薬組成物およびtoll様受容体(TLR7)モジュレーターとしてのその使用を提供する。
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【課題】 G含有オリゴヌクレオチド上に固着された光反応性Ru(II)錯体類、例えば化合物1、それらを得るための方法及びそれらの使用を提供する。
【解決手段】 G含有オリゴヌクレオチドに固着された光反応性Ru(II)錯体に光架橋される特定のヌクレオチド配列を標的とする。 (もっと読む)


【課題】ホウ素中性子捕捉療法に使用されるカルボランを生体内へ導入しやすくするための、水溶性かつ細胞親和性のある複合体及びその調製方法の提供。
【解決手段】天然多糖のβ-1,3-グルカン内にカルボランを包接させた複合体。β-1,3-グルカンおよびカルボランを極性溶媒溶液中で混合し、水を加えて熟成する工程を含む、複合体の調製方法。β-1,3-グルカンとしてシゾフィランが、カルボランとしてm-カルボランが好適に使用できる。 (もっと読む)


【課題】 アテローム性動脈硬化を防止および処置するための規定された酸化型リン脂質を含有する組成物を提供すること。
【解決手段】 アテローム性動脈硬化、心臓血管疾患、脳血管疾患、末梢血管疾患、狭窄、再狭窄および/またはステント内狭窄からなる群から選択される疾患または症候群または状態を、その防止および/または処置を必要とする対象において防止および/または処置するための薬学的組成物で、有効成分として合成酸化型LDL誘導体またはその薬学的に受容可能な塩の治療効果的な量を含み、さらに薬学的に受容可能なキャリアを含む組成物。 (もっと読む)


種々な病態生理学的状態に関連した損傷の回復、安定化及び修復によって骨及び関節の健康を増進するために用いることができる方法及び組成物を開示する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、2−[[6−[(3R)−3−アミノ−1−ピペリジニル]−3,4−ジヒドロ−3−メチル−2,4−ジオキソ−1(2H)−ピリミジニル]メチル]−4−フルオロベンゾニトリル(化合物(A))またはその塩を医薬活性成分とする固形製剤を提供する。
【解決手段】化合物(A)またはその塩および添加剤(結晶セルロースを除く)からなる顆粒を含む固形製剤;あるいは、
(a)化合物(A)またはその塩および結晶セルロースを含む顆粒、および(b)ステアリン酸マグネシウムおよび結晶セルロースを含む打錠助剤、
を含む錠剤。 (もっと読む)


【課題】レボホリナートまたはその塩が安定に溶解し、長期間保存可能なレボホリナート含有高濃度水溶液製剤、並びにレボホリナート含有高濃度水溶液の安定化方法を提供する。
【解決手段】次の成分(A)および(B):
(A)レボホリナートまたはその塩
(B)(i)4−(2−ヒドロキシエチル)−1−ピペラジンエタンスルホン酸またはその塩
(ii)ピペラジン−1,4−ビス(2−エタンスルホン酸)またはその塩、および
(iii)ニコチン酸アミド
の群から選ばれる1種以上の化合物
を含有することを特徴とするレボホリナート含有水溶液製剤。 (もっと読む)


経口使用するためのカプセル剤または錠剤の形態であり、ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物、式(Ia):


または式(Ib):


Ib
並びにそのための医薬的に許容される担体を含み、即時放出するように設計されていることを特徴とする医薬製剤が提供される。該製剤は、糖尿病および関連疾患の治療に用いられる。
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【課題】癌細胞への遺伝子導入が可能な遺伝子導入剤を提供する。
【解決手段】芳香環に複数の高分子鎖が置換基として導入された高分子化合物と核酸とのポリプレックスに対しヒアルロン酸を吸着させてなる遺伝子導入剤。前記芳香環が炭素数5〜8の芳香環の、単環又は縮合環よりなる。前記高分子鎖は、ポリアクリルアミド系高分子ブロック鎖又はポリアクリレート系高分子ブロック鎖である。ヒアルロン酸は癌細胞の多くが発現しているマーカーCD44のリガンドして働くところから、本発明の遺伝子導入剤は癌細胞に容易に侵入し得る。分岐鎖は、好ましくはベンゼン環に4〜6個導入されている。 (もっと読む)


【課題】腸溶性ポリマーコーティング製剤中の有効成分の溶出遅延を改善する方法の提供。
【解決手段】アルカリ性pH調節剤を用いることを特徴とする、腸溶性ポリマーコーティング製剤中の有効成分の溶出改善方法および、(1)腸溶性ポリマーと相互作用する化合物と(2)アルカリ性pH調節剤を含有してなる製剤。アルカリ性pH調節剤としては、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸マグネシウム、水酸化ナトリウム等が例示される。 (もっと読む)


本発明は、医薬物質を含み、0.001ニュートンを超える破壊強度を有するペレット、前記ペレットの作製方法及びこの種のペレットに基づく医薬製剤に関する。
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少なくとも1種の有効成分および少なくとも1種の崩壊剤を含むコアと、コアを取り囲み、1種または複数の水溶性または非水溶性のpH非依存性ポリマーから本質的になる密封層と、1種または複数の親水性pH非依存性ポリマーから本質的になる外側被膜とを含み、少なくとも1種の崩壊剤が、コアに対して1〜20重量%の量で存在し、少なくとも1種の有効成分が、コアに対して1〜80重量%の量で存在し、密封層が、コアに対して0.1〜10重量%を占め、外側被膜が、コアに対して5〜500重量%を占める、時間特異的遅延/パルス放出剤形。このような被覆コアは、哺乳動物の胃腸管内で起こる物理的pHの変化とは無関係に、予め規定した遅延時間後に有効成分の即時放出を確実にすることができる。
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本発明は、式(I):


の化合物ならびに該化合物を用いる組成物および方法を包含する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対する活性を有し、HCVに感染したものの治療に有用である。
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ある具体例において、本発明は、卵巣癌におけるEphB4活性を阻害するための組成物、及び方法を提供する。他の具体例において、本発明は、卵巣癌を治療するための方法及び組成物を提供する。
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本発明は、ミトコンドリアアルデヒドデヒドロゲナーゼ−2(ALDH2)活性のモジュレーターとして機能する化合物、および該化合物を含む薬剤組成物を提供する。本発明は、対象化合物、または対象薬剤組成物を投与することを含む治療方法を提供する。本発明はさらに、ALDH2のアゴニストを同定するためのアッセイを提供する。
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