ジヒドロピリジンカルシウム拮抗薬、硬化剤及び放出調節剤を含む局部用組成物。該硬化剤は１２〜２２個の炭素原子を含む炭化水素鎖を有しそして約４５〜７５℃の融点を有する、脂肪族アルコール、脂肪酸ソルビタンエステル、又は脂肪酸グリセロールエステルを含む。該放出調節剤は１２〜１８個の炭素原子を含む炭化水素鎖を有しそして約−１０〜４０℃の融点を有する、脂肪族アルコール、脂肪族アルコールグリコールエーテル、脂肪酸アルキルエステル、脂肪酸グリセロールエステル、又は脂肪酸ソルビタンエステルを含む。かかる組成物の、皮膚又は粘膜障害、好ましくは高い肛門圧力又は肛門括約筋けいれんに関連する肛門直腸障害の治療及び／又は予防への使用。 （もっと読む）

本発明は、1,1-ジメチルプロピル側鎖を伴う1α-ヒドロキシ-2-(3'-ヒドロキシプロピリデン)-19-ノル-ビタミンD化合物、およびそれらの薬学的使用について開示する。これらの化合物は、未分化の細胞の増殖の停止およびそれらの単球への分化の誘導において、顕著な活性を示し、したがって抗癌剤としての使用、ならびに乾癬などの皮膚疾患、更には皺、皮膚のたるみ、ドライスキンおよび不充分な皮脂分泌などの皮膚状態の治療のための使用が証明される。これらの化合物はまた、カルセミック活性をもし有するとしてもわずかであり、従ってヒトにおける自己免疫疾患または炎症性疾患、ならびに腎性骨形成異常症を治療するために使用することができる。これらの化合物は、肥満症の治療または予防にも使用することができる。

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本発明は、新規置換スピロテトロン酸（Ｉ）（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それらが結合している炭素原子と一体となって、式（１）、（２）、（３）または（４）の基を形成し、ここで、＊は、Ｒ^１およびＲ^２が結合している炭素原子である）、それらの製造方法、疾患の処置および／または予防のためのそれらの使用、並びに、ヒトおよび／または動物における疾患、特にレトロウイルス性疾患の処置および／または予防用の医薬を製造するためのそれらの使用に関する。
【化１】

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【課題】新規抗真菌性組成物の提供。
【解決手段】a）少なくとも一つの抗真菌剤とb）少なくとも一つの被膜形成剤とを含む組成物であって、成分b）がヒドロキシアルキルキトサンおよびカルボキシアルキルキトサンから選択されるキトサン誘導体である組成物、ならびに同組成物のマニキュア液としての使用。さらに、マニキュア液の添加剤としてヒドロキシアルキルキトサンおよびカルボキシアルキルキトサンからの水溶性被膜形成物質の使用。 （もっと読む）

セリウム（Ｃｅ）、プラセオジミウム（Ｐｒ）、プロメチウム（Ｐｍ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、テルビウム（Ｔｂ）、ジスプロシウム（Ｄｙ）、ホルミウム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、スカンジウム（Ｓｃ）、イットリウム（Ｙ）、ランタン（Ｌａ）、ネオジム（Ｎｄ）、サマリウム（Ｓｍ）、ガドリニウム（Ｇｄ）、ルテチウム（Ｌｕ）及びこれらの混合物から構成された群から選択される希土類元素、またはその塩若しくは酸化物の脱毛防止、発毛促進、育毛、ふけの除去及び予防、または黒毛生成促進のための用途が開示されている。 （もっと読む）

【課題】 褥瘡の治療と同時に感染症予防機能を有し、深度の深い褥瘡や再発した褥瘡にも効果を有する褥瘡治療用経口剤及び褥瘡治療用軟膏を提供すること。
【解決手段】 有効成分として少なくとも、竹エキスと、マリンコラーゲンと、イソマルトオリゴ糖と、糖セラミドとを含んだ褥瘡治療用経口剤及び褥瘡治療用軟膏。 （もっと読む）

【課題】メラニン形成のプロセスに作用し、ほぼ均一な色素沈着の場合に、皮膚、体毛、もしくは頭髪を漂白し、それらの色素沈着を減少させる、また、皮膚の色素過剰症（すなわち、皮膚が不均一な色素沈着を示すとき）と闘うような脱色剤を提供する。
【解決手段】特定のオリゴヌクレオチド配列および/または、その誘導体の取得。これらのオリゴヌクレオチド配列は、チロシナーゼをコードする遺伝子もしくは遺伝子産物、またはチロシナーゼ関連タンパク質１（ＴＲＰ−１）をコードする遺伝子もしくは遺伝子産物と特異的にハイブリダイズできる。また、これらのオリゴヌクレオチド配列は化粧用組成物または皮膚病用組成物における脱色剤または漂白剤として使用され得る。 （もっと読む）

【課題】爪、ひずめ、または鉤爪の異常を処置する方法の提供。
【解決手段】Ｒ−スポンジン、あるいはそれの変異体、誘導体、フラグメント、相同体、パラログ、擬態物またはペプチド擬態物を含む組成物。Ｒ−スポンジンが、Ｒ−スポンジン１、Ｒ−スポンジン２、Ｒ−スポンジン３、Ｒ−スポンジン４より構成される群から選択される。Ｗｎｔ信号伝達経路は、動物発生における膨大な過程で重要な役割を果たし、そしてそのため、Ｗｎｔ経路に関係したタンパク質の新規Ｒ−スポンジン系の構成要素が、爪発生に必須である。爪等の異常が、先天的無爪症、先天的爪床炎、コック症候群、爪膝蓋症候群、外胚葉性形成異常、および表皮水疱症より構成される群から選択される遺伝性の異常、細菌、真菌、酵母、カビおよびウイルスより構成される群から選択される感染により引起される異常、弱体化、成長または修復が遅いかまたは不在であることによる異常である。 （もっと読む）

【課題】
本発明の水虫治療具は、第一に、足の指の間に指間挟持体を挟めるようにした上で、ヨウ素の殺菌力により指の間やその近傍の水虫を集中的に治療し、第二に、ヨウ素の昇華速度を抑制する手段を講ずることにより水虫治療具に付着、塗着あるいは浸透させた液状のヨウ素組成物中のヨウ素成分の昇華を遅延させ、製造から流通を経て消費者に亘り、実際に消費されるまでの間の無駄なヨウ素の昇華を抑制できる。
【解決手段】
本発明の水虫治療具は、足の指を挿入する複数の指挿入孔２を有し、吸水性と通気性を備えた治療具本体１と、該治療具本体１に付着或は塗布したヨウ素組成物と、を有することを特徴とする。ヨウ素組成物は、ヨウ素を有機溶剤に溶かした液体で、治療具本体１に液体状で保持されている。 （もっと読む）

高眼圧および正常眼圧緑内障や開放隅角緑内障などの緑内障を含めて、眼内圧に関連した病態においてグレムリンを抑制するためのＲＮＡ干渉が提供される。本発明は、ＧＲＥＭ１ ｍＲＮＡ発現を停止させ、それによって、骨形態形成タンパク質に及ぼすグレムリンの拮抗効果を除去する干渉ＲＮＡであって、このタンパク質がＩＯＰの上昇を伴う少なくともいくつかの因子（ＴＧＦβなど）を遮断する、干渉ＲＮＡを提供する。したがって、ＧＲＥＭ１ ｍＲＮＡ発現を停止することによって、ＩＯＰに関連した病態の患者において眼内圧が低下される。
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【課題】
本発明の課題は、強いメラニン産生阻害作用を有し、かつ皮膚刺激性や皮膚感作性といった安全性上の問題もないメラニン産生阻害を有する皮膚組成物の提供することである。
【課題手段】
RNA干渉作用を利用して、メラニン産生の鍵酵素となるチロシナーゼをコードするmRNAを特異的に切断するsiRNAを皮膚組成物に配合することにより、効果の高いメラニン産生抑制効果を有する皮膚組成物を得ることを可能とした。 （もっと読む）

式（１）及び式（２）で表される、アリール−並びにヘテロアリールプロピオン酸の新規な正荷電プロドラッグを合成した。これらのプロドラッグの正に荷電されたアミノ基は、薬物の溶解性を大いに増大させるだけでなく、膜のホスファート頭基上の負電荷と結合し、プロドラッグを細胞質ゾルの中に押し込む。プロドラッグは、これらの親薬物よりも〜１００〜１３０倍速く、人の皮膚を通して拡散する。これらのプロドラッグを経皮投与すると、プロドラッグはわずか約４０〜５０分でピーク血漿レベルに達する。プロドラッグは、人又は動物におけるＮＳＡＩＡ−治療可能な状態の治療に、経口投与だけでなく経皮投与でも医薬的に使用され、ＮＳＡＩＡのたいていの副作用を回避し得る。プロドラッグの制御経皮投与システムは、その親薬物が絶えず最適治療血中レベルに達することを可能にし、効能を増大させ、かつその副作用を減少させることを可能にする。
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本発明は、ゾタロリムス及びパクリタキセル又はその誘導体、プロドラッグ若しくは塩を含む薬物送達システム及び組成物、並びにこのようなシステム及び組成物を使用した治療法を提供し、この薬物は、効果及び／又は作用を互いに補完する。少なくとも１種の薬学的に許容される担体又は賦形剤を含む支持構造を含む医療装置が開示されており、この担体又は賦形剤は、１種又は複数の治療剤又は治療物質を含むことが可能であり、この担体は、その表面上に少なくとも１つのコーティングを含み、このコーティングは、例えば薬物などの治療物質と結合する。本発明における使用に適切な医療装置のための支持構造には、それだけに限らないが、血管系において使用される冠動脈ステント、末梢ステント、カテーテル、動静脈移植片、バイパス移植片、及び薬物送達バルーンが挙げられる。これらの組成物及び薬物送達システムは、抗増殖剤、抗血小板薬、抗炎症剤、抗血栓剤、細胞毒性薬、サイトカイン又はケモカイン結合を阻害する薬剤、細胞脱分化阻害剤、抗脂血症薬、マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤、細胞増殖抑制薬、又はこれら及び他の薬物の組合せを含めた他の薬物と組み合わせて使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、水不混和性の有機の第一液体中に荷電した核酸を溶解させるための方法に関する。上記方法は、以下の工程を包含する：ａ）水性の第二液体中に核酸の溶液を提供する工程、ｂ）第二液体中で核酸と不溶性の錯体を形成する錯体形成因子を第二液体に加えることによって、核酸を沈殿させる工程、ｃ）第二液体から錯体を取り出す工程、ｄ）両親媒性化合物から構成されるか、または、両親媒性化合物を含む第三液体中に、錯体を溶解させる工程、および、ｅ）第三液体を第一液体と混合する工程。 （もっと読む）

本発明は、美容上の外観を改善するための、細胞および組織、好ましくは皮膚の健康を促進する、改善する、または回復させるための、より好ましくは、老化したまたは損傷した皮膚を健康な外観に復元するための方法および薬剤について開示する。本発明は、若返りおよび治癒の手法に細胞および細胞抽出物を使用することによる、身体のあらゆる組織および器官の治癒および再生の改善に関する。本発明は、瘢痕を管理、予防、および処置するための組成物および方法に関する。本発明はまた、細胞および組織の劣化、損傷、および機能不全の予防、ならびに外観、活力、および健康を促進させる、改善させる、および上回らせる目的における、細胞機能を促進させる、改善させる、または上回らせることに関する。いくつかの態様では、本発明は、細胞、卵、細胞抽出物、卵抽出物、および精製された核酸、ポリペプチド、脂質、炭水化物、または他の天然物などの抽出物成分の組成物に関する。該成分は合成することも可能である。他の態様では、細胞は、分化可能細胞、好ましくは幹細胞または卵である。いくつかの態様では、組成物は、組織の表面層の除去後における、皮膚および/または創傷を含む組織への組成物の塗布を含む方法において使用される。他の態様では、本発明は、細胞の脱分化の方法、および/または分化後における脱分化の方法に関する。他の態様では、本発明は、皮膚疾患の管理、予防、および処置に関する。 （もっと読む）

１日ないし７日間に渡ってアルツハイマー病用製剤、特に、ドネペジルを送達するための経皮送達システムが開示されており、このシステムでは、アルツハイマー病用製剤の血中濃度が、承認済みの経口投与用製剤の場合と同程度になるような透過率で遊離塩基型のアルツハイマー病用製剤が送達される。 （もっと読む）

本発明は、動物およびヒトのコクシジウム感染を制御するための、トルトラズリルまたはポナズリルなどのトリアジン類の経皮投与に関する。 （もっと読む）

本発明は、生理的に許容される媒体中に、少なくとも１種のヒアルロン酸又は少なくとも1種のその誘導体及び少なくとも１種のC-グリコシド誘導体を含む、化粧学的及び/又は局所的皮膚科学的組成物に関するものである。 （もっと読む）

【課題】鎮痛改善を与える有効な量によってメプタジノールのバイオアべイラビリティを増加させるメプタジノール塩の送達のためのデリバリーシステムを開示する。
【解決手段】デリバリーシステムの一実施態様は、鎮痛改善を与える有効な量によってメプタジノールの皮膚流量を高める経皮デバイスである。また、鎮痛改善を与える方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】ｃ−ｋｉｔレセプターに対するＳＣＦの結合を阻害し、医薬又は化粧料として有用なＳＣＦ結合阻害剤及び美白剤の提供。
【解決手段】下記（１）〜（３）で表される化合物及びリン酸化マンナンオリゴ糖（Ｙ１８９２由来）、リン酸化ガラクタン（Ｙ６４９３由来）及びリン酸化ガラクタン（Ｙ６５０２由来）などのリン酸化多糖類から選ばれる化合物又はその塩を有効成分とするＳＣＦ結合阻害剤及び美白剤。（１）７，８−ジヒドロ葉酸（１ａ）及び７，８−ジヒドロプロテイル酸（１ｂ）（２）ｄＧＭＰ（２ａ）及び１−（５’−ホスホリボシル）−５−アミノ−４−イミダゾールカルボキサミド（２ｂ）（３）ホスホエノールピルビン酸（３ａ）、２−イソプロピルリンゴ酸（３ｂ）及び２−オキソ酪酸（３ｃ） （もっと読む）