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Fターム[4C086ZA92]の内容

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Fターム[4C086ZA92]に分類される特許

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【課題】保存安定性が改善された、液剤に対して5w/v%以上のミノキシジルと塩化カルプロニウム又はその水和物とを同時に含有した液剤を提供する。
【解決手段】
a)液剤に対して5w/v%以上のミノキシジル、b)塩化カルプロニウム又はその水和物、c)ジブチルヒドロキシトルエン、及びd)リン酸またはその塩、を含有する液剤。 (もっと読む)


ベータ−およびガンマ−アミノイソキノリンアミド化合物および置換ベンズアミド化合物を開示する。具体的には、本発明は、細胞中でキナーゼの機能に影響を与え、治療剤として有用な、または、治療剤と併用して有用な化合物を提供する。本発明の化合物は、例えば緑内障のような眼病、心臓血管疾患、および、異常な増殖を特徴とする病気、例えば癌などの様々な病気および状態の治療において有用である。本発明は、さらに、ベータ−またはガンマ−アミノイソキノリンアミド化合物、または、置換ベンズアミド化合物を含む組成物を提供する。
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【課題】昆虫、歯、骨、爪、キチン質、羽、板状鱗屑、粘膜、皮膚、毛髪および植物組織等に付着する、生物学的支持体および薬理学的活性化合物(例えばヒトまたは獣医学的使用のための薬剤化合物、農業用化学物質(殺虫剤、除草剤、肥料等)、化粧剤、消費剤(着色剤、風味剤または芳香剤))から成る生体付着性ナノ粒子及び該生体付着性ナノ粒子の製造および使用方法の提供。
【解決手段】約4000nm未満の有効平均粒子サイズを有する活性作用物質粒子およびそれらの表面に吸着される少なくとも1つの陽イオン性表面安定剤(ナノ粒子の集合を防止するもの)を含む生体付着性ナノ粒子組成物、並びに湿式微粉砕、制御沈降および均質化から成る群から選択される該組成物の製造方法。 (もっと読む)


【課題】新規化合物、その製造方法およびその製造に用いられる新規中間体、治療的に活性な前記化合物を含む医薬組成物、並びに治療における、特に痴呆関連疾患、アルツハイマー病およびグリコーゲンシンターゼキナーゼ−3関連症状の予防および/または治療における、前記活性化合物の使用法の提供。
【解決手段】遊離塩基またはその塩である、式Iの化合物。


上記式中、R1は水素であり;R2はカルボキシ、C2-6アルコキシカルボニルまたは基R41であり、R3はR102であり、mは、1、2、3または4であり、nは1、2、3または4である。 (もっと読む)


【課題】本発明は、人工の海水、および種々の皮膚の症状を治療するためのその使用に関する。
【解決手段】本発明は天然に発生する海水よりもより多くのマグネシウムを有する人工の海水、および種々の皮膚の症状を治療するためのその使用に関する。ざ瘡の治療などは本発明の生成物およびその治療でもって改善することができる。 (もっと読む)


【課題】T−betをコードする単離された核酸分子、および単離されたT−betタンパク質を提供する。
【解決手段】マウス、ヒトのT−betをコードする核酸分子を単離し、それを用いてアンチセンス核酸分子、組換え発現ベクター、発現ベクターが導入された宿主細胞およびT−bet導入遺伝子を有する非−ヒトトランスジェニック動物を作製し、T−betタンパク質、T−bet融合タンパク質および抗T−bet抗体も作製する。それらは、T−bet組成物を使用する方法として、生物学的試料内のT−bet活性を検出するための方法、細胞内のT−bet活性を調節する方法、およびT−betの活性を調節する薬剤を同定するための方法に使用される。 (もっと読む)


実質的に非細胞毒性である二酸化塩素溶液に関する組成物を開示する。溶液は増粘流体組成物であり得る。また、二酸化塩素溶液を含む、実質的に非細胞毒性である増粘流体組成物または溶液の作製および使用方法も開示する。低刺激の酸化組成物も開示する。 (もっと読む)


本発明は、一般式Iの誘導体に関する:


(上記式中、
Wは、窒素を表し、
は、
水素または直鎖状もしくは分岐状のC−Cアルキル基、または
トリフルオロメチル、ニトリル、ヒドロキシ、C−Cアルコキシ、C−Cアルコキシアルコキシ、インドリル、チオフェニル、オキソチオフェニル、C−CN−アルキルカルバモイル基のような基で置換されているC−Cアルキル基、または
場合によってはハロゲン原子、ニトロ、ニトリル、トリフルオロメチル、ビニル、メチルスルファニル、直鎖状または分岐状のC−Cアルキル、直鎖状または分岐状のC−Cアルコキシ基のような1個以上の基で置換されたフェニル、ピリジル、ナフチルまたはチオフェニル基
2−オキソシクロアルキル基
を表し、
は、メチルまたはヘプチルを表し、
m、nは、1であり、
Vは、CHを表し、
X−Yは、−N−(C=O)−、−CH−O−を表し、
Zは、1個以上のトリフルオロメチル基、ハロゲン原子または直鎖状C−Cアルキル基で置換されたフェニル基を表す)。
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【課題】痴呆関連疾患、アルツハイマー病およびグリコーゲンシンターゼキナーゼ−3関連症状の予防および/または治療に有効な新規活性化合物及びその製造方法の提供。
【解決手段】式Iのオキシインドール誘導体の遊離塩基またはその製薬上許容し得る塩。


[式中、R1は水素またはC1-3アルキルであり、R2は、ヒドロキシ、ハロゲノ、トリフルオロメチル、シアノ、アミノ、ニトロ、カルボキシ、C1-3アルキル、C1-3アルコキシ、C1-3アルカノイルオキシ、C2-4アルカノイル、C1-4アルカノイルアミノ等であり、R3、はヒドロキシ、ハロゲノ、ニトロ、トリフルオロメチル、C1-3アルキル、シアノ、アミノ等である。] (もっと読む)


【課題】少量を薄く短時間塗布するだけで強い美容及び医療効果を得ることができる二酸化炭素外用組成物並びにその製造方法の提供。
【解決手段】少なくとも水と増粘剤とからなる粘性物に二酸化炭素が非気泡状態で溶解している二酸化炭素外用組成物。該組成物は不透過性密閉型混合機を使用して、簡単に大量生産できる。他の二酸化炭素外用組成物の製造方法は、密閉可能容器中で発酵菌に二酸化炭素を産生させることにより、二酸化炭素外用組成物の製造と密閉容器への充填が一度ですむだけでなく、菌株により二酸化炭素の美容及び医療効果に相加的もしくは相乗的に作用する二次代謝産物が産生され、より付加価値の高い二酸化炭素外用組成物が得られる。他の二酸化炭素外用組成物は、少なくとも発酵菌と該菌の代謝産物、増粘剤、水、及び二酸化炭素を含んでいる。このような二酸化炭素外用組成物により、少量で強い美容及び医療効果が簡便に得られる。 (もっと読む)


【課題】 頭皮の清浄化による根本的な改善による頭皮の健常化をはかり、抗アドロゲン作用を有する成分が有効に働く頭皮外用剤の開発が望まれていた。
【解決手段】頭皮の状態を改善し、健常に保つことが頭皮外用剤の目的のひとつである。また、育毛効果、養毛効果を有する成分による育毛・養毛剤としての作用を有する。
頭皮の健常及び育毛効果を従来の製品に比較してより高い機能を付与するためにリンゴポリフェノールと抗アドロゲン作用を有する成分を使用することにより頭皮外用剤を提供することである。 (もっと読む)


本発明は、一過性受容体電位バニロイド(TRPV)モジュレーターとしてのクロマン誘導体を提供する。特に、本明細書に記載の化合物は、TRPV3によってモジュレートされる疾患、状態、および/または障害の治療または予防のために有用である。本明細書では、本明細書に記載の化合物の調製方法、その合成で使用する中間体、その医薬組成物、ならびにTRPV3によってモジュレートされる疾患、状態、および/または障害を治療または予防するための方法も提供される。

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【課題】モリブデン又はその化合物を含有する、安全性の高い育毛・発毛剤、白髪防止剤、皮膚外用剤、分化誘導剤の提供。
【解決手段】モリブデン含有酵母、モリブデン含有乳酸菌のうち1種または2種を含有することを特徴とする育毛・発毛剤、白髪防止剤、皮膚外用剤、分化誘導剤。 (もっと読む)


本発明は、バニロイド受容体(Vanilloid Receptor 1;VR1;TRPV1)アンタゴニストとしての新規化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩;及びそれを含む医薬組成物に関する。
本発明は、疼痛、偏頭痛、関節痛、神経痛、ニューロパチー、神経障害、皮膚疾患、泌尿膀胱過敏症、過敏症腸症候群、便切迫、呼吸器疾患、皮膚、眼または粘膜の刺激、胃十二指腸潰瘍、炎症性疾患、耳の疾患、心疾患などのような疾患を予防または治療するための医薬組成物を提供する。 (もっと読む)


【課題】カルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)の産生および放出促進作用ならびにインスリン様成長因子−1(IGF−1)の分泌促進作用を呈する組成物を提供。
【解決手段】イソチオシアネート類と、イソフラボン、ラズベリーケトン、カプシエイト、グルコン酸、クロロゲン酸、カカオポリフェノール、および八丁味噌の群から選択される少なくとも一種とを組み合わせて含有し、カルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)の産生および放出促進作用ならびにインスリン様成長因子−1(IGF−1)の分泌促進作用を呈することで、各種疾患の予防、QRLの向上、美容等に寄与する組成。 (もっと読む)


遊離塩基の形態または酸との付加塩の形態の、式(I)によって表されるN−オキシドピラジン誘導体もしくはその塩、またはその溶媒和物もしくはその水和物(I)[式中、R1は4−ピリジン環、ハロゲン原子を表し;R2は、水素原子を表し;R3は水素原子を表し;R4はフェニルC1−3アルキル基を表し、この基は、場合によって置換されており;R5は、水素原子を表す。]。治療における使用。

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本開示は、バリア表面および接触表面を備えるケーシングと、一酸化窒素ガス前駆体、および一酸化窒素ガス前駆体を一酸化窒素ガスに変換するための、もしくは一酸化窒素ガス前駆体の一酸化窒素ガスへの変換を引き起こす触媒を生成させる活性を基質に対して有する、単離された酵素、もしくは内因性酵素を発現する生細胞を有する、該ケーシング中の組成物とを具備するデバイスを提供する。本開示はさらに、創傷、微生物感染症および皮膚障害を治療するための、ならびに肉製品を保存するための方法および使用も提供する。
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遊離塩基の形態または酸との付加塩の形態の、式(I)によって表されるピリミドン誘導体もしくはこの塩、またはこの溶媒和物もしくはこの水和物(I)


(式中、Xはメチレン、NH、C(O)−O−(C1−6−アルキル)基によって置換されている窒素原子を表し;R1は2、3もしくは4−ピリジン環または2、4もしくは5−ピリミジン環を表し、この環は、C1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基またはハロゲン原子によって場合によって置換されており;R2は、水素原子、C1−6アルキル基またはハロゲン原子を表し;R3は、場合によって置換されているC1−6アルキル基を表し、R4は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、C1−6アルキル基を表し;mは、Xがメチレンであるとき、1−2を表し、またはmは、XがNH、C(O)−O−(C1−6−アルキル)基によって置換されている窒素原子であるとき、2を表す。)。治療における使用。 (もっと読む)


式(I)のピリミドン誘導体であって:


式中:R1は4−ピリジン環を表わし;R2は水素原子を表わし;R3は水素原子を表わし;R4は:水素原子;フェニル環を表わし、この環は場合により、C1−6アルキル基、ハロゲン原子、C1−2ハロゲン化アルキル基、ヒドロキシル基、C1−6アルコキシ基、C1−2ハロゲン化アルコキシ基から選択される1から4個の置換基によって置換されており;R5は、水素原子、C1−6アルキル基、4−ピリジン基、フェニル基を表わし、これらの基は場合により置換されており;R6は、水素原子、C1−6アルキル基、ベンジルオキシ基、フェニルC1−6アルキル基を表わし、これらの基は場合により置換されている、遊離塩基の形態または酸との付加塩の形態である誘導体。治療的使用。 (もっと読む)


遊離塩基または酸との付加塩の形態の、式(I)によって表されるピリミドイソキノリン誘導体[式中、R1は4−ピリジン環または4−ピリミジン環を表し;R2は水素原子を表し;R3は水素原子を表し;R4は水素原子;ハロゲン原子を表し;R7、R8、R9、R10は、互いに独立に、水素原子、ハロゲン原子、C1−6アルコキシ基、ニトロ、ヒドロキシル、またはアミノを表し;式(II)は、単結合または二重結合を表す。]。式(I)の化合物は、GSK3βの異常な活性によって引き起こされる神経変性疾患の治療に有用である。

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