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脛骨と係合する外側顆を有する大腿骨の外側の関節接合部分に外側単顆人工膝関節を移植する方法であって、患者の膝を完全に伸びきらないように曲げるステップと、損傷を受けた骨表面が露出するまで、皮膚、筋肉および他の軟部組織に切り込みを入れるステップと、外側脛骨の端部を切除するステップと、大腿骨外側顆の端部を切除するステップと、人工脛骨構成要素を脛骨の切除された端部に取り付けるステップと、人工大腿骨外側顆構成要素を大腿骨外側顆の切除された端部に取り付けるステップと、膝を完全に伸ばした状態で、可動性支持部材の厚さを決定するステップと、人工脛骨構成要素と人工大腿骨構成要素との間に可動性支持部材を挿入するステップとを含む方法。
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【課題】新規な構成の人工椎間板を提供する。
【解決手段】人工椎間板10は、互いに対面する間隔を空けた内側表面16、18、および間隔を空けた椎骨表面と係合するための、逆向きに面する外側表面20、22を備え、ハウジング部材12、14と、該ハウジング部材に対して移動し、脊椎ディスクの運動を調節し、そして補償するための、自動調節ベアリング手段28、30ならびに、該ベアリング手段の運動および位置を制御し、そして圧縮負荷を吸収するための、位置決めリング手段を備える。 (もっと読む)


寛骨臼カッププロテーゼは、リムを有し、寛骨臼カッププロテーゼの外周部の周りでリムに隣接して取り付けられた金属バンドを含み、このカッププロテーゼは、1つまたは複数のフランジをさらに含み、このフランジは、金属バンドから延びており、使用中に、そのフランジまたは各フランジがプロテーゼを嵌め込みカップに接続するように、構成されている。
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【課題】得られる粉体の強度を調整することができ、かつこの粉体を均一な硬さで製造することができる粉体の製造方法、かかる粉体の製造方法により製造された粉体およびかかる粉体を備える吸着装置を提供すること。
【解決手段】本発明の粉体の製造方法は、第1の原料を含有する第1の液と、第2の原料を含有する第2の液とを攪拌しつつ反応させ、これらの合成物の凝集体を含むスラリーを得る第1の工程と、前記スラリーを乾燥して、前記合成物の粉体を得る第2の工程とを有しており、前記第1の工程において、前記第1の液と前記第2の液とを反応させる初期温度を設定することにより、前記粉体の強度を調整することを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】加工時のチッピング発生が抑制されて歩留りよく加工でき、かつ加工時に生じたチッピングを起因とする強度低下の抑制されたセラミック製骨頭ボールを提供する。
【解決手段】2段テーパー形状のテーパー孔を有するセラミック製骨頭ボール1であって、該テーパー孔の開口部側のテーパー面3のテーパー半角度θが、22.5°以下かつ該テーパー孔の頂部側のテーパー面2のテーパー半角度γ超であることを特徴とするセラミック製骨頭ボール。 (もっと読む)


【課題】生体内で十分な抗菌活性を有し、生体組織との適合性に優れ、長期間抗菌性を維持でき、かつ安全性の高い抗菌性医療機器の提供。
【解決手段】少なくとも表面がCa化合物層で覆われた医療機器又はCa化合物からなる医療機器の前記Ca化合物に、イノシトールリン酸が結合されてなる抗菌性医療機器。前記イノシトールリン酸に銀イオンが結合されてなる抗菌性医療機器。少なくとも表面がCa化合物層で覆われた医療機器又はCa化合物からなる医療機器を、イノシトールリン酸の水溶液と接触させ、前記Ca化合物にイノシトールリン酸が結合されてなる抗菌性医療機器を得る抗菌性医療機器の製造方法。前記Ca化合物にイノシトールリン酸を結合させた後、さらに銀イオンを含む水溶液と接触させて、前記イノシトールリン酸に銀イオンが結合されてなる抗菌性医療機器を得る製造方法。 (もっと読む)


【課題】患者にかかる負担を軽減しつつ、長期間にわたって電池寿命を維持する。
【解決手段】心臓または心膜に固定される電極2と、該電極2に電気的に接続され、該電極2に対して電力を供給する外部装置3とを備え、電極2に、心臓の拍動に伴う変形による圧電効果によって発電する発電素子4が備えられ、外部装置3に、発電素子4により発電された電力を蓄える蓄電手段12が設けられている体内埋め込み装置1を提供する。 (もっと読む)


【課題】骨モデル本体との接着性に優れた表面層を有する骨モデル、および骨モデル本体との接着性に優れた表面層を形成する骨モデル表面用材料、ならびにそれらの製造方法を提供すること。
【解決手段】平均重合度が300〜3500であり、ケン化度が90モル%以上であるポリビニルアルコールからなる水性ゲルおよびシリカ粒子を含有することを特徴とする骨モデル表面用材料およびその製造方法、ならびに骨モデル本体およびその表面上に形成される表面層を有する骨モデルであって、前記表面層が、平均重合度が300〜3500であり、ケン化度が90モル%以上であるポリビニルアルコールからなる水性ゲルおよびシリカ粒子を含有する骨モデル表面用材料で形成されていることを特徴とする骨モデルおよびその製造方法。 (もっと読む)


複数の独特の心臓内圧力抜き装置、配置カテーテル、配置方法、及び心不全を処置する方法が提供される。この心臓内圧力抜き装置は、高い左心房圧力及びそれにより生じる患者の徴候を緩和するに充分な流れを左心房から右心房へ許すが、トロンビン又は他の塞栓材料が心房循環系に入るおそれを最小にするために右心房から左心房への流れの量を制限もする。心房間圧力抜き装置の配備は、好ましくは、第1に、隔壁開口を通して配置カテーテルを前進させ、第2に、第1のフランジを配備し、第3に、配置カテーテルを引っ込めて、第1のフランジを隔壁に対して位置付け、そして第4に、第1のフランジとは別の隔壁の側に第2のフランジを配備することを含む一連のステップにおいて行われる。 (もっと読む)


【課題】高強度かつ高い破壊靱性を示すと共に、結晶相の安定化を同時に満足でき、例えば人工関節の生体部材として用いた場合に、長期間にわたり安定性を発揮するアルミナ−ジルコニア複合焼結体を提供する。
【解決手段】α−アルミナ、Si含有α−アルミナ、ストロンチウムアルミネート、正方晶ジルコニア、および単斜晶ジルコニアを含むことを特徴とするアルミナ−ジルコニア複合焼結体。 (もっと読む)


患者の腹壁へ移植するための経皮オストミーインプラント。インプラントは、外部取り外し可能デバイスをインプラントに搭載する円柱形部分と、内方成長メッシュと、インプラントを固定する円形フランジとを含む。円柱形部分および円形フランジは、内方成長メッシュの反対の端に取り付けられる。内方成長メッシュは、インプラントが患者の腹壁に移植されたとき、表皮が内方成長メッシュに接触し、メッシュを通ってインプラントの中の内臓区域の漿膜組織に直接取り付き得るように配列される。
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【課題】
【解決手段】 本発明は、治癒期の間に再建されたヒトまたは動物組織に制御荷重をかけるために、第1の骨(50)内に埋め込むアンカー要素(10)と、少なくとも1つの接続要素(20)と、前記少なくとも1つの接続要素(20)のための第2の骨(40)上の1つの保持要素(30)とを有するシステムに関する。アンカー要素(10)、および/または、接続要素(20)、および/または、保持要素(30)は、自己溶解生体吸収性材料で作成される。
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本発明の実施形態は、拡張可能な、埋入可能な装置、および方法を含む。装置は直線状に拡張し、解剖学的構造の間が確実に固定される。いくつかの実施形態の拡張時高さは、装置の非拡張時高さの2倍より大きい。いくつかの実施形態において、インプラントは脊柱の1つまたは複数の椎体と置き換えられる。 (もっと読む)


【課題】整形外科用の固定デバイスの分野における改善を行うこと。
【解決手段】少なくとも2つの分解ゾーンを備える移植物であって、各分解ゾーンが分解速度を有し、該少なくとも2つの分解ゾーンは、表面腐食により分解する第一の分解ゾーン34、および内部腐食により分解する第二の分解ゾーン32を備える、移植物。ある実施形態において、上記少なくとも2つの分解ゾーンは、ポリエステル、ポリエステルポリアルキレンオキシドコポリマー、ポリオルトエステル、ポリヒドロキシブチレート、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリ酸無水物、ポリアミン、ポリカーボネート、これらのコポリマーおよび組み合わせからなる群より選択される材料を含む。 (もっと読む)


本発明の実施形態は、拡張可能な、植え込み型装置及び方法を含んでいる。装置は、2つ又はそれ以上の解剖学的構造の間にしっかりとした固定を提供するために直線的に且つ横方向に拡張する。幾つかの実施形態では、インプラントは、1つ又はそれ以上の椎体又は椎体の又は脊椎の部分に取って代わる。 (もっと読む)


本発明の実施形態は、植込み片と、椎骨の1つまたは複数の終板などの骨にデバイスを連結する方法とを含む。デバイスは、椎骨の植込み片中のアパーチャを通してデバイスの一部分を延ばし、1つまたは複数の椎骨内で植込み片を拡張させることによって、1つまたは複数の椎骨を連結する機構を含むことができる。いくつかの実施形態では、拡張させるために充填材を使用することができる。 (もっと読む)


【課題】硬性医療機器を骨等に埋入するときに起こる緩みあるいはダウングロースを防止し、かつ、骨芽細胞の硬性医療機器への固定性を促進させるための医療材料を提供する。
【解決手段】骨組織及び/又は軟骨組織と硬性医療機器との間を埋めるスペーサーであって、該硬性医療機器には固着されておらず、空隙構造を持ち、圧力に応じて変形させることで該硬性医療機器を骨組織及び/又は軟骨組織に固定する医療材料。径が5〜100μmのチタン金属繊維を複数本用意し、これらを撚り合わせた紐状体10。 (もっと読む)


【解決手段】 試行インプラント組立体(20)が提供され、これは、遠位端(26b)に隣接した雄ねじを有するねじ付き軸部を具備し、及び、軸部(24)の遠位端に結合可能な雌ねじ貫通孔を有する試行ベース(34)と、上位終板(50)と下位終板(52)と、上位終板を下位終板に結合する支持体とを有してなる試行ヘッド(36)を具備している試行インプラント(22)を具備している。試行インプラントを通して様々な視認窓が提供されると共に、様々な機械的な調整可能なストッパが提供されて、椎間空間の内部に、試行ヘッド(36)が深く挿入され過ぎることを防止する。 (もっと読む)


本発明の実施形態は、拡張可能で、移植可能な装置および方法を含む。装置は、膜の容積内に直線的に、かつ、解剖学的構造間にしっかりとした固定を提供するため側面方向に拡張する。いくつかの実施形態では、インプラントは、脊椎の1つまたは複数の椎体、または椎体の一部を置換する。 (もっと読む)


【解決手段】 可撓性インプラントシステム(5)は、可撓性スペーサ(10)を隣接する椎骨(V)の間に配置するためのもので、椎体スペーサ(10)と挿入器具(50)とを具備している。椎体スペーサは、中心軸線と、横方向軸線と、中心軸線に対して略平行に配置された上面と、中心軸線に対して略垂直に延びた複数の蝶番部分(12)とを具備している。複数の切欠部(11)が、上面に隣接した複数の蝶番部分を構成し、椎体スペーサの屈曲を許容する。椎体スペーサはさらに、横方向の側面に沿って、中心軸線に対して略平行に延在する溝部を具備している。挿入器具(50)は、近位端(53)と、遠位端(51)と、近位端から遠位端へ非直線的な経路に沿って延びる舌部とを具備している。溝部は、舌部と摺動可能に係合し、非直線的な経路に沿って、近位端から遠位端へと椎体スペーサを案内する。 (もっと読む)


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