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Fターム[4C167AA45]の内容

媒体導出入付与装置 (99,363) | 装置の種類 (17,520) | ステント (7,790) | 構造 (2,250) | 筒状 (785)

Fターム[4C167AA45]に分類される特許

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腹部大動脈瘤を治療するための方法、及びこのために動脈瘤を迂回して上部大動脈から腸骨動脈に配置された2つの個々の管を含む装置を提供する。管を動脈瘤の上に固定するために別個の上側カフを設けることもできる。1つの実施形態は、腹部大動脈瘤(AAA)治療用エンドグラフトシステムを含み、このシステムは、カフと少なくとも2つのエンドグラフトユニットとを含み、個々のエンドグラフトユニットが、管腔と、近位端と、遠位端とを有し、前記エンドグラフトユニットが、カフに配置され固定された近位端と腸骨動脈の各々に配置され固定される遠位端とを有する可撓性の防水性管で作成される。 (もっと読む)


身体開口部へのアクセスのために、特に、安全で信頼でき、医療機器の操作を容易にする医療システム、装置及び方法を提供する。医療アクセス装置は概ね、細長い柔軟なシースと柔軟なシースの遠位端に連結された拡張可能な部材とを含んでいる。該シースと拡張可能な部材は自然開口部から身体開口部への経路を提供するために拡張及び収縮形態の間で操作可能である。また、医療システムと方法は、医療装置を送達するために提供される。

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【課題】動脈のような体腔内に配置され、中心軸から離れる半径方向に拡張可能な外科用ステントを提供する。
【解決手段】外科用ステント10は、ステントの円筒形状を規定する一連の支柱20a、20bから形成される。各支柱は、一連の湾曲部を有し、各湾曲部は、谷と山とを含む。ギャップ40が隣接する支柱間に形成される。各ギャップは、連結バー50またはリンクのような軸方向要素により張り渡される。各連結バー50は、隣接する支柱の谷に取り付けられ、その結果ステントが半径方向に拡張したときには、支柱は、互いに引き合うことなくその位置を保持し、ステントは軸方向長さを維持して収縮することはない。リンクのような他の要素が、ギャップに張られ、それによりこのようなリンクを含む外科ステントに対し柔軟性を向上させている。 (もっと読む)


【課題】ステント配置のための装置および方法を提供する。
【解決手段】この装置は、多孔質生体適合性材料に付着されたステントを備え、このステントは、増殖中の内皮細胞に対して透過性であるが、予め決定された大きさの塞栓の解放に対しては透過性ではない。好ましいステント設計、および好ましい製造技術が提供される。血管分枝部において使用するための装置および方法がまた、提供される。さらに、本発明の実施形態は、治療剤の局所送達のために構成されたコーティングを含み得る。本発明の実施形態は、増強した血栓保護、改善された力分散、および改善された再交差可能性を提供し、同時に再狭窄および血栓形成の危険性を低下させると予測される。 (もっと読む)


管状補綴具は、管状グラフトを備え、波状ステントは、複数の頂部と、頂部の第1の群によって少なくとも部分的に画定される第1の端と、頂部の第2の群によって少なくとも部分的に画定される第2の端とを有する波状ステントとを有し、第2の群の頂部が、管状グラフトの内部にある位置と管状グラフトの外部にある位置との間で移動できるように、ステントが、そこを中心に旋回する複数の円周方向に配列されたヒンジを形成するように、第1の群の頂部が、管状グラフトに旋回可能に取付けられる。一実施形態では、管状補綴具は、第1の終端部、第2の終端部、および両者の間の中央部を有する管状グラフトと、複数の頂部、頂部の第1の群によって少なくとも部分的に画定される第1の端、および頂部の第2の群によって少なくとも部分的に画定される第2の端を有する波状ステントとを備え、波状ステントは、管状グラフトの一方の端が前記管状補綴具の端を形成し、かつ、管状グラフトの中央部と反対方向を指した状態で、管状グラフトとほぼ同じ方向に延在するように反転されることができるような方法で管状グラフトに固定される。
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【課題】ステントとして全体的に十分な均一性のある拡張力を備え、湾曲した生体管腔に留置した場合、生体部位の湾曲形状に対応して良好に湾曲するとともに逆方向への変形を抑制するステントを提供する。
【解決手段】ステントは、複数軸方向に配列した環状体とそれを連結する連結部3a、3bを備える。ステントは、その中心軸に対して、第1の方向には易変形性を有し、反対方向には難変形性を有する。ステントは、第1の周方向に所定長延びかつ先端開口33aを有するスリット32aとスリットの閉塞基端部を形成する易変形部36aとを有する第1の連結部3aと、第1の連結部とステントの中心軸を介して向かい合い、かつ、第1の周方向と反対方向に所定長延びかつ先端開口33bを有するスリット32bスリットの閉塞基端部を形成する易変形部36bとを有する第2の連結部3bかなら構成される変形方向規制連結部を複数備える。 (もっと読む)


【課題】局所および所与の領域に亘り、治療薬を送達するために利用されうる医療装置を提供すること。
【解決手段】これらの治療薬または化合物は、生体への医療装置の導入に対する生物学的な生体反応を減少させることができる。加えて、これらの治療用の薬物、薬剤および/または化合物は、血栓症の予防を含む治癒を促進するために利用されうる。また、これらの薬物、薬剤および/または化合物は、再狭窄、不安定プラーク、および2型糖尿病患者におけるアテローム硬化症を含む特定の疾患を治療するために利用されうる。所与の領域に亘る送達において、液体調合物は、特定薬物の有効性および送達可能性を増大させるために望ましいこともある。種々の材料および被覆方法が、医療装置が送達されて位置付けされるまで、薬剤または化合物をその医療装置上に維持するために利用できる。 (もっと読む)


【課題】体腔内挿入作業時において十分な剛性を持ち、石灰化した生体内部位への挿入が可能であり、拡張後においては、十分な柔軟性と拡張維持力を備えるステントを提供する。
【解決手段】ステント1は、複数の一端側屈曲部4a、他端側屈曲部5a、間隙部7a、7bを有する環状体2が、複数配列されている。ステントは、隣り合う一方の環状体2の一端側屈曲部4aと他方の環状体2の他端側屈曲部5aが近接した近接部位をステント1の中心軸に対して3カ所以上有する。ステントは、隣り合う一方の環状体より、近接部位の一方の側部側を延びる他方の環状体の間隙部7a内に侵入する第1の突出線状部6aと、隣り合う他方の環状体より、近接部位の他方の側部側を延びる一方の環状体の間隙部7b内に侵入する第2の突出線状部6bとからなる近接部位変形抑制部を、少なくとも3カ所の近接部位に備える。 (もっと読む)


【課題】ステント留置後において、拍動等の生体内管腔の収縮方向への変形に追従して変形し、かつ、過剰な生体内管腔の縮径化を阻止し、良好な生体内管腔の拡張状態を維持することができるステントを提供するものである。
【解決手段】ステント1は、生体内留置操作時に変形する屈曲部4,5と、屈曲部間を接続し、生体内留置操作時に実質的に変形しない線状部7とを備える環状体2が複数配列され、かつ連結されたものである。線状部7は、線状部の途中に設けられたスライド可能部6を備える。スライド可能部は、スライド可能部により区分された線状部7a,7b間の近接方向への移動を許容し、スライド可能部6により区分された線状部7a,7b間の近接方向への所定距離移動時に作用し、それ以上の近接を防止する近接移動距離制限機能を備えている。 (もっと読む)


【課題】内部通路を確保する、ボディ管のルーメン内の移植用拡張可能な管状ステントを得る。
【解決手段】共通の縦軸に沿って整列した、多数の分離した管状要素1から成る、管状ボディを含む拡張可能なステント。各管状要素1は、周辺に延びる連結部材3により連結された、多数のひし形の形状をした閉塞セル要素を含んでいる。管状要素、および、それゆえにステント自体を拡張可能とするよう、閉塞セル要素は拡張可能である。ステントの縦軸方向では、各閉塞セル要素の先端に、括れ部分を伴った、拡大されたループ30があり、それにより管状要素は、少なくとも非拡張状態にある場合に、安定した構造を作成するようインターロックされる。 (もっと読む)


【課題】ステント留置時においては、十分な血管拡張保持力を備え、狭窄部を良好に改善でき、所定期間経過後においては、再度のステントの留置を可能とする生体内留置用ステントを提供する。
【解決手段】ステント1は、ステント1の中心軸に対して斜めに延びる複数本のファイバー3により織られたものである。ステント1は、軸方向に対して斜めにファイバーが交差する多数のファイバー交差部4と、多数のファイバー交差部4のうちの複数のファイバー交差部4に設けられた交差部固定部材5とを備える。そして、ファイバー3は、生分解性材料により形成されている。また、交差部固定部材5は、ステント1の拡張時に交差部4の変形に追従し塑性変形し、かつ、交差部4の変形形態を保持するものとなっている。 (もっと読む)


ステントグラフト(100)は、引き結び又は自己引き締め結びの結び目(112)で終端する第1端部と、結び目(112)に受け入れられ且つ中で摺動できる第2端部とを有する、締付け可能なループ要素(104)が備わっている。結び目(112)は縫合糸によってステントグラフト100に結わえ付けられて、そこに固定される。ループ(104)は、グラフト材料の内側と外側の間を通過するような方法及びステントグラフト(100)の調整された湾曲が可能であるような方法、詳細にはループ(104)の範囲内で保持される隣接したステントの重なりの調整で、ステントグラフト(100)に取り付けられる。導入器アセンブリはまた、配備処置中にステントグラフト(100)への固定が可能な制御カニューレと、さらに、ステントグラフト(100)の近位端での縫合糸のループ(150、152)の機構であって、配備処理中の該ステントグラフトを曲げる処理中に、収縮した形態に該縫合糸のループを保持するための機構とを含むことが開示される。
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【課題】生体管腔内において、生体組織に対し、留置物を容易、迅速かつ確実に固定することができる固定具および留置物固定システムを提供すること。
【解決手段】固定具2は、支持部材3と、支持部材3に設置された複数(図示の構成では、3個)のピン5とを備えている。支持部材3は、線状体31を交差させて網目状に形成したものであり、折り畳んだ状態と、拡張した状態とを採り得るようになっており、拡張した状態で全体形状が略筒状となるよう構成されている。また、線状体31は、生分解性を有する材料で構成されている。また、各ピン5は、支持部材3が略筒状になった状態で、支持部材3の周方向に沿って並設されている。また、ピン5は、穿刺部52と、背骨部53とを有しており、穿刺部52は、背骨部53の基端部532から延長して突出している。 (もっと読む)


本願は、少なくとも1つの分枝血管と他の分枝血管との交点付近を流れる塞栓物質が該他の血管に入るのを防ぐための医療装置およびシステムに関する。この装置は、自浄式可撓性フィルタ(100)および枠(180)を含む。フィルタの外表面(152)は、フィルタを通る血液の流入の結果、交点付近を流れる塞栓材料の少なくとも一部を一時的に捕捉するよう構成される。フィルタは、さらに、捕捉された塞栓材料を該他の血管内に追い出すよう構成される。
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被覆ステントが、基材と、人体の管腔内に配置されるようになっていて、基材中に織り込まれた部分を備えるステントと、基材及び基材中に織り込まれたステント部分を封入すると共に管状グラフト部材を形成する封入材とを有する。
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第1および第2の中空の内腔および中空の頂部解放内腔を含み、第1の内腔が、遠位端と、長手方向の軸に沿って延在する内側とを有し、第2の内腔が、遠位端を有し、第1の内腔の周囲に摺動可能に設けられ、頂部解放内腔が、遠位端を有し、第2の内腔の周囲に摺動可能に設けられた、近位側の頂部と遠位側の頂部とを有するステントを送達および留置するためのデリバリーシステム。デリバリーシステムの近位側の頂部捕捉装置は、第1の内腔に固定的に接続され、近位端を有する第1の遠位部分と、長手方向の軸に対してほぼ垂直な面に設けられた遠位側を有し、第1の遠位部分の近位端から第1の近位距離で設けられ、第1の停止表面部分を画定している近位側ストッパと、を有する第1の遠位捕捉部分を含む。
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【課題】血管内にステントを留置する際のステントの形状を最適化させること。
【解決手段】血管内にステントが留置されているときの血小板血栓形成過程の数学モデルを開発し、先ず、予め記憶されたステントの特性に関する情報を参照して、予め記憶された計算式から、血小板の活性化グレードに対応した接着力を計算する計算式を選択する。次に、それぞれの活性化グレードの血小板に対応する前記計算式に基づいて、前記血小板の接着力を計算する。最後に、計算された前記各血小板の接着力から、ステント周辺への血小板の集積状況を出力するの手順でシミュレーションを行う。 (もっと読む)


【課題】隙間のある格子構造を有する、金属製ステントプロテーゼのコーティング及び方法を提供すること。
【解決手段】コーティングは、比較的に薄い層を有し、この層は生物学的に安定なエラストマー材料からなる。このエラストマー材料には、所定量の生物学的に活性な物質、特にヘパリンが分散しており、また、非血栓性の表面を有する。一実施態様では、表面に、フルオロシリコーンで被覆することにより、電気陰性度が高い種からなる部位が設けられている。これにより、溶離、特に、初期の放出速度及び非血栓性の制御を補助する。ヘパリンのための非血栓性の外側層、例えば、ポリエチレングリコールと共有結合しているものが開示される。 (もっと読む)


急性脳卒中再疎通システムおよびプロセスであって、このシステムは、カテーテルベースの改良型の再拘束可能なまたは繋留された神経学的デバイスを含み、神経学的デバイスは、対象の血栓/塞栓に関連したゾーンを横切って強く締め付けられ曲がった血管を通って送達可能であり、展開は、塞栓に衝突するか、塞栓を処理するか、乗り越えるかして塞栓を管腔壁中に圧縮し、このことは、塞栓の灌流および溶解を可能にし、この間に、改良型神経学的医療用デバイス自体は、塞栓の状態または検討のために提供される治療の他の治療上の局面に依存して、フィルターステント留置機構、バスケットステント留置機構または独立したステント留置機構として作用する送達システムに近接したままである。
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【課題】改変された管腔内足場の頂点、およびグラフト材料を足場構造体に固定するためのデルタステッチ縫合を利用した動脈瘤治療システムを提供する。
【解決手段】この動脈瘤治療システム100は、グラフト材料と108足場構造体との間のいかなる相対運動も可能にしない。相対運動がないことにより、グラフト材料の磨耗が減少する。このために、ステント102とグラフトとの間のあらゆる相対運動を防ぐか、または実質的に排除する、独自のステントの頂点の構成、およびその取付方法に向けられている。ステントの形状に加えて、独自の取付方法、いわゆるデルタステッチが、取付部位でのよりよい安全性を確実にするために付加される。 (もっと読む)


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