ステント及びステントを使用する方法を提供する。本発明のステントは、内部に配置される血管片を外側から支持する構造物であり、しかも、該ステントは、動脈のコンプライアンスを模した形式で弾力的な半径方向拡張能を有している。ステントは、編成メッシュ又は組成メッシュで形成され、必要なコンプライアンス特性が得られるように構成されている。このステントと、ステント内部にはめ込まれた静脈片とを有する静脈グラフトが得られる。その場合、グラフトは、動脈のコンプライアンス特性を模す能力を有している。縮径用のステントを選択する方法と、縮径及び平滑化に本発明のステントを使用する方法とが提供される。動脈の一区間を、本発明のステントを含む静脈グラフトに置換する方法が提供される。また、本発明のステントを使用する静脈グラフトにより、移殖静脈片の内膜過形成を低減する方法が提供される。
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【課題】植え込み型医療装置のための短期持続性薬剤溶出性コーティンを提供すること。
【解決手段】該コーティングは、生体適合性マトリックスおよび少なくとも１つの薬理学的または生物学的に活性な薬剤を含み、植え込み後４〜６週間以内にそのペイロードすべてのうちの１つを実質的に放出する。開示された薬物／装置の組み合わせの持続性薬剤溶出マトリックス中に薬剤の組み合わせが組み込まれる場合、少なくとも１つの薬剤は短期間で実質的に放出されることが好ましい。そのような所望の持続性薬剤溶出コーティングの恩恵を受ける医療装置は、薬剤溶出性の心血管、末梢、および神経血管ステント、腹部大動脈瘤人工血管、吻合シャント、動脈／静脈シャント等を含む。本発明の一実施形態は、心臓発作後の心筋虚血障害のために、実質的にそのペイロードのすべてを放出する、ステント上またはステント中の持続性放出コーティングまたは持続性薬剤である。 （もっと読む）

体内の脈管にインプラントするための医療器具（１２；２２）をコーティングするための方法は、円筒形容器（３２）を設けるステップと、円筒形容器（３２）の内側に医療器具（１２；２２）を配置するステップと、容器（３２）の内側に液状のポリマーを塗布するステップとを含む。ポリマーは、医療器具の管腔内面および／または管腔外面に塗布され得る。医療器具をコーティングするための装置は、円筒形容器（３２）を回転させるためのローラ（３４）を含む管腔回転器（３０）と、ポリマー源（３６）と、円筒形容器（３２）の内側にポリマーを塗布するための塗布具（３８）とを含む。
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【課題】血管性疾患を治療する為のシステムは、ステント構造上に生分解性のコーティングを有するステントを含む。
【解決手段】そのコーティングは該コーティングの分解に応じて治療効果のある量の治療薬を放出する。同様に与えられているのは、治療部位で生分解性のコーティングを有するステントを位置決めすること、および該コーティングの分解に応じて治療効果のある量の治療薬を該治療部位に搬送することによって血管性疾患を治療する方法である。同様に与えられているのは、医療器具の表面上に生分解性のコーティングを含むこと、および該コーティングの分解に応じて治療効果のある量の治療薬を該治療部位で放出することによって該医療器具の性能を改善する方法である。 （もっと読む）

【課題】柔軟性を有し、かつ側枝のアクセスを可能にするステントを提供する。
【解決手段】基端と末端とを有するステントは、互いに連結された複数のストラットから構成される、互いに連結された複数の波形の帯状要素８２０を備える。帯状要素は、山８３６と谷８４０とが交互に配され、共通の長手方向軸に対して整列してほぼ管状のステント本体を形成する。各帯状要素は、第１の長さの第１のストラットと、該第１の長さとは異なる第２の長さの第２のストラットとを含む。帯状要素は、それぞれが第１の端部と第２の端部とを有する複数の連結要素８４４によって互いに連結され、該第１の端部は一帯状要素から延びかつ第２の端部は隣りの帯状要素から延び、第１の端部と第２の端部が、ステントに沿って周方向にオフセットし、かつステント長手方向において互いに異なる位置にある。 （もっと読む）

ブロックコポリマーから製作される埋込型医療機器が開示されている。
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【課題】ＤＬＣ膜の親水性を向上させると共に、生体適合性等の機能の付与を効率良く行うことが可能なＤＬＣ膜の修飾方法を実現できるようにする。
【解決手段】ＤＬＣ膜の修飾方法は、基材の表面にダイヤモンド様薄膜を形成する工程と、ダイヤモンド様薄膜に第１のプラズマを照射することにより反応性の部位をダイヤモンド様薄膜の表面に生起させる工程と、ダイヤモンド様薄膜に少なくとも酸素を含む第２のプラズマを照射することにより反応性の部位と酸素とを反応させることにより親水性の官能基を導入する工程とを備えている。 （もっと読む）

ステントグラフト部材などの植込み型医療用具において用いるための織布は、織り糸（１１０、１１５）と織り合わされた形状記憶要素糸（１００）を含む。形状記憶要素糸（１００）のうち少なくとも１本は、少なくとも５本の織り糸の少なくとも１つの浮きを、接結点間に有する。形状記憶要素糸は、織るプロセスの前に加熱および冷却され、そして織るプロセスの後に、再び加熱されてもよい。
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本発明は、患者の体組織に治療薬を送達するための移植可能な医療用デバイス、およびそのような医療用デバイスの製造方法に関する。特に、本発明は、複数のキャビティおよび複数の細孔と、該細孔またはキャビティのうち少なくともいずれか一方に配置された組成物とを含む表面を有する、血管内ステントのような移植可能な医療用デバイス、ならびに、表面を有し、該表面にコーティング組成物が配置された、血管内ステントのような移植可能な医療用デバイスであって、該コーティング組成物は複数のキャビティおよび細孔と、該細孔またはキャビティのうち少なくともいずれか一方に配置された別のコーティング組成物とを含むことを特徴とする医療用デバイスに関する。
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【課題】血管壁の再狭窄を予防するステントを提供する。
【解決手段】多層の編組骨格は、カバー層を一切有さず、編織された生体適合性の金属ワイヤからなり格子を形成する複数の安定化された層を含んでおり、ある層に含まれる複数のワイヤが、隣接する層のうち少なくとも１つの層の格子に組み込まれている。 （もっと読む）

本発明の一側面によれば、１つ以上のポリマー領域を含有する埋め込み型または挿入型医療デバイスが提供される。これらのポリマー領域は、今度は、１つ以上のポリマーを含有し、その少なくとも１つは、スチレンモノマーおよびイソブチレンモノマーを含む共重合体である。さらに、共重合体のスチレンモノマー含量は、典型的には、２５ｍｏｌ％から５０ｍｏｌ％の範囲である。本発明の利点は、より低いスチレン含量を有する共重合体と比べて低減されたタックおよび低減されたウェビングを示す材料を、医療デバイスに提供することができることである。
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薬剤担持ステントの製造方法は、複数のステントリングをブランク材から切り抜くステップと、複数のステントリングの少なくとも一面に複数のくぼみをスタンプするステップと、スタンプされた複数のステントリングを折り曲げてステントセグメントを形成するステップと、複数のステントセグメントを互いに接合するステップとを備えている。 （もっと読む）

N-置換モノマーおよびポリマー、そのようなモノマーおよびポリマーを製造する方法、および、医療機器のような種々の用途においてそれらを用いる方法が、ここに記載される。好ましい態様において、医療機器はステントである。
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本発明は、体内で植込型デバイスを展開するためのシステムおよび方法を提供する。送達および展開システムは、移植片の管腔を標的血管内に選択的に配置するための少なくとも１つのカテーテルまたはカテーテルのアセンブリを含む。種々の展開および取付機構は、移植片を選択的に展開するために提供される。デバイスおよびそれらの管腔は、相互接続されたセルによって形成され、セルは、好ましくは、デバイス管腔の種々の寸法、配向、および形状に変更および調整を行うことができるように、弾性または超弾性材料から形成されるストラットによって画定される。
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凹凸のある表面とその上に配置される生体適合性コーティングとを有する医療機器を開示する。凹凸のある表面は、前もってプレコーティングを塗布することなく、耐久性コーティングを医療機器に塗布することを可能にする。生体適合性コーティングは、生物活性剤をさらに含むことができる。
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【課題】本発明は、２種以上の治療薬を患者の体組織に送達するために有用な静脈内ステント等の医療機器、並びに該医療機器の製造方法及び使用方法に関する。
【解決手段】本医療機器は、複数の細孔を有する基体及び／又はコーティングを含み、前記細孔内には複数の第１及び第２治療薬が分散している。そこで、前記第１治療薬は第１材料の１つ以上の分子に結合し、かつ前記第２治療薬は第２材料の１つ以上の分子に結合しており、医療機器が使用中（例えば、血管等の体管腔内に移植されている）、結合した第１治療薬は、結合した第２治療薬が医療機器から放出される速度より遅い速度で医療機器から放出される。 （もっと読む）

生分解性エンドプロテーゼは、望ましい生分解特性を有する非晶質ポリマーから形成される。そのような非晶質ポリマーの強度は、生分解時間を実質的に増加させることなく、結晶化度を増加させるために焼鈍することによって強化される。高非晶質ポリマーの結晶化度は、改質前には１０％以下である。改質後、結晶化度は通常、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも２０％だけ、好ましくは、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも１００％だけ、より好ましくは、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも１０００％だけ増加される。現在、好ましいポリマー材料は、本明細書で記載されるように、改質後に１０％から２０％までの範囲の結晶化度を有する。
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ステントフレームワークを供し；次いで、該ステントフレームワーク上で複数の層を沈着させて、該積層冠状動脈用ステントを形成させることを含み；ここに、少なくとも１つの該層は生体吸収性ポリマーを含むことを特徴とする積層冠状動脈用ステントを調製する方法。
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【課題】管腔内ステントおよび移植片を含むステント移植片を提供すること。
【解決手段】本発明は、ステント移植片を提供し、これは、ステント移植片の血管壁へのインビボ接着を誘発する試薬を放出するか、またはそうでなければ、このステント移植片を血管壁に接着させるインビボ繊維性反応を誘発もしくは加速させる。このようなステント移植片を作製する方法、および使用する方法もまた、提供される。関連した局面では、ステント移植片は、この移植片自体が血管壁との接着または繊維形成を誘発する材料から構成されるように構築される。 （もっと読む）

アミド基を含むモノマー繰り返し単位の複数を含む生体適合性、生体吸収性ポリマーであり、前記アミド基がＮ−置換され、Ｎ−置換されていない同じポリマーと較べてＮ−置換基およびＮ−置換の程度が溶融粘度、溶液粘度、または双方を減少させるのに効果的である、ポリマー。 （もっと読む）