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Fターム[4C167AA46]の内容

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Fターム[4C167AA46]に分類される特許

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体内脈管の狭窄の治療のための埋め込み可能なドレナージ装置(10)が開示されている。この装置は、入口(14)を含み、出口(12)まで伸びて、入口と出口を抜けて形成されているドレナージルーメン(18)を画定しているドレナージチューブ(16)を備えている。ドレナージチューブは、膨潤層と、膨潤層の周囲に形成されているキャスト層を含んでいる。膨潤層は、その周囲に、キャスト層を介しての調整された薬物溶出のために分散させた第1の化学物質を有している。キャスト層は、その周囲に、同層からの薬物溶出のために配置させた第2の化学物質を有している。
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本発明の1つの態様によれば、モールド成形されたサブミクロンの表面フィーチャを有するゾル−ゲルセラミック領域を含んだ、移植可能または挿入可能な医療用デバイスが提供される。
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ナノ粒子がコーティングされた医療器具、ナノ粒子含有製剤、及び血管疾患を治療するために使用する方法が開示される。 (もっと読む)


ステントを搬送するためのステントデリバリーシステム(10)及び方法が提供される。ステントデリバリーシステムは、近位部分(20)と、遠位部分(30)と、シースを少なくとも部分的に貫通する第1のルーメン(44)とを有する外側シース(38)を備える。システムは、第1のルーメン内に摺動自在に収容され且つ少なくとも部分的にシースの中に延在する内側シャフト(40)を、さらに備える。第1のルーメン内に管状の非拡張型ステント(42)を摺動自在に配置可能であり、これは内側シャフトより遠位に配置され、且つ内側シャフトの押込み面と動作可能に接触する。内側シャフト及びステントは外側シースに対して摺動自在であり、外側シースは、搬送部位までのステントの搬送に十分な剛性をステントに提供する。

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【課題】剛性及び可撓性に優れた生分解性のステント並びにその製造方法を提供すること。
【解決手段】生分解性ステント10は、複数の剛性部11と、それら各剛性部11を相互に接続する複数の可撓性部12と、を備えている。剛性部11により治療対象箇所を拡張した状態で維持するための剛性の機能が果たされ、可撓性部12により治療対象箇所への留置を行う上で要求される可撓性の機能が果たされる。この場合に、剛性部11及び可撓性部12は、いずれも生分解性材料を用いて形成されている。そして、可撓性部12を形成する生分解性材料は、剛性部11を形成する生分解性材料よりも剛性の低い材料に形成されている。 (もっと読む)


血管内人工器官システムは、人工器官装置(10)を備え、人工器官装置(10)は、それを通って延在する主管腔と、主壁と、主壁の少なくとも1つの開口部(16、19、31)とを有し、前記システムはさらに、人工器官装置(10)の主管腔内に延在する少なくとも1つの分岐(18、20、40)を備え、分岐または各分岐は、副管腔と、副壁と、主管腔と連通する副壁の開窓(15)とを有し、前記システムはさらに、開窓を通り、開口部を通って人工器官から外に延在する少なくとも1本のガイドワイヤ(17)を備える。
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【課題】繊維ブリッジによって軸方向に連結された複数の腔内セグメントを提供する。
【解決手段】腔内セグメントは、バルーン拡張可能であるか、または自己拡張するか、いずれであってもよく、好ましい実施形態では、超弾性ニチノールである。管腔内セグメント100は、セグメントごとに、肌理のある表面、または少なくとも1つの幾何学的特徴部を有してもよく、幾何学的特徴部は、好ましくは、管腔内セグメントを構成する支柱ペアの先端に配され、好ましくは、繊維ブリッジ102の固定点として作用することができる。これらの幾何学的特徴部は、カテーテルなどの装置から出て設置される際に、軸方向の圧縮負荷を伝達してもよく、さらに、カテーテルなどの装置内で圧迫される際に、腔内セグメントを重ね合わせることができてもよい。ブリッジ102を含む繊維101は、ポリマー、シルク、コラーゲン、生体吸収性物質、またはそれらの混合物であってもよい。 (もっと読む)


【課題】患者の血管の中に挿入するためのステントを提供する。
【解決手段】前方開口端部、後方開口端部とこれらの間に延在する管状部材から成るステントであって、患者の血管内に挿入案内するための第1の比較的小さな直径と血管の目的領域内に配備するための第2の比較的大きな直径を有する。また、この管状部材は複数の隣接フープにより形成されており、これらのフープは複数の長手方向の支柱部と当該隣接する支柱部を接続する複数のループ部を備えている。また、ステントは隣接フープを接続するループ接続点を架橋する湾曲部を有する複数の架橋部を備えており、この架橋されるループ接続点は上記長手軸に対して一定角度をもって離間している。すなわち、各架橋部は一端部において1個のループ部に取り付けられ、他端部において他の隣接するフープ上のループ部に取り付けられる。さらに、この架橋部は架橋するループ接続点の間で非線形の湾曲形状を有する。 (もっと読む)


【課題】ステントの有効壁厚を増加せず、ステントの機械的拡張特性に悪影響を及ぼさずに、比較的体積の大きい有益な薬剤を、血管腔内の外傷を負った部位に搬送できるステントを提供する。
【解決手段】拡張可能な医療器具10は、第1直径を有する円筒形から第2直径を有する円筒形へと拡張することが可能である略円筒形の器具を形成するために相互に結合する複数の細長いストラット18を有する。複数のストラットのうちの少なくとも一つは、ストラットの厚さ方向に少なくとも部分的に延設される少なくとも一つの開口部を含む。有益な薬剤は、薬剤を所要の時間に放出する動力学を達成するためにステントの開口部に装填される。あるいは、所要の薬剤送出プロファイルを達成するために構成される形状の中に有益な薬剤は装填される。様々な送出プロファイルは、ゼロ次、脈動、増加、減少、シヌソイド関数、その他の送出プロファイルを含む。 (もっと読む)


薬剤の送達が可能な、埋め込み可能な装置を開示する。該装置の1例は、内腔および一以上の孔を有する少なくとも1つのハイポチューブを備えるステントである。該ハイポチューブの内腔は、治療部位に配置された後に一以上の孔を通して溶出可能な薬剤を保持するように構成されている。
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【課題】冠動脈疾患、動脈硬化疾患等による血流阻害を防止、治療するために、新規な高分子組成よりなるステントを提供すること。
【解決手段】ここで開示される高分子組成物は、選択的にジカルボン酸及び/またはポリ(アルキレンオキサイド)のような他の基とともに、ヨウ素等のハロゲン含有でチロシン由来のジフェノールを含み、その結果、これらの高分子組成物から形成される医療用具は、生体吸収性かつ本質的に放射線不透過性であり、このような用具の意図した用途と一致した物理的機械的性質を示す。 (もっと読む)


【課題】血管内において管状プロテーゼの格子のより信頼性の高い係合を可能にする、管状プロテーゼを提供する。
【解決手段】管状プロテーゼ100は、径方向に変形可能であり、小さい直径の収縮状態とより大きい直径の拡張状態との間で変形可能な格子112を備える。プロテーゼ100は、外側組織内に係合するためのクランプ116の範囲をその間に定める少なくとも2つの外側フック118、119を備える。2つのフック118、119は、格子112によって担持され、クランプ116が開いた状態にある互いに離間された位置とクランプ116が閉じた状態にある互いにより接近した位置との間で移動されることができる。プロテーゼ100は、プロテーゼ100の変形中、フック118、119の少なくとも一方を移動させるための誘導部材120を備える。誘導部材120は、フック118、119の少なくとも一方が中に係合される、誘導通路の範囲を定める。 (もっと読む)


人工器官は、モリブデンと、チタン、レニウム、イットリウム、パラジウム、ロジウム、ルテニウム、タングステン、タンタラム、イリジウム、ジルコニウム、ハフニウム、ニオブ、クロム、及びこれらの組み合わせからなる一群から選択される少なくとも1つの金属とを含む部材を備える。部材は、(a)少なくとも50重量%のモリブデンを含む、モリブデンに富む基部領域、(b)チタン、レニウム、イットリウム、パラジウム、ロジウム、ルテニウム、タングステン、タンタラム、イリジウム、ジルコニウム、ハフニウム、ニオブ、クロム、及びその組み合わせからなる一群から選択される少なくとも1つの金属からなる表面領域、及び(c)モリブデンの濃度が部材のモリブデンに富む基部領域から表面領域へ厚み方向に減少する相互拡散領域を含む微小構造体を有する。 (もっと読む)


【課題】植え込まれる脈管に損傷を与えることなく、確実に脈管を拡径させた状態に維持できる脈管用ステントを形成する。
【解決手段】生体の脈管に挿入されて用いられる筒状をなす脈管ステント用の糸2であり、この糸2は、生体吸収性ポリマーを溶融紡糸して形成された一連に連続したモノフィラメントからなり且つ形状記憶機能を有する。 (もっと読む)


【課題】生体への医療装置の導入に対する生物学的な生体反応を最少にするか実質的に無くすために被覆可能である医療装置、特に植え込み可能な医療装置を提供する。
【解決手段】医療装置100は多数の生体適合性の材料により被覆可能である。治療用の薬物、薬剤または化合物を生体適合性の材料と共に混合して医療装置の少なくとも一部分に固定することができる。これらの治療用の薬剤または化合物はまた、生体への医療装置の導入に対する生物学的な生体反応をさらに減少させることもできる。また、これらの治療剤は疾患部位の領域に送達することも可能である。このような所与の領域にわたる送達において、液体の調合物が、特定の薬物の効果と送達性を高めるために、望ましくなる可能性がある。加えて、種々のポリマーの組み合わせ物が植え込み可能な医療装置からの治療用の薬物、薬剤および/または配合物の溶出速度を調整するために利用できる。 (もっと読む)


【課題】管状臓器形状への追従性および柔軟性、縮径し易さを維持し、管状臓器の拡張・支持機能、管状臓器内での運搬性を向上させ、特殊な構成、手段を要することなく管状臓器の側枝を有する部位へ適用できるようにする。
【解決手段】変形可能な材料で形成され支柱の網目形状を有する1つの層をなす支持構造体に対し、変形可能な材料で形成された支柱の網目形状を有する他の層をなす支持構造体を挿入し、両方の層を一部の領域において接合して固定し、全体の構造を外方から見て各支持構造体における支柱の網目形状において重ならない部分が存在するようにし、各層の支持構造体が接合された一部の領域以外の領域においては支柱が相互に自由に変形可能であるようにする。支持構造体は3層以上としてもよく、接合領域の間の領域で支柱が周方向に変形し易い組み合わせた形状にしてもよい。 (もっと読む)


本発明は、ホスホリルコリンアクリレートポリマー上塗層でコーティングされた埋め込み型医療デバイス、治療薬を含むアクリレートコポリマー層、及び脈管疾患の治療におけるそれらの使用に関する。 (もっと読む)


ステントグラフト(10)の直径を一時的に減少させる方法、および直径が減少したステントグラフトを提供する。ステントグラフトは、管状体および自己拡張型ステントを有する。方法は、ステントグラフトに沿って、グラフト材料管の一端(14)におけるグラフト材料管の実質的に1つの側面からグラフト材料管の他端(12)におけるグラフト材料管の実質的に反対の側面まで、グラフト材料管に沿って部分的に螺旋状に解除ワイヤ(18,20)を延在させるステップと、解除ワイヤをグラフト材料管に縫い合わせるステップと、解除ワイヤに沿った多数の位置の各々において、可撓性を有する糸(22,24)を解除ワイヤに巻付けるステップと、可撓性を有する糸を、各方向においてステントグラフトの円周の周りに横方向に、解除ワイヤから離れた位置にまで延在させるステップと、第1の可撓性を有する糸をグラフト材料内に、またはステントのストラットの周りに係合させるステップと、糸の両端を共に引張って結ぶことによって、ステントグラフトの全直径を一時的に減少させるステップとを含む。
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【課題】自己拡張型ステントを用いる生体器官拡張器具であって、基端部において付与した捻り力のステント収納用筒状部材への伝達、この筒状部材を牽引するための牽引ワイヤに捻れを与えることが少ない生体器官拡張器具を提供する。
【解決手段】 生体器官拡張器具1は、先端側チューブ2と、基端側チューブ4と、ステント収納用筒状部材5の基端に近接し、かつ筒状部材5に固定されていないスライドチューブ7と、先端側チューブ2と基端側チューブ4が固定され、かつスライドチューブ7を収納可能な固定チューブ8と、筒状部材5を基端側に移動させるための牽引ワイヤ6を備える。スライドチューブ7は、牽引ワイヤ6の牽引により基端側に移動可能であり、内部に収納され、牽引ワイヤが固定されかつスライドチューブとともに移動可能なリング状部材75を備える。 (もっと読む)


展開後の破壊靭性および反跳への耐性を有するポリマーステントが、かかるステントの製造方法と共に開示される。機械的特性の改善および他の改善は、個々のステントストラットの軸に近い方向かまたは軸と一致した方向に配向された個々のステントストラット内にポリマー鎖を有することによって、達成できる。ポリマー分子の所望される配向は、軸方向に配向されたポリマー鎖を誘起するように中空チューブの中へポリマーを押し出す工程、軸方向に配向されたポリマー鎖を誘起するようにポリマーチューブに引張荷重を加える工程、および円周に配向されたポリマー鎖を誘起するように径方向にポリマーチューブを拡張する工程、の1つまたは任意の組合せによって達成することができる。ステントパターンは、菱形形状のセルおよび/またはW形状のセルを画成するストラットを含む。
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