【課題】フレキシブルな血管閉鎖デバイスの提供。
【解決手段】周囲組織への血流を維持すると同時に、血管内の血流を変化させる血管閉鎖デバイスである。閉鎖デバイスは、フレキシブルで容易に圧縮可能および湾曲可能なデバイスを含み、特に脳内の動脈瘤の治療に適する。神経血管の閉鎖デバイスはマイクロカテーテルを用いて導入される。閉鎖デバイスは螺旋状の編組ワイヤで形成でき、閉鎖デバイスの全長に沿って変化する格子密度を有することもできる。閉鎖デバイスはまた、同一半径方向平面上の表面について様々な格子密度を有してもよい。 （もっと読む）

【課題】
ステントグラフトを血管内に留置するときに、ステントグラフトの血管への放出、留置の調整が容易となるステントグラフトにおいて、特に胸部大動脈から分岐した小血管にも血液の良好な流れを確保したステントグラフトを提供する。
【解決手段】前記ステントグラフト（６０）を被覆する管状部材（６５）に、少なくとも一個の開口部（６５Ａ）を形成し、より好ましくは、前方側部に第一開口部（６５Ａ１）を、後方側に第二開口部（６５Ａ２）、その後方側に第三開口部（６５Ａ３）を形成し、胸部大動脈から分岐した椀頭動脈、左総頸動脈、及び左鎖骨下動脈を形成する小血管にも血液の良好な流れを確保する。 （もっと読む）

【課題】薬剤を含有する生体吸収性ポリマーを溶融成形した成形体から構成される、薬剤徐放性、生体吸収性および形態保持性に優れたステントを提供する。
【解決手段】生体吸収性ポリマーを溶融成形して得られる成形体からなるステントにおいて、前記生体吸収性ポリマーは、融点が９０℃以上の結晶性ポリマーであり、前記生体吸収性ポリマーと分解温度が１００℃以上の薬剤とを含有する組成物から溶融成形されてなることを特徴とするステントおよび該ステントの製造方法。
生体吸収性ポリマーとして、Ｌ体９０％以上、Ｄ体１０％以下のポリ乳酸が好ましく、薬剤としては、アルガトロバンが好ましい。 （もっと読む）

【課題】身体通路あるいは導管内でその曲がり部分に一致するように回転あるいは定位することができる拡張可能な管腔内医療装置を提供する。
【解決手段】筒状構造を呈する複数の構造部を有する植え込み可能な医療装置１００である。複数の構造部は、長軸方向に定位された支柱部材１０８と円周方向に隣接する支柱部材を連結する複数の円弧状部材１１０との連続系列体として形成された複数の環状部１０６と、隣接する支柱部材および／または円弧状部材を架橋するように構成された結合要素１１４とを含む。筒状構造は、医療装置の長さに沿って延在する、相対的に高い軸方向の剛性を呈する第１の周囲セグメントおよび相対的に高い軸方向の可撓性を呈する第２の周囲セグメントを有する。相対的に高い軸方向の剛性を呈する第１の周囲セグメントは、長軸方向に延在する硬化ロッドを含む。 （もっと読む）

【課題】移植可能な医療用具のための放射線不透過性マーカーを提供する。
【解決手段】第１表面と、第１表面から空間的に離れた第２表面とを有する合成非金属材料の層１０４；及び、放射線不透過性マーカー１０６を含み、前記放射線不透過性マーカーは、(1)前記層に少なくとも部分的に埋め込まれたマーカー、あるいは、(2)合成非金属材料の第１及び第２表面の少なくとも１つに印刷された放射線不透過性インク、であり、前記放射線不透過性マーカーは、移植片の長さの実質的な部分に沿って伸びる２つの平行なラインを含む。 （もっと読む）

【課題】ＰＴＦＥ層および製造方法を提供する。
【解決手段】ノードおよびフィブリルミクロ構造を僅かに有しているか或は有していない薄いＰＴＦＥ層を説明し、制御可能な浸透性および多孔性を見込んでいるＰＴＦＥ層を製造する方法を開示する。幾つかの実施形態では、ＰＴＦＥ層は血管内移植片または他の医療装置におけるバリア層として作用してもよい。 （もっと読む）

【課題】動脈瘤のある体内脈管の治療に使用することができる人工器官を提供する。
【解決手段】人工器官１０は、人工器官幹部２０と人工器官枝部４０を含んでいる。人工器官幹部は、グラフト本体２５と、開口している第１端２１と、開口している第２端２３と、それらの間を延びる幹部ルーメン２９と、を含んでいる。人工器官枝部は、グラフト本体４５と、開口している第１端４１と、開口している第２端４３と、それらの間を延びる枝部ルーメン４９と、を含んでいる。人工器官枝部の第１端は人工器官幹部に取り付けられており、枝部ルーメンは幹部ルーメンと流体連通している。人工器官枝部は、人工器官幹部に対して、中立配位と右偏向配位と左偏向配位の間で動かせる。第１の解放できる操舵部材と第２の解放できる操舵部材が、第１偏向配位と第２偏向配位とにそれぞれ関連付けられており、協働で人工器官枝部を中立配位に保持することができる。 （もっと読む）

【課題】元々の血管と比べて径方向に適合できる自己封止ｅＰＴＦＥ移植片を提供する。
【解決手段】よじれ耐性を有する自己封止血管移植片１３０が記載される。血管移植片１３０は、いくつかの材料層を含むことができる自己封止領域１３１を有する、ＰＴＦＥであってもよい基体を備えている。血管移植片１３０の中心部は、移植片１３０の締付の後によじれ耐性を与えるために、周囲の自己封止領域１３１とは異なるように構成することができる。また、一端部または両端部に取り付けられたフレア状カフ１５０を備えた移植片１３０が記載されており、取付または遷移領域は補強ビード１４２を備えている。 （もっと読む）

【課題】体内管腔、例えば冠状動脈、末梢血管あるいは他の体内管腔内に植設される拡大可能なステントの提供。
【解決手段】１つの態様において、このステントは、接続リンク５４が取り付けられた蝶形パターン４０を有している。別の態様において、このステントは、方向性のない構造を実現する。１つの実施形態は、一方または両方の端部が中央部より柔軟なステントである。また、このステントは一様でない薬被覆率を有する。他の実施形態は、中央部よりＸ線不透過性の高い端部を有したステントに関する。 （もっと読む）

【課題】引張強度および延性がともに優れた、拡張可能なステントを提供する。
【解決手段】ステント本体１を備え、ステント本体１の少なくとも一部がタングステン合金で構成され、タングステン合金で構成された部分の結晶粒径が５μｍ以下である、拡張可能なステント。 （もっと読む）

【課題】血管の治療で使用する改良されたデバイスおよびシステムを提供する。
【解決手段】カテーテルベースの血行再建システム１００は、閉塞血管中の塞栓を溶解するためのプラットフォームを提供する。したがって、カテーテルベースの血行再建システム１００は、概して、制御端１０２と、展開端１０４とを備える。制御端１０２は、外科医等のユーザが、患者の血管を通したデバイスの展開を制御することを可能にする、デバイスの一部分である。制御端１０２の一部として、送達ハンドル１０６および翼状装置１０８が含まれる。制御端１０２は、Ｔｕｏｈｙ Ｂｏｒｓｔアダプタと、１つ以上の回転止血弁とを含むことができる。モジュールは着脱可能である。 （もっと読む）

【課題】Ｘ線不透過性を有し、生分解性で増強された機械的強度を有するポリマーステントを作製する方法及び使用、又は身体の管腔中で使用するための分解の制御を提供する。
【解決手段】ステント１００は、１）従来の金属製のステントと同様の機械的機能を有するポリマーからなり、２）拡張可能で、種々の必要性を満たすようにカスタマイズできる拡張比を有し、３）体温にて配置することができ、低い膨張圧（３ａｔｍ）を有し、４）一時的な、完全生分解性のインプラントであり、５）加水分解を加速させる生体適合性緩衝剤により調節された分解速度を有し、６）局所への薬物又は遺伝子の送達装置であり、７）局所放射線療法の装置であり、８）種々の機械的支持、急性の薬物放出、長期の薬物放出等を有する繊維を包含することができ、単一のステントを用い、ステントを埋め込む単一の手順を使用して、複数の機能を包含する多様な治療の選択肢を可能にする。 （もっと読む）

【課題】 大腸菌を含むあらゆる細菌の死滅、細菌の増殖を抑制することによってバイオフィルム形成を効果的かつ永続的に阻害することができる胆管ステント等の治療用器具及びその治療用器具にコーティングするのに適したステント形成阻害剤を提供する。
【解決手段】 バイオフィルム形成阻害に有効な量のカテキン類と、前記カテキンを生体内に留置される治療用器具に付着させるのに適した担体とを有することを特徴とするバイオフィルム形成阻害剤が提供される。 （もっと読む）

【課題】 直径が非常に小さい円筒パイプ状の加工対象物の表面をレーザ加工する場合に、加工対象物の表面に形成される光スポットの大きさが所定の大きさに保たれるようにしたレーザ加工装置を提供する。
【解決手段】 Ｘ軸方向に延びた円筒パイプ状の加工対象物ＯＢに対して、加工用ヘッド１０からＺ軸方向に加工用レーザ光を照射するとともに、サーボ用Ｚ軸方向光ヘッド２０からサーボ用Ｚ軸方向レーザ光をＺ軸方向に照射し、サーボ用Ｙ軸方向光ヘッド３０からサーボ用Ｙ軸方向レーザ光をＹ軸方向に照射する。フォトディテクタ１１８に映し出される加工対象物ＯＢの射影の位置により加工対象物ＯＢのＹ軸方向のずれを検出し、フォトディテクタ４０２に映し出される加工対象物ＯＢの射影の位置により加工対象物ＯＢのＺ軸方向のずれを検出する。検出したずれに基づいて、対物レンズ１１２を駆動する。 （もっと読む）

【課題】Ｘ線透過性の素材で形成された複数のステントが互いに重なって留置されているか否かを判別し易くするための技術を提供する。
【解決手段】一実施形態では、ステントは、Ｘ線透過性の材料により拡径可能に形成されていると共に、隙間が形成された管状構造体を有する。管状構造体の一端側には、Ｘ線不透過性の材料で形成された第１マーカが設けられており、管状構造体の他端側には、Ｘ線不透過性の材料で形成されていると共に第１マーカよりも寸法が４０μｍ以上大きい第２マーカが設けられている。 （もっと読む）

【課題】薄肉に形成した場合であっても、拡張時に、曲部の捲り上がりを抑えることができると共にラジアルフォースを高めることができ、且つ、リコイルを低く抑えることができるステント及びそれを備えたステントシステム、並びに、ステント製造方法を提供する。
【解決手段】ステントシステム１０は、シャフト１２に設けられバルーン１６にマウントされたステント１８を備える。ステント１８は、第１曲部１１０を有する加工円筒体１００を変質させて製造される。詳細には、加工円筒体１００の第１曲部１１０の外周部位１１０ａにレーザ光Ｌを照射して焼鈍し、第１曲部１１０の内周部位１１０ｂにレーザ光Ｌを照射して焼鈍する。これにより、第１曲部４６の中間部位４６ｃの強度が外周部位４６ａ及び内周部位４６ｂの強度よりも高く設定されたステント１８が完成する。 （もっと読む）

【課題】生体への影響を低減させて安全性を向上できる生体接着チューブを提供する。
【解決手段】生体適合性材料からなる管状の基台１２と、生体適合性材料からなり、前記基台１２の外周面から突出して形成される複数の突出部１３と、を有し、前記複数の突出部１３を生体組織に接触させることでファンデルワールス力により生体組織に接着される生体接着チューブ１０である。 （もっと読む）

【課題】均一性のある拡張力と、生体内管腔の湾曲した部位に対応して湾曲し、湾曲した部位に対してストレスを付与することがないステントおよび生体器官拡張器具を提供する。
【解決手段】ステント１は、複数の環状体２と、連結部３を備える。各環状体は、複数の一端側屈曲部２１と複数の他端側屈曲部２２とを有する。連結部３は、環状体２の線状構成要素より細い線状構成要素にて形成された第１の連結線状部３１と、第１の連結線状部３１とステントの周方向に向かい合う第２の連結線状部３２とを備える。第１の連結線状部３１および第２の連結線状部３２は、環状体の一端側屈曲部２１ａの頂点と近接する側部と隣り合う環状体の他端側屈曲部２２ａの頂点と近接する側部とを接続し、かつ中央部に屈曲部３１ａ，３２ａを有する。 （もっと読む）

【課題】ドロップ・オン・デマンド型インクジェットデバイスにおける第１液滴不同性の修正方法を提供する。
【解決手段】ドロップ・オン・デマンド型インクジェットデバイスにおける第１液滴不同性を補正するため、数多くの方法が利用され得る。さまざまな補正プロセス、質量計算及びタイミング操作を利用して、この第１液滴不同性の問題を補正することができる。大きな非変形性壁体１２及びリンク１４を備えたステントの、医療デバイス１０に適用される。これには、壁体若しくはリンクの、又はデバイス全体としての機械的特性を損なうことなく、開口部（又は穴）２０が含まれ得る。非変形性壁体１２及びリンク１４は、延性のヒンジを使用することによって達成可能である。 （もっと読む）

【課題】少なくとも一条の溝をステントの内壁面に設けた脈管ステントの製造方法を提供する。
【解決手段】ステント３００、すなわち、血管、リンパ管などの脈管の開口を保持するために用いる開口保持具に関する。ステントの内壁面は内皮細胞の移動が促進されるように処理されている。その内皮細胞の移動をより促進するためステント内壁面に少なくとも一条の溝を形成した金属製脈管ステントの製法と装置に関し、ステントに対する少なくとも一条の溝は、放電的に形成される。 （もっと読む）