実施形態は、ペレットなどの固形薬剤を体内の様々な部位に送達するための装置および方法を提供する。一実施形態は、開口部を有する第１のチャンバと、この第１のチャンバを実質的に取り囲む第２のチャンバと、第１のチャンバ内に配設されたキャリッジと、薬剤ペレットを第１のチャンバから第２のチャンバに移送するための機構と、プッシャープレートとを備える、薬剤ペレットのｉｎ ｖｉｖｏでの送達用の装置を提供する。キャリッジは、複数の薬剤ペレットを保持し、ディスペンスすることができる。各ペレットは、状態を処置するために選択された用量の薬物を含む。カテーテルが、第２のチャンバ内に配設されている。カテーテルは、ペレットに合わせたサイズの管腔、チャンバ内の近位端部、およびペレットを送達部位に送達するためにチャンバの開口部を通って延在する遠位端部を有する。
（もっと読む）

【課題】血管に挿入する前のガイドワイヤーの作業性を向上させ、かつ血管内での潤滑性に優れる手段を提供する。
【解決手段】ｐＨが７以上の条件下で水膨潤し、かつ乾燥時の平均粒子径が１〜１０μｍであるｐＨ応答性水膨潤性高分子微粒子が表面に化学的に固定されており、予め金属カップリング剤がコートされているため、バリが非常に少なく、pＨ応答性水膨潤性高分子微粒子の剥離がほとんど発生せず、耐久性に優れるガイドワイヤーである。 （もっと読む）

本発明は、埋め込み部位で流体流が再開されたときにその埋め込み部位から実質的に除去することのできる生物活性剤含有揺変性混濁ゲル材料を用いて血管疾患を治療する製品と方法に関する。
（もっと読む）

親水性を備えたセラミック・コーティングは人工器官プリフォームにて形成される。親水性を備えたセラミック・コーティングは多孔質であり、ナノサイズの薬の粒子を収容することができる。
（もっと読む）

羊膜組織と組み合わされたステントスキャフォールドは、生体適合性及び血液適合性が向上した生体適合性ステントを提供する。羊膜組織は、非凍結羊膜組織、可溶化羊膜組織、羊膜組織布材、化学修飾された羊膜組織、放射線処理された羊膜組織、熱処理された羊膜組織、又はそれらの組み合わせなどの、様々に修飾された又は修飾されていない形態の羊膜組織であり得る。ポリマー、胎盤組織、心膜組織、小腸粘膜下層などの材料を羊膜組織と組み合わせて使用することができる。羊膜組織は、ステントスキャフォールドの内側、外側、内側及び外側の双方、又は完全な被包体に取り付けることができる。いくつかの実施形態において、被覆材又は裏装材の少なくとも一部は複数の羊膜組織層を含む。生体適合性ステントの作製方法並びにその送達及び展開方法もまた考察される。
（もっと読む）

細長で展開可能な、及び場合により偏向自在な医療装置が、二重積層コーティングを有する編組アセンブリを含む。編組アセンブリは、編組部材間に間隙を提供するように編み合わされた複数の編組部材を含み、各編組部材は、導電素子と、導電素子を絶縁する軟質非導電性ポリマーコーティングと、熱可塑性接着剤コーティングとを有する。編組アセンブリは内側ポリマー層と外側ポリマー層との間に形成される。編組部材の１つ又は複数は、エネルギー送達素子に結合されてもよく、及び全体的に又は部分的に略平坦な部材から製造することにより、いわゆるプッシャビリティ及びトルク伝達特性を向上させ、且つリング電極、センサなどに対してより大きい、又は改良された１つ又は複数の接合個所を提供することができる。
（もっと読む）

【解決手段】抗感染症薬を有する表面領域を含むように官能化されたデバイスが提供される。抗感染症薬を結合させる活性表面領域を含むように種々の材料表面を官能化する方法が提供される。抗感染性部分または領域を官能化表面に結合させる方法が提供される。 （もっと読む）

Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｉ及びＣを含んだ組成物を含み、好適な機械特性、分解特性、及び生理学的特性を有する生体内分解性ステント。
（もっと読む）

本発明は、分岐部または入口部病変におけるステントの配置のための方法およびデバイスを提供する。ステントは、本体とフレア部分とを備える。本体は、分岐部の主血管を拡張して支持するように設計され、本体軸を画定する。フレア部分は、本体の片側に配置され、本体の拡張に応答して、半径方向に広がり、本体軸をオフセットするように適合される。フレア部分は、少なくとも１つの遠位ウィングと少なくとも１つの近位ウィングとを備える。各ウィングは、本体軸に沿って整列される。少なくとも１つの近位ウィングは、少なくとも１つの遠位ウィングよりも長く、側血管の遠位面よりも側血管の近位側において、より大きいカバーを提供する。
（もっと読む）

結腸（１２、１３、１４)、直腸（１１）、または肛門管（１０）の吻合部（５）を一時的に保護するための外科用装置（１）であって、ａ）半硬質の縦長中空の一時アンカー部材（２）であって、その第１壁は、少なくとも５０ｍｍ、好ましくは７０ｍｍから１５０ｍｍの長さ（Ｌ１）を有する、実質的に円形の断面を有する実質的に円筒形の主部（２ａ）を備え、前記第１壁が、制御下で変動可能な外径を有する、一時アンカー部材と、ｂ）柔軟性のあるシース（３）であって、前記アンカー部材（２）の第１壁に対して、好ましくは前記第１壁の回りに固定され、前記アンカー部材（２）の下流側に少なくとも５０ｃｍ、好ましくは少なくとも１ｍの長さ（Ｌ３）と、静止時において２０ｍｍから４０ｍｍ、好ましくは２５ｍｍから３３ｍｍの外径とを有するとともに、０．０５ｍｍから１ｍｍの壁厚を有する生体適合性エラストマー材料からできているシース、とを備える装置。 （もっと読む）

本発明は、熱分解炭素とＮＯ発生剤との両方を含む医療デバイス、このデバイスを作製する方法、およびこのデバイスを使用する方法に関する。
（もっと読む）

【課題】ステント留置術によって狭窄部分に生じた物理的な損傷の修復反応を抑制するだけでなく、ステントに用いられる高分子の影響による炎症反応も抑制することが可能な薬剤量を当該ステントに隣接する冠状動脈組織中で実現させることで新生内膜の肥厚を効果的に抑制し、再狭窄率を低減可能なステントを容易に提供することである。
【解決手段】生体内で実質的に非分解性の材料をステント基材とするステントであって、前記ステントは、前記ステント基材表面の少なくとも一部に薬剤を含むコーティング層を有しており、前記ステントをブタ冠状動脈に留置した場合に、（ａ）留置２８日後に前記ステントに隣接する前記冠状動脈組織中に前記薬剤が存在する、ことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】ステント留置術によって狭窄部分に生じた物理的な損傷の修復反応を抑制するだけでなく、ステントに用いられる生分解性高分子の分解による炎症反応を最小限に抑制することで、慢性期においても再狭窄を抑制可能で且つステント血栓症などの重篤な副作用を生じないステントを容易に提供することである。
【解決手段】生体内で実質的に非分解性の材料をステント基材とするステントであって、前記ステントは、前記ステント基材表面の少なくとも一部に薬剤と生分解性高分子を含むコーティング層を有しており、前記ステントを血管内に留置した場合に、（ａ）少なくとも９０日以上にわたって薬剤がコーティング層中に存在する、（ｂ）少なくとも２７０日後には生分解性高分子がコーティング層中に存在しない、ことを特徴とする。 （もっと読む）

ステントを編組する方法は、非外傷性の端部を有する編組ステントを形成するために、いくつかの細長いフィラメントを、引張型編組用キャリアを使用して、フィラメントが引張型編組用キャリアへ巻き取られることなく、マンドレルの周りで編組することを含む。
（もっと読む）

【課題】曲がりくねった脈管路に沿った装置の滑らかな移動、ステント留置の容易さおよび送出装置によって押し引きされるステントの引戻しの容易さを可能にする、自己拡張型神経血管ステントの送出装置の提供。
【解決手段】ステント２は内側シャフト３１の遠位セクションに取り付けられ、かつ外側カテーテル１の遠位領域内に予め装填される。内側シャフトは、遠位セクションに配置される少なくとも１つのステント阻止部材４１を含む。自己拡張型ステントは、近位端と、中間の端と、遠位端とを有し、かつ複数の閉セルで構成される。自己拡張型ステントは、ステントを外側カテーテル内の内側シャフト上にロックしかつステントが内側シャフトと共に外側カテーテルから引き出され、かつ外側カテーテルへ引き戻される引込み式であることを可能にすべく、内側シャフト上に配置される阻止部材と連結するロック部材２１を含む。 （もっと読む）

高強度医療用合金から作られた金属製ステントを電解研磨するための装置及び方法が記載される。該装置は、低い熱伝導性の材料から作られた電解研磨用容器を含み得る。該装置は、電解溶液中で溶液の撹拌及び／又は電圧分布を最適化するために、少なくとも１つのらせん状カソードを含み得る。更に、電解溶液が記載される。一貫して滑らかな表面を生じるために改良された研磨方法が記載される。 （もっと読む）

【課題】複数の材料をインプラントの表面に保持する場合でも、大掛かりな装置を必要とすることなしに、表面性に優れ、剥離などの危険が少ないインプラントを製造する方法を提供する。
【解決手段】溶媒として脱水処理された両親媒性の溶媒を使用したコーティング液を塗布、乾燥してインプラントを形成する、更には、高分子材料と１以上の薬剤を含んで構成される、或いは２以上の薬剤を含んで構成されるコーティング液を塗布、乾燥してインプラントを形成する。 （もっと読む）

本発明は、制御された分解速度で、塞栓を生じることなく、ヒトまたは動物の体内において時間と共に分解する高強度合金を含む医療装置を提供する。一態様において、当該合金は、アンカー、ネジ、プレート、支持体、またはロッドなどの骨固定装置へ形成される。別の態様において、当該合金は、ステープルなどの組織締結装置へ形成される。さらに別の態様において、当該合金は、歯科インプラントまたはステントへ形成される。 （もっと読む）

【課題】腔内ステントを提供すること。
【解決手段】本発明は、頂端部分（１５）によって接続された一連の連続したストラット（１４）を規定するジグザグ型または正弦型部材から構成され、軸方向に配置された一連のフープ部材（１２ａ〜１２ｎ）に形成された腔内ステント（１０）である。フープ部材の少なくとも１つが隣接フープのストラット（１４）に接続された少なくとも１つのストラット（１４）を有する。接続されたストラット（１４）は、スポット溶接、連続溶接、もしくは縫合によって、または例えば、各ストラット（１４）に接続されたブリッジ部材（２６）によって接続され得、接続支柱（１６）を形成するようにあるパターンでステント長さに沿って間隔を空けられ得る。フープ部材の各々（１２ａ〜１２ｎ）でのジグザグ部材のジグ数は、ジグ長さ（Ｌ１）が変化するにつれて変化し得る。複数の接続支柱（１６）も備えられる。 （もっと読む）

【課題】ナノ構造パターンを有する薬物放出用ステントを製造できるようにする。
【解決手段】プラズマ化学気相蒸着法を用いて、生分解性高分子２の表面をナノ構造の表面に改質する。これにより、ステントにおける薬物１の担持能力を向上させ、さらに、薬物の放出速度を調節することができる。従って、薬物放出用ステントの製造に有用である。 （もっと読む）