伸張抵抗性部材を有する移植可能塞栓デバイスであって、この伸張抵抗性部材は、このデバイスを通過し、そしてまた、このデバイスを送達システムに接続するためのテザーとして働く。この伸張抵抗性部材は、このデバイスの近位端および遠位端に取り付けられており、そしてこの送達デバイスまで近位に延びる。この近位の取り付け点は、この部材の遠位の伸張抵抗性セグメントを、この部材の近位の接続セクションに加えられる軸方向張力から隔離するように働く。従って、この伸張抵抗性部材の、塞栓デバイスを送達デバイスに接続するために使用される部分は、インプラントに張力を与えたりゆがめたりすることなく、張力を与えられ得る。
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無機材料を含んでなるバリア層を有する医療用デバイス。該医療用デバイスは、治療薬を含有しているリザーバを有し、バリア層は該リザーバを覆って配置される。１つの態様では、バリア層は、医療用デバイスのある部分では治療薬に対してある浸透性を有し、医療用デバイスの別の部分では異なる浸透性を有する。別の態様では、医療用デバイスのある部分のリザーバ中の治療薬の用量は、医療用デバイスの別の部分のリザーバ中の治療薬の用量とは異なっている。別の態様では、医療用デバイスの１つ以上の部分のバリア層を覆って生体吸収層が配置され、該生体吸収層は生体吸収性材料を含んでなる。さらに、医療用デバイスをコーティングする方法が開示され、該方法において、医療用デバイスを覆うバリア層は、複数の粒子がエッチングマスクとしての役割を果たすリソグラフィエッチング処理を使用して形成される。
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本書には、組織内に１またはそれ以上の路を形成する装置および方法が記載されている。この路は任意の適切または望ましい組織内に形成することができ、補助的な閉鎖装置を必要とすることなく、比較的素早く密閉することができる。幾つかの態様では、この方法は、組織の少なくとも一部をクランプするステップと、路を形成すべくクランプされた組織を通って組織穿通部材を進展させるステップとを具えてもよい。この路は、例えば、１またはそれ以上の器具用のアクセスを提供することもできる。 （もっと読む）

【課題】基材に対する密着強度、膜の均質性、柔軟性に優れ、摩擦係数の低い血液適合性材料を提供する。
【解決手段】血液適合性材料は、下記式（１）で表わされる構造を含むモノメチルシロキサンネットワーク構造を含有する。


血液適合性材料は、更に、タンタル、ニオブ、チタン、アルミニウム及び又はジルコニウムを含有してもよい。 （もっと読む）

医療器具（１０１）を濡らすための組立体（１００）が提供される。組立体（１００）は、流体媒質用コンパートメント（１２０）及び医療器具（１０１）用パッケージ（１１０）を具備する。コンパートメント（１２０）内の流体媒質は、医療器具（１０１）の外面に配置された親水性コーティングを濡らすのに使用されうる。コンパートメント（１２０）は排出口（１４０）を具備し、且つパッケージ（１１０）は流体媒質のための注入口（１３０）を具備する。使用前に、組立体（１００）が保管位置にあるとき、排出口（１４０）と注入口（１３０）との間に隙間が存在する。排出口（１４０）及び注入口（１３０）は両方共バリアフィルム（１６０）によって使用前に閉じられ、バリアフィルム（１６０）は排出口（１４０）及び注入口（１３０）の汚染を防ぐ。組立体（１００）が使用されるべきとき、バリアフィルム（１６０）は除去され、それによって排出口（１４０）及び注入口（１３０）を開く。パッケージ（１１０）が、バリアフィルム（１６０）が除去されるときに開梱されるように、バリアフィルム（１６０）の除去はパッケージ（１１０）の開梱と関連されうる。少なくとも使用位置において、排出口（１４０）と注入口（１３０）との間の隙間を閉じるためのブロッキング装置（１７０）が提供される。
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被覆された移植可能な医療デバイスであって、前記デバイスは基体、及び基体上に載置される被膜と、を含み、該被膜は少なくとも１つのポリマー及び治療上望ましい形態で医薬薬剤及び／又は少なくとも１つの活性生物薬剤及び任意に、１以上薬剤を医薬移送薬剤実質的に全ての医薬薬剤及び／又は活性医薬薬剤は、移植可能なデバイスが被験体の体内の介在部位で載置されるまで、被膜内に及び基体上に止まり、被験体の体内の医療デバイスの載置で、医薬薬剤及び／又は活性医薬薬剤の部分は、ポリマーの少なくとも一部及び／又は医薬移送薬剤の少なくとも一部に沿って介在部位に送達される。 （もっと読む）

【課題】例えばカテーテルのルーメン等のような管腔内では良好な摺動性を発揮しつつ、ガイドワイヤを把持して操作した際のグリップ力（把持力）の低下を確実に防止することができるガイドワイヤを提供すること。
【解決手段】ガイドワイヤ１Ａは、可撓性を有する長尺なワイヤ本体１０を備えるものである。このガイドワイヤ１Ａのワイヤ本体１０は、その外表面に形成された複数の凸部３４と、隣接する凸部３４間に形成された凹部３５とを有し、凸部３４は、凹部３５を構成する材料よりも小さい摩擦係数を有する材料で構成されている。 （もっと読む）

間欠導尿カテーテル及び保護スリーブを含むパッケージが提供される。保護スリーブは、使用前にカテーテルの表面を覆うのに適し、これによって、カテーテルの表面の汚染を防ぐ。保護スリーブは保管位置では圧縮され且つ使用位置ではカテーテルの挿入可能な長さのほとんどを覆うべく伸長される。圧縮状態において、導尿カテーテルは親水性コーティングを提供される場合に濡らされうる。保護スリーブは、可撓性のある材料から製造されることができ、コンサーティーナ状の形態に折り畳まれることができ、或いは予め折り畳まれてもよい。保護スリーブを備えた間欠導尿カテーテルを含むパッケージが提供される。間欠導尿カテーテルを備えたパッケージと、流体媒質を収容するコンパートメントとを含む組立体が提供される。最後に、保護スリーブを含む間欠導尿カテーテルを濡らすための方法が提供される。
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【課題】基材の材質が制限されにくく、耐久性に優れた潤滑性を有する医療器具及びその製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の医療器具１０は、管状の基材１１と、基材１１の外周面及び内周面の一方または両方に形成されたプライマ層１２と、プライマ層１２の表面に形成された架橋膜１３とを有し、プライマ層１２は、反応性官能基を有する高分子を含有する層であり、架橋膜１３は、酸無水物基を有する高分子の加水分解物とポリオール構造を有する高分子とが架橋した膜である。 （もっと読む）

親水性ポリマーを有する代替膨潤性媒体を確認するために、６％ＰＥＧ２０００および０．９％ＮａＣｌを含む膨潤性媒体が、加速保存試験において大気およびもっと高い温度で電子線滅菌および続く保存時に親水性コーティングを保護できないことが観察された。５分未満の、受け入れられない短い乾燥時間が得られた。しかし、生物学的緩衝剤がＰＥＧ２０００を含むＰＥＧ２０００および０．９％ＮａＣｌを含む膨潤性媒体に添加されると、保存カテーテルの特性は従来の膨潤性媒体とともに保存されたカテーテルの特性と同等またはもっと良好であった。
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【課題】基材の表面にコーティングされたＤＬＣ膜を生体適合性材料をはじめとする機能性の成分により長期にわたり安定に修飾し、修飾されたＤＬＣ膜がコーティングされた基材及び優れた生体適合性を持続する医療用材料を実現できるようにする。
【解決手段】セラミックス等の無機材料又は樹脂等の有機材料からなる基材の表面にダイヤモンド様薄膜（ＤＬＣ膜）を形成し、形成されたＤＬＣ膜の表面をプラズマ等を用いて処理することにより活性化し、活性化されたＤＬＣ膜の表面に生体適合性等を有する種々のモノマーをグラフト重合することによＤＬＣ膜の表面にモノマーの重合体をグラフトする。これにより、容易に脱離することがない重合体により修飾されたＤＬＣ膜によりコーティングされた基材を実現できる。 （もっと読む）

【課題】医療用チューブにおいて、湾曲された管路に挿通させるための挿入力量を低減することができるようにする。
【解決手段】湾曲可能な管路に先端部材３から挿入して用いる医療用チューブ１であって、先端部材３が、先端部材３を除くチューブ部材２のチューブ表面２ａに比べて低摩擦となるように構成する。 （もっと読む）

【課題】血管等の管状器官内に、カテーテル等のチューブを挿入する際に用いられるガイドワイヤ及びその製造方法を提供する。
【解決手段】このガイドワイヤ１０は、先端部に縮径部２２を有する芯線２０と、該芯線２０の先端部外周に装着されたコイル３０と、それらの外周に被覆された樹脂層４０とを備え、コイル３０は、両端部に線材間に隙間を有する粗巻き部分３４を有し、中間部に線材間に隙間のない密着巻き部分３６を有している。そして、ガイドワイヤ１０を製造する際には、芯線２０の先端部外周にコイル３０を固定してなるコイル付き芯線２０Ａを、その基端側から押し出し成形ダイに挿入して引き抜き成形することにより、芯線２０及びコイル３０の外周に樹脂層４０を被覆する。 （もっと読む）

本発明にかかるシステムは、血管の病変部を治療するための医療用インプラントとしての金属ステント（３）と、ステント（３）が保護状態で配置された内部容積部を有する包装物（１）とを備える。ステント（３）は、互いに管形状を形成する多数のウェブ（３３）と、間にステント内腔（３４）が延在する近位端（３１）および遠位端（３２）とを有する。ステント表面（３５）は親水性を有する。表面（３５）上に存在する水滴の、親水性の尺度としての接触角が処理前の接触角に比べて縮小される処理によって、表面上で大気由来の分子状化学汚染物質、主として炭化水素化合物が大幅に低減されている。ステント（３）は、包装物（１）内で不活性状態で保存されている。 （もっと読む）

生体適合性ポリマーおよびオールトランスレチノイン酸（ATRA）またはその誘導体を含む徐放性血管インプラント（例えば血管移植片、ステント、ラップ、およびゲル）を使用して、他の人工移植で起こりうる血栓形成および／または新生内膜過形成を治療、予防、または阻害することができる。特に、本明細書に記載するインプラントは、平滑筋細胞の増殖、新生内膜過形成を阻害し、血管系における抗血栓遺伝子および一酸化窒素生成をアップレギュレートすることができる。更にインプラントは、制御された予測可能な局所濃度のATRAを送達する能力を有する。 （もっと読む）

【課題】膨張したときに導管壁を十分支持できるとともに、膨張の前後で高い可撓性を有するステントを提供する。
【解決手段】ステントは、隣接している半径方向に膨張可能な波形リング（１３）間を複数のフレックス部材（１２）で接続してなる。そのフレックス部材の中には、互いに鏡像をなす２つのフレックス部材がある。各フレックス部材の波形リングへの接続位置は２つだけ存在する。各フレックス部材の接続位置は、それぞれ隣接する波形リングの頂点付近であるとともに、周方向にずれている。 （もっと読む）

減圧線状創傷閉合クッション（１２６）は、減圧の影響を受けて展開位置から収縮位置に移動する回動可能なフレーム（１３０）を具える。この閉合クッション（１２６）は、第１閉合部材（１３２）と、第２閉合部材（１４６）と、内側空間を有する。内側空間（１７４）にマニフォールド部材が配置されており、回動可能なフレーム（１３０）に連結されている。減圧が適用されると、回動可能なフレーム（１３０）は展開位置から収縮位置に押圧される。第１閉合部材から線状創傷の第１エッジ（１０６）に閉合力を伝える第１把持部材（１４５）が取り付けられている。同様に、第２閉合部材（１４６）から線状創傷の第２エッジ（１０８）に閉合力を伝える第２把持部材（１５９）も取り付けられている。 （もっと読む）

血管内の動脈瘤を治療するためのシステムが、上流端部および下流端部と、それらの間にある中央通路とを有するドッキング・スカフォールドを有する。上流端部は動脈瘤の上流側にある血管に係合される。第１および第２のスカフォールドの一部分が中央通路内で摺動可能に受けられ、それにより第１および第２のスカフォールドの外側表面がドッキング・スカフォールドの内側表面に係合される。二重壁充填構造が外壁および内壁を有しさらに硬化可能流体充填媒体で充填されるように適合されており、それにより外壁が動脈瘤の内側表面に一致し、また内壁が血流が通過するための経路を設けるために実質的に管状の管腔を形成する。二重壁充填構造は、拡張構成にある第１および第２のレッグ・スカフォールドの少なくとも１つに連結される。
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本発明の特定の側面によれば、被験者への植込みまたは挿入のために構成された医療機器が提供される。医療機器は、(a)第1実効電荷を有する荷電ポリアミノ酸含有ポリマーおよび(b)第1実効電荷とは符号が反対である第2実効電荷を有する別の荷電ポリマーを含む少なくとも1つのコーティング領域を含む。別の荷電ポリマーはポリアミノ酸含有ポリマーであっても、そうでなくてもよい。 （もっと読む）

本発明は、支持体および、1以上の治療剤を含む1以上の治療剤含有領域を含む植込み型または挿入型医療機器に関する。本発明の種々の側面において、前記治療剤含有領域の1以上の特性が制御される。本発明のさらなる側面は、前記機器の製造方法および前記機器の使用方法に関する。 （もっと読む）