【課題】管体を体内目的箇所に配置して行う処置についてあらゆる状況でも管体を正確且つ安全に挿入して患者への侵襲を過大にせずに処置を実施可能とする。
【解決手段】管体を経皮的に体内目的箇所に配置するためのガイド針２であって、管体に挿入可能な太さで直線状に形成された本体２０先端側にベベル面２２ａを形成した針先部２２を備え、本体２０先端側の所定範囲が他の部分よりもベベル面２２ａの向きの逆側に湾曲しやすい易湾曲部２３とされ、本体２０基端側にベベル面の向きを術者に認識させるための方向指示部２４を備えて、体内に刺入することで主に易湾曲部を湾曲させてベベル面２２ａの向きの逆側に刺入方向を曲げるものとされ、術者が本体２０を軸周りに回動させて刺入方向を所望の向きにコントロールしながら針先を進め目的箇所手前に到達させた後、管体を本体２０に沿って体内に挿入することで管体先端を目的箇所までガイドするものとした。 （もっと読む）

導管と流体接続している多孔性の内スリーブを有する、挿入部位での因子の透過を低下させるための装置を提供する。真空または流体力学源が導管と流体接続している。装置は線維芽細胞の内殖によって安定化されており、細菌コロニー形成を阻害する。また、内腔および導管外表面を有する導管を備える装置を提供する。導管外表面は、場合により、線維芽細胞の接着を促進し、細菌の滞在を限定するためにナノテクスチャー加工されている。導管の内腔と流体連通しているスリーブが提供されており、これは、装置の挿入部位の周辺部からの流体の引き出しによって安定化を促進し、細菌コロニー形成を低下させるプロセスにおいて、それを通して真空または流体力学的な引き出しが達成される、孔マトリックスによって特徴付けられる物質から形成されている。スリーブは、場合により、遠位のナノテクスチャー加工した表面を有する。

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【課題】簡便で使いやすく、弾力性ある皮膚に確実にマイクロニードルアレイを投与する装置と方法を提供する。
【解決手段】本発明のマイクロニードルアレイを皮膚に投与する装置は、電動機の動力を利用する点に特徴がある。電動機の回転運動を偏心ギアを利用して直線運動に変換するか、振動運動に変換して皮膚表面に保持したマイクロニードルを皮膚内に刺入する。 （もっと読む）

【課題】生体の外面に重なるフランジ部を有し、このフランジ部に生体刺入管が挿通されるカフ部材において、生体刺入管からフランジ部に力が加えられても生体組織とフランジ部との界面に応力が殆ど生じないカフ部材及びカフ部材ユニットを提供する。
【解決手段】カフ部材３は、第１のフランジ部１と、第１のフランジ部１に重なる第２のフランジ部２と、フランジ部２を覆うカバー６とを有する。フランジ部１，２には開口１ａ，２ａがフランジ部１，２を厚み方向に貫通するように同軸状に設けられている。開口１ａ，２ａは、同一直径を有する。カバー６の開口６ａの内径は、チューブ４の外径よりも大きい。第１のフランジ部１は連通孔を有した通気性の多孔質合成樹脂よりなり、生体組織との癒着性に優れる。 （もっと読む）

【課題】ベースユニットおよび塗布器組立体を含む加熱およびディスペンサシステムに関する。
【解決手段】塗布器組立体は、塗布器先端、ディスペンサモジュール、および塗布器ハウジングを含む。塗布器組立体は一体化されるかまたは分離可能であり、かつ加熱モジュールを収容する。選択的に、加熱モジュールは塗布器組立体から分離してよい。加熱およびディスペンサシステムは、種々の製品を加熱かつ分与するために制御システムを含む。塗布器組立体は、表面に製品を塗布するために、交換可能、相互交換可能、または単一タイプであってよい。塗布器は、熱伝達または貯蔵に影響を与える材料で構成されてよい。 （もっと読む）

【課題】医療装置のバルーン型または他の膨張式の体内ボルスターの膨張状態を視覚的に示すための収縮指示器システムが開示されている。
【解決手段】指示器システムによって、観察者は、留置式装置の体内ボルスターが膨張しているかどうかを、体外の見通しの利く位置から見極められる。１つの実施形態では、医療装置は、内腔を形成する細長い本体と、患者体内に医療装置の一部分を固定するための膨張式体内ボルスターと、を備えている。体内ボルスターと流体連通する可撓性の膜を有する収縮指示器も開示されている。膜は、医療装置の体外部分に含まれる。体内ボルスターが収縮しているとき、膜は、凹型形状の第１の位置を取る。これに対して、体内ボルスターが膨張しているとき、膜は、凸型形状の第２の位置を取る。膜の位置は、体外で観察でき、体内ボルスターの膨張状態を示す。 （もっと読む）

【課題】栄養剤注入用器具等との接続が容易で、更に栄養剤注入速度が高く、なお且つ日常動作の邪魔になり難い瘻用カテーテルを提供することを目的とする。
【解決手段】外部バンパ３を有すると共に、栄養剤注入用器具と接続するためのコネクタ７が、少なくとも栄養剤注入用器具と接続する際に外部バンパ３の外部に配置される瘻カテーテル１であって、該外部バンパ３が、栄養剤注入用器具等とのコネクタ７を保持する機構を有していることを特徴とする瘻カテーテル１を提供した。また、該コネクタ７を保持する機構が、外部バンパ３に設けられた収納部、或いは固定治具であることを特徴とする瘻カテーテル１を提供した。 （もっと読む）

【課題】カフ部材を生体に装着するに際し、皮膚を切除する面積が小さくて済むか又は皮膚を切除することが不要なカフ部材及びこのカフ部材付きカテーテルを提供する。
【解決手段】カフ部材１は、中心孔２ａを有した略円筒状の筒状部２と、該筒状部２から放射状に張り出した略円形のフランジ部３とを有している。フランジ部３は、筒状部２の皮下組織内への挿入方向の先端側に設けられている。筒状部２は、全体が多孔質材により構成されている。フランジ部３は、芯材４と、該芯材４の外面を覆っている、多孔質材よりなる多孔質層５とを有している。カフ部材１は、フランジ部３が筒状部２よりもカテーテル６の生体への刺入方向の先端側に位置するように、カテーテル６に取り付けられる。カテーテル６を腹腔内に刺入する場合、カフ部材１は、フランジ部３を先頭にして皮下組織内に挿入される。これにより、カフ部材１のフランジ部３が皮下脂肪層内に配置される。 （もっと読む）

【課題】 胃瘻カテーテルを胃瘻に留置後安全に使用できるように、胃瘻カテーテルが胃内に向けて胃瘻に正しく留置されているか否かを、簡単、迅速、確実、安全に、且つ、患者に肉体的、精神的及び経済的負担を殆ど与えずに、判定することができるような胃瘻カテーテルの留置状態の正否判定方法を提供する。
【解決手段】 胃瘻５に留置された胃瘻カテーテル７の栄養供給路７Ａ内にｐＨ電極８を挿入して、そのｐＨ感知部８Ｂを栄養供給路７Ａの体内側開口部７Ｄから突出させて粘膜２Ｃに接触させることにより粘膜２ＣのｐＨを測定し、得られた測定値とヒトの胃内の通常の範囲のｐＨ値とを対比し前記測定値が前記範囲内にあるか否かを確認する。 （もっと読む）

【課題】意図しない状況下でチューブを回動させても、チューブの屈曲部により気管が損傷されない経皮的気管穿刺チューブを提供する。
【解決手段】経皮的気管穿刺チューブ１は、内針が挿入されるチューブ２と、チューブ２を皮膚に固定する固定部材４と、チューブ２の先端部に形成された屈曲部２１とを備える。チューブ２を保持する保持部材３と、固定部材４を嵌合すると共に、保持部材３及びチューブ２を回動自在とする嵌合部３５と、突起部３６と、突起部３６に当接して保持部材３の回動を制限する抑制部材４７とを備える。 （もっと読む）

【課題】ボタン型胃瘻カテーテルの挿入にあたって、シースを把持しなくてもシースが胃内へ引き込まれることを防止できると共に、ボタン型胃瘻カテーテル挿入時に片手を自由とすることができることで、術者一人でもガイドワイヤを使用することが可能となり、手技の簡便性・安全性を向上させることが可能な胃瘻用シースの提供。
【解決手段】栄養又は薬液等を体外から胃内へ供給する通路を内部に有するチューブ部と、前記チューブ部の先端部に付設された前記チューブ部の径方向外側に張り出すドーム状に形成された体内留置部と、を具備した胃瘻カテーテルの留置時又は交換時に用いられる胃瘻用シース１であって、前記胃瘻カテーテルが挿入される両端が開放された円筒状のシース本体１１と、該シース本体の基端部から前記シース本体の径方向外側に延出した少なくとも２つの継手片１１４によって固定された偏平中空円板状の持ち手１２と、から構成されている。 （もっと読む）

【課題】皮膚に針を正確に刺すことが可能な経皮薬物投与装置及び経皮薬物投与ユニットを提供する。
【解決手段】経皮薬物投与装置１は、皮膚３０に対向する対向面１１ｃに突起１３が設けられ、前記突起１３にガイド孔１４が形成されたベース部１０と、前記ガイド孔１４内で前記皮膚に対して接離する第１方向に移動する針部２２を有するスライド部２０と、を備えたことを特徴とする。 （もっと読む）

装置、システム、および方法は、減圧を用いて組織の一部を切除ヘッドの中に配置するステップと、組織を切除して組織部位のデブリードマンを行うステップを含む。切除ヘッドは、遠位端と近位端を有するデブリードマン管路を備える。遠位端に隣接するデブリードマン管路の部分は、組織処置領域を構成する。切除ヘッドは、また、デブリードマン管路の遠位端に形成された組織処置領域への開口部も備える。組織処置領域は、減圧下で開口部を通して組織の一部を受け入れるように構成されている。切除ヘッドは、また、デブリードマン管路と組織処置領域で結合した選択的に移動可能な切除部材も備える。切除部材は、組織の一部がデブリードマン管路の中にある時に組織部位から組織の一部を切除するための部材である。他の方法、システム、および装置も開示する。 （もっと読む）

外科的閉鎖デバイスまたは創傷閉鎖デバイスは、切開の側面の正確な並置を伴って、外科的切開または創傷を迅速に閉鎖するための摺動締結具を利用する。外科的閉鎖デバイスの種々の実施形態は、線状切開、楔状生検もしくは切除生検に使用されるような成形切開、および開腹術または余剰皮膚の外科的除去に使用されるような長い切開のように構成される。１つの特に好ましい使用方法では、外科的閉鎖デバイスは、切開を作成する前に患者の皮膚に接着され、その後、切開を閉鎖するために使用される。付加的な機能は、手術部位内もしくはその周囲への麻酔薬または他の薬物の注入、手術部位の排出、特殊成形切開用の切断ガイド、および改善した治癒のための並置縁の制御可能な圧縮を提供する。皮膚網目デバイスは、創傷または切開の周囲の皮膚欠陥を治療するために提供される。
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負圧による創傷の治療のための器具である。器具は、創傷カバー（１）と、前記負圧を選択された圧力レベルで創傷に提供するための第一のポンプ（９）と、キャニスタ（６）と、創傷カバーとキャニスタとの間の第一の管路（８）であって、器具の使用中にこの第一の管路（８）が創傷をキャニスタ（６）に接続している第一の管路（８）と、キャニスタを第一のポンプに接続している第二の管路（１０）とを含んでいる。循環ポンプ（１２）が、気体体積をキャニスタ（６）から創傷部へ第一の管路（８）を介して断続的に輸送し、これにより、生じ得る滲出物を第一管路からキャニスタへ押し出す。第二の手段が、キャニスタ内の前記圧力の時間に伴う圧力曲線を分析するように配置され、第三の手段が、前記圧力曲線が通常の循環型とは異なっている際に、可視的及び／又は可聴的なアラームによって表示するように配置されている。本発明は、前記器具を用いることによって創傷内の負圧を制御する方法にさらに関する。
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【課題】カテーテル法に利用するための新規アクセスチューブ集成体の提供。
【解決手段】アクセスチューブ集成体１０であって：近位端、遠位端及びこの近位端から遠位端に及ぶ中央ルーメンを有する弾性アクセスチューブ１２（このチューブは軸張力又は放射状圧縮に委ねられていないときは固有の長さ及び固有の外径を有す）；並びに近位端及び遠位端を有し、且つ前記弾性アクセスチューブの前記中央ルーメン内に収納可能であるスタイレット（このスタイレットの遠位端は前記アクセスチューブの遠位端に着脱式に固定することが可能であり、そしてこのスタイレットは経皮導入を促すためにその遠位端に貫入要素を含む）；を含んで成るアクセスチューブ集成体。 （もっと読む）

材料もしくは信号の送達または収集のための装置またはそのような装置の一部をヒトまたは動物の身体に固定的に埋込むために、身体の硬組織に開口部が設けられ、開口部は、硬組織層を通ってたとえば皮質骨層（２）を通って下方の海綿骨（１）に至る。装置は、プラグ部分（Ｐ）の周囲またはカバー部分（Ｃ）の組織対向面上に延在する熱可塑特性を有する材料のリング（７）を含むプラグ部分（Ｐ）および／またはカバー部分（Ｃ）を含む。硬組織に設けられた開口部（９）は、プラグまたはカバー部分に適合化された断面を少なくともその口の領域において有し、リング（７）が開口部の周囲においてその壁に沿っておよび／またはその口の周囲の硬組織表面上を延在するように、開口部（９）の口を通ってプラグ部分（Ｐ）を導入することができるか、または開口部（９）の口の上にカバー部分（Ｃ）を位置決めすることができる。埋込みのために、プラグ部分（Ｐ）が開口部の口内に、および／またはカバー部分（Ｃ）が開口部の上にある状態で装置が位置決めされ、次いで熱可塑特性を有する材料をたとえば振動エネルギの印加によって液化させ、開口部の壁および／または開口部の周囲全体の硬組織表面と接触させる。再凝固時には、熱可塑特性を有する材料が装置と硬組織との間に封止リング（１１）を構成する。装置は、たとえば骨内または関節内薬剤送達のための薬剤送達装置として装備され、関節の近傍で皮質骨層を通って埋込まれる。封止リング（１１）は、薬剤または他の望ましくない物質が装置面に沿って皮質骨層を通って移動することを十分に防ぐ。
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幾つかの実施形態はステントグラフトを対象としており、そのステントグラフトは、第１のステントと、前述の第１のステントにより支えられた第１のインナーグラフトと、前述の第１のステントにより支えられた第２のインナーグラフトと、更にはアウターグラフトとを有する第１のステントグラフトを含んでいる。前述の第２のインナーグラフトは、第１のステントの長さ方向に沿って、前述の第１のインナーグラフトから間隔をあけて設けることができ、従って、第１のステントの一部は第１のインナーグラフトまたは第２のインナーグラフトのどちらによってもカバーされていない状態に成すことができる。上述のアウターグラフトの第１の部分および第２の部分は第１のステントに取り付けることができ、そして、アウターグラフトと、第１のインナーグラフトと、更には第２のインナーグラフトとの間に充満可能なスペースを形成するため、前述の第１の部分と第２の部分との間においては、アウターグラフトはステントによって支えられていない。幾つかの実施形態は、更に、第１のステントの上述のカバーされていない部分を密封状態でカバーするために、第１のステントグラフトの内側で展開可能な第２のステントグラフトも含んでいる。 （もっと読む）

１つ又はそれ以上のデポー薬物を患者の神経付近に極めて近接して送達するためのデポー薬物送達装置及び方法が提供されており、本装置及び方法にはカニューレの位置付け直しが伴う場合も伴わない場合もある。装置は、カニューレの先端の神経への近接を探知するための電子式モニターを含んでいる。幾つかの実施形態では、デポー薬物を送達する方法は、神経を探知する段階とデポー薬物を神経付近に送達する段階とによって提供されている。 （もっと読む）