【課題】長い投与期間にわたって薬剤の制御された送出を行う新しい埋め込み可能薬剤送出デバイスを提供する。
【解決手段】薬剤送出デバイス１０は、体内で特定の標的組織に適合するように形作られた少なくとも１本のワイヤと、少なくとも１本のワイヤ内に単一方向にワイヤを貫通して延びた状態で形成した複数の穴１２と、ワイヤから標的組織へ送出するために、穴１２内に設けられた固形治療薬とから成る埋め込み可能薬剤送出デバイス１０である。 （もっと読む）

【課題】
側孔内に血栓が付着することを防止して、必要且つ十分な側孔の開口面積を維持し、同時に、カテーテル等がキンクすることを防止することが可能な、医療用チューブを提供することを課題とする。
【解決手段】
側孔４０，５０は、カテーテル本体１２の側面を貫通して形成されているが、側孔４０，５０周辺の編組体２６の素線２６ａ，２６ｂは、樹脂製の保護樹脂部２８０によって被覆されることにより、側孔４０，５０の内周面に露出することは無い。 （もっと読む）

【課題】生体吸収性を有し、抗血栓性や物理的機能に優れた血管ステントを提供する。
【解決手段】血管内への植え込みに適する形態保持性及び弾力性を有する筒状構造体１３として形成された血管ステント１１，２１であって、筒状構造体１３は、生体吸収性ポリマーにより構成され、この生体吸収性ポリマーが、ポリ（Ｌ−ラクチド）であって、示差走査熱量分析により測定される結晶化度を１５％〜６０％とした。 （もっと読む）

【課題】罹病血管を修復するとともに、体内の径路の内壁に補綴装置を効果的に固定する装置の提供。
【解決手段】体内の径路に弾力的に係合する補綴は、体内の径路に挿入するために直径に沿った軸で折りたたむことができる環状締め付けリング３０を有する。締め付けリングは、定位置につくと、外側に向かって弾力的に復元し、内表面によって継続的に、弾力的に偏向させられる。一つもしくはそれ以上の締め付けリングを管形移植片の端部に取り付けることができる。環状リングを選択的に拡張および／または、収縮させるアプリケータを使って、リングとそれに接合した移植片を、体内の径路に位置させることができる。あるいは、保持部材を使って、環状リングが体内の径路内の希望の位置につくまで、その環状リングを圧縮した状態に保持することもできる。多岐にわたる使用法の中でも、とりわけ、腹部大動脈の動脈瘤を治療するための血管用ステントとして有用である。 （もっと読む）

【課題】カテーテルの屈曲性を十分に確保しつつも、サブルーメンの急角度の折れ曲がりを抑制する。
【解決手段】カテーテル１０の長手方向に沿って配設されたメインルーメン２０と、メインルーメン２０よりも小径に形成されメインルーメン２０の周囲においてカテーテル１０の長手方向に沿って配設されたサブルーメン３０を備える。サブルーメン３０に摺動可能に挿通され、且つ、カテーテル１０の先端部（遠位端部１５）に固定された操作線４０を備える。弾性体により構成されたコイル５０が、サブルーメン３０の周囲に巻回されている。 （もっと読む）

【課題】大動脈が延在する平面に対して略直交する平面上に存在する冠動脈口に先端を導入することが可能な冠動脈用カテーテルを提供する。
【解決手段】冠動脈用カテーテル１０は本体部１６と湾曲部１８とからなり、湾曲部１８をＸＺ平面に投影した形状が、Ｚ座標値の増大とともにＸ座標値が増大するように湾曲する部分を含む第１ＸＺ形状要素と、第１ＸＺ形状要素より延伸し、第１ＸＺ形状要素とは逆向きに湾曲してＸ軸の負方向に寄る第２ＸＺ形状要素とからなり、湾曲部をＹＺ平面に投影した形状が、Ｚ座標値の増大とともにＹ座標値が増大するように湾曲する部分を含む第１ＹＺ形状要素と、第１ＹＺ形状要素より延伸し、第１ＹＺ形状要素とは逆向きに湾曲してＹ軸の負方向に寄る第２ＹＺ形状要素とからなり、カテーテル先端が冠動脈口に位置したとき、湾曲部１８と大動脈内壁が複数箇所で接触するように湾曲部１８が形状付けられている。 （もっと読む）

【課題】バルーン上に装着したステントの移動および離脱を十分に抑制し、ステントの装着時にバルーンが損傷を受けることが少ない生体器官拡張器具を提供する。
【解決手段】 生体器官拡張器具１は、バルーンカテーテル２と、バルーン３上に装着されたステント１０とを備える。ステントは、軸方向に複数配列され、隣り合う環状体１１が接続部１２、１３により接続されている。ステント１０の先端側から奇数番目の環状体１１ａと偶数番目の環状体１１ｂ間を接続する接続部１２は、ステントの基端側に傾斜した傾斜内面を有する第１形態傾斜凹部２２を内面に備える。偶数番目の環状体１１ｂと奇数番目の環状体間１１ａを接続する接続部１３は、第１形態傾斜凹部２２と反対方向に傾斜した傾斜内面を有する第２形態傾斜凹部２３を内面に備える。そして、バルーン３の一部が、第１形態傾斜凹部および第２形態傾斜凹部内に侵入している。 （もっと読む）

医療用ラインおよび／または医療用ライン固定デバイスを患者の皮膚に安定させるためのアンカーパッドなどの医療用具がタイマを備える。このタイマは、経過時間を測定して、その表示を提供することができる。このタイマは可撓性でも剛性でもよく、アンカーパッドに、アンカーパッドに配置された可撓性もしくは剛性の基材に、またはアンカーパッドによって支持された保持具に直接配置されることができる。一体化したタイマを有するアンカーパッドは、医療用ラインの留置以降の経過時間の使い易い視覚的表示を提供し、医療用ラインの別の場所への移動をいつ行うべきかを知らせる信頼できる手段を提供する。 （もっと読む）

【課題】押し込み性、トルク伝達性、耐キンク性等の操作性を確保しつつ、先端部が湾曲し易いカテーテルを提供すること。
【解決手段】カテーテルは、可撓性を有するカテーテル本体２と、このカテーテル本体２の基端に装着されたハブとを備えている。カテーテル本体２は、その主要部分が、内層の外周に補強体層を有し、さらにその外周に外層６を有する構造をなしている。主要部分２２の先端部は、それよりも基端側の部位である本体部よりも容易に湾曲する湾曲容易部２２１を構成している。外層６の湾曲容易部２２１に対応する部位は、軸方向に沿って交互に設けられた軟質部６１とこの軟質部６１よりも硬度が高い硬質部６２とをそれぞれ３つ以上有している。湾曲容易部２２１は、軟質部６１と硬質部６２との境界部６３が節となって湾曲する。 （もっと読む）

【課題】バルーン上に装着したステントの移動および離脱を十分に抑制し、ステントの装着時にバルーンが損傷を受けることが少ない生体器官拡張器具を提供する。
【解決手段】 生体器官拡張器具１は、バルーンカテーテル２と、バルーン３上に装着されたステント１０とを備える。ステント１０は、所定幅を有する線状構成要素にて形成された略管状体であり、ステント１０の内面には、孤立し、かつ内部が減圧空間となっている多数の凹部１３，１４を有し、さらに、バルーン３の外面の一部が、ステント１０の内面の凹部１３，１４に密着し、減圧空間となっている凹部１３，１４を閉塞している。 （もっと読む）

【課題】バルーン上に圧縮されることにより装着されたステントが、装着時および拡張時の両時点において大きく変形する屈曲部を持たず、屈曲部に材料疲労を与えにくく、留置後長期的に安定した形態維持性を有するステントを備える生体器官拡張器具を提供する。
【解決手段】生体器官拡張器具１は、バルーン３を備えるバルーンカテーテル２と、バルーン３上に圧縮されることにより装着されたステント１０とを備える。ステント１０は、圧縮時に変形した複数の屈曲部２１と圧縮時に実質的に変形していない複数の屈曲部２２を備える。バルーン３の拡張時に、ステント１０は、圧縮時に実質的に変形していない屈曲部２２が圧縮時に変形した屈曲部２１に比べて大きく変形することにより、拡張状態となる。 （もっと読む）

体腔に移植するための生体吸収性血管インプラントはチューブ状骨組を有し、１つ以上の環状支持部材を含む。前記した１つ以上の環状支持部材の各々はヒンジ領域により相互接続されている複数のストラットを含む。複数のストラットの各々は中央部分をも含む。血管インプラントは、該血管インプラントの収縮コンフィギュレーションと膨張コンフィギュレーションの間の移行を可能にする少なくとも１つの粘弾性材料をも含む。複数のストラット及びヒンジ領域の各々が断面を規定する。移行を調整し、膨張コンフィギュレーションでの血管インプラントに負荷される半径方向荷重に抵抗するために惰性モーメントは中央部分からヒンジ領域に向かって増加している。
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【課題】耐潰れ性に優れ、先端部が湾曲し易いカテーテルを提供すること。
【解決手段】カテーテルは、可撓性を有するカテーテル本体２と、このカテーテル本体２の基端に装着されたハブとを備えている。カテーテル本体２は、その主要部分が、内層４の外周に補強体層５を有し、さらにその外周に外層６を有する構造をなしている。主要部分２２の先端部は、それよりも基端側の部位である本体部２２２よりも容易に湾曲する湾曲容易部２２１を構成している。補強体層５の湾曲容易部２２１に対応する部位は、軸方向に沿って間欠的に設けられた複数の補強体部５１と、隣り合う２つの補強体部５１を互いに連結する連結部５２とを有している。補強体部５１は、網状の編組体で構成されている。 （もっと読む）

【課題】体腔表面の切開部を介して内視鏡を体腔の外部に導く際に、迅速に体腔表面の切開部に内視鏡を挿入でき、患者への負担が少ない内視鏡用挿入補助具を提供する。
【解決手段】内視鏡用挿入補助具１は、主に膣を経由して手技を行う経膣ＮＯＴＥＳ手技に用いられるものであり、体腔（膣）内に挿入されるオーバーチューブ２０と、その内部に挿入される内筒３０と、ホルダユニット４０と、脱気防止ユニット５０とを備える。内筒３０は高い剛性を有しており、可撓性のあるオーバーチューブ２０に挿通すると、オーバーチューブ２０の湾曲形状が変形されて直線状になる。これにより、体腔表面に設けられた切開部に内筒３０の先端部にあるチップ部３２を押し込む際に術者が力を加えやすい。 （もっと読む）

【課題】カテーテルの屈曲性を十分に確保しつつも、カテーテルの急角度の折れ曲がりを抑制する。
【解決手段】カテーテル１０の長手方向に沿って配設されたメインルーメン２０と、メインルーメン２０よりも小径に形成されメインルーメン２０の周囲においてカテーテル１０の長手方向に沿って配設されたサブルーメン３０を備える。サブルーメン３０に摺動可能に挿通され、且つ、カテーテル１０の先端部（遠位端部１５）に固定された操作線４０を備える。弾性体により構成されたコイル５０が、メインルーメン２０の周囲に巻回されている。 （もっと読む）

医療器具、ならびに医療器具の製造方法及び使用方法。医療器具（１０）は長尺上の管状部材（１２）、管状部材の外面上に配置される内視鏡下ステント（２０）、管状部材の外面に沿って摺動可能に配置される押圧チューブ（２４）、及び管状部材の管腔内に摺動可能に配置される押圧部材（２４）を備える。押圧部材は押圧チューブに連結される。
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内部人工器官は、交差構造体を形成すべく部分的に重なる長尺状部材の長手方向部分を有するステント構造体を含む。ステント構造体は交差構造体に隣接するループ構造体を更に含み、ループ構造体を通してフィラメントが延びる。防護構造体はステント構造体に固定され、交差構造体に隣接して位置され、交差構造体の長尺状部材の長手方向部分間のフィラメントの移動を妨害する。内部人工器官を操作する方法は、ステント構造体およびパッチ構造体のそれぞれのプロフィールを低減すべく、縫合糸構造体に対して移動した位置に、フィラメントに沿ってループ構造体を相互に移動させる工程を含む。
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ステント付き心臓弁用搬送装置は、ハンドル（１３２）と、ハンドルから延びており且つ遠位端部に拡張した緩衝要素（１３７）を有している内部カテーテル（１３５）シャフトと、ハンドルから延びており且つ内側カテーテルシャフトの周囲で摺動自在に連結されている外側カテーテルシャフト（１３４）と、内側カテーテルシャフトに対する外側カテーテルシャフトの長手方向の動きを制御するための引き込み機構（１４１）と、を備えている。外側カテーテルシャフトは、その中に緩衝要素を受ける構造になっている遠位端部にある略円筒形のハウジング（１３６）を含んでいる。 （もっと読む）

補綴具は、管状グラフトと、裸バネとを含む。裸バネは、複数のストラップを通って管状グラフトと非重複関係を持って接続される。複数のストラップは、グラフトに接着され、裸バネの一部の周囲において延びる。 （もっと読む）

幾つかの実施形態はステントグラフトを対象としており、そのステントグラフトは、第１のステントと、前述の第１のステントにより支えられた第１のインナーグラフトと、前述の第１のステントにより支えられた第２のインナーグラフトと、更にはアウターグラフトとを有する第１のステントグラフトを含んでいる。前述の第２のインナーグラフトは、第１のステントの長さ方向に沿って、前述の第１のインナーグラフトから間隔をあけて設けることができ、従って、第１のステントの一部は第１のインナーグラフトまたは第２のインナーグラフトのどちらによってもカバーされていない状態に成すことができる。上述のアウターグラフトの第１の部分および第２の部分は第１のステントに取り付けることができ、そして、アウターグラフトと、第１のインナーグラフトと、更には第２のインナーグラフトとの間に充満可能なスペースを形成するため、前述の第１の部分と第２の部分との間においては、アウターグラフトはステントによって支えられていない。幾つかの実施形態は、更に、第１のステントの上述のカバーされていない部分を密封状態でカバーするために、第１のステントグラフトの内側で展開可能な第２のステントグラフトも含んでいる。 （もっと読む）