角質層を通って、その下の表皮層、または表皮および真皮層、の中へと刺貫くのに適合している多数の微小突起（または微小突起アレイ）を含む微小突起部材（３０）（またはシステム）を有する送達システムを含む、生物学的活性薬剤の経皮送達の装置および方法。一態様においては、微小突起部材に適用されている生体適合性コーティング（３５）の中にＰＴＨ系薬剤が含有されている。
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流体フィルム形成性物質（１２）の貯留部（１１）、前記フィルム形成性物質（１２）のための分配ノズル、前記貯留部（１１）から前記分配ノズルを通って物質を送るポンプ（１６）を有する、流体フィルム形成性物質を表面に、特には治療用フィルムをユーザーの皮膚に適用するための分配容器である。前記分配ノズルは細長いスロット形状の開口部（１１１）を有し、特にディスペンサーの側部から延在する支持部によって、物質を開口部から流しながら、スロットの長さ方向に対して横方向へノズルが表面に隣接して移動するように、前記分配容器が適合されている。 （もっと読む）

本発明は、ステント上に薬物を負荷するための方法およびシステムを提供する。この方法は、少なくとも一つのポリマー被覆されたステントをマンドレル上に配置することと；薬物を注入された鞘を前記ステント上に配置することと；前記鞘から前記ステントのポリマー被覆の中へと薬物を拡散させることとを含んでなるものである。当該システムは、薬物で被覆されたマンドレルと、ポリマーで被覆されたステントに隣接し且つこれに接触して配置された鞘とを含んでいる。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】薬剤送出器具が、近位端、鋭い遠位端、それらの間を延びる送出用管腔、および送出用管腔に連通する遠位端に設けられた１以上の出口ポートを持つ内側の筒状体を有している。この器具はまた、１以上の出口ポートを塞ぐ１以上のシールを有し、この１以上のシールは液体が送出用管腔から１以上の出口ポートを通して送出されるために溶解可能である。薬剤送出器具はまた、単極もしくは二極の電極および／もしくは器具の遠位端に担持された放射線不透過マーカーを有している。内側の筒状体は導電材料で作られ、これにより内側の筒状体は電極として機能することが可能である。 （もっと読む）

埋め込み型用具上のコーティングの熱特性及び機械的特性及び生体適合性を調節する及び向上させる方法が開示される。向上した熱特性及び機械的特性及び生体適合性を含有する埋め込み型用具も記載される。不安定プラーク又は再狭窄のような病状を治療するのに埋め込み型用具を使用することができる。 （もっと読む）

自己拡張型ステントを搬送するための医療器具は、カテーテルシャフト（１２）とその周囲に配置された自己拡張型ステント（３０）とを有するカテーテルアセンブリ（１０）を備える。後退可能なシース（４０）は、カテーテルシャフト（１２）およびステントの周囲に配置される。後退可能なシースは、搬送に先立ってステントを縮小された径に保持する。また、後退可能なメンブレン（６０）は、搬送に先立ってカテーテルシャフトおよびステントの周囲に配置される。搬送に先立って、メンブレンの第１部分（６４）は、ステントと後退可能なシースとの間に配置される。後退可能なメンブレンの第２部分（６６）は、第１部分から延びて、後退可能なシースの径方向外側に配置される。後退可能なシースおよび後退可能なメンブレンは、互いに独立して可動する。
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【課題】
【解決手段】近端部および遠端部を有する細長いツールを備えた、眼の第１の流路（１１，１７）内から眼の第２の流路（１２，１６）に接続する組織通路（８，１１Ａ）を形成する装置が提供される。ツールは、約５０ないし約１０００ミクロンの範囲の外径を有する。シュレム管等の眼の第１の流路から脈絡膜上腔等の第２の流路へ眼の房水の流体経路を形成するためにツールを使用する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 分子種（又は複数の分子種の組合せ）をそれに共有結合させることによって修飾された表面領域を含む、埋込み可能、又は挿入可能な医用デバイスを提供すること。
【解決手段】 分子種は、得られる修飾された表面領域が（２０）〜（３０）ｄｙｎ／ｃｍの間の臨界表面エネルギーを有するように選択される。特定の実施態様では、共有結合される分子種は、１つ若しくは複数のメチル基を含む。本発明の利点は、血栓抵抗の向上を含め、他の表面に比べて向上した生体適合性を示すことが証明されている臨界表面エネルギー値をもつ表面を有する、新規の医用デバイスが提供されることである。 （もっと読む）

角質層を通して下にある表皮層、または表皮と真皮層まで穿通するように適合させる複数の微細突起群（またはその配列）を含む微細突起部材（またはシステム）を有する送達システムを含んでいる、生物活性薬剤を経皮的に送達する器具および方法。１つの実施形態では、フェンタニルに基づく薬剤は当該微細突起部材に塗布する生体適合性被膜中に含有される。更なる実施形態では、当該送達システムにはフェンタニルに基づく薬剤含有ヒドロゲルを有するゲルパックが含まれ、それは患者の皮膚に適用した後の微細突起部材の上に置かれる。これに代わる実施形態では、当該フェンタニルに基づく薬剤は被膜およびヒドロゲル処方の療法に含有されている。
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生体再吸収性ドラッグデリバリステントは、生体再吸収性材料から形成される略円筒形の拡張可能なステントと、生体再吸収性ポリマー及び薬剤を含む有益な作用物質マトリクスを含有し、ステント内に形成される複数のリザーバ又は開口とを備える。生体再吸収性ステント材料は、生体再吸収性合金、生体再吸収性ポリマー又は血管腔等の管腔を所定期間支持するのに十分な構造的完全性を有する他の生体再吸収性材料とすることができる。有益な作用物質マトリクスを含有するリザーバは、抗再狭窄薬等の有益な作用物質を投与期間中送出させることができ、この投与期間は一般に、生体再吸収性ステントが管腔内に保持される時間以内である。有益な作用物質マトリクスは、１つ又は複数の治療薬又は薬剤と組み合わせて、１つ又は複数の生体再吸収性ポリマーを含んでいてもよく、有益な作用物質マトリクスの構造は、薬剤に関する所望の放出プロファイル及び所望の投与期間を達成するようにプログラムすることができる。
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角質層を通ってその下にある表皮層、又は表皮層及び真皮層中に穿孔するように適合された多数の微小突起を含む微小突起アレイを有する送達システムを含む免疫学的に活性な物質を経皮送達するための装置及び方法であって、微小突起アレイは多数のアレイ領域を有し、各アレイ領域はその上に曝されている異なる生体適合性のコーティングを有し、少なくとも１つのアレイ領域のコーティングは免疫学的に活性な物質を含む。一実施形態では、アレイ領域上の各コーティングは、異なる免疫学的に活性な物質を含む。別の一実施形態では、第１のアレイ領域上の生体適合性のコーティングは免疫学的に活性な物質を含み、第２のアレイ領域上の生体適合性のコーティングは免疫反応増強アジュバントを含む。
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凍結手術用キットおよび使用方法は、体内の標的組織領域に堆積される生物分解可能かつ画像化可能な薬物担体、ベクター、およびマイクロカプセルと該標的組織領域の調節冷却との組み合わせに関する。選択された組織領域に対して冷却手段を適用するための微小浸潤性治療法は、薬物担体（マイクロカプセル）を注射するための振動共鳴周波数送達装置を用いる。この装置は、温度制御、冷却温度にさらされる組織領域に治療薬および造影剤を含む薬物担体（マイクロカプセル）を注射し、マイクロカプセル堆積の逐次的リアルタイム画像化、およびその後の超音波撮像（持続的放出率の評価を提供し、再投与計画をたてる）によるマイクロカプセルの漸進的分解の検出をおこなう。温度感受性のマイクロカプセルは、望ましくはエチオドール、超音波および／またはＸ線撮像のための造影剤、および細胞毒性剤を含む。 （もっと読む）

局所コーティングを有する医療デバイスを提供する。局所コーティングは、高い領域と低い領域を有し、ポリマー、金属、セラミック、蛋白、その他の生体親和性の材料で構成することができる。こうした局所コーティングにより、医療デバイス上の治療薬の堆積、溶出、および保護、並びに医療デバイスの操作、また他の目的の達成が容易になる。特に好ましい実施形態では、医療デバイスは血管に植込むステントを備える。
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皮膚消毒組成物ディスペンサ、および使用の方法を開示する。皮膚消毒組成物ディスペンサは、通常のエチレンオキシド滅菌プロセスの間エチレンオキシドガスに対して実質的に不透過性である１つ以上の壁を有する容器を含むことができる。いくつかの実施形態において、容器は、金属箔バリヤ層のない可撓性壁を含むことができる。容器は、また、容器内の皮膚消毒組成物を分配するために使用される１つ以上の開口部に加えて、１つ以上のベントを含むことができる。ディスペンサは、親水性フォームを有するアプリケータを含むことができる。
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血管壁（３１）の内面に移動性ステントグラフト（３０）を固定するための修復装置（１０）。修復装置は、近位端（１２）に固定されたむきだしであるか覆いのないステント（１６）を備える管状グラフト（１１）を含む。修復装置を血管壁に固定するために、むきだしのステントは複数の遠位に向けられた羽枝（１７）を含む。第２のステント（１５）が、管状グラフトの通路（１４）内に配置され、移動性ステントグラフト（３０）の内面にグラフトを拡張する。修復装置を移動性ステントグラフトに固定するために、近位に向いている羽枝（２０）が第２のステントの支柱に固定され、グラフト材料を通って延びる。血管壁および／または移動性ステントグラフトの内側に修復装置を密閉するために、生物学的接着剤（２２）および他のシール材料（２３）が、管状グラフトおよび／またはステントに塗布されてもよい。
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バルーンが折り畳み形状から膨張状態に膨張させる、カテーテルアセンブリのバルーンを改変する方法を開示する。該バルーンに物質が塗布され、該バルーンの表面上及び／又は壁膜内に沈着される。該バルーンは該物質の塗布前後に膨張され得る。 （もっと読む）

塩基性無機物質に吸着された水溶性化合物と酸性分解生成物を生ずる生物分解性ポリマーを含む複合材料、その製造方法、及びその使用方法を発表し、該複合材料は水溶性分子の制御された放出を可能にするように設計される。
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本発明は、循環血液から内皮細胞の前駆体（PEC）を特異的に捕獲して、II型糖尿病における健康な内皮の内因的形成を促進するバイオリガンドが結合した生分解性生体適合性ポリマーで、血管ステントまたは他の移植可能な医療機器を被覆することができるという発見に基づく。1つの態様において、バイオリガンドは、PEC上のインテグリン受容体に特異的に結合するペプチドである。また、本発明は、そのような血管ステントおよび他の移植可能な機器を用いて、例えば、機械的介入後のII型糖尿病において血管治癒を促進する方法も提供する。 （もっと読む）

被覆組成物、及びインビボで生物活性物質が被覆から放出されることを可能にする態様において、表面に生物活性物質を適用する際に用いるための関連する方法。当該組成物は、移植可能な医療装置、例えばステント又はカテーテルの表面を被覆して、装置が時間とともに周囲の組織に生物活性物質を放出することを可能にするのに特に適している。当該組成物は、互いに混合して、耐久性、生体適合性、及び放出動態などの特性の最適な組み合わせを提供することのできる、異なる特性を有する多くの適合性ポリマーを含む。 （もっと読む）

本発明は医療物品に生物適合性表面を提供するための方法及び組成物を提供する。詳細には、本発明はヘパリン活性を有する生物適合性コーティングを提供する。いくつかの局面において、本発明に係る生物適合性コーティングは生物活性剤を放出することができる。上記コーティングは生体安定又は生分解性重合体材料及び光反応基を用いて形成されうる。本発明はまた生物適合性コーティング組成物の事前照射を行うことにより生物活性剤含有コーティングの質を改善する方法をも提供する。 （もっと読む）