【課題】マイクロニードルの微細突起部形状を正確に転写、成形し、離型する際、微細突起部の先端部が折損、欠損することなく、離型でき、均一かつ細く鋭く尖った微細突起部を有するマイクロニードルデバイス製造方法を提供する。
【解決手段】成形材料として環状オレフィン系樹脂であるシクロオレフィンポリマーを用い、該環状オレフィン系樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）以上の温度に加熱し、マイクロニードルデバイスの微細突起部形状の凹部を有する成形型部材をシクロオレフィンポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）以上の温度に加熱しながら、シクロオレフィンポリマーをプレス成形し、マイクロニードルデバイスを製造する。 （もっと読む）

【課題】先端部のサポート性の向上と、柔軟性の確保による末梢部への挿入性の向上とを両立させたガイドワイヤを提供する。
【解決手段】ガイドワイヤ１Ａは、コアワイヤ２と、コアワイヤ２を覆うコイル体３と、コアワイヤ２の先端とコイル体３の先端とを固着する最先端部４と、コアワイヤ２の外周面上に形成される樹脂層６と、を備え、該樹脂層６の外周面と、コイル体３の内周面との間に間隙が形成されることで、該樹脂層６と該コイル体３とが非接触である。 （もっと読む）

【課題】 血管挿入後拡大しやすく、拡大後は形態保持性の優れた、収縮しがたい構造のステント構造体およびその製造方法の提供。
【解決手段】 繊維構造体製チューブからなるステントにおいて、熱溶融可能なポリマーから形成された、単繊維の長さ方向に単繊維直径が周期的に変化する単繊維を含有することを特徴とするステント。
繊維構造体製チューブからなるステントの製造方法において、熱溶融可能なポリマーを紡糸して形成された未延伸の単繊維または前記単繊維の集合体に、レーザーを間歇的に照射しながら延伸することにより、単繊維の長さ方向に単繊維直径が周期的に変化する単繊維を製造し、前記単繊維から繊維構造体製チューブを製造することを特徴とするステントの製造方法。 （もっと読む）

【課題】体内管腔の屈曲部位においても均一拡張性に優れ、ステント留置後の再狭窄率の低い生体留置用ステントを提供する。
【解決手段】、両端を有する細長い管状体を形成し、前記細長い管状体は圧縮された第１の直径から第２の拡大された直径まで半径方向に拡張でき、第１端部セクション４１、第２端部セクション４２、第３中央部セクション４３、第１端部セクション４１と第３中央部セクション４３との間の第４セクション４４、および第２端部セクション４２と第３中央部セクション４３との間の第５セクション４５を有し、第４セクション４４の剛性が、第１端部セクション４１の剛性より小さく、第３中央部セクション４３の剛性より小さく、第５セクション４５の剛性が、第２端部セクション４２の剛性より小さく、第３中央部セクション４３の剛性より小さいことを特徴とする生体留置ステントである。 （もっと読む）

【課題】本発明は、病変部に向けてコントロールし易い硬質材にて形成した主管と、挿入時に血管の内壁を傷めることのない軟質材にて形成した先管とを、特殊な中管を中継ぎとして用いて確実に固着し、外れることをなくすことのできる血管造影用カテーテルを提供
する。
【解決手段】本発明は、層間にスチール層１０を有する硬質材にて形成した主管２と、軟質材にて形成した先管５とを、内層を軟質材とし、外層を硬質材とした二層の中管４を介して結合したことを特徴とし、主管２と先管５とを特殊な中管４を中継ぎとして確実に固着できるようにした。また、前記主管２と中管４、中管４と先管５との結合部を、芯材１４の存在下で熱収縮チューブ１５の熱収縮時の圧迫により熱溶着させたことを特徴とし、結合後芯材及び熱収縮チューブを除去した後、主管と中管と先管を通して内径及び外径を滑らかに一体化させ得るように構成した。 （もっと読む）

【課題】縦方向の柔軟性を維持しつつ、十分な半径方向の強度を有するステントを提供する。
【解決手段】ステント１は、少なくとも１つのポリマーファイバー又はワイヤーによって接続された一連の短い断片又はセクション２を備えている。ポリマーファイバー又はワイヤーは、生体分解性又は耐久性であってもよい。また、ファイバーポリマーは、ファイバーの中に、ビーズ、ブロブ及びバルジを包含してもよい。ステントセクションは、身体の管腔が生物学的及び生理学的事象に応答して動く時に、経時的に分離又は分節するよう設計されている。 （もっと読む）

【課題】血栓の発生をより一層確実に防止するとともに、ステント本体と被覆層とのずれの問題も解消するステントの製造方法を提供する。
【解決手段】円筒形の内孔を有する成形型を有効に利用して、ポリマー層をステント本体の外側と内側の全表面に隙間なく密着して被覆するステントの製造方法。本発明の製造方法で得られたステントは、ステント本体の全表面にポリマー層が隙間なく密着して被覆されているため、金属アレルギー、金属による細胞の刺激、錆の発生の問題がなく、血栓の発生を抑制することができる。また、ステント拡張時のステント本体とポリマー層との位置ずれの問題もなく、拡張の前後でステント本体とポリマー層の位置関係が維持される。 （もっと読む）

【課題】バルーンの外表面に塗布された薬剤等が病変部に接触する前に剥離することを防止することができるとともに、病変部への到達性に優れる治療デバイスを提供する。
【解決手段】治療デバイス１０は、バルーン１６と、バルーン１６の外表面に塗布された生理活性物質部１８と、生理活性物質部１８を覆う保護カバー２０とを備える。保護カバー２０は、膜状体からなり、折り返し可能な柔軟性を有する筒状に形成されている。保護カバー２０は、その先端側で折り返されて内側部分２０ａと外側部分２０ｂを有し、内側部分２０ａの基端側がシャフト１２若しくはバルーン１６に固定或いは密着され、外側部分２０ｂがシャフト１２側まで延在する。 （もっと読む）

【課題】
ガイドワイヤ先端部に対して必要以上の曲げ剛性を増加させることなく、コアシャフトとコイル体との固着強度を確保することができ、さらにはコイル体等がタングステンから形成されている場合でもコアシャフトとコイル体とを安定的に固着することのできるガイドワイヤを提供することを課題とする。
【解決手段】
ガイドワイヤ１は、コアシャフト２と、コアシャフト２の外周を巻回するコイル体３と、コアシャフト２の先端部とコイル体３の先端部とを固着する金属半田によって形成された最先端部５と、から構成され、金属半田は第１の金属半田と第１の金属半田の先端側に隣接して配置された第２の金属半田とを有しており、第１の金属半田は第２の金属半田よりも融点と硬度が高い。 （もっと読む）

【課題】改善された内視鏡アセンブリを提供する。
【解決手段】それぞれ内視鏡１０４の遠位部分上の異なる位置に取り付けるように構成された、細長要素および細長チャネルを備え、細長チャネルが、細長要素を変化可能な伸び長さまで受けるように構成され、細長要素および細長チャネルのうちの少なくとも一方が可撓性であり、変化可能な伸び長さが、内視鏡１０４の屈曲の度合に応じて変わる、内視鏡１０４とともに使用するための可撓性が高められた補助内視鏡アセンブリである。可撓性スリーブ１１０とをさらに備え、可撓性スリーブ１１０上に取り付けられた膨張可能なバルーン１０８をさらに備えていてもよい。 （もっと読む）

【課題】低侵襲で手術後の回復時間を短縮し、手術に関連するリスクを最小限にするステント構造物の提供。
【解決手段】ステントの軸に対する横断面に関するピッチ角に沿って、ジグザグパターンで巻かれている、らせん状ステントグラフト１０が提供される。曲げ部分を通って２つの隣接する角度が付けられたストラットの間を伸びる二等分線が、ステントの長手方向軸に関してもまた、傾斜している。ステントグラフト１０には、ステント１２とステント１２に着けられたグラフト・レイヤー１４が含まれる。 （もっと読む）

【課題】遠位部が変形しにくく、トルク伝達性に優れており、病変部への貫通性に優れるガイドワイヤを提供する。
【解決手段】最先端部１１を含む先端領域１２及び最後端部１３を含む後端領域１４を有するコアシャフト１０と、先端領域１２を覆っている外側コイル体２０と、外側コイル体２０の内部に配置されており、先端領域１２を覆っている内側コイル体３０とからなるガイドワイヤ１であって、外側コイル体２０は、最後端部側に位置する円筒状の大径領域２１と、最先端部側に位置する円筒状の小径領域２２と、大径領域２１と小径領域２２とを連結部２３，２４を介して連結しており、最後端部側から最先端部側に向かって縮径しているテーパー領域２５とを含んで形成されており、内側コイル体は３０、大径領域２１、小径領域２２、連結部２３，２４及びテーパー領域２５のうちで、少なくともテーパー領域２５の内部に配置されている。 （もっと読む）

【課題】先端同位型において順接続時及び逆接続時の再循環率が同等に低く、開存性が高い透析用カテーテルを提供すること。
【解決手段】この透析用カテーテル１は、管状本体１１、その内側を仕切る隔壁１３、傾斜部１５ａ，１５ｂ、一対の側壁部２１を備える。隔壁１３の介在により、カテーテル先端１２においてカテーテル長軸１４の方向の等しい位置にて開口する複数のルーメン１６ａ，１６ｂが区画される。傾斜部１５ａ，１５ｂは、管状本体１１から延びかつカテーテル長軸１４の方向に対して傾斜して配置される帯状物である。傾斜部１５ａ，１５ｂの先端部がカテーテル先端付近にて隔壁１３に固定されている。一対の側壁部２１は、傾斜部１５ａ，１５ｂを挟んでその幅方向の両側に対向配置される。カテーテル１の先端部構造は、隔壁１３を基準として対称な形状である。 （もっと読む）

【課題】液体に触れ、かつ振動状態で使用される電鋳金属材において、引張強さ等の機械的特性を確保しつつ、耐食性を向上させる。
【解決手段】結晶粒径を５００ｎｍ以下とすることで、引張強さを大きくし、繰返し荷重に対する疲労強度を大きくし、また液体に触れた状態で振動させた場合でも、金属の溶出が抑制されるようにする。 （もっと読む）

【課題】径方向の強度を相対的にほとんど又は全く犠牲にしないステントを提供する。
【解決手段】ステントは、生体吸収性ポリマーで互いに連結された一連の複数の片又は部分を備えている。複数のステント部分は、ポリマーの経時的な生分解にしたがって、分割又は分節するように設計されている。生体吸収性ポリマーの特性により、分割の時期が調整できるため、ステントの、新生内膜への埋没が可能になる。生体吸収性ポリマー製の管を用いることにより、かかる管の連続的な被覆が、ステント植込み後の最初の数週間における管壁内の塞栓形成を防止する。生体吸収性ポリマーの処方により、もはや塞栓形成のリスクがなくなったときに管の除去が起きるように、時期を調整することができる。複数のステント片又は部分の分離が起きると、片又は部分は、管内に確実に固定され、片又は部分の各々が、他のステントセグメントから独立して、管内で屈曲することができる。 （もっと読む）

【課題】バルーンを支持する上での安定性の向上を図りながら、遠位端部の柔軟性の向上を図ること。
【解決手段】バルーンカテーテル１０は、外側チューブ１５と内側チューブ１６とを備えている。内側チューブ１６は外側チューブ１５よりも遠位側に延出させて設けられており、この延出した領域を外側から覆うようにしてバルーン１３が設けられている。内側チューブ１６は、内側中間チューブ３３と、当該内側中間チューブ３３よりも剛性が低くなるように形成された内側遠位チューブ３４とを備えている。この場合に、内側中間チューブ３３と内側遠位チューブ３４との接合箇所は、バルーン１３の遠位側レッグ領域１３ｅよりも遠位側に存在している。 （もっと読む）

【課題】粘着剤層の粘着面の物性を制御することにより、粘着剤層の接着性を改善し、その結果、長時間にわたり皮膚に貼付した際にも、皮膚から剥離・脱落し難い貼付製剤を提供する。
【解決手段】貼付製剤の粘着剤層の粘着面と水滴との接触角が１０６°以上となるように、粘着剤層の物理的性質を制御する。前記粘着剤層の物理的性質は、疎水性の粘着剤を用いることにより、また貼付製剤の含水率を１．０重量％以下とすることにより、制御することができる。 （もっと読む）

【課題】柔軟性をもたせ、かつ薄くしても、耐損傷性に優れた医療器具用部材の提供。
【解決手段】多成分からなる材料より形成された医療器具用部材であって、前記多成分のうち、少なくとも１成分がエラストマーであり、かつ、前記多成分のうち、少なくとも１成分の反発弾性が１〜３０％であることを特徴とする医療器具用部材。 （もっと読む）

【課題】剛性の異なるコイル同士の連結部分の曲げ剛性を連続的にすることが可能なカテーテル等の医療機器を提供する。
【解決手段】医療機器として、たとえば、カテーテル１００を、内部にメインルーメン２０を有する内層１１と、内層１１の外周に配置され、共に線材料３１、４１を巻回して形成された第一コイル３０および第二コイル４０とが連結部６０を介して連結されたコイル層と、コイル層を含む内層１１を被覆する外層１２と、外層１２を被覆する被覆層１５０を有する長尺の管状本体１０とを備えて構成する。第一コイル３０は、連結部６０側に、第一コイル３０側の管状本体１０ａの曲げ剛性と、これより大きい第二コイル４０側の管状本体１０ｂの曲げ剛性との中間の曲げ剛性を有する中間剛性領域６１を備える。 （もっと読む）

【課題】長尺体の先端部位から取り外す作業の簡素化を図り得る保護シースを提供する。
【解決手段】保護シース３０は、長尺体としてのバルーンカテーテル１０の先端部位１１を覆うことによって先端部位に設けられた被保護部材としてのバルーン２０を保護するために使用される。保護シースは、先端部位を覆うカバー部４０と、カバー部を先端部位の外面に対して接近離反する方向に開閉自在に支持する支持部５０と、カバー部を先端部位の外面に対して離反する方向に開く開放力Ｆｏをカバー部に付与する把持部６０と、カバー部を閉じて先端部位を覆った状態に保持する保持力Ｆｓをカバー部に付与する保持部７０と、を有している。 （もっと読む）