本発明は、癌、炎症性疾患および骨粗鬆症が原因の骨破壊の処置のためのＨＤＡＣ阻害剤の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 発光効率、低駆動電圧化、発光寿命が向上された発光素子を提供する。
【解決手段】 本発明は、陽極と陰極との間に、少なくとも正孔輸送層と発光層とを有する発光素子であって、前記正孔輸送層は、下記一般式（１）で表される化合物を含有する、発光素子である。
【化１】


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本発明は、代謝型グルタミン酸受容体の陽性調節剤である複素環化合物に関するものである。本発明は、医薬組成物を製造する上でのこれら化合物の使用ならびにグルタミン酸機能障害関連の神経障害および精神障害から選択される医学的障害を治療する方法に関するものでもある。 （もっと読む）

本発明は、インドリニウムジアザメチンタイプのカチオンと、ピリジノン類に基づくアゾ金属錯体アニオンとの染料塩の、光学データ記録のための光学層中での使用、好ましくは４５０ｎｍまでの波長を有するレーザーを用いた光学データ記録のための光学層中での使用に関する。更に本発明は、インドリニウムジアザメチンタイプのカチオンと、ピリジノン類に基づくアゾ金属錯体アニオンとの染料塩を光学層中に使用する、ブルーレーザーの放射線を用いて情報を記録、再生できるライト・ワンス・リード・メニー（ＷＯＲＭ）タイプの光学データ記録媒体に関する。 （もっと読む）

本発明は、特定のペンタメチンシアニンアゾ錯体染料化合物に、及び光学データ記録用の光学層、好ましくは６３０〜６７０ｎｍの波長を有するレーザーを用いた光学データ記録のための光学層中にそれらを染料として使用することに関する。
更に本発明は、上記染料を含む光学層に、及び上記ペンタメチンシアニンアゾ錯体タイプの染料を光学層中に使用する、赤色レーザーの放射線を用いて情報を記録及び再生することができるライト・オンリー・リード・メニー（ＷＯＲＭ）タイプの光学記録媒体に関する。 （もっと読む）

本発明は、黒色腫の処置用医薬組成物の製造のための、HDAC阻害剤、または、より特には、薬学的に許容されるその塩の使用; 黒色腫の処置におけるHDAC阻害剤または薬学的に許容されるその塩の使用; 処置を必要とする哺乳動物、特に、ヒトを含む温血動物に、黒色腫に対して有効量のHDAC阻害剤または薬学的に許容されるその塩を投与することにより、該疾患を患う該動物を処置する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、消化管がんの処置用医薬の製造のためのＨＤＡＣ阻害剤の使用；消化管がんを有する温血動物、特にヒトを処置する方法であって、当該動物に治療上有効量のＨＤＡＣ阻害剤、特に本明細書に定義の式（Ｉ）の化合物を投与することを含む方法；ならびに医薬組成物および商品パッケージに関する。 （もっと読む）

【課題】吸収波長特性及び耐光性に優れ、特に、画像表示装置用の光学フィルター及びレーザ光による光学記録材料に用いられる光学要素に適した化合物及び該化合物を含有する光学フィルター及び光学記録材料を提供すること。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるシアニン化合物。
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【課題】新規なπ共役環状化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】イソインドール（１）から、イソインドールの１位置換体（２）を経て、π共役環状化合物（３）を製造する方法。
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式Ｉにより表される２−置換インドール誘導体又はその医薬的に許容可能な塩。医薬組成物は単剤又は１種以上の他の治療活性化合物との併用剤として有効量の本発明の化合物と、医薬的に許容可能なキャリヤーを含有する。例えば急性疼痛、慢性疼痛、内臓痛、炎症性疼痛、神経因性疼痛、尿失禁、痒み、アレルギー性皮膚炎、癲癇、糖尿病性神経障害、過敏性腸症候群、鬱病、不安症、多発性硬化症、双極性障害及び脳卒中等のカルシウムチャネル活性に関連又は起因する病態の治療方法は単剤又は１種以上の他の治療活性化合物との併用剤として有効量の本発明の化合物を投与する段階を含む。 （もっと読む）

抗アポトーシスＭｃｌ−１タンパク質の活性を阻害する式（Ｉ）の化合物、その化合物を含む組成物、ならびに過剰発現または未制御のＭｃｌ−１タンパク質が関与する疾患の治療方法が開示される。

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【課題】ＴＮＦやＩＬ−８等の炎症性サイトカインの産生抑制剤を提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）：


（式中、各記号の定義は明細書に記載の通りである。）で表されるインドール化合物又はその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する炎症性サイトカインの産生抑制剤。 （もっと読む）

【課題】癌・アルツハイマー・ＢＳＥ・ＲＮＡウイルス感染症（ＨＩＶ・インフルエンザ
・Ｃ型肝炎等）・アレルギー等の疾患は根本的治療が困難とされる。
【解決手段】
細胞膜のCaイオンチャンネルを司る蛋白質を抑制することにより、不完全な細胞は自ら
ＤＮＡを切断して消滅する性質を持つ（自然治癒）。この自然治癒力を誘導することによ
り、癌・アルツハイマー・ＢＳＥ・ＲＮＡウイルス感染症（ＨＩＶ・インフルエンザ・Ｃ
型肝炎等）・アレルギー等の疾患を根本的に治療する。 （もっと読む）

本発明は、細菌感染を伴う病変の治療、特に細菌性疾患の治療を意図する医薬を製造するための、式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物の使用に関する：


（式中、ＲおよびＲ₃は、特に水素原子を表し；Ｒ₁は、特に水素原子またはメチル、エチルもしくはイソブチル基を表し；Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆およびＲ₇は、互いに独立して水素原子、１〜７の炭素原子を含むアルコキシ基またはハロゲン原子を表し；Ｒ₂は水素原子、Ｏ^-基またはＯＨ基を表し；Ｂは、Ｎ−ＧＰ₁基またはＮＲ_c基を表し、ＧＰ₁はＢｏｃまたはＣｂｚ基を表し、Ｒ_cは水素原子またはメチルもしくはｔ−ブチル基を表す） （もっと読む）

特定の置換インドールおよびベンゾチオフェン化合物は、ヒスタミンＨ_３受容体媒介病の治療で用いるに有用なヒスタミンＨ_３受容体モジュレーターである。 （もっと読む）

【課題】触媒反応により形成するインドール構造を備えた化合物の方法及びその抗ガン剤における応用の提供。
【解決手段】触媒反応を含み、しかも上記の触媒反応は少なくとも一種のルイス酸を触媒とし、α、β不飽和ケトンとインドール或いはその派生物に対して反応を行い、或いは触媒α、β不飽和アルデヒドとインドール或いはその派生物に対して反応を行う。上記のルイス酸は以下のグループ、すなわち金属ハロイド物、ハロゲン、無機塩化アンモニウム、有機硫酸(塩)類中の一つを含む。また本発明は3インドール構造 (3-indole based)を備えた化合物の抗ガン剤における応用も掲示する。 （もっと読む）

本発明は、グルカゴン受容体アンタゴニスト又は逆アゴニスト活性を有する式Ｉの新規化合物及びその製薬学的に許容し得る塩及び共結晶を提供する。本発明はまた、前記化合物を含有する医薬組成物及び１つ又は複数のグルカゴン受容体アンタゴニストが示す疾患又は状態（１型糖尿病及び２型糖尿病、インスリン抵抗性並びに高血糖を含む）を治療する、予防する、その発症までの時間を遅らせる、又はその発生若しくは進行の危険性を低減する方法を提供する。また、その塩及び共結晶を含めた式Ｉの化合物、並びに前記化合物を含む医薬組成物を製造する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】発光効率に優れた発光素子を可能にする発光素子材料、およびこれを用いた発光素子を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるフルオレン化合物を含有することを特徴とする発光素子材料。


（Ｒ^１〜Ｒ^１４はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、水素、アルキル基、シクロアルキル基、複素環基、アリール基等である。Ｒ^１〜Ｒ^１４は、隣接する置換基同士で環を形成していてもよい。Ａｒ^１、Ａｒ^２はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、アリール基またはヘテロアリール基である。ｎは１または２の整数である。Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^１５−の中から選ばれた基である。Ｒ^１５は、水素、アルキル基等である。但し、Ｒ^１〜Ｒ^８のうち少なくとも１つは、Ｒ^９〜Ｒ^１５のいずれか１つとの連結に用いられる。） （もっと読む）

本発明は、５−ＨＴ_６受容体親和性を有するアリール置換スルホンアミド、該化合物を含有する薬剤、及び薬剤の製造のための該化合物の一つの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】新規グルタメート受容体アンタゴニストの提供。
【解決手段】下式（Ｉ）
〔式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびＲ⁵は、互いに独立して、水素、低級アルキル、−（ＣＨ_２）_ｎ−ハロゲン、低級アルコキシ、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＮＲＲ′、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｎ（Ｒ）−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、アリール、または非置換であるかもしくは１個以上の低級アルキル残基によって置換されているヘテロアリールを表わし、Ａは、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−を表わす〕で示される化合物ならびにその薬学的に許容しうる塩の、ｍＧｌｕＲ５受容体介在性障害の治療または予防用の薬剤製造のための使用に関する。
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