本発明は、少なくとも１以上のアミジン−、グアニジン−、Ｎ−ヒドロキシアミジン−（アミドキシム）又はＮ−ヒドロキシグアニジン−官能性を有する医薬物質のバイオアベイラビリティの改善のための及び脳血液関門通過を可能にするための方法及び相応して変性された医薬物質を含有する医薬品に関する。 （もっと読む）

【課題】皮膚消毒用製品として有用な組成物を提供すること。
【解決手段】約３５：６５〜１００：０の重量比の低級アルコールおよび水と、少なくとも２種の乳化剤を含む少なくとも０．５〜８．０重量％の増粘剤系とを含む組成物であって、各乳化剤が少なくとも０．０５重量％で存在し、補助増粘剤を含まない当該組成物が２３℃で少なくとも４，０００の粘度を有し、各乳化剤が少なくとも１つの疎水性基および少なくとも１つの親水性基を含む組成物を開示する。この組成物は術前洗浄代用品、ローションまたは他の手製剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】外科的処置、外傷、または創傷の後に続く、瘢痕組織および/または癒着の形成を防ぐためのデバイスおよび方法の提供。
【解決手段】創傷または外科的部位の治癒の間の瘢痕組織および/または癒着の形成を防ぐために、細胞増殖抑制性抗増殖薬が、単独でまたはその他の薬物との併用において内部体組織間に配置される、様々なデバイスおよび方法。この投与を達成するための特定のデバイスは、付着されるシロリムスなどの抗増殖薬を有する永久インプラントまたは生体分解性材料を含むが、それらに限定されない。これらの抗増殖薬は、抗血小板剤、抗血栓剤、または抗凝固剤を含むがそれらに限定されないその他の薬物と併用され得る。さらに、瘢痕組織および/または癒着または吻合部位における癒着形成を軽減するための方法も企図する。特に、細胞増殖抑制性抗増殖薬は、末期腎疾患を有する患者における動静脈シャント吻合に投与される。 （もっと読む）

本発明は、有効量のアミトラズと、必要に応じて、大環状ラクトン、安定剤、および活性ヒドロキシル基を含まない担体系とを含む、安定した、抗寄生虫、非水性のポアオン寄生虫駆除組成物に関する。一つの実施形態に置いて、本発明は、各々有効量のアミトラズと少なくとも１つのさらなる寄生虫駆除化合物と活性ヒドロキシル基を含まない担体系とを含む、安定した抗寄生虫の、非水性ポアオン組成物を提供する。好ましくは、さらなる寄生虫駆除化合物は大環状ラクトン、より具体的には、モキシデクチンである。より具体的な一実施形態では、組成物は安定剤を含む。 （もっと読む）

【課題】新規なＡＧＥ形成阻害剤を提供すること。
【解決手段】次の一般式（１）


（式中、Ａ環はＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_６−Ｃ_１０アリール基又は５〜１０員のヘテロ環基を示し、Ｂは単結合又はＣ_１−Ｃ_６アルキレン基を示し、Ｒ^１は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、アミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アシルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルオキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アシルオキシ基、水酸基又はアミノ基を示し、Ｒ^２は水素原子、ハロゲン原子又はＣ_１−Ｃ_６アルキル基を示す）で表される化合物、若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とするＡＧＥ形成阻害剤。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規なベンズアミジン誘導体、その合成プロセス及び医薬組成物における誘導体の使用を提供することである。
【解決手段】本発明は一般式（１）を有する新規なベンズアミジン誘導体、その製造方法及びその薬剤としての使用に関する。

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【課題】 有糸分裂モータータンパク質、特に、有糸分裂モータータンパク質Ｅｇ５の阻害、制御および／または調節が役割を果たす疾患の治療および予防のための式Ｉの化合物、およびその使用、さらにこれらの化合物を含む医薬組成物を提供する。
【解決手段】 式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、およびＲ⁶ならびにｍは、請求項１に示した意味を有する。）は、とりわけ、腫瘍の治療のために使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、鉄障害の処置のための、例えば、式（Ｉ）：


（式中、ｎ、ｍ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８は、本明細書において定義したとおりである）
の化合物であって、その立体異性体、鏡像異性体、互変異性体もしくはその混合物としての化合物；またはその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物もしくはプロドラッグに関する。また、本発明は、該化合物を含む医薬組成物および鉄障害を処置するための該化合物の使用方法に関する。
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リシンリボスイッチは、抗生物質および他の小分子治療に対する標的である。化合物を使用することにより、リシンリボスイッチを刺激し、活性化し、阻害し、そして／または不活性化することができる。化合物とＲＮＡ分子とを接触させることによってＲＮＡ分子またはＲＮＡ分子をコードする遺伝子の発現を変化させるための組成物および方法もまた開示され、ここで、そのＲＮＡ分子は、リシンリボスイッチを含む。リシンリボスイッチを活性化するか、不活性化するか、または遮断することによってこのリボスイッチを含む天然に存在する遺伝子またはＲＮＡの発現を制御するための組成物および方法もまた開示される。
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【課題】カンノビノイド・レセプターの活性化が役割をもつか、または関与する疾患または症状の処置または予防用医薬を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）


（式中、ＸはＳ、Ｓ(Ｏ)、Ｓ(Ｏ)_２、Ｓ(Ｏ)_２ＮＨ、Ｐ(Ｏ)(ＯＣＨ_３)、Ｐ(Ｏ)(ＯＨ)、ＮＨ、Ｎ(ＣＨ_３)、ＮＨＣ(Ｏ)ＮＨ、Ｃ(Ｏ)、Ｃ(Ｏ)Ｏ、ＮＨＣ(Ｏ)、ＣＨ(ＯＨ)、ＣＨ＝Ｎ、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ_２ＮＨまたはＣ(＝ＮＨ)を示し；Ｒ^１はアリールまたはヘテロアリールを示し；Ｒ^２は水素、ＯＲ^４またはＮＲ^５Ｒ^６を示す；その他の可変部は明細書に定義のとおりである。）
で示されるナフタレン誘導体の提供により、解決される。 （もっと読む）

本発明は、アチパメゾールまたはその薬学的に許容できる塩およびアミトラズの組み合わせを含む抗寄生虫組成物ならびに動物上の外部寄生虫を抑制するための方法におけるその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、下記式（I）のN-フェニル-プレニルアミン誘導体のファミリー、ならびに認知性、神経変性性、または神経性の疾患または障害、例えば、アルツハイマー病またはパーキンソン病の治療におけるそれらの使用に関する。本発明はまた、それらの化合物を含む薬学的組成物に関する。さらに、本発明は、認知性、神経変性性、または神経性の疾患または障害の治療および／または予防用の医薬の製造における、該化合物の使用を対象とする。

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本発明は、薬剤中の生物学的利用率を向上させるため、薬剤中のアミジン基を［化２］のＮ，Ｎ’−ジヒドロキシアミジン（Ｉ）、Ｎ，Ｎ’−ジヒドロキシアミジンエーテル（ＩＩ）、Ｎ，Ｎ’−ジヒドロキシアミジンジエーテル（ＩＩＩ）、Ｎ，Ｎ’−ジヒドロキシアミジンエステル（ＩＶ）、Ｎ，Ｎ’−ジヒドロキシアミジンジエステル（Ｖ）または４−ヒドロキシ−１，２，４−オキサジアゾリン（ＶＩ）とした薬剤の製造に関する。［化２］のＲは、水素原子、アルキル基および／またはアリル基を表す。
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【課題】巻き爪を形成しているポリペプチド側鎖結合の歪んだ結合の種類を判定し、巻き爪の形状を緩めた後、自然な爪の形状へ再び固定化することで根治的な巻き爪治療を実現する、巻き爪用変性検査処理剤および矯正用処理剤の提供を課題とする。
【解決手段】該側鎖結合のいずれの結合が歪んでいるのかを判定するため、巻き爪片を巻き爪用検査処理剤と再架橋処理剤へ順次適宜時間ドブ浸けすることで、歪みのある該側鎖結合の種類を判定し、前述で特定できた該側鎖結合に適した巻き爪用変性処理剤を選択し、適宜時間含侵し歪みを緩めた後、該巻き爪部へ固定補助具を装着し、巻き爪用再架橋処理剤を適宜時間含侵して所望の爪形状に固定することで、該巻き爪を修復する。 （もっと読む）

本発明は、エンベロープを持たないウイルス粒子を不活化する方法を提供する。この方法は、ウイルスを、殺ウイルス効果が増大されたアルコール組成物と接触させることを含んでなり、前記組成物は、アルコール、及びカチオン性オリゴマー又はポリマー、プロトンドナー、カオトロピック剤、及びそれらの混合物からなる群から選ばれるエンハンサーを含む。 （もっと読む）

本発明は、新規な結晶変態のＮ−エチル−２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロパン−カルボキサミド−２−（２，６−ジクロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）ヒドラゾン、それの製造方法、ならびに害虫および寄生虫の駆除におけるそれの使用に関するものである。さらに本発明は、前記結晶変態を含む殺虫および殺寄生虫混合物および組成物に関するものである。
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セリンプロテアーゼ、このセリンプロテアーゼの可逆的阻害剤及び次の式（Ｉ）を有する安定剤Ｍを含む組成物が提供される。また、薬剤としてのこの組成物の使用及び他の使用、並びにその種々の性質を利用する方法が提供される。
【化１】

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式(III) [式中、R⁵は場合により置換されたC_5-20アリールまたはC_4-20アルキル基であり；L’は単結合、-O-または-C(=O)-であり；Aは式(i)、(ii)、(iii)からなる群より選択され、そこにおいて、XおよびYはOおよびCR³；SおよびCR³；NHおよびCR³；NHおよびN；OおよびN；SおよびN；NおよびS；ならびにNおよびOからなる群より選択され、また、点線は適切な位置における二重結合を示し、また、QはNまたはCHのいずれかであり；Dは式(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)、(vii)、(viii)、(ix)から選択され；Bは式(A)、(B)からなる群より選択され、そこにおいてR^P6はフッ素および塩素から選択され；R²は(i) -CO₂H；(ii) -CONH₂；(iii) -CH₂-OH；または(iv)テトラゾール-5-イルのいずれかである]の化合物、またはその塩、溶媒和物もしくは化学的に保護された形。

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【課題】 癌、特に肝癌を抑制する癌治療剤を提供する。
【解決手段】 抗癌剤として用いられていなかった非抗癌剤のメシル酸ガベキセートが、肝細胞性肝癌の進展を有効に抑制することを見出した。メシル酸ガベキセート１００〜３００ｍｇを１５０〜３００ｍｌの生理食塩水もしくは５％グルコースに溶解して患者に点滴静注した。侵襲がなく患者にとって疼痛もほとんどなく投与できる。動脈塞栓術との併用で肝細胞性肝癌を強力に抑制する。 （もっと読む）

【課題】
神経細胞の保護剤を提供すること。
【解決手段】
下記一般式［I］で表される化合物またはその塩類を有効成分として含む神経細胞の保護剤である。式中、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３は同一または異なって水素原子またはアルキル基を示し、あるいはＲ_１とＲ_３は結合して１または複数の二重結合を有する環を形成してもよい。
【化１】
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