本発明は、必要のある患者に、式（Ｉ）及び式（ＩＩ）：
【化１】


［式中、
フェニルはＸにおいてフッ素、塩素、臭素及びヨウ素より成る群から選ばれる１〜５個のハロゲン原子で置換されており；そしてＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５及びＲ_６は独立して水素及びＣ_１−Ｃ_４アルキルより成る群から選ばれ；ここでＣ_１−Ｃ_４アルキルは場合によりフェニルで置換されていることができる（ここでフェニルは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、アミノ、ニトロ及びシアノより成る群から独立して選ばれる置換基で置換されていることができる）］
より成る群から選ばれる化合物あるいはその製薬学的に許容され得る塩又はエステルの治療的に有効な量を投与することを含んでなる耳保護を与えるための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般に、式Ｉの化合物、それを含む薬剤組成物、及びカルシウム感知受容体の機能に関連した疾患又は障害を治療する方法に関する。本発明は、かかる化合物を製造する方法、及びこれらの方法に有用である中間体にも関する。

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本発明は鬱病の処置を必要とする被験体に治療的に有効な量の１種もしくはそれ以上のここで定義されそして以下に示される式１および／または式２の鬱病の処置用のカルバメート化合物を投与することを含んでなる鬱病の処置方法である。式１および式２
【化１】


本発明は単一治療およびそうでないなら少なくとも１種の追加抗鬱剤との共治療を包含する鬱病の処置方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、結果として向上した安定性を示すフェニルアルキルアミノカルバメート化合物の組成物に関し、この組成物はフェニルアルキルアミノカルバメート化合物を有効な量の１種以上の賦形剤と混ざり合っている状態で含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤は二塩基性燐酸カルシウム二水化物である。 （もっと読む）

本発明は、結果として向上した安定性を示すフェニルアルキルカルバメート化合物の組成物に関し、この組成物はフェニルアルキルカルバメート化合物を有効な量の１種以上の賦形剤と混ざり合っている状態で含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤は二塩基性燐酸カルシウム二水化物である。 （もっと読む）

本発明は、（Ｓ）−（＋）−２−（２−クロロフェニル）−２−ヒドロキシ−エチルカルバメートの新規結晶、本結晶を含んでなる製薬学的組成物、ならびに本結晶を製造および使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】治療に使用するための光学活性がある新規カルバメート化合物、特に、中枢神経系疾患に治療効果がある活性成分としてのカルバメート化合物を含有する組成物の提供。
【解決手段】ハロゲン化された２−フェニル−１，２−エタンジオール モノカルバメート及び２−フェニル−１，２−エタンジオール ジカルバメートの光学的に純粋な形態の化合物が、中枢神経系疾患治療、特に、抗痙攣剤又は抗癇摘剤として有効であることが確認された。 （もっと読む）

【課題】 選択的にカテプシンＫ阻害作用を有する新規なシクロアルカンカルボキサミド誘導体及びその製造法を提供する。
【解決手段】 下記の一般式（Ｉ）で示されるシクロアルカンカルボキサミド誘導体または薬学的に許容できる塩。
【化１】


［式中、Ｒ１、Ｒ２は、（置換）アルキル基、（置換）アルケニル基、（置換）アルキニル基、（置換）芳香族炭化水素基、（置換）複素環基を表し、環Ａは炭素数５〜７のアルキリデン基、Ｂはホルミル基、ヒドロキシメチル基を示す］ （もっと読む）

【化１】


本発明は、治療的に有効量の、式（Ｉ）及び式（ＩＩ）：［式中、フェニルはフッ素、塩素、臭素及びヨウ素よりなる群から選択される１〜５個のハロゲン原子でＸにおいて置換され、そしてＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は独立して、水素及びＣ_１−Ｃ_４アルキルよりなる群から選択され、ここでＣ_１−Ｃ_４アルキルは場合によりフェニル（ここでフェニルは場合により、ハロゲン，Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、アミノ、ニトロ及びシアノよりなる群から独立して選択される置換基で置換されていてもよい）で置換されていてもよい］よりなる群から選択される化合物、製薬学的に許容できるその塩又はエステルをそれを必要とする被験体に投与する工程を含んでなる、被験体における癲癇発生を予防し、処置し、逆転し、阻止し又は停止するための方法を対象とする。
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【化１】


本発明は、治療的に有効量の、式（Ｉ）及び式（ＩＩ）よりなる群から選択される化合物、又は製薬学的に許容できるその塩又はエステル：［式中、フェニルはフッ素、塩素、臭素及びヨウ素よりなる群から選択される１〜５個のハロゲン原子でＸにおいて置換され、そしてＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５及びＲ_６は独立して、水素及びＣ_１−Ｃ_４アルキルよりなる群から選択され、ここでＣ_１−Ｃ_４アルキルは場合によりフェニル（ここでフェニルは場合により、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、アミノ、ニトロ及びシアノよりなる群から独立して選択される置換基で置換されていてもよい）で置換されていてもよい］を、治療を必要とする被験体に投与する工程を含んでなる、神経保護を提供するための方法を対象とする。
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【課題】本発明は、被験者の性機能障害を治療する方法に関する。
【解決手段】
【化６】


式（１）で表される化合物又はその医薬品として許容できるその塩又はエステルの治療有効量を、投与する工程を含み、前記式中、Ｒｘは、水素原子、炭素原子数１ないし８の低級アルキル基、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩより選ばれたハロゲン原子、１ないし３個の炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、トリフルオロメチル基、及び炭素原子１ないし３個の炭素原子を有するチオアルコキシ基からなる群から選択された一つを表し；ｘは、１ないし３の整数を表し、ただし、ｘが２又は３のとき、Ｒは同じでも異なっていても良い；Ｒ₁及びＲ₂は互いに同じでも異なっていてもよく、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１ないし８の低級アルキル基、アリール基、アリールアルキル基、炭素原子数３ないし７のシクロアルキル基からなる群より選ばれ；Ｒ₁及びＲ₂は、一緒になって、水素原子、アルキル基及びアリール基からなる群から選択された一つで置換された５ないし７員環の複素環を形成してもよく；ここで、環状化合物は１ないし２個の窒素原子及び０ないし１個の酸素原子を含んでいてもよく；ここで、前記窒素原子は互いに又は前記酸素原子と直接結合しない。 （もっと読む）

本発明は、式I：


で示される新規化合物に関する。該化合物は、例えば炎症、眼疾患または癌の処置に有用である。

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【課題】
【解決手段】
本発明は、４−ヒドロキシイソロイシンの類似体、これらのラクトン、薬学的に許容される塩、及びプロドラッグ、これらの調製方法、並びにそれらを具える医薬組成物に関する。本発明の類似体は、グルコース取り込みとインスリン分泌の両方を刺激し、従って、真性糖尿病（１型及び２型糖尿病）、前糖尿病及びメタボリックシンドロームを具える炭水化物又は脂質代謝の障害の予防及び治療に有用でありうる。 （もっと読む）

誘導体およびプロドラッグを用いて、癌を含むPPARγ媒介疾患を処置または予防すると同時に浮腫を回避する化合物、組成物、および方法が提供される。

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本発明は、高いＨＣＶの複製阻害活性を有するため、ウイルス感染症、特にＨＣＶの感染による肝臓疾患の予防及び治療に有用な化合物、その製造方法、その製造に有用な中間体化合物、更にはこれらの化合物を含む医薬組成物を提供することを目的とし、式（Ｉ）：


〔式中、Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎ−など；Ｂは、−（Ｃ＝Ｏ）−など；Ｄは、−（ＣＨ_２）_ｍ−Ｒ′など；Ｅは、水素原子など；Ｇは、−（ＣＨ_２）_ｐ−Ｊなど；結合Ｑは、単結合または二重結合；Ｒ_１、Ｒ_２、及びＲ_３は、同一又は異なって、水素原子などを示す〕
で表される化合物もしくはそのプロドラッグ、または製薬上許容されうるそれらの塩に関する。
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本発明は、本明細書で定義される式Ｉの化合物に関する。この式Ｉの化合物は、例えば、1,3-セクレターゼの阻害によって処置され得る障害又は状態を処置するために使用され得る。
【化１】

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式(I)：


［式中、R¹、R²、XおよびNは、明細書の定義と同意義である；EはN、CHである；A'およびA”は、明細書の定義と同意義の末端基である］で示される化合物。該化合物は、HIV−1プロテアーゼインヒビターとしても有用である。
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本発明は、ある被験体における心室の脱分極および再分極の持続期間、従ってＱＴ間隔を治療的に有効な様式で調節する方法に向けたものであり、この方法は、それを必要としている被験体に式（Ｉ）および式（ＩＩ）:
【化１】


［式中、フェニルはＸの所がフッ素、塩素、臭素およびヨウ素から成る群から選択される１から５個のハロゲン原子で置換されており、そしてR₁，R₂，R₃，R₄，R₅およびR₆は、独立して、水素およびC₁-C₄アルキルから成る群から選択され、ここで、C₁-C₄アルキルは任意にフェニルで置換されていてもよく、ここで、フェニルは任意にハロゲン，C₁-C₄アルキル，C₁-C₄アルコキシ,アミノ，ニトロおよびシアノから成る群から独立して選択される置換基で置換されていてもよい］
から成る群から選択される化合物またはこれの製薬学的に許容され得る塩もしくはエステルを治療的に有効な量で投与することを含んで成る。
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【課題】うつ病治療を必要とする対象者に治療有効量の通常の抗うつ剤及び治療有効量の式（Ｉ）で表される化合物、又はその薬学的に許容可能な塩又はエステルを同時投与する段階を含む、対象者のうつ病を治療する方法を提供する。
【解決手段】
【化１】


（Ｉ）
（式中、
Ｒ_xは、水素原子、１ないし８個の炭素原子の低級アルキル基、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
より選択されるハロゲン原子、１ないし３個の炭素原子を含むアルコキシ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、トリフルオロメチル基、及び１ないし３個の炭素原子を含むチオアルコキシ基からなる群より選択される基を表し；
ｘは１ないし３の整数を表すが、但し、ｘが２又は３の場合に、Ｒは同一又は異なることができ；
Ｒ₁及びＲ₂は、互いに同一又は異なることができ、及び水素原子、１ないし８個の炭素原子の低級アルキル基、アリール基、アリールアルキル基、３ないし７個の炭素原子のシクロアルキル基からなる群より独立して選択され；Ｒ₁及びＲ₂は結合して、水素原子、アルキル基、及びアリール基からなる群より選択された基により置換された５ないし７員環のへテロ環を形成し、ここで環状化合物は、１ないし２個の窒素原子及び０ないし１個の酸素原子を含み得、ここで、前記窒素原子は、互いに又は前記酸素原子と直接に結合しない。）。 （もっと読む）

本発明は、抗腫瘍薬調製のためのアミド安息香酸部分を含有するヒドロキサム酸誘導体の使用に関する。
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