フェニルアルキルカルバメート組成物
本発明は、結果として向上した安定性を示すフェニルアルキルカルバメート化合物の組成物に関し、この組成物はフェニルアルキルカルバメート化合物を有効な量の１種以上の賦形剤と混ざり合っている状態で含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤は二塩基性燐酸カルシウム二水化物である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、結果として向上した安定性を示すフェニルアルキルカルバメート化合物の組成物に向けたものである。より詳細には、本組成物は、フェニルアルキルカルバメート化合物を結果として前記フェニルアルキルカルバメート化合物の安定性が向上するように二塩基性燐酸カルシウム二水化物と混ざり合っている状態で含有して成る。
【背景技術】
【０００２】
記述しかつ本発明の範囲内に含めるフェニルアルキルカルバメートは特許文献１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３および１４（これらは引用することによって全体が本明細書に組み入れられる）に記述されている。
【０００３】
このような化合物は中枢神経系疾患（けいれん、てんかん、卒中および筋けいれんを包含）の治療および予防で用いるに製薬学的に有用であり、中枢神経系疾患の治療に有用であり、特に抗けいれん薬、抗てんかん薬、神経保護薬および中枢性筋弛緩薬として有用であり、神経障害性痛、群発性および片頭痛による痛み、双極性障害、慢性および急性神経変性疾患、精神病性障害、運動障害、嗜癖障害、衝動調節障害、不安障害、抗てんかん発生の治療および予防に有用でありかつ痛みの治療に有用である。
【０００４】
神経障害性痛は、末梢もしくは中枢神経系における異常な体性感覚プロセスによって引き起こされる痛みとして定義され、それには、痛みを伴う糖尿病性末梢神経障害、帯状疱疹後神経痛、三叉神経痛、脳卒中後痛、多発性硬化症関連痛、神経障害関連痛、例えば突発性もしくは外傷後神経障害および単発神経炎などにおける痛み、ＨＩＶ関連神経障害性痛、癌関連神経障害性痛、手根管関連神経障害性痛、脊髄損傷関連痛、複合性局所疼痛症候群、線維筋痛関連神経障害性痛、腰部および頸部の痛み、反射性交感神経性ジストロフィー、幻肢症候群および他の慢性および衰弱性疾患関連痛み症候群などが含まれる。
【０００５】
群発頭痛（またレーダー症候群、ヒスタミン性頭痛およびちょう口蓋神経痛とも呼ばれる）は、比較的短い期間（例えば４から８週）の間ほとんど毎日一連の短期間の眼窩周囲の痛みの発作が起こった後に痛みのない時間が存在することを特徴とする。
【０００６】
片頭痛もまた周期的に再発する障害であり、これは発作性痛、嘔吐および羞明を伴い得る。片頭痛には、これらに限定するものでないが、古典的片頭痛（前兆となる感覚、運動もしくは視覚症状に関連した前兆を伴う片頭痛）および普通型片頭痛（前兆を伴わない片頭痛）が含まれる。群発および片頭痛に関連した痛みもまた満たされていない重要な医学的必要性を有する臨床的適応である。
【０００７】
記述するフェニルアルキルカルバメート化合物はｐＨが５以上になると分解を起こし易いことから、そのような化合物およびこれらの組成物の貯蔵寿命は限られている。従って、化合物の安定性が向上したフェニルアルキルカルバメート化合物を含有する頑強な組成物を開発する必要がある。本発明の目的は、そのような頑強な組成物を提供することにある。
【０００８】
粒径が大きな二塩基性燐酸カルシウム二水化物（ＤＣＰＤ）をアスピリンと一緒にして錠剤として構築するとアスピリンが分解を起こしてサリチル酸と酢酸になる傾向が粒径がより小さいＤＣＰＤに比べて低下することが以前に開示された（非特許文献１、２）。アスピリンが分解を起こしてサリチル酸と酢酸が生じる機構は加水分解である（非特許文献３）。粉末状にしたＤＣＰＤ材料を含有させた錠剤が示す安定性の方が凝集した材料を含
有させたそれよりも劣るのは粒径が小さいＤＣＰＤの方が水をより多く失う傾向が大きいことに起因していた（非特許文献１、２）。
【０００９】
より大きなＤＣＰＤを用いて構築した錠剤、特にリシノプリルの量が少ない錠剤が示す貯蔵寿命が向上するようにリシノプリルの分解生成物であるＤＫＰ（ジケトピペラジン）の生成量を低下させる目的でリシノプリル製剤／組成物に粒径が大きなＤＣＰＤ（圧縮もしくは製錠前の比表面積が１．５ｍ２ｇ−１未満であると記述）を用いることが特許文献１５に記述されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】米国特許第３，２６５，７２８号
【特許文献２】米国特許第３，３１３，６９２号
【特許文献３】米国特許第６，１０３，７５９号
【特許文献４】米国特許第６，５６２，８６７号
【特許文献５】米国特許第６，５４１，５１３号
【特許文献６】米国特許第６，５８９，９８５号
【特許文献７】米国特許第６，８１５，４６４号
【特許文献８】ＰＣＴ公開ＷＯ０２／０６７９２４
【特許文献９】ＰＣＴ公開ＷＯ０２／０６７９２５
【特許文献１０】ＰＣＴ公開ＷＯ０２／０６７９２４
【特許文献１１】ＰＣＴ公開ＷＯ０２／０６７９２３
【特許文献１２】ＰＣＴ公開ＷＯ０２／０７８２２
【特許文献１３】ＰＣＴ公開ＷＯ０３／００７９３４
【特許文献１４】ＰＣＴ公開ＷＯ０３／００７９３６
【特許文献１５】米国特許第６，４６２，０２２号
【非特許文献】
【００１１】
【非特許文献１】Ｌａｎｄｉｎ他、１９９４、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．１０７：２４７−２４９
【非特許文献２】Ｌａｎｄｉｎ他、１９９５、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．１２３：１４３−１４４
【非特許文献３】ＬｅｅｓｅｎおよびＭａｔｔｏｃｋｓ（１９５８）Ｊ．Ａｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．Ｅｄ．、６７：３２９−３３３
【発明の概要】
【００１２】
発明の要約
本発明は、フェニルアルキルカルバメート化合物の組成物に向けたものであり、この組成物は、前記化合物と有効な量の１種以上の賦形剤の混合物を含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤はこの組成物に入っているフェニルアルキルカルバメート化合物の分解を低下させる二塩基性燐酸カルシウム二水化物である。
【００１３】
従って、１つの一般的面において、本発明は、式（Ｉ）：
【００１４】
【化１】
【００１５】
［式中、
フェニルは、Ｘの所がフッ素、塩素、臭素およびヨウ素から成る群より独立して選択される１から５個のハロゲン原子で置換されており、そして
Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素およびＣ１−４アルキルから成る群より選択され、かつＣ１−４アルキルは場合によりフェニルで置換されていてもよく、かつフェニルは場合によりハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、ニトロおよびシアノから成る群より独立して選択される置換基で置換されていてもよい］
で表される化合物またはこれの形態物と有効な量の１種以上の賦形剤を含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤が二塩基性燐酸カルシウム二水化物である組成物を提供する。
【００１６】
１つの態様において、本発明は、式（Ｉａ）：
【００１７】
【化２】
【００１８】
で表されるカルバミン酸２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物と有効な量の１種以上の賦形剤を含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤が二塩基性燐酸カルシウム二水化物である組成物を提供する。
【００１９】
別の態様における本発明の組成物は、有効な量の二塩基性燐酸カルシウム二水化物と式（Ｉａ）で表されるカルバミン酸２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物を含有して成る錠剤である。
【００２０】
別の態様において、本発明は、式（Ｉｂ）：
【００２１】
【化３】
【００２２】
で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物と有効な量の１種以上の賦形剤を含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤が二塩基性燐酸カルシウム二水化物である組成物を提供する。
【００２３】
別の態様における本発明の組成物は、有効な量の二塩基性燐酸カルシウム二水化物と式（Ｉｂ）で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物を含有して成る錠剤である。
【００２４】
別の態様では、式（Ｉｂ）で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物を約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在させる。
【００２５】
別の態様において、本発明は、式（Ｉｃ）：
【００２６】
【化４】
【００２７】
で表されるカルバミン酸（２Ｓ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物と有効な量の１種以上の賦形剤を含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤が二塩基性燐酸カルシウム二水化物である組成物を提供する。
【００２８】
別の態様における本発明の組成物は、有効な量の二塩基性燐酸カルシウム二水化物と式（Ｉｃ）で表されるカルバミン酸（２Ｓ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物を含有して成る錠剤である。
【００２９】
別の態様では、式（Ｉｃ）で表されるカルバミン酸（２Ｓ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物を約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在させる。
【００３０】
本発明は、また、本発明の組成物の製造方法および使用方法も提供する。
【００３１】
発明の詳細な説明
本明細書に引用する出版物は全部引用することによって本明細書に組み入れられる。特に明記しない限り、本明細書で用いる技術的および科学的用語の全部に本発明が関係する技術分野の通常の技術者が一般的に理解する意味と同じ意味を持たせる。
【００３２】
本明細書で用いる以下の省略形に下記の意味を持たせる：用語“ＡＰＩ”は製薬学的有効成分を意味し、“ＣＮＳ”は中枢神経系を意味し、“ＨＰＬＣ”は高圧液クロを意味し
、そして“ＲＨ”は相対湿度を意味する。
【００３３】
本明細書および添付請求項で用いる如き単数形“ａ”、“ａｎ”および“ｔｈｅ”は本文で明らかに別の方法で示さない限り複数形を包含することを注目すべきである。このように、例えば“フェニルアルキルカルバメート”の言及は１種以上のフェニルアルキルカルバメートの言及であり、それには当業者に公知の相当物が含まれる、等々。
【００３４】
説明をより簡潔にする目的で、本明細書に示す量的表現のいくつかには用語“約”による制限を受けさせていない。用語“約”を明確に用いるか否かに拘わらず、本明細書に示す量は全てが実際の所定値を指すことを意味しかつまた前記所定値の近似値（当該技術分野の通常の技術を基にして妥当であると推測される）［実験および／または測定条件による前記所定値の近似値を包含］も指すことを意味すると理解する。
【００３５】
用語“含んで成る”、“含有する”、“有する”および“を包含する”を本明細書で用いる場合、それらを公然とした非限定意味で用いる。
【００３６】
用語“組成物”を本明細書で用いる場合、これに、指定材料を指定量で含んで成る製品ばかりでなく指定材料を指定量で組み合わせる結果として直接または間接的にもたらされる如何なる生成物も包含させることを意図する。その上、用語“組成物”を用語“製剤”と互換的に用い、両方の用語に同様な意味を持たせることを意図し、かつそれらは両方とも前記定義に加えて当業者がそれらに与える通常の意味を持たせることを意図する。
【００３７】
本明細書で用いる如き用語“二塩基性燐酸カルシウム二水化物”または“ＤＣＰＤ”は式ＣａＨＰＯ４・２Ｈ２Ｏで表される化学化合物である。二塩基性燐酸カルシウム二水化物の同義語および商標には下記が含まれる：Ｃａｆｏｓ；オルト燐酸水素カルシウム二水化物；一水素燐酸カルシウム二水化物；Ｃａｌｓｔａｒ；Ｃａｌｉｐｈａｒｍ；オルト燐酸ジカルシウム；Ｄｉｆｏｓ；ＤＩ−ＴＡＢ；Ｅ３４１；Ｅｍｃｏｍｐｒｅｓｓ（Ｒ）（ＤＣＰＤのブランド）；燐酸塩（１：１）二水化物；第二燐酸カルシウム；燐酸カルシウム；および燐酸ジカルシウム（ＤＣＰ）。後者の２つの用語は製薬学的技術分野で一般的に用いられる総称である。
【００３８】
燐酸ジカルシウムはアルカリ性であると考えている（Ｅｌ−Ｓｈａｔｔａｗａｙ、ＨＨ；Ｋｉｌｄｓｉｇ、ＤＯ；Ｐｅｃｋ、ＧＥ．Ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ ｄｉｒｅｃｔ ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎ ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ：ｐｒｅｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ ｕｓｉｎｇ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｓｃａｎｎｉｎｇ ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ、Ｄｒｕｇ Ｄｅｖ．Ｉｎｄ．Ｐｈａｒｍ．、１９８２；８６：９３７−９４７）。実際、燐酸ジカルシウムの表面のｐＨは、水和度、造粒、粒径（未製粉に対して製粉）などに応じて変化する。
【００３９】
本発明では、表面のｐＨが若干酸性の燐酸ジカルシウムが式（Ｉｂ）で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物を安定にすることを立証する。我々は、表面のｐＨが高くなるにつれて式（Ｉｂ）で表される化合物が起こす加水分解および転位の両方による分解の度合も相当して高くなることを見いだした。
【００４０】
このことを見いだした結果として、我々は、製剤で用いる燐酸ジカルシウムまたは他の賦形剤が示す表面のｐＨが理由で物理的および化学的分解を起こし易いＡＰＩでは粒径に関係なくいろいろな形態の燐酸ジカルシウムを単独または他の賦形剤との組み合わせで用いるとそのようなＡＰＩが起こす分解の度合が低くなり得ると現在考えている。
【００４１】
ＤＣＰＤは、市販グレードのＤＣＰＤを指し、これらは典型的に湿式造粒もしくはローラー圧縮製剤または乾式混合直接圧縮製剤として用いられる。製粉されたグレードのＤＣＰＤが示すｐＨは典型的に約６．５から約７のｐＨである。製粉されていないグレードのＤＣＰＤが示す平均的ｐＨは典型的に約５．４である。
【００４２】
ＤＣＰＤは、室温で安定な無色無臭で非吸湿性の白色化合物である。ＤＣＰＤは特定の温度および湿度条件下で１００℃未満で結晶水を失う。その上、ＤＣＰＤ表面のｐＨも水和度、造粒（未製粉に対して製粉）などに応じて変化する。
【００４３】
本発明では、市販の未製粉ＤＣＰＤの使用を意図し、その未製粉のＤＣＰＤが示すｐＨは約５．０から約５．８のｐＨの範囲、またはｐＨは約５．１から約５．７のｐＨの範囲、またはｐＨは約５．２から約５．６のｐＨの範囲、またはｐＨは約５．３から約５．５のｐＨの範囲、またはｐＨは約５．４の値域である。
【００４４】
本発明では、前記ｐＨの範囲の中の１つ以上のｐＨを有する未製粉ＤＣＰＤの使用がフェニルアルキルカルバメート化合物の分解を有意に低下させることで結果として前記化合物の安定性を向上させる機能を果たす。そのような未製粉ＤＣＰＤが果たす機能は当該化合物の構造および反応性基の存在に依存する。
【００４５】
ＤＣＰＤは錠剤およびカプセル製剤の両方で使用可能である。ＤＣＰＤはまた賦形剤としてかつ栄養補助剤に入れるカルシウム源としての両方で用いられ得る。ＤＣＰＤ、特に未製粉材料は錠剤用賦形剤として圧縮特性および良好な流動特性を有することからそれを用いる。
【００４６】
用語“錠剤”は、ＡＰＩを賦形剤と混合した後に圧縮して経口投薬形態物にしたものを意味する。
【００４７】
“カプセル”は、場合により賦形剤と混ざり合っていてもよいＡＰＩが入っている長楕円形容器の形状の経口投薬形態物である。
【００４８】
“賦形剤”は、一般に、ＡＰＩ用媒体として用いられる不活性な物質である。加うるに、賦形剤は、ある製品を製造する工程を補助する目的でも用いられ得る。しかしながら、賦形剤はＡＰＩの物理および化学的安定性に応じて一般に不活性であるが、特定の賦形剤はＡＰＩを分解させ得るか或はＡＰＩを安定化させる目的で用いられ得る。ある組成物では、標準的配合技術を用いて、ＡＰＩを任意の１種以上の賦形剤に溶解させるか或は混合してもよい。錠剤で用いられる賦形剤の種類には、これらに限定するものでないが、結合剤、充填剤、崩壊剤、滑剤、被覆剤、甘味剤、風味剤および着色剤が含まれる。多くの場合、２種以上の機能を果たさせる目的で特別な１種の賦形剤を用いることができ、例えば結合剤を充填剤として用いてもよい。他の場合には、必ずしも全ての賦形剤が全てのＡＰＩと物理的および化学的に適合するとは限らない。
【００４９】
加うるに、当該薬剤または投薬形態物の投与経路、味に応じて、その組成物の製薬学的優雅さを向上させる目的でいろいろな賦形剤を用いることも可能である。
【００５０】
“結合剤”は、一般に、錠剤に入れる材料を一緒に保持する目的で用いられる不活性な材料である。幅広く多様な結合剤を用いることができ、それには、これらに限定するものでないが、ゴム、ワックス、タピオカ澱粉（キャッサバ粉）、ポリエチレングリコール、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース、およびポリビニルピロリドンなどが含まれる。ある場合には、結合剤を充填剤として用いることも可能である。
【００５１】
“充填剤”は、一般に、錠剤またはカプセルのサイズおよび形状を埋めることでそれの製造の実施を可能にしかつ消費者にとって使用を便利にする、即ち製品をより大きくするか或は取り扱いをより容易にする目的で用いられる不活性な物質である。充填剤の例には、これらに限定するものでないが、セルロース、ラクトース、スクロース、マンニトール、ＤＣＰＤ、微結晶性セルロース（ＭＣＣ）、ＨＰＭＣ、大豆油、ヒマワリ油、ＰｒｏＳｏｌｖ ＨＤ９０（ＭＣＣとコロイド状二酸化ケイ素を一緒に加工した混合物のブランド）などが含まれる。ある場合には、結合剤を充填剤として用いることも可能であり、例えば結合剤であるセルロースまたはＨＰＭＣを錠剤または硬質ゼラチン製カプセルに入れる充填剤として用いてもよい。別の例として、大豆油またはヒマワリ油は軟質ゼラチン製カプセルに入れる充填剤として用いられる。
【００５２】
“崩壊剤”は、一般に、水を容易に吸収することで錠剤が飲み込まれた後の分散に役立つように錠剤に添加される不活性な材料である。崩壊剤は湿ると膨張することで錠剤が消化管の中で起こす崩壊を促し、そのようにして、薬剤を放出して薬剤が吸収されるようにする。崩壊剤の例には、これらに限定するものでないが、澱粉グリコール酸ナトリウム（ＳＳＧ）および架橋ポリプラスドン（ｐｏｌｙｐｌａｓｄｏｎｅ）（クロスポビドン）が含まれる。ある種の結合剤、例えば澱粉などはまた崩壊剤としても用いられる。
【００５３】
“滑剤”は、一般に、他の材料が一緒に凝集しないようにしかつ装置に粘着しないようにする目的で添加される不活性な材料である。滑剤の例には、これらに限定するものでないが、普通の鉱物、タルク、シリカ、ステアリン酸（ステアリン）、ステアリン酸マグネシウム（ＭＳ）、ラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＳ）、ステアリルフマル酸ナトリウム（ＳＳＦ）およびコロイド状二酸化ケイ素（ＣＳＤ）などが含まれる。
【００５４】
“粉末流動促進剤”または“流動促進剤”は、一般に、その名称が暗示する如き機能を果たす不活性な材料である。粉末流動促進剤として機能する滑剤の例はＣＳＤおよびタルクである。
【００５５】
本発明の化合物を言及する時の用語“形態物”は、これらに限定するものでないが、それが塩、立体異性体、互変異性体、結晶、多形、非晶質、溶媒和物、水化物、エステル、プロドラッグまたは代謝産物形態物として存在し得ることを意味する（このような形態物が存在し得る場合）。本発明は、そのような化合物の形態物およびそれらの混合物の全部を包含する。
【００５６】
本発明の化合物を言及する時の用語“孤立形態物”は、これらに限定するものでないが、それが鏡像異性体、ラセミ混合物、幾何異性体（例えばシスまたはトランス立体異性体）、幾何異性体の混合物などの如き本質的に高純度の状態で存在し得ることを意味する。本発明は、そのような化合物の形態物およびそれらの混合物の全部を包含する。
【００５７】
本発明の化合物は製薬学的に許容される塩もしくはエステルの形態でも存在し得る。薬剤で用いる場合の用語“製薬学的に許容される塩もしくはエステル”は、本発明で用いる化合物の無毒の塩もしくはエステルを意味し、それらの調製を一般に遊離酸を適切な有機もしくは無機塩基と反応させることで実施する。そのような塩には、これらに限定するものでないが、下記が含まれる：酢酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重炭酸塩、重硫酸塩、重酒石酸塩、ホウ酸塩、臭化物、カルシウム、エデト酸カルシウム、カムシレート、炭酸塩、塩化物、クラブラン酸塩、クエン酸塩、二塩酸塩、エデト酸塩、エジシレート、エストレート、エシレート、フマル酸塩、グルセプト酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリコリルアルサニル酸塩、ヘキシルレゾルシネート、ヒドラバミン、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヒドロキシナフトエ酸塩、ヨウ化物、イソチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、メチル臭化物、メチル硝酸塩、メチル硫酸塩、ムチン酸塩、ナプシル酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、しゅう酸塩、パモ酸塩、パルミチン酸塩、パントテン酸塩、燐酸塩／二燐酸塩、ポリガラクツロン酸塩、カリウム、サリチル酸塩、ナトリウム、ステアリン酸塩、塩基性酢酸塩、こはく酸塩、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクル酸塩、トシル酸塩、トリエチオジド、吉草酸塩など。
【００５８】
本発明は化合物のいろいろな異性体およびこれらの混合物を包含する。用語“異性体”は、組成および分子量は同じであるが物理的および／または化学的特性が異なる化合物を指す。そのような物質は同じ種類の原子を同じ数で有するが構造が異なる。その構造の差は構成（幾何異性体）または偏光面を回転させる能力（光学異性体）の差であり得る。
【００５９】
用語“光学異性体”は、構成は同じであるが基の空間的配置のみが異なる異性体を意味する。光学異性体は偏光面をいろいろな方向に回転させる。用語“光学活性”は、光学異性体が偏光面を回転させる度を有する。
【００６０】
用語“ラセミ体”または“ラセミ混合物”は、２種類の鏡像異性体種が等モル量で存在していて孤立種の各々が偏光面を反対方向に回転させることで光学活性を示さない混合物を意味する。
【００６１】
用語“鏡像異性体”は、鏡像が重なり合わない異性体を意味する。用語“ジアステレオマー”は、鏡像異性体ではない立体異性体を意味する。
【００６２】
用語“キラル”は、所定配置において鏡像に重なり合わせることができない分子を意味する。これは、鏡像に重なり合わせることができるアキラル分子とは対照的である。
【００６３】
また、キラル分子の異なる２種類の鏡像変形は、偏光を回転させる様式に応じて左旋性（左巻き）（省略形Ｌ）または右旋性（右巻き）（省略形Ｄ）としても知られる。記号“Ｒ”および“Ｓ”は、立体炭素原子１個または２個以上の回りの基の原子の配置を表し、それらを文献で定義されている如く用いることを意図する。
【００６４】
ラセミ混合物から単離した鏡像異性体が豊富な形態の例には、右旋性鏡像異性体（この混合物には実質的に左旋性異性体が存在しない）が含まれる。これに関連して、実質的に存在しないは、左旋性異性体が当該混合物を構成する範囲が式：
【００６５】
【数１】
【００６６】
に従って当該混合物の２５％未満、１０％未満、５％未満、２％未満またはｌ％未満であることを意味する。
【００６７】
同様に、ラセミ混合物から単離した鏡像異性体が豊富な形態の例には、左旋性鏡像異性体（この混合物には実質的に右旋性異性体が存在しない）が含まれる。これに関連して、実質的に存在しないは、右旋性異性体が当該混合物を構成する範囲が式：
【００６８】
【数２】
【００６９】
に従って当該混合物の２５％未満、１０％未満、５％未満、２％未満またはｌ％未満であることを意味する。
【００７０】
本発明の化合物は異性体に特異的な合成を用いて個別の異性体として調製可能であるか或は異性体混合物から分割可能である。
【００７１】
その上、本発明の化合物は少なくとも１種の結晶、多形または非晶質形態を取り得る。そのような多数の形態を本発明の範囲に包含させることを意図する。加うるに、本化合物の数種は水との溶媒和物（即ち水化物）または一般的有機溶媒との溶媒和物（例えば有機エステル、例えばエタノラートなど）も形成し得る。そのような多数の溶媒和物もまた本発明の範囲内に包含させることを意図する。
【００７２】
用語“アルキル”は、直鎖もしくは分枝配列している炭素原子を１から８個有する飽和脂肪分枝もしくは直鎖炭化水素基もしくは連結基を意味する。用語“アルキル”にはまた炭素原子数がそれぞれ１から４の“低級アルキル”基もしくは連結基、例えばメチル、エチル、１−プロピル、２−プロピル、１−ブチル、２−ブチル、ｔ−ブチル、１−ペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、１−ヘキシル、２−ヘキシル、３−ヘキシル、１−ヘプチル、２−ヘプチル、３−ヘプチル、１−オクチル、２−オクチル、３−オクチルなども含まれる。アルキル基は中心分子と結合していてもよくかつ更に有効結合価が許容する時にはいずれかの原子が置換されていてもよい。
【００７３】
用語“アルコキシ”は、直鎖もしくは分枝配列している炭素原子を１から８個有しかつ式：−Ｏ−アルキルで示されるように連結用酸素原子を通して結合しているアルキル基もしくは連結基を意味する。用語“アルコキシ”にはまた炭素原子数がそれぞれ１から４の“低級アルコキシ”基もしくは連結基、例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシなども含まれる。アルコキシ基は中心分子と結合していてもよくかつ更に有効結合価が許容する時にはいずれかの炭素原子が置換されていてもよい。
【００７４】
用語“ハロゲン”は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素から選択される原子を意味する。
【００７５】
“錠剤被覆剤”は、錠剤の材料または錠剤の一体性が空気中の水分によって劣化しないように保護するものであり、多くの場合、錠剤を飲み込み易くするものである。ある種の被覆剤は、色を与えるか或は滑らかな仕上げにする目的でか、或は錠剤への印刷を容易にする目的で用いられる（特殊なパンチを用いると文字および記号を錠剤にエンボス加工するのは容易であるが）。
【００７６】
１つの態様では、糖も潜在的にアレルギーを引き起こす可能性のある物質も含有しないセルロース膜被覆剤を用いる。別の態様では、トウモロコシ澱粉（ゼイン）または木から抽出した液（製薬学的グレイズ）などの如き他の被覆剤材料を用いる。
【００７７】
ある種の錠剤には腸溶性被膜と呼ばれる特殊な被膜を持たせるが、そのような腸溶性被膜は胃酸に抵抗しかつ腸の高いｐＨで溶解する。そのような被膜の目的は、胃酸によって有効成分が分解を起こす可能性がある場合にか或はそれを通過する時間によってそれの有
効性が危うくなる可能性がある場合に有効成分がより良好に吸収される小腸の中で溶解するのが助長されるように錠剤が胃の中で溶解しないようにすることにある。
【００７８】
“リリースコーティング（ｒｅｌｅａｓｅ ｃｏａｔｉｎｇ）”は、薬剤が放出される速度を制御するか或は具体的には薬剤が消化管の中に放出される時の放出速度を制御するものである。コーティングはまた製品を識別および区別する目的でも用いられる。
【００７９】
本明細書で用いる如き“周囲条件”は、本発明の組成物を取り巻く隣接区域の中で測定した条件である。この用語は測定単位、例えば温度、圧力、湿度、光強度などのいずれにも適用可能である。例えば、所定温度と相対湿度の組み合わせ、例えば２５℃と２０％ＲＨの組み合わせなどを指す目的で周囲条件を用いてもよい。
【００８０】
温度と相対湿度が高い特定の条件、例えば２５℃で４０％ＲＨ、２５℃で６０％ＲＨ、２５℃で８０％ＲＨ、４５℃で２０％ＲＨ、４５℃で４０％ＲＨ、４５℃で６０％ＲＨ、４５℃で８０％ＲＨまたは４０℃で７５％ＲＨなどの条件下にさらされた化合物もしくは組成物は分解を起こす可能性がある。促進分解試験により、式（Ｉ）で表される化合物はｐＨが高くなればなるほど（ｐＨ５以上）カルバメートの転位および加水分解を起こし易くかつその速度はｐＨが高くなるにつれて速くなることが分かった。
【００８１】
本発明では、未製粉ＤＣＰＤがそのような加水分解および転位による分解に対する保護を与えることを見いだした。
【００８２】
【化５】
【００８３】
ここに化合物Ａ１として示す式（Ｉｂ）で表されるカルバミン酸２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物の場合、製剤のｐＨがｐＨ５より高くなると平衡が化合物Ａ１からカルバメート基が開裂して加水分解生成物である１−（２−クロロ−フェニル）−エタン−１，２−ジオール化合物Ａ２とホルムアミド化合物Ａ３の混合物が生じる方向に不可逆的にシフトする。
【００８４】
【化６】
【００８５】
製剤のｐＨがｐＨ５より高くなると化合物Ａ１はまたインシトゥで転位も起こす結果としてカルバミン酸１−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物Ａ４が生じる。
【００８６】
組成物に未製粉ＤＣＰＤを含有させるとその組成物に入っている式（Ｉ）で表される化
合物の貯蔵寿命が改善される可能性があることは理解されるであろう。従って、１つの一般的面において、本発明は、有効な量の未製粉二塩基性燐酸カルシウム二水化物および式（Ｉ）で表される化合物を含有して成る組成物を提供する。
【００８７】
本明細書で用いる如き“有効な量の二塩基性燐酸カルシウム二水化物”は、ＤＣＰＤを組成物中の式（Ｉ）で表される化合物を安定にする量で前記組成物に添加することを意味する。例えば、“有効な量の二塩基性燐酸カルシウム二水化物”は、ＤＣＰＤを組成物中の式（Ｉ）で表される化合物が起こす物理的もしくは化学的分解の度合を低下させる量で前記組成物に添加することであり得る。ＤＣＰＤの有効な量は式（Ｉ）で表される個々の化合物、前記化合物の用量範囲および当該組成物に存在する他の賦形剤などに応じて変わり得ることは容易に理解されるであろう。“ＤＣＰＤの有効な量”を決定する方法は当該技術分野で公知である。例えば、当業者は式（Ｉ）で表される化合物、ＤＣＰＤおよび他の賦形剤を含有する混合物を作成し、前記混合物に高い温度と相対湿度の貯蔵を受けさせることで分解を促進させそして分解した化合物の量を測定することなどでＤＣＰＤの有効な量を実験的に決定することができるであろう。
【００８８】
本発明の利点を得ようとする時の“ＤＣＰＤの有効な量”は当該組成物の約４％（重量／重量）である。その上、本発明の範囲内に含めることを意図する態様には、“ＤＣＰＤの有効な量”が当該組成物の約４％（重量／重量）、６％（重量／重量）、８％（重量／重量）、１０％（重量／重量）、１２％（重量／重量）、１４％（重量／重量）、１６％（重量／重量）、１８％（重量／重量）、２０％（重量／重量）、２２％（重量／重量）、２４％（重量／重量）、２６％（重量／重量）、２８％（重量／重量）、３０％（重量／重量）、３２％（重量／重量）、３４％（重量／重量）、３６％（重量／重量）、３８％（重量／重量）、４０％（重量／重量）、４２％（重量／重量）、４４％（重量／重量）、４６％（重量／重量）、４８％（重量／重量）、５０％（重量／重量）、６０％（重量／重量）、７０％（重量／重量）などである態様が含まれる。
【００８９】
本発明の態様には、ＤＣＰＤの有効な量が約４％（重量／重量）から約４０％（重量／重量）の範囲、約４％（重量／重量）から約３５％（重量／重量）の範囲、約４％（重量／重量）から約３０％（重量／重量）の範囲、約４％（重量／重量）から約２５％（重量／重量）の範囲、約４％（重量／重量）から約２０％（重量／重量）の範囲、約４％（重量／重量）から約１０％（重量／重量）の範囲および約４％の値域である態様が含まれる。
【００９０】
本明細書で用いる如き用語“安定”は、ある化合物もしくは組成物を周囲条件下で６カ月の期間、または１年の期間、または２年の期間、または３年の期間、または４年の期間、または５年の期間に渡って貯蔵した時にそれが物理的および化学的に実質的に同じ形態のままである傾向を指す。
【００９１】
本発明の態様は、約６カ月から約５年の範囲、または約１年から約５年の範囲、または約２年から約５年の範囲、または約３年から約５年の範囲、または約４年から約５年、または約５年の値域の期間に渡って周囲条件下で貯蔵した時に安定なままである組成物を包含する。
【００９２】
別の態様において、本発明は、式（Ｉ）で表される化合物および有効な量のＤＣＰＤを含有して成る錠剤を提供する。本発明を製錠方法で限定するものでない。本発明の錠剤の製造は湿式造粒方法または乾式混合直接圧縮製錠方法のいずれかで実施可能である。
【００９３】
更に別の態様において、本発明は、式（Ｉ）で表される化合物および有効な量の商業的に入手可能な未製粉ＤＣＰＤを含有して成っていて乾式造粒および直接圧縮製錠方法で作
られた錠剤を提供する。
【００９４】
本発明の組成物に場合により更に追加的希釈剤もしくは賦形剤および他の治療薬を含有させることも可能である。
【００９５】
本発明の態様は、更に微結晶性セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ラクトース、マンニトール、澱粉グリコール酸ナトリウム、架橋ポリプラスドン、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリルフマル酸ナトリウムまたはコロイド状二酸化ケイ素から選択した追加的賦形剤も含有して成る組成物を包含する。
【００９６】
本発明の１つの態様は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、澱粉グリコール酸ナトリウム、架橋ポリプラスドン、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムまたはコロイド状二酸化ケイ素から選択した追加的賦形剤も含有して成る組成物を包含する。
【００９７】
本発明の１つの態様は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースまたは澱粉グリコール酸ナトリウムから選択した追加的賦形剤も含有して成る組成物を包含する。
【００９８】
例えば、本発明の組成物は、ＡＰＩとしての式（Ｉｂ）で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物、ＤＣＰＤ、ＨＰＭＣまたはＰＥＧおよびＳＳＧまたはクロスポビドンを含有して成っていてもよい。そのような錠剤に更に場合によりＳＬＳまたはＣＳＤの中の１種以上を含有させてもよい。
【００９９】
本発明の別の態様は、ＨＰＭＣまたはクロスポビドンから選択した賦形剤の中の１種以上を含有して成る組成物を包含する。
【０１００】
本発明は、また、本発明の組成物を製造する方法も提供し、この方法は、少なくとも１種の賦形剤がＤＣＰＤである有効な量の１種以上の賦形剤を式（Ｉ）で表される化合物と混合する段階を含んで成る。この組成物を便利には単位投薬形態物として提供し、そしてこれの調製は薬学技術で公知の方法のいずれかを用いて実施可能である。
【０１０１】
本発明の製薬学的組成物を調製する時、式（Ｉ）で表される１種以上の化合物またはこれらの塩を有効成分として有効な量のＤＣＰＤおよび製薬学的に許容される担体と一緒に通常の薬剤配合技術に従って密に混合する。担体は一般に必要な不活性な製薬学的賦形剤であり、それには、これらに限定するものでないが、結合剤、充填剤、崩壊剤、懸濁剤、滑剤、風味剤、甘味剤、防腐剤、染料および被覆剤が含まれる。経口投薬形態の組成物を調製する時、安定な投薬形態物をもたらす通常の製薬学的担体のいずれも使用可能である。例えば、固体状の経口用製剤に適した担体および添加剤には、澱粉、糖、希釈剤、造粒剤、滑剤、結合剤、崩壊剤などが含まれる。
【０１０２】
本発明では式（Ｉ）で表される化合物の如何なる固体形態物も使用可能であり、それには、これらに限定するものでないが、塩、立体異性体（例えば鏡像異性体またはラセミ混合物）、互変異性体、結晶、多形体、非晶質、溶媒和物、水化物、エステル、プロドラッグまたは代謝産物の形態が含まれる。本発明はそのような化合物の形態物およびこれらの混合物の全部を包含する。
【０１０３】
市販グレードの未製粉ＤＣＰＤが直接的圧縮／圧密または乾式造粒技術で一般的に用いられており、それらを本発明でも用いる。
【０１０４】
式（Ｉ）で表される化合物の合成は米国特許第３，２６５，７２８号、米国特許第３，３１３，６９２号、米国特許第６，１０３，７５９号、米国特許第６，５６２，８６７号、米国特許第６，５４１，５１３号、米国特許第６，５８９，９８５号および米国特許第６，８１５，４６４号およびＰＣＴ公開ＷＯ０２／０６７９２４、ＷＯ０２／０６７９２５、ＷＯ０２／０６７９２４、ＷＯ０２／０６７９２３、ＷＯ０２／０７８２２、ＷＯ０３／００７９３４およびＷＯ０３／００７９３６（これらは引用することによって全体が本明細書に組み入れられる）に記述されている如き当業者に公知の方法を用いて実施可能である。
【０１０５】
式（Ｉ）で表される化合物の塩およびエステルの製造は、前記化合物に酸を用いた処理を適切な溶媒中で受けさせるか或は当業者に良く知られた手段を用いて実施可能である。
【０１０６】
本発明は、また、本発明の組成物を例えばＣＮＳ障害などの治療で用いることも提供する。用語“ＣＮＳ障害”は、痛み、鬱病、不安、てんかん、卒中、認知症およびパーキンソン病などの如きＣＮＳ障害から選択される障害を意味する。
【０１０７】
本発明は、更に、有効な量のＤＣＰＤおよび式（Ｉ）で表される化合物をＣＮＳ障害治療用薬剤の製造で用いることも提供する。
【０１０８】
本発明は、更に、ＣＮＳ障害の治療を必要としている被験体におけるそれを治療する方法も提供し、この方法は、前記被験体に有効な量の二塩基性燐酸カルシウム二水化物および式（Ｉ）で表される化合物を含有して成る組成物を治療的もしくは予防的に有効な量で投与することを含んで成る。本方法は、また、前記被験体に有効な量の二塩基性燐酸カルシウム二水化物および式（Ｉ）で表される化合物を含有して成る組成物を予防的に有効な量で投与することも含んで成る。
【０１０９】
用語“被験体”および“患者”を本明細書では互換的に用い、それらを本明細書で用いる場合、それらは治療、観察または実験の対象である動物、好適には哺乳動物、最も好適にはヒトを指す。用語“哺乳動物”には、ヒトである患者およびヒト以外の霊長類ばかりでなく実験動物、例えばウサギ、ラット、マウスまたは他の同様な動物も含まれる。
【０１１０】
従って、本明細書で用いる如き用語“治療を必要としている被験体”は、ＣＮＳ障害を現在発症しているか或は発症する可能性のある被験体もしくは患者を指し、そのようなＣＮＳ障害には、治療薬によって治療可能な全ての気分障害、または式（Ｉ）で表される１種以上の化合物を単独でか或は別の治療的診療行為（これらに限定するものでないが、別の治療薬を包含）と組み合わせて施すことによって患者に存在する臨床的状態または予後が改善され得る他の障害のいずれも含まれる。
【０１１１】
本明細書で用いる如き用語“治療的に有効な量”は、本発明の化合物の中の１種以上がそのような治療を必要としている被験体もしくは患者にこの上で定義した如き治療効果をもたらすに充分な量を意味する。
【０１１２】
用語“予防的に有効な量”は、研究者、獣医、医者または他の臨床医が探求している薬剤が組織もしくは系、動物またはヒトに関して予防することを求めている生物学的もしくは医学的イベントが発症する危険性を防止するか或は低下させる量を意味することを意図する。
【０１１３】
本製薬学的組成物の治療的および予防的に有効な投与量を決定する方法は当該技術分野で公知である。例えば、本化合物をＣＮＳ障害を治療する時の補助薬として用いる場合、それを平均的成人に対して１日当たりに用いる投与量は約０．１ｍｇから４００ｍｇの範
囲内であってもよく、それを通常は１日当たり１から２回の計画で投与する。しかしながら、有効な量は、使用する個々の化合物、投与様式、製剤の濃度および病気状態の進行に応じて変わり得る。加うるに、治療すべき個々の患者に関連した要因の結果として用量を調整する必要もあるが、そのような要因には、患者の年齢、体重、食事、投与時間および治療に対する反応が含まれる。
【０１１４】
投与が容易なことから錠剤およびカプセルが本発明の組成物に最も有利な経口投薬単位形態物に相当する。必要ならば、錠剤に糖による被覆または腸溶性被膜による被覆を標準的技術を用いて受けさせてもよい。作用が長期に渡ると言った利点を与える投薬形態が得られるように錠剤またはカプセルに被覆を受けさせてもよいか或は他の様式の配合を受けさせてもよい。例えば、そのような錠剤またはピルに内部の投薬成分と外側の投薬成分を含めて、その後者が前者の上を覆う形態にしてもよい。この２成分を腸溶性層［これは胃の中で起こる崩壊に抵抗して前記内部成分が無傷のまま十二指腸の中に運ばれるようにするか或は放出が遅れるようにする働きをする］で分離しておいてもよい。そのような腸溶性層または被膜ではいろいろな材料が使用可能であり、そのような材料には数多くの高分子量酸に加えてシェラック、セチルアルコールおよび酢酸セルロースなどの如き材料が含まれる。
【０１１５】
本発明の組成物は単位投薬形態物、例えば錠剤、カプセル、粉末または顆粒などとして使用可能である。
【０１１６】
本明細書に示す製薬学的組成物に有効成分を投薬単位、例えば錠剤、カプセルまたは粉末などがそれを上述した如き治療的もしくは予防的に有効な投与量で送達するに必要な量で含有させる。例えば、本明細書に示す製薬学的組成物に含有させる治療的もしくは予防的に有効な投与量は単位投薬単位当たりの有効成分が約２５から約４００ｍｇの範囲内の量または有効成分が約５０から約２００ｍｇの範囲内の量になるような量であり得る。
【０１１７】
本発明のいくつかの態様では、本発明の組成物を他の１種以上の化合物もしくは治療薬、例えば他の抗鬱薬などと一緒にした組み合わせ製品として単独にか或は同時に投与してもよい。そのような態様において、本発明は、ある患者におけるＣＮＳ障害を治療もしくは予防する方法を提供する。この方法は、治療を必要としている患者に本明細書に開示する式（Ｉ）で表される化合物の中の１種を治療的もしくは予防的に有効な量で本発明の化合物が示す治療効果を増強もしくは相乗的に増強する能力を有する有効な量の他の１種以上の化合物もしくは治療薬と組み合わせて投与する段階を包含する。
【０１１８】
本発明の組成物とある化合物、治療薬または公知薬剤の“同時投与”または“組み合わせ投与”は、本発明の１種以上の組成物に加えて他の１種以上の治療薬の投与を式（Ｉ）で表される化合物と他の治療薬の両方が治療効果をもたらすような時期に実施することを意味する。ある場合の治療効果は相乗的である。そのような同時投与は、本発明の化合物の投与に関してそのような治療薬を同時（即ち同じ時間）にか、先行してか或は後に投与することを伴い得る。通常の当業者は、個々の治療薬と本発明の化合物の投与に関して適切な時期、順および投与量を困難なく決定するであろう。
【０１１９】
加うるに、いくつかの態様では、補助療法を必要としている患者もしくは被験体にそのような療法を施すための薬剤を製造する目的で本発明の組成物を単独で用いてもよいか或は上述した如き他の１種以上の治療薬もしくはそれらの塩もしくはエステルと組み合わせて用いてもよい。
【０１２０】
［実施例］
以下の実施例を参照することで本発明がより良好に理解されるであろう。当業者は、本
実施例は本発明の単に例であることを容易に理解するであろう。従って、本発明の製薬学的組成物を本明細書に示すいろいろなブレンド物の調製で示す方法および条件で限定するとして解釈されるべきでない。当業者は、そのような方法および条件を常規通り変えることで本製薬学的組成物を調製する方法を認識するであろう。本発明の製薬学的組成物を本明細書の以下に示す請求項でより詳細に記述する。
【実施例１】
【０１２１】
分解生成物：
スキームＡに示したように、化合物Ａ１、即ち式（Ｉｂ）で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物のサンプルをｐＨが９の炭酸塩緩衝液に溶解させた。その溶液を室温で分解生成物である１−（２−クロロ−フェニル）−エタン−１，２−ジオール化合物Ａ３、ホルムアミド化合物Ａ４およびカルバミン酸１−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物Ａ５がかなりの量で生じるまで放置した。
【０１２２】
前記サンプルにＬＣ−ＭＳによる分析を正イオンＥＳＩおよびＡＰＣＩ検出を用いた逆相条件下で受けさせた。化合物Ａ１はｍ／ｚ ２１６の［Ｍ＋Ｈ］＋ピークを示した。主要な転位分解生成物である化合物Ａ５もまたｍ／ｚ ２１６の［Ｍ＋Ｈ］＋ピークを示し、このことは、それは化合物Ａ１の異性体であることを示している。主要ではない加水分解生成物である化合物Ａ３はシグナルを示さなかった、と言うのは、化合物Ａ３は強い塩基性部位を全く持たないことで正イオンＥＳＩもしくはＡＰＣＩ実験でシグナルを生じる可能性がないからである。
【実施例２】
【０１２３】
分解試験
分解試験を異なる２種類の様相、即ちマスブレンド（Ｍａｓｓ Ｂｌｅｎｄｓ）およびＮ−１デザインで実施した。マスブレンド試験は、本発明の製薬学的有効成分（ＡＰＩ）と混合した提案する賦形剤任意選択の全部を安定性に関して応力のかかった条件下に置いた時に分解生成物を示さないであろうように考案した試験であった。そのような賦形剤任意選択に必要ないろいろな種類の賦形剤、例えば充填剤、結合剤、崩壊剤、流動剤、湿潤剤および滑剤などを含めた。提案する賦形剤にＤＣＰＤを固体状の投与用充填剤として含めた。ＤＣＰＤはアルカリ性であることから関心事であった。
【０１２４】
従って、ＤＣＰＤの使用が分解生成物全体に対して示す影響が否定的であることを示す目的でその賦形剤を分離して特定のマスブレンド物に入れた。驚くべきことに、ＤＣＰＤを入れたマスブレンド物がもたらした分解生成物の量の方がＤＣＰＤを入れなかったマスブレンド物のそれよりも少なかった。
【０１２５】
このような結果は予想と反対であったことから、Ｎ−１統計学的デザインを用いた２番目の賦形剤適合性試験を実施した。Ｎ−１デザイン試験は、各賦形剤の貢献度が肯定的であるか或は否定的であるかを区別することを可能にし、かつ複数の賦形剤とＡＰＩを含有するブレンド物の中に存在する相互作用をＡＰＩと個々の賦形剤の伝統的２者ブレンド物の試験と比較して示すものである。
【０１２６】
Ｎ−１デザインを用いて、ＤＣＰＤを入れたブレンド物が示す分解の度合の方がこの試験に含めた他の充填剤任意選択を用いた時よりも低いことを立証した。データをＭｉｎｉ
Ｔａｂ（統計学的プログラム）で分析した結果、そのデータは、ＤＣＰＤがブレンド物のｐＨを低下させることで本発明のＡＰＩが分解を起こさないようにそれを保護することを示唆している。
【０１２７】
実施した試験を以下に示す：
マスブレンドおよびＮ−１デザイン試験の配合：
【０１２８】
【表１】
【０１２９】
【表２】
【０１３０】
【表３】
【０１３１】
【表４】
【０１３２】
ブレンド
マスブレンド試験とＮ−１デザイン試験の間で異なる２種類のブレンド方法を用いた。マスブレンドには数種の液状材料（ポリソルベート８０およびＧｅｌｕｃｉｒｅ ４４／１４）を含めた。Ｇｅｌｕｃｉｒｅは室温でワックス状の材料であることから、この材料を適切に混合することができることが確保されるように前記材料を６０℃に加熱して溶融させることで液体の状態にする必要があった。以下の２章にブレンド方法を詳述する。
【０１３３】
マスブレンド調製：
１．以下の段階に明記する添加順を用いて前以て重量を測定しておいた材料の全部を乳鉢
と乳棒でブレンドする。
２．下記のあらゆる乾燥材料を下記の順で各添加後にブレンドしながら添加した：式（Ｉ
ｂ）で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロ
キシ−エチルエステル化合物、微結晶性セルロース、澱粉グリコール酸ナトリウム、
ステアリン酸マグネシウム、ラクトース、二塩基性燐酸カルシウム二水化物そしてラ
ウリル硫酸ナトリウム。乾燥材料をブレンドする。
３．ポリソルベート８０を添加した後にブレンドを継続する。
４．前以て加熱して溶融させておいたＧｅｌｕｃｉｒｅ ４４／１４を添加してブレンド
を継続する。
【０１３４】
Ｎ−１デザインブレンド調製：
１．下記の材料を測り取る：式（Ｉｂ）で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−ク
ロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物、充填剤、崩壊剤、結合
剤、湿潤剤、流動剤および滑剤。下記の段階を用いてあらゆる材料を乳鉢と乳棒でブ
レンドする：
２．あらゆる材料を乳鉢と乳棒に下記の順で各添加後にブレンドしながら添加する：式（
Ｉｂ）で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒド
ロキシ−エチルエステル化合物、充填剤、崩壊剤、結合剤、湿潤剤、流動剤そして滑
剤。
３．ブレンド物を１６０ｍｍ Ｘ １０ｍｍのガラス管に入れる。
【０１３５】
Ｎ−１デザイン試験
ＡＰＩといろいろな賦形剤の間に存在し得る不適合性を決定することは固体状経口投薬形態物を開発する時の重要な面である。頑強な組成物を生じさせる目的で賦形剤適合性試験を考案して実施した。
【０１３６】
賦形剤適合性試験の一般的デザインは、個々のＡＰＩ毎に選択した賦形剤の可能なあらゆる組み合わせの計画的選択を試験する実験を伴う。各組成のブレンド物に１種類の賦形剤を除いて選択した賦形剤を含有させ、最終的に、選択した賦形剤のあらゆる組み合わせに試験を式：
【０１３７】
【数３】
【０１３８】
［式中、ｋは賦形剤の種類の数を定義するものであり、そして各賦形剤の種類はレベルｌｊを有し、かつレベルｊは級数：１、２、…、ｋである］に従って受けさせた。本ケースにおける総数ｋは４であり、かつ賦形剤の選択は充填剤、崩壊剤、滑剤および流動促進剤に相当する。
【０１３９】
錠剤製剤の典型的な組成をＡＰＩおよび賦形剤、例えば結合剤、充填剤、崩壊剤および粉末流動促進剤もしくは滑剤などで構成させる。本明細書で用いる実験方法をいろいろなＡＰＩといろいろな賦形剤を含有して成る組成物に容易に適用することができると理解する。
【０１４０】
試験を受けさせたあらゆる賦形剤を下記の商業源から入手した：ＤＣＰＤ（ＪＲＳ Ｐｈａｒｍａ、Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ、ＮＹ）；ラクトース（Ｆｏｒｅｍｏｓｔ、Ｒｏｔｈｓｃｈｉｌｄ、ＷＩ）；ＭＣＣ（ＦＭＣ Ｂｉｏｐｌｏｙｍｅｒ、Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、ＰＡ）；クロスポビドン（ＩＳＰ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｋａｌｖｅｒｔ Ｃｉｔｙ、ＫＹ）；澱粉グリコール酸ナトリウム（ＪＲＳ Ｐｈａｒｍａ、Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ、ＮＹ）；ステアリン酸マグネシウム（Ｍａｌｌｉｎｃｋｒｏｄｔ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）；コロイド状二酸化ケイ素（Ｃａｂｏｔ、Ｔｕｓｃｏｌａ、ＩＬ）；ラウリル硫酸ナトリウム（Ｍｕｔｃｈｌｅｒ Ｉｎｃ．Ｃａｙｅｙ、ＰＲ．）；ポリソルベート８０（ＥＭ Ｓｃｉｅｎｃｅ、Ｇｉｂｂｓｔｏｗｎ、ＮＪ．）；Ｇｅｌｕｃｉｒｅ ４４／１４（Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ、Ｗｅｓｔｗｏｏｄ、ＮＪ．）；ＨＰＭＣ（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｍｉｄｌａｎｄ、ＭＩ．）およびポリエチレングリコール（ＢＡＳＦ、Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ、ＮＪ．）。
【０１４１】
Ｎ−１デザインブレンド
賦形剤適合性試験を３０種類の組成のブレンド物で構成させた。１つの組成のブレンド物には有効成分のみを含有させそして他の１つのブレンド物にはＡＰＩのみを含有させた。この２種類の組成のブレンド物を対照として用いた。ブレンド物の組成は２５０ｍｇ量の錠剤が基になっていた。
【０１４２】
【表５】
【０１４３】
【表６】
【０１４４】
【表７】
【０１４５】
安定性プロトコル
安定性用サンプルの調製
バルクブレンド物を１６０ｍｍ Ｘ １０ｍｍのガラス管に分与（約８８−９２ｍｇ）した。重量を測定した後、３４個のブレンド物から成る各組をプラスチック製試験管ラックの中に入れた。各ラックの中の開放試験管上部を試験管内部の湿気が容易に平衡状態になるように１層の薄ペーパータオルの大きな片で覆った。６個の試験ラックを６０℃／７５％ＲＨ下に置き、６個を４０℃／７５％ＲＨ下に置き、４個を２５℃／６０％ＲＨ下に置きそして２個を４℃下に置いた。
【０１４６】
前以て決めておいた時間点でサンプルを指定チャンバから取り出し、室温で２時間平衡状態にし、目で検査した後、ＨＰＬＣで化学的分解に関して分析した。時間点ゼロおよび各間隔毎に実施した試験は外観、重量上昇または損失、分析値および不純物、および対照であった。
【０１４７】
マスブレンドプロトコル
３種類のマスブレンドサンプル（１１種類の賦形剤のプラセボ、１１種類の賦形剤の有効成分、１０種類の賦形剤の有効成分およびＮ−１デザイン）を２４カ月の安定性試験下に置いた。約１０ｇのサンプルの各々を１オンスの開放型黄褐色ガラス瓶に入れて、空気を透過するダストカバーを取り付けて貯蔵した。貯蔵条件および試験間隔を表７に示す。
【０１４８】
【表８】
【０１４９】
Ｎ−１デザインプロトコル
表６に示した３０個のブレンドサンプルを２４カ月の安定性試験下に置いた。約８８-９２ｍｇのサンプルの各々を１６０ｍｍ Ｘ １０ｍｍの開放型ガラス管に入れて、空気を透過するダストカバーを取り付けて貯蔵した。貯蔵条件および試験間隔を表８に示す。
【０１５０】
【表９】
【実施例３】
【０１５１】
安定性試験の結果
物理的外観
ブレンド物が入っている試験管を個別に明るい光に対面するようにして目で検査して、ブレンド物の色を記録した。ブレンド物の可視的外観を表１−Ａから１−Ｄに記録する。ＨＰＬＣ分析
ＨＰＬＣ装置： Ａｇｉｌｅｎｔ １１００ ＨＰＬＣ装置（または同等物）を用い
て２１１ｎｍの紫外線で検出しかつ注入体積を２５μＬにした
ＨＰＬＣカラム： Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ１８、４．６ｘ２５０ｍｍ、
５μｍ（または同等物）
カラム温度： ３０℃
流量： １．５ｍＬ／分
検出： ２１１−ｎｍ
流す時間： ２０分
注入体積： ２５μＬ
濯ぎ用溶媒： 水／アセトニトリル、８２／１８（体積／体積）
可動相： ０．１７０Ｍの燐酸ナトリウム緩衝液／アセトニトリル、８２／１
８（体積／体積）緩衝液のｐＨ３．０
滞留時間： 約１２．６分
アセトニトリル： ＨＰＬＣグレード
水： １８ Ｍｏｈｍ（最低）Ｍｉｌｌｉ−Ｑ（Ｒ）水
メタノール： ＨＰＬＣグレード
ｏ−燐酸、８５％ ＡＣＳグレード
燐酸二水素カリウム Ｎ．Ｆ．Ｆｏｏｄグレード
（ＫＨ２ＰＯ４、無水）
【０１５２】
装置の安定性
１．ＲＷＪ−３３３３６９−０００ピークの滞留時間は約１２．６分である。
２．Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ中のＲＷＪ−３３３３６９−０００ ピ
ークのノイズに対するシグナルの比率は１０以上でなければならない。
３．現在のＵＳＰ方法で計算した時のＲＷＪ−３３３３６９−０００のテーリング係数は
２．０未満でなければならない。
【０１５３】
統計学的分析
この試験の結果の統計学的分析を各ＡＮＯＶＡが実験のサブセット（各サブセットは１種類の賦形剤が取り除かれていることを特徴とする）に相当する一連の非独立（ｎｏｎ−ｉｎｄｅｐｅｎｅｎｔ）ＡＮＯＶＡを用いて実施した。例えば、レベルｌｊがｋの場合の賦形剤の種類の数はｋである。この場合、賦形剤の種類は４種類であり、結果として４つのＡＮＯＶＡを実施した。誤差項を残差から推定した。結果を科学的に解釈することができるようにグラフ方法を用いた。
【０１５４】
可視的外観
可視的外観の試験では、試験を受けさせるべきブレンド物を安定性用瓶から少量取り出して、個別に白色紙の上に置いた。可視的外観を表９に記録する。ＮＤは、指定貯蔵条件下で貯蔵したブレンド物の可視的外観を測定しなかったことを意味する。
【０１５５】
【表１０】
【０１５６】
分析試験
サンプルにＨＰＬＣによる分析を上述したようにして受けさせ、そしてマスブレンド物が示した主要ではない加水分解生成物（化合物Ａ３）および主要な転位生成物（化合物Ａ５）の結果を表１０に記録する。Ｎ−１デザインブレンド物に関してもまた加水分解生成物と転位生成物の合計を表１１から１５の中の（総量）縦列に記録した。
マスブレンド試験−分析値および不純物
【０１５７】
【表１１】
【０１５８】
このデータは、驚くべきことに、１１種類の賦形剤と有効成分のブレンド物（ＤＣＰＤが入っている）の方がＤＣＰＤが入っていない１０種類の賦形剤と有効成分のブレンド物に比べて両方の分解生成物の濃度が有意に低いことを予想外に示していた。
【０１５９】
Ｎ−１デザイン試験−分析値および不純物
【０１６０】
【表１２】
【０１６１】
【表１３】
【０１６２】
【表１４】
【０１６３】
【表１５】
【０１６４】
【表１６】
【０１６５】
Ｎ−１デザイン試験−賦形剤の比較
以下の表に、ブレンド物を指定安定性条件下で貯蔵した時の平均分解生成物総量を示す。平均分解生成物総量は、当該賦形剤を含有させたブレンド物または含有させていないブレンド物が示した加水分解生成物である化合物Ａ３のパーセントの合計と転位生成物である化合物Ａ５のパーセントの合計である。
【０１６６】
【表１７】
【０１６７】
表１６では、当該材料を用いた時の平均分解生成物総量と当該材料を用いない時の分解生成物総量を比較し、その結果は、Ｆ１およびＦ２（２種類の充填剤）に関してＦ１を含有させたあらゆるブレンド物が示した平均分解生成物濃度は約２．１％でありそしてＦ２の場合の濃度は約１．４％であったことを示している。従って、このデータは、当業者は本発明の製剤を生じさせようとする時にＦ１ではなくＦ２を選択するであろうことを示していることになるであろう。同様に、崩壊剤を比較した時にも、本製剤を生じさせようとする時にはＤ２ではなくＤ１を選択することになるであろう。
【０１６８】
【表１８】
【０１６９】
表１７では、当該材料を用いた時の平均分解生成物総量と当該材料を用いない時の分解生成物総量を比較し、その結果は、２種類の充填剤に関してＦ２を含有させたあらゆるブレンド物が示した平均分解生成物濃度の方がＦ１を含有させたブレンド物が示した濃度よりも若干高かったことを示している。崩壊剤を比較した時、Ｄ２を用いた時の濃度の方が
Ｄ１を用いた時の濃度よりも若干低かった。得たデータのスケールは低い方の濃度から高い方の濃度が９７．６５％から９８．５０％の範囲である。
【０１７０】
【表１９】
【０１７１】
表１８と表１６を比較して、当該材料を用いた時のブレンド物および用いない時のブレンド物の各々が示した平均分解生成物総量は同様である。Ｆ２を用いたブレンド物が示した分解生成物濃度の方がＦ１を用いたブレンド物が示したそれよりも低かった。Ｄ１を用いたブレンド物が示した分解生成物濃度の方がＤ２を用いたブレンド物のそれよりも低かった。Ｂ１を用いたブレンド物が示した分解生成物濃度の方がＢ２を用いたブレンド物が示したそれよりも低かった。Ｗを用いたブレンド物が示した分解生成物濃度の方がＷを用いなかったブレンド物が示したそれよりも若干高かった。Ｆａを用いたブレンド物は実際上差を示さなかった。基礎ブレンド物（Ａベース）の場合の分解生成物濃度を高純度のＡＰＩを単独で用いた時の濃度と比較する。
【０１７２】
【表２０】
【０１７３】
表１９と表１７を比較して、当該材料を用いた時のブレンド物および用いない時のブレンド物の各々が示した平均分解生成物総量は同様であった。Ｆ２を用いたブレンド物が示した分解生成物濃度の方がＦ１を含有させたブレンド物が示した濃度よりも若干高かった。Ｄ１を用いた時の濃度の方がＤ１を用いた時の濃度よりも若干高かった。Ｗを用いなかったブレンド物が示した分解生成物濃度の方がＷを用いたブレンド物が示したそれよりも若干高かった。Ｂ２を用いたブレンド物が示した分解生成物濃度の方がＢ１を用いたブレンド物が示したそれよりも若干低かった。Ｆａを用いたブレンド物は実際上差を示さなかった。基礎ブレンド物（Ａベース）の場合の分解生成物濃度を高純度のＡＰＩを単独で用いた時の濃度と比較する。得たデータのスケールは低い方の濃度から高い方の濃度が９９．０３％から９９．６４％の範囲である。
【０１７４】
この上で行った本発明およびいろいろな実施例の説明は特定の面を強調したものであると理解されるべきである。それでもなお、具体的に詳しく述べることも考察も行わなかった他の数多くの均等物が本発明または以下の請求項の精神および範囲内に入る可能性があり、それらも包含させることを意図する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、結果として向上した安定性を示すフェニルアルキルカルバメート化合物の組成物に向けたものである。より詳細には、本組成物は、フェニルアルキルカルバメート化合物を結果として前記フェニルアルキルカルバメート化合物の安定性が向上するように二塩基性燐酸カルシウム二水化物と混ざり合っている状態で含有して成る。
【背景技術】
【０００２】
記述しかつ本発明の範囲内に含めるフェニルアルキルカルバメートは特許文献１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３および１４（これらは引用することによって全体が本明細書に組み入れられる）に記述されている。
【０００３】
このような化合物は中枢神経系疾患（けいれん、てんかん、卒中および筋けいれんを包含）の治療および予防で用いるに製薬学的に有用であり、中枢神経系疾患の治療に有用であり、特に抗けいれん薬、抗てんかん薬、神経保護薬および中枢性筋弛緩薬として有用であり、神経障害性痛、群発性および片頭痛による痛み、双極性障害、慢性および急性神経変性疾患、精神病性障害、運動障害、嗜癖障害、衝動調節障害、不安障害、抗てんかん発生の治療および予防に有用でありかつ痛みの治療に有用である。
【０００４】
神経障害性痛は、末梢もしくは中枢神経系における異常な体性感覚プロセスによって引き起こされる痛みとして定義され、それには、痛みを伴う糖尿病性末梢神経障害、帯状疱疹後神経痛、三叉神経痛、脳卒中後痛、多発性硬化症関連痛、神経障害関連痛、例えば突発性もしくは外傷後神経障害および単発神経炎などにおける痛み、ＨＩＶ関連神経障害性痛、癌関連神経障害性痛、手根管関連神経障害性痛、脊髄損傷関連痛、複合性局所疼痛症候群、線維筋痛関連神経障害性痛、腰部および頸部の痛み、反射性交感神経性ジストロフィー、幻肢症候群および他の慢性および衰弱性疾患関連痛み症候群などが含まれる。
【０００５】
群発頭痛（またレーダー症候群、ヒスタミン性頭痛およびちょう口蓋神経痛とも呼ばれる）は、比較的短い期間（例えば４から８週）の間ほとんど毎日一連の短期間の眼窩周囲の痛みの発作が起こった後に痛みのない時間が存在することを特徴とする。
【０００６】
片頭痛もまた周期的に再発する障害であり、これは発作性痛、嘔吐および羞明を伴い得る。片頭痛には、これらに限定するものでないが、古典的片頭痛（前兆となる感覚、運動もしくは視覚症状に関連した前兆を伴う片頭痛）および普通型片頭痛（前兆を伴わない片頭痛）が含まれる。群発および片頭痛に関連した痛みもまた満たされていない重要な医学的必要性を有する臨床的適応である。
【０００７】
記述するフェニルアルキルカルバメート化合物はｐＨが５以上になると分解を起こし易いことから、そのような化合物およびこれらの組成物の貯蔵寿命は限られている。従って、化合物の安定性が向上したフェニルアルキルカルバメート化合物を含有する頑強な組成物を開発する必要がある。本発明の目的は、そのような頑強な組成物を提供することにある。
【０００８】
粒径が大きな二塩基性燐酸カルシウム二水化物（ＤＣＰＤ）をアスピリンと一緒にして錠剤として構築するとアスピリンが分解を起こしてサリチル酸と酢酸になる傾向が粒径がより小さいＤＣＰＤに比べて低下することが以前に開示された（非特許文献１、２）。アスピリンが分解を起こしてサリチル酸と酢酸が生じる機構は加水分解である（非特許文献３）。粉末状にしたＤＣＰＤ材料を含有させた錠剤が示す安定性の方が凝集した材料を含
有させたそれよりも劣るのは粒径が小さいＤＣＰＤの方が水をより多く失う傾向が大きいことに起因していた（非特許文献１、２）。
【０００９】
より大きなＤＣＰＤを用いて構築した錠剤、特にリシノプリルの量が少ない錠剤が示す貯蔵寿命が向上するようにリシノプリルの分解生成物であるＤＫＰ（ジケトピペラジン）の生成量を低下させる目的でリシノプリル製剤／組成物に粒径が大きなＤＣＰＤ（圧縮もしくは製錠前の比表面積が１．５ｍ２ｇ−１未満であると記述）を用いることが特許文献１５に記述されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】米国特許第３，２６５，７２８号
【特許文献２】米国特許第３，３１３，６９２号
【特許文献３】米国特許第６，１０３，７５９号
【特許文献４】米国特許第６，５６２，８６７号
【特許文献５】米国特許第６，５４１，５１３号
【特許文献６】米国特許第６，５８９，９８５号
【特許文献７】米国特許第６，８１５，４６４号
【特許文献８】ＰＣＴ公開ＷＯ０２／０６７９２４
【特許文献９】ＰＣＴ公開ＷＯ０２／０６７９２５
【特許文献１０】ＰＣＴ公開ＷＯ０２／０６７９２４
【特許文献１１】ＰＣＴ公開ＷＯ０２／０６７９２３
【特許文献１２】ＰＣＴ公開ＷＯ０２／０７８２２
【特許文献１３】ＰＣＴ公開ＷＯ０３／００７９３４
【特許文献１４】ＰＣＴ公開ＷＯ０３／００７９３６
【特許文献１５】米国特許第６，４６２，０２２号
【非特許文献】
【００１１】
【非特許文献１】Ｌａｎｄｉｎ他、１９９４、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．１０７：２４７−２４９
【非特許文献２】Ｌａｎｄｉｎ他、１９９５、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．１２３：１４３−１４４
【非特許文献３】ＬｅｅｓｅｎおよびＭａｔｔｏｃｋｓ（１９５８）Ｊ．Ａｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．Ｅｄ．、６７：３２９−３３３
【発明の概要】
【００１２】
発明の要約
本発明は、フェニルアルキルカルバメート化合物の組成物に向けたものであり、この組成物は、前記化合物と有効な量の１種以上の賦形剤の混合物を含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤はこの組成物に入っているフェニルアルキルカルバメート化合物の分解を低下させる二塩基性燐酸カルシウム二水化物である。
【００１３】
従って、１つの一般的面において、本発明は、式（Ｉ）：
【００１４】
【化１】
【００１５】
［式中、
フェニルは、Ｘの所がフッ素、塩素、臭素およびヨウ素から成る群より独立して選択される１から５個のハロゲン原子で置換されており、そして
Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素およびＣ１−４アルキルから成る群より選択され、かつＣ１−４アルキルは場合によりフェニルで置換されていてもよく、かつフェニルは場合によりハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、ニトロおよびシアノから成る群より独立して選択される置換基で置換されていてもよい］
で表される化合物またはこれの形態物と有効な量の１種以上の賦形剤を含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤が二塩基性燐酸カルシウム二水化物である組成物を提供する。
【００１６】
１つの態様において、本発明は、式（Ｉａ）：
【００１７】
【化２】
【００１８】
で表されるカルバミン酸２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物と有効な量の１種以上の賦形剤を含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤が二塩基性燐酸カルシウム二水化物である組成物を提供する。
【００１９】
別の態様における本発明の組成物は、有効な量の二塩基性燐酸カルシウム二水化物と式（Ｉａ）で表されるカルバミン酸２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物を含有して成る錠剤である。
【００２０】
別の態様において、本発明は、式（Ｉｂ）：
【００２１】
【化３】
【００２２】
で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物と有効な量の１種以上の賦形剤を含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤が二塩基性燐酸カルシウム二水化物である組成物を提供する。
【００２３】
別の態様における本発明の組成物は、有効な量の二塩基性燐酸カルシウム二水化物と式（Ｉｂ）で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物を含有して成る錠剤である。
【００２４】
別の態様では、式（Ｉｂ）で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物を約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在させる。
【００２５】
別の態様において、本発明は、式（Ｉｃ）：
【００２６】
【化４】
【００２７】
で表されるカルバミン酸（２Ｓ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物と有効な量の１種以上の賦形剤を含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤が二塩基性燐酸カルシウム二水化物である組成物を提供する。
【００２８】
別の態様における本発明の組成物は、有効な量の二塩基性燐酸カルシウム二水化物と式（Ｉｃ）で表されるカルバミン酸（２Ｓ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物を含有して成る錠剤である。
【００２９】
別の態様では、式（Ｉｃ）で表されるカルバミン酸（２Ｓ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物を約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在させる。
【００３０】
本発明は、また、本発明の組成物の製造方法および使用方法も提供する。
【００３１】
発明の詳細な説明
本明細書に引用する出版物は全部引用することによって本明細書に組み入れられる。特に明記しない限り、本明細書で用いる技術的および科学的用語の全部に本発明が関係する技術分野の通常の技術者が一般的に理解する意味と同じ意味を持たせる。
【００３２】
本明細書で用いる以下の省略形に下記の意味を持たせる：用語“ＡＰＩ”は製薬学的有効成分を意味し、“ＣＮＳ”は中枢神経系を意味し、“ＨＰＬＣ”は高圧液クロを意味し
、そして“ＲＨ”は相対湿度を意味する。
【００３３】
本明細書および添付請求項で用いる如き単数形“ａ”、“ａｎ”および“ｔｈｅ”は本文で明らかに別の方法で示さない限り複数形を包含することを注目すべきである。このように、例えば“フェニルアルキルカルバメート”の言及は１種以上のフェニルアルキルカルバメートの言及であり、それには当業者に公知の相当物が含まれる、等々。
【００３４】
説明をより簡潔にする目的で、本明細書に示す量的表現のいくつかには用語“約”による制限を受けさせていない。用語“約”を明確に用いるか否かに拘わらず、本明細書に示す量は全てが実際の所定値を指すことを意味しかつまた前記所定値の近似値（当該技術分野の通常の技術を基にして妥当であると推測される）［実験および／または測定条件による前記所定値の近似値を包含］も指すことを意味すると理解する。
【００３５】
用語“含んで成る”、“含有する”、“有する”および“を包含する”を本明細書で用いる場合、それらを公然とした非限定意味で用いる。
【００３６】
用語“組成物”を本明細書で用いる場合、これに、指定材料を指定量で含んで成る製品ばかりでなく指定材料を指定量で組み合わせる結果として直接または間接的にもたらされる如何なる生成物も包含させることを意図する。その上、用語“組成物”を用語“製剤”と互換的に用い、両方の用語に同様な意味を持たせることを意図し、かつそれらは両方とも前記定義に加えて当業者がそれらに与える通常の意味を持たせることを意図する。
【００３７】
本明細書で用いる如き用語“二塩基性燐酸カルシウム二水化物”または“ＤＣＰＤ”は式ＣａＨＰＯ４・２Ｈ２Ｏで表される化学化合物である。二塩基性燐酸カルシウム二水化物の同義語および商標には下記が含まれる：Ｃａｆｏｓ；オルト燐酸水素カルシウム二水化物；一水素燐酸カルシウム二水化物；Ｃａｌｓｔａｒ；Ｃａｌｉｐｈａｒｍ；オルト燐酸ジカルシウム；Ｄｉｆｏｓ；ＤＩ−ＴＡＢ；Ｅ３４１；Ｅｍｃｏｍｐｒｅｓｓ（Ｒ）（ＤＣＰＤのブランド）；燐酸塩（１：１）二水化物；第二燐酸カルシウム；燐酸カルシウム；および燐酸ジカルシウム（ＤＣＰ）。後者の２つの用語は製薬学的技術分野で一般的に用いられる総称である。
【００３８】
燐酸ジカルシウムはアルカリ性であると考えている（Ｅｌ−Ｓｈａｔｔａｗａｙ、ＨＨ；Ｋｉｌｄｓｉｇ、ＤＯ；Ｐｅｃｋ、ＧＥ．Ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ ｄｉｒｅｃｔ ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎ ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ：ｐｒｅｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ ｕｓｉｎｇ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｓｃａｎｎｉｎｇ ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ、Ｄｒｕｇ Ｄｅｖ．Ｉｎｄ．Ｐｈａｒｍ．、１９８２；８６：９３７−９４７）。実際、燐酸ジカルシウムの表面のｐＨは、水和度、造粒、粒径（未製粉に対して製粉）などに応じて変化する。
【００３９】
本発明では、表面のｐＨが若干酸性の燐酸ジカルシウムが式（Ｉｂ）で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物を安定にすることを立証する。我々は、表面のｐＨが高くなるにつれて式（Ｉｂ）で表される化合物が起こす加水分解および転位の両方による分解の度合も相当して高くなることを見いだした。
【００４０】
このことを見いだした結果として、我々は、製剤で用いる燐酸ジカルシウムまたは他の賦形剤が示す表面のｐＨが理由で物理的および化学的分解を起こし易いＡＰＩでは粒径に関係なくいろいろな形態の燐酸ジカルシウムを単独または他の賦形剤との組み合わせで用いるとそのようなＡＰＩが起こす分解の度合が低くなり得ると現在考えている。
【００４１】
ＤＣＰＤは、市販グレードのＤＣＰＤを指し、これらは典型的に湿式造粒もしくはローラー圧縮製剤または乾式混合直接圧縮製剤として用いられる。製粉されたグレードのＤＣＰＤが示すｐＨは典型的に約６．５から約７のｐＨである。製粉されていないグレードのＤＣＰＤが示す平均的ｐＨは典型的に約５．４である。
【００４２】
ＤＣＰＤは、室温で安定な無色無臭で非吸湿性の白色化合物である。ＤＣＰＤは特定の温度および湿度条件下で１００℃未満で結晶水を失う。その上、ＤＣＰＤ表面のｐＨも水和度、造粒（未製粉に対して製粉）などに応じて変化する。
【００４３】
本発明では、市販の未製粉ＤＣＰＤの使用を意図し、その未製粉のＤＣＰＤが示すｐＨは約５．０から約５．８のｐＨの範囲、またはｐＨは約５．１から約５．７のｐＨの範囲、またはｐＨは約５．２から約５．６のｐＨの範囲、またはｐＨは約５．３から約５．５のｐＨの範囲、またはｐＨは約５．４の値域である。
【００４４】
本発明では、前記ｐＨの範囲の中の１つ以上のｐＨを有する未製粉ＤＣＰＤの使用がフェニルアルキルカルバメート化合物の分解を有意に低下させることで結果として前記化合物の安定性を向上させる機能を果たす。そのような未製粉ＤＣＰＤが果たす機能は当該化合物の構造および反応性基の存在に依存する。
【００４５】
ＤＣＰＤは錠剤およびカプセル製剤の両方で使用可能である。ＤＣＰＤはまた賦形剤としてかつ栄養補助剤に入れるカルシウム源としての両方で用いられ得る。ＤＣＰＤ、特に未製粉材料は錠剤用賦形剤として圧縮特性および良好な流動特性を有することからそれを用いる。
【００４６】
用語“錠剤”は、ＡＰＩを賦形剤と混合した後に圧縮して経口投薬形態物にしたものを意味する。
【００４７】
“カプセル”は、場合により賦形剤と混ざり合っていてもよいＡＰＩが入っている長楕円形容器の形状の経口投薬形態物である。
【００４８】
“賦形剤”は、一般に、ＡＰＩ用媒体として用いられる不活性な物質である。加うるに、賦形剤は、ある製品を製造する工程を補助する目的でも用いられ得る。しかしながら、賦形剤はＡＰＩの物理および化学的安定性に応じて一般に不活性であるが、特定の賦形剤はＡＰＩを分解させ得るか或はＡＰＩを安定化させる目的で用いられ得る。ある組成物では、標準的配合技術を用いて、ＡＰＩを任意の１種以上の賦形剤に溶解させるか或は混合してもよい。錠剤で用いられる賦形剤の種類には、これらに限定するものでないが、結合剤、充填剤、崩壊剤、滑剤、被覆剤、甘味剤、風味剤および着色剤が含まれる。多くの場合、２種以上の機能を果たさせる目的で特別な１種の賦形剤を用いることができ、例えば結合剤を充填剤として用いてもよい。他の場合には、必ずしも全ての賦形剤が全てのＡＰＩと物理的および化学的に適合するとは限らない。
【００４９】
加うるに、当該薬剤または投薬形態物の投与経路、味に応じて、その組成物の製薬学的優雅さを向上させる目的でいろいろな賦形剤を用いることも可能である。
【００５０】
“結合剤”は、一般に、錠剤に入れる材料を一緒に保持する目的で用いられる不活性な材料である。幅広く多様な結合剤を用いることができ、それには、これらに限定するものでないが、ゴム、ワックス、タピオカ澱粉（キャッサバ粉）、ポリエチレングリコール、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース、およびポリビニルピロリドンなどが含まれる。ある場合には、結合剤を充填剤として用いることも可能である。
【００５１】
“充填剤”は、一般に、錠剤またはカプセルのサイズおよび形状を埋めることでそれの製造の実施を可能にしかつ消費者にとって使用を便利にする、即ち製品をより大きくするか或は取り扱いをより容易にする目的で用いられる不活性な物質である。充填剤の例には、これらに限定するものでないが、セルロース、ラクトース、スクロース、マンニトール、ＤＣＰＤ、微結晶性セルロース（ＭＣＣ）、ＨＰＭＣ、大豆油、ヒマワリ油、ＰｒｏＳｏｌｖ ＨＤ９０（ＭＣＣとコロイド状二酸化ケイ素を一緒に加工した混合物のブランド）などが含まれる。ある場合には、結合剤を充填剤として用いることも可能であり、例えば結合剤であるセルロースまたはＨＰＭＣを錠剤または硬質ゼラチン製カプセルに入れる充填剤として用いてもよい。別の例として、大豆油またはヒマワリ油は軟質ゼラチン製カプセルに入れる充填剤として用いられる。
【００５２】
“崩壊剤”は、一般に、水を容易に吸収することで錠剤が飲み込まれた後の分散に役立つように錠剤に添加される不活性な材料である。崩壊剤は湿ると膨張することで錠剤が消化管の中で起こす崩壊を促し、そのようにして、薬剤を放出して薬剤が吸収されるようにする。崩壊剤の例には、これらに限定するものでないが、澱粉グリコール酸ナトリウム（ＳＳＧ）および架橋ポリプラスドン（ｐｏｌｙｐｌａｓｄｏｎｅ）（クロスポビドン）が含まれる。ある種の結合剤、例えば澱粉などはまた崩壊剤としても用いられる。
【００５３】
“滑剤”は、一般に、他の材料が一緒に凝集しないようにしかつ装置に粘着しないようにする目的で添加される不活性な材料である。滑剤の例には、これらに限定するものでないが、普通の鉱物、タルク、シリカ、ステアリン酸（ステアリン）、ステアリン酸マグネシウム（ＭＳ）、ラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＳ）、ステアリルフマル酸ナトリウム（ＳＳＦ）およびコロイド状二酸化ケイ素（ＣＳＤ）などが含まれる。
【００５４】
“粉末流動促進剤”または“流動促進剤”は、一般に、その名称が暗示する如き機能を果たす不活性な材料である。粉末流動促進剤として機能する滑剤の例はＣＳＤおよびタルクである。
【００５５】
本発明の化合物を言及する時の用語“形態物”は、これらに限定するものでないが、それが塩、立体異性体、互変異性体、結晶、多形、非晶質、溶媒和物、水化物、エステル、プロドラッグまたは代謝産物形態物として存在し得ることを意味する（このような形態物が存在し得る場合）。本発明は、そのような化合物の形態物およびそれらの混合物の全部を包含する。
【００５６】
本発明の化合物を言及する時の用語“孤立形態物”は、これらに限定するものでないが、それが鏡像異性体、ラセミ混合物、幾何異性体（例えばシスまたはトランス立体異性体）、幾何異性体の混合物などの如き本質的に高純度の状態で存在し得ることを意味する。本発明は、そのような化合物の形態物およびそれらの混合物の全部を包含する。
【００５７】
本発明の化合物は製薬学的に許容される塩もしくはエステルの形態でも存在し得る。薬剤で用いる場合の用語“製薬学的に許容される塩もしくはエステル”は、本発明で用いる化合物の無毒の塩もしくはエステルを意味し、それらの調製を一般に遊離酸を適切な有機もしくは無機塩基と反応させることで実施する。そのような塩には、これらに限定するものでないが、下記が含まれる：酢酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重炭酸塩、重硫酸塩、重酒石酸塩、ホウ酸塩、臭化物、カルシウム、エデト酸カルシウム、カムシレート、炭酸塩、塩化物、クラブラン酸塩、クエン酸塩、二塩酸塩、エデト酸塩、エジシレート、エストレート、エシレート、フマル酸塩、グルセプト酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリコリルアルサニル酸塩、ヘキシルレゾルシネート、ヒドラバミン、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヒドロキシナフトエ酸塩、ヨウ化物、イソチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、メチル臭化物、メチル硝酸塩、メチル硫酸塩、ムチン酸塩、ナプシル酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、しゅう酸塩、パモ酸塩、パルミチン酸塩、パントテン酸塩、燐酸塩／二燐酸塩、ポリガラクツロン酸塩、カリウム、サリチル酸塩、ナトリウム、ステアリン酸塩、塩基性酢酸塩、こはく酸塩、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクル酸塩、トシル酸塩、トリエチオジド、吉草酸塩など。
【００５８】
本発明は化合物のいろいろな異性体およびこれらの混合物を包含する。用語“異性体”は、組成および分子量は同じであるが物理的および／または化学的特性が異なる化合物を指す。そのような物質は同じ種類の原子を同じ数で有するが構造が異なる。その構造の差は構成（幾何異性体）または偏光面を回転させる能力（光学異性体）の差であり得る。
【００５９】
用語“光学異性体”は、構成は同じであるが基の空間的配置のみが異なる異性体を意味する。光学異性体は偏光面をいろいろな方向に回転させる。用語“光学活性”は、光学異性体が偏光面を回転させる度を有する。
【００６０】
用語“ラセミ体”または“ラセミ混合物”は、２種類の鏡像異性体種が等モル量で存在していて孤立種の各々が偏光面を反対方向に回転させることで光学活性を示さない混合物を意味する。
【００６１】
用語“鏡像異性体”は、鏡像が重なり合わない異性体を意味する。用語“ジアステレオマー”は、鏡像異性体ではない立体異性体を意味する。
【００６２】
用語“キラル”は、所定配置において鏡像に重なり合わせることができない分子を意味する。これは、鏡像に重なり合わせることができるアキラル分子とは対照的である。
【００６３】
また、キラル分子の異なる２種類の鏡像変形は、偏光を回転させる様式に応じて左旋性（左巻き）（省略形Ｌ）または右旋性（右巻き）（省略形Ｄ）としても知られる。記号“Ｒ”および“Ｓ”は、立体炭素原子１個または２個以上の回りの基の原子の配置を表し、それらを文献で定義されている如く用いることを意図する。
【００６４】
ラセミ混合物から単離した鏡像異性体が豊富な形態の例には、右旋性鏡像異性体（この混合物には実質的に左旋性異性体が存在しない）が含まれる。これに関連して、実質的に存在しないは、左旋性異性体が当該混合物を構成する範囲が式：
【００６５】
【数１】
【００６６】
に従って当該混合物の２５％未満、１０％未満、５％未満、２％未満またはｌ％未満であることを意味する。
【００６７】
同様に、ラセミ混合物から単離した鏡像異性体が豊富な形態の例には、左旋性鏡像異性体（この混合物には実質的に右旋性異性体が存在しない）が含まれる。これに関連して、実質的に存在しないは、右旋性異性体が当該混合物を構成する範囲が式：
【００６８】
【数２】
【００６９】
に従って当該混合物の２５％未満、１０％未満、５％未満、２％未満またはｌ％未満であることを意味する。
【００７０】
本発明の化合物は異性体に特異的な合成を用いて個別の異性体として調製可能であるか或は異性体混合物から分割可能である。
【００７１】
その上、本発明の化合物は少なくとも１種の結晶、多形または非晶質形態を取り得る。そのような多数の形態を本発明の範囲に包含させることを意図する。加うるに、本化合物の数種は水との溶媒和物（即ち水化物）または一般的有機溶媒との溶媒和物（例えば有機エステル、例えばエタノラートなど）も形成し得る。そのような多数の溶媒和物もまた本発明の範囲内に包含させることを意図する。
【００７２】
用語“アルキル”は、直鎖もしくは分枝配列している炭素原子を１から８個有する飽和脂肪分枝もしくは直鎖炭化水素基もしくは連結基を意味する。用語“アルキル”にはまた炭素原子数がそれぞれ１から４の“低級アルキル”基もしくは連結基、例えばメチル、エチル、１−プロピル、２−プロピル、１−ブチル、２−ブチル、ｔ−ブチル、１−ペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、１−ヘキシル、２−ヘキシル、３−ヘキシル、１−ヘプチル、２−ヘプチル、３−ヘプチル、１−オクチル、２−オクチル、３−オクチルなども含まれる。アルキル基は中心分子と結合していてもよくかつ更に有効結合価が許容する時にはいずれかの原子が置換されていてもよい。
【００７３】
用語“アルコキシ”は、直鎖もしくは分枝配列している炭素原子を１から８個有しかつ式：−Ｏ−アルキルで示されるように連結用酸素原子を通して結合しているアルキル基もしくは連結基を意味する。用語“アルコキシ”にはまた炭素原子数がそれぞれ１から４の“低級アルコキシ”基もしくは連結基、例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシなども含まれる。アルコキシ基は中心分子と結合していてもよくかつ更に有効結合価が許容する時にはいずれかの炭素原子が置換されていてもよい。
【００７４】
用語“ハロゲン”は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素から選択される原子を意味する。
【００７５】
“錠剤被覆剤”は、錠剤の材料または錠剤の一体性が空気中の水分によって劣化しないように保護するものであり、多くの場合、錠剤を飲み込み易くするものである。ある種の被覆剤は、色を与えるか或は滑らかな仕上げにする目的でか、或は錠剤への印刷を容易にする目的で用いられる（特殊なパンチを用いると文字および記号を錠剤にエンボス加工するのは容易であるが）。
【００７６】
１つの態様では、糖も潜在的にアレルギーを引き起こす可能性のある物質も含有しないセルロース膜被覆剤を用いる。別の態様では、トウモロコシ澱粉（ゼイン）または木から抽出した液（製薬学的グレイズ）などの如き他の被覆剤材料を用いる。
【００７７】
ある種の錠剤には腸溶性被膜と呼ばれる特殊な被膜を持たせるが、そのような腸溶性被膜は胃酸に抵抗しかつ腸の高いｐＨで溶解する。そのような被膜の目的は、胃酸によって有効成分が分解を起こす可能性がある場合にか或はそれを通過する時間によってそれの有
効性が危うくなる可能性がある場合に有効成分がより良好に吸収される小腸の中で溶解するのが助長されるように錠剤が胃の中で溶解しないようにすることにある。
【００７８】
“リリースコーティング（ｒｅｌｅａｓｅ ｃｏａｔｉｎｇ）”は、薬剤が放出される速度を制御するか或は具体的には薬剤が消化管の中に放出される時の放出速度を制御するものである。コーティングはまた製品を識別および区別する目的でも用いられる。
【００７９】
本明細書で用いる如き“周囲条件”は、本発明の組成物を取り巻く隣接区域の中で測定した条件である。この用語は測定単位、例えば温度、圧力、湿度、光強度などのいずれにも適用可能である。例えば、所定温度と相対湿度の組み合わせ、例えば２５℃と２０％ＲＨの組み合わせなどを指す目的で周囲条件を用いてもよい。
【００８０】
温度と相対湿度が高い特定の条件、例えば２５℃で４０％ＲＨ、２５℃で６０％ＲＨ、２５℃で８０％ＲＨ、４５℃で２０％ＲＨ、４５℃で４０％ＲＨ、４５℃で６０％ＲＨ、４５℃で８０％ＲＨまたは４０℃で７５％ＲＨなどの条件下にさらされた化合物もしくは組成物は分解を起こす可能性がある。促進分解試験により、式（Ｉ）で表される化合物はｐＨが高くなればなるほど（ｐＨ５以上）カルバメートの転位および加水分解を起こし易くかつその速度はｐＨが高くなるにつれて速くなることが分かった。
【００８１】
本発明では、未製粉ＤＣＰＤがそのような加水分解および転位による分解に対する保護を与えることを見いだした。
【００８２】
【化５】
【００８３】
ここに化合物Ａ１として示す式（Ｉｂ）で表されるカルバミン酸２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物の場合、製剤のｐＨがｐＨ５より高くなると平衡が化合物Ａ１からカルバメート基が開裂して加水分解生成物である１−（２−クロロ−フェニル）−エタン−１，２−ジオール化合物Ａ２とホルムアミド化合物Ａ３の混合物が生じる方向に不可逆的にシフトする。
【００８４】
【化６】
【００８５】
製剤のｐＨがｐＨ５より高くなると化合物Ａ１はまたインシトゥで転位も起こす結果としてカルバミン酸１−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物Ａ４が生じる。
【００８６】
組成物に未製粉ＤＣＰＤを含有させるとその組成物に入っている式（Ｉ）で表される化
合物の貯蔵寿命が改善される可能性があることは理解されるであろう。従って、１つの一般的面において、本発明は、有効な量の未製粉二塩基性燐酸カルシウム二水化物および式（Ｉ）で表される化合物を含有して成る組成物を提供する。
【００８７】
本明細書で用いる如き“有効な量の二塩基性燐酸カルシウム二水化物”は、ＤＣＰＤを組成物中の式（Ｉ）で表される化合物を安定にする量で前記組成物に添加することを意味する。例えば、“有効な量の二塩基性燐酸カルシウム二水化物”は、ＤＣＰＤを組成物中の式（Ｉ）で表される化合物が起こす物理的もしくは化学的分解の度合を低下させる量で前記組成物に添加することであり得る。ＤＣＰＤの有効な量は式（Ｉ）で表される個々の化合物、前記化合物の用量範囲および当該組成物に存在する他の賦形剤などに応じて変わり得ることは容易に理解されるであろう。“ＤＣＰＤの有効な量”を決定する方法は当該技術分野で公知である。例えば、当業者は式（Ｉ）で表される化合物、ＤＣＰＤおよび他の賦形剤を含有する混合物を作成し、前記混合物に高い温度と相対湿度の貯蔵を受けさせることで分解を促進させそして分解した化合物の量を測定することなどでＤＣＰＤの有効な量を実験的に決定することができるであろう。
【００８８】
本発明の利点を得ようとする時の“ＤＣＰＤの有効な量”は当該組成物の約４％（重量／重量）である。その上、本発明の範囲内に含めることを意図する態様には、“ＤＣＰＤの有効な量”が当該組成物の約４％（重量／重量）、６％（重量／重量）、８％（重量／重量）、１０％（重量／重量）、１２％（重量／重量）、１４％（重量／重量）、１６％（重量／重量）、１８％（重量／重量）、２０％（重量／重量）、２２％（重量／重量）、２４％（重量／重量）、２６％（重量／重量）、２８％（重量／重量）、３０％（重量／重量）、３２％（重量／重量）、３４％（重量／重量）、３６％（重量／重量）、３８％（重量／重量）、４０％（重量／重量）、４２％（重量／重量）、４４％（重量／重量）、４６％（重量／重量）、４８％（重量／重量）、５０％（重量／重量）、６０％（重量／重量）、７０％（重量／重量）などである態様が含まれる。
【００８９】
本発明の態様には、ＤＣＰＤの有効な量が約４％（重量／重量）から約４０％（重量／重量）の範囲、約４％（重量／重量）から約３５％（重量／重量）の範囲、約４％（重量／重量）から約３０％（重量／重量）の範囲、約４％（重量／重量）から約２５％（重量／重量）の範囲、約４％（重量／重量）から約２０％（重量／重量）の範囲、約４％（重量／重量）から約１０％（重量／重量）の範囲および約４％の値域である態様が含まれる。
【００９０】
本明細書で用いる如き用語“安定”は、ある化合物もしくは組成物を周囲条件下で６カ月の期間、または１年の期間、または２年の期間、または３年の期間、または４年の期間、または５年の期間に渡って貯蔵した時にそれが物理的および化学的に実質的に同じ形態のままである傾向を指す。
【００９１】
本発明の態様は、約６カ月から約５年の範囲、または約１年から約５年の範囲、または約２年から約５年の範囲、または約３年から約５年の範囲、または約４年から約５年、または約５年の値域の期間に渡って周囲条件下で貯蔵した時に安定なままである組成物を包含する。
【００９２】
別の態様において、本発明は、式（Ｉ）で表される化合物および有効な量のＤＣＰＤを含有して成る錠剤を提供する。本発明を製錠方法で限定するものでない。本発明の錠剤の製造は湿式造粒方法または乾式混合直接圧縮製錠方法のいずれかで実施可能である。
【００９３】
更に別の態様において、本発明は、式（Ｉ）で表される化合物および有効な量の商業的に入手可能な未製粉ＤＣＰＤを含有して成っていて乾式造粒および直接圧縮製錠方法で作
られた錠剤を提供する。
【００９４】
本発明の組成物に場合により更に追加的希釈剤もしくは賦形剤および他の治療薬を含有させることも可能である。
【００９５】
本発明の態様は、更に微結晶性セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ラクトース、マンニトール、澱粉グリコール酸ナトリウム、架橋ポリプラスドン、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリルフマル酸ナトリウムまたはコロイド状二酸化ケイ素から選択した追加的賦形剤も含有して成る組成物を包含する。
【００９６】
本発明の１つの態様は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、澱粉グリコール酸ナトリウム、架橋ポリプラスドン、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムまたはコロイド状二酸化ケイ素から選択した追加的賦形剤も含有して成る組成物を包含する。
【００９７】
本発明の１つの態様は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースまたは澱粉グリコール酸ナトリウムから選択した追加的賦形剤も含有して成る組成物を包含する。
【００９８】
例えば、本発明の組成物は、ＡＰＩとしての式（Ｉｂ）で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物、ＤＣＰＤ、ＨＰＭＣまたはＰＥＧおよびＳＳＧまたはクロスポビドンを含有して成っていてもよい。そのような錠剤に更に場合によりＳＬＳまたはＣＳＤの中の１種以上を含有させてもよい。
【００９９】
本発明の別の態様は、ＨＰＭＣまたはクロスポビドンから選択した賦形剤の中の１種以上を含有して成る組成物を包含する。
【０１００】
本発明は、また、本発明の組成物を製造する方法も提供し、この方法は、少なくとも１種の賦形剤がＤＣＰＤである有効な量の１種以上の賦形剤を式（Ｉ）で表される化合物と混合する段階を含んで成る。この組成物を便利には単位投薬形態物として提供し、そしてこれの調製は薬学技術で公知の方法のいずれかを用いて実施可能である。
【０１０１】
本発明の製薬学的組成物を調製する時、式（Ｉ）で表される１種以上の化合物またはこれらの塩を有効成分として有効な量のＤＣＰＤおよび製薬学的に許容される担体と一緒に通常の薬剤配合技術に従って密に混合する。担体は一般に必要な不活性な製薬学的賦形剤であり、それには、これらに限定するものでないが、結合剤、充填剤、崩壊剤、懸濁剤、滑剤、風味剤、甘味剤、防腐剤、染料および被覆剤が含まれる。経口投薬形態の組成物を調製する時、安定な投薬形態物をもたらす通常の製薬学的担体のいずれも使用可能である。例えば、固体状の経口用製剤に適した担体および添加剤には、澱粉、糖、希釈剤、造粒剤、滑剤、結合剤、崩壊剤などが含まれる。
【０１０２】
本発明では式（Ｉ）で表される化合物の如何なる固体形態物も使用可能であり、それには、これらに限定するものでないが、塩、立体異性体（例えば鏡像異性体またはラセミ混合物）、互変異性体、結晶、多形体、非晶質、溶媒和物、水化物、エステル、プロドラッグまたは代謝産物の形態が含まれる。本発明はそのような化合物の形態物およびこれらの混合物の全部を包含する。
【０１０３】
市販グレードの未製粉ＤＣＰＤが直接的圧縮／圧密または乾式造粒技術で一般的に用いられており、それらを本発明でも用いる。
【０１０４】
式（Ｉ）で表される化合物の合成は米国特許第３，２６５，７２８号、米国特許第３，３１３，６９２号、米国特許第６，１０３，７５９号、米国特許第６，５６２，８６７号、米国特許第６，５４１，５１３号、米国特許第６，５８９，９８５号および米国特許第６，８１５，４６４号およびＰＣＴ公開ＷＯ０２／０６７９２４、ＷＯ０２／０６７９２５、ＷＯ０２／０６７９２４、ＷＯ０２／０６７９２３、ＷＯ０２／０７８２２、ＷＯ０３／００７９３４およびＷＯ０３／００７９３６（これらは引用することによって全体が本明細書に組み入れられる）に記述されている如き当業者に公知の方法を用いて実施可能である。
【０１０５】
式（Ｉ）で表される化合物の塩およびエステルの製造は、前記化合物に酸を用いた処理を適切な溶媒中で受けさせるか或は当業者に良く知られた手段を用いて実施可能である。
【０１０６】
本発明は、また、本発明の組成物を例えばＣＮＳ障害などの治療で用いることも提供する。用語“ＣＮＳ障害”は、痛み、鬱病、不安、てんかん、卒中、認知症およびパーキンソン病などの如きＣＮＳ障害から選択される障害を意味する。
【０１０７】
本発明は、更に、有効な量のＤＣＰＤおよび式（Ｉ）で表される化合物をＣＮＳ障害治療用薬剤の製造で用いることも提供する。
【０１０８】
本発明は、更に、ＣＮＳ障害の治療を必要としている被験体におけるそれを治療する方法も提供し、この方法は、前記被験体に有効な量の二塩基性燐酸カルシウム二水化物および式（Ｉ）で表される化合物を含有して成る組成物を治療的もしくは予防的に有効な量で投与することを含んで成る。本方法は、また、前記被験体に有効な量の二塩基性燐酸カルシウム二水化物および式（Ｉ）で表される化合物を含有して成る組成物を予防的に有効な量で投与することも含んで成る。
【０１０９】
用語“被験体”および“患者”を本明細書では互換的に用い、それらを本明細書で用いる場合、それらは治療、観察または実験の対象である動物、好適には哺乳動物、最も好適にはヒトを指す。用語“哺乳動物”には、ヒトである患者およびヒト以外の霊長類ばかりでなく実験動物、例えばウサギ、ラット、マウスまたは他の同様な動物も含まれる。
【０１１０】
従って、本明細書で用いる如き用語“治療を必要としている被験体”は、ＣＮＳ障害を現在発症しているか或は発症する可能性のある被験体もしくは患者を指し、そのようなＣＮＳ障害には、治療薬によって治療可能な全ての気分障害、または式（Ｉ）で表される１種以上の化合物を単独でか或は別の治療的診療行為（これらに限定するものでないが、別の治療薬を包含）と組み合わせて施すことによって患者に存在する臨床的状態または予後が改善され得る他の障害のいずれも含まれる。
【０１１１】
本明細書で用いる如き用語“治療的に有効な量”は、本発明の化合物の中の１種以上がそのような治療を必要としている被験体もしくは患者にこの上で定義した如き治療効果をもたらすに充分な量を意味する。
【０１１２】
用語“予防的に有効な量”は、研究者、獣医、医者または他の臨床医が探求している薬剤が組織もしくは系、動物またはヒトに関して予防することを求めている生物学的もしくは医学的イベントが発症する危険性を防止するか或は低下させる量を意味することを意図する。
【０１１３】
本製薬学的組成物の治療的および予防的に有効な投与量を決定する方法は当該技術分野で公知である。例えば、本化合物をＣＮＳ障害を治療する時の補助薬として用いる場合、それを平均的成人に対して１日当たりに用いる投与量は約０．１ｍｇから４００ｍｇの範
囲内であってもよく、それを通常は１日当たり１から２回の計画で投与する。しかしながら、有効な量は、使用する個々の化合物、投与様式、製剤の濃度および病気状態の進行に応じて変わり得る。加うるに、治療すべき個々の患者に関連した要因の結果として用量を調整する必要もあるが、そのような要因には、患者の年齢、体重、食事、投与時間および治療に対する反応が含まれる。
【０１１４】
投与が容易なことから錠剤およびカプセルが本発明の組成物に最も有利な経口投薬単位形態物に相当する。必要ならば、錠剤に糖による被覆または腸溶性被膜による被覆を標準的技術を用いて受けさせてもよい。作用が長期に渡ると言った利点を与える投薬形態が得られるように錠剤またはカプセルに被覆を受けさせてもよいか或は他の様式の配合を受けさせてもよい。例えば、そのような錠剤またはピルに内部の投薬成分と外側の投薬成分を含めて、その後者が前者の上を覆う形態にしてもよい。この２成分を腸溶性層［これは胃の中で起こる崩壊に抵抗して前記内部成分が無傷のまま十二指腸の中に運ばれるようにするか或は放出が遅れるようにする働きをする］で分離しておいてもよい。そのような腸溶性層または被膜ではいろいろな材料が使用可能であり、そのような材料には数多くの高分子量酸に加えてシェラック、セチルアルコールおよび酢酸セルロースなどの如き材料が含まれる。
【０１１５】
本発明の組成物は単位投薬形態物、例えば錠剤、カプセル、粉末または顆粒などとして使用可能である。
【０１１６】
本明細書に示す製薬学的組成物に有効成分を投薬単位、例えば錠剤、カプセルまたは粉末などがそれを上述した如き治療的もしくは予防的に有効な投与量で送達するに必要な量で含有させる。例えば、本明細書に示す製薬学的組成物に含有させる治療的もしくは予防的に有効な投与量は単位投薬単位当たりの有効成分が約２５から約４００ｍｇの範囲内の量または有効成分が約５０から約２００ｍｇの範囲内の量になるような量であり得る。
【０１１７】
本発明のいくつかの態様では、本発明の組成物を他の１種以上の化合物もしくは治療薬、例えば他の抗鬱薬などと一緒にした組み合わせ製品として単独にか或は同時に投与してもよい。そのような態様において、本発明は、ある患者におけるＣＮＳ障害を治療もしくは予防する方法を提供する。この方法は、治療を必要としている患者に本明細書に開示する式（Ｉ）で表される化合物の中の１種を治療的もしくは予防的に有効な量で本発明の化合物が示す治療効果を増強もしくは相乗的に増強する能力を有する有効な量の他の１種以上の化合物もしくは治療薬と組み合わせて投与する段階を包含する。
【０１１８】
本発明の組成物とある化合物、治療薬または公知薬剤の“同時投与”または“組み合わせ投与”は、本発明の１種以上の組成物に加えて他の１種以上の治療薬の投与を式（Ｉ）で表される化合物と他の治療薬の両方が治療効果をもたらすような時期に実施することを意味する。ある場合の治療効果は相乗的である。そのような同時投与は、本発明の化合物の投与に関してそのような治療薬を同時（即ち同じ時間）にか、先行してか或は後に投与することを伴い得る。通常の当業者は、個々の治療薬と本発明の化合物の投与に関して適切な時期、順および投与量を困難なく決定するであろう。
【０１１９】
加うるに、いくつかの態様では、補助療法を必要としている患者もしくは被験体にそのような療法を施すための薬剤を製造する目的で本発明の組成物を単独で用いてもよいか或は上述した如き他の１種以上の治療薬もしくはそれらの塩もしくはエステルと組み合わせて用いてもよい。
【０１２０】
［実施例］
以下の実施例を参照することで本発明がより良好に理解されるであろう。当業者は、本
実施例は本発明の単に例であることを容易に理解するであろう。従って、本発明の製薬学的組成物を本明細書に示すいろいろなブレンド物の調製で示す方法および条件で限定するとして解釈されるべきでない。当業者は、そのような方法および条件を常規通り変えることで本製薬学的組成物を調製する方法を認識するであろう。本発明の製薬学的組成物を本明細書の以下に示す請求項でより詳細に記述する。
【実施例１】
【０１２１】
分解生成物：
スキームＡに示したように、化合物Ａ１、即ち式（Ｉｂ）で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物のサンプルをｐＨが９の炭酸塩緩衝液に溶解させた。その溶液を室温で分解生成物である１−（２−クロロ−フェニル）−エタン−１，２−ジオール化合物Ａ３、ホルムアミド化合物Ａ４およびカルバミン酸１−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物Ａ５がかなりの量で生じるまで放置した。
【０１２２】
前記サンプルにＬＣ−ＭＳによる分析を正イオンＥＳＩおよびＡＰＣＩ検出を用いた逆相条件下で受けさせた。化合物Ａ１はｍ／ｚ ２１６の［Ｍ＋Ｈ］＋ピークを示した。主要な転位分解生成物である化合物Ａ５もまたｍ／ｚ ２１６の［Ｍ＋Ｈ］＋ピークを示し、このことは、それは化合物Ａ１の異性体であることを示している。主要ではない加水分解生成物である化合物Ａ３はシグナルを示さなかった、と言うのは、化合物Ａ３は強い塩基性部位を全く持たないことで正イオンＥＳＩもしくはＡＰＣＩ実験でシグナルを生じる可能性がないからである。
【実施例２】
【０１２３】
分解試験
分解試験を異なる２種類の様相、即ちマスブレンド（Ｍａｓｓ Ｂｌｅｎｄｓ）およびＮ−１デザインで実施した。マスブレンド試験は、本発明の製薬学的有効成分（ＡＰＩ）と混合した提案する賦形剤任意選択の全部を安定性に関して応力のかかった条件下に置いた時に分解生成物を示さないであろうように考案した試験であった。そのような賦形剤任意選択に必要ないろいろな種類の賦形剤、例えば充填剤、結合剤、崩壊剤、流動剤、湿潤剤および滑剤などを含めた。提案する賦形剤にＤＣＰＤを固体状の投与用充填剤として含めた。ＤＣＰＤはアルカリ性であることから関心事であった。
【０１２４】
従って、ＤＣＰＤの使用が分解生成物全体に対して示す影響が否定的であることを示す目的でその賦形剤を分離して特定のマスブレンド物に入れた。驚くべきことに、ＤＣＰＤを入れたマスブレンド物がもたらした分解生成物の量の方がＤＣＰＤを入れなかったマスブレンド物のそれよりも少なかった。
【０１２５】
このような結果は予想と反対であったことから、Ｎ−１統計学的デザインを用いた２番目の賦形剤適合性試験を実施した。Ｎ−１デザイン試験は、各賦形剤の貢献度が肯定的であるか或は否定的であるかを区別することを可能にし、かつ複数の賦形剤とＡＰＩを含有するブレンド物の中に存在する相互作用をＡＰＩと個々の賦形剤の伝統的２者ブレンド物の試験と比較して示すものである。
【０１２６】
Ｎ−１デザインを用いて、ＤＣＰＤを入れたブレンド物が示す分解の度合の方がこの試験に含めた他の充填剤任意選択を用いた時よりも低いことを立証した。データをＭｉｎｉ
Ｔａｂ（統計学的プログラム）で分析した結果、そのデータは、ＤＣＰＤがブレンド物のｐＨを低下させることで本発明のＡＰＩが分解を起こさないようにそれを保護することを示唆している。
【０１２７】
実施した試験を以下に示す：
マスブレンドおよびＮ−１デザイン試験の配合：
【０１２８】
【表１】
【０１２９】
【表２】
【０１３０】
【表３】
【０１３１】
【表４】
【０１３２】
ブレンド
マスブレンド試験とＮ−１デザイン試験の間で異なる２種類のブレンド方法を用いた。マスブレンドには数種の液状材料（ポリソルベート８０およびＧｅｌｕｃｉｒｅ ４４／１４）を含めた。Ｇｅｌｕｃｉｒｅは室温でワックス状の材料であることから、この材料を適切に混合することができることが確保されるように前記材料を６０℃に加熱して溶融させることで液体の状態にする必要があった。以下の２章にブレンド方法を詳述する。
【０１３３】
マスブレンド調製：
１．以下の段階に明記する添加順を用いて前以て重量を測定しておいた材料の全部を乳鉢
と乳棒でブレンドする。
２．下記のあらゆる乾燥材料を下記の順で各添加後にブレンドしながら添加した：式（Ｉ
ｂ）で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロ
キシ−エチルエステル化合物、微結晶性セルロース、澱粉グリコール酸ナトリウム、
ステアリン酸マグネシウム、ラクトース、二塩基性燐酸カルシウム二水化物そしてラ
ウリル硫酸ナトリウム。乾燥材料をブレンドする。
３．ポリソルベート８０を添加した後にブレンドを継続する。
４．前以て加熱して溶融させておいたＧｅｌｕｃｉｒｅ ４４／１４を添加してブレンド
を継続する。
【０１３４】
Ｎ−１デザインブレンド調製：
１．下記の材料を測り取る：式（Ｉｂ）で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−ク
ロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステル化合物、充填剤、崩壊剤、結合
剤、湿潤剤、流動剤および滑剤。下記の段階を用いてあらゆる材料を乳鉢と乳棒でブ
レンドする：
２．あらゆる材料を乳鉢と乳棒に下記の順で各添加後にブレンドしながら添加する：式（
Ｉｂ）で表されるカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒド
ロキシ−エチルエステル化合物、充填剤、崩壊剤、結合剤、湿潤剤、流動剤そして滑
剤。
３．ブレンド物を１６０ｍｍ Ｘ １０ｍｍのガラス管に入れる。
【０１３５】
Ｎ−１デザイン試験
ＡＰＩといろいろな賦形剤の間に存在し得る不適合性を決定することは固体状経口投薬形態物を開発する時の重要な面である。頑強な組成物を生じさせる目的で賦形剤適合性試験を考案して実施した。
【０１３６】
賦形剤適合性試験の一般的デザインは、個々のＡＰＩ毎に選択した賦形剤の可能なあらゆる組み合わせの計画的選択を試験する実験を伴う。各組成のブレンド物に１種類の賦形剤を除いて選択した賦形剤を含有させ、最終的に、選択した賦形剤のあらゆる組み合わせに試験を式：
【０１３７】
【数３】
【０１３８】
［式中、ｋは賦形剤の種類の数を定義するものであり、そして各賦形剤の種類はレベルｌｊを有し、かつレベルｊは級数：１、２、…、ｋである］に従って受けさせた。本ケースにおける総数ｋは４であり、かつ賦形剤の選択は充填剤、崩壊剤、滑剤および流動促進剤に相当する。
【０１３９】
錠剤製剤の典型的な組成をＡＰＩおよび賦形剤、例えば結合剤、充填剤、崩壊剤および粉末流動促進剤もしくは滑剤などで構成させる。本明細書で用いる実験方法をいろいろなＡＰＩといろいろな賦形剤を含有して成る組成物に容易に適用することができると理解する。
【０１４０】
試験を受けさせたあらゆる賦形剤を下記の商業源から入手した：ＤＣＰＤ（ＪＲＳ Ｐｈａｒｍａ、Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ、ＮＹ）；ラクトース（Ｆｏｒｅｍｏｓｔ、Ｒｏｔｈｓｃｈｉｌｄ、ＷＩ）；ＭＣＣ（ＦＭＣ Ｂｉｏｐｌｏｙｍｅｒ、Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、ＰＡ）；クロスポビドン（ＩＳＰ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｋａｌｖｅｒｔ Ｃｉｔｙ、ＫＹ）；澱粉グリコール酸ナトリウム（ＪＲＳ Ｐｈａｒｍａ、Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ、ＮＹ）；ステアリン酸マグネシウム（Ｍａｌｌｉｎｃｋｒｏｄｔ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）；コロイド状二酸化ケイ素（Ｃａｂｏｔ、Ｔｕｓｃｏｌａ、ＩＬ）；ラウリル硫酸ナトリウム（Ｍｕｔｃｈｌｅｒ Ｉｎｃ．Ｃａｙｅｙ、ＰＲ．）；ポリソルベート８０（ＥＭ Ｓｃｉｅｎｃｅ、Ｇｉｂｂｓｔｏｗｎ、ＮＪ．）；Ｇｅｌｕｃｉｒｅ ４４／１４（Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ、Ｗｅｓｔｗｏｏｄ、ＮＪ．）；ＨＰＭＣ（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｍｉｄｌａｎｄ、ＭＩ．）およびポリエチレングリコール（ＢＡＳＦ、Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ、ＮＪ．）。
【０１４１】
Ｎ−１デザインブレンド
賦形剤適合性試験を３０種類の組成のブレンド物で構成させた。１つの組成のブレンド物には有効成分のみを含有させそして他の１つのブレンド物にはＡＰＩのみを含有させた。この２種類の組成のブレンド物を対照として用いた。ブレンド物の組成は２５０ｍｇ量の錠剤が基になっていた。
【０１４２】
【表５】
【０１４３】
【表６】
【０１４４】
【表７】
【０１４５】
安定性プロトコル
安定性用サンプルの調製
バルクブレンド物を１６０ｍｍ Ｘ １０ｍｍのガラス管に分与（約８８−９２ｍｇ）した。重量を測定した後、３４個のブレンド物から成る各組をプラスチック製試験管ラックの中に入れた。各ラックの中の開放試験管上部を試験管内部の湿気が容易に平衡状態になるように１層の薄ペーパータオルの大きな片で覆った。６個の試験ラックを６０℃／７５％ＲＨ下に置き、６個を４０℃／７５％ＲＨ下に置き、４個を２５℃／６０％ＲＨ下に置きそして２個を４℃下に置いた。
【０１４６】
前以て決めておいた時間点でサンプルを指定チャンバから取り出し、室温で２時間平衡状態にし、目で検査した後、ＨＰＬＣで化学的分解に関して分析した。時間点ゼロおよび各間隔毎に実施した試験は外観、重量上昇または損失、分析値および不純物、および対照であった。
【０１４７】
マスブレンドプロトコル
３種類のマスブレンドサンプル（１１種類の賦形剤のプラセボ、１１種類の賦形剤の有効成分、１０種類の賦形剤の有効成分およびＮ−１デザイン）を２４カ月の安定性試験下に置いた。約１０ｇのサンプルの各々を１オンスの開放型黄褐色ガラス瓶に入れて、空気を透過するダストカバーを取り付けて貯蔵した。貯蔵条件および試験間隔を表７に示す。
【０１４８】
【表８】
【０１４９】
Ｎ−１デザインプロトコル
表６に示した３０個のブレンドサンプルを２４カ月の安定性試験下に置いた。約８８-９２ｍｇのサンプルの各々を１６０ｍｍ Ｘ １０ｍｍの開放型ガラス管に入れて、空気を透過するダストカバーを取り付けて貯蔵した。貯蔵条件および試験間隔を表８に示す。
【０１５０】
【表９】
【実施例３】
【０１５１】
安定性試験の結果
物理的外観
ブレンド物が入っている試験管を個別に明るい光に対面するようにして目で検査して、ブレンド物の色を記録した。ブレンド物の可視的外観を表１−Ａから１−Ｄに記録する。ＨＰＬＣ分析
ＨＰＬＣ装置： Ａｇｉｌｅｎｔ １１００ ＨＰＬＣ装置（または同等物）を用い
て２１１ｎｍの紫外線で検出しかつ注入体積を２５μＬにした
ＨＰＬＣカラム： Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ１８、４．６ｘ２５０ｍｍ、
５μｍ（または同等物）
カラム温度： ３０℃
流量： １．５ｍＬ／分
検出： ２１１−ｎｍ
流す時間： ２０分
注入体積： ２５μＬ
濯ぎ用溶媒： 水／アセトニトリル、８２／１８（体積／体積）
可動相： ０．１７０Ｍの燐酸ナトリウム緩衝液／アセトニトリル、８２／１
８（体積／体積）緩衝液のｐＨ３．０
滞留時間： 約１２．６分
アセトニトリル： ＨＰＬＣグレード
水： １８ Ｍｏｈｍ（最低）Ｍｉｌｌｉ−Ｑ（Ｒ）水
メタノール： ＨＰＬＣグレード
ｏ−燐酸、８５％ ＡＣＳグレード
燐酸二水素カリウム Ｎ．Ｆ．Ｆｏｏｄグレード
（ＫＨ２ＰＯ４、無水）
【０１５２】
装置の安定性
１．ＲＷＪ−３３３３６９−０００ピークの滞留時間は約１２．６分である。
２．Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ中のＲＷＪ−３３３３６９−０００ ピ
ークのノイズに対するシグナルの比率は１０以上でなければならない。
３．現在のＵＳＰ方法で計算した時のＲＷＪ−３３３３６９−０００のテーリング係数は
２．０未満でなければならない。
【０１５３】
統計学的分析
この試験の結果の統計学的分析を各ＡＮＯＶＡが実験のサブセット（各サブセットは１種類の賦形剤が取り除かれていることを特徴とする）に相当する一連の非独立（ｎｏｎ−ｉｎｄｅｐｅｎｅｎｔ）ＡＮＯＶＡを用いて実施した。例えば、レベルｌｊがｋの場合の賦形剤の種類の数はｋである。この場合、賦形剤の種類は４種類であり、結果として４つのＡＮＯＶＡを実施した。誤差項を残差から推定した。結果を科学的に解釈することができるようにグラフ方法を用いた。
【０１５４】
可視的外観
可視的外観の試験では、試験を受けさせるべきブレンド物を安定性用瓶から少量取り出して、個別に白色紙の上に置いた。可視的外観を表９に記録する。ＮＤは、指定貯蔵条件下で貯蔵したブレンド物の可視的外観を測定しなかったことを意味する。
【０１５５】
【表１０】
【０１５６】
分析試験
サンプルにＨＰＬＣによる分析を上述したようにして受けさせ、そしてマスブレンド物が示した主要ではない加水分解生成物（化合物Ａ３）および主要な転位生成物（化合物Ａ５）の結果を表１０に記録する。Ｎ−１デザインブレンド物に関してもまた加水分解生成物と転位生成物の合計を表１１から１５の中の（総量）縦列に記録した。
マスブレンド試験−分析値および不純物
【０１５７】
【表１１】
【０１５８】
このデータは、驚くべきことに、１１種類の賦形剤と有効成分のブレンド物（ＤＣＰＤが入っている）の方がＤＣＰＤが入っていない１０種類の賦形剤と有効成分のブレンド物に比べて両方の分解生成物の濃度が有意に低いことを予想外に示していた。
【０１５９】
Ｎ−１デザイン試験−分析値および不純物
【０１６０】
【表１２】
【０１６１】
【表１３】
【０１６２】
【表１４】
【０１６３】
【表１５】
【０１６４】
【表１６】
【０１６５】
Ｎ−１デザイン試験−賦形剤の比較
以下の表に、ブレンド物を指定安定性条件下で貯蔵した時の平均分解生成物総量を示す。平均分解生成物総量は、当該賦形剤を含有させたブレンド物または含有させていないブレンド物が示した加水分解生成物である化合物Ａ３のパーセントの合計と転位生成物である化合物Ａ５のパーセントの合計である。
【０１６６】
【表１７】
【０１６７】
表１６では、当該材料を用いた時の平均分解生成物総量と当該材料を用いない時の分解生成物総量を比較し、その結果は、Ｆ１およびＦ２（２種類の充填剤）に関してＦ１を含有させたあらゆるブレンド物が示した平均分解生成物濃度は約２．１％でありそしてＦ２の場合の濃度は約１．４％であったことを示している。従って、このデータは、当業者は本発明の製剤を生じさせようとする時にＦ１ではなくＦ２を選択するであろうことを示していることになるであろう。同様に、崩壊剤を比較した時にも、本製剤を生じさせようとする時にはＤ２ではなくＤ１を選択することになるであろう。
【０１６８】
【表１８】
【０１６９】
表１７では、当該材料を用いた時の平均分解生成物総量と当該材料を用いない時の分解生成物総量を比較し、その結果は、２種類の充填剤に関してＦ２を含有させたあらゆるブレンド物が示した平均分解生成物濃度の方がＦ１を含有させたブレンド物が示した濃度よりも若干高かったことを示している。崩壊剤を比較した時、Ｄ２を用いた時の濃度の方が
Ｄ１を用いた時の濃度よりも若干低かった。得たデータのスケールは低い方の濃度から高い方の濃度が９７．６５％から９８．５０％の範囲である。
【０１７０】
【表１９】
【０１７１】
表１８と表１６を比較して、当該材料を用いた時のブレンド物および用いない時のブレンド物の各々が示した平均分解生成物総量は同様である。Ｆ２を用いたブレンド物が示した分解生成物濃度の方がＦ１を用いたブレンド物が示したそれよりも低かった。Ｄ１を用いたブレンド物が示した分解生成物濃度の方がＤ２を用いたブレンド物のそれよりも低かった。Ｂ１を用いたブレンド物が示した分解生成物濃度の方がＢ２を用いたブレンド物が示したそれよりも低かった。Ｗを用いたブレンド物が示した分解生成物濃度の方がＷを用いなかったブレンド物が示したそれよりも若干高かった。Ｆａを用いたブレンド物は実際上差を示さなかった。基礎ブレンド物（Ａベース）の場合の分解生成物濃度を高純度のＡＰＩを単独で用いた時の濃度と比較する。
【０１７２】
【表２０】
【０１７３】
表１９と表１７を比較して、当該材料を用いた時のブレンド物および用いない時のブレンド物の各々が示した平均分解生成物総量は同様であった。Ｆ２を用いたブレンド物が示した分解生成物濃度の方がＦ１を含有させたブレンド物が示した濃度よりも若干高かった。Ｄ１を用いた時の濃度の方がＤ１を用いた時の濃度よりも若干高かった。Ｗを用いなかったブレンド物が示した分解生成物濃度の方がＷを用いたブレンド物が示したそれよりも若干高かった。Ｂ２を用いたブレンド物が示した分解生成物濃度の方がＢ１を用いたブレンド物が示したそれよりも若干低かった。Ｆａを用いたブレンド物は実際上差を示さなかった。基礎ブレンド物（Ａベース）の場合の分解生成物濃度を高純度のＡＰＩを単独で用いた時の濃度と比較する。得たデータのスケールは低い方の濃度から高い方の濃度が９９．０３％から９９．６４％の範囲である。
【０１７４】
この上で行った本発明およびいろいろな実施例の説明は特定の面を強調したものであると理解されるべきである。それでもなお、具体的に詳しく述べることも考察も行わなかった他の数多くの均等物が本発明または以下の請求項の精神および範囲内に入る可能性があり、それらも包含させることを意図する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
フェニルアルキルカルバメート化合物の組成物であって、前記化合物と有効な量の１種以上の賦形剤の混合物を含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤が該組成物に入っている前記フェニルアルキルカルバメート化合物の分解を低下させる二塩基性燐酸カルシウム二水化物である組成物。
【請求項２】
前記化合物が式（Ｉ）：
【化１】
［式中、
フェニルは、Ｘの所がフッ素、塩素、臭素およびヨウ素から成る群より独立して選択される１から５個のハロゲン原子で置換されており、そして
Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素およびＣ１−４アルキルから成る群より選択され、かつＣ１−４アルキルは場合によりフェニルで置換されていてもよく、かつフェニルは場合によりハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、ニトロおよびシアノから成る群より独立して選択される置換基で置換されていてもよい］
で表される化合物またはこれの形態物である請求項１記載の組成物。
【請求項３】
前記化合物がカルバミン酸２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステルである請求項２記載の組成物。
【請求項４】
前記化合物がカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステルである請求項２記載の組成物。
【請求項５】
前記化合物が約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在する請求項４記載の組成物。
【請求項６】
前記化合物がカルバミン酸（２Ｓ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステルである請求項２記載の組成物。
【請求項７】
前記化合物が約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在する請求項６記載の組成物。
【請求項８】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物が製粉されていない請求項１記載の組成物。
【請求項９】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物が示すｐＨが約５．０から約５．８のｐＨの範囲、またはｐＨが約５．１から約５．７のｐＨの範囲、またはｐＨが約５．２から約５．６のｐＨの範囲、またはｐＨが約５．３から約５．５のｐＨの範囲、またはｐＨが約５．４の値域である請求項８記載の組成物。
【請求項１０】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約４０％（重量／重量）の範囲内である請求項１記載の組成物。
【請求項１１】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約３５％（重量／重量）の範囲内である請求項１記載の組成物。
【請求項１２】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約３０％（重量／重量）の範囲内である請求項１記載の組成物。
【請求項１３】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約２５％（重量／重量）の範囲内である請求項１記載の組成物。
【請求項１４】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約２０％（重量／重量）の範囲内である請求項１記載の組成物。
【請求項１５】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約１０％（重量／重量）の範囲内である請求項１記載の組成物。
【請求項１６】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）である請求項１記載の組成物。
【請求項１７】
周囲条件下で貯蔵した時に約６カ月から約５年の範囲、または約１年から約５年の範囲、または約２年から約５年の範囲、または約３年から約５年の範囲、または約４年から約５年、または約５年の値域の期間に渡って安定なままである請求項１記載の組成物。
【請求項１８】
１種以上の賦形剤が微結晶性セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ラクトース、マンニトール、澱粉グリコール酸ナトリウム、架橋ポリプラスドン、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリルフマル酸ナトリウムまたはコロイド状二酸化ケイ素から選択される請求項１記載の組成物。
【請求項１９】
１種以上の賦形剤がヒドロキシプロピルメチルセルロース、澱粉グリコール酸ナトリウム、架橋ポリプラスドン、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムまたはコロイド状二酸化ケイ素から選択される請求項１８記載の組成物。
【請求項２０】
１種以上の賦形剤がヒドロキシプロピルメチルセルロースまたは澱粉グリコール酸ナトリウムから選択される請求項１記載の組成物。
【請求項２１】
錠剤である請求項１記載の組成物。
【請求項２２】
１種以上の賦形剤が微結晶性セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ラクトース、マンニトール、澱粉グリコール酸ナトリウム、架橋ポリプラスドン、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリルフマル酸ナトリウムまたはコロイド状二酸化ケイ素から選択される請求項２１記載の組成物。
【請求項２３】
１種以上の賦形剤がヒドロキシプロピルメチルセルロース、澱粉グリコール酸ナトリウム、架橋ポリプラスドン、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムまたはコロイド状二酸化ケイ素から選択される請求項２１記載の組成物。
【請求項２４】
１種以上の賦形剤がヒドロキシプロピルメチルセルロースまたは澱粉グリコール酸ナトリウムから選択される請求項２１記載の組成物。
【請求項２５】
前記化合物が請求項３記載の化合物である請求項２１記載の組成物。
【請求項２６】
前記化合物が請求項４記載の化合物である請求項２１記載の組成物。
【請求項２７】
前記化合物が約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在する請求項２６記載の組成物。
【請求項２８】
更に１種以上の治療薬も含有して成る請求項１記載の組成物。
【請求項２９】
組成物の製造方法であって、式（Ｉ）：
【化２】
［式中、
フェニルは、Ｘの所がフッ素、塩素、臭素およびヨウ素から成る群より独立して選択される１から５個のハロゲン原子で置換されており、そして
Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素およびＣ１−４アルキルから成る群より選択され、かつＣ１−４アルキルは場合によりフェニルで置換されていてもよく、かつフェニルは場合によりハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、ニトロおよびシアノから成る群より独立して選択される置換基で置換されていてもよい］
で表される化合物またはこれの形態物と有効な量の１種以上の賦形剤を混合する段階を含んで成り、かつ少なくとも１種の賦形剤が二塩基性燐酸カルシウム二水化物である、上記方法。
【請求項３０】
前記化合物が請求項３記載の化合物である請求項２９記載の方法。
【請求項３１】
前記化合物が請求項４記載の化合物である請求項２９記載の方法。
【請求項３２】
前記化合物を約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在させる請求項３１記載の方法。
【請求項３３】
ＣＮＳ障害の治療を必要としている被験体におけるそれを治療する方法であって、前記被験体に式（Ｉ）：
【化３】
［式中、
フェニルは、Ｘの所がフッ素、塩素、臭素およびヨウ素から成る群より独立して選択される１から５個のハロゲン原子で置換されており、そして
Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素およびＣ１−４アルキルから成る群より選択され、かつＣ１−４アルキルは場合によりフェニルで置換されていてもよく、かつフェニルは場合
によりハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、ニトロおよびシアノから成る群より独立して選択される置換基で置換されていてもよい］
で表される化合物またはこれの形態物と有効な量の１種以上の賦形剤を含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤が二塩基性燐酸カルシウム二水化物である組成物を有効な量で投与する段階を含んで成る方法。
【請求項３４】
前記化合物が請求項３記載の化合物である請求項３３記載の方法。
【請求項３５】
前記化合物が請求項４記載の化合物である請求項３３記載の方法。
【請求項３６】
前記化合物を約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在させる請求項３５記載の方法。
【請求項３７】
前記ＣＮＳ障害がけいれん、てんかん、卒中および筋けいれんから選択され、中枢神経系疾患の治療に有用であり、特に抗けいれん薬、抗てんかん薬、神経保護薬および中枢性筋弛緩薬として有用であり、神経障害性痛、群発性および片頭痛による痛み、双極性障害、慢性および急性神経変性疾患、精神病性障害、運動障害、嗜癖障害、衝動調節障害、不安障害、抗てんかん発生の治療および予防に有用でありかつ痛みの治療に有用である請求項３３記載の方法。
【請求項３８】
組成物であって、式（Ｉ）：
【化４】
［式中、
フェニルは、Ｘの所がフッ素、塩素、臭素およびヨウ素から成る群より独立して選択される１から５個のハロゲン原子で置換されており、そして
Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素およびＣ１−４アルキルから成る群より選択され、かつＣ１−４アルキルは場合によりフェニルで置換されていてもよく、かつフェニルは場合によりハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、ニトロおよびシアノから成る群より独立して選択される置換基で置換されていてもよい］
で表される化合物またはこれの形態物と有効な量の１種以上の賦形剤を混合する段階を含んで成りかつ少なくとも１種の賦形剤が二塩基性燐酸カルシウム二水化物である製造方法の結果としてもたらされた組成物。
【請求項３９】
前記化合物が請求項３記載の化合物である請求項３８記載の組成物。
【請求項４０】
前記化合物が請求項４記載の化合物である請求項３８記載の組成物。
【請求項４１】
前記化合物が約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在する請求項４０記載の組成物。
【請求項４２】
錠剤であって、式（Ｉ）：
【化５】
［式中、
フェニルは、Ｘの所がフッ素、塩素、臭素およびヨウ素から成る群より独立して選択される１から５個のハロゲン原子で置換されており、そして
Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素およびＣ１−４アルキルから成る群より選択され、かつＣ１−４アルキルは場合によりフェニルで置換されていてもよく、かつフェニルは場合によりハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、ニトロおよびシアノから成る群より独立して選択される置換基で置換されていてもよい］
で表される化合物またはこれの形態物と有効な量の二塩基性燐酸カルシウム二水化物と微結晶性セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ラクトース、マンニトール、澱粉グリコール酸ナトリウム、架橋ポリプラスドン、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリルフマル酸ナトリウムまたはコロイド状二酸化ケイ素から選択される１種以上の賦形剤を含有して成る錠剤。
【請求項４３】
前記化合物が請求項３記載の化合物である請求項４２記載の錠剤。
【請求項４４】
前記化合物が請求項４記載の化合物である請求項４２記載の錠剤。
【請求項４５】
前記化合物が約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在する請求項４４記載の錠剤。
【請求項４６】
１種以上の賦形剤がヒドロキシプロピルメチルセルロース、澱粉グリコール酸ナトリウム、架橋ポリプラスドン、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムまたはコロイド状二酸化ケイ素から選択される請求項４２記載の錠剤。
【請求項４７】
１種以上の賦形剤がヒドロキシプロピルメチルセルロースまたは澱粉グリコール酸ナトリウムから選択される請求項４２記載の錠剤。
【請求項４８】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約４０％（重量／重量）の範囲内である請求項４２記載の錠剤。
【請求項４９】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約３５％（重量／重量）の範囲内である請求項４２記載の錠剤。
【請求項５０】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約３０％（重量／重量）の範囲内である請求項４２記載の錠剤。
【請求項５１】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約２５％（重量／重量）の範囲内である請求項４２記載の錠剤。
【請求項５２】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約２０％（重量／重量）の範囲内である請求項４２記載の錠剤。
【請求項５３】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約１０％（重量／重量）の範囲内である請求項４２記載の錠剤物。
【請求項５４】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）である請求項４２記載の錠剤。
【請求項５５】
ＣＮＳ障害治療用薬剤の製造における、請求項１記載化合物の使用。
【請求項５６】
前記ＣＮＳ障害がけいれん、てんかん、卒中および筋けいれんから選択され、中枢神経系疾患の治療に有用であり、特に抗けいれん薬、抗てんかん薬、神経保護薬および中枢性筋弛緩薬として有用であり、神経障害性痛、群発性および片頭痛による痛み、双極性障害、慢性および急性神経変性疾患、精神病性障害、運動障害、嗜癖障害、衝動調節障害、不安障害、抗てんかん発生の治療および予防に有用でありかつ痛みの治療に有用である請求項５５記載の使用。
【請求項１】
フェニルアルキルカルバメート化合物の組成物であって、前記化合物と有効な量の１種以上の賦形剤の混合物を含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤が該組成物に入っている前記フェニルアルキルカルバメート化合物の分解を低下させる二塩基性燐酸カルシウム二水化物である組成物。
【請求項２】
前記化合物が式（Ｉ）：
【化１】
［式中、
フェニルは、Ｘの所がフッ素、塩素、臭素およびヨウ素から成る群より独立して選択される１から５個のハロゲン原子で置換されており、そして
Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素およびＣ１−４アルキルから成る群より選択され、かつＣ１−４アルキルは場合によりフェニルで置換されていてもよく、かつフェニルは場合によりハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、ニトロおよびシアノから成る群より独立して選択される置換基で置換されていてもよい］
で表される化合物またはこれの形態物である請求項１記載の組成物。
【請求項３】
前記化合物がカルバミン酸２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステルである請求項２記載の組成物。
【請求項４】
前記化合物がカルバミン酸（２Ｒ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステルである請求項２記載の組成物。
【請求項５】
前記化合物が約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在する請求項４記載の組成物。
【請求項６】
前記化合物がカルバミン酸（２Ｓ）−２−（２−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルエステルである請求項２記載の組成物。
【請求項７】
前記化合物が約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在する請求項６記載の組成物。
【請求項８】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物が製粉されていない請求項１記載の組成物。
【請求項９】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物が示すｐＨが約５．０から約５．８のｐＨの範囲、またはｐＨが約５．１から約５．７のｐＨの範囲、またはｐＨが約５．２から約５．６のｐＨの範囲、またはｐＨが約５．３から約５．５のｐＨの範囲、またはｐＨが約５．４の値域である請求項８記載の組成物。
【請求項１０】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約４０％（重量／重量）の範囲内である請求項１記載の組成物。
【請求項１１】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約３５％（重量／重量）の範囲内である請求項１記載の組成物。
【請求項１２】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約３０％（重量／重量）の範囲内である請求項１記載の組成物。
【請求項１３】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約２５％（重量／重量）の範囲内である請求項１記載の組成物。
【請求項１４】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約２０％（重量／重量）の範囲内である請求項１記載の組成物。
【請求項１５】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約１０％（重量／重量）の範囲内である請求項１記載の組成物。
【請求項１６】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）である請求項１記載の組成物。
【請求項１７】
周囲条件下で貯蔵した時に約６カ月から約５年の範囲、または約１年から約５年の範囲、または約２年から約５年の範囲、または約３年から約５年の範囲、または約４年から約５年、または約５年の値域の期間に渡って安定なままである請求項１記載の組成物。
【請求項１８】
１種以上の賦形剤が微結晶性セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ラクトース、マンニトール、澱粉グリコール酸ナトリウム、架橋ポリプラスドン、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリルフマル酸ナトリウムまたはコロイド状二酸化ケイ素から選択される請求項１記載の組成物。
【請求項１９】
１種以上の賦形剤がヒドロキシプロピルメチルセルロース、澱粉グリコール酸ナトリウム、架橋ポリプラスドン、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムまたはコロイド状二酸化ケイ素から選択される請求項１８記載の組成物。
【請求項２０】
１種以上の賦形剤がヒドロキシプロピルメチルセルロースまたは澱粉グリコール酸ナトリウムから選択される請求項１記載の組成物。
【請求項２１】
錠剤である請求項１記載の組成物。
【請求項２２】
１種以上の賦形剤が微結晶性セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ラクトース、マンニトール、澱粉グリコール酸ナトリウム、架橋ポリプラスドン、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリルフマル酸ナトリウムまたはコロイド状二酸化ケイ素から選択される請求項２１記載の組成物。
【請求項２３】
１種以上の賦形剤がヒドロキシプロピルメチルセルロース、澱粉グリコール酸ナトリウム、架橋ポリプラスドン、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムまたはコロイド状二酸化ケイ素から選択される請求項２１記載の組成物。
【請求項２４】
１種以上の賦形剤がヒドロキシプロピルメチルセルロースまたは澱粉グリコール酸ナトリウムから選択される請求項２１記載の組成物。
【請求項２５】
前記化合物が請求項３記載の化合物である請求項２１記載の組成物。
【請求項２６】
前記化合物が請求項４記載の化合物である請求項２１記載の組成物。
【請求項２７】
前記化合物が約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在する請求項２６記載の組成物。
【請求項２８】
更に１種以上の治療薬も含有して成る請求項１記載の組成物。
【請求項２９】
組成物の製造方法であって、式（Ｉ）：
【化２】
［式中、
フェニルは、Ｘの所がフッ素、塩素、臭素およびヨウ素から成る群より独立して選択される１から５個のハロゲン原子で置換されており、そして
Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素およびＣ１−４アルキルから成る群より選択され、かつＣ１−４アルキルは場合によりフェニルで置換されていてもよく、かつフェニルは場合によりハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、ニトロおよびシアノから成る群より独立して選択される置換基で置換されていてもよい］
で表される化合物またはこれの形態物と有効な量の１種以上の賦形剤を混合する段階を含んで成り、かつ少なくとも１種の賦形剤が二塩基性燐酸カルシウム二水化物である、上記方法。
【請求項３０】
前記化合物が請求項３記載の化合物である請求項２９記載の方法。
【請求項３１】
前記化合物が請求項４記載の化合物である請求項２９記載の方法。
【請求項３２】
前記化合物を約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在させる請求項３１記載の方法。
【請求項３３】
ＣＮＳ障害の治療を必要としている被験体におけるそれを治療する方法であって、前記被験体に式（Ｉ）：
【化３】
［式中、
フェニルは、Ｘの所がフッ素、塩素、臭素およびヨウ素から成る群より独立して選択される１から５個のハロゲン原子で置換されており、そして
Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素およびＣ１−４アルキルから成る群より選択され、かつＣ１−４アルキルは場合によりフェニルで置換されていてもよく、かつフェニルは場合
によりハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、ニトロおよびシアノから成る群より独立して選択される置換基で置換されていてもよい］
で表される化合物またはこれの形態物と有効な量の１種以上の賦形剤を含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤が二塩基性燐酸カルシウム二水化物である組成物を有効な量で投与する段階を含んで成る方法。
【請求項３４】
前記化合物が請求項３記載の化合物である請求項３３記載の方法。
【請求項３５】
前記化合物が請求項４記載の化合物である請求項３３記載の方法。
【請求項３６】
前記化合物を約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在させる請求項３５記載の方法。
【請求項３７】
前記ＣＮＳ障害がけいれん、てんかん、卒中および筋けいれんから選択され、中枢神経系疾患の治療に有用であり、特に抗けいれん薬、抗てんかん薬、神経保護薬および中枢性筋弛緩薬として有用であり、神経障害性痛、群発性および片頭痛による痛み、双極性障害、慢性および急性神経変性疾患、精神病性障害、運動障害、嗜癖障害、衝動調節障害、不安障害、抗てんかん発生の治療および予防に有用でありかつ痛みの治療に有用である請求項３３記載の方法。
【請求項３８】
組成物であって、式（Ｉ）：
【化４】
［式中、
フェニルは、Ｘの所がフッ素、塩素、臭素およびヨウ素から成る群より独立して選択される１から５個のハロゲン原子で置換されており、そして
Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素およびＣ１−４アルキルから成る群より選択され、かつＣ１−４アルキルは場合によりフェニルで置換されていてもよく、かつフェニルは場合によりハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、ニトロおよびシアノから成る群より独立して選択される置換基で置換されていてもよい］
で表される化合物またはこれの形態物と有効な量の１種以上の賦形剤を混合する段階を含んで成りかつ少なくとも１種の賦形剤が二塩基性燐酸カルシウム二水化物である製造方法の結果としてもたらされた組成物。
【請求項３９】
前記化合物が請求項３記載の化合物である請求項３８記載の組成物。
【請求項４０】
前記化合物が請求項４記載の化合物である請求項３８記載の組成物。
【請求項４１】
前記化合物が約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在する請求項４０記載の組成物。
【請求項４２】
錠剤であって、式（Ｉ）：
【化５】
［式中、
フェニルは、Ｘの所がフッ素、塩素、臭素およびヨウ素から成る群より独立して選択される１から５個のハロゲン原子で置換されており、そして
Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素およびＣ１−４アルキルから成る群より選択され、かつＣ１−４アルキルは場合によりフェニルで置換されていてもよく、かつフェニルは場合によりハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、ニトロおよびシアノから成る群より独立して選択される置換基で置換されていてもよい］
で表される化合物またはこれの形態物と有効な量の二塩基性燐酸カルシウム二水化物と微結晶性セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ラクトース、マンニトール、澱粉グリコール酸ナトリウム、架橋ポリプラスドン、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリルフマル酸ナトリウムまたはコロイド状二酸化ケイ素から選択される１種以上の賦形剤を含有して成る錠剤。
【請求項４３】
前記化合物が請求項３記載の化合物である請求項４２記載の錠剤。
【請求項４４】
前記化合物が請求項４記載の化合物である請求項４２記載の錠剤。
【請求項４５】
前記化合物が約７５％以上の範囲、または約９０％以上の範囲、または約９５％以上の範囲、または約９８％以上の範囲、または約９９％以上の範囲の主要量で存在する請求項４４記載の錠剤。
【請求項４６】
１種以上の賦形剤がヒドロキシプロピルメチルセルロース、澱粉グリコール酸ナトリウム、架橋ポリプラスドン、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムまたはコロイド状二酸化ケイ素から選択される請求項４２記載の錠剤。
【請求項４７】
１種以上の賦形剤がヒドロキシプロピルメチルセルロースまたは澱粉グリコール酸ナトリウムから選択される請求項４２記載の錠剤。
【請求項４８】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約４０％（重量／重量）の範囲内である請求項４２記載の錠剤。
【請求項４９】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約３５％（重量／重量）の範囲内である請求項４２記載の錠剤。
【請求項５０】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約３０％（重量／重量）の範囲内である請求項４２記載の錠剤。
【請求項５１】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約２５％（重量／重量）の範囲内である請求項４２記載の錠剤。
【請求項５２】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約２０％（重量／重量）の範囲内である請求項４２記載の錠剤。
【請求項５３】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）から約１０％（重量／重量）の範囲内である請求項４２記載の錠剤物。
【請求項５４】
前記二塩基性燐酸カルシウム二水化物の有効な量が約４％（重量／重量）である請求項４２記載の錠剤。
【請求項５５】
ＣＮＳ障害治療用薬剤の製造における、請求項１記載化合物の使用。
【請求項５６】
前記ＣＮＳ障害がけいれん、てんかん、卒中および筋けいれんから選択され、中枢神経系疾患の治療に有用であり、特に抗けいれん薬、抗てんかん薬、神経保護薬および中枢性筋弛緩薬として有用であり、神経障害性痛、群発性および片頭痛による痛み、双極性障害、慢性および急性神経変性疾患、精神病性障害、運動障害、嗜癖障害、衝動調節障害、不安障害、抗てんかん発生の治療および予防に有用でありかつ痛みの治療に有用である請求項５５記載の使用。
【公表番号】特表２０１０−５０６８４６（Ｐ２０１０−５０６８４６Ａ）
【公表日】平成２２年３月４日（２０１０．３．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５３２５１５（Ｐ２００９−５３２５１５）
【出願日】平成１９年１０月８日（２００７．１０．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０８０６７７
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０４８８０２
【国際公開日】平成２０年４月２４日（２００８．４．２４）
【出願人】（３９００３３００８）ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ (616)
【氏名又は名称原語表記】ＪＡＮＳＳＥＮ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡ ＮＡＡＭＬＯＺＥ ＶＥＮＮＯＯＴＳＣＨＡＰ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年３月４日（２０１０．３．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１０月８日（２００７．１０．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０８０６７７
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０４８８０２
【国際公開日】平成２０年４月２４日（２００８．４．２４）
【出願人】（３９００３３００８）ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ (616)
【氏名又は名称原語表記】ＪＡＮＳＳＥＮ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡ ＮＡＡＭＬＯＺＥ ＶＥＮＮＯＯＴＳＣＨＡＰ
【Ｆターム（参考）】
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