ｉ）１以上の活性物質および／またはプロドラッグの初期増加投与量を対象に任意に投与すること、および、ｉｉ）生分解性セラミックキャリヤー中の１以上の活性物質を含む放出制御性医薬組成物を前立腺内に局所投与することを含む、患者の前立腺関連疾患の治療方法。生分解性水和性セラミックは非水和または水和硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、フッ化カルシウム、ケイ酸カルシウム、硫酸マグネシウム、リン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、フッ化マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、硫酸バリウム、リン酸バリウム、炭酸バリウム、フッ化バリウム、ケイ酸バリウム、またはその混合物よりなる群から選択することができる。好ましい実施形態において、生分解性水和性セラミックは非水和または水和硫酸カルシウムである。 （もっと読む）

カプサイシン等のＴＲＰＶ１アゴニストと溶媒系を含む組成物が提供される。本組成物の局所的な適用は皮膚および上皮へのアゴニストの迅速な送達をもたらす。対象中の侵害受容性神経線維機能の減少およびカプサイシン応答性条件の治療のための組成物を使用する方法も提供される。本発明は、哺乳動物の皮膚または粘膜表面の１ｃｍ^２領域下にある表皮および真皮にＴＲＰＶ１アゴニストを送達する方法であって、該領域を、ＴＲＰＶ１アゴニストおよび少なくとも一つの浸透増強剤を含有する組成物と接触させる工程を包含し、ここで、該接触工程の３０分後に少なくとも約３ナノモルの該ＴＲＰＶ１アゴニストが表皮および真皮に保持される方法を提供する。 （もっと読む）

サーチュインモジュレーター、特にサーチュイン活性化剤は、視覚機能障害の治療に有用である。一般に、サーチュインモジュレーターは、様々な眼障害により生じる視覚機能障害の進行を阻害する。本発明にはまた、サーチュインモジュレーターの薬学的に許容される配合物、特に眼用に許容される配合物も含まれる。本発明は、視覚機能障害または失明（盲目）をもたらす眼障害を治療するための組成物および方法を開示する。具体的には、本発明は、網膜または視神経の損傷による視覚機能障害の治療方法を開示する。
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本発明は、少なくとも１種の直接的トロンビン阻害薬と、抗血小板薬、低分子量ヘパリン（ＬＭＷＨ）及びヘパリン類似物質ならびに未分画ヘパリン、因子X_a阻害薬、結合型トロンビン／因子X_a阻害薬、フィブリノゲン受容体拮抗薬（糖タンパク質IIb/IIa拮抗薬）及びビタミンＫ拮抗薬からなる群から選択される少なくとも１種の更なる有効成分化合物とを含み、さらに任意であるが１種以上の医薬的に許容される賦形剤又は担体を含んでいてもよい、血栓症治療用の新規な医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、トランス幾何学的配置が合成反応の開始時から確立されておりかつ全合成プロセスを通して維持される方法を利用することによる、カプサイシンおよび／またはカプサイシン様化合物のトランス異性体の合成方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、トランスカロテノイド化合物およびそれらの塩、ならびにそれらの組成物、それらの製造方法、およびそれらの使用に関する。これらの化合物は、ヒトを含めた哺乳動物の赤血球と体内組織との間の酸素の拡散率を改善するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】外傷部位への成分混合物の注入による股関節またはひざ関節の置換手術、外科的切開または創傷の閉鎖前の組織のねじれ/引き延ばしといった整形外科処置による疼痛の低減のための方法を提供する。
【解決手段】混合物は、局所麻酔剤、エピネフリン、モルヒネ、およびコルチコステロイドで構成される。 （もっと読む）

ヒトののぼせを治療または予防するためのGABA類似体のプロドラッグおよびその医薬組成物を使用する方法が開示され、のぼせを治療または予防するのに有用なGABA類似体のプロドラッグの医薬組成物が開示される。 （もっと読む）

特にアトピー性皮膚炎もしくは接触性皮膚炎または乾皮症、乾皮性湿疹または乾燥症などの皮膚疾患または粘膜疾患の処置に有用な、３３−エピクロロ−３３−デスオキシアスコマイシンなどのマクロライド系Ｔ細胞免疫調節剤または免疫抑制剤、およびセラミド３、ＰＣ−９Ｓまたはリノール酸などのセラミドの相乗的組合せ。 （もっと読む）

【課題】 有効成分を高濃度で含有し、かつ安定性及び安全性に優れたグリチルリチン・アミノ酢酸・システイン配合剤を提供する。【解決手段】 既存製品において安定化剤として使用していた亜硫酸塩類を添加しないことで、有効成分を高濃度に配合した場合の安定性が改善された。本発明グリチルリチン濃縮製剤は、グリチルリチン８乃至１６ｍｇ／ｍＬ、システイン３乃至６ｍｇ／ｍＬ及びアミノ酢酸８０乃至１６０ｍｇ／ｍＬを含有し、かつ添加剤として亜硫酸塩類を含有しない医薬組成物である。 （もっと読む）

浮腫非誘発性PPARγ調節物質またはフェノキシ酢酸誘導体を用いて被験体における浮腫、炎症障害、前炎症状態を処置もしくは予防する、またはCRPレベルを低下させる、化合物、組成物、および方法が提供される。方法は、前炎症状態に関するマーカー（CRP、IL-6）の上昇を有する被験体の処置においても有用である。

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誘導体およびプロドラッグを用いて、癌を含むPPARγ媒介疾患を処置または予防すると同時に浮腫を回避する化合物、組成物、および方法が提供される。

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【課題】感染性炎症を治療するための薬剤を提供する。
【解決手段】人間を含む哺乳動物の感染性炎症を治療するための薬剤の製造のためのグルココルチコイドと組合せた、ガス状一酸化窒素または一酸化窒素供与体の形の一酸化窒素の使用であって、前記組合せが感染性炎症の治療を達成するために治療的に効果的な量で使用されるものである。 （もっと読む）

本発明は、血小板凝集および血小板に誘発された血栓症に関係した疾患および状態の予防および処置に用いるための、本明細書中においてＵＰ７３６と称される、二つの特定のクラスの化合物、すなわち、フリーＢ環フラボノイドおよびフラバンの混合物を含んで成る新規な組成物を提供する。本発明は、更に、ＵＰ７３６を、注射可能なまたは経口の抗凝固薬、抗血小板薬、非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）およびＣＯＸ−２選択的阻害剤との組合せで含んで成る新規な組成物；および血小板凝集および血小板に誘発された血栓症に関係した疾患および状態の予防および処置において該組成物を使用する方法を提供する。最後に、本発明は、これら物質の投薬量を減少させる；これら物質の急性または慢性投与に関連した副作用を減少させる；これら物質の急性または慢性投与の危険に対抗するまたは拮抗する；および追加のおよび／または多数の臨床的利点を達成する手段としての、抗血小板薬、抗凝固薬、予防薬およびＮＳＡＩＤとの組合せでＵＰ７３６を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

経口取り込みに適した１以上の活性医薬成分(ＡＰＩ)を含む医薬製剤であって、カカオ粉末を含む製剤、該製剤の製造方法、及び治療のための製剤の使用。 （もっと読む）

【課題】 レチノールまたはその誘導体について、生体内への吸収性やターゲティングに優れた製剤を提供する。
【解決手段】 レチノールまたはその誘導体、疎水基と陰イオン残基を持つ有機化合物および界面活性剤を含有する一次ナノ粒子を作製し、一次ナノ粒子含有溶液に２価または３価の金属塩を作用させ二次ナノ粒子とし、さらに、１価ないし３価の塩基性塩を分散させた三次ナノ粒子とし、これらのナノ粒子を用いることによって、レチノールまたはその誘導体について、皮膚などへの吸収性が改善され、徐放性やターゲティングに優れた製剤が提供される。 （もっと読む）

本発明は、前庭障害が温度眼振検査で88％より低い、有利には75％より低い患者において急性求心路遮断を治療するための薬剤を製造するのにアセチル−ロイシンを使用することに関する。 （もっと読む）

本発明は、多発性硬化症を処置するための新規方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

有効成分のためのベクターとして適用可能な新規の両親媒性（ａｍｐｉｐｈｉｌｉｃ）フッ素化炭化水素分子、その様なベクターを含む活性分子及び薬学的分野における、特に医薬品の製造のためのその使用。 （もっと読む）

【課題】痴呆の最も一般的な形であるアルツハイマー病（ＡＤ）の治療または予防に有用である、新規な非ペプチド化合物を提供する。
【解決手段】γ−セクレターゼによるアミロイド前駆体蛋白質（ＡＰＰ）のプロセッシングに対して阻害作用を発揮し、従って、アルツハイマー病の治療または予防に有用である新規スルファミド化合物を応用する。 （もっと読む）