本発明は、患者の乳癌を分類するための材料および方法を提供する。特に、ホルモン療法（例えばタモキシフェン）および化学療法を含めて、治療への応答を予測するサインとして作用する新規の遺伝子発現サインを提供する。 （もっと読む）

本発明は、カロテノイドを発現する操作された含油性酵母又は真菌を生成するためのシステムを提供する。本発明はまた、そのような酵母及び真菌を構築する方法、カロテノイドを生産するためにそのような酵母及び真菌を使用する方法、及びそのような含油性酵母又は真菌において生産されるカロテノイドを使用して、食品又は飼料添加物又は栄養補助食品などのカロテノイド含有組成物を製造する方法を提供する。特に、本発明は、改変を含まない、さもなければ同じ生物と比較して、含油性を高める及び／又はカロテノイド生産能力を変化させる１又はそれ以上の含油性及び／又はカロテノイド形成性改変を含む酵母及び真菌を作製するためのシステム及び方法を提供する。含油性生物の脂質体内に蓄積されたカロテノイドは脂質体の単離をとおして容易に単離できる。
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【課題】プロテアーゼインヒビター化合物をより簡単および／またはより費用がかからないプロセスにより生成する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、１，３−ジアミノ−３−置換−２−プロパノール化学中間体を形成する方法に関し、これから種々の化学種（例えば、選択されたプロテアーゼインヒビターおよび他の薬剤、ならびにポリマー）を合成し得る。この方法は、ニトロメチルアミノ酸化合物と少なくとも１種の還元剤とを接触させて、１，３−ジアミノ−３−置換−２−プロパノール化学中間体を形成する工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】 不快臭及び不要成分を除去したカピリン含有エキス、及びこれを用いてなる抗菌剤を提供すること。
【解決手段】 カワラヨモギ抽出物をカラムクロマトグラフィーを用いて精製することによって、不快臭及び不要成分を除去したカピリン含有エキスを、高純度、高回収率で調製することができる。 （もっと読む）

本発明は、注射部位における痛みが有意に少なく、かつ、臀部内および遅い静脈内経路に加えて三角筋内経路により投与することが可能な、２ｍｌ以下の単一投薬量中のジクロフェナクの水可溶性塩の注射可能な処方を提供する。より具体的には、この注射可能な調製品は、約１ｍｌの注射液中に、注射液の粘度の有意な上昇なしで、界面活性剤を使用せずに７５ｍｇ〜１００ｍｇのジクロフェナクの水可溶性塩を含む。この処方は、１種またはそれ以上の補助溶媒／可溶化剤、酸化防止剤、防腐剤、緩衝液、アルカリおよび安定剤とともに、水を含む溶媒中に１００ｍｇ以下のジクロフェナク塩を含み、ｐＨ６〜１０に調整される。 （もっと読む）

本発明は、1-アミノシクロヘキサン類, 好ましくはメマンチン又はネラメキサン, 及び場合により薬学的に許容し得る コーティングを含む即効型経口固形投薬形において, その有効成分が用量比例性を示し、そして適用環境に上記投薬形を投与した後のほぼ 最初の60分以内に約 80 %より大きい溶出割合で放出される、上記投薬形によって関する。この投薬形は直接圧縮され、そして約 3〜 約 40 Kpの範囲内の硬度を示し、約2〜約8 時間の範囲内に平均T_max を約2.5〜約 150 mgの範囲内の有効成分量と共に示す。この製剤は、 T_maxの安定した平均範囲を維持しながら、１日１回又は１日２回服用に対する用量比例配合を可能にする。
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本発明は、少なくとも１つの生物活性成分の所望の活性を保持しながら、少なくとも１つの不要な微生物の成長を阻害するための少なくとも１つの生物活性成分を含む生物活性組成物を加圧処理する方法に関する。当該生物活性成分は、１若しくは複数のタンパク質、タンパク質加水分解物、１若しくは複数の脂質又は脂質分解物、１若しくは複数の炭水化物、１若しくは複数のプロバイオティック因子、あるいはその混合物から選択される。当該加圧処理は、約３５０〜１０００ＭＰａの所定の圧力で実施される。
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リウマチ疾患を治療するための栄養組成物が開示される。この栄養組成物は、１）少なくとも一つのω−３長鎖多価不飽和脂肪酸および２）少なくとも一つのω−６長鎖多価不飽和脂肪酸のうちの少なくとも一つを含む脂肪源；炭水化物源；タンパク質源；ならびにボスウェリア抽出物およびフレボディウム抽出物のうちの少なくとも一方を含む。対象に対して、有効量の上記栄養組成物を投与する段階を含む、リウマチ疾患およびそれの症状を治療する方法も開示される。
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【課題】
溶媒を使用して湿潤して製造する湿式顆粒圧縮法ではなく、工程が少なく経済的に利点がある直接粉末圧縮法、即ち直打法で製造し、且つ、含量均一性、崩壊性及び安定性の良いビタミンＢ_１２類などの有効成分とムコ多糖を配合した錠剤の提供。
【解決手段】
ビタミンＢ_１２類等の有効成分を包含したマイクロスフェア等のマトリックスを必要に応じて粉砕し、このマトリックスをムコ多糖と配合する。 （もっと読む）

【課題】カテーテル内での微生物感染作用およびカテーテルの閉塞の減少を促すとともに、ロック期間中、カテーテル内の溶液を保持するのに適した密度を有する、カテーテルロック溶液の内在カテーテルへの注入に関する組成物、方法、装置およびキットを提供する。
【解決手段】カテーテルロック溶液は、クエン酸塩およびパラベンを含み、さらに光酸化体、例えばメチレンブルーを含む。また、粘度調節のため増粘剤、例えば、デキストラン、ポリエチレングリコール、グリセリン、ソルビトール、マンニトール等を含むことができる。 （もっと読む）

【課題】 口臭除去と口腔内での持続的殺菌を同時に、しかも単一製剤で容易に行うことができる固形製剤の提供。
【解決手段】 崩壊時間が４５秒〜２分である口臭除去内服薬剤を含む部分及び崩壊時間が３分を超える口腔内殺菌剤を含む部分からなる口腔内溶解用固形製剤。 （もっと読む）

本発明は、クエン酸、亜鉛およびアルギニンを活性成分として含む皮膚線条の予防および治療のための組成物に関するもので、前記組成物は、局所塗布用医薬品または化粧品に剤形化して病変に適用することができる。本発明の活性成分は入手し易い天然成分であって、人体に安全であるうえ、少量でも皮膚線条を予防し治療することができる。 （もっと読む）

本発明は、リン酸塩の形にある6-ジメチルアミノメチル-1-(3-メトキシフェニル)-1,3-ジヒドロキシ-シクロ-ヘキサン化合物、それらの製造方法ならびにこれらの化合物の医薬中への使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、商業的に栽培されるトウガラシ属（Ｃａｐｓｉｃｕｍ）栽培品種から植物育種技法によって開発された、乾燥成熟実莢肉中に重量で約（０．４％）より多いゼアキサンチンを産生するトウガラシ属植物に関する。ゼアキサンチンは、非エステル化型で測定した場合、乾燥成熟実莢肉中の主要カロテノイドである。あるいは、これらの植物を、ＡＳＴＡ値として測定される高度の色素形成を示すと特徴づけることもでき、さらにゼアキサンチンの優勢な存在によって特徴づけることもできる。これらのトウガラシ属植物から得られるゼアキサンチンは、栄養補助剤、食品、機能性食品、化粧品、動物用飼料、水産養殖用飼料、および医薬品を含む用途に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、乱用可能性を有する１種又は数種の有効物質及び場合により生理学的に許容される助剤の他に、少なくとも５００Ｎの耐破壊性を有する少なくとも１種の合成又は天然のポリマー（Ｃ）を含有し、その際、調調合混合物に、ポリマー（Ｃ）のための溶剤を少なくとも調合混合物が均一に湿る量で添加し、場合により少なくとも湿った組成物を部分に分け、乾燥し、ついで投薬形に成形することを特徴とする、乱用に対して保護された投薬形の製造方法に関する。
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【課題】本発明は、脂肪酸組成物中に含有される脂肪酸および／または脂肪酸誘導体の全重量に対して、少なくとも７０．０重量％のドコサヘキサエン酸および／またはドコサヘキサエン酸アルキルエステルを含有する脂肪酸組成物を製造する方法に関する。
【解決手段】本発明の方法は、下記の工程を含む。ａ）ウルケニア属から得たバイオマスを、アルコールとエステル交換し、それにより少なくとも１種類のドコサヘキサエン酸アルキルエステルと少なくとも１種類の飽和脂肪酸エステルとを生成する工程、ｂ）尿素、工程ａ）からのバイオマスの少なくとも一部、および少なくとも１種類の有機溶媒を含有する溶液を生成する工程、ｃ）工程ｂ）からの溶液を冷却または濃縮し、それによりｉ）尿素と飽和脂肪酸エステルの少なくとも一部とを含有する沈殿物ならびにｉｉ）液体画分を生成する工程、ｄ）沈殿物ｉ）を液体画分ｉｉ）から分離する工程である。本発明は、本発明の方法により得られる脂肪酸組成物およびその使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】 工業的観点から効率的、大量、容易、且つ安価に製造することのできるホスホリパーゼＡ１活性を有する組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】 魚類の卵巣より抽出したことを特徴とするホスホリパーゼＡ１活性を有する組成物、及びそれを用いてリン脂質の１位のアシル基を選択的に加水分解することにより得られる２‐アシル型リゾリン脂質が提供される。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの化合物であるバルネムリンの新規塩形態の製造に関し、この塩形態はその高純度で良好な結晶性、その簡素な技術的有用性および改善された貯蔵安定性に関する。

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【課題】 粗食用単細胞オイルを含む渦鞭毛虫バイオマスを生産するための方法。
【解決手段】 （ａ）約１０^６細胞／ｍｌ（０.５−１.０ｇ乾燥重量／リットル）のC．c
ohniiを、約１／４から１／２の塩度の人工海水、１−８％グルコースおよび０.４−０.
８％酵母エキスを含む栄養溶液を初期に含む発酵槽に添加し；（ｂ）C．cohniiを１５℃
から３４℃の温度および５.０から９.０のｐＨで培養し；（ｃ）グルコースと酵母エキス
を約５６時間かけて漸次栄養溶液に添加し；（ｄ）さらにグルコースを約１６時間かけて
栄養溶液に添加して、C．cohniiがオイルを生産するのを誘発し；（ｅ）培養中を通して
溶解酸素含有量を空気飽和レベルの少なくとも約２０％に維持するように、発酵槽を撹拌
および通気し；そして（ｆ）約６０時間から約９０時間後にC．cohniiを回収することか
らなる。 （もっと読む）

酸素が減少した条件下で、延長された保管寿命の間、甲状腺ホルモンの安定性及び力価を維持するための、レボチロキシン（Ｔ_４）ナトリウム及びリオチロニン（Ｔ_３）ナトリウムのような甲状腺ホルモン医薬品組成物の新規な包装物、包装の方法及び保管するための方法を提供する。 （もっと読む）