【課題】触媒反応により形成するインドール構造を備えた化合物の方法及びその抗ガン剤における応用の提供。
【解決手段】触媒反応を含み、しかも上記の触媒反応は少なくとも一種のルイス酸を触媒とし、α、β不飽和ケトンとインドール或いはその派生物に対して反応を行い、或いは触媒α、β不飽和アルデヒドとインドール或いはその派生物に対して反応を行う。上記のルイス酸は以下のグループ、すなわち金属ハロイド物、ハロゲン、無機塩化アンモニウム、有機硫酸(塩)類中の一つを含む。また本発明は3インドール構造 (3-indole based)を備えた化合物の抗ガン剤における応用も掲示する。 （もっと読む）

アルコキシル化アルコールおよびアルカリ土類金属種の分散物を形成するためのアルカリ土類金属化合物から形成される触媒前駆体を、少なくとも１つのアルキレンオキシドと反応させてアルコキシル化アルコールの少なくとも一部をアルコキシル化し、そしてブロックアルコキシル化アルコールを形成するアルコキシル化触媒の調製法。 （もっと読む）

表面上に改質剤を有する担持または非担持の遷移金属触媒からなる触媒系。改質剤は硫黄含有官能基（Ｇ₀）を有する。加えて、改質剤は、介在基（Ｓｐ）およびブレンステッド塩基性、ブレンステッド酸性またはルイス塩基性の基（Ｇ₁）を有していてよい。触媒系は、水素化、還元的アルキル化および還元的アミノ化に使用できる。 （もっと読む）

【課題】高い耐酸性・耐塩基性および機械的強度を有し、さらに炭化水素系溶媒と簡単に分離することができる炭化フッ素系樹脂およびその製造方法、固相フルオラス触媒、固相フルオラス合成反応並びに有機反応用反応場の提供。
【解決手段】炭化フッ素系樹脂は、高分子幹鎖と、これに結合されたペルフルオロアルキル基よりなる置換基により形成される側鎖とよりなることを特徴とする。この炭化フッ素系樹脂においては、高分子幹鎖が巨大網状樹脂よりなることが好ましく、この炭化フッ素系樹脂はスチレン系単量体を用いた樹脂系あるいは、アクリル系単量体を用いた樹脂系が、挙げられる。 （もっと読む）

本発明は、１００℃以下の温度で液体であり、少なくとも１種のカチオンＱ^＋および少なくとも１種のアニオンＡ⁻を含む非水性イオン液中で用いられるコバルトベースの触媒によるオレフィン性不飽和化合物のヒドロホルミル化方法であって、圧力下の反応の少なくとも１回の段階と、静置することによる相分離の少なくとも１回の段階とを包含し、触媒の再循環は、ルイス塩基、より特定的には、ピリジン誘導体から選ばれた配位子の使用を通じて、および同時に、反応後の段階におけるこの配位子の添加を通じて向上させられる方法に関する。この方法の後に、反応生成物を含有する有機相は回収され得、触媒を含有するイオン液相は、ヒドロホルミル化反応器に再循環させられ得る。
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本発明は、接触分解ガソリン留分の硫黄分を低減させる新規な添加剤組成物に関する。当該添加剤組成物は、第IV族の第１の金属が取り込まれ、第II族の金属が含浸された多孔質のクレーからなる担体を含む。第１の金属はジルコニウムであり、第２の金属は亜鉛であることが好ましい。硫黄分低減添加剤は、炭化水素原料ストックをガソリンまたは他の液体生成物に変換するための流動接触分解処理において、流動化された通常の接触分解触媒と組み合わされた、分離粒子の形態で使用される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、水溶液中で高い触媒活性を有し、回収・再使用、或いは長期間の連続使用が可能な新規な固定化ルイス酸触媒を提供する。
【解決手段】本発明は、ルイス酸を固体の表面上に化学結合で担持し、かつ該固体表面及びルイス酸の周囲をイオン性液体で被覆してなる固定化ルイス酸触媒、より詳細には、水中でも安定なルイス酸をシリカゲルや有機高分子物質などの固体の表面上に化学結合で担持し、かつ当該固体表面及びルイス酸の周囲の全部又は一部を疎水性のイオン性液体で被覆してなる固定化ルイス酸触媒、並びにその製造方法、その使用、及びそれを用いた化合物の製造方法に関する。 （もっと読む）

好ましくは、ＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨ_２（１２３４ｙｆ）の商業化に適合されるフッ化オレフィンの製造方法が開示される。３つの工程が好ましい実施形態において使用されてもよく、そこにおいて、ＣＣｌ_２＝ＣＣｌＣＨ_２Ｃｌ（購入されてもよく、または１，２，３−トリクロロプロパンから合成されてもよい）等の供給原料が（好ましくはＨＦで、気相で、触媒の存在下で）フッ化されて、ＣＦ_３ＣＣｌ＝ＣＨ２等の化合物を、好ましくは、８０〜９６％の選択率で合成する。ＣＦ_３ＣＣｌ＝ＣＨ_２は、好ましくは、触媒としてＳｂＣｌ_５を使用してＣＦ_３ＣＦＣｌＣＨ_３（２４４異性体）に転換され、次いで、１２３４ｙｆへ、好ましくは、触媒として活性炭を使用する気相触媒反応で選択的に変換される。第１工程に対しては、Ｃｒ２Ｏ３およびＦｅＣｌ_３／Ｃの混合物が、ＣＦ_３ＣＣｌ＝ＣＨ_２に対する高選択率（９６％）を達成するための触媒として好ましくは使用される。第２工程では、ＳｂＣｌ_５／Ｃが、１２３３ｘｆを２４４異性体、ＣＦ_３ＣＦＣｌＣＨ_３へ変換するための選択的触媒として好ましくは使用される。中間体は好ましくは単離され、蒸留で精製され、好ましくは約９５％を超える純度水準への更なる精製なしで次工程で使用される。 （もっと読む）

本発明は、ＭＸ₃・ｚＬｉＡが溶媒中にあり、Ｍは、ランタンを含めたランタノイド、イットリウム、又はインジウムであり；ｚ＞０であり；Ｘ及びＡは、独立に又は共に一価のアニオンであり、好ましくは、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩである無水溶液に関する。当該溶液は、ＭＸ₃又はその水和物と、ｚ当量のＬｉＡとを、水又は親水性溶媒又はそれらの混合溶媒に溶解又は懸濁させ、真空下で溶媒を除去し、得られる粉体を別の溶媒に溶解させることによって容易に調製される。ＭＸ₃・ｚＬｉＡの溶液は、例えば、グリニャール試薬のケトン類及びイミン類への付加反応に有利に用いることができる。ＭＸ₃・ｚＬｉＡの触媒的な使用も可能である。 （もっと読む）

プレノールまたはイソプレノールとヒドロキノンまたはその誘導体とを、０．００５〜１．０ｍｏｌ％の、ブレンステッド酸、ＢｉまたはＩｎまたは元素周期表第３族の元素の誘導体からなる群からのルイス酸、ヘテロポリ酸、ＮＨ−またはＣＨ−酸性化合物である触媒の存在下に縮合させ、場合により、得られたユビヒドロキノンを酸化することによる、ユビヒドロキノンおよびユビキノンの調製方法。 （もっと読む）

【課題】 アミンによるエポキシドの開環反応において、高収率かつ高立体選択的に光学活性β−アミノアルコール化合物を製造する方法及びそのための触媒の提供をする。
【解決手段】 キラルビピリジン配位子とスカンジウムトリスドデシルスルフェート［Sc(DS)₃］等とを混合させてなる触媒を用いることにより、エポキシドと１級又は２級アミン化合物との反応において光学活性β−アミノアルコール化合物が高い不斉選択性で得られる。
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【課題】取扱いが容易で，水と有機溶媒との分離が簡便で，回収および再使用が可能な環境にやさしい，求核付加反応または置換反応の汎用的な触媒を提供する。
【解決手段】下記式（１）および（２）で示される，多フッ素化アルキル基により修飾されたスタノキサン=パーフルオロアルカンスルホナート化合物，スタノキサン=ビス(パーフルオロアルカンスルホニル)アミド化合物とそれらの二量体である。


（ただし，R¹，R²，R³およびR⁴はそれぞれ独立して(CH₂)_nR_fを表し，nは0-4の整数，R_fは炭素数4-20のパーフルオロアルキル基である。R_f'は炭素数1-20の直鎖または分岐鎖を有するパーフルオロアルキル基であって，炭素数を超えない範囲で5個以下の水素原子を含んでいてもよく，5個以下のエーテル酸素を含んでいてもよい。XはF，Cｌ，BrまたはIを表す。） （もっと読む）

少なくとも１種のフッ化オレフィンを、気相中及びルイス酸触媒の存在下で、フッ化メチルと反応させることにより、少なくとも３個の炭素原子を有する少なくとも1種の生成物を形成するフッ化有機化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 高収率で毒性が少ないカーボネート合成触媒を提供すること。
【解決手段】 固体である固体両性触媒を有し、その固体両性触媒はルイス酸点及びブレンステッド酸点を有する。このような固体両性触媒は毒性の少ない触媒である。また、このような固体両性触媒の存在下でアセタールを二酸化炭素と反応させると、高収率でカーボネートを合成できる。
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粗配位子混合物が（ｉ）弱酸性有機樹脂、（ｉｉ）弱塩基性有機樹脂、（ｉｉｉ）高表面積有機樹脂、（ｉｖ）活性炭、（ｖ）アルミノシリケートゼオライト、（ｖｉ）液−液抽出のための２相溶媒系および（ｖｉｉ）ルイス酸よりなる群から選択された少なくとも１つのメンバーと接触させられ、式（Ｒ¹Ｏ）₂ＰＯＺＯＰ（ＯＲ¹）₂の配位子を含有する溶液を回収し、ニトリル溶媒およびニッケルより電気的陽性である還元金属の存在下で該溶液を塩化ニッケルと接触させて、ニッケル／配位子触媒を生成するニッケル／配位子触媒の製造方法。 （もっと読む）

【課 題】 本発明は、保護基の導入及び脱保護の工程を必要とせず、作業性が向上し、高光学純度で光学活性テトラヒドロキノリン類及びジヒドロキノリン類が得られる製造方法を提供すること。
【解決手段】 一般式（６）
【化１】


で表されるイミン等価体と、一般式（７）
【化２】


で表されるアルケン類又は一般式（８）
【化３】


で表されるアルキン類とを不斉触媒の存在下で反応させることを特徴とする一般式（９）
【化４】


又は一般式（１０）
【化５】


で表される光学活性アミン類の製造方法。
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オレフィン性不飽和化合物のヒドロシアン化用触媒として好適な組成物であって、ａ）Ｎｉ（０）、ｂ）リガンドとしてＮｉ（０）に配位して錯体化し、且つ３価のリンを含む化合物、ｃ）ルイス酸、及びｄ）式：ＭＲ_n［但し、ＭがＡｌ又はＴｉを表し、Ｒが、同一でも異なっても良い１価のアルコキシ基（それぞれ複数のアルコキシ基が相互に結合していても良い）を表し、そしてさらにＭがＡｌの場合、Ｒが同一でも異なっても良い１価のアルキル基（それぞれ複数のアルキル基が相互に結合していても良く、あるいは１個以上のアルキル基が１個以上の前述のアルコキシ基と結合していても良い）を表しても良く、そしてｎがＭの価数を表す。］で表される化合物を含むことを特徴とする組成物、及びこのような組成物の存在下でのオレフィン性不飽和化合物のヒドロシアン化法。 （もっと読む）

【課題】 有機基修飾型ルイス酸触媒の原料となる２，２’−ビピリジン型二座配位子としてある種のものが有用である、デンドリマーのコア部に２，２’−ビピリジン骨格を有する２，２’−ビピリジン内包型デンドリマーを提供する。
【解決手段】 上記デンドリマーを、一般式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｇは一般式（ＩＩ）
【化２】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は２価炭化水素基、ＸはＨ又は置換されていてもよい炭化水素基、Ｙ、ＺはＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、エステル基、アミド基又はカルボニル基から成る２価連結基、ｐ、ｑ、ｒ、ｓ、ｔは０又は１、ｎは１以上の整数、ｄ、ｅ及びfのうち少なくとも２つが１、残りは０）
で表される基］
で表されるものとする。 （もっと読む）

【課題】アルコキシチタン錯体の製造方法を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ａは元素の周期律表の第１４族元素を示し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数６〜２０のアリール基等を表し、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０は同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０のアルキル基等Ｘ^１及びＸ^２はそれぞれ任意のハロゲン原子を表す。）で示されるハロゲン化チタン錯体とアルカリ土類金属アルコキシド類とを反応させることを特徴とする式（２）


（式中、Ｒ^１１及びＲ^１２は同一または相異なり、炭素原子数１〜２０のアルキル基等を表す。）で示されるアルコキシチタン錯体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】長時間の処理を必要とせず、環境負荷が小さいと共に操業安全性が高く、しかも二酸化炭素排出の削減が可能で環境に優しいセルロースの微粉化方法と装置を提供する。
【解決手段】セルロースを酸触媒の存在下、非プロトン性溶媒中で加熱してセルロースを微粉化する。この加熱処理後にアルカリ性物質を加えて微粉化を促進させる。セルロースを酸触媒存在下、プロトン性溶媒中で加熱処理後、アルカリ性物質を加えてセルロースを微粉化する。 （もっと読む）