【課題】優れた有害生物防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）


で示されるエステル化合物は優れた有害生物防除効力を有する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の３−置換されたフェノキシフェニルアミジン、その製造方法、及び望ましくない微生物を抑制するための前記アミジンの使用、及び前記フェノキシアミジンを含む前記目的のための薬剤に関する。さらに、本発明は、微生物及び／又はその生息環境へ前記化合物を適用することによって、望ましくない微生物を抑制するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】耐エッチング液性が高く、光照射により可溶化できるフォトレジスト用樹脂組成物及びこの組成物を得るのに有用なフォトレジスト用化合物の提供。
【解決手段】フォトレジスト用アダマンタン系単量体は、下記式（1b）で表される。


（式中、Ｒ^１１は水素原子又はメチル基，Ｒ^１２，Ｒ^１３およびＲ^１４は、同一又は異なって、水素原子，ハロゲン原子，アルキル基，ニトロ基，アミノ基，Ｎ−置換アミノ基，ヒドロキシル基，ヒドロキシメチル基，オキソ基，カルボキシル基，若しくは酸により脱離してヒドロキシル基，ヒドロキシメチル基又はカルボキシル基を生成する官能基を示す。Ｘは連結基を示し、ｍおよびｎはそれぞれ独立して０又は１を示す） （もっと読む）

【課題】マロン酸エステルマグネシウム塩の新規な結晶を得る。
【解決手段】
【化１】


（式中、Allylはアリル基を示す）で示されるモノアリルマロネートマグネシウム塩の結晶。 （もっと読む）

本発明は、フェニルアルキルカルボン酸化合物、およびこれらの化合物を含有する組成物であって生物学的活性剤の送達を容易にするものを提供する。 （もっと読む）

【課題】
本発明の目的は、新規なダニや蚊などに対する害虫防除剤を提供することである。
【解決手段】
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、下記式（１）で表される新規なエステル化合物が、優れたダニや蚊などに対する害虫防除活性を有することを見出し、本発明を完成させるに至ったのである。すなわち、本発明は、下記一般式（１）で表わされるエステル化合物であり、
【化１】


（式（１）において、Ｒ¹は水素原子、メチル基、またはメトキシ基を表わし、Ｒ²は酸素原子またはハロゲン原子を含むこともある炭素数１〜１６の炭化水素基である。）
前記記載のエステル化合物を有効成分として配合することを特徴とする害虫防除剤である。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の４−シクロアルキル−又は４−アリール−置換フェノキシフェニルアミジン、その調製のための方法、望ましくない微生物を防除するための該アミジンの使用及び該フェノキシフェニルアミジンを含む該目的のための薬剤に関する。本発明は、さらに、微生物及び／又はその生息環境に前記化合物を施用することにより望ましくない微生物を防除するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】硬度及び耐熱性等に優れ、更に光学特性にも優れる重合体が得られる重合性化合物及び重合性組成物を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表される重合性化合物。


（式中、Ｘ¹〜Ｘ³は、各々独立して水素原子又はメチル基を表し、Ｙは、−ＣＯＲ、−ＣＯＯＲ又は−ＯＣＯＲ等を表し、Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜８のアルキル基、又は６員環を表し、環Ａ及び環Ｂは、縮合環又は６員環の環構造を表し、少なくとも一つは縮合環であり、Ｌ¹〜Ｌ³は、各々独立して−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−等を表す。 （もっと読む）

本発明は、水溶性オリゴマーの共有結合によって化学的に修飾された小分子薬物を提供する。本発明の複合体は、数多くの投与経路のうちのいずれかによって投与した時に、水溶性オリゴマーに結合されていない小分子薬物の特性とは異なる特性を呈する。本発明の１つ以上の実施形態において、化合物が提供され、該化合物は、安定したまたは分解性の結合を介して水溶性の非ペプチドオリゴマーに共有結合した、抗ヒスタミンの残基を含む。
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本発明は、ミトコンドリアアルデヒドデヒドロゲナーゼ−２（ＡＬＤＨ２）活性のモジュレーターとして機能する化合物、および該化合物を含む薬剤組成物を提供する。本発明は、対象化合物、または対象薬剤組成物を投与することを含む治療方法を提供する。本発明はさらに、ＡＬＤＨ２のアゴニストを同定するためのアッセイを提供する。
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【課題】スメクチック相に転移可能な、光学材料の作製に有用な化合物の提供。
【解決手段】Ｑ¹−ＳＰ¹−Ｘ¹−Ａ¹−Ｂ¹−Ｃ¹−Ｄ¹−Ｙ¹−Ｌ−Ｙ²−Ｄ²−Ｃ²−Ｂ²−Ａ²−Ｘ²−ＳＰ²−Ｑ²（式中、Ｑ¹及びＱ²は重合性基を表し；ＳＰ¹及びＳＰ²はスペーサー基を表し；Ｘ¹、Ｘ²、Ｙ¹及びＹ²は連結基を表し；Ｌは原子数４以上の鎖状構造を含むスペーサー基を表し；Ａ¹、Ａ²、Ｂ¹、Ｂ²、Ｃ¹、Ｃ²、Ｄ¹及びＤ²は式ＩＩａ、ＩＩｂ又はＩＩｃ：


式中、Ｒ^a、Ｒ^b及びＲ^cは置換基を表し、ｎａ、ｎｂ及びｎｃは０〜４の整数を表し、ｎａ、ｎｂ及びｎｃが２以上の整数である場合、Ｒ^a、Ｒ^b及びＲ^cは同一であっても異なっていてもよい；から選ばれる二価基を表す。但し、Ａ¹、Ｂ¹、Ｃ¹及びＤ¹のうち少なくとも２つは、ＩＩａの二価基、又は、ＩＩｂの二価基であり、Ａ²、Ｂ²、Ｃ²及びＤ²のうち少なくとも２つは、ＩＩａの二価基、又は、ＩＩｂの二価基である）で表される化合物。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）のフェノキシフェニルアミジン、その生産方法及び望ましくない微生物を抑制するための前記アミジンの使用及び前記フェノキシフェニルアミジンを含む前記目的のための薬剤に関する。さらに、本発明は、微生物及び／又はその生息環境に前記化合物を適用することによって、望ましくない微生物を抑制するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】二光子吸収断面積が大きく、二光子吸収を起こし易く、しかも、安定性、溶解性に優れた高効率の二光子吸収材料の提供。
【解決手段】式Ｉで表される新規アリールエチニル化合物。このアリールエチニル化合物を構成成分の少なくとも一部として含有する二光子吸収材料。


（式中、中心環Ｄは炭素数４〜６の芳香環を表す。Ａｒｘ^１〜Ａｒｘ^４は、それぞれ独立に、芳香環基、または、芳香環基と連結基が複数結合した置換基を表す。） （もっと読む）

本発明は、新規な式−Ｉのプロドラッグまたはその塩、調製プロセスおよびその使用について記載する。 （もっと読む）

【課題】 効果的な細胞外マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤または癌細胞の基底膜浸潤阻害剤の提供
【解決手段】 一般式１
【化１】


で表されるリジン誘導体を有効成分として提供する。 （もっと読む）

【課題】従来のハナビラタケ抽出物よりも美白効果が高く、化粧料などの材料として有用なハナビラタケ抽物、および前記ハナビラタケ抽出物を含む化粧料を提供する。
【解決手段】ハナビラタケの菌糸体をエタノール水溶液で抽出してエタノール抽出物を得て、このエタノール抽出物を濃縮して水および酢酸エチルで分配し、酢酸エチル画分として、以下の構造式で表されるハナビラタケ抽出物を得る。
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本発明は、一般式（Ｉ）の３，４−二置換されたフェノキシフェニルアミジン、その製造方法、及び望ましくない微生物を抑制するための前記アミジンの使用、及び前記フェノキシアミジンを含む前記目的のための薬剤に関する。さらに、本発明は、微生物及び／又はその生息環境へ前記化合物を適用することによって、望ましくない微生物を抑制するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】最終的な製品の分散性能などに悪影響を及ぼす不純物の極めて少ない高純度の、アルコールと（メタ）アクリル酸との反応により得られるエステル化物を提供する。
【解決手段】高分子量体の含有率が、２．０面積％以下であることを特徴とする下記一般式（１）


（ただし、Ｒ^１は炭素原子数１〜３０の炭化水素基を表わし、Ｒ^２Ｏは炭素原子数２〜１８のオキシアルキレン基を表わし、この際、各Ｒ^２Ｏの繰り返し単位は同一であってもあるいは異なっていてもよく、およびＲ^２Ｏが２種以上の混合物の形態である場合には各Ｒ^２Ｏの繰り返し単位はブロック状に付加していてもあるいはランダム状に付加していてもよく、Ｒ^３は水素原子またはメチル基であり、ならびにｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数を表わし、０〜３００の数である）で示されるエステル化物。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：［式中、Ａｒ_１及びＡｒ_２は、互いに独立して、非置換であるか、あるいは置換されているアリール又はヘテロアリールであり；Ｒ^１／Ｒ^２は、互いに独立して、水素、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、−（ＣＨ_２）_ｏ−Ｏ−低級アルキル、−（ＣＨ_２）_ｏ−Ｎ−（低級アルキル）_２、（ＣＨ_２）_ｐ−シクロアルキル、（ＣＨ_２）_ｐ−ヘテロシクロアルキル、（ＣＨ_２）_ｐ−アリール、（ＣＨ_２）_ｐ−ヘテロアリール（ここで、環は、Ｒにより置換されていてもよい）であるか、あるいはＲ^１とＲ^２は、それらが結合しているＮ原子と一緒に、場合により、Ｎ、Ｏ又はＳより選択されるさらなる環ヘテロ原子と一緒に複素環を形成してもよく（ここで、環は、Ｒにより置換されていてもよい）；Ｒは、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低級アルコキシ又はハロゲンにより置換されている低級アルコキシであり；Ｒ^３は、水素又は低級アルキルであり；ｎは、０、１、２、３又は４であり；ｏは、１、２又は３であり；ｐは、０、１又は２である］で示される化合物、あるいはその薬学的に適切な酸付加塩、光学的に純粋な鏡像異性体、ラセミ体又はジアステレオマー混合物に関する。式Ｉの化合物がオレキシン受容体アンタゴニストであり、そして関連化合物が、睡眠障害のようなオレキシン経路が関与する障害の処置において有用でありうることが見出された。
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【課題】新たなサイトカイン産生制御剤の提供。
【解決手段】式（１）で表されるジテルペン化合物を含む医薬組成物又はサイトカイン産生制御剤。式（１）


（式中、Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６アシル基、又は、Ｃ１−Ｃ６炭化水素基を表し、Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−Ｃ６アシル基、又は、Ｃ１−Ｃ６炭化水素基を表す。また、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃは、それぞれ独立してＣ１−Ｃ６の炭化水素基を表わす。） （もっと読む）