一般式(Ｉ)：
ＣＨ_３−(ＣＨ_２)_ｘ−ＣＨ−(ＣＨ_２)_ｙ−ＣＯ−[−Ｏ−Ｒ_３−]_ｚ−Ｏ−Ｒ_１Ｒ_２−Ｏ (Ｉ)
[式中、例えばＲ_１はメチルであり、Ｒ_２は任意に置換されたＣ_１４〜Ｃ_２２アシル、アルキル、もしくはアルケニルであり、Ｒ_３はエチレンであり、ｘは２〜１２であり、ｙは７〜１７であり、(ｘ＋ｙ)は３〜１９でありそしてｚは２５〜５７である]にしたがう、２５〜４５５個の反復単量体ユニットの鎖長を持つポリオキシアルキレン／アルキルポリオキシアルキレン鎖および特定のヒドロキシ脂肪酸のヒドロキシ位置上に特定の置換基を有するポリオキシアルキレングリコールヒドロキシ脂肪酸誘導体またはモノアルキル化ポリオキシアルキレングリコールヒドロキシ脂肪酸誘導体の形の新しい非イオン性界面活性剤であって；酵素的加工法を伴うことにより有利に作成される非イオン性界面活性剤、それらを含む製剤、可溶化剤としてのそれらの使用およびそれらを作成するための加水分解酵素を伴う加工法。
【化１】

（もっと読む）

次式（１）


［式中、
Ｒ¹は、ｎ−Ｃ₈〜Ｃ₂₂アルキルまたはｉｓｏ−Ｃ₉〜Ｃ₂₂アルキルあるいはｎ−またはｉｓｏ−Ｃ₅〜Ｃ₁₈アルキルフェニルを意味し、Ｒ²及びＲ⁴は、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₇アルキルを意味するかまたはＲ¹と同じ意味を有し、Ｒ³はＣ₁〜Ｃ₇アルキルを意味し、Ａは式−Ｃ₂Ｈ₄−または−Ｃ₃Ｈ₆−で表される基を意味し、そして指数ａ、ｂ、ｃ及びｄは、互いに独立して、０〜５０の数を意味し、この際、指数ａ、ｂ、ｃまたはｄのうちの少なくとも一つは０とは異なる値でなければならない］
で表されるグリオキサール−アルキルポリグリコール−アセタール両親媒性アセタール。これらの化合物は、界面活性剤、乳化剤、解乳化剤、湿潤剤、起泡剤または消泡剤として好適である。
（もっと読む）

本発明は、式（I）：


［式中、R¹ は基 R³CONR⁴(CH₂)_n(OCH₂CH₂)_m- を表し、R² は水素、アルカリ金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム又は R¹ を表し、R³CO は 12〜18 個の炭素原子を含む直鎖飽和アシル基を表し、R⁴ は水素又はメチルを表し、n は 2〜4 の数を表し、m は 2〜10 の数を表し、X はアルカリ金属、アンモニウム又はアルキルアンモニウムを表す。］
で示される新規なスルホコハク酸塩に関する。
（もっと読む）

【課題】 有機溶媒への分散性、および薄膜形成用の有機高分子との親和性が高い無機酸化物微粒子を製造する。
【解決手段】 油相中に水相が乳化し、油相中に陽イオン性界面活性剤が溶解しているＷ／Ｏ型乳化物中で、無機酸化物前駆体を加水分解および縮合させる反応により、粒径が５ｎｍ乃至１μｍの無機酸化物微粒子を製造する。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）［ここで、符号は次の意味を有する：Ｒは、同じか又は異なり、線状又は分枝鎖状のＣ₂〜Ｃ₆−アルキレン基であり；Ｂは、分枝であり；Ｅは、式（ＩＩ）のアルキレンオキシ単位であり、Ｒ¹は１，２−プロピレン、１，２−ブチレン及び／又は１，２−イソブチレンであり；Ｒ²はエチレンであり；Ｒ³は１，２−プロピレンであり；Ｒは同じか又は異なる基：水素；Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルであり；ｘ、ｙ、ｚはその都度２〜１５０の数であり、ここでｘ＋ｙ＋ｚの総和は、３００〜１０ ０００のアルコキシル化前のポリアルキレンイミンの平均分子量Ｍ_wに対応するアルキレンイミン単位の数を意味し；ｍは０〜２の有理数であり；ｎは６〜１８の有理数であり；ｐは３〜１２の有理数であり、ここで０．８≦ｎ／ｐ≦１．０（ｘ＋ｙ＋ｚ）^1/2である］の両親媒性の水溶性アルコキシル化ポリアルキレンイミン、及びそれらの四級化生成物。
（もっと読む）

【課題】 有機溶媒に対する溶解性が高い陽イオン性界面活性剤を提供する。
【解決手段】 １つの炭素に、単結合または炭素原子数が１ないし５のアルキレン基、炭素原子数が６ないし２０のアリーレン基、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＮＲ−およびこれらの組合せからなる群より選ばれる二価の連結基の、三つの側鎖を有し、側鎖のうちの一つが末端に第四級アンモニウム基を有する化合物を陽イオン界面活性剤として用いる。 （もっと読む）

本発明は、酸性触媒の存在下で、少なくとも３個のヒドロキシ官能基を有する化合物とオレフィンとを、２０〜２５０℃の温度で、かつ、０．５〜１０ｂａｒの圧力で反応させることによって、ポリオールアルキルエーテルを製造する方法に関する。オレフィンは、一般式（Ｉ）［式中、Ｒ^１は水素であり、かつＲ^２はそれぞれ７〜２８個の炭素原子を有する直鎖または分枝の炭素基を示すか、あるいは、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ１〜２７個の炭素原子を有する炭素基を示し、それによって、Ｒ^１およびＲ^２の炭素原子の数は最大２８である］に相当する。更に、本発明は少なくとも３個のヒドロキシ官能基を有するポリオールアルキルエーテルに関し、この場合、これは、多くともすべてしかしながら１個のヒドロキシ官能基が、一般式（ＶＩＩＩ）の基によって置換されている化合物から誘導されたものである。更に本発明は、界面活性剤としての前記ポリオールアルキルエーテルおよびポリオールアルキルエーテルを含有する前記洗剤および清浄化剤に関する。
（もっと読む）

各々が少なくとも２つの二重結合を備える少なくとも２つの化合物の新規混合物であって、該混合物が２００〜６００ｇ／モル（二重結合）のＧＦＶ（重量官能基比率）を有しており、該化合物の少なくとも２つは各々が二重結合成分として少なくとも２つの（メタ）アクリル酸エステルを含有しており、そしてＧＦＶは：（式（Ｉ）を参照；（式中、α_ｉは混合物中の化合物（ｉ）のモル分率に対応し、ｎは混合物中の化合物の数に対応してｎ≧２であり、Ｚ_ｉは化合物（ｉ）中の二重結合の数に対応し、ＭＷ_ｉは化合物（ｉ）の分子量に対応する）を意味する混合物。
（もっと読む）

【課題】 高い界面活性能を有し、乳化重合時の乳化剤として用いた場合、少量の添加量で済み、他の乳化剤と比較して使用した界面活性剤が不必要に残留したり、得られるフィルムや被膜の耐水性や耐油性あるいはその他の特性に悪影響を及ぼすことがなく、また、地球環境上でも問題のない重合性界面活性剤を提供すること。
【解決手段】
下記一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒは低級アルキル基を示し、ｓは炭素原子数１ないし８のアルキレン基又はフェニル基を、Ｘはｐ−ビニル安息香酸アニオンを示す）で表させる重合性２鎖２親水基含有陽イオン界面活性剤、又は下記一般式（２）
【化２】


（式中、Ｒは低級アルキル基を、Ｒ’は水素原子またはメチル基を示し、ｓは炭素原子数２ないし８のアルキレン基又はフェニレン基を示し、ｎは８から２０までの整数を意味し、Ｘはｐ−ビニル安息香酸アニオンを示す）
で表わされる重合性２鎖２親水基含有陽イオン界面活性剤及びその製造方法。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）で示され、その式中、Ｒ、Ｒ^a、Ｒ¹及びＲ²、ｌ、ｎ及びｍが請求項に記載された意味を有する低発泡性界面活性剤混合物並びにその製法に関する。例えば、ＲはＣ₁₃−アルキルであり、Ｒ^aはＨであり、Ｉは５であり、ｍは２であり、Ｒ¹はメチルであり、かつＲ²はＣ₆〜Ｃ₁₄−アルキルである。この界面活性剤は、洗剤配合物及び清浄剤配合物に好適である。
（もっと読む）

本発明は、式(1)の両親媒性アセタールに関する；


式中、R¹は、n-C₈-C₂₂-アルキルまたはイソ-C₉-C₂₂-アルキルを表し,
R²およびR⁴ は、各々C₁-C₇-アルキルを表すかまたはR¹と同じ意味を有し、そしてR³は、C₁-C₇-アルキルを表す。該化合物は、界面活性剤, 乳化剤, 解乳化剤,湿潤剤, 発泡剤または消泡剤として適している。
（もっと読む）

【課題】 低温貯蔵安定性の良い液体柔軟剤組成物の提供。
【解決手段】 (a)一般式(1-1)〜(1-3)の化合物5〜35質量％、(b)一般式(2)の非イオン界面活性剤0.5〜20質量％、(c)logPが0.1〜3の有機溶剤1〜35質量％及び(d)水を含有する透明又は半透明の液体柔軟剤組成物。
【化１】


〔R^１１、R^１６、R^１８はC16〜20のアルキル基等、R^１２、R^１７、R^１９はC1〜6のアルキレン基、R^１３、R^１４はC1〜3のアルキル基等、R^１５はＨ等、A、Bは−COO−等、ａ、ｂは0又は1の数、X⁻は陰イオン基。〕
R^２４−O−（AO）_ｅ−OH （2）〔R^２４はC11〜22のアルキル基等、Aはエチレン基等、ｅは80超300未満の数。〕 （もっと読む）

【課題】 モノエステル体の含有量が約９０質量％以上であるトリグリセリンモノ脂肪酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】 トリグリセリンと脂肪酸との直接エステル化反応により得られる反応混合物を、順相系フラッシュクロマトグラフィーにて精製することを特徴とする高純度トリグリセリンモノ脂肪酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】フッ素化された化合物を提供すること。
【解決手段】本発明は、
ａ）酸化、熱又は光誘導劣化を受けやすい有機物質、及び
ｂ）少なくとも１種の、式Ｉ
Ｒ₁−Ｑ−Ｒ₂ （Ｉ）
（式中、Ｑは直接結合、
【化１】


を表し、
Ｒ₁は、炭素原子数１ないし１００のアルキル基、炭素原子数２ないし１００のアルケニ
ル基、炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基又は１ないし５個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置換された炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基を表し、
Ｒ₂は、フッ素含有基を表し、及び
Ｒ₃及びＲ₄は、互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表す。）で表される化合物を含む組成物を記載する。
式Ｉで表される化合物は、有機物質の表面エネルギー減少剤として、例えば有機物質の撥油性及び撥水性を高めるために有用である。 （もっと読む）

【課題】塩素原子を含まないためオゾン層を破壊しない新規な環状含フッ素化合物とその製造方法を提供する。
【解決手段】
下記化学式（１）
【化３】


で示される1,1,2,2,3,3-ヘキサフルオロシクロブタンを、テトラフルオロエチレンとフッ化ビニリデンを１００℃〜４００℃で反応させることにより製造する。 （もっと読む）

新しい種類のイオン液体及びその調製方法を開示する。特に、前記の新種のイオン液体はペル酸アニオン由来にすることができる。本発明はまた、これらの新種のイオン液体を含んでなる組成物及びその組成物の使用方法に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、新規同定された、式（Ｉ）［ここで、ＹはＨまたは（Ａａ）_ｘであり、（Ａａ）_ｘが塩基性アミノ酸であり、ｘが１〜６である］のエステル結合したジェミニ界面活性剤化合物、かかる化合物の使用およびそれらの調製方法に関する。本発明は、ポリヌクレオチドの細胞への移入を容易にするためのエステル結合したジェミニ界面活性剤化合物の使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】ポリリシノール酸および多官能性カルボン酸のポリグリセロール部分エステルならびにエマルジョンおよび分散液を製造するためのその使用を提供する。
【解決手段】本発明は、
ａ）ポリグリセロール混合物を、
ｂ）少なくとも１種のポリリシノール酸と、
ｃ）少なくとも１種のジ−および／またはトリカルボン酸と、場合により
ｄ）６〜２２個の炭素原子を有する少なくとも１種の脂肪酸とで、
それ自体周知の方法によりエステル化することによって得ることができる、ポリリシノール酸および多官能性カルボン酸のポリグリセロール部分エステルならびに化粧用または医薬用のエマルジョンまたは分散液を製造するためのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 残存する未反応のジアミンの含有量が極めて少なく、色調劣化や臭気発生が改善されたカルボン酸アミドの製造方法、並びに色調劣化や臭気が改善されたカルボン酸アミド誘導体、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 脂肪酸化合物と、ジアミンとを反応させてカルボン酸アミドを合成するカルボン酸アミド合成工程と、該カルボン酸アミド合成工程において得られた反応物に対して、前記反応物中に残存する未反応のジアミンの濃度が０．００５質量％未満となるように前記未反応のジアミンを留去する留去工程とを含むことを特徴とするカルボン酸アミドの製造方法である。また該製造方法により製造されたカルボン酸アミドを用いたカルボン酸アミド誘導体、及びその製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、ＹがＣＦ_３Ｏ−またはＦ_５Ｓ−を表すＹ末端基の、界面活性化合物における疎水性末端基としての使用に関する。本発明はまた、対応する新規な化合物および前述の化合物の製造方法に関する。 （もっと読む）