【課題】低濃度でも優れた表面張力低下能を示す界面活性剤として有効な含フッ素化合物、および該含フッ素化合物を含有する界面活性剤組成物ならびに該含フッ素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下式（Ｉ）で表される含フッ素化合物。ただし、式（Ｉ）中のＲｆ^１１およびＲｆ^２１は相互に独立に、炭素原子数１〜１４の、パーフルオロアルキル基またはパーフルオロエーテル基であり、Ａ^１およびＢ^１は２価の連結基であり、Ｒ^１１は置換基を有していてもよい炭素原子数２〜６のアルキレン基であり、Ｒ^２１、Ｒ^３１は相互に独立に、炭素原子数１〜６の置換基を有していてもよいアルキル基である。
［化１］
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【課題】 アルキレンオキサイド、特にエチレンオキサイド付加モル数が多く、色調が良好な脂肪族アミンアルキレンオキサイド付加物を提供する。
【解決手段】 下記一般化学式（１）で表わされ、そのガードナー色数による色調が下記数式（１）または（２）を満足することを特徴とする脂肪族アミンアルキレンオキサイド付加物である。
ガードナー色数 ≦ ０．５×（ｍ＋ｎ＋２）−１．５ （１）
（但し１≦ｍ＋ｎ≦１５の場合）
ガードナー色数 ≦ ６ （２）
（但し１５＜ｍ＋ｎ≦１００の場合）
【化１】


［式中、Ｒは炭素数が４〜２４の飽和もしくは不飽和の炭化水素基またはＲ’ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２で表されるアルコキシプロピル基（但しＲ’は炭素数１〜１８のアルキル基）；Ａ^１ＯとＡ^２Ｏはオキシエチレン基および／またはオキシプロピレン基である。ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜５０の数であり、１≦ｍ＋ｎ≦１００である。］ （もっと読む）

本発明は、生体物質、例えば、タンパク質又は細胞膜の可溶化、消化、調製、分析、及び／又は特徴づけを助けるための方法で使用できる式I〜IXの界面活性剤化合物を提供する。本化合物は、特にゲル内消化プロトコルのタンパク質消化中に生じたペプチドの回収にも役立ちうる。さらに、本化合物は、下流の試料調製工程及び質量分析を妨害することなく、酵素的タンパク質脱グリコシル化を改善することができる。本化合物は、酸、熱、又はその組合せで分解しうる消化助剤として特に有用でありうる。界面活性剤が分解すると、単離された試料から容易に分離することができ、かつ／又は種々の分析手法の感度を妨げることなく試料を分析することができる。 （もっと読む）

【課題】低濃度でも優れた表面張力低下能を示す界面活性剤として有効な含フッ素化合物、および該含フッ素化合物を含有する界面活性剤組成物。
【解決手段】下式（Ｉ）で表される含フッ素化合物。
［化１］


ただし、式中のＲｆ^１は炭素原子数１〜１４の、パーフルオロアルキル基またはパーフルオロエーテル基、Ｒ^１１は置換基を有していてもよい炭素原子数５〜１８のアルキル基、Ｒ^２１は置換基を有していてもよい炭素原子数２〜６のアルキレン基、Ｒ^３１、Ｒ^４１は相互に独立に、置換基を有していてもよい炭素原子数１〜６のアルキル基であり、Ａ^１は２価の連結基である。 （もっと読む）

【課題】無機塩濃度が低い場合でも良好な増粘効果を示す界面活性剤組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるアルキルエーテル硫酸エステル塩を含有する界面活性剤組成物。
ＲＯ−（ＰＯ）_m（ＥＯ）_nＳＯ₃Ｍ （１）
（式中、Ｒは炭素数８〜２０の直鎖アルキル基であり、ＰＯとＥＯは夫々プロピレンオキシ基とエチレンオキシ基であり、ｍ、ｎはＰＯ又はＥＯの平均付加モル数を示し、それぞれ０＜ｍ＜１、０＜ｎ≦２．３の数である。Ｍは陽イオンである。） （もっと読む）

式１
（Ｒ_f−Ａ）_a−Ｑ−（［Ｂ］_k−Ｒ）_b 式１
［式中、
ａおよびｂは、それぞれ独立して１又は２であり；
Ｒ_fは、任意に少なくとも１個の酸素で中断されている、２〜約２０個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖パーフルオロアルキル基であり；
Ｒは、Ｃ₁〜Ｃ₂₀直鎖、分岐鎖若しくは環式のアルキル、又はＣ₆〜Ｃ₁₀アリールであり；
Ｂは−（ＣＨ₂ＣＨＲ¹Ｏ）_x−であり、
ｋは０又は１であり、ｘは１〜約２０であり、
Ａは、−（ＣＨ₂）_m［（ＣＨＲ¹ＣＨ₂Ｏ）］_s−［（ＣＨ₂）_m（ＣＨ）_tＣＨＯＨ（ＣＨ₂）_m］_e−であり、
（式中、
各ｍは、独立して０〜３であり、ｓは０〜約３０であり、ｔは０又は１であり、ｅは０又は１であり、
Ｒ¹はＨ又はＣＨ₃である）
Ｑは、−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^-Ｍ⁺）（Ｏ）−、
−Ｏ−、
−Ｓ−（ＣＨ₂）_m−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−ＳＯ₂−Ｏ−、
−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ₂Ｃ（ＯＨ）（Ｖ）ＣＨ₂Ｃ（Ｏ）Ｏ−、
−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_xＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_x−（ＣＨ₂）_m−Ｓｉ［ＯＳｉ（Ｒ²）₃］₂−、
−ＳＯ₂ＮＲ²−、
−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＣ（Ｏ）ＣＨ（ＳＯ₃^-Ｍ⁺）ＣＨ₂Ｃ（Ｏ）（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_z−（式中、ｚは１〜約１５である）、又は
ｓが正の整数であるとき、結合であり、
Ｖは−Ｃ（Ｏ）ＯＲ³であり、Ｒ³は、Ｈ、ＣＨ₃またはＲ_fであり；
Ｒ²はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、
Ｍ⁺は、１族金属であるか又はアンモニウム（ＮＨ_xＲ²_y）⁺カチオンであり（式中、ｘ＋ｙ＝４であり、Ｒ²はＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）、
但し、Ｑが−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^-Ｍ⁺）（Ｏ）−であるとき又はＱが−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_z−Ｃ（Ｏ）ＣＨ（ＳＯ₃^-Ｍ⁺）ＣＨ₂Ｃ（Ｏ）（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_z−であるとき、ｓ又はｅの少なくとも１つは正の整数である］
の界面活性剤。 （もっと読む）

【課題】含フッ素ポリマーの乳化重合における乳化剤として好適に使用することができる含窒素カルボン酸誘導体、及び、その製造方法を提供し、また、上記含窒素カルボン酸誘導体からなる界面活性剤、水性分散体、及び、含フッ素ポリマーの製造方法を提供する。
【解決手段】
下記一般式（Ｉ）
Ｒｆ^１ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＮＨ（ＣＨ_２）ｎＣＯＯＭ （Ｉ）
（式中Ｍは、Ｈ、ＮＨ_４、Ｌｉ、Ｎａ又はＫを示し、Ｒｆ^１は、炭素数が３〜６のフルオロアルキル基を示し、ｎは、１または２を示す。）で表される含窒素カルボン酸誘導体。 （もっと読む）

式（Ｉ）：
【化１】


（式中、ｋは１又は２であり、
Ｙは、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＦ₃）₂又は−（ＣＨ₂）_nＣ_Fであり、
Ｘは、水素、−（ＣＨ₂）_nＲ_f又は−Ｃ（Ｏ）［ＣＦ（Ａ）］_p−Ｂ−Ｒ_fであり、式中、Ｂは、共有結合、−Ｏ−および−（ＣＨ₂）_m−からなる群から選択される２価の基であり；Ａは−Ｆ又は−ＣＦ₃であり；各Ｒ_fは、独立して、任意に１個以上の酸素で中断されたＣ₁〜Ｃ₆過フッ素化直鎖又は分岐鎖アルキルであり、
Ｒ₀は、Ｒ₀¹であるか、又は、−Ｏ−、−ＯＨ、−ＮＲ−、−Ｎ（Ｒ）₂、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ−からなる群から選択される１個以上の親水基で中断若しくは置換された炭素数約１０〜約１００の直鎖若しくは分岐鎖アルキルであり、ａ）親水基、対、炭素原子の比は約１：２〜約１：１０であり；ｂ）各炭素原子には１個以下の親水基が結合しており；ｃ）親水基間の共有結合は存在せず、
Ｒは、水素、又は、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖若しくは分岐鎖アルキルであり、
Ｒ₀¹は、約５〜約５０個のエーテル酸素で中断された炭素数約１０〜約１００の直鎖又は分岐鎖脂肪族基であり、ａ）エーテル酸素、対、炭素原子の比は約１：２〜約１：３であり；ｂ）各炭素原子には１個以下のエーテル酸素原子が結合しており、ｃ）エーテル酸素原子間の共有結合は存在せず、
但し、
１）Ｙが−（ＣＨ₂）_nＲ_fのとき、Ｒ₀はＲ₀¹であり；２）Ｘが水素のとき、Ｙは−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＦ₃）₂であり；３）Ｘが−（ＣＨ₂）_nＲ_fであり、Ｙが−（ＣＨ₂）_nＲ_fのとき、Ｒ₀はＲ₀¹である）
の化合物。
（もっと読む）

式Ｉ、
Ｒ_f−ＯＣＦＨＣＦ₂Ｏ−［ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ］_x−［Ｃ₃Ｈ₇Ｏ］_y−Ａ 式Ｉ
（式中、
Ｒ_fはＣ_nＦ_2n+1であり、
ｎは１〜約６であり、
ｘは、正の整数の混合物で、４以上であり、
ｙは０〜約４であり、但し、ｙ対ｘの比は０．２５以下であり、
Ａは、Ｒ_fＯＣＨＦＣＦ₂又はＣ_mＨ_2m+1であり、
ｍは０〜約２４である）
又はこれらの混合物を含む化合物
ならびに表面張力の低下および向上した表面効果の付与におけるその使用が開示される。 （もっと読む）

【課題】含フッ素ポリマーの乳化重合における乳化剤として好適に使用することができるカルボン酸誘導体、及び、その製造方法を提供し、また、上記カルボン酸誘導体からなる界面活性剤、水性分散体、及び、含フッ素ポリマーの製造方法を提供する。
【解決手段】
下記一般式（Ｉ）
【化１】


（式中Ｒｆ^１は、Ｈ、Ｆ、フルオロアルキル基、又は、フルオロアルコキシ基を示し、Ｒｆ^２は、Ｆ、フルオロアルキル基、又は、フルオロアルコキシ基を示し、Ｍは、Ｈ、ＮＨ_４、Ｌｉ、Ｎａ又はＫを示す。）で表されるカルボン酸誘導体。 （もっと読む）

【課題】含フッ素重合体の乳化重合における界面活性剤として好適に使用することができるスルホン酸エステル化合物、及び、スルホン酸エステル化合物の製造方法を提供し、上記スルホン酸エステル化合物を含有する界面活性剤、含フッ素重合体の製造方法、水性分散体、水性分散体の製造方法、ファインパウダー、及び、再生スルホン酸エステル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】
下記一般式（Ｉ）
Ｒｆ^１Ｃ（ＣＯＯＭ）Ｒｆ^２ＳＯ_３ＣＦ_２ＣＨ_３ （Ｉ）
（式中Ｍは、Ｈ、ＮＨ_４、Ｌｉ、Ｎａ又はＫを示し、Ｒｆ^１及びＲｆ^２は、炭素数が１〜３であるフルオロアルキル基またはフルオロアルコキシ基を示す。）で表されるスルホン酸エステル化合物。 （もっと読む）

式Ｉ、
【化１】


（式中、
Ｙは、結合又はＣ_mＨ_2m-p（ＯＡ）_p（式中、ｍは０〜４であり、ｐは０又は１である）であり、
Ｘ’は、Ｘ又はＨであり、
Ｘは、ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＡ、ＣＨ（ＣＨ₂ＯＡ）₂、Ｃ（ＣＨ₂ＯＡ）₃であるか、又は
ＸとＸ’は一緒に、（ＣＨ₂ＣＨ₂）₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＯＡ又は（ＣＨ₂ＣＨ₂）₂Ｏを形成し、但し、ＸとＸ’が一緒に（ＣＨ₂ＣＨ₂）₂Ｏを形成するとき、ＹはＣＨ₂ＣＨ（ＯＡ）ＣＨ₂であり、
Ａは、ＣＦ₂ＣＦＨＯ−Ｒ_f又はＨであり、
Ｒ_fは、Ｃ_nＦ_2n+1（式中、ｎは１〜約６の整数である）であり、
Ｍは、ａに等しい電荷を有するカチオンであり、
ａは、１又は２に等しい正の整数であり、
但し、Ｘ、Ｘ’、又はＹの少なくとも１つが、ＣＦ₂ＣＦＨＯ−Ｒ_fに等しいＡを含有する）
を含む化合物、又はその混合物、並びに、表面張力の低下および改善された表面効果の付与におけるその使用。
（もっと読む）

【課題】 一般式（１）で表されるアルキレンオキサイド付加物（ａ１）と（メタ）アクリル酸（ａ２）とを溶剤の非存在下で酸触媒の存在下にエステル化反応させるエステル化物の製造方法において、エステル化反応中副生成物の生成を抑制し、エステル化物が着色しにくい製造方法を提供する。
【解決手段】 アルキレンオキサイド付加物（ａ１）と（メタ）アクリル酸（ａ２）の合計量に対し０．０１〜０．８重量％のヒドロキノンモノメチルエーテル（ｂ１）及び０．０１〜３．０重量％の次亜リン酸（塩）（ｂ２）をエステル化反応において用いることを特徴とするエステル化物（Ａ）の製造方法である。
ＲＯ（ＡＯ）ｎ−Ｈ （１）
式中、Ｒは炭素数１〜１２の１価アルコールの残基、Ａは炭素数２〜４のアルキレン基、ｎは１〜２００の数を表す。 （もっと読む）

【課題】疎水基部位にフッ素原子を含む活性水素含有化合物のアルキレンオキサイド付加物の製造方法であって、未反応物の残存が少ないために分子蒸留などの操作が不要なアルキレンオキサイド付加物の製造方法及びそれにより得られるアルキレンオキサイド付加物を提供する。
【解決手段】フッ素原子を含有する活性水素含有化合物に対し、触媒を用いてアルキレンオキサイドを付加重合させることからなるアルキレンオキサイド付加物の製造方法において、フッ素原子を含有する活性水素化合物に先ず１種又は２種以上のルイス塩基である塩基性触媒を用いてアルキレンオキサイドを付加重合させ、得られたアルキレンオキサイド付加物に１種又は２種以上のルイス酸である酸性触媒を用いてさらにアルキレンオキサイドを付加重合させる。 （もっと読む）

【課題】洗浄剤に配合した場合等の洗浄力に優れた新規なポリグリセリルモノエーテルを提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される新規エーテル化合物。


（式中、Ｒは、炭素数４〜２２の炭化水素基を表す。） （もっと読む）

【課題】可塑剤、界面活性剤、その中間原料などに好適に使用することが出来、反応溶媒を使用せず、特別な精製処理を必要としない、工業的有利なリンゴ酸ジアルキルエステルの製造方法を提供する。
【解決手段】反応溶媒の不存在下、酸触媒としてチタン化合物またはスズ化合物を使用し、リンゴ酸とこれに対し過剰量の１価アルコールとをエステル化反応させ、次いで、酸触媒の分解処理を行った後、未反応の１価アルコールの留去と酸触媒の分解物の濾過による除去とを任意の順序で行うリンゴ酸ジアルキルエステルの製造方法。斯かる製造方法により、オリゴマーの含有量が１〜１０重量％であるリンゴ酸ジアルキルエステルが得られる。 （もっと読む）

プロペンの様な分岐鎖アルケンのオリゴマー類混合物により触媒的にジフェニルアミンをアルキル化して製造されるパラ−アルキル置換ジフェニルアミンであって、最大百分率で存在するオリゴマーの炭素数が15〜24の範囲内である。アルキル化ジフェニルアミン類はピストン堆積物及びエンジンスラッジを低減するために有用なクランクケース潤滑油添加剤である。 （もっと読む）

【課題】アルカリ洗浄剤において、高濃度のアルカリ水溶液に溶解する消泡効果の高い非イオン界面活性剤を提供する。
【解決手段】炭素数８〜２２の２価の脂肪族アルコールにエチレンオキサイドを付加した化合物（Ａ）、及び１〜５個の活性水素を有するアミンにエチレンオキサイドを付加した、ＨＬＢが１０．０〜１６．０である化合物（Ｂ）からなり、化合物（Ｂ）／化合物（Ａ）の重量比が０．５〜４．０であることを特徴とするアルカリ洗浄剤用消泡剤。 （もっと読む）

【課題】重合可能であると共に、短いパーフルオロアルキル鎖によりその含フッ素硬化膜が反射防止性能を発揮することができ、かつ優れた撥水・撥油性に基づく高い防汚性を発揮することができる含フッ素コ−ティング剤及びそれを用いた減反射材を提供する。
【解決手段】含フッ素コーティング剤は、２つのパーフルオロアルキル鎖を有する含フッ素（メタ）アクリル酸エステルと、係る含フッ素（メタ）アクリル酸エステル以外の重合性化合物とを含有するものである。また、この含フッ素コ−ティング剤を硬化させた含フッ素硬化膜を基材上の最表層として備えることにより、視認性を良くする減反射材を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】ステアリン酸の金属石鹸を主成分とする微粒子金属石鹸を一般的な装置を用いて、一般的な複分解法によって、容易に且つ効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】ステアリン酸のアルカリ石鹸と、融点が７０℃以上であって、ヒドロキシル基を有していてもよい第２の直鎖の飽和脂肪酸のアルカリ石鹸とを水中において金属塩と反応させ、得られたステアリン酸の金属石鹸と上記第２の脂肪酸の金属石鹸の混合物を水から分離し、これを上記ステアリン酸の金属石鹸の結晶転移温度以上の温度で乾燥させた後、粉砕することによって、平均粒子径が１．０μｍ以下であり、粒径が４μｍよりも大きい粒子が５重量％以下である微粒子金属石鹸を得る。 （もっと読む）