Fターム[4H006AB68]の内容
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Fターム[4H006AB68]に分類される特許
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エチレン−テトラフルオロエチレンカルボン酸および塩
水性重合媒質内でのフッ素化モノマーの分散重合のためのプロセスにおいて界面活性剤として有用である、エチレン−テトラフルオロエチレン部分を含むポリフッ素化カルボン酸およびその塩。 (もっと読む)
全原油ファウリングを低減するための原油への高分子量ナフテンテトラ酸の添加
高分子量ナフテンテトラ酸が、原油製油所設備のファウリングを防ぐおよび/または低減するためにベース原油に添加される。本方法は、有効量の高分子量ナフテンテトラ酸をベース原油に添加して原油混合物を形成する工程と、原油混合物を原油製油所構成要素に供給する工程とを含む。特に、高分子量ナフテンテトラ酸にはARN酸が含まれる。
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エーテル構造を有するペルフルオロスルホン酸及びその誘導体の製造方法、並びに含フッ素エーテルスルホン酸化合物及びその誘導体を含む界面活性剤
【課題】異性化等が起こらず、目的の構造の化合物を廉価に製造することが可能なエーテル構造を有するペルフルオロスルホン酸(ペルフルオロアルコキシペルフルオロアルキルスルホン酸)及びその誘導体並びにその原料化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】フッ化水素酸にRH2ORH1SO2Fを加えて濃厚溶液(水素結合錯体)とし、そのまま、F2ガスを用いる液相反応系に供給するか、RH2ORH1SO2Clをフッ化水素酸に加えて、HClを放出させることでRH1ORH2SO2Fに変換し、これをそのまま、F2ガスを用いる液相反応系に供給することによって、安全にフッ素化を行うことができ、異性化等が起こらず、目的の構造の化合物を廉価に製造することができる。
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熱安定性及び化学的安定性が改善されたハイドロフルオロアルコール
式:
A−(Rf)a−CFX−O−RhO−(CFX−(Rf)a*−CFX−O−RhO−)nH (I)
[式中:
Rhは、炭化水素系鎖であり、Xは、FまたはC1〜C6(ペル)フルオロアルキルであり;aまたはa*は、0または1であり;Rfは、(ペル)フルオロ(ポリ)オキシアルキレン鎖または(ペル)フルオロアルキル鎖であり;Aは、−F、−Cl、及びH(a=1の場合にのみ可能)またはHO−Rh−O−CFX−から選択され;nは、0〜200の整数であり、但し、Aが、−F、−Cl、及びHから選択される場合、n=0である]のハイドロフルオロアルコール。
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フルオロアルキルエーテルスルホネート界面活性剤
式(1)
Rf−O−(CXX’)m−(CY2)nSO3M (1)
の化合物であって、
式中、RfはC1〜C4の直鎖または分岐のペルフルオロアルキル基であり、
XおよびX’は各々独立してHまたはFであるが、但しXまたはX’のうちの少なくとも一方はFであり、
各Yは独立してHまたはFであり、
mは1〜4の整数であり、
nは1〜2の整数であり、そして
MはH、NH4、Li、NaまたはKであるが、但し、CXX’がCHFまたはCFHの場合は、nは2である、化合物。
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ポリグリセリンアルキルエーテルとその製造方法
【課題】 ポリグリセリンとアルコール類のグリシジルエーテルを原料とした工業的に有効な特定のポリグリセリンアルキルエーテルとその製造方法を提供すること。
【解決手段】 エーテル結合を持つ非プロトン性極性溶媒の存在下でポリグリセリンにアルコール類のグリシジルエーテルを反応させることにより目的のポリグリセリンアルキルエーテルを得ることができ、更に、その方法で製造されたポリグリセリンアルキルエーテルは親水性が高く界面活性機能が優れる。
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特定のポリ分枝状アルデヒド、アルコール、界面活性剤及びそれらに基づく消費者製品
洗剤アルコール混合物の調製方法は、1つの非分枝状末端オレフィン及び1つ以上の追加的な分枝状オレフィンを分子内に含まなければならない、1種以上のポリ分枝状ポリオレフィンを提供する工程と、このポリ分枝状ポリオレフィンを、ヒドロホルミル化して、1種以上のオレフィンを有するポリ分枝状オレフィン含有アルデヒド生成物又はその混合物を生成させる工程と、工程(b)のアルデヒド生成物を、水素及び水素化触媒の存在下で還元し、ポリ分枝状洗剤アルコール混合物を生成させる工程と、このポリ分枝状アルコール混合物を触媒から取り出す工程とを含み、この方法の生成物から、分枝状アルデヒド、アルコール及び界面活性剤を生成させる。 (もっと読む)
フッ素系化合物およびこれを含むコーティング組成物
本発明は、フッ素系化合物およびこれを含むコーティング組成物およびフィルムを提供する。本発明に係るフッ素系化合物を用いることにより、撥水性、撥油性、耐候性および防汚性に全て優れたフィルムを提供することができる。
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スルホコハク酸またはその塩の製造方法
【課題】反応性が良く、かつ、低コストにスルホコハク酸を製造すること、または、低コストにスルホコハク酸を製造することのできるスルホコハク酸アルカリ金属塩を製造すること。
【解決手段】A成分としてフマル酸および/またはマレイン酸に、B成分として亜硫酸アルカリ金属塩および二亜硫酸アルカリ金属塩を反応させることを特徴とする、スルホコハク酸アルカリ金属塩の製造方法。
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特定のポリ分枝状ポリアルデヒド、ポリアルコール、及び界面活性剤、並びにそれらに基づく消費者製品
11個、16個、若しくは21個の炭素原子を有し、少なくとも2つのアルデヒド基、若しくはヒドロキシルアルコール基、少なくとも3つの分枝、及び3つ以下の炭素−炭素二重結合を含む、非環式ポリアルデヒド並びにポリアルコール。 (もっと読む)
含フッ素ポリエーテルペルオキシド及びそれらの含フッ素単量体の乳化重合における応用
本発明は、含フッ素ポリエーテルペルオキシド及び含フッ素ポリエーテルペルオキシドを界面活性剤として含フッ素単量体を重合し得られる含フッ素分散体に関する。含フッ素ポリエーテルペルオキシドは、ペルフルオロオクタン酸又はその塩の代わりに、含フッ素単量体水性分散体の生産用界面活性剤として用いることができ、ペルフルオロオクタン酸又はその塩の用量を削減し、環境の保護に役立つ。前記含フッ素ポリエーテルペルオキシドの界面活性剤は、開始剤などの添加剤と協同作用し、反応の誘導過程を穏やかにさせ、重合のコントロールに有利で、開始剤の用量を削減したり反応の時間を短縮したりすることができる。 (もっと読む)
フッ素化エーテル化合物及びその使用方法
式(Rf−Q−X)s−Zで表される化合物。それぞれのRfは、独立してRfa−(O)r−CHF−(CF2)n−、[Rfb−(O)t−C(L)H−CF2−O]m−W−、CF3CFH−O−(CF2)p−、CF3−(O−CF2)z−、及びCF3−O−(CF2)3−O−CF2−から選択される部分的にフッ素化された又は完全にフッ素化された基である。液体の表面張力の低減、発泡体の製造、及びその化合物を用いる表面処理の方法も開示される。 (もっと読む)
フッ素系界面活性剤
本発明は、CF3O末端基を有する新規化合物、表面活性物質としてのそれらの使用、およびこれらの化合物の製造方法を提供する。 (もっと読む)
フッ素化エステル
式2A、2Bまたは2C
(Ra−O−CO−)2Y 式2A、
Ra−O−CO−Y−CO−O−(CH2CH2)Rf 式2B
Ra−O−CO−Y−CO−O−R 式2C
を含む化合物であって、
式中、
Raは、基(i)Rf(CH2CF2)d−(CgH2g)−、(ii)RfOCF2CF2−(CgH2g)−、(iii)RfOCFHCF2O(CH2CH2O)v−(CgH2g)−、(iv)RfOCFHCF2O(CwH2w)−、(v)RfOCF(CF3)CONH−(CgH2g)−または(vi)Rf(CH2)h[(CF2CF2)i(CH2CH2)j]kであり、
各Rfは、独立に、CcF(2c+1)であり、cは、2〜約6であり、dは、1〜約3であり、gは、1〜4であり、vは、1〜約4であり、wは、約3〜約12であり、hは、1〜約6であり、i、jおよびkは、それぞれ独立に、1、2または3、またはこれらの混合であり、ただし、基(vi)の炭素原子の合計数は約8〜約22であり、
Yは、式
−CeH(2e-2)−
のオレフィン性不飽和を有する鎖状または分岐ジラジカルであり、
式中、eは、2または3であり、
Rは、Hまたは鎖状または分岐アルキル基CbH(2b+1)−であり、
bは、1〜約18である、化合物。
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フッ素化アルコール
式5
RfOCFHCF2O(CH2CH2O)v−H 式5
(式中、
Rfは、CcF(2c+1)であり、
cは2〜約6であり、vは2〜約4である)
を含む化合物、および式6の化合物
Rf−O−CF=CF2 式6
(式中、Rfは、CcF(2c+1)であり、cは、2〜約6である)を、式7の化合物
HO−(CH2CH2O)v−H 式7
(式中、vは、2〜約4である)と接触させることを含むその製造方法。
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部分フッ素化スルホン化界面活性剤
本発明は、式1A、1B、または1Cを含む化合物であって、
(Ra−O−CO−)2X 式1A
Ra−O−CO−X−CO−O−(CH2CH2)Rf 式1B
Ra−O−CO−X−CO−O−R 式1C
式中、Raは、基Rf(CH2CF2)d−(CgH2g)−、RfOCF2CF2−(CgH2g)−、RfOCFHCF2O(CH2CH2O)v−(CgH2g)−、RfOCFHCF2O(CwH2w)、RfOCF(CF3)CONH−(CgH2g)、またはRf(CH2)h[(CF2CF2)i(CH2CH2)j]kであり、
Rfは、CcF(2c+1)であり、
dは、1〜約3であり、gは、1〜4であり、vは、1〜約4であり、wは、約3〜約12であり、hは、1〜約6であり、i、jおよびkは、それぞれ独立に、1、2または3またはこれらの組み合わせであり、ただし、基(vi)の炭素原子の合計数は約8〜約22個であり、
Xは、鎖状または分岐二官能性アルキルスルホネート基
−CeH(2e-1)(SO3M)-
であり、式中、eは、2または3であり、
Mは、水素、アンモニウム、アルカリ金属およびアルカリ土類金属からなる群から選択される一価のカチオンであり、
Rは、Hまたは鎖状または分岐アルキル基CbH(2b+1)−であり、
bは、1〜約18である、化合物を含む。
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フッ素系界面活性剤
本発明は、式(I)、(II)および(III)で表される化合物に、少なくとも1個のパーフルオロ−tert−ブトキシ基および少なくとも1個の置換されたまたは無置換の芳香族末端基を含有する化合物の表面活性剤としての使用に、および式(II)で表される化合物の製造方法に関する。 (もっと読む)
フッ素含有モノイソシアネート化合物およびその用途
【課題】基材表面に固定化することが可能で、かつ表面撥水化能力の高い、安価な新規化合物およびこの有効な用途を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で示されるフッ素含有モノイソシアネート化合物、フッ素含有モノイソシアネート化合物を含有する表面処理剤。
(式中、nが2〜3の整数でAがジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)からイソシアネート基を除いた2価の有機基、または、nが1〜3の整数でAがトリレンジイソシアネート(TDI)、ナフタレン1,5−ジイソシアネート(NDI)、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(H12MDI)、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート(TMDI)、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、ノルボルネンジイソシアネート(NBDI)などの中から選択される化合物からイソシアネート基を除いた2価の有機基を表す。)
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アセチレン列ジオールエチレンオキシド/プロピレンオキシド付加物および現像剤におけるその使用
【課題】泡生成を最小化して露光されたフォトレジストに使用されるように、現像剤において表面張力を効率的に低下させうる新規な界面活性剤を提供する。
【解決手段】式
(ここでrおよびtは1もしくは2、(n+m)は1〜30そして(p+q)は1〜30である)によって表されるアセチレン列ジオールエチレンオキシド/プロピレンオキシド付加物を界面活性剤として含む水性アルカリフォトレジスト現像剤組成物。
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CF3O基を含有する化合物の製造
本発明は、少なくとも1つの基Y、ここで、Y=−Hal、−OSO2(CF2)zF、−OSO2CzH2z+1(z=1〜10)、−OSO2F、−OSO2Cl、−OC(O)CF3または−OSO2Ar、を含有する化合物を使用する、CF3O基を含有する化合物の製造方法、KOCF3および/またはRbOCF3を使用する、CF3O基を含有する化合物の製造方法、ならびにCF3O基を含有する新規化合物、およびその使用に関する。 (もっと読む)
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