【課題】塩素原子を含まないためオゾン層を破壊しない新規な環状含フッ素化合物とその製造方法を提供する。
【解決手段】
下記化学式（１）
【化３】


で示される1,1,2,2,3,3-ヘキサフルオロシクロブタンを、テトラフルオロエチレンとフッ化ビニリデンを１００℃〜４００℃で反応させることにより製造する。 （もっと読む）

【課題】新規化合物、その製造方法及びその使用の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物。式中、
ａ）Ｒ_４、Ｒ_５及びＲ_７が水素原子で、Ｒ_３、Ｒ_６及びＲ_８がメチル基、又は
ｂ）Ｒ_４、Ｒ_６及びＲ_７が水素原子で、Ｒ_３、Ｒ_５及びＲ_８がメチル基、又は
ｃ）Ｒ_３、Ｒ_６及びＲ_７が水素原子で、Ｒ_４、Ｒ_５及びＲ_８がメチル基であり、並びに、点線が存在してｃｉｓ若しくはｔｒａｎｓ二重結合で、Ｒ_１が水素原子で、Ｒ_２が−ＯＨ、−ＯＣＨ_３若しくは−ＯＣ_２Ｈ_５基であるか、又は点線が存在せず、Ｒ_１が水素原子で、Ｒ_２が−ＯＣＨ_３若しくは−ＯＣ_２Ｈ_５基、あるいは、
Ｒ_１、Ｒ_４及びＲ_６が水素原子で、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_５がメチル基であり、並びに、点線が存在してシス若しくはトランス二重結合で、Ｒ_７が水素原子で、Ｒ_８が−ＯＨ、−ＯＣＨ_３若しくは−ＯＣ_２Ｈ_５基であるか、又は点線が存在せず、Ｒ_７が水素原子で、Ｒ_８が−ＯＣＨ_３若しくは−ＯＣ_２Ｈ_５基である。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）：


（式中Ｒは、炭素原子数が８〜２２の直鎖または分岐鎖状の飽和または不飽和のアシル基を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、有機アミン類または塩基性アミノ酸を示す。）
で表される化合物より選ばれる１種、または、互いに異なる炭素原子数のアシル基を有する２種以上の化合物よりなる、固体状Ｎ−アシルアラニンまたはその塩及び該塩固体状Ｎ−アシルアラニンまたはその塩を含む洗浄剤組成物に関する。
本発明の固体状Ｎ−アシルアラニンまたはその塩は、保存時に吸湿したり、または固結することがなく、しかも水に溶解する際、凝集したりすることがなく、溶解性に優れる。そして、該固体状Ｎ−アシルアラニンまたはその塩を主成分（主たる洗浄成分）として得られる粉末または顆粒状洗浄剤組成物は、保存時の固結、実使用時の凝集がなく、しかも、洗浄剤の基本性能（泡特性）に優れ、使用時のぬめり性やきしみ性もなく、刺激が少ない安全な、極めて性能の高い洗浄剤組成物を達成する。
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本発明は、ＹがＣＦ_３Ｏ−またはＦ_５Ｓ−を表すＹ末端基の、界面活性化合物における疎水性末端基としての使用に関する。本発明はまた、対応する新規な化合物および前述の化合物の製造方法に関する。 （もっと読む）

シトラール及びシトロネラール、並びに／またはシトラール及びシトロネラールを含む芳香剤及び香味剤より有用な貯蔵寿命が長い、改良されたシトラール及びシトロネラール誘導体、並びに前記誘導体を含む芳香剤及び香味剤を開示する。特に、シトラール及びシトロネラールの芳香特性を保持し、一方でアレルギー特性を低下させ、シトラール及びシトロネラールより長い貯蔵寿命のレモン系の香味及び芳香を備える誘導体を開示する。また、前記誘導体の作製方法、及び前記誘導体を含む製造品を開示する。前記誘導体は、シトラールまたはシトロネラール中のアルデヒド基をヒドロキシ基で置換する。ある実施態様において、前記誘導体はまた、シトラール中の1つ以上の二重結合またはシトロネラール中の二重結合を、1つ若しくは2つのアルキル基、好ましくはメチル基、またはオキシラン若しくはチイラン環、あるいはこれらの組合せで置換されていなくても置換されていても良いシクロプロピル基で置換する。シクロプロピル基中のアルキル基は、例えば、電子供与基、電子吸引基、親水性または疎水性を増加させる基等で任意的に置換されていても良い。適切な製造品の例としては、ろうそく、消臭スプレー、香水、消毒剤組成物、次亜塩素酸塩（漂白剤）組成物、ビール及びソーダ等の飲料、入れ歯洗浄錠剤、並びにトローチ剤、キャンディー等の香味付き経口送達製品等が含まれる。 （もっと読む）

５〜１１個のヒドロキシ部分を含む親水性変性ポリオール化合物であって、少なくとも１つのヒドロキシ部分が更に１つ以上のエトキシ部分を含み、１つ以上のエトキシ部分が更に陰イオン性末端保護ユニット、陽イオン性末端保護ユニット又はその混合物を含む、組成物は、親水性変性ポリオール化合物を含む、並びに防再析出及び疎水性汚れ洗浄利益のための前記組成物を使用する方法及び前記組成物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】つっぱり感の残らない界面活性剤の提供
【解決手段】式（１）で表されることを特徴とするアミノカルボン酸を用いる。また、式（１）で表されるアミノカルボン酸を製造する方法であって、ビニル化合物とポリアミンとを反応させる工程を含むことを特徴とするアミノカルボン酸の製造方法を用いる。
【化１】


Ｒ¹は炭素数１〜２２の有機基、Ｒ²は炭素数１〜８の有機基、Ｒ³は水素原子、メチル基又はＲ⁴（ＡＯ）ｎＯＣＨ₂−で表される基（Ｒ⁴は水素原子又は炭素数１〜２２の有機基、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基、ｎは０〜２００の整数）、Ｍは水素原子、金属原子又はアンモニウム、Ｏは酸素原子、Ｃは炭素原子、Ｈは水素原子、Ｎは窒素原子、ｍは０〜６の整数を示す。 （もっと読む）

【課題】アルキルエーテルサルフェートと流動化剤；アルキレンエーテルグリコール硫酸エステル塩を含むアニオン界面活性剤組成物の提供。
【解決手段】（Ａ）ＲＯ（Ａ¹Ｏ）_mＨ（Ｒは炭素数９〜２４の直鎖、分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、Ａ¹は炭素数２〜４のアルキレン基、ｍは平均値で０〜１００）、カルボニル価が２μｍｏｌ／ｇ以下の化合物と、ＨＯ（Ａ²Ｏ）_nＨ（式中、Ａ²は炭素数２〜４のアルキレン基、ｎは平均値で０．１〜１００）を、０〜５０℃で混合し、（Ｂ）（Ａ）工程の混合物を三酸化硫黄ガスで硫酸化し、（Ｃ）アルカリ金属化合物、アンモニア水で中和して、ＲＯ（Ａ¹Ｏ）_mＳＯ₃Ｍ¹（式中、Ｍ¹はアルカリ金属、ＮＨ₄）、ＺＯ（Ａ²Ｏ）_nＳＯ₃Ｍ²（Ｍ²はアルカリ金属、ＮＨ₄、Ｚは水素原子、ＳＯ₃Ｍ³（式中、Ｍ³はアルカリ金属、ＮＨ₄、水素原子）、Ａ²及びｎは前記と同じ）で表される化合物および水を含むアニオン界面活性剤組成物の製造。 （もっと読む）

【課題】アルキルエーテルサルフェート組成物の流動化剤として有用な新規なアニオン界面活性剤用添加剤、並びに該添加剤を含むアニオン界面活性剤組成物を提供する。
【解決手段】式（１）：ＺＯ（Ａ¹Ｏ）ｎＳＯ₃Ｍ¹、（１）（式中、Ｍ¹はアルカリ金属またはＮＨ₄を示し、Ｚは水素原子又はＳＯ₃Ｍ²（式中、Ｍ²はアルカリ金属、ＮＨ₄又は水素原子を示す）を示し、Ａ¹はＣ２〜４のアルキレン基、ｎは平均値で１．０〜１２の数を示し、−（Ａ¹Ｏ）_n−の分子量は１００〜５５０である）で表される化合物を１種以上含んでなるアニオン界面活性剤用添加剤、および、Ａ成分として前記式（１）で表される化合物を１種以上、Ｂ成分として式（２）：ＲＯ（Ａ²Ｏ）_mＳＯ₃Ｍ³、（２）（式中、ＲはＣ９〜２４の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、Ａ²はＣ２〜４のアルキレン基、Ｍ³は水素原子、アルカリ金属又はＮＨ₄、ｍは０〜１００の数を示す）で表される化合物を１種以上、及び水を含むアニオン界面活性剤組成物。 （もっと読む）

少なくとも１つの自由なヒドロキシル基を有する、ジカルボン酸とポリオールとのオリゴエステルの脂肪族エステル、詳細には、式（I）：Ｒ¹−［ＯＲ²Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ³−（Ｏ）Ｃ］_m−Ｒ⁴（I）（式中、Ｒ¹はＨ、モノカルボン酸基、又はＲ⁶Ｏ−［Ｃ（Ｏ）−Ｒ³−（Ｏ）Ｃ］−基；Ｒ²は置換基のないヒドロキシル基を少なくとも１つ有するポリオール残基；Ｒ³はヒドロカルビレン基；Ｒ⁴は−ＯＨ、−ＯＭ（Ｍは塩を生成する金属、アミン、又はアンモニウム基）、−ＯＲ⁶基、又は−ＯＲ²Ｏ−Ｒ⁷基；Ｒ⁵はＣ₇〜Ｃ₂₁ヒドロカルビル基；Ｒ⁶はＣ₈〜Ｃ₂₂ヒドロカルビル基；Ｒ⁷はＨ、又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ⁵基；及びｍは１〜２０であり、Ｒ¹及びＲ⁴のうち少なくとも一方が、Ｃ₇〜Ｃ₂₁ヒドロカルビル基を含有する基であるか、その基を含んでいることを条件とする）は、界面活性剤である。一連の界面活性特性が、これらの範囲内で分子を変化させることによって得られる。特にＲ²基が、ソルビトールなどのより多価のポリオールに由来し、Ｒ³基がＣ₂〜Ｃ₆で、かつ脂肪族末端基がＣ₈〜Ｃ₁₄である場合、生成物を水溶性が高くて効果的な水中油滴乳化剤とすることができる。 （もっと読む）

ジエチルメチルアンモニウムニトリルならびにこのジエチルメチルアンモニウムニトリルを含む洗剤および清浄剤。
本発明は、式（1）で表され、Aが陰イオンであるジエチルメチルアンモニウムニトリルに関する。


前記化合物は洗剤および清浄剤における漂白活性化剤として好適である。
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本発明は、次式（Ｉ）を有する有機活性化剤であって、
【化１】


式中、Ｚは、電荷等化イオンであり、１つ以上のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５部分は、この種類の分子に関連する１つ以上の欠点を本質的に取り除くように変性されている、このような活性化剤を含む洗浄組成物、並びにこのような活性化剤及び洗浄製品を製造及び使用する方法に関する。
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【課題】 フェノール類とオキシラン化合物を原料として、副生物の生成を抑えつつ、目的の構造を有する芳香族エーテル類を選択率良く製造し得る方法を提供する。
【解決手段】 フェノール類とオキシラン化合物を反応させて芳香族エーテル類を合成するに当たり、アニオン交換樹脂を触媒に用いることを特徴とする芳香族エーテル類の製造方法である。 （もっと読む）

それから芳香薬品誘導体が誘導される芳香薬品より、長い貯蔵寿命を有する、改良された芳香薬品誘導体、およびその誘導体を含む芳香剤および香味剤を開示する。具体的には、誘導体は、芳香薬品の芳香の特徴を保持すると同時に、アレルギー特性を低下させ、安定性を増大させかつ／または香りの強さを増大させる。誘導体の製造方法、および誘導体を含む製造物品も開示する。１つの実施形態では、シトラール中の１個または複数の二重結合をチオエーテル、シクロプロピル、オキシランまたはチイラン基で置換することによって誘導体を調製する。シクロプロパン環は１個または２個のより低級アルキル、好ましくはメチル基で置換されてなくても置換されていてもよい。アルキル基は場合によって、例えば、電子供与基、電子吸引基、親水性または疎水性を増大させる基などで置換されていてよい。他の実施形態では、精油中のアルデヒド基をニトリル、メチルエーテルまたはアセタール基で置換することによって、誘導体を調製することができる。アセタール基は化合物に長期間持続する香味または芳香を提供することができ、そこでアセタールは徐々に加水分解して親精油中にアルデヒド基を提供する。いくつかの実施形態では、アルデヒドと、二重結合官能基のうちの少なくとも１つの両方とを、本明細書に記載のようにしてどちらも誘導する。適している製造物品の例にはキャンドル、室内用消臭剤、香料、殺菌性組成物、次亜塩素酸塩（漂白剤）組成物、ビールおよびソーダなどの飲料、入れ歯洗浄錠剤およびトローチ剤、キャンディなどの香味付き経口送達製品が含まれる。 （もっと読む）

【課題】 より広いｐＨ領域や硬水中でも高い界面活性を示し、低温安定性や他の界面活性剤との相溶性に優れる新規ベタイン型界面活性剤を提供する。
【解決手段】
一般式（１）
【化１】


（但し、式中、Ｒ^１は炭素数６〜２０のアルキル基、Ｒ^２はメチル基、エチル基、またはヒドロキシエチル基を表し、Ｒ³はメチル基、エチル基、または−ＣＨ_２ＣＯＯＨ基を表し、ｎは１〜３の整数を表す）で表されるベタイン型化合物。 （もっと読む）

本発明は、２−プロピルヘプタノールと１−ハロ−２，３−エポキシプロパン及び１−ヒドロキシ−２，３−エポキシプロパン（グリシドール）との反応生成物、該反応生成物の製造法、及び、補助界面活性剤、洗浄用界面活性剤又は増粘剤としての該反応生成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式IIで示される化合物の調製方法を提供する。本発明はまた、式IIで示される新規な化合物と、医学的、科学的、および/または生物学的な用途におけるそれらの使用と、を提供する。
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本発明は、次の一般式（Ｉ）を有する有機活性化剤に関する。


式中、Ｒ^１は、少なくとも５個の炭素原子を含む置換又は非置換アルキル又はアリール部分であり、Ｒ^２は、５個未満の炭素原子を含む置換又は非置換アルキル部分であり、Ｒ^３は、適した架橋部分であり、Ｒ^４は、帯電部分であり、Ｎは窒素であり、Ｇはそれぞれ独立して、酸素含有部分であり、さらにＺは、存在するときには、帯電平衡対イオンである。
本発明はまた、前記有機活性化剤を含む洗浄組成物、並びに上述の有機活性化剤及び洗浄組成物の製造方法及び使用方法に関する。
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組成物、および組成物の生成方法を開示する。組成物は、α−ヒドロキシ酸および１種または複数種の金属を含み、金属が組成物の約１，０００μｇ／ｋｇ未満で存在する。方法は、酸性イオン交換樹脂を、可溶性α−ヒドロキシ酸、および所望のものより高い全金属濃度、個別の各金属濃度、または両方を含む水性組成物と接触させて、全金属濃度が低減された、樹脂で処理したα−ヒドロキシ酸溶液を生成する工程を含む。α−ヒドロキシ酸を含む溶液を使用することによって、半導体基板および／または装置から残渣を洗浄または除去するために使用することができる方法も開示する。 （もっと読む）

アルコキシル化され、アミン末端保護ユニットを有する修飾されたポリオール、アルコキシル化され、アミン末端保護ユニットを有する修飾されたポリオールの使用、並びにアルコキシル化され、アミン末端保護ユニットを有する修飾されたポリオールを有する洗浄組成物（leaning compositions）。 （もっと読む）