【課題】無触媒条件下、アリルエーテル類からクライゼン転位化合物を短時間、連続的に、エネルギー消費量、廃棄物量を低減しつつ高収率・高選択率で合成する方法及びその反応組成物及びその装置を提供する。
【解決手段】温度１００〜４００℃、圧力０．１〜４０ＭＰａの亜臨界流体、超臨界流体を反応溶媒として使用し、無触媒条件で、流通式高温高圧装置に、基質及び反応溶媒を導入し、選択的に逐次クライゼン転位化合物をエネルギー消費量、廃棄物量を低減しつつ高収率、高選択率、高速・連続的に合成するクライゼン転位化合物の製造方法、その反応組成物、及びその装置。 （もっと読む）

【課題】新規なビュウレット構造を有する２−ナフトール誘導体の製造方法を提供すること。
【解決手段】対応する２−ナフトールアミド誘導体と、カルバモイルイソシアナートを反応させることにより、一般式〔１〕で表される化合物とし、これを加水分解して２−ナフトール誘導体が得られる。


〔１〕（式中、Ｒ１はアセチル基等、Ｙは置換フェニル基等を表す。） （もっと読む）

【課題】充分に高い収率でジヒドロキシ芳香族化合物を製造することを可能にする方法を提供する。
【解決手段】ジイソプロピル芳香族化合物（例えば１，３−ジイソプロピルベンゼン）を、Ｎ−ヒドロキシイミド基を有するイミド化合物（例えばＮ−ヒドロキシフタル酸イミド）及び銅化合物（例えば酢酸銅）を含む反応液中で分子状酸素と反応させて、ジイソプロピル芳香族化合物ジヒドロペルオキシド（例えば１，３−ジイソプロピルベンゼンジヒドロペルオキシド）を含む酸化反応生成物を生成させる工程と、上記酸化反応生成物、及び上記銅化合物に由来する銅を含む粗生成物から、濃度が４５０モルｐｐｍ以下となるまで銅を除去する工程と、上記酸化反応生成物からジヒドロキシ芳香族化合物（例えばレゾシルノール）を生成させる工程と、を備えるジヒドロキシ芳香族化合物（例えばレゾシルノール）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ジイソプロピル芳香族化合物の酸化により生成する酸化反応生成物から、ジヒドロキシ芳香族化合物を充分に高い収率且つ短い反応時間で生成させることを可能にする方法を提供する。
【解決手段】ジヒドロペルオキシド化合物（例えば１，３−ジイソプロピルベンゼンジヒドロペルオキシド）、銅化合物、過酸化水素、酸触媒及び溶媒を含有し、上記芳香族化合物が有するＡｒ（例えばＡｒはフェニル）の総モル数を基準とする銅濃度が２０〜５００モルｐｐｍである反応液中で、上記芳香族化合物からジヒドロキシ芳香族化合物（例えばレゾルシノール）を生成させる工程を備える、ジヒドロキシ芳香族化合物（例えばレゾルシノール）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ＰＧＭＥＡ等のエステル溶媒に対して高い溶解性を有し、低コストで容易に製造可能なフラーレン誘導体を提供する。
【解決手段】フラーレン骨格の式（Ｉ）で表わされる部分構造において、Ｃ¹が例えばクロチル基と結合しており、Ｃ⁶〜Ｃ⁸が各々独立に、例えば４−ヒドロキシフェニル基と結合している。


（式（Ｉ）中、Ｃ¹〜Ｃ¹⁰は何れも、フラーレン骨格を構成する炭素原子を表わす。） （もっと読む）

【課題】３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパノール類が効率よく製造する方法を提供すること。
【解決手段】リチウム化合物存在下にフェノール類に、１，３−プロピレングリコールを反応させることを特徴とする式（２）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基、または炭素数１〜８のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基を表す。）で示される３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパノール類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、芳香族ポリカーボネートから、反応制御の容易な方法にて、高収率で原料モノマーであるビスフェノール化合物を回収できる方法を提供することにある。
【解決手段】本発明は、芳香族ポリカーボネートを、２２ＭＰａ未満の圧力の下、２７０〜４５０℃の温度にて、密度が０．００５ｇ／ｃｍ^３以上０．３１５ｇ／ｃｍ^３未満の水蒸気の存在下で加水分解させることを特徴とする芳香族ポリカーボネートからビスフェノール化合物を回収する方法である。 （もっと読む）

【課題】芳香族基を有するらせん型分子（多量体）及び該化合物をより簡単な手順で製造することができる方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示される構造を有する芳香族４置換化合物からなる構成単位をカップリング反応させ、得られる好ましくは３量体以上の多量性化合物。


［式中、Ｘは水酸基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、アミノ基であり、Ｙはそれぞれ独立して炭素数１〜５０のアルキル基、炭素数１〜５０のアルコキシ基である。］ （もっと読む）

【課題】オルソフェニルフェノールを安価に得る方法の提供。
【解決手段】コールタールの分留で得られるタール吸収油と水素とを触媒の存在下で反応させて、オルソフェニルフェノールを得ることを特徴とするオルソフェニルフェノールの製造方法。 （もっと読む）

本発明はクメンヒドロペルオキシドを分解してフェノールおよびアセトンを生成する方法を提供する。本発明の方法は（１）クメンヒドロペルオキシドを含有するプロセス流（２１）を反応容器（４０）に導入する工程；（２）前記反応容器（４０）に触媒粒子を含有する触媒流を導入する工程（前記触媒粒子は内側コアを有し、前記内側コアに外層が結合しており、前記外層はＮＨ_３−ＴＰＤによって測定して、酸性物質の粉末形態の使用に基づいて１５０〜５５０℃で触媒１グラム当たり０．３６ｍｍｏｌ以上のＮＨ_３の酸性度レベルを有する酸性物質を含む）；（３）前記プロセス流（２１）を前記触媒粒子と接触させて生成物流を形成する工程；および（４）前記生成物流の一部を反応容器（４０）から取り出し、フェノールおよびアセトン生成物を回収する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】炭化水素化合物をヒドロキシ化合物に変換するヒドロキシ化合物の製造方法であって、基本的に副生物を発生せず、よって副生物や排水の処理を必要とせず、目的物であるヒドロキシ化合物のみを極めて効率的かつ経済的に製造することができるという優れた特徴を有するヒドロキシ化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】塩素化工程、加水分解工程、塩酸分離工程、塩化水素分離工程、水分離工程、酸化工程および塩素分離工程を含む。炭化水素としては、メタン、エタン、プロピレンのような飽和、不飽和炭化水素や、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素や、それらの化合物の芳香環がニトロ基、アミノ基、アルキル基（メチル基を除く。）等の置換基で置換されていてもよい。更に、上記の単環式芳香族化合物の他に、ナフタレン環、アントラセン環等の多環式芳香族化合物であってもよい。 （もっと読む）

【課題】塩素化炭化水素化合物を加水分解してヒドロキシ化合物を製造する際に用いた結晶性メタロシリケート触媒又は金属担持結晶性メタロシリケート触媒の再生方法であって、使用に伴って活性低下を生じた触媒の活性を十分に高いレベルに回復させることができるという優れた特徴を有する触媒の再生方法を提供する。
【解決手段】再生に供する触媒を不活性ガスの雰囲気下に４００℃以上の温度で処理する。加水分解反応としては、塩素化炭化水素化合物の塩素を水酸基で置換する反応をあげることができ、更に具体的にはクロルベンゼンをフェノールに変換する反応を例示することができる。不活性ガスとしては、コストの観点から窒素が好ましい。 （もっと読む）

【課題】透明性、（長期）耐光性などの光学特性、長期耐熱性、誘電率などの電気特性及び良好な機械物性を与えるアダマンタン誘導体、その製造方法及び上記アダマンタン誘導体を含む樹脂組成物を提供する。
【解決手段】アダマンチルフェノール誘導体〔式（Ｉ）〕、アダマンチル基含有グリシジルフェニルエーテル誘導体〔式（ＩＩ）〕、アクリル酸のアダマンチルフェノキシプロピルエステル誘導体〔式（ＩＩＩ）〕に関する。例えば、式(II)で表されるアダマンタン誘導体とアクリル酸類とを反応させる式(III)で表されるアダマンタン誘導体の製造方法、式(II)で表されるアダマンタン誘導体とエポキシ樹脂硬化剤とを含む樹脂組成物、及び式(III)で表されるアダマンタン誘導体と、熱重合開始剤又は光重合開始剤を含む樹脂組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】ニッケルをメタロシリケートに担持させた触媒の存在下、塩素化炭化水素化合物を加水分解してヒドロキシ化合物を製造する方法であって、該触媒の性能を高い水準に保ってスタートを行い、かつ触媒の活性低下を抑制することができるという優れた特徴を有するヒドロキシ化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】スタートに祭し、４１０℃以上の温度において、まず触媒層に水蒸気を導入し、その後触媒層に塩素化炭化水素化合物を導入するヒドロキシ化合物の製造方法。塩素化炭化水素化合物の導入を開始する時期は、触媒層がすべて水蒸気雰囲気のなった後であれば、いつでも可能である。触媒層がすべて水蒸気雰囲気のなったことは、たとえば水の導入場所から触媒層の出口までの体積と水蒸気の流量から計算することができる。 （もっと読む）

２，５−ジヒドロキシテレフタル酸は、塩基性条件下での銅源および銅に配位する配位子との接触によって２，５−ジハロテレフタル酸から高収率および高純度で製造される。 （もっと読む）

ヒドロキシ芳香族酸は、銅源および銅に配位する配位子を含有する反応混合物中のハロゲン化芳香族酸から高収率および高純度（＞９５％）で製造される。 （もっと読む）

２，５−ジヒドロキシテレフタル酸は、塩基性条件下に銅源および銅に配位する配位子との接触によって２，５−ジハロテレフタル酸から高収率および高純度で製造される。 （もっと読む）

２，５−ジヒドロキシテレフタル酸は、塩基性条件下に銅源および銅に配位する配位子との接触によって２，５−ジハロテレフタル酸から高収率および高純度で製造される。 （もっと読む）

ヒドロキシ芳香族酸は、銅源および銅に配位する配位子を含有する反応混合物中のハロゲン化芳香族酸から高収率および高純度（＞９５％）で製造される。 （もっと読む）

亜炭から抽出された機能向上有機分子を含むかまたは含まない構造改変亜炭組成物であって、前記機能向上有機分子は、カルボニル基、カルボキシル基、アミド基、エステル基、フェノール基、アルコール基、ケトン基、アルデヒド基からなる群から選択される１種以上の官能基の数が減少または増加しており、かつ、分子量が（ｉ）５００未満、（ｉｉ）５００〜１０００、（ｉｉｉ）１０００〜５０００、（ｉｖ）５０００以上、（ｖ）前記（ｉ）〜（ｉｖ）の任意の最大３つの組み合わせからなる群から選択される、構造改変亜炭組成物を提供する。 （もっと読む）