【課題】酸触媒下、α−置換アクリル酸を含フッ素アルケンに直接付加させるエステル系含フッ素レジスト用モノマーの製造において、アルケンの異性化、ジオール体の生成、過付加反応が副反応として進行する中、目的の反応を効率的に進行させ、工業的規模でα−置換アクリル酸エステル系の含フッ素レジスト用モノマー類を製造する方法を提供する。
【解決手段】スルホニル基を有する特定の酸触媒の存在下、α−置換アクリル酸を含フッ素アルケンに直接付加させる。本製造方法によれば、α―置換アクリル酸から一段階の反応で目的とする含フッ素レジスト用モノマー類を効率よく工業的規模で製造することができる。 （もっと読む）

【課題】高い屈折率を有し、紫外域の吸収や蛍光の問題が無くて透明性に優れ、かつ重合可能な新規な（メタ）アクリレート化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】９−[２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロポキシ]アントラセン化合物を光二量化することにより製造でき、高屈折性を有する芳香族多環化合物であり、かつラジカル重合性基を持つ、アントラセン二量体骨格を有する（メタ）アクリレート化合物。 （もっと読む）

【課題】塗料・コーティング材料、土木建築材料、電子材料、オプトエレクトロニクス材料、医療材料等の分野において好適な新規なカルボキシル基含有（メタ）アクリル酸エステルを提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表されるカルボキシル基含有（メタ）アクリル酸エステル。


（式（Ｉ）中、Ｒは水素原子又はメチル基、Ａはアルキレン基を示す。） （もっと読む）

２−（２−ヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１−アリール−エタノンをアシル化し、引き続いてこのエステルを、塩基及びプロトン酸又はルイス酸の組み合わせと処理することによる、２−アルキル−３−アロイル−５−ニトロベンゾフランの製造方法。このプロセスは、ドロネダロンの製造のために使用することができる。更に、ドロネダロンの製造のための新規な中間体が提供される。
【化１】

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（メタ)アクリル酸エステル合成のためのエステル交換触媒として使用可能なジアルキル酸化錫、例えばＤＢＴＯを含む組成物と、この組成物の存在下でエステル交換反応によって（メタ)アクリル酸エステルを合成する方法。本発明組成物はジアルキル酸化錫の濃縮溶液である。本発明組成物は連続法で容易に使用でき、固形のＤＢＴＯまたはその類縁体に対して高い選択性を有する。ジアルキル酸化錫の溶液を製造するのに使用される化合物は、エステル交換反応で使用した試薬であるのが好ましく、反応生成物を含んでいてもよい。 （もっと読む）

【課題】触媒由来の固形物の反応液に対する溶解性が良好で、付加反応中の触媒由来の固形物の析出および精製時の触媒由来の固形物の固化現象を回避した、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートの製造方法を提供することである。
【解決手段】アルキレンオキサイドと（メタ）アクリル酸とを付加反応させてヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを製造する方法であって、該付加反応の触媒として遷移金属塩および４級アンモニウム塩を使用し、該遷移金属塩の使用量（ｍｏｌ）に対する該４級アンモニウム塩の使用量（ｍｏｌ）のモル比が０．１以上１．０以下であるヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートの製造方法。また、前記遷移金属塩が（メタ）アクリル酸の鉄塩である前記ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、2つの新規物質、具体的には(1R,2S,3S,4R)-3-アセトキシ-1,2,4,5-テトラヒドロキシ-y-メトキシ-2-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロアントラセン-9,10-ジオン（3-O-アセチル-アルテルソラノールM）(I)および8-(4,5,6-トリヒドロキシ-7-メチル-2-メトキシ-9,10-ジオキソ-9H,10H-アントラセン-1-イル)-(1S,2S,3R,4S)-1,2,3,4,5-ペンタヒドロキシ-7-メトキシ-2-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロ-9H,10H-アントラセン-9,10-ジオン（アトロプ異性体のアルテルポリオールIおよびJ）(II)：


抗感染薬または抗癌剤としてのこれらの使用、ならびにこれらの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】冷凍機用潤滑油に適した脂環族ジカルボン酸ジエステル及びその製造方法を提供する。
【解決手段】脂環族又は芳香族隣接ジカルボン酸ジエステルであって、下記物性１）〜９）を有するジエステル、及び該ジエステルを含有する冷凍機用潤滑油。１）全酸価：０．０５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下２）硫酸灰分：１０ｐｐｍ以下３）硫黄含量：２０ｐｐｍ以下４）リン含量：２０ｐｐｍ以下５）過酸化物価：１．０ｍｅｑ／ｋｇ以下６）カルボニル価：１０以下７）体積固有抵抗率：１×１０^１１Ω・ｃｍ以上８）水酸基価：３ｍｇＫＯＨ／ｇ以下９）水分含量：１００ｐｐｍ以下。 （もっと読む）

【課題】置換テトラキスフェノール誘導体モノマーとその製法並びにその重合体。
【解決手段】一般式（１）で示される一置換、又は二置換テトラキスフェノール誘導体モノマーとその製法。
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化合物が２，３，５，６‐テトラフルオロ‐４‐メトキシメチルベンジル‐３‐（３，３，３‐トリフルオロ‐１‐プロペニル）‐２，２‐ジメチルシクロプロパンカルボキシレートの立体異性体である、ピレスロイド化合物、製造方法およびその使用が開示されている。該化合物の構造は式（Ａ）（式中、カルボン酸部分における炭素‐炭素二重結合はＺ配置であり、シクロプロパンの１位における絶対立体配置はＲである）で表わされ、該化合物は２，３，５，６‐テトラフルオロ‐４‐メトキシメチルベンジル‐１Ｒ‐（Ｚ）‐３‐（３，３，３‐トリフルオロ‐１‐プロペニル）‐２，２‐ジメチルシクロプロパンカルボキシレートである。該ピレスロイド化合物は高い活性を有し、衛生害虫を阻止および忌避する上で有意な効果を有している。

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【課題】高屈折率を有する芳香族多環化合物であり、紫外域の吸収や蛍光の問題が無く透明性にすぐれ、高圧水銀ランプなどを用いた工業的に有利なＵＶ硬化装置で重合可能な化合物及びその化合物を含む重合性組成物を提供。
【解決手段】４−（アシルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物及び当該化合物と光ラジカル重合開始剤を含有する重合性組成物。 （もっと読む）

連続エステル交換反応においてＮ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリレートを調製するための方法および装置。反応は、アルキルアクリレート類、例えばメタクリレートまたはエタクリレートをリボイラーメカニズムに添加する工程と、効率的にアルコール副産物を除去する工程を含む。反応は連続的であるので、アルキルアクリレー類は、必要に応じて添加することができ、生産量を増加させ、生産量を減少させ、または反応動力学を微調整することができる。共沸剤を使用して、アルコールと共沸剤の両方を含み、リボイラーメカニズムから容易に除去される揮発性共沸物を形成させる。この方法は、使用されるアルキルアクリレートの単位あたりに必要とされる共沸剤の量を減少させ、最終生成物を得られるＮ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリレート生成物の共沸剤汚染から精製する必要性を排除する。 （もっと読む）

メタノール、酢酸メチル、及び／又はジメチルエーテルを脱ケイ素モルデナイト触媒存在下で一酸化炭素を用いてカルボニル化することにより酢酸及び／又は酢酸メチルを製造するプロセス。 （もっと読む）

ウレタン基含有アルコール（Ａ）と飽和アルコールの（メタ）アクリル酸エステル（Ｇ）を、少なくとも１種の重合禁止剤（Ｐ）の存在において、触媒としての酵素（Ｅ）を用いて反応器中で反応させることによってウレタン基含有（メタ）アクリル酸エステル（Ｕ）を製造する方法であって、その際、ａ）遊離する飽和アルコール及び場合によっては使用された共留剤が、相応する過剰の（メタ）アクリル酸エステル（Ｇ）と共沸混合物を形成し、該共沸混合物を減圧下で蒸留により分離し、かつ、ｂ）少なくとも反応器の残留物からの部分流を、蒸留塔の頂部を介して循環処理する。 （もっと読む）

【課題】有機リン化合物を用いることなく、３−（２−シアノ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸またはその塩を与える新規な製造方法を提供する。
【解決手段】３−ホルミル−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸エステルとプロピオニトリルとを塩基の存在下で反応させる工程を有することを特徴とする３−（２−シアノ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸またはその塩の製造方法。 （もっと読む）

水酸化アンモニウム水溶液で処理されたシリカ：アルミナのモル比が少なくとも１０：１のモルデナイトである触媒の存在下でメタノール及びその反応性誘導体から選択される少なくとも１つのカルボニル化可能な反応物質を一酸化炭素でカルボニル化することにより、酢酸及び酢酸メチルから選択される少なくとも１つのカルボニル化生成物を製造するプロセス。 （もっと読む）

アルミン酸イオン及びガリウム酸イオンの少なくとも１つを含む塩基性水溶液で処理されたシリカ：Ｘ_２Ｏ_３のモル比（ＸはＡｌ及び／又はＧａである）が少なくとも１２：１のモルデナイトである触媒存在下でメタノール及び／又はその反応性誘導体を一酸化炭素でカルボニル化することにより酢酸及び／又は酢酸メチルを製造するプロセス。 （もっと読む）

【課題】高収率でα位置換アクリレートを製造する方法を提供するとともに、α位置換アクリレートの中でも、環化重合し、主鎖等に環構造を有する重合体を与えることができる有用な単量体であるα−（不飽和アルコキシメチル）アクリレートの製品を工業的製造方法によって高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、下記一般式（１）；
［化１］


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同一又は異なって、炭素数１〜３０の有機基を表す。）で表されるα−（アシルオキシメチル）アクリレートと活性水素含有化合物とを塩基性触媒の存在下で反応させてα位置換アクリレートを製造する方法であって、上記製造方法は、塩基性触媒として、トリメチルアミン及び／又は環状３級アミンを必須とするα位置換アクリレートの製造方法である。 （もっと読む）

均一触媒を用いてカルボン酸をアセチレンと反応させることによってビニルエステルを選択的に製造する方法を開示し、特許請求する。本発明の好ましい態様においては、第ＶＩＩＩ族金属コンプレックス触媒の存在下、約５０〜１８０℃の温度において安息香酸とアセチレンを反応させることによって、定量的収率の安息香酸ビニルが得られる。 （もっと読む）

【課題】アントラセン骨格を有し、かつラジカル重合性を有する高屈折率アクリレート化合物及びその重合物を提供すること。
【解決手段】アントラセン−９，１０ービス（３−メタクロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピル）エーテルに代表される特定構造を有するアントラセン−９，１０−ジエーテル化合物。 （もっと読む）