本発明は、次式：Ｍ（ＨＯ（ＣＲ^１Ｒ^２）_ｚ）_ａ（Ｏ（ＣＲ^１Ｒ^２）_ｚ）_ｂＹ−（ＣＲ^３Ｒ^４）_ｘ−Ｙ（（ＣＲ^１Ｒ^２）_ｚＯ）_ｃ（（ＣＲ^１Ｒ^２）_ｚＯＨ）_ｄ・ｎＲ^５ＯＨ（式Ｉ）（式中、Ｍは、金属原子、好ましくはチタン、ジルコニウム、ハフニウムまたは鉄（ＩＩＩ）であり、Ｙは、ＰおよびＮから選択されるが、Ｎが非常に好ましく、各Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、Ｈ、アルキル、アリール、置換アルキルまたは置換アリールから独立して選択され、Ｒ^５は、水素、アルキル基、ヒドロキシ官能基を有するアルキル基、ポリオキシアルキル部分、Ｒ^６ＯまたはＲ^７ＣＯＯ（ここで、Ｒ^６およびＲ^７はそれぞれ、Ｈ、アルキル、アリールまたはアルキルアリールを表していてもよく）であり、ｄおよびａはそれぞれ０または１であり、ｂおよびｃはそれぞれ１または２であり、ｂ＋ｃ＝Ｍの原子価であり、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝４であり、各ｚは独立して１、２、３または４であり、ｘは、Ｙ原子間のＣ原子の最小数を表しかつ２または３であり、ｎは０〜４の数字である）を有する有機金属化合物を含むルイス酸触媒の存在下でのルイス酸触媒有機反応の実施方法を提供する。上記有機金属化合物は水中で安定な水和物を生成し、その水和物はルイス酸触媒特性を保持する。 （もっと読む）

本発明は、エクジソン受容体に基づく誘導性遺伝子発現システムの使用のための、ジアシルヒドラジンリガンドおよびキラルジアシルヒドラジンリガンドを提供する。従って本発明は、遺伝子治療、タンパク質および抗体の大量生産、細胞に基づくスクリーニングアッセイ、機能的ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクス、ならびにトランスジェニック生物における形質の調節のような、遺伝子発現レベルの制御が望ましい用途に有用である。本発明の利点は、遺伝子発現調節のため、および使用者の要求に適した発現レベルを調整するための手段を提供することである。 （もっと読む）

（ａ）低温で、ヒドラジンおよび不活性溶媒を含む攪拌された実質的に均一なスラリーを調製するステップと、（ｂ）前記スラリーに塩化アシルを連続的に添加するステップとを含む、ヒドラジンおよび塩化アシルからヒドラジドを調製する方法が、開示されている。この方法は、望ましくないビス−ヒドラジド副生成物の生成を回避しまたは制限する。この方法は、カリケアマイシンをモノクローナル抗体に結合するのに使用される分子である、３−メチル−３−メルカプトブタン酸ヒドラジドを調製するのに使用される。 （もっと読む）

本発明は、実質的にラセミ形態におけるα−アミノアセタールを調製するための方法であって、光学的に豊富なα−アミノアセタールを、触媒の存在下で、対応するオキシムに酸化するステップ、そしてそのようにして得られたオキシムを還元するステップを含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】貯蔵安定性に優れ、常温および高温で十分な可使時間を確保でき、可使時間経過後には速やかに硬化できる１液型湿気硬化性樹脂組成物を得ることができるケチミン化合物の提供。
【解決手段】ケチミン基を２個以上有するケチミン化合物であって、前記２個以上のケチミン基が、加水分解速度の異なる２種以上のケチミン基を含むケチミン化合物。 （もっと読む）

【課題】ウイルス（特にインフルエンザウイルス）の阻害。特に、ノイラミニダーゼのような解糖酵素の阻害、特にウイルス性または細菌性ノイラミニダーゼインヒビター、その合成法、その組成物及び投与法を提供する。
【解決手段】次式：


の新規化合物。この化合物は、一般に、酸基、塩基性基、置換アミノまたはＮ−アシル、および必要に応じてヒドロキシル化アルカン部分を有する基を含む。インヒビターを含む薬学的組成物。 （もっと読む）

【課題】アルコールを原料とし金属試薬を用いることなく、一つの反応装置を用いてイソニトリル化合物を製造する。
【解決手段】（Ａ）アルコールとトリメチルシリルシアニドをブレンステッド酸存在下で反応させて得られたＮ置換ホルムアミドを含む反応溶液に、第一の三級アミンを添加して前記反応溶液を中和し、攪拌可能な反応混合物を得る工程、ならびに（Ｂ）前記工程で得た反応混合物に、第二の三級アミンおよびスルホン酸ハロゲン化物を添加する工程、を含む方法によりイソニトリルを製造する。 （もっと読む）

【課題】ＡＩＣＮやＡＩＣＡ等を製造するための環化反応に良く適合し収率が高い、式（ＩＩ）で表されるＮ−（２−アミノ−１，２−ジシアノビニル）ホルムアミジンの製造方法を提供する。
【解決手段】アルキルＮ−(２−アミノ−１，２−ジシアノビニル)ホルムイミデートをテトラヒドロフランなどのエーテルに溶解し、該溶液にアンモニア水を添加し、０〜５０℃で約１時間攪拌し、式（ＩＩ）で表されるＮ−（２−アミノ−１，２−ジシアノビニル）ホルムアミジンを得る。
（もっと読む）

【課題】本発明は、新規なベンズアミジン誘導体、その合成プロセス及び医薬組成物における誘導体の使用を提供することである。
【解決手段】本発明は一般式（１）を有する新規なベンズアミジン誘導体、その製造方法及びその薬剤としての使用に関する。

（もっと読む）

本発明は、高カルシウム血症を発生するカルシウム代謝に対して良く知られている効果を伴わないで、異常細胞増殖及び/又は細胞分化により特徴づけられる疾病、例えば白血病、骨髄線維症及び乾癬の処理において有用であり得る、化合物、組成物、及び細胞の分化を刺激し、そして一定細胞、例えば癌細胞及び皮膚細胞の過剰細胞増殖を阻害するそれらの化合物及び組成物の使用方法を提供する。
（もっと読む）

【課題】触媒量のインジウムを用いてケトン又はN-アシルヒドラゾンをアリル化するホモアリルアルコール又はホモアリルヒドラジドの製造方法を提供する。
【解決手段】式XXXIX


（式中、Ｒ^３は水素原子又は脂肪族炭化水素基）で表される、ホウ素を含むアリル化剤によってケトン又はN-アシルヒドラゾンをアリル化するアリル化ケトンの製造方法であって、ケトン又はN-アシルヒドラゾンに対し１〜５０mol%の１価又は０価のインジウムを触媒として用いる。例えば下式の反応が例示される。
（もっと読む）

【課題】
本発明は、水と有機溶媒との混合溶媒中でのアリルボラン誘導体を用いるα−ヒドラゾノエステルに対する触媒的不斉アリル化反応において、より高収率で、かつ高立体選択的に光学活性ホモアリルヒドラジノエステルを製造する方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、水と有機溶媒との混合溶媒中で、亜鉛化合物及びキラルなジアミン配位子とを混合させて得られる触媒の存在下で、α−ヒドラゾノエステルとアリルボラン誘導体とを反応させて、対応する光学活性ホモアリルヒドラジノエステル類を製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式Iの置換フェニルヒドラジン


［式中、Rは明細書に記載した意味を有する］を調製する方法であって、式IIのジクロロフルオロベンゼン


を、ヒドラジン、ヒドラジン水和物およびヒドラジンの酸付加塩から選択されるヒドラジン源と反応させることを含み、場合により、少なくとも1種の有機溶媒の存在下で行われる方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 回収再使用可能な触媒の存在下で、酸素を酸化剤として用いて、アミン化合物を酸化してイミン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】 液相で、金のナノサイズクラスターをスチレン系高分子に担持させて成る酸化反応用高分子担持金クラスター触媒（特願2006-65982）の存在下で、アミン化合物を酸素又は空気雰囲気下で６０〜１８０℃で加熱することにより、特定のイミン化合物を製造する。この高分子担持金クラスター触媒（特願2006-65982）は、金のナノサイズクラスターをスチレン系高分子に担持させて成り、該スチレン系高分子はスチレンモノマーをベースとし、その主鎖又はベンゼン環に架橋性官能基を有する親水性側鎖を有し、該架橋性官能基としてエポキシ基と水酸基を有する高分子であり、該スチレン系高分子のエポキシ基と水酸基とを架橋させて成る。
（もっと読む）

本発明は、式Iの2,6-ジクロロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルヒドラジン：
【化１】


の調製方法に関し、
上記方法において、1,3-ジクロロ-2-フルオロ-5-トリフルオロメチルベンゼンおよび1,2-ジクロロ-3-フルオロ-5-トリフルオロメチルベンゼンを含む混合物を、ヒドラジン、ヒドラジン水和物またはヒドラジンの酸付加塩から選択されるヒドラジン供給源と、場合により少なくとも１種の有機溶媒の存在下で反応させる。 （もっと読む）

【課題】 ポリイミド原料として有用な２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ジアミノビフェニルの原料となる３，３’−ビス（トリフルオロメチル）ヒドラゾベンゼンを、ｍ−ニトロベンゾトリフルオリドを出発原料として、製造する方法を提供する。
【解決手段】 ｍ−ニトロベンゾトリフルオリドを、有機溶媒の存在下に亜鉛還元して、３，３’−ビス（トリフルオロメチル）ヒドラゾベンゼンを製造する方法において、有機溶媒に水を共存させる３，３’−ビス（トリフルオロメチル）ヒドラゾベンゼンの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）のフェノキシフェニルアミジン、その生産方法及び望ましくない微生物を抑制するための前記アミジンの使用及び前記フェノキシフェニルアミジンを含む前記目的のための薬剤に関する。さらに、本発明は、微生物及び／又はその生息環境に前記化合物を適用することによって、望ましくない微生物を抑制するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の３，４−二置換されたフェノキシフェニルアミジン、その製造方法、及び望ましくない微生物を抑制するための前記アミジンの使用、及び前記フェノキシアミジンを含む前記目的のための薬剤に関する。さらに、本発明は、微生物及び／又はその生息環境へ前記化合物を適用することによって、望ましくない微生物を抑制するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、（Ｓ）２−アミノ−１−（４−クロロ−フェニル）−１−［４−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−フェニル］−エタノールを含む組成物であって、（Ｒ）２−アミノ−１−（４−クロロ−フェニル）−１−［４−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−フェニル］−エタノールを実質的に含まないか、または（Ｓ）エナンチオマーが大半を占める（Ｓ）および（Ｒ）エナンチオマーの混合物を含む組成物を提供する。また（Ｓ）２−アミノ−１−（４−クロロ−フェニル）−１−［４−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−フェニル］−エタノールの調製方法、新規な製造中間体、および当該製造中間体の製造方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）のジハロフェノキシフェニルアミジン、その調製のための方法、望ましくない微生物を防除するための該アミジンの使用及び該フェノキシアミジンを含む該目的のための薬剤に関する。本発明は、さらに、微生物及び／又はその生息環境に前記化合物を送達することにより望ましくない微生物を防除するための方法に関する。 （もっと読む）