【課題】皮膚感作性が強いニトロソ化合物を直接取り扱うことなく、インドアニリン色素を高純度、低コストで工業的規模での生産可能な製造方法の提供。
【解決手段】（ａ）所定のオルトアミノフェノール化合物をアミド化合物に誘導する工程、（ｂ）所定のアニリン化合物をニトロソ化合物に誘導する工程、および、（ｃ）工程（ａ）で得られたアミド化合物と工程（ｂ）で得られたニトロソ化合物とを酸無水物または酸ハロゲン化物存在下で縮合する工程を含み、且つ少なくとも工程（ｂ）と工程（ｃ）とを各々一貫法で行うことを特徴とする所定のインドアニリン色素の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、重炭酸アルギニンを一般に行われている方法よりも迅速かつ効率的に製造するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、活性医薬成分であるボリノスタットの改良された製造方法に関する。特に、合成中間化合物の単離が不要である、高純度のボリノスタットの効率的な製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、有毒工業用化学薬品および有毒工業用材料、例えば刺激剤、重金属、放射性金属、酸および酸刺激剤、農薬、ならびに様々な農業用化学薬品、（有毒化学薬品、材料、または単に毒物と総称される）を含む、１以上の有毒化学薬品および／または有毒材料を中和するための、かつ、これらの薬剤と接触した表面の汚染除去のための製剤および関連する方法に関する。結果として、本発明の製剤は、広範囲の有毒化学薬品および有毒材料を中和するために使用することができる。
【解決手段】一実施形態では、有効成分は２，３，ブタンジオンモノオキシム（ジアセチルモノオキシム（ＤＡＭ）としても公知）、およびそのアルカリ塩、例えばカリウム２，３−ブタンジオンモノオキシム（ＫＢＤＯ）などを含む。本製剤にはまた、一般に、有効成分を分散させているキャリアが含まれる。一実施形態では、キャリアは、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、モノメトキシポリエチレングリコール（ｍＰＥＧ）、ならびにそれらの組合せおよび誘導体を含む。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：Ｌ_ｑＭ_ｍＸ_ｎの遷移金属化合物を含む自己組織化オレフィン重合触媒に関し、Ｍは周期律表の３〜１１族からなる群より選択される遷移金属であり、Ｘは、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、任意に置換されていてもよいＮ（Ｒ^ａ）_２、ＯＨ、任意に置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_２０アルキル、任意に置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_２０アルコキシからなる群より独立して選択され、Ｒ^ａは、任意に置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_２０アルキル、任意に置換されていてもよいＣ_６〜Ｃ_２０アリール及びハロゲンからなる群より独立して選択され、ｑは少なくとも２の整数であり、ｍは少なくとも２の整数であり、ｎは（Ｉ）を電気的に中性にする整数であり、Ｌは独立して、少なくとも二つの結合した配位単位を有するリガンドであり、各配位単位は異なる遷移金属と結合する。本発明はまた、本発明の遷移金属化合物を用いたオレフィン重合方法及び、この重合方法から得られるポリオレフィンに関する。最後に、本発明は、遷移金属化合物中に存在する新規のリガンドＬ及びリガンドＬの調製方法にも関する。
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本発明は、ピログルタミン酸（Ｓ）を原料として、式（I）
【化１】


（式中、Ｐ₁及びＰ₂は、カルボン酸基及びオキシアミン基を保護する基である）で表される化合物の製法に関する。本発明は、新規な中間体にも関する。
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【課題】ニトロンの代替製造方法を提供する。
【解決手段】イミンをペルオキシ酸と反応させ、式（Ｉ）で表されるニトロンを製造する。


（式中、Ｒは、４〜３０個の炭素原子を有する分枝したアルキル基であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、独立に、水素又は１〜６個の炭素原子を有するアルキル基である） （もっと読む）

【課題】アゾベンゼン骨格をスペーサーとするＧｅｍｉｎｉ型フッ素系界面活性剤を提供
する。
【解決手段】ｐ−アミノフェノールをジアゾ化する第１工程、次いで、カップリング反応
を行い、ＯＨ−ａｚｏを合成する第２工程、１，２−ジブロモエタンによりＢｒ−ａｚｏ
を合成する第３工程、さらに、ジメチルアミンによりＤＮ−ａｚｏを合成する第４工程、
最後に、フッ化炭素鎖を導入する第５工程からなることにより、アゾベンゼン骨格をスペ
ーサーとするＧｅｍｉｎｉ型フッ素系界面活性剤を実現した。また、前記第５工程の後、得られたＧｅｍｉｎｉ型フッ素系界面活性剤をイオン交換する第６工程を施しても、新規なＧｅｍｉｎｉ型フッ素系界面活性剤を得ることができる。本発明のＧｅｍｉｎｉ型フッ素系界面活性剤は、トランス体：シス体の割合は１０：０であったが、紫外光照射後には、トランス体：シス体の割合が２：８と変化した。また、可視光照射によりシス体からトランス体へと光異性化し，可逆変化することを示した。 （もっと読む）

式（Ｉ）のキラルイミンの、式（Ｉ）、（ＩＩ）のアミン［式中、残基Ｒ¹〜Ｒ⁴は、明細書に定める意味を有し、Ｒ¹およびＲ²は、水素および不均一銅含有触媒の存在下で転化される式（Ｉ）のイミンにより互いに異なる］へのジアステレオ選択的転化。
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本発明は、純粋相であり９５％を越える結晶化度を有するＴＳ−１ゼオライトの調製を、より少ない反応体積でもって、また高い生産性及び極めて高い結晶化収率を得ながら可能にする新規のプロセスに関する。また、このようにして調製されるＴＳ−１ゼオライトの特定の結晶形について説明する。 （もっと読む）

【課題】オキシム等の窒素原子含有基を有する有機化合物を安価な原料から温和な条件下で簡易に製造できる方法を提供する。
【解決手段】特定構造の窒素原子含有環状化合物を触媒として用い、ラジカルを生成可能な化合物（Ａ）と反応系内で生成した亜硝酸エステル（Ｂ）とを反応させるので、前記ラジカルを生成可能な化合物（Ａ）のラジカル生成部位に窒素原子含有基が結合したオキシム化合物等の含窒素有機化合物、前記ラジカル生成部位に酸素原子含有基が結合した含酸素有機化合物、炭素−炭素不飽和結合含有基を有する有機化合物などを、入手しやすい原料から温和な条件下、簡易な操作で効率よく製造することができる。また、反応系内で亜硝酸エステル（Ｂ）を生成させて反応に使用するため、別途、亜硝酸エステル（Ｂ）を生成することを必要としないので、目的とする有機化合物の製造工程をより簡略化することができる。 （もっと読む）

【課題】金色固体のアゾ化合物を提供する。
【解決手段】ｐ−アミノフェノールをジアゾ化する第１工程、次いでカップリング反応を行い、４，４’−ジヒドロオキシアゾベンゼン（ＯＨ−ａｚｏ）を合成する第２工程、１，２−ジブロモエタンにより４，４’−ジ（２−ブロモエトキシ）アゾベンゼン（Ｂｒ−ａｚｏ）を合成する第３工程、さらに、ジメチルアミンにより４，４’−ジ（２−ジアルキルアミノエトキシ）アゾベンゼン（ＤＮ−ａｚｏ）を合成する第４工程からなる。本発明のＤＮ−ａｚｏは、ｐ−アミノフェノールから容易に製造することができるという利点がある。また、本発明のＤＮ−ａｚｏの結晶は、金色光沢を有し、安定であり、空気中に長期間放置しても、その金色光沢は変化しない。また、紫外線を含む光を照射しても退色しない。そのためにアゾ染料として、溶液に溶かして塗布するだけでなく、真空蒸着処理ができるので、広範な用途にも適用できる。 （もっと読む）

【課題】目的に応じて高い反応選択性及び目的物質の生成率を確保できる有機化合物の反応方法及び製造方法を提供する。
【解決手段】少なくとも２種類の流体を用いるものであり、そのうちで少なくとも１種類の流体については、有機化合物を少なくとも１種類含む流体であり、上記以外の流体のうちで少なくとも１種類の流体については、液体形態もしくは溶液中の反応剤を少なくとも１種類含む流体について、近接・離反可能に互いに対向して配設され、少なくとも一方が他方に対して回転する処理用面間にできる薄膜流体中で上記の各流体を合流させるものであり、当該薄膜流体中において有機反応させる。 （もっと読む）

本発明は、メトキシイミノ化合物、及び活性成分としてメトキシイミノ化合物を含む殺菌組成物を提供する。本発明のメトキシイミノ化合物は、低い散布の割合であっても真菌の多くの種類に対して優れた抗真菌活性を有し、種々の作物を保護するのに用いることができる。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、自由流動性添加剤化合物の改良された製造方法および自由流動性添加剤化合物を提供するという課題に基づくものである。
【解決手段】
本発明は、粒状添加剤化合物を製造するステップ、この粒状添加剤化合物の集塊物が粘結するまで、少なくとも３０ｇ／ｃｍ^２の単位面積圧力下で該粒状添加剤化合物の集塊物を貯蔵するステップを含む、自由流動性の添加剤化合物を製造する方法を提供する。次いで、上記添加剤化合物の粘結した集塊物を細化して、粒状添加剤化合物とし、そしてこの細化された粒状添加剤化合物を篩分けし、この際、粒度４．０ｍｍ超の粒子と粒度０．１ｍｍ未満の粒子を前記細化粒状添加剤化合物から分離して、長期安定性の自由流動性添加剤化合物の画分を得る。 （もっと読む）

【課題】低濃度でも優れた表面張力低下能を示す界面活性剤として有効な含フッ素化合物、および該含フッ素化合物を含有する界面活性剤組成物ならびに該含フッ素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下式（Ｉ）で表される含フッ素化合物。ただし、式（Ｉ）中のＲｆ^１１およびＲｆ^２１は相互に独立に、炭素原子数１〜１４の、パーフルオロアルキル基またはパーフルオロエーテル基であり、Ａ^１およびＢ^１は２価の連結基であり、Ｒ^１１は置換基を有していてもよい炭素原子数２〜６のアルキレン基であり、Ｒ^２１、Ｒ^３１は相互に独立に、炭素原子数１〜６の置換基を有していてもよいアルキル基である。
［化１］
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ホルムアミジンと、ジハロエタンのような化合物および場合によっては塩基との反応を含む、飽和イミダゾリニウム塩および関連化合物の調製方法が開示される。または、イミダゾリニウム塩および関連化合物は、ホルムアミジン反応体の精製なしに一段階プロセスで調製することもできる。これらの方法は、数多くのイミダゾリニウム塩および関連化合物を、無溶媒反応条件下、優れた収率で得ることを可能にする。 （もっと読む）

【課題】モノメチルヒドラジンを調製する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、ヒドラジンまたはヒドラジニウム塩酸塩またはヒドラジニウム二塩酸塩を、塩化メチルおよび／またはメタノール／ＨＣｌ混合物でメチル化することによるモノメチルヒドラジンの製造方法に関し、この方法は、メチル化において形成された反応混合物をアルキルアミンまたはアルカノールアミンの群からの有機塩基と反応させ、モノメチルヒドラジンを蒸留によって反応混合物から低沸点画分に取り出し、場合により低沸点画分にさらなる蒸留を施すことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は（６Ｒ）−３−ヘキシル−４−ヒドロキシ−６−ウンデシル−５，６−ジヒドロピラン−２−オンを製造する方法、及び前記方法に中間体として用いられる（５Ｒ）−２−ヘキシル−５−ヒドロキシ−３−イミノヘキサデカン酸誘導体に関する。 （もっと読む）

以下の工程を含む少なくとも一種のジエステル化合物の製造方法：
ａ）少なくとも一種の以下の一般式（III）のジニトリル化合物の水の存在下での加水分解による以下の一般式（I）のイミド化合物の調整：



（ここで、Ａは直鎖又は分岐の二価の炭素原子数２〜１２の炭化水素基を示す。）
ＮＣ−Ａ−ＣＮ (III)
ｂ）以下の一般式（IV）の少なくとも一種のジエステル化合物及び随意の異なる式（ｅ）の副生成物を含む反応生成物を得るための、前記イミド化合物と以下の一般式（II）の少なくとも一種のアルコールとの反応：
Ｒ−ＯＨ (II)
（ここで、Ｒは、ヘテロ原子を含んでも良い炭素原子数１〜２０の直鎖又は分岐の脂肪族、脂環式、芳香族又はアリルアルキル炭化水素基を示す。）
Ｒ−ＯＯＣ−Ａ−ＣＯＯ−Ｒ (IV)
− 前記工程の少なくとも一つは触媒存在下で行われ、さらに、
− 前記二つの工程が触媒存在下で行われた場合は、工程ｂ）は工程ａ）で用いた以外の少なくとも一種の触媒存在下で行われる。 （もっと読む）