【課題】各種アニオン性界面活性剤の原料としても有用であり、誘導体化したときにも着色がないアルキレンオキシド付加物の製造方法、及びアルキレンオキシド付加物を提供する。
【解決手段】炭素数６〜２２の炭化水素基を有する脂肪族アルコールとアルキレンオキシドとを、触媒の存在下に反応させて得たアルキレンオキシド付加物を含む反応生成物に対して、酸処理及び還元処理を順次施すアルキレンオキシド付加物の製造方法、及びカルボニル価が５μｍｏｌ／ｇ以下のアルキレンオキシド付加物である。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の脂肪酸アルキルエステルおよびアクロレインを一般式（ＩＩ）のトリグリセリドの反応によって製造する方法において、ａ）トリグリセリドを、アルコールＲ'−ＯＨを用いて、適した触媒の存在下で反応させ脂肪酸アルキルエステルおよびグリセリンを得て、かつｂ）得られたグリセリンを接触的にアクロレインへと脱水することを特徴とする方法であって、ｂ）その際、Ｒは、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３であり、かつＲ_１、Ｒ_２およびＲ_３は、全て同じであるか、または部分的に同じであるか、または全て異なっており、かつ、それぞれ直鎖または分岐鎖のおよび場合により一価不飽和または多価不飽和のＣ_１０〜Ｃ_３０−アルキル基を意味し、かつＲ'は、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル基またはＣ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル基を意味する。
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【課題】製造プロセスを連続化させて、高品質の製品を得る。
【解決手段】９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン類を生成させる反応工程、 前記反応工程から得られた反応生成物を、脱水する脱水工程、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン類を濃縮する濃縮工程、前記濃縮工程から得られた濃縮液を冷却等により結晶を晶析させる晶析工程、スラリーと母液及び洗浄液を分離する晶析生成物分離工程、前記晶析生成物分離工程で得られた結晶を含むスラリーから溶媒を除去する溶媒除去工程、前記溶媒除去工程で得られた溶媒を含む液、前記晶析生成物分離工程で得られた母液及び洗浄液のうち少なくとも一部を精製する溶媒精製工程、前記晶析生成物分離工程で得られた母液を精製して前記反応工程へ供給するフェノール類精製工程、を含む。 （もっと読む）

【課題】製造プロセスを連続化させて、高品質の製品を得る。
【解決手段】９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン類を生成させる反応工程、 前記反応工程から得られた反応生成物を、脱水する脱水工程、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン類を濃縮する濃縮工程、溶媒と濃縮液の混合液から包接化合物を晶析させる晶析工程、スラリーと母液及び洗浄液を分離する晶析生成物分離工程、前記晶析生成物分離工程で得られた包接化合物を含むスラリーから溶媒を除去する溶媒除去工程、前記溶媒除去工程で得られた溶媒を含む液、前記晶析生成物分離工程で得られた母液及び洗浄液のうち少なくとも一部を精製する溶媒精製工程、前記溶媒精製工程で得られた液の少なくとも一部を精製するフェノール類精製工程、を含む。 （もっと読む）

本発明は、２，５−ビス（２，２，２−トリフルオロエトキシ）トルエン（ＩＩ）を調製するための方法に関するものである。化合物２，５−ビス（２，２，２−トリフルオロエトキシ）トルエンは製薬産業のための中間生成物として有用であり、特にフレカイニド及び薬剤として許容しうる塩類を調製するための中間生成物として有用である。 （もっと読む）

【課題】簡便な超原子価ヨウ素化合物の製造方法を実現する。
【解決手段】核中の炭素にヨウ素が結合されていない芳香族化合物と、ヨウ素分子またはヨウ素の金属塩と、超原子価のヨウ素と結合し得る基を含む化合物とを、酸化剤の存在下にて反応させることにより、簡便で製造コストの低下を実現した超原子価ヨウ素化合物の製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、３−メチルセレノプロピオン−アルデヒドから、２−ヒドロキシ−４−メチルセレノ酪酸を製造するための新規プロセスに関する。２−ヒドロキシ−４−メチルセレノ酪酸は、単独で又はその硫黄含有アナログとの混合物として得られる。本発明はまた、組成物、特に、２−ヒドロキシ−４−メチルセレノ酪酸及び２−ヒドロキシ−４−メチルチオ酪酸の混合物、並びに生理学的に許容可能な溶媒を含む栄養組成物に関する、そして食品成分としてのこの混合物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式(I)の化合物（式中Xはフルオロ、クロロ、ブロモまたはヨードであり、且つnは1、2、3または4である）の製造方法に関し、当該方法は、式(II)の化合物（式中の置換基は、式(I)の定義のとおりである）を、酸性の水性媒体中で、臭化物及び銅触媒の存在下において無機亜硝酸塩と反応させることを含んで成り、また当該方法は、ワンポット反応として行われる。
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【課題】アルカンを選択的部分酸化／脱水素して、オレフィン、不飽和カルボン酸、および不飽和カルボン酸のエステルなどの生成物を得ることは、克服すべき多数の課題を有する重要な工業的問題である。
【解決手段】アルケン、不飽和飽和カルボン酸、飽和カルボン酸、およびそれらのより高級な類似体は、混合床触媒を使用して火炎温度において短接触時間反応器中で対応するアルカンから直接調製される。 （もっと読む）

本発明は、合成ガスからの混合アルコールまたは混合酸素含有化合物生成物の製造を単純化する方法を提供する。前記混合アルコールまたは混合酸素含有化合物生成物は、エタノールと、分子当たり２個またはそれ以上の炭素原子を含有する他の酸素含有化合物とを含有する。本方法は、二酸化炭素および不活性ガスを吸収する媒質としてメタノール含有流、例えば本方法の一部として製造されるものを使用して、混合アルコール合成反応生成物に含有される前記二酸化炭素および不活性ガスの一部を取り除くこと；ならびに合成ガス発生、混合アルコール合成、および混合アルコール合成流の他の成分からの所望の混合アルコールまたは混合酸素含有化合物生成物の分離のうちの１つまたはそれ以上に、軽質生成物および重質生成物を再循環させることを含む。本発明は、生成物を脱水段階に付して、少なくともエタノール、好ましくは少なくともエタノールおよびプロパノールを対応するオレフィン（例えば、エチレンおよびプロピレン）に転換することによる、混合アルコールまたは混合酸素含有化合物生成物の下流処理も提供する。
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出発物質としてのｐ−キシレンから酸化反応およびエステル化反応によってＤＭＴを製造する方法において生成された副生成物の混合物から、メチル−４−ホルミルベンゾエート（ＭＦＢ）とジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）を高純度で単離しそして回収する方法を開示する。
本方法において、副生成物混合物中に含まれるメチル−４−ホルミルベンゾエート（ＭＦＢ）は、アルコールとの反応によりそれをアセタール化合物へ転換することにより高純度で単離され、そしてＤＭＴは、ＭＦＢが除去された副生成物混合物から単離しそして回収される。
本発明に係る方法によれば、有害でありそして設備を腐食する亜硫酸ガスを生じず、そしてさらに、過剰量の溶剤の使用及び排水の発生に関連する経済問題及び環境問題を軽減する。 （もっと読む）

【課題】反応容器の腐蝕を起こさず、高い純度での合成を可能とするＢｉｎｏｒ−Ｓの合成法を提供する。
【解決手段】コバルト塩とルイス酸を含有する溶液に、２、５-ノルボルナジエンを添加する工程を含むことを特徴とするＢｉｎｏｒ−Ｓを合成する方法。 （もっと読む）

【課題】トランス−２，２−ジメチル−３−ホルミルシクロプロパンカルボン酸エステルの工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】２，２−ジメチル−３−（アシルオキシメチル）シクロプロパンカルボン酸エステルのトランス体またはトランス体とシス体の混合物を、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩およびアルカリ金属アルコラートからなる群から選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属化合物と反応させ、得られる反応混合物を酸化反応に付し、次いで、得られる反応混合物をアルカリ金属亜硫酸水素塩の水溶液で処理し、得られる水層を酸、塩基または水溶性アルデヒドで処理することによるトランス−２，２−ジメチル−３−ホルミルシクロプロパンカルボン酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】ベンゼンを原料とし、これを水素添加することにより、高い転化率で高選択的にシクロヘキセンを得ることができるシクロヘキセンの製造方法を提供する。
【解決手段】ルテニウム触媒、水及び金属塩存在下、ベンゼンを水素により部分水素添加して反応させてシクロヘキセンを製造するに当たり、油相中に炭素数８以上の飽和炭化水素の油相中の濃度は１０重量ｐｐｍ以上１０重量％以下であること、炭素数８以上の飽和炭化水素としては流動パラフィンを用いること、金属塩としては硫酸亜鉛を用いることがそれぞれ好ましい。 （もっと読む）

レニウム成分および、Ｓｉ／Ａｌ_２モル比が８０未満である酸性ＭＦＩ分子篩とモルデナイトを含む分子篩成分を含むトランスアルキル化触媒が、ベンゼン共沸物の含有量が低いトランスアルキル化生成物を提供する。本発明は、硫化触媒の態様、および該触媒の調製方法及び使用方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】キラル医薬品の中間体として有用な光学活性Ｎ−保護アミノアルコール化合物の高立体選択的な製造方法を提供する。
【解決手段】１，３−ジオール化合物および酸ハライドを、光学活性ビスオキサゾリン、銅塩、および無機塩基の存在下反応させることを特徴とする、光学活性１，３−ジオールモノエステル化合物の製造方法；およびアミノエタノール化合物および酸ハライド化合物を、光学活性ビスオキサゾリンおよび銅塩の存在下反応させることを特徴とする、光学活性アミノエチルエステル化合物および光学活性アミノエタノール化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 短時間かつ高収率、高選択的に、アルコールを酸化してカルボニル化合物を得ることができ、また触媒も高度に再使用することができる方法を提供する。
【解決手段】 担体に担持された周期律表第６族金属化合物を含む、アルコールの酸化用触媒；およびアルコールを酸化する方法であって、該酸化用触媒、および相関移動触媒の存在下、加熱下で、アルコールを酸化剤で処理する方法。 （もっと読む）

【課題】工業的に有利なハロゲン置換ベンゼンジメタノールの製造法を提供すること。
【解決手段】エーテル溶媒の存在下、水素化ホウ素金属を用いて式（１）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ同一または相異なって、置換されていてもよいアルキル基を表し、Ｘ^１〜Ｘ^４はそれぞれ同一または相異なって、水素原子またはハロゲン原子を表す。）で示されるハロゲン置換テレフタル酸ジエステルを還元するハロゲン置換ベンゼンジメタノールの製造法であって、さらに水素化ホウ素金属に対して、プロトン基準で０．２〜３モル倍の酸を用い、かつ、反応混合物が、均一な液相であるか、または、固相と均一な液相とからなる二相混合物であるか、いずれかの状態で還元を実施することを特徴とするハロゲン置換ベンゼンジメタノールの製造法。 （もっと読む）

【課題】毒性、腐食性がなく極めて安価に得られる二酸化炭素をカルボニル剤とし、かつ、取扱いの容易な触媒を用いて実施しうる、工業的に有利な炭酸エステルの製造方法を提供する
【解決手段】下記一般式（I）で示されるシクロペンタジエニル金属錯体の存在下、アルコールと二酸化炭素とを反応させて炭酸エステルを得る。
Ｃｐ_２−ｍＭ（Ｘ）_２＋ｍ （I）
（式中、Ｃｐは置換基を有してもよいシクロペンタジエニル環を、Ｘはアニオン性配位子を、Ｍはチタン、ジルコニウム又はハフニウムを、ｍは０または１の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】毒性、腐食性がなく極めて安価に得られる二酸化炭素をカルボニル剤とし、かつ、取扱いの容易な触媒を用いて実施しうる、工業的に有利な炭酸エステルの製造方法を提供する
【解決手段】（ｉ）有機金属アルコキシドまたは有機金属酸化物と（ｉｉ）酸性化合物の存在下、アルコールと二酸化炭素とを反応させて高収率で炭酸エステルを得る。 （もっと読む）