光学活性ビスオキサゾリン−銅錯体を不斉触媒とするＮ−保護アミノアルコール化合物の不斉エステル化反応
【課題】キラル医薬品の中間体として有用な光学活性Ｎ−保護アミノアルコール化合物の高立体選択的な製造方法を提供する。
【解決手段】１，３−ジオール化合物および酸ハライドを、光学活性ビスオキサゾリン、銅塩、および無機塩基の存在下反応させることを特徴とする、光学活性１，３−ジオールモノエステル化合物の製造方法；およびアミノエタノール化合物および酸ハライド化合物を、光学活性ビスオキサゾリンおよび銅塩の存在下反応させることを特徴とする、光学活性アミノエチルエステル化合物および光学活性アミノエタノール化合物の製造方法。
【解決手段】１，３−ジオール化合物および酸ハライドを、光学活性ビスオキサゾリン、銅塩、および無機塩基の存在下反応させることを特徴とする、光学活性１，３−ジオールモノエステル化合物の製造方法；およびアミノエタノール化合物および酸ハライド化合物を、光学活性ビスオキサゾリンおよび銅塩の存在下反応させることを特徴とする、光学活性アミノエチルエステル化合物および光学活性アミノエタノール化合物の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、不斉エステル化反応に基づく、光学活性Ｎ−保護アミノアルコール化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
光学活性Ｎ−保護アミノエタノール化合物は、各種キラル医薬の合成シントンとして重要であり、その不斉合成法の開発研究が活発に行なわれている。
光学活性Ｎ−保護アミノエタノール化合物の製造方法としては、（i）プロキラルなＮ−保護アミノ−１，３−ジオール化合物を立体選択的にモノエステル化することによって不斉非対称化する方法、または（ii）不斉中心を有するラセミのＮ−保護アミノエタノール化合物の一方のエナンチオマーのみを選択的にエステル化または加水分解する光学分割法が挙げられる。
【０００３】
方法（i）としては、近年、下記スキーム（１）に示される酵素法（非特許文献１）およびスキーム（２）に示される不斉銅錯体を触媒とする不斉合成法（非特許文献２）が報告されている。
【０００４】
【化１】
【０００５】
スキーム（１）の酵素法では、基質濃度が低く生産性が高くなく、また適用できる基質に制限がある。また、スキーム（２）の不斉合成法では反応中にアシル基転位が起こるため、極低温で反応させなければならない。また長時間の反応ではラセミ化が進行し光学純度が低下するという欠点を有していた。
【０００６】
本発明者らは、光学活性ビスオキサゾリン−銅錯体を不斉触媒として用いた各種プロキラル１，３−ジオール化合物の不斉エステル化または不斉カルバモイル化により、立体選択的に非対称化を行なうことができることを見出している（特許文献１参照）。
しかし、この方法にＮ−保護アミノ−１，３−ジオール化合物を適用した場合の光学純度はそれほど高いものではなく、キラル医薬品の中間体としては満足できるものではなかった。酸をトラップするために使用するジイソプロピルアミンなどの塩基がアシル基転位によるラセミ化を促進するためであると思われる。
【０００７】
【化２】
【０００８】
一方、方法（ii）としては、下記スキーム（３）〜（６）に示される２−ヒドロキシメチル環状アミン化合物を基質とした酵素法が種々報告されている（非特許文献３〜６）。
【０００９】
【化３】
【００１０】
これら酵素法では、（１）基質濃度が低く生産性が高くない、（２）適用できる基質に制限がある、（３）生成物の光学純度がそれほど高くないなどの欠点を有している。一方、化学合成法は全く知られていない。
【特許文献１】特願２００５−３６９８２号
【非特許文献１】中村大輔ら、日本薬学会第１２６年会要旨集４、講演番号O28[F]-020 p8
【非特許文献２】佐野茂樹ら、日本薬学会第１２６年会要旨集４、講演番号O28[H]-070 p16
【非特許文献３】Tetrahedron Asymmetry, Vol. 9, p. 1951-1965 (1998)
【非特許文献４】Synlett, p. 449-451 (1996)
【非特許文献５】Tetrahedron Letters, Vol. 32, p. 4197-4198 (1991)
【非特許文献６】Advanced Synthesis & Catalysis, Vol. 345, p. 790-796 (2003)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、キラル医薬品の中間体として有用な光学活性Ｎ−保護アミノアルコール化合物の高立体選択的な製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明者らは、かかる目的を達成するため鋭意検討した。その結果、ラセミＮ−保護アミノエタノール化合物の不斉エステル化による光学分割が、光学活性ビスオキサゾリン−銅錯体を不斉触媒として用いることにより高立体選択的に行うことができることを見出した。
さらに、光学活性ビスオキサゾリン−銅錯体を不斉触媒として用いたＮ−保護アミノ−１，３−ジオール化合物の不斉エステル化において、塩基として炭酸カリウムのような無機塩基を選択することによって、光学純度が飛躍的に向上することを見出した。
これらの知見に基づき、本発明を完成するに至った。
【００１３】
本発明の第１実施態様は以下に示す不斉非対称化を要旨とする。
一般式（II）で表されるＮ−保護アミノ−１，３−ジオール化合物（以下、「１，３−ジオール化合物（II）」と略する場合がある。）および一般式（III）で表される酸ハライド化合物（以下、「酸ハライド（III）」と略する場合がある。）を、一般式（IVａ）または一般式（IVｂ）で表される光学活性ビスオキサゾリン化合物（以下、「光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）」と略する場合がある。）、一般式（Ｖ）で表される銅塩（以下、「銅塩（Ｖ）」と略する場合がある。）および無機塩基の存在下反応させることを特徴とする、一般式（Ｉ）で表される光学活性Ｎ−保護アミノ−１，３−ジオール化合物（以下、「光学活性１，３−ジオール化合物（Ｉ）」と略する場合がある。）の製造方法。
【００１４】
【化４】
【００１５】
（式中、
Ｒ１は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ２−１８アルケニル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールを示す；
Ｒ２は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールを示す；あるいは
Ｒ１およびＲ２が一体となって、置換基を有していてよいＣ２−６アルキレンを形成する；
Ｒ３は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキル、置換基を有していてよいヘテロアリール、置換基を有していてよいＣ１−１８アルコキシ、置換基を有していてよいＣ６−１８アリールオキシ、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルオキシまたは置換基を有していてよいヘテロアリールオキシ（好ましくは、水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリール）を示す；
Ｒ４はＣ１−８アルキルまたは置換基を有していてよいＣ６−１２アリールを示す；
Ｒ５は水素原子またはＣ１−８アルキルを示すか、あるいは一体となってＣ２−５アルキレンを示す；
Ｒ６はＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、Ｃ７−１８アラルキル、Ｃ１−１８アルコキシ、Ｃ３−１８アルケニルオキシ、Ｃ６−１８アリールオキシまたはＣ７−１８アラルキルオキシを示す；
Ｘ１はＯＴｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＢＦ４、ＰＦ６またはＳｂＦ６を示す；
Ｘ２はハロゲン原子を示す；および
＊は不斉炭素原子を示す。）
【００１６】
第１実施態様の無機塩基として好ましくは、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸リチウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウムおよび炭酸水素カリウムから選ばれる。
当該無機塩基は、好ましくは固体の状態で反応中に存在する。
【００１７】
第１実施態様の反応は好ましくは、テトラヒドロフラン、トルエン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル、酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、アセトニトリル、アセトン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ベンゼン、キシレン、２-プロパノール、エタノール、１-プロパノールおよびｔｅｒｔ−ブタノール（好ましくは、テトラヒドロフラン、トルエン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル、酢酸ｔｅｒｔｅｒｔ−ブチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、アセトニトリル、アセトン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ベンゼンおよびキシレン）から選ばれる少なくとも一つの溶媒中で行なわれる。
【００１８】
第１実施態様において、
Ｒ４として好ましくは、メチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ベンジル、フェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチルまたは２−ナフチルであり、より好ましくはフェニルであり；
Ｒ５として好ましくは、水素原子、メチルまたはエチル、または一体となってエチレン、トリメチレン、テトラメチレンまたはペンタメチレンであり、より好ましくはメチルであり；
Ｘ１として好ましくは、ＯＴｆであり；
【００１９】
Ｒ１として好ましくは、水素原子、メチル、エチル、アリル、４−ペンテニル、フェニル、２−チエニル、１−ナフチル、２−ナフチル、２−フリル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニルまたは４−メチルフェニルであり；
Ｒ２として好ましくは、水素原子またはメチルであり；あるいは
Ｒ１およびＲ２は好ましくは一体となって、Ｃ２−６アルキレンを形成し；
Ｒ３として好ましくは、フェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、２−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、２−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、ｔｅｒｔ−ブトキシまたはベンジルオキシ（好ましくは、フェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、２−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、２−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチルまたは２−ナフチル）であり；
Ｒ６として好ましくは、メチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピル、フェニル、２−メチルフェニル、４−メチルフェニル、２−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、２−クロルフェニル、４−クロルフェニル、２−ビフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、アリルオキシ、フェノキシまたはベンジルオキシであり；
Ｘ２として好ましくは、ＣｌまたはＢｒである。
【００２０】
本発明の第２実施態様は以下に示す光学分割法を要旨とする。
一般式（II’）で表されるＮ−保護アミノエタノール化合物（以下、「アミノエタノール化合物（II’）」と略する場合がある。）および酸ハライド（III）を、光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）および銅塩（Ｖ）の存在下反応させることを特徴とする、一般式（Ｉ’）で表される光学活性Ｎ−保護アミノエチルエステル化合物（以下、「光学活性アミノエチルエステル化合物（Ｉ’）」と略する場合がある。）および一般式（II”）で表される光学活性Ｎ−保護アミノエタノール化合物（以下、「光学活性アミノエタノール化合物（II”）」と略する場合がある。）の製造方法。
【００２１】
【化５】
【００２２】
（式中、
Ｒ１’は置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ２−１８アルケニル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールを示す；
Ｒ２’は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールを示す；あるいは
Ｒ１’およびＲ２’が一体となって、置換基を有していてよいＣ２−６アルキレンを形成する；
Ｒ３’は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキル、置換基を有していてよいヘテロアリール、置換基を有していてよいＣ１−１８アルコキシ、置換基を有していてよいＣ６−１８アリールオキシ、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルオキシまたは置換基を有していてよいヘテロアリールオキシ（好ましくは、水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリール）を示す；
Ｒ４はＣ１−８アルキルまたは置換基を有していてよいＣ６−１２アリールを示す；
Ｒ５は水素原子またはＣ１−８アルキルを示すか、あるいは一体となってＣ２−５アルキレンを示す；
Ｒ６はＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、Ｃ７−１８アラルキル、Ｒ７は水素原子またはＣ１−１８アルキル（好ましくは、水素原子）を示す；
Ｃ１−１８アルコキシ、Ｃ３−１８アルケニルオキシ、Ｃ６−１８アリールオキシまたはＣ７−１８アラルキルオキシを示す；
Ｘ１はＯＴｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＢＦ４、ＰＦ６またはＳｂＦ６を示す；
Ｘ２はハロゲン原子を示す；
＊は不斉炭素原子を示す；および＊＊は、＊と逆の立体配置の不斉炭素原子を示す。）
【００２３】
第２実施態様は、好ましくは、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸リチウム、炭酸セシウムおよびトリエチルアミンから選ばれる塩基の存在下行われる。
【００２４】
第２実施態様の反応は好ましくは、テトラヒドロフラン、トルエン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル、酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、アセトニトリル、アセトン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ベンゼン、キシレン、２-プロパノール、エタノール、１-プロパノールおよびｔｅｒｔ−ブタノール（好ましくは、テトラヒドロフラン、トルエン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル、酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、アセトニトリル、アセトン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ベンゼンおよびキシレン）から選ばれる少なくとも一つの溶媒中で行なわれる。
【００２５】
第２実施態様において、
Ｒ４として好ましくは、メチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ベンジル、フェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチルまたは２−ナフチルであり、より好ましくはフェニルであり；；
Ｒ５として好ましくは、水素原子、メチルまたはエチル、または一体となってエチレン、トリメチレン、テトラメチレン、またはペンタメチレンであり、より好ましくはメチルであり；
Ｘ１として好ましくは、ＯＴｆであり；
【００２６】
Ｒ１’として好ましくは、メチル、エチル、アリル、４−ペンテニル、フェニル、２−チエニル、１−ナフチル、２−ナフチル、２−フリル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニルまたは４−メチルフェニルであり；
Ｒ２’として好ましくは、水素原子またはメチルであり；あるいは
Ｒ１’およびＲ２’は好ましくは一体となって、Ｃ２−６アルキレンを形成し；
Ｒ１’およびＲ２’はより好ましくは一体となって、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレンまたはヘキサメチレンを形成し；
Ｒ３’として好ましくは、フェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、２−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、２−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、ｔｅｒｔ−ブトキシまたはベンジルオキシ（好ましくは、フェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、２−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、２−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチルまたは２−ナフチル）であり；
Ｒ６として好ましくは、メチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピル、フェニル、２−メチルフェニル、４−メチルフェニル、２−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、２−クロルフェニル、４−クロルフェニル、２−ビフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、アリルオキシ、フェノキシまたはベンジルオキシであり；
Ｘ２として好ましくは、ＣｌまたはＢｒである。
【発明の効果】
【００２７】
本発明の方法により、入手容易な２−Ｎ−保護アミノ−１，３−ジオール化合物またはラセミＮ−保護アミノエタノール化合物から医薬品中間体として有用な光学活性２−Ｎ−保護アミノアルコール化合物を簡便かつ高立体選択に合成することができる。
すなわち、本発明の第１実施態様において、１，３−ジオール化合物（II）の不斉エステル化による不斉非対称化により、光学活性１，３−ジオール化合物（Ｉ）の製造方法が提供される。
また、本発明の第２実施態様において、アミノエタノール化合物（II’）の不斉エステル化による光学分割により、光学活性アミノエチルエステル化合物（Ｉ’）および光学活性アミノエタノール化合物（II”）の製造方法が提供される。
本発明の方法は、不斉触媒として使用する光学活性ビスオキサゾリンの立体配置を選択することにより、所望のエナンチオマーを得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２８】
以下、本発明について詳述する。
１．用語の説明
本発明において「Ｃ１−１８アルキル」としては、炭素数１〜１８個の直鎖または分枝のアルキル、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、２−エチルブチル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル等が挙げられる。「Ｃ１−８アルキル」は、このうち炭素数１〜８個のものを意味する。
【００２９】
本発明において「Ｃ２−６アルキレン」としては、例えばエチレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレンが挙げられる。「Ｃ２−５アルキレン」は、このうち炭素数２〜５個のものを意味する。
【００３０】
本発明において「Ｃ１−１８アルコキシ」としては、炭素数１〜１８個の直鎖または分枝のアルコキシ、例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ペントキシ、イソペントキシ、ネオペントキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、ウンデシルオキシ、ドデシルオキシ、トリデシルオキシ、テトラデシルオキシ、ペンタデシルオキシ、ヘキサデシルオキシ、ヘプタデシルオキシ、オクタデシルオキシ等が挙げられる。
【００３１】
本発明において「Ｃ３−１８アルケニルオキシ」としては、炭素数３〜１８個の直鎖または分枝のアルケニルオキシ、例えばアリルオキシ、２−ブテニルオキシ、３−ブテニルオキシ、２−イソブテニルオキシ、２−ｓｅｃ−ブテニルオキシ、２−ペンテニルオキシ、３−ペンテニルオキシ、４−ペンテニルオキシ、２−イソペンテニルオキシ、２−ヘキセニルオキシ、２−ヘプテニルオキシ、２−オクテニルオキシ、２−ノネニルオキシ、２−デセニルオキシ、２−ウンデセニルオキシ、２−ドデセニルオキシ、２−トリデセニルオキシ、２−テトラデセニルオキシ、２−ペンタデセニルオキシ、２−ヘキサデセニルオキシ、２−ヘプタデセニルオキシ、２−オクタデセニルオキシ等が挙げられ、好ましくはアリルオキシである。
【００３２】
本発明において「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子である。
【００３３】
本発明において「Ｃ２−１８アルケニル」としては、炭素数２〜１８個の直鎖または分枝のアルケニル、例えばビニル、１−プロペニル、２−プロペニル（アリル）、イソプロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−イソブテニル、２−イソブテニル、１−ｓｅｃ−ブテニル、２−ｓｅｃ−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−イソペンテニル、１−ヘキセニル、１−ヘプテニル、１−オクテニル、１−ノネニル、１−デセニル、１−ウンデセニル、１−ドデセニル、１−トリデセニル、１−テトラデセニル、１−ペンタデセニル、１−ヘキサデセニル、１−ヘプタデセニル、１−オクタデセニル等が挙げられる。
【００３４】
本発明において「Ｃ６−１８アリール」とは、炭素数６〜１８個の芳香族炭化水素環から誘導される１価の基であり、例えば、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル等が挙げられる。「Ｃ６−１２アリール」は、このうち炭素数６〜１２個のものを意味する。
【００３５】
本発明において「Ｃ６−１８アリールオキシ」とは、前記Ｃ６−１８アリールが酸素原子に結合した基であり、例えば、フェノキシ、ナフチルオキシ、アントリルオキシ、フェナントリルオキシ等が挙げられる。
【００３６】
本発明において「Ｃ７−１８アラルキル」とは、上記アルキルの任意の位置に上記アリールが置換して形成される総炭素数７〜１８個の基であり、例えば、フェニルメチル（ベンジル）、１−フェニルエチル、２−フェニルエチル、１−フェニルプロピル、２−フェニルプロピル、３−フェニルプロピル、１−ナフチルメチル、１−ナフチルメチル、１−アントリルメチル、１−フェナントリルメチル等が挙げられる。
【００３７】
本発明において「Ｃ７−１８アラルキルオキシ」とは、前記Ｃ７−１８アラルキルが酸素原子に結合した基であり、例えば、フェニルメトキシ（ベンジルオキシ）、１−フェニルエトキシ、２−フェニルエトキシ、１−フェニルプロポキシ、２−フェニルプロポキシ、３−フェニルプロポキシ、１−ナフチルメトキシ、１−ナフチルメトキシ、１−アントリルメトキシ、１−フェナントリルメトキシ等が挙げられる。
【００３８】
本発明において「ヘテロアリール」とは、炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選ばれるヘテロ原子を１〜６個含む５〜２０員の芳香性を有する単環性複素環または縮合複素環から誘導される１価の基であり、例えば、２−チエニル、３−チエニル、２−フリル、３−フリル、１−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル、１−イミダゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、フラザニル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニル、インドリル、イソインドリル、インドリジニル、インダゾリル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、イソベンゾチエニル、ベンズイミダゾリル、キノリル、イソキノリル、１，８−ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、フタラジニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル等が挙げられる。
【００３９】
本発明において「ヘテロアリールオキシ」とは、前記ヘテロアリールが酸素原子に結合した基であり、例えば、２−チエニルオキシ、３−チエニルオキシ、２−フリルオキシ、３−フリルオキシ、１−ピロリルオキシ、２−ピロリルオキシ、３−ピロリルオキシ、１−イミダゾリルオキシ、２−イミダゾリルオキシ、４−イミダゾリルオキシ、オキサゾリルオキシ、チアゾリルオキシ、ピラゾリルオキシ、イソキサゾリルオキシ、イソチアゾリルオキシ、トリアゾリルオキシ、テトラゾリルオキシ、フラザニルオキシ、ピリジルオキシ、ピリミジニルオキシ、ピリダジニルオキシ、ピラジニルオキシ、トリアジニルオキシ、テトラジニルオキシ、インドリルオキシ、イソインドリルオキシ、インドリジニルオキシ、インダゾリルオキシ、ベンゾフリルオキシ、イソベンゾフリルオキシ、ベンゾチエニルオキシ、イソベンゾチエニルオキシ、ベンズイミダゾリルオキシ、キノリルオキシ、イソキノリルオキシ、１，８−ナフチリジニルオキシ、キノキサリニルオキシ、キナゾリニルオキシ、シンノリニルオキシ、フタラジニルオキシ、フェナントリジニルオキシ、アクリジニルオキシ、ペリミジニルオキシ、フェナントロリニルオキシ、フェナジニルオキシ等が挙げられる。
【００４０】
「Ｃ１−１８アルキル」、「Ｃ２−１８アルケニル」、「Ｃ６−１８アリール」、「Ｃ７−１８アラルキル」、「ヘテロアリール」、「Ｃ２−６アルキレン」、「ヘテロアリールオキシ」などが有していてもよい置換基としては、（ａ）Ｃ１−１８アルキル（ただし、Ｃ１−１８アルキルおよびＣ２−１８アルケニルの置換基とはならない）、（ｂ）Ｃ１−１８アルコキシ、（ｃ）ハロゲン原子、（ｄ）モノＣ１−１８アルキルアミノ、（ｅ）ジＣ１−１８アルキルアミノ、（ｆ）Ｃ６−１８アリール（ただし、Ｃ１−１８アルキルの置換基とはならない）、（ｇ）Ｃ６−１８アリールオキシ、（ｈ）ヘテロアリール、（ｉ）オキソ、（ｊ）チオキソ、（ｋ）シアノ、（ｌ）ニトロ、（ｍ）Ｃ１−１８アルキル−カルボニル（Ｃ２−１９アシル）、（ｎ）Ｃ１−１８アルコキシ−カルボニル、（ｏ）カルバモイル、（ｐ）モノＣ１−１８アルキルアミノ−カルボニル（モノＣ１−１８アルキルカルバモイル）、（ｑ）ジＣ１−１８アルキルアミノ−カルボニル（ジＣ１−１８アルキルカルバモイル）、（ｒ）Ｃ１−１８アルキル−チオ、（ｓ）Ｃ１−１８アルキル−スルホニル、（ｔ）Ｃ１−１８アルコキシ−スルホニル、（ｕ）スルファモイル、（ｖ）モノＣ１−１８アルキルアミノ−スルホニル（モノＣ１−１８アルキルスルファモイル）、（ｗ）ジＣ１−１８アルキルアミノ−スルホニル（ジＣ１−１８アルキルスルファモイル）などの１個以上が挙げられる。置換基が２個以上の場合は、同一でも異なっていてもよい。
【００４１】
「モノＣ１−１８アルキルアミノ」とは、炭素数１〜１８個の直鎖または分枝のアルキルを１つ有するアミノ、例えばメチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、イソブチルアミノ、ｓｅｃ−ブチルアミノ、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ、ペンチルアミノ、イソペンチルアミノ、ネオペンチルアミノ、ヘキシルアミノ、２−エチルブチルアミノ、ヘプチルアミノ、オクチルアミノ、ノニルアミノ、デシルアミノ、ウンデシルアミノ、ドデシルアミノ、トリデシルアミノ、テトラデシルアミノ、ペンタデシルアミノ、ヘキサデシルアミノ、ヘプタデシルアミノ、オクタデシルアミノ等が挙げられる。
【００４２】
「ジＣ１−１８アルキルアミノ」とは、炭素数１〜１８個の直鎖または分枝の同一または異なる２個のアルキルを有するアミノ、例えばジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジイソプロピルアミノ、ジブチルアミノ、ジイソブチルアミノ、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ、ジペンチルアミノ、ジイソペンチルアミノ、ジネオペンチルアミノ、ジヘキシルアミノ、ジ−２−エチルブチルアミノ、ジヘプチルアミノ、ジオクチルアミノ、ジノニルアミノ、ジデシルアミノ、ジウンデシルアミノ、ジドデシルアミノ、ジトリデシルアミノ、ジテトラデシルアミノ、ジペンタデシルアミノ、ジヘキサデシルアミノ、ジオクタデシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−イソプロピルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ブチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−イソブチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ｓｅｃ−ブチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ペンチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−イソペンチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ネオペンチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ヘキシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−２−エチルブチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ヘプチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−オクチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ノニルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−デシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ウンデシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−トリデシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−テトラデシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ペンタデシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ヘキサデシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシルアミノ等が挙げられる。
【００４３】
「光学活性」とは、立体配置が異なる光学異性体の等量混合物（ラセミ体）でないことを意味し、一方の光学異性体が過剰に存在すること（例えば、６：４の混合物）を意味する。
【００４４】
＊で表される「不斉炭素原子」とは、光学活性な不斉炭素原子を意味する。
＊＊で表される「＊と逆の立体配置の不斉炭素」とは、例えば、＊が下式（Ｉa’）で表される立体配置を有する不斉炭素である場合は、＊＊が下式（IIa”）で表される立体配置を有する不斉炭素であることを意味する。
【００４５】
【化６】
【００４６】
（式中、各記号は前記と同義である。）
本発明の化合物は塩の形態であってもよい。そのような塩としては、例えば無機酸塩（例えば塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩等）；有機酸塩（例えば酢酸塩、プロピオン酸塩、メタンスルホン酸塩、４−トルエンスルホン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩等）等が挙げられる。
【００４７】
２．光学活性Ｎ−保護アミノアルコール化合物の製造方法（不斉エステル化反応）
本発明の方法を構成する不斉エステル化反応は、以下の二つの実施態様に分けられる。
（i）プロキラルなアミノ−１，３−ジオール化合物（II）を立体選択的にモノエステル化する不斉非対称化法（以下、単に不斉非対称化法ともいう）。
（ii）ラセミのアミノエタノール化合物（II’）の一方のエナンチオマーのみを選択的にエステル化する光学分割法（以下、単に光学分割法ともいう）。
以下、各々について説明する。
２−１．不斉非対称化法
本発明の第１の実施態様である不斉非対称化法において、１，３−ジオール化合物（II）および酸ハライド（III）を、光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）、銅塩（Ｖ）および無機塩基の存在下反応させることにより、光学活性１，３−ジオール化合物（Ｉ）が製造される。
【００４８】
【化７】
【００４９】
（式中、各記号は前記と同義である。）
１，３−ジオール化合物（II）は、Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol. 44 p. 2205-2212 (1996)に記載の方法に準じて調製することができる。
光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）は市販品を使用、またはTetrahedron: Asymmetry, Vol. 9, p. 1-45 (1998)に記載の方法に準じて調製することができる。
酸ハライド（III）および銅塩（Ｖ）は、市販品を使用、またはAngew. Chem.Int. Ed. Vol. 34, p. 798-800 (1995)に記載の方法に準じて調製することができる。
【００５０】
反応において、各試薬の添加順序は限定されず、任意の順序で混合すればよい。ただし、光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）と銅塩（Ｖ）は反応中において下記式（IVａ'）または（IVｂ'）で表される光学活性ビスオキサゾリン−銅錯体を形成し、これが不斉触媒として作用すると考えられる。
【００５１】
【化８】
【００５２】
したがって、光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）と銅塩（Ｖ）をまず混合して確実に銅錯体を形成させた後に、残りの試薬を添加する順序が好ましい。
【００５３】
銅塩（Ｖ）の使用量は、光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）に対して、通常０．５〜２当量であり、好ましくは０．８〜１．２当量である。銅塩（Ｖ）の使用量がこの範囲にあれば、確実かつ効率的に光学活性ビスオキサゾリン−銅錯体を生成させることができる。銅塩（Ｖ）の使用量がこの範囲より多いと、錯体を形成しない銅塩により光学純度を低下させる原因となりうる。
【００５４】
生成する光学活性ビスオキサゾリン−銅錯体は、基質である１，３−ジオール化合物（II）に対して、通常０．００１〜１当量、好ましくは０．０１〜０．２当量となるように調製され、この範囲にあれば、十分な反応速度と触媒の生産性を両立できる。
【００５５】
酸ハライド（III）の使用量は、１，３−ジオール化合物（II）に対して、通常０．８〜２当量であり、好ましくは１〜１．２当量である。
【００５６】
不斉非対称化法において副生する酸をトラップするために使用する塩基としては、無機塩基、好ましくは溶媒に溶解しにくい固体状の無機塩基が使用される。ジイソプロピルエチルアミンのような３級アミンなどの使用は、反応中に溶解してアシル化転位によるラセミ化を促進するため好ましくない。これに対し、固体状の無機塩基は溶媒に溶解しにくいためアシル化転位に関与しにくい一方、反応中に固体として分散させておけば界面において塩酸などをトラップすることができる。
また、無機塩基は塩基性が低い弱塩基が好ましい。強い無機塩基を使用した場合は、アシル化転位を促進する場合がある。
かかる条件を満たす無機塩基としては、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸リチウム、炭酸セシウム、炭酸アンモニウムなどが挙げられ、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムがより好ましい。
【００５７】
無機塩基の使用量は、酸ハライド（III）に対して、通常０．３〜５当量であり、好ましくは０．５〜３当量である。この範囲内の使用量であれば、酸を確実にトラップすることにより反応を促進することができ、また攪拌効率を損なうことなく反応を操作することができる。
【００５８】
不斉非対称化は、好ましくは溶媒が使用される。溶媒としては反応を阻害しないかぎり特に限定されず、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル等のエーテル類、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、ジメチルカーボネート等のカーボネート類、酢酸エチル、酢酸プロピル等のエステル類、へキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、２-プロパノール、エタノール、１-プロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等のアルコール類等が挙げられ、これらは単独でも混合溶媒でもよい。中でも、テトラヒドロフラン、トルエン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル、酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、アセトニトリル、アセトン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ベンゼン、キシレンなどの無機塩基を溶解しにくい溶媒が好ましい。
【００５９】
溶媒は、反応に使用した試薬の総モル濃度が通常０．１Ｍ〜５Ｍ、好ましくは０．３Ｍ〜３Ｍとなる量が使用される。
かかる濃度が０．１Ｍ以上であると、単位容積当たりの生産性が高くなるという利点があり、０．３Ｍ以上であると、この効果がより顕著になる。
かかる濃度が５Ｍ以下であると、反応液の均一性が高まるという利点があり、３Ｍ以下であると、この効果がより顕著になる。
【００６０】
反応温度は−３０〜６０℃の範囲内にあることが好ましい。また、反応温度は−１０〜３０℃の範囲内にあることがさらに好ましい。
反応温度が−３０℃以上であると、反応が速やかに進行するという利点がある。反応温度が−１０℃以上であると、この効果がより顕著になる。反応温度が６０℃以下であると、反応のエナンチオ選択性が向上するという利点がある。反応温度が３０℃以下であると、この効果がより顕著になる。
反応時間は、かかる反応温度内において、通常１〜２４時間程度である。
【００６１】
反応終了後の混合物から、常法（例えば、抽出、洗浄、再結晶、クロマトグラフィーなど）により、光学活性１，３−ジオール化合物（Ｉ）を単離精製することができる。
【００６２】
２−２．光学分割法
本発明の第２の実施態様である光学分割法において、アミノエタノール化合物（II’）および酸ハライド（III）を、光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）および銅塩（Ｖ）の存在下反応させることにより、光学活性アミノエチルエステル化合物（Ｉ’）および光学活性アミノエタノール化合物（II”）が製造される。
【００６３】
【化９】
【００６４】
（式中、各記号は前記と同義である。）
アミノエタノール化合物（II’）は、Journal of Organometallic Chemistry, Vol. 370; p. 81-96 (1989)に記載の方法に準じて調製することができる。
光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）、酸ハライド（III）および銅塩（Ｖ）の由来は上記２−１．の項に示すとおりである。
【００６５】
反応において、各試薬の添加順序は限定されず、任意の順序で混合すればよい。ただし、不斉非対称化法と同様に、光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）と銅塩（Ｖ）をまず混合して確実に銅錯体を形成させた後に、残りの試薬を添加するのが好ましい。
【００６６】
銅塩（Ｖ）の使用量は、光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）に対して、通常０．５〜２当量であり、好ましくは０．８〜１．２当量である。銅塩（Ｖ）の使用量がこの範囲にあれば、確実かつ効率的に光学活性ビスオキサゾリン−銅錯体を生成させることができる。銅塩（Ｖ）の使用量がこの範囲より多いと、錯体を形成しない銅塩により光学純度を低下させる原因となりうる。
【００６７】
生成する光学活性ビスオキサゾリン−銅錯体は、基質であるアミノエタノール化合物（II’）に対して、通常０．００１〜１当量、好ましくは０．０１〜０．２当量となるように調製され、この範囲にあれば、十分な反応速度と触媒の生産性を両立できる。
【００６８】
酸ハライド（III）の使用量は、アミノエタノール化合物（II’）に対して、通常０．３〜０．８当量であり、好ましくは０．４５〜０．５５当量である。この範囲内であれば、高収率と高選択性を両立できる。酸ハライド（III）の使用量がこの範囲より多いと過剰のエステル化が進行して選択性が低下する場合がある。
【００６９】
光学分割法は、副生する酸をトラップするために通常塩基の存在下行われるが、アシル基転位によるラセミ化は関与しないため塩基の種類は限定されない。
かかる塩基としては、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセ−７−エン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルプロパンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルプロパンジアミン等の脂肪族３級アミン化合物、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、Ｎ−メチルピロール、Ｎ−エチルピロール、Ｎ−メチルイミダゾール、Ｎ−エチルイミダゾール等の芳香族三級アミン化合物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸リチウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素リチウム等の無機炭酸塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等の水酸化物を挙げることができる。中でも、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、トリエチルアミン、炭酸リチウム、炭酸セシウム、炭酸アンモニウムなどが収率、選択性が良好なため好ましい。
【００７０】
塩基の使用量は、酸ハライド（III）に対して、通常０．３〜５当量であり、好ましくは０．５〜３当量である。この範囲内の使用量であれば、酸を確実にトラップすることにより反応を促進することができ、また攪拌効率を損なうことなく反応を操作することができる。
【００７１】
光学分割法は、好ましくは溶媒が使用される。溶媒としては反応を阻害しないかぎり特に限定されず、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル等のエーテル類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、ジメチルカーボネート等のカーボネート類、酢酸エチル、酢酸プロピル等のエステル類、へキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、２-プロパノール、エタノール、１-プロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等のアルコール類等が挙げられ、これらは単独でも混合溶媒でもよい。中でも、テトラヒドロフラン、トルエン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル、酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、アセトニトリル、アセトン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ベンゼン、キシレンなどが収率、選択性が良好なため好ましい。
【００７２】
溶媒は、反応に使用した試薬の総モル濃度が通常０．１Ｍ〜５．０Ｍ、好ましくは０．２Ｍ〜３．０Ｍとなる量が使用される。
かかる濃度が０．１Ｍ以上であると、単位容積当たりの生産性が高くなるという利点があり、０．２Ｍ以上であると、この効果がより顕著になる。
かかる濃度が５．０Ｍ以下であると、反応液の均一性が高まるという利点があり、３．０以下であると、この効果がより顕著になる。
【００７３】
反応温度は−３０〜６０℃の範囲内にあることが好ましい。また、反応温度は−１０〜３０℃の範囲内にあることがさらに好ましい。
反応温度が−３０℃以上であると、反応が速やかに進行するという利点がある。反応温度が−１０℃以上であると、この効果がより顕著になる。反応温度が６０℃以下であると、反応のエナンチオ選択性が向上するという利点がある。反応温度が３０℃以下であると、この効果がより顕著になる。
反応時間は、かかる反応温度内において、通常１〜２４時間程度である。
【００７４】
反応終了後の混合物から、常法（例えば、抽出、洗浄、再結晶、クロマトグラフィーなど）により、光学活性アミノエチルエステル化合物（Ｉ’）および光学活性アミノエタノール化合物（II”）を単離精製することができる。
【実施例】
【００７５】
以下、本発明について、実施例を挙げてさらに具体的に説明する。本発明はこれらにより何ら限定されるものではない。
【００７６】
実施例１−１
（−）−２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−ベンゾイルオキシメチル−１−プロパノールの合成
【００７７】
【化１０】
【００７８】
室温でトリフルオロメタンスルホン酸銅（II）（５．４ｍｇ， ０．０１５ｍｍｏｌ）と（Ｒ，Ｒ）−（＋）−２，２’−イソプロピリデンビス（４−フェニル−２−オキサゾリン)（５．０ｍｇ， ０．０１５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２ｍＬ）溶液に２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオール（１０４．６ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）を加え撹拌した。
そこへ炭酸カリウム（６９．６ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）、続いて塩化ベンゾイル（０．０５８ｍＬ， ０．５ｍｍｏｌ）を加えた。３時間攪拌後、反応液に水（１０ｍＬ）を加え、酢酸エチル（２０ｍＬ）で３回抽出した。有機層を集めて無水硫酸マグネシウムで乾燥させて濾過した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製して（−）−２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−ベンゾイルオキシメチル−１−プロパノール（０．１５２ｇ，収率９７％，９５％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【００７９】
IR νmax; 3380, 2948, 1727, 1659, 1642, 1582, 1451, 1117, 1028, 718cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.54 (s, 3H), 3.79 (d, J=12.3Hz, 1H), 3.88 (d, J=12.3Hz, 1H), 4.42 (br s, 1H), 4.61 (d, J=11.7Hz, 1H), 4.69 (d, J=11.4Hz, 1H), 6.79 (br s, 1H), 7.40-7.64 (m, 6H), 7.77 (d, J=6.9Hz, 2H), 8.06 (d, J=7.2Hz, 2H).
HPLC: Daicel Chiralcel OD column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 20 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 31.7min([-], enriched), 36.7min([+]),
[α]26.5D-19.7 (c 2.0, CHCl3).
【００８０】
実施例１−２
実施例１−１のテトラヒドロフランをトルエンに替えて、実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。（収率７７％， ６０％ｅｅ）
【００８１】
実施例１−３
実施例１−１のテトラヒドロフランをジエチルエーテルに替えて、実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。（収率９１％， ９０％ｅｅ）
【００８２】
実施例１−４
実施例１−１のテトラヒドロフランをジクロロメタンに替えて、実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。（収率９６％， ７６％ｅｅ）
【００８３】
実施例２
（−）−２−ベンゾイルオキシメチル−２−（Ｎ−ｏ−メトキシベンゾイルアミノ）−１−プロパノールの合成
【００８４】
【化１１】
【００８５】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールを２−（Ｎ−ｏ−メトキシベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオール（１１９．６ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。（−）−２−ベンゾイルオキシメチル−２−（Ｎ−ｏ−メトキシベンゾイルアミノ）−１−プロパノール（収率８１％， ９４％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【００８６】
IR νmax; 3370, 2950, 1727, 1659, 1599, 1483, 1115, 760, 716cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.51(s, 3H), 3.81 (d, J=11.7Hz, 1H), 3.83 (s, 3H), 3.90 (d, J=11.7Hz, 1H), 4.55 (d, J=11.1Hz, 1H), 4.61 (d, J=11.1Hz, 1H), 4.98 (br s, 1H), 6.95 (d, J=7.8Hz, 1H), 7.09 (t, J=7.3Hz, 1H), 7.42-7.50 (m, 2H), 7.59 (t, J=7.3Hz, 1H), 8.07 (d, J=8.4Hz, 2H), 8.19 (dd, J=7.8, 1.5Hz, 1H), 8.45 (br s, 1H).HPLC: Daicel Chiralcel OD column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 10 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 21.9min([+]), 23.6min([-], enriched),
[α]26.3D-34.3 (c 1.0, CHCl3).
【００８７】
実施例３
（−）−２−ベンゾイルオキシメチル−２−（Ｎ−１−ナフトイルアミノ）−１−プロパノールの合成
【００８８】
【化１２】
【００８９】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールを２−（Ｎ−１−ナフトイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオール（１２９．７ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。
その結果、（−）−２−ベンゾイルオキシメチル−２−（Ｎ−１−ナフトイルアミノ）−１−プロパノール（収率９１％， ７６％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【００９０】
IR νmax; 3341, 2930, 1720, 1639, 1275, 1071cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.57(s, 3H), 3.86 (dd, J=12.0, 7.2Hz, 1H), 3.94 (dd, J=12.0, 6.6Hz, 1H), 4.43 (t, J=6.6Hz, 1H), 4.72 (d, J=11.4Hz, 1H), 4.77 (d, J=11.1Hz, 1H), 6.41 (br s, 1H), 7.40-7.56 (m, 5H), 7.60 (t, J=7.5Hz, 2H), 7.85-7.89 (m, 1H), 7.93 (d, J=8.4Hz, 1H), 8.06 (d, J=7.2Hz, 2H), 8.28 (d, J=7.5Hz, 1H).
HPLC: Daicel Chiralcel OD column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 5 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.2mL/min. retention time: 10.2min([-], enriched), 12.2min([+]),
[α]30.0D-18.6 (c 1.2, CHCl3).
【００９１】
実施例４
（−）−３−ベンゾイルオキシ−２−（Ｎ−ｏ−メトキシベンゾイルアミノ）プロパノールの合成
【００９２】
【化１３】
【００９３】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールを２−（Ｎ−ｏ−メトキシベンゾイルアミノ）−１，３−プロパンジオール（１１２．６ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。その結果、（−）−３−ベンゾイルオキシ−２−（Ｎ−ｏ−メトキシベンゾイルアミノ）プロパノール（収率７７％， ６３％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【００９４】
IR νmax; 3380, 2950, 1727, 1659, 1599, 1483, 1280, 1117, 1026, 760, 716cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 3.05 (br s, 1H), 3.78-4.00 (m, 2H), 3.89 (s, 3H), 4.52-4.68 (m, 3H), 6.96 (d, J=8.4Hz, 1H), 7.09 (t, J=7.3Hz, 1H), 7.47 (t, J=7.5Hz, 3H), 7.60 (t, J=7.3Hz, 1H), 8.07 (d, J=8.4Hz, 2H), 8.21 (d, J=8.4Hz, 2H), 8.50 (br d, J=6.6Hz, 1H).
HPLC: Daicel Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 5 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 11.1min([+]), 13.0min([-], enriched),
[α]26.4D-12.8 (c 1.5, CHCl3).
【００９５】
実施例５
（−）−２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−ベンゾイルオキシメチル−６−ヘプテン−１−オールの合成
【００９６】
【化１４】
【００９７】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールを２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−（４’−ペンテニル）−１，３−プロパンジオール（１３１．７ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に、および３時間の攪拌を１５時間に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。その結果、（−）−２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−ベンゾイルオキシメチル−６−ヘプテン−１−オール（収率４０％， ７０％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【００９８】
IR νmax; 3380, 2936, 1725, 1648, 1541, 1277, 710cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.40-1.78 (m, 3H), 1.84-1.95 (m, 1H), 2.04-2.16 (m, 2H), 3.89 (s, 1H), 4.54 (d, J=11.4Hz, 1H), 4.74 (d, J=11.7Hz, 1H), 4.92-5.05 (m, 2H), 5.72-5.85 (m, 1H), 6.73 (s, 1H), 7.43-7.65 (m, 6H), 7.77 (d, J=7.2Hz, 2H), 8.05 (d, J=7.2Hz, 2H).
HPLC: Daicel Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : Ethanol = 30 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 37.5min([+]), 42.3min([-], enriched), [α]29.0D -8.7 (c 1.4, CHCl3).
【００９９】
実施例６−１
（−）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチル−２−ヒドロキシメチルピロリジンの合成
【０１００】
【化１５】
【０１０１】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールをＮ−ベンゾイル−２，２−ビス（ヒドロキシメチル）ピロリジン（１１７．６ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。その結果、（-）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチル−２−ヒドロキシメチルピロリジン（収率８８％， ９４％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【０１０２】
IR νmax; 3380, 1723, 1632, 1612, 1414, 1113, 1026, 716cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.75-2.02 (m, 3H), 2.18-2.28 (m, 1H), 3.40-3.60 (m, 2H), 3.95-4.02 (m, 2H), 4.81 (d, J=11.1Hz, 1H), 4.95 (d, J=11.4Hz, 1H), 5.63 (br t, J=5.7Hz, 1H), 7.28-7.52 (m, 7H), 7.56-7.63 (m, 1H), 8.07 (d, J=7.2Hz, 2H).
HPLC: Chiralpak AD column (4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 5 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 10.9min ([+]), 14.4min ([-], enriched).
[α]28.0D -50.4 (c 0.85, CHCl3).
【０１０３】
実施例６−２
実施例６−１のテトラヒドロフランをトルエンに替えて、実施例６−１と同様に不斉非対称化を行った。（収率８０％， ９３％ｅｅ）
【０１０４】
実施例６−３
実施例６−１のテトラヒドロフランをジクロロメタンに替えて、実施例６−１と同様に不斉非対称化を行った。（収率８８％， ９１％ｅｅ）
【０１０５】
実施例７
（−）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの合成
【０１０６】
【化１６】
【０１０７】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールをＮ−ベンゾイル−２，２−ビス（ヒドロキシメチル）ピペリジン（１１７．６ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。その結果、（−）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（収率２８％， ２３％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【０１０８】
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.40-1.90 (m, 6H), 2.90-3.80 (m, 2H), 4.60-5.50 (m, 4H), 7.22-7.62 (m, 8H), 7.95-8.08 (m, 2H).
HPLC: Chiralcel OJ column (4.6mmφ, 25cm), n-hexane : ethanol = 30 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 32.0min([-], enriched), 35.9min([+]).
[α]27.0D -6.7 (c 1.45, CHCl3).
【０１０９】
実施例８
光学活性２−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニルアミノ）−２−ベンゾイルオキシメチル−１−プロパノールの合成
【０１１０】
【化１７】
【０１１１】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールを２−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオール（１１９．６ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。その結果、２−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニルアミノ）−２−ベンゾイルオキシメチル−１−プロパノールの光学活性体（収率４７％， ８２％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【０１１２】
IR νmax; 3503, 1717, 1701, 1509, 1273, 1071, 712cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.40 (s, 3H), 3.64 (d, J=11.4Hz, 1H), 3.74 (d, J=12.6Hz, 1H), 4.49 (d, J=11.4Hz, 1H), 4.52 (d, J=12.6Hz, 1H), 5.09 (s, 2H), 5.23 (br s, 1H), 7.35 (s, 5H), 7.46 (t, J=7.5Hz, 2H), 7.60 (t, J=7.5Hz, 1H), 8.03 (d, J=7.5Hz, 2H).
HPLC: Chiralcel OD-H column (4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 10 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 16.4min, 19.0min (enriched).
【０１１３】
実施例９
（−）−２−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−２−ベンゾイルオキシメチル−１−プロパノールの合成
【０１１４】
【化１８】
【０１１５】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールを２−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオール（１０２．６ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。その結果、（−）−２−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−２−ベンゾイルオキシメチル−１−プロパノール（収率５２％， ４６％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【０１１６】
IR νmax; 3500, 2978, 1717, 1507, 1453, 1273, 1167, 1071, 712cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.44 (s, 9H), 3.63 (d, J=12.3Hz, 1H), 3.74 (d, J=12.3Hz, 1H), 4.90 (s, 2H), 4.94 (br s, 1H), 7.47 (t, J=8.1Hz, 1H), 7.60 (t, J=7.8Hz, 1H), 8.05 (d, J=7.2Hz, 2H).
HPLC: Chiralcel OD-H column (4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 30 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 12.8min ([-], enriched), 16.2min ([+]).
[α]26.1D -9.3 (c 0.5, CHCl3).
【０１１７】
実施例１０
（−）−１−ベンジルオキシカルボニル−２−ベンゾイルオキシメチル−２−ヒドロキシメチルピロリジンの合成
【０１１８】
【化１９】
【０１１９】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールを１−ベンジルオキシカルボニル−２，２−ビス（ヒドロキシメチル）ピロリジン（１３２．７ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。その結果、（−）−１−ベンジルオキシカルボニル−２−ベンゾイルオキシメチル−２−ヒドロキシメチルピロリジン（収率６７％， ８９％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【０１２０】
IR νmax; 3567, 2959, 1717, 1698, 1412, 1273, 1115, 1026, 712cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.60-2.15 (m, 4H), 3.40-4.00 (m, 4H), 4.66 (s, 2H), 4.90 (br s, 1H), 5.15 (s, 2H), 4.95 (d, J=11.4Hz, 1H), 7.35 (s, 5H), 7.44 (t, J=7.8Hz, 2H), 7.57 (t, J=7.5Hz, 2H), 8.02 (d, J=6.9Hz, 2H).
HPLC: Chiralcel OJ-H column (4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 10 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.2mL/min. retention time: 16.7min ([+]), 19.4min ([-], enriched).
[α]26.1D -40.9 (c 1.0, CHCl3).
【０１２１】
実施例１２−１
１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割
【０１２２】
【化２０】
【０１２３】
室温でトリフルオロメタンスルホン酸銅（II）(５．４ｍｇ，０．０１５ｍｍｏｌ)と（Ｒ，Ｒ）−（＋）−２，２’−イソプロピリデンビス（４−フェニル−２−オキサゾリン）（５．０ｍｇ， ０．０１５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２ｍＬ）溶液に１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（１１０ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）を加え撹拌した。そこへ炭酸カリウム（６９．１ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）、続いて塩化ベンゾイル（０．０２９ｍＬ， ０．２５ｍｍｏｌ）を加えた。３時間攪拌後、反応液に水（１０ｍＬ）を加え、酢酸エチル（２０ｍＬ）で３回抽出した。有機層を集めて無水硫酸マグネシウムで乾燥させて濾過した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製して（Ｓ）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチルピペリジン（６４．９ｍｇ， 収率４０％， ９５％ｅｅ）及び（Ｒ）−１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（５３．０ｍｇ， 収率４８％， ７９％ｅｅ）を得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。
【０１２４】
生成物（Ｓ）−（−）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチルピペリジン（６４．９ｍｇ， 収率４０％， ９５％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物,
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.50-1.92 (m, 6H), 3.12 and 3.62 (br s,2H), 4.20-4.40 (m, 1H), 4.60-5.50 (m, 2H), 7.22-7.40 (m, 5H), 7.44 (t, J=7.8Hz, 2H), 7.56 (t, J=7.8Hz, 1H), 8.30 (d, J=6.6Hz, 2H).
HPLC: Daicel Chiralcel OD column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 20 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 19.7min((S)-(-), enriched), 22.9min((R)-(+)),
[α]26.6D-40.4 (c 3.8, CHCl3).
【０１２５】
回収した（Ｒ）−１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（５３．０ｍｇ， 収率４８％， ７９％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
mp 83-84oC,
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.42-1.89 (m, 6H), 2.69-3.28 (m, 2H), 3.45-3.86 (m, 2H), 3.90-4.06 (m, 1H), 4.84 (br s, 1H), 7.41 (s, 5H).
HPLC: Daicel Chiralcel OD column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 20 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 18.1min((S)-(-)), 20.2min((R)-(+), enriched),
[α]27.5D+24.3 (c 2.5, CHCl3).
【０１２６】
実施例１２−２〜１３
実施例１２−１で示す１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割の溶媒をテトラヒドロフランからジクロロメタン、酢酸エチル、ジエチルエーテル、トルエン、アセトニトリル、１，４−ジオキサン、ジメトキシエタン、アセトン、２-プロパノール、エタノール、１-プロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノールに替えて実施例１２−１と同様に行った。結果を表１にまとめて示す。
【０１２７】
【表１】
【０１２８】
実施例１２−１４〜２３
実施例１２−４で示す１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割の塩基を炭酸カリウムから炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン、炭酸リチウム、炭酸アンモニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウムに替えて実施例１２−４と同様に行った。結果を表２にまとめて示す。
【０１２９】
【表２】
【０１３０】
実施例１３
１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割
【０１３１】
【化２１】
【０１３２】
実施例１２−４の塩化ベンゾイルを塩化ベンジルオキシカルボニル（クロロギ酸ベンジル）に替えて実施例１２−４と同様に光学分割を行った。（Ｓ）−１−ベンゾイル−２−ベンジルオキシカルボニルオキシメチルピペリジン（収率５０％， ８４％ｅｅ）及び（Ｒ）−１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（収率４７％， ８４％ｅｅ）を得た。
【０１３３】
生成物（Ｓ）−（−）−１−ベンゾイル−２−ベンジルオキシカルボニルオキシメチルピペリジン（８４％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物,
IR νmax; 2942, 1748, 1636, 1428, 1270, 953, 787, 700cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.35-1.90 (m, 6H), 2.85-3.90 (m,2H), 4.00-4.70 (m, 2H), 4.50 (dd, J=11.1, 8.4Hz, 2H), 5.16 (s, 2H), 7.25-7.45 (m, 10H).
HPLC: Daicel Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 15 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.2mL/min. retention time: 34.3min((S)-(-), enriched), 40.7min((R)-(+)),
[α]27.2D-39.2 (c 1.8, CHCl3).
【０１３４】
実施例１４
１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割
【０１３５】
【化２２】
【０１３６】
実施例１２−４の塩化ベンゾイルを塩化アセチルに替えて実施例１２−４と同様に光学分割を行った。（Ｓ）−１−ベンゾイル−２−アセチルオキシメチルピペリジン（収率３９％， ２８％ｅｅ）及び（Ｒ）−１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（収率５５％， ２０％ｅｅ）を得た。
【０１３７】
生成物（Ｓ）−１−ベンゾイル−２−アセチルオキシメチルピペリジン（２８％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物,
IR νmax; 2939, 1737, 1727, 1642, 1632, 1442, 1427, 1240, 1048, 1027cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.45-1.85 (m, 6H), 2.06 (s, 3H), 2.80-3.90 (m,2H), 3.90-5.40 (m, 2H), 4. 50 (br t, J=7.8Hz, 1H), 7.30-7.50 (m, 5H).
HPLC: Daicel Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 20 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 21.4min((S)-(-), enriched), 25.8min((R)-(+)),
[α]27.0D-10.6 (c 2.1, CHCl3).
【０１３８】
実施例１５
１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割
【０１３９】
【化２３】
【０１４０】
実施例１２−４の塩化ベンゾイルを塩化フェニルオキシカルボニル（クロロギ酸フェニル）に替えて実施例１２−４と同様に光学分割を行った。（Ｓ）−１−ベンゾイル−２−フェニルオキシカルボニルオキシメチルピペリジン（収率３７％， ８５％ｅｅ）及び（Ｒ）−１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（収率６２％， ４８％ｅｅ）を得た。
【０１４１】
生成物（Ｓ）−（−）−１−ベンゾイル−２−フェニルオキシカルボニルオキシメチルピペリジン（８５％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物,
IR νmax; 2939, 1763, 1636, 1427, 1279, 1246, 1211, 1071, 774, 707cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.40-2.00 (m, 6H), 2.90-5.40 (m, 3H), 4.63 (dd, J=11.1, 9.3Hz, 2H), 7.17 (d, J=7.5Hz, 2H), 7.24 (t, J=7.5Hz, 1H), 7.39 (s, 7H).
HPLC: Daicel Chiralcel OD-H column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 10 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 21.7min((R)-(+)), 30.5min((S)-(-), enriched),
[α]26.1D-45.9 (c 1, CHCl3).
【０１４２】
実施例１６
１−ｏ−クロロベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割
【０１４３】
【化２４】
【０１４４】
実施例１２−１の１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンを１−ｏ−クロロベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（１２７ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１２−１と同様に光学分割を行った。
【０１４５】
生成物（−）−１−ｏ−クロロベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチルピペリジン（収率２６％， ８０％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物,
IR νmax; 2944, 1727, 1642, 1441, 1270, 712cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.20-2.17 (m, 6H), 2.91-3.42 (m, 2H), 3.88-4.02 and 5.35-5.50 (2m, 1H), 4.35-4.90 (m, 2H), 6.88-7.60 (m, 7H), 7.97 and 8.10 (2d, J=7.2Hz, 2H).
HPLC: Chiralpak AS column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 20 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.3ml/min. retention time: 34.3min([-], enriched), 44.5min([+]),
[α]27.9D-27.9 (c 0.95, CHCl3).
【０１４６】
回収した（＋）−１−ｏ−クロロベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（収率７４％， １５％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
mp 104-106oC,
IR νmax; 3405, 2940, 1727, 1642, 1632, 1613, 1443, 1285, 1055, 770cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.29-1.95 (m, 6H), 2.29 and 2.51 (2 br s, 1H), 2.74-3.35 (m, 2H), 3.42-4.05 (m, 2H), 4.66-5.06 (m, 1H), 7.21-7.48 (m, 4H).
HPLC: Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 40 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 27.5min([-], enriched), 35.7min([+]),
[α]24.0D+4.9 (c 2.4, CHCl3).
【０１４７】
実施例１７
１−p−クロロベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割
【０１４８】
【化２５】
【０１４９】
実施例１２−１の１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンを１−p−クロロベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（１２７ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１２−１と同様に光学分割を行った。
【０１５０】
生成物（−）−１−p−クロロベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチルピペリジン（収率４２％， ９３％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
mp 84-87oC,
IR νmax; 2942, 1727, 1632, 1428, 1267, 1115, 1012, 712cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.40-1.88 (m, 6H), 2.90-3.90 (m, 2H), 4.15-4.35 (m, 1H), 4.65-5.50 (m, 2H), 7.22 (d, J=8.4Hz, 2H), 7.29 (d, J=8.4Hz, 2H), 7.44 (t, J=7.8Hz, 2H), 7.58 (t, J=8.1Hz, 1H), 8.01 (d, J=7.2Hz, 2H).
HPLC: Chiralcel OD column (4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 20 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 16.3min ([-], enriched), 20.0min ([+]),
[α]24.0D-44.9 (c 1.1, CHCl3).
【０１５１】
回収した（＋）−１−p−クロロベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（収率５７％， ５７％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
mp 107-109oC.
IR νmax; 3400, 2940, 1659, 1642, 1462, 1442, 1279, 1088, 1013, 841, 758cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.40-1.90 (m, 6H), 2.62-3.26 (m, 2H), 3.38-4.05 (m, 3H), 4.80 (br s, 1H), 7.38 (s, 4H).
HPLC: Chiralcel OJ column (4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 40 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 18.9min ([-]), 21.4min([+], enriched),
[α]24.0D+14.2 (c 1.5, CHCl3).
【０１５２】
実施例１８
１−ｏ−メトキシベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割
【０１５３】
【化２６】
【０１５４】
実施例１２−１の１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンを１−ｏ−メトキシベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（１２５ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１２−１と同様に光学分割を行った。
【０１５５】
生成物(-)−１−ｏ−メトキシベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチルピペリジン（収率３５％， ９６％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物,
IR νmax; 2944, 1722, 1632, 1601, 1441, 1113, 1026, 714cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.35-2.00 (m, 6H), 2.82-3.50 (m, 2H), 3.42, 3.62, and 3.84 (3s, 3H), 3.95-4.06 and 5.40-5.50 (2m, 1H), 4.20-4.90 (m, 2H), 6.68-7.05 (m, 2H), 7.20-7.60 (m, 5H), 7.95-8.12 (m, 2H).
HPLC: Chiralcel OC column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 5 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.3mL/min. retention time: 29.8min([-], enriched), 44.3min([+]),
[α]27.3D-47.7 (c 2.1, CHCl3).
【０１５６】
回収した（＋）−１−ｏ−メトキシベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（収率５９％， ４４％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
mp 143-145oC.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.28-1.82 (m, 6H), 2.37 and 2.49 (2br s, 1H), 2.62-4.05 and 4.70-5.10 (m, 5H), 3.85 (s, 3H), 6.86-7.07 (m, 2H), 7.15-7.40 (m, 2H).
HPLC: Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 40 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 36.1min([-]), 42.3min([+], enriched),
[α]24.0D+11.5(c 1.4, CHCl3).
【０１５７】
実施例１９
１−ｐ−メトキシベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割
【０１５８】
【化２７】
【０１５９】
実施例１２−１の１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンを１−ｐ−メトキシベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（１２５ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１２−１と同様に光学分割を行った。
【０１６０】
生成物（−）−１−ｐ−メトキシベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチルピペリジン（収率３１％， ９５％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物．
IR νmax; 2942, 1722, 1711, 1632, 1605, 1428, 1250, 1026, 714cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.40-1.85 (m, 6H), 3.14 (br t, J=13.3Hz, 1H), 3.70-4.10 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 4.32-4.40 (m, 2H), 4.76 (br t, J=10.0Hz, 1H), 6.83 (d, J=8.7Hz, 2H), 7.40-7.62 (m, 4H), 8.02 and 8.09 (2d, J=7.2Hz, 2H).
HPLC: Chiralcel OD column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 10 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 15.8min([-], enriched), 20.2min([+]), [α]26.6D -42.3 (c 1.5, CHCl3).
【０１６１】
回収した（＋）−１−ｐ−メトキシベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（収率６０％， ３６％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
mp 112-114oC.
IR νmax; 3360, 2938, 1642, 1613, 1441, 1252, 1175, 846cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.45-1.83 (m, 6H), 2.90-3.25 (m, 2H), 3.61-4.06 (m, 3H), 3.83 (s, 3H), 4.67 (br s, 1H), 6.91(d, J=9.0Hz, 2H), 7.41 (d, J=8.7Hz, 2H).
HPLC: Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 15 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 19.8min([-]), 26.4min([+], enriched),
[α]26.6D+2.9(c 0.60, CHCl3).
【０１６２】
実施例２０−１
１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピロリジンの光学分割
【０１６３】
【化２８】
【０１６４】
実施例１２−１の１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンを１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピロリジン（１０２．６ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１２−１と同様に光学分割を行った。
【０１６５】
生成物（Ｓ）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチルピロリジン（収率４９％， ９４％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物．
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.63-2.32 (m, 4H), 3.51 (br s, 2H), 4.48-4.86 (m, 3H), 7.23-7.70 (m, 8H), 8.06 (d, J=6.6Hz, 2H).
HPLC: Daicel Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 20 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 16.0min((R)-(+)), 26.0min((S)-(-) , enriched),
[α]26.7D-139.7 (c 3.3, CHCl3).
【０１６６】
回収した（Ｒ）−１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピロリジン（収率４４％， ９５％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
mp 62-64oC．
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.54-1.94 (m, 3H), 2.13-2.25 (m, 1H), 3.41-3.60 (m, 2H), 3.69-3.88 (m, 2H), 4.36-4.47 (m, 1H), 4.96 (br d, J=5.1Hz, 2H),7.36-7.55 (m, 5H).
HPLC: Daicel Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 10 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 10.4min((R)-(+), enriched), 13.0min((S)-(-)),
[α]27.0D+118.0 (c 2.31, CHCl3).
【０１６７】
実施例２０−２および３
実施例２０−１で示す１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピロリジンの光学分割の溶媒をテトラヒドロフランからジエチルエーテルおよびトルエンに替えて実施例２０−１と同様に行った。結果を表３に示す。
【０１６８】
【表３】
【０１６９】
実施例２１
１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチル−２−メチルピロリジンの光学分割
【０１７０】
【化２９】
【０１７１】
実施例１２−１の１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンを１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチル−２−メチルピロリジン（１０２．６ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１２−１と同様に光学分割を行った。
【０１７２】
生成物（−）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチル−２−メチルピロリジン（収率１６％， ３９％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物．
IR νmax; 2977, 1721, 1603, 1451, 1273, 1177, 1113, 1026, 710cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.70 (s, 3H), 1.78-1.90 (m, 3H), 2.18-2.26 (m, 1H), 3.40-3.52 (m, 2H), 4.69 (d, J=9.9Hz, 1H), 4.99 (d, J=9.0Hz, 1H), 7.23-7.60 (m, 8H), 8.05 (d, J=6.9Hz, 2H).
HPLC: Daicel Chiralcel OD-H column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 20 : 1, wavelength: 210nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 24.9min(［−］, enriched), 29.7min(［＋］),
[α]28.9D -15.3 (c 0.4, CHCl3).
【０１７３】
実施例２２
１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチル−２−メチルピロリジンの光学分割
【０１７４】
【化３０】
【０１７５】
実施例１２−１の１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンを１−ベンゾイル−２−エチル−２−ヒドロキシメチルピロリジン（１１６．７ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１２−１と同様に光学分割を行った。
【０１７６】
生成物（−）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチル−２−エチルピロリジン（収率２０％， ５７％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物．
IR νmax; 2968, 1721, 1630, 1404, 1273, 1113, 1026, 710cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.03 (t, J=7.5Hz, 3H), 1.72-2.20 (m, 5H), 2.40-2.58 (m, 1H), 3.40-3.52 (m, 2H), 4.66 (d, J=10.8Hz, 1H), 5.03 (d, J=10.8Hz, 1H),7.23-7.60 (m, 8H), 8.05 (d, J=6.9Hz, 2H).
HPLC: Daicel Chiralcel OＪ-H column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 10 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 14.3min(［−］, enriched), 21.1min(［＋］),
[α]26.1D -21.7 (c 0.5, CHCl3).
【技術分野】
【０００１】
本発明は、不斉エステル化反応に基づく、光学活性Ｎ−保護アミノアルコール化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
光学活性Ｎ−保護アミノエタノール化合物は、各種キラル医薬の合成シントンとして重要であり、その不斉合成法の開発研究が活発に行なわれている。
光学活性Ｎ−保護アミノエタノール化合物の製造方法としては、（i）プロキラルなＮ−保護アミノ−１，３−ジオール化合物を立体選択的にモノエステル化することによって不斉非対称化する方法、または（ii）不斉中心を有するラセミのＮ−保護アミノエタノール化合物の一方のエナンチオマーのみを選択的にエステル化または加水分解する光学分割法が挙げられる。
【０００３】
方法（i）としては、近年、下記スキーム（１）に示される酵素法（非特許文献１）およびスキーム（２）に示される不斉銅錯体を触媒とする不斉合成法（非特許文献２）が報告されている。
【０００４】
【化１】
【０００５】
スキーム（１）の酵素法では、基質濃度が低く生産性が高くなく、また適用できる基質に制限がある。また、スキーム（２）の不斉合成法では反応中にアシル基転位が起こるため、極低温で反応させなければならない。また長時間の反応ではラセミ化が進行し光学純度が低下するという欠点を有していた。
【０００６】
本発明者らは、光学活性ビスオキサゾリン−銅錯体を不斉触媒として用いた各種プロキラル１，３−ジオール化合物の不斉エステル化または不斉カルバモイル化により、立体選択的に非対称化を行なうことができることを見出している（特許文献１参照）。
しかし、この方法にＮ−保護アミノ−１，３−ジオール化合物を適用した場合の光学純度はそれほど高いものではなく、キラル医薬品の中間体としては満足できるものではなかった。酸をトラップするために使用するジイソプロピルアミンなどの塩基がアシル基転位によるラセミ化を促進するためであると思われる。
【０００７】
【化２】
【０００８】
一方、方法（ii）としては、下記スキーム（３）〜（６）に示される２−ヒドロキシメチル環状アミン化合物を基質とした酵素法が種々報告されている（非特許文献３〜６）。
【０００９】
【化３】
【００１０】
これら酵素法では、（１）基質濃度が低く生産性が高くない、（２）適用できる基質に制限がある、（３）生成物の光学純度がそれほど高くないなどの欠点を有している。一方、化学合成法は全く知られていない。
【特許文献１】特願２００５−３６９８２号
【非特許文献１】中村大輔ら、日本薬学会第１２６年会要旨集４、講演番号O28[F]-020 p8
【非特許文献２】佐野茂樹ら、日本薬学会第１２６年会要旨集４、講演番号O28[H]-070 p16
【非特許文献３】Tetrahedron Asymmetry, Vol. 9, p. 1951-1965 (1998)
【非特許文献４】Synlett, p. 449-451 (1996)
【非特許文献５】Tetrahedron Letters, Vol. 32, p. 4197-4198 (1991)
【非特許文献６】Advanced Synthesis & Catalysis, Vol. 345, p. 790-796 (2003)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、キラル医薬品の中間体として有用な光学活性Ｎ−保護アミノアルコール化合物の高立体選択的な製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明者らは、かかる目的を達成するため鋭意検討した。その結果、ラセミＮ−保護アミノエタノール化合物の不斉エステル化による光学分割が、光学活性ビスオキサゾリン−銅錯体を不斉触媒として用いることにより高立体選択的に行うことができることを見出した。
さらに、光学活性ビスオキサゾリン−銅錯体を不斉触媒として用いたＮ−保護アミノ−１，３−ジオール化合物の不斉エステル化において、塩基として炭酸カリウムのような無機塩基を選択することによって、光学純度が飛躍的に向上することを見出した。
これらの知見に基づき、本発明を完成するに至った。
【００１３】
本発明の第１実施態様は以下に示す不斉非対称化を要旨とする。
一般式（II）で表されるＮ−保護アミノ−１，３−ジオール化合物（以下、「１，３−ジオール化合物（II）」と略する場合がある。）および一般式（III）で表される酸ハライド化合物（以下、「酸ハライド（III）」と略する場合がある。）を、一般式（IVａ）または一般式（IVｂ）で表される光学活性ビスオキサゾリン化合物（以下、「光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）」と略する場合がある。）、一般式（Ｖ）で表される銅塩（以下、「銅塩（Ｖ）」と略する場合がある。）および無機塩基の存在下反応させることを特徴とする、一般式（Ｉ）で表される光学活性Ｎ−保護アミノ−１，３−ジオール化合物（以下、「光学活性１，３−ジオール化合物（Ｉ）」と略する場合がある。）の製造方法。
【００１４】
【化４】
【００１５】
（式中、
Ｒ１は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ２−１８アルケニル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールを示す；
Ｒ２は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールを示す；あるいは
Ｒ１およびＲ２が一体となって、置換基を有していてよいＣ２−６アルキレンを形成する；
Ｒ３は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキル、置換基を有していてよいヘテロアリール、置換基を有していてよいＣ１−１８アルコキシ、置換基を有していてよいＣ６−１８アリールオキシ、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルオキシまたは置換基を有していてよいヘテロアリールオキシ（好ましくは、水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリール）を示す；
Ｒ４はＣ１−８アルキルまたは置換基を有していてよいＣ６−１２アリールを示す；
Ｒ５は水素原子またはＣ１−８アルキルを示すか、あるいは一体となってＣ２−５アルキレンを示す；
Ｒ６はＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、Ｃ７−１８アラルキル、Ｃ１−１８アルコキシ、Ｃ３−１８アルケニルオキシ、Ｃ６−１８アリールオキシまたはＣ７−１８アラルキルオキシを示す；
Ｘ１はＯＴｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＢＦ４、ＰＦ６またはＳｂＦ６を示す；
Ｘ２はハロゲン原子を示す；および
＊は不斉炭素原子を示す。）
【００１６】
第１実施態様の無機塩基として好ましくは、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸リチウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウムおよび炭酸水素カリウムから選ばれる。
当該無機塩基は、好ましくは固体の状態で反応中に存在する。
【００１７】
第１実施態様の反応は好ましくは、テトラヒドロフラン、トルエン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル、酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、アセトニトリル、アセトン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ベンゼン、キシレン、２-プロパノール、エタノール、１-プロパノールおよびｔｅｒｔ−ブタノール（好ましくは、テトラヒドロフラン、トルエン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル、酢酸ｔｅｒｔｅｒｔ−ブチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、アセトニトリル、アセトン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ベンゼンおよびキシレン）から選ばれる少なくとも一つの溶媒中で行なわれる。
【００１８】
第１実施態様において、
Ｒ４として好ましくは、メチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ベンジル、フェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチルまたは２−ナフチルであり、より好ましくはフェニルであり；
Ｒ５として好ましくは、水素原子、メチルまたはエチル、または一体となってエチレン、トリメチレン、テトラメチレンまたはペンタメチレンであり、より好ましくはメチルであり；
Ｘ１として好ましくは、ＯＴｆであり；
【００１９】
Ｒ１として好ましくは、水素原子、メチル、エチル、アリル、４−ペンテニル、フェニル、２−チエニル、１−ナフチル、２−ナフチル、２−フリル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニルまたは４−メチルフェニルであり；
Ｒ２として好ましくは、水素原子またはメチルであり；あるいは
Ｒ１およびＲ２は好ましくは一体となって、Ｃ２−６アルキレンを形成し；
Ｒ３として好ましくは、フェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、２−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、２−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、ｔｅｒｔ−ブトキシまたはベンジルオキシ（好ましくは、フェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、２−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、２−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチルまたは２−ナフチル）であり；
Ｒ６として好ましくは、メチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピル、フェニル、２−メチルフェニル、４−メチルフェニル、２−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、２−クロルフェニル、４−クロルフェニル、２−ビフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、アリルオキシ、フェノキシまたはベンジルオキシであり；
Ｘ２として好ましくは、ＣｌまたはＢｒである。
【００２０】
本発明の第２実施態様は以下に示す光学分割法を要旨とする。
一般式（II’）で表されるＮ−保護アミノエタノール化合物（以下、「アミノエタノール化合物（II’）」と略する場合がある。）および酸ハライド（III）を、光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）および銅塩（Ｖ）の存在下反応させることを特徴とする、一般式（Ｉ’）で表される光学活性Ｎ−保護アミノエチルエステル化合物（以下、「光学活性アミノエチルエステル化合物（Ｉ’）」と略する場合がある。）および一般式（II”）で表される光学活性Ｎ−保護アミノエタノール化合物（以下、「光学活性アミノエタノール化合物（II”）」と略する場合がある。）の製造方法。
【００２１】
【化５】
【００２２】
（式中、
Ｒ１’は置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ２−１８アルケニル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールを示す；
Ｒ２’は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールを示す；あるいは
Ｒ１’およびＲ２’が一体となって、置換基を有していてよいＣ２−６アルキレンを形成する；
Ｒ３’は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキル、置換基を有していてよいヘテロアリール、置換基を有していてよいＣ１−１８アルコキシ、置換基を有していてよいＣ６−１８アリールオキシ、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルオキシまたは置換基を有していてよいヘテロアリールオキシ（好ましくは、水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリール）を示す；
Ｒ４はＣ１−８アルキルまたは置換基を有していてよいＣ６−１２アリールを示す；
Ｒ５は水素原子またはＣ１−８アルキルを示すか、あるいは一体となってＣ２−５アルキレンを示す；
Ｒ６はＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、Ｃ７−１８アラルキル、Ｒ７は水素原子またはＣ１−１８アルキル（好ましくは、水素原子）を示す；
Ｃ１−１８アルコキシ、Ｃ３−１８アルケニルオキシ、Ｃ６−１８アリールオキシまたはＣ７−１８アラルキルオキシを示す；
Ｘ１はＯＴｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＢＦ４、ＰＦ６またはＳｂＦ６を示す；
Ｘ２はハロゲン原子を示す；
＊は不斉炭素原子を示す；および＊＊は、＊と逆の立体配置の不斉炭素原子を示す。）
【００２３】
第２実施態様は、好ましくは、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸リチウム、炭酸セシウムおよびトリエチルアミンから選ばれる塩基の存在下行われる。
【００２４】
第２実施態様の反応は好ましくは、テトラヒドロフラン、トルエン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル、酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、アセトニトリル、アセトン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ベンゼン、キシレン、２-プロパノール、エタノール、１-プロパノールおよびｔｅｒｔ−ブタノール（好ましくは、テトラヒドロフラン、トルエン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル、酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、アセトニトリル、アセトン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ベンゼンおよびキシレン）から選ばれる少なくとも一つの溶媒中で行なわれる。
【００２５】
第２実施態様において、
Ｒ４として好ましくは、メチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ベンジル、フェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチルまたは２−ナフチルであり、より好ましくはフェニルであり；；
Ｒ５として好ましくは、水素原子、メチルまたはエチル、または一体となってエチレン、トリメチレン、テトラメチレン、またはペンタメチレンであり、より好ましくはメチルであり；
Ｘ１として好ましくは、ＯＴｆであり；
【００２６】
Ｒ１’として好ましくは、メチル、エチル、アリル、４−ペンテニル、フェニル、２−チエニル、１−ナフチル、２−ナフチル、２−フリル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニルまたは４−メチルフェニルであり；
Ｒ２’として好ましくは、水素原子またはメチルであり；あるいは
Ｒ１’およびＲ２’は好ましくは一体となって、Ｃ２−６アルキレンを形成し；
Ｒ１’およびＲ２’はより好ましくは一体となって、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレンまたはヘキサメチレンを形成し；
Ｒ３’として好ましくは、フェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、２−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、２−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、ｔｅｒｔ−ブトキシまたはベンジルオキシ（好ましくは、フェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、２−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、２−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチルまたは２−ナフチル）であり；
Ｒ６として好ましくは、メチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピル、フェニル、２−メチルフェニル、４−メチルフェニル、２−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、２−クロルフェニル、４−クロルフェニル、２−ビフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、アリルオキシ、フェノキシまたはベンジルオキシであり；
Ｘ２として好ましくは、ＣｌまたはＢｒである。
【発明の効果】
【００２７】
本発明の方法により、入手容易な２−Ｎ−保護アミノ−１，３−ジオール化合物またはラセミＮ−保護アミノエタノール化合物から医薬品中間体として有用な光学活性２−Ｎ−保護アミノアルコール化合物を簡便かつ高立体選択に合成することができる。
すなわち、本発明の第１実施態様において、１，３−ジオール化合物（II）の不斉エステル化による不斉非対称化により、光学活性１，３−ジオール化合物（Ｉ）の製造方法が提供される。
また、本発明の第２実施態様において、アミノエタノール化合物（II’）の不斉エステル化による光学分割により、光学活性アミノエチルエステル化合物（Ｉ’）および光学活性アミノエタノール化合物（II”）の製造方法が提供される。
本発明の方法は、不斉触媒として使用する光学活性ビスオキサゾリンの立体配置を選択することにより、所望のエナンチオマーを得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２８】
以下、本発明について詳述する。
１．用語の説明
本発明において「Ｃ１−１８アルキル」としては、炭素数１〜１８個の直鎖または分枝のアルキル、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、２−エチルブチル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル等が挙げられる。「Ｃ１−８アルキル」は、このうち炭素数１〜８個のものを意味する。
【００２９】
本発明において「Ｃ２−６アルキレン」としては、例えばエチレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレンが挙げられる。「Ｃ２−５アルキレン」は、このうち炭素数２〜５個のものを意味する。
【００３０】
本発明において「Ｃ１−１８アルコキシ」としては、炭素数１〜１８個の直鎖または分枝のアルコキシ、例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ペントキシ、イソペントキシ、ネオペントキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、ウンデシルオキシ、ドデシルオキシ、トリデシルオキシ、テトラデシルオキシ、ペンタデシルオキシ、ヘキサデシルオキシ、ヘプタデシルオキシ、オクタデシルオキシ等が挙げられる。
【００３１】
本発明において「Ｃ３−１８アルケニルオキシ」としては、炭素数３〜１８個の直鎖または分枝のアルケニルオキシ、例えばアリルオキシ、２−ブテニルオキシ、３−ブテニルオキシ、２−イソブテニルオキシ、２−ｓｅｃ−ブテニルオキシ、２−ペンテニルオキシ、３−ペンテニルオキシ、４−ペンテニルオキシ、２−イソペンテニルオキシ、２−ヘキセニルオキシ、２−ヘプテニルオキシ、２−オクテニルオキシ、２−ノネニルオキシ、２−デセニルオキシ、２−ウンデセニルオキシ、２−ドデセニルオキシ、２−トリデセニルオキシ、２−テトラデセニルオキシ、２−ペンタデセニルオキシ、２−ヘキサデセニルオキシ、２−ヘプタデセニルオキシ、２−オクタデセニルオキシ等が挙げられ、好ましくはアリルオキシである。
【００３２】
本発明において「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子である。
【００３３】
本発明において「Ｃ２−１８アルケニル」としては、炭素数２〜１８個の直鎖または分枝のアルケニル、例えばビニル、１−プロペニル、２−プロペニル（アリル）、イソプロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−イソブテニル、２−イソブテニル、１−ｓｅｃ−ブテニル、２−ｓｅｃ−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−イソペンテニル、１−ヘキセニル、１−ヘプテニル、１−オクテニル、１−ノネニル、１−デセニル、１−ウンデセニル、１−ドデセニル、１−トリデセニル、１−テトラデセニル、１−ペンタデセニル、１−ヘキサデセニル、１−ヘプタデセニル、１−オクタデセニル等が挙げられる。
【００３４】
本発明において「Ｃ６−１８アリール」とは、炭素数６〜１８個の芳香族炭化水素環から誘導される１価の基であり、例えば、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル等が挙げられる。「Ｃ６−１２アリール」は、このうち炭素数６〜１２個のものを意味する。
【００３５】
本発明において「Ｃ６−１８アリールオキシ」とは、前記Ｃ６−１８アリールが酸素原子に結合した基であり、例えば、フェノキシ、ナフチルオキシ、アントリルオキシ、フェナントリルオキシ等が挙げられる。
【００３６】
本発明において「Ｃ７−１８アラルキル」とは、上記アルキルの任意の位置に上記アリールが置換して形成される総炭素数７〜１８個の基であり、例えば、フェニルメチル（ベンジル）、１−フェニルエチル、２−フェニルエチル、１−フェニルプロピル、２−フェニルプロピル、３−フェニルプロピル、１−ナフチルメチル、１−ナフチルメチル、１−アントリルメチル、１−フェナントリルメチル等が挙げられる。
【００３７】
本発明において「Ｃ７−１８アラルキルオキシ」とは、前記Ｃ７−１８アラルキルが酸素原子に結合した基であり、例えば、フェニルメトキシ（ベンジルオキシ）、１−フェニルエトキシ、２−フェニルエトキシ、１−フェニルプロポキシ、２−フェニルプロポキシ、３−フェニルプロポキシ、１−ナフチルメトキシ、１−ナフチルメトキシ、１−アントリルメトキシ、１−フェナントリルメトキシ等が挙げられる。
【００３８】
本発明において「ヘテロアリール」とは、炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選ばれるヘテロ原子を１〜６個含む５〜２０員の芳香性を有する単環性複素環または縮合複素環から誘導される１価の基であり、例えば、２−チエニル、３−チエニル、２−フリル、３−フリル、１−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル、１−イミダゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、フラザニル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニル、インドリル、イソインドリル、インドリジニル、インダゾリル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、イソベンゾチエニル、ベンズイミダゾリル、キノリル、イソキノリル、１，８−ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、フタラジニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル等が挙げられる。
【００３９】
本発明において「ヘテロアリールオキシ」とは、前記ヘテロアリールが酸素原子に結合した基であり、例えば、２−チエニルオキシ、３−チエニルオキシ、２−フリルオキシ、３−フリルオキシ、１−ピロリルオキシ、２−ピロリルオキシ、３−ピロリルオキシ、１−イミダゾリルオキシ、２−イミダゾリルオキシ、４−イミダゾリルオキシ、オキサゾリルオキシ、チアゾリルオキシ、ピラゾリルオキシ、イソキサゾリルオキシ、イソチアゾリルオキシ、トリアゾリルオキシ、テトラゾリルオキシ、フラザニルオキシ、ピリジルオキシ、ピリミジニルオキシ、ピリダジニルオキシ、ピラジニルオキシ、トリアジニルオキシ、テトラジニルオキシ、インドリルオキシ、イソインドリルオキシ、インドリジニルオキシ、インダゾリルオキシ、ベンゾフリルオキシ、イソベンゾフリルオキシ、ベンゾチエニルオキシ、イソベンゾチエニルオキシ、ベンズイミダゾリルオキシ、キノリルオキシ、イソキノリルオキシ、１，８−ナフチリジニルオキシ、キノキサリニルオキシ、キナゾリニルオキシ、シンノリニルオキシ、フタラジニルオキシ、フェナントリジニルオキシ、アクリジニルオキシ、ペリミジニルオキシ、フェナントロリニルオキシ、フェナジニルオキシ等が挙げられる。
【００４０】
「Ｃ１−１８アルキル」、「Ｃ２−１８アルケニル」、「Ｃ６−１８アリール」、「Ｃ７−１８アラルキル」、「ヘテロアリール」、「Ｃ２−６アルキレン」、「ヘテロアリールオキシ」などが有していてもよい置換基としては、（ａ）Ｃ１−１８アルキル（ただし、Ｃ１−１８アルキルおよびＣ２−１８アルケニルの置換基とはならない）、（ｂ）Ｃ１−１８アルコキシ、（ｃ）ハロゲン原子、（ｄ）モノＣ１−１８アルキルアミノ、（ｅ）ジＣ１−１８アルキルアミノ、（ｆ）Ｃ６−１８アリール（ただし、Ｃ１−１８アルキルの置換基とはならない）、（ｇ）Ｃ６−１８アリールオキシ、（ｈ）ヘテロアリール、（ｉ）オキソ、（ｊ）チオキソ、（ｋ）シアノ、（ｌ）ニトロ、（ｍ）Ｃ１−１８アルキル−カルボニル（Ｃ２−１９アシル）、（ｎ）Ｃ１−１８アルコキシ−カルボニル、（ｏ）カルバモイル、（ｐ）モノＣ１−１８アルキルアミノ−カルボニル（モノＣ１−１８アルキルカルバモイル）、（ｑ）ジＣ１−１８アルキルアミノ−カルボニル（ジＣ１−１８アルキルカルバモイル）、（ｒ）Ｃ１−１８アルキル−チオ、（ｓ）Ｃ１−１８アルキル−スルホニル、（ｔ）Ｃ１−１８アルコキシ−スルホニル、（ｕ）スルファモイル、（ｖ）モノＣ１−１８アルキルアミノ−スルホニル（モノＣ１−１８アルキルスルファモイル）、（ｗ）ジＣ１−１８アルキルアミノ−スルホニル（ジＣ１−１８アルキルスルファモイル）などの１個以上が挙げられる。置換基が２個以上の場合は、同一でも異なっていてもよい。
【００４１】
「モノＣ１−１８アルキルアミノ」とは、炭素数１〜１８個の直鎖または分枝のアルキルを１つ有するアミノ、例えばメチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、イソブチルアミノ、ｓｅｃ−ブチルアミノ、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ、ペンチルアミノ、イソペンチルアミノ、ネオペンチルアミノ、ヘキシルアミノ、２−エチルブチルアミノ、ヘプチルアミノ、オクチルアミノ、ノニルアミノ、デシルアミノ、ウンデシルアミノ、ドデシルアミノ、トリデシルアミノ、テトラデシルアミノ、ペンタデシルアミノ、ヘキサデシルアミノ、ヘプタデシルアミノ、オクタデシルアミノ等が挙げられる。
【００４２】
「ジＣ１−１８アルキルアミノ」とは、炭素数１〜１８個の直鎖または分枝の同一または異なる２個のアルキルを有するアミノ、例えばジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジイソプロピルアミノ、ジブチルアミノ、ジイソブチルアミノ、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ、ジペンチルアミノ、ジイソペンチルアミノ、ジネオペンチルアミノ、ジヘキシルアミノ、ジ−２−エチルブチルアミノ、ジヘプチルアミノ、ジオクチルアミノ、ジノニルアミノ、ジデシルアミノ、ジウンデシルアミノ、ジドデシルアミノ、ジトリデシルアミノ、ジテトラデシルアミノ、ジペンタデシルアミノ、ジヘキサデシルアミノ、ジオクタデシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−イソプロピルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ブチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−イソブチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ｓｅｃ−ブチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ペンチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−イソペンチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ネオペンチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ヘキシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−２−エチルブチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ヘプチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−オクチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ノニルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−デシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ウンデシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−トリデシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−テトラデシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ペンタデシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ヘキサデシルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシルアミノ等が挙げられる。
【００４３】
「光学活性」とは、立体配置が異なる光学異性体の等量混合物（ラセミ体）でないことを意味し、一方の光学異性体が過剰に存在すること（例えば、６：４の混合物）を意味する。
【００４４】
＊で表される「不斉炭素原子」とは、光学活性な不斉炭素原子を意味する。
＊＊で表される「＊と逆の立体配置の不斉炭素」とは、例えば、＊が下式（Ｉa’）で表される立体配置を有する不斉炭素である場合は、＊＊が下式（IIa”）で表される立体配置を有する不斉炭素であることを意味する。
【００４５】
【化６】
【００４６】
（式中、各記号は前記と同義である。）
本発明の化合物は塩の形態であってもよい。そのような塩としては、例えば無機酸塩（例えば塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩等）；有機酸塩（例えば酢酸塩、プロピオン酸塩、メタンスルホン酸塩、４−トルエンスルホン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩等）等が挙げられる。
【００４７】
２．光学活性Ｎ−保護アミノアルコール化合物の製造方法（不斉エステル化反応）
本発明の方法を構成する不斉エステル化反応は、以下の二つの実施態様に分けられる。
（i）プロキラルなアミノ−１，３−ジオール化合物（II）を立体選択的にモノエステル化する不斉非対称化法（以下、単に不斉非対称化法ともいう）。
（ii）ラセミのアミノエタノール化合物（II’）の一方のエナンチオマーのみを選択的にエステル化する光学分割法（以下、単に光学分割法ともいう）。
以下、各々について説明する。
２−１．不斉非対称化法
本発明の第１の実施態様である不斉非対称化法において、１，３−ジオール化合物（II）および酸ハライド（III）を、光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）、銅塩（Ｖ）および無機塩基の存在下反応させることにより、光学活性１，３−ジオール化合物（Ｉ）が製造される。
【００４８】
【化７】
【００４９】
（式中、各記号は前記と同義である。）
１，３−ジオール化合物（II）は、Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol. 44 p. 2205-2212 (1996)に記載の方法に準じて調製することができる。
光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）は市販品を使用、またはTetrahedron: Asymmetry, Vol. 9, p. 1-45 (1998)に記載の方法に準じて調製することができる。
酸ハライド（III）および銅塩（Ｖ）は、市販品を使用、またはAngew. Chem.Int. Ed. Vol. 34, p. 798-800 (1995)に記載の方法に準じて調製することができる。
【００５０】
反応において、各試薬の添加順序は限定されず、任意の順序で混合すればよい。ただし、光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）と銅塩（Ｖ）は反応中において下記式（IVａ'）または（IVｂ'）で表される光学活性ビスオキサゾリン−銅錯体を形成し、これが不斉触媒として作用すると考えられる。
【００５１】
【化８】
【００５２】
したがって、光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）と銅塩（Ｖ）をまず混合して確実に銅錯体を形成させた後に、残りの試薬を添加する順序が好ましい。
【００５３】
銅塩（Ｖ）の使用量は、光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）に対して、通常０．５〜２当量であり、好ましくは０．８〜１．２当量である。銅塩（Ｖ）の使用量がこの範囲にあれば、確実かつ効率的に光学活性ビスオキサゾリン−銅錯体を生成させることができる。銅塩（Ｖ）の使用量がこの範囲より多いと、錯体を形成しない銅塩により光学純度を低下させる原因となりうる。
【００５４】
生成する光学活性ビスオキサゾリン−銅錯体は、基質である１，３−ジオール化合物（II）に対して、通常０．００１〜１当量、好ましくは０．０１〜０．２当量となるように調製され、この範囲にあれば、十分な反応速度と触媒の生産性を両立できる。
【００５５】
酸ハライド（III）の使用量は、１，３−ジオール化合物（II）に対して、通常０．８〜２当量であり、好ましくは１〜１．２当量である。
【００５６】
不斉非対称化法において副生する酸をトラップするために使用する塩基としては、無機塩基、好ましくは溶媒に溶解しにくい固体状の無機塩基が使用される。ジイソプロピルエチルアミンのような３級アミンなどの使用は、反応中に溶解してアシル化転位によるラセミ化を促進するため好ましくない。これに対し、固体状の無機塩基は溶媒に溶解しにくいためアシル化転位に関与しにくい一方、反応中に固体として分散させておけば界面において塩酸などをトラップすることができる。
また、無機塩基は塩基性が低い弱塩基が好ましい。強い無機塩基を使用した場合は、アシル化転位を促進する場合がある。
かかる条件を満たす無機塩基としては、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸リチウム、炭酸セシウム、炭酸アンモニウムなどが挙げられ、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムがより好ましい。
【００５７】
無機塩基の使用量は、酸ハライド（III）に対して、通常０．３〜５当量であり、好ましくは０．５〜３当量である。この範囲内の使用量であれば、酸を確実にトラップすることにより反応を促進することができ、また攪拌効率を損なうことなく反応を操作することができる。
【００５８】
不斉非対称化は、好ましくは溶媒が使用される。溶媒としては反応を阻害しないかぎり特に限定されず、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル等のエーテル類、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、ジメチルカーボネート等のカーボネート類、酢酸エチル、酢酸プロピル等のエステル類、へキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、２-プロパノール、エタノール、１-プロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等のアルコール類等が挙げられ、これらは単独でも混合溶媒でもよい。中でも、テトラヒドロフラン、トルエン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル、酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、アセトニトリル、アセトン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ベンゼン、キシレンなどの無機塩基を溶解しにくい溶媒が好ましい。
【００５９】
溶媒は、反応に使用した試薬の総モル濃度が通常０．１Ｍ〜５Ｍ、好ましくは０．３Ｍ〜３Ｍとなる量が使用される。
かかる濃度が０．１Ｍ以上であると、単位容積当たりの生産性が高くなるという利点があり、０．３Ｍ以上であると、この効果がより顕著になる。
かかる濃度が５Ｍ以下であると、反応液の均一性が高まるという利点があり、３Ｍ以下であると、この効果がより顕著になる。
【００６０】
反応温度は−３０〜６０℃の範囲内にあることが好ましい。また、反応温度は−１０〜３０℃の範囲内にあることがさらに好ましい。
反応温度が−３０℃以上であると、反応が速やかに進行するという利点がある。反応温度が−１０℃以上であると、この効果がより顕著になる。反応温度が６０℃以下であると、反応のエナンチオ選択性が向上するという利点がある。反応温度が３０℃以下であると、この効果がより顕著になる。
反応時間は、かかる反応温度内において、通常１〜２４時間程度である。
【００６１】
反応終了後の混合物から、常法（例えば、抽出、洗浄、再結晶、クロマトグラフィーなど）により、光学活性１，３−ジオール化合物（Ｉ）を単離精製することができる。
【００６２】
２−２．光学分割法
本発明の第２の実施態様である光学分割法において、アミノエタノール化合物（II’）および酸ハライド（III）を、光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）および銅塩（Ｖ）の存在下反応させることにより、光学活性アミノエチルエステル化合物（Ｉ’）および光学活性アミノエタノール化合物（II”）が製造される。
【００６３】
【化９】
【００６４】
（式中、各記号は前記と同義である。）
アミノエタノール化合物（II’）は、Journal of Organometallic Chemistry, Vol. 370; p. 81-96 (1989)に記載の方法に準じて調製することができる。
光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）、酸ハライド（III）および銅塩（Ｖ）の由来は上記２−１．の項に示すとおりである。
【００６５】
反応において、各試薬の添加順序は限定されず、任意の順序で混合すればよい。ただし、不斉非対称化法と同様に、光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）と銅塩（Ｖ）をまず混合して確実に銅錯体を形成させた後に、残りの試薬を添加するのが好ましい。
【００６６】
銅塩（Ｖ）の使用量は、光学活性ビスオキサゾリン（IVａ）または（IVｂ）に対して、通常０．５〜２当量であり、好ましくは０．８〜１．２当量である。銅塩（Ｖ）の使用量がこの範囲にあれば、確実かつ効率的に光学活性ビスオキサゾリン−銅錯体を生成させることができる。銅塩（Ｖ）の使用量がこの範囲より多いと、錯体を形成しない銅塩により光学純度を低下させる原因となりうる。
【００６７】
生成する光学活性ビスオキサゾリン−銅錯体は、基質であるアミノエタノール化合物（II’）に対して、通常０．００１〜１当量、好ましくは０．０１〜０．２当量となるように調製され、この範囲にあれば、十分な反応速度と触媒の生産性を両立できる。
【００６８】
酸ハライド（III）の使用量は、アミノエタノール化合物（II’）に対して、通常０．３〜０．８当量であり、好ましくは０．４５〜０．５５当量である。この範囲内であれば、高収率と高選択性を両立できる。酸ハライド（III）の使用量がこの範囲より多いと過剰のエステル化が進行して選択性が低下する場合がある。
【００６９】
光学分割法は、副生する酸をトラップするために通常塩基の存在下行われるが、アシル基転位によるラセミ化は関与しないため塩基の種類は限定されない。
かかる塩基としては、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセ−７−エン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルプロパンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルプロパンジアミン等の脂肪族３級アミン化合物、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、Ｎ−メチルピロール、Ｎ−エチルピロール、Ｎ−メチルイミダゾール、Ｎ−エチルイミダゾール等の芳香族三級アミン化合物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸リチウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素リチウム等の無機炭酸塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等の水酸化物を挙げることができる。中でも、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、トリエチルアミン、炭酸リチウム、炭酸セシウム、炭酸アンモニウムなどが収率、選択性が良好なため好ましい。
【００７０】
塩基の使用量は、酸ハライド（III）に対して、通常０．３〜５当量であり、好ましくは０．５〜３当量である。この範囲内の使用量であれば、酸を確実にトラップすることにより反応を促進することができ、また攪拌効率を損なうことなく反応を操作することができる。
【００７１】
光学分割法は、好ましくは溶媒が使用される。溶媒としては反応を阻害しないかぎり特に限定されず、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル等のエーテル類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、ジメチルカーボネート等のカーボネート類、酢酸エチル、酢酸プロピル等のエステル類、へキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、２-プロパノール、エタノール、１-プロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等のアルコール類等が挙げられ、これらは単独でも混合溶媒でもよい。中でも、テトラヒドロフラン、トルエン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル、酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、アセトニトリル、アセトン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ベンゼン、キシレンなどが収率、選択性が良好なため好ましい。
【００７２】
溶媒は、反応に使用した試薬の総モル濃度が通常０．１Ｍ〜５．０Ｍ、好ましくは０．２Ｍ〜３．０Ｍとなる量が使用される。
かかる濃度が０．１Ｍ以上であると、単位容積当たりの生産性が高くなるという利点があり、０．２Ｍ以上であると、この効果がより顕著になる。
かかる濃度が５．０Ｍ以下であると、反応液の均一性が高まるという利点があり、３．０以下であると、この効果がより顕著になる。
【００７３】
反応温度は−３０〜６０℃の範囲内にあることが好ましい。また、反応温度は−１０〜３０℃の範囲内にあることがさらに好ましい。
反応温度が−３０℃以上であると、反応が速やかに進行するという利点がある。反応温度が−１０℃以上であると、この効果がより顕著になる。反応温度が６０℃以下であると、反応のエナンチオ選択性が向上するという利点がある。反応温度が３０℃以下であると、この効果がより顕著になる。
反応時間は、かかる反応温度内において、通常１〜２４時間程度である。
【００７４】
反応終了後の混合物から、常法（例えば、抽出、洗浄、再結晶、クロマトグラフィーなど）により、光学活性アミノエチルエステル化合物（Ｉ’）および光学活性アミノエタノール化合物（II”）を単離精製することができる。
【実施例】
【００７５】
以下、本発明について、実施例を挙げてさらに具体的に説明する。本発明はこれらにより何ら限定されるものではない。
【００７６】
実施例１−１
（−）−２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−ベンゾイルオキシメチル−１−プロパノールの合成
【００７７】
【化１０】
【００７８】
室温でトリフルオロメタンスルホン酸銅（II）（５．４ｍｇ， ０．０１５ｍｍｏｌ）と（Ｒ，Ｒ）−（＋）−２，２’−イソプロピリデンビス（４−フェニル−２−オキサゾリン)（５．０ｍｇ， ０．０１５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２ｍＬ）溶液に２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオール（１０４．６ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）を加え撹拌した。
そこへ炭酸カリウム（６９．６ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）、続いて塩化ベンゾイル（０．０５８ｍＬ， ０．５ｍｍｏｌ）を加えた。３時間攪拌後、反応液に水（１０ｍＬ）を加え、酢酸エチル（２０ｍＬ）で３回抽出した。有機層を集めて無水硫酸マグネシウムで乾燥させて濾過した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製して（−）−２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−ベンゾイルオキシメチル−１−プロパノール（０．１５２ｇ，収率９７％，９５％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【００７９】
IR νmax; 3380, 2948, 1727, 1659, 1642, 1582, 1451, 1117, 1028, 718cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.54 (s, 3H), 3.79 (d, J=12.3Hz, 1H), 3.88 (d, J=12.3Hz, 1H), 4.42 (br s, 1H), 4.61 (d, J=11.7Hz, 1H), 4.69 (d, J=11.4Hz, 1H), 6.79 (br s, 1H), 7.40-7.64 (m, 6H), 7.77 (d, J=6.9Hz, 2H), 8.06 (d, J=7.2Hz, 2H).
HPLC: Daicel Chiralcel OD column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 20 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 31.7min([-], enriched), 36.7min([+]),
[α]26.5D-19.7 (c 2.0, CHCl3).
【００８０】
実施例１−２
実施例１−１のテトラヒドロフランをトルエンに替えて、実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。（収率７７％， ６０％ｅｅ）
【００８１】
実施例１−３
実施例１−１のテトラヒドロフランをジエチルエーテルに替えて、実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。（収率９１％， ９０％ｅｅ）
【００８２】
実施例１−４
実施例１−１のテトラヒドロフランをジクロロメタンに替えて、実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。（収率９６％， ７６％ｅｅ）
【００８３】
実施例２
（−）−２−ベンゾイルオキシメチル−２−（Ｎ−ｏ−メトキシベンゾイルアミノ）−１−プロパノールの合成
【００８４】
【化１１】
【００８５】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールを２−（Ｎ−ｏ−メトキシベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオール（１１９．６ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。（−）−２−ベンゾイルオキシメチル−２−（Ｎ−ｏ−メトキシベンゾイルアミノ）−１−プロパノール（収率８１％， ９４％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【００８６】
IR νmax; 3370, 2950, 1727, 1659, 1599, 1483, 1115, 760, 716cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.51(s, 3H), 3.81 (d, J=11.7Hz, 1H), 3.83 (s, 3H), 3.90 (d, J=11.7Hz, 1H), 4.55 (d, J=11.1Hz, 1H), 4.61 (d, J=11.1Hz, 1H), 4.98 (br s, 1H), 6.95 (d, J=7.8Hz, 1H), 7.09 (t, J=7.3Hz, 1H), 7.42-7.50 (m, 2H), 7.59 (t, J=7.3Hz, 1H), 8.07 (d, J=8.4Hz, 2H), 8.19 (dd, J=7.8, 1.5Hz, 1H), 8.45 (br s, 1H).HPLC: Daicel Chiralcel OD column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 10 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 21.9min([+]), 23.6min([-], enriched),
[α]26.3D-34.3 (c 1.0, CHCl3).
【００８７】
実施例３
（−）−２−ベンゾイルオキシメチル−２−（Ｎ−１−ナフトイルアミノ）−１−プロパノールの合成
【００８８】
【化１２】
【００８９】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールを２−（Ｎ−１−ナフトイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオール（１２９．７ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。
その結果、（−）−２−ベンゾイルオキシメチル−２−（Ｎ−１−ナフトイルアミノ）−１−プロパノール（収率９１％， ７６％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【００９０】
IR νmax; 3341, 2930, 1720, 1639, 1275, 1071cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.57(s, 3H), 3.86 (dd, J=12.0, 7.2Hz, 1H), 3.94 (dd, J=12.0, 6.6Hz, 1H), 4.43 (t, J=6.6Hz, 1H), 4.72 (d, J=11.4Hz, 1H), 4.77 (d, J=11.1Hz, 1H), 6.41 (br s, 1H), 7.40-7.56 (m, 5H), 7.60 (t, J=7.5Hz, 2H), 7.85-7.89 (m, 1H), 7.93 (d, J=8.4Hz, 1H), 8.06 (d, J=7.2Hz, 2H), 8.28 (d, J=7.5Hz, 1H).
HPLC: Daicel Chiralcel OD column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 5 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.2mL/min. retention time: 10.2min([-], enriched), 12.2min([+]),
[α]30.0D-18.6 (c 1.2, CHCl3).
【００９１】
実施例４
（−）−３−ベンゾイルオキシ−２−（Ｎ−ｏ−メトキシベンゾイルアミノ）プロパノールの合成
【００９２】
【化１３】
【００９３】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールを２−（Ｎ−ｏ−メトキシベンゾイルアミノ）−１，３−プロパンジオール（１１２．６ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。その結果、（−）−３−ベンゾイルオキシ−２−（Ｎ−ｏ−メトキシベンゾイルアミノ）プロパノール（収率７７％， ６３％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【００９４】
IR νmax; 3380, 2950, 1727, 1659, 1599, 1483, 1280, 1117, 1026, 760, 716cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 3.05 (br s, 1H), 3.78-4.00 (m, 2H), 3.89 (s, 3H), 4.52-4.68 (m, 3H), 6.96 (d, J=8.4Hz, 1H), 7.09 (t, J=7.3Hz, 1H), 7.47 (t, J=7.5Hz, 3H), 7.60 (t, J=7.3Hz, 1H), 8.07 (d, J=8.4Hz, 2H), 8.21 (d, J=8.4Hz, 2H), 8.50 (br d, J=6.6Hz, 1H).
HPLC: Daicel Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 5 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 11.1min([+]), 13.0min([-], enriched),
[α]26.4D-12.8 (c 1.5, CHCl3).
【００９５】
実施例５
（−）−２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−ベンゾイルオキシメチル−６−ヘプテン−１−オールの合成
【００９６】
【化１４】
【００９７】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールを２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−（４’−ペンテニル）−１，３−プロパンジオール（１３１．７ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に、および３時間の攪拌を１５時間に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。その結果、（−）−２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−ベンゾイルオキシメチル−６−ヘプテン−１−オール（収率４０％， ７０％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【００９８】
IR νmax; 3380, 2936, 1725, 1648, 1541, 1277, 710cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.40-1.78 (m, 3H), 1.84-1.95 (m, 1H), 2.04-2.16 (m, 2H), 3.89 (s, 1H), 4.54 (d, J=11.4Hz, 1H), 4.74 (d, J=11.7Hz, 1H), 4.92-5.05 (m, 2H), 5.72-5.85 (m, 1H), 6.73 (s, 1H), 7.43-7.65 (m, 6H), 7.77 (d, J=7.2Hz, 2H), 8.05 (d, J=7.2Hz, 2H).
HPLC: Daicel Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : Ethanol = 30 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 37.5min([+]), 42.3min([-], enriched), [α]29.0D -8.7 (c 1.4, CHCl3).
【００９９】
実施例６−１
（−）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチル−２−ヒドロキシメチルピロリジンの合成
【０１００】
【化１５】
【０１０１】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールをＮ−ベンゾイル−２，２−ビス（ヒドロキシメチル）ピロリジン（１１７．６ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。その結果、（-）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチル−２−ヒドロキシメチルピロリジン（収率８８％， ９４％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【０１０２】
IR νmax; 3380, 1723, 1632, 1612, 1414, 1113, 1026, 716cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.75-2.02 (m, 3H), 2.18-2.28 (m, 1H), 3.40-3.60 (m, 2H), 3.95-4.02 (m, 2H), 4.81 (d, J=11.1Hz, 1H), 4.95 (d, J=11.4Hz, 1H), 5.63 (br t, J=5.7Hz, 1H), 7.28-7.52 (m, 7H), 7.56-7.63 (m, 1H), 8.07 (d, J=7.2Hz, 2H).
HPLC: Chiralpak AD column (4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 5 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 10.9min ([+]), 14.4min ([-], enriched).
[α]28.0D -50.4 (c 0.85, CHCl3).
【０１０３】
実施例６−２
実施例６−１のテトラヒドロフランをトルエンに替えて、実施例６−１と同様に不斉非対称化を行った。（収率８０％， ９３％ｅｅ）
【０１０４】
実施例６−３
実施例６−１のテトラヒドロフランをジクロロメタンに替えて、実施例６−１と同様に不斉非対称化を行った。（収率８８％， ９１％ｅｅ）
【０１０５】
実施例７
（−）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの合成
【０１０６】
【化１６】
【０１０７】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールをＮ−ベンゾイル−２，２−ビス（ヒドロキシメチル）ピペリジン（１１７．６ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。その結果、（−）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（収率２８％， ２３％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【０１０８】
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.40-1.90 (m, 6H), 2.90-3.80 (m, 2H), 4.60-5.50 (m, 4H), 7.22-7.62 (m, 8H), 7.95-8.08 (m, 2H).
HPLC: Chiralcel OJ column (4.6mmφ, 25cm), n-hexane : ethanol = 30 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 32.0min([-], enriched), 35.9min([+]).
[α]27.0D -6.7 (c 1.45, CHCl3).
【０１０９】
実施例８
光学活性２−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニルアミノ）−２−ベンゾイルオキシメチル−１−プロパノールの合成
【０１１０】
【化１７】
【０１１１】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールを２−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオール（１１９．６ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。その結果、２−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニルアミノ）−２−ベンゾイルオキシメチル−１−プロパノールの光学活性体（収率４７％， ８２％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【０１１２】
IR νmax; 3503, 1717, 1701, 1509, 1273, 1071, 712cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.40 (s, 3H), 3.64 (d, J=11.4Hz, 1H), 3.74 (d, J=12.6Hz, 1H), 4.49 (d, J=11.4Hz, 1H), 4.52 (d, J=12.6Hz, 1H), 5.09 (s, 2H), 5.23 (br s, 1H), 7.35 (s, 5H), 7.46 (t, J=7.5Hz, 2H), 7.60 (t, J=7.5Hz, 1H), 8.03 (d, J=7.5Hz, 2H).
HPLC: Chiralcel OD-H column (4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 10 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 16.4min, 19.0min (enriched).
【０１１３】
実施例９
（−）−２−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−２−ベンゾイルオキシメチル−１−プロパノールの合成
【０１１４】
【化１８】
【０１１５】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールを２−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオール（１０２．６ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。その結果、（−）−２−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−２−ベンゾイルオキシメチル−１−プロパノール（収率５２％， ４６％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【０１１６】
IR νmax; 3500, 2978, 1717, 1507, 1453, 1273, 1167, 1071, 712cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.44 (s, 9H), 3.63 (d, J=12.3Hz, 1H), 3.74 (d, J=12.3Hz, 1H), 4.90 (s, 2H), 4.94 (br s, 1H), 7.47 (t, J=8.1Hz, 1H), 7.60 (t, J=7.8Hz, 1H), 8.05 (d, J=7.2Hz, 2H).
HPLC: Chiralcel OD-H column (4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 30 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 12.8min ([-], enriched), 16.2min ([+]).
[α]26.1D -9.3 (c 0.5, CHCl3).
【０１１７】
実施例１０
（−）−１−ベンジルオキシカルボニル−２−ベンゾイルオキシメチル−２−ヒドロキシメチルピロリジンの合成
【０１１８】
【化１９】
【０１１９】
実施例１−１の２−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−２−メチル−１，３−プロパンジオールを１−ベンジルオキシカルボニル−２，２−ビス（ヒドロキシメチル）ピロリジン（１３２．７ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１−１と同様に不斉非対称化を行った。その結果、（−）−１−ベンジルオキシカルボニル−２−ベンゾイルオキシメチル−２−ヒドロキシメチルピロリジン（収率６７％， ８９％ｅｅ）を無色油状物として得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。生成物の分析結果は以下の通りであった。
【０１２０】
IR νmax; 3567, 2959, 1717, 1698, 1412, 1273, 1115, 1026, 712cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.60-2.15 (m, 4H), 3.40-4.00 (m, 4H), 4.66 (s, 2H), 4.90 (br s, 1H), 5.15 (s, 2H), 4.95 (d, J=11.4Hz, 1H), 7.35 (s, 5H), 7.44 (t, J=7.8Hz, 2H), 7.57 (t, J=7.5Hz, 2H), 8.02 (d, J=6.9Hz, 2H).
HPLC: Chiralcel OJ-H column (4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 10 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.2mL/min. retention time: 16.7min ([+]), 19.4min ([-], enriched).
[α]26.1D -40.9 (c 1.0, CHCl3).
【０１２１】
実施例１２−１
１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割
【０１２２】
【化２０】
【０１２３】
室温でトリフルオロメタンスルホン酸銅（II）(５．４ｍｇ，０．０１５ｍｍｏｌ)と（Ｒ，Ｒ）−（＋）−２，２’−イソプロピリデンビス（４−フェニル−２−オキサゾリン）（５．０ｍｇ， ０．０１５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２ｍＬ）溶液に１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（１１０ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）を加え撹拌した。そこへ炭酸カリウム（６９．１ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）、続いて塩化ベンゾイル（０．０２９ｍＬ， ０．２５ｍｍｏｌ）を加えた。３時間攪拌後、反応液に水（１０ｍＬ）を加え、酢酸エチル（２０ｍＬ）で３回抽出した。有機層を集めて無水硫酸マグネシウムで乾燥させて濾過した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製して（Ｓ）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチルピペリジン（６４．９ｍｇ， 収率４０％， ９５％ｅｅ）及び（Ｒ）−１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（５３．０ｍｇ， 収率４８％， ７９％ｅｅ）を得た。光学純度はＨＰＬＣにより決定した。
【０１２４】
生成物（Ｓ）−（−）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチルピペリジン（６４．９ｍｇ， 収率４０％， ９５％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物,
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.50-1.92 (m, 6H), 3.12 and 3.62 (br s,2H), 4.20-4.40 (m, 1H), 4.60-5.50 (m, 2H), 7.22-7.40 (m, 5H), 7.44 (t, J=7.8Hz, 2H), 7.56 (t, J=7.8Hz, 1H), 8.30 (d, J=6.6Hz, 2H).
HPLC: Daicel Chiralcel OD column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 20 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 19.7min((S)-(-), enriched), 22.9min((R)-(+)),
[α]26.6D-40.4 (c 3.8, CHCl3).
【０１２５】
回収した（Ｒ）−１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（５３．０ｍｇ， 収率４８％， ７９％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
mp 83-84oC,
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.42-1.89 (m, 6H), 2.69-3.28 (m, 2H), 3.45-3.86 (m, 2H), 3.90-4.06 (m, 1H), 4.84 (br s, 1H), 7.41 (s, 5H).
HPLC: Daicel Chiralcel OD column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 20 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 18.1min((S)-(-)), 20.2min((R)-(+), enriched),
[α]27.5D+24.3 (c 2.5, CHCl3).
【０１２６】
実施例１２−２〜１３
実施例１２−１で示す１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割の溶媒をテトラヒドロフランからジクロロメタン、酢酸エチル、ジエチルエーテル、トルエン、アセトニトリル、１，４−ジオキサン、ジメトキシエタン、アセトン、２-プロパノール、エタノール、１-プロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノールに替えて実施例１２−１と同様に行った。結果を表１にまとめて示す。
【０１２７】
【表１】
【０１２８】
実施例１２−１４〜２３
実施例１２−４で示す１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割の塩基を炭酸カリウムから炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン、炭酸リチウム、炭酸アンモニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウムに替えて実施例１２−４と同様に行った。結果を表２にまとめて示す。
【０１２９】
【表２】
【０１３０】
実施例１３
１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割
【０１３１】
【化２１】
【０１３２】
実施例１２−４の塩化ベンゾイルを塩化ベンジルオキシカルボニル（クロロギ酸ベンジル）に替えて実施例１２−４と同様に光学分割を行った。（Ｓ）−１−ベンゾイル−２−ベンジルオキシカルボニルオキシメチルピペリジン（収率５０％， ８４％ｅｅ）及び（Ｒ）−１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（収率４７％， ８４％ｅｅ）を得た。
【０１３３】
生成物（Ｓ）−（−）−１−ベンゾイル−２−ベンジルオキシカルボニルオキシメチルピペリジン（８４％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物,
IR νmax; 2942, 1748, 1636, 1428, 1270, 953, 787, 700cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.35-1.90 (m, 6H), 2.85-3.90 (m,2H), 4.00-4.70 (m, 2H), 4.50 (dd, J=11.1, 8.4Hz, 2H), 5.16 (s, 2H), 7.25-7.45 (m, 10H).
HPLC: Daicel Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 15 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.2mL/min. retention time: 34.3min((S)-(-), enriched), 40.7min((R)-(+)),
[α]27.2D-39.2 (c 1.8, CHCl3).
【０１３４】
実施例１４
１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割
【０１３５】
【化２２】
【０１３６】
実施例１２−４の塩化ベンゾイルを塩化アセチルに替えて実施例１２−４と同様に光学分割を行った。（Ｓ）−１−ベンゾイル−２−アセチルオキシメチルピペリジン（収率３９％， ２８％ｅｅ）及び（Ｒ）−１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（収率５５％， ２０％ｅｅ）を得た。
【０１３７】
生成物（Ｓ）−１−ベンゾイル−２−アセチルオキシメチルピペリジン（２８％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物,
IR νmax; 2939, 1737, 1727, 1642, 1632, 1442, 1427, 1240, 1048, 1027cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.45-1.85 (m, 6H), 2.06 (s, 3H), 2.80-3.90 (m,2H), 3.90-5.40 (m, 2H), 4. 50 (br t, J=7.8Hz, 1H), 7.30-7.50 (m, 5H).
HPLC: Daicel Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 20 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 21.4min((S)-(-), enriched), 25.8min((R)-(+)),
[α]27.0D-10.6 (c 2.1, CHCl3).
【０１３８】
実施例１５
１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割
【０１３９】
【化２３】
【０１４０】
実施例１２−４の塩化ベンゾイルを塩化フェニルオキシカルボニル（クロロギ酸フェニル）に替えて実施例１２−４と同様に光学分割を行った。（Ｓ）−１−ベンゾイル−２−フェニルオキシカルボニルオキシメチルピペリジン（収率３７％， ８５％ｅｅ）及び（Ｒ）−１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（収率６２％， ４８％ｅｅ）を得た。
【０１４１】
生成物（Ｓ）−（−）−１−ベンゾイル−２−フェニルオキシカルボニルオキシメチルピペリジン（８５％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物,
IR νmax; 2939, 1763, 1636, 1427, 1279, 1246, 1211, 1071, 774, 707cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.40-2.00 (m, 6H), 2.90-5.40 (m, 3H), 4.63 (dd, J=11.1, 9.3Hz, 2H), 7.17 (d, J=7.5Hz, 2H), 7.24 (t, J=7.5Hz, 1H), 7.39 (s, 7H).
HPLC: Daicel Chiralcel OD-H column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 10 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 21.7min((R)-(+)), 30.5min((S)-(-), enriched),
[α]26.1D-45.9 (c 1, CHCl3).
【０１４２】
実施例１６
１−ｏ−クロロベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割
【０１４３】
【化２４】
【０１４４】
実施例１２−１の１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンを１−ｏ−クロロベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（１２７ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１２−１と同様に光学分割を行った。
【０１４５】
生成物（−）−１−ｏ−クロロベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチルピペリジン（収率２６％， ８０％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物,
IR νmax; 2944, 1727, 1642, 1441, 1270, 712cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.20-2.17 (m, 6H), 2.91-3.42 (m, 2H), 3.88-4.02 and 5.35-5.50 (2m, 1H), 4.35-4.90 (m, 2H), 6.88-7.60 (m, 7H), 7.97 and 8.10 (2d, J=7.2Hz, 2H).
HPLC: Chiralpak AS column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 20 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.3ml/min. retention time: 34.3min([-], enriched), 44.5min([+]),
[α]27.9D-27.9 (c 0.95, CHCl3).
【０１４６】
回収した（＋）−１−ｏ−クロロベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（収率７４％， １５％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
mp 104-106oC,
IR νmax; 3405, 2940, 1727, 1642, 1632, 1613, 1443, 1285, 1055, 770cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.29-1.95 (m, 6H), 2.29 and 2.51 (2 br s, 1H), 2.74-3.35 (m, 2H), 3.42-4.05 (m, 2H), 4.66-5.06 (m, 1H), 7.21-7.48 (m, 4H).
HPLC: Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 40 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 27.5min([-], enriched), 35.7min([+]),
[α]24.0D+4.9 (c 2.4, CHCl3).
【０１４７】
実施例１７
１−p−クロロベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割
【０１４８】
【化２５】
【０１４９】
実施例１２−１の１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンを１−p−クロロベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（１２７ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１２−１と同様に光学分割を行った。
【０１５０】
生成物（−）−１−p−クロロベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチルピペリジン（収率４２％， ９３％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
mp 84-87oC,
IR νmax; 2942, 1727, 1632, 1428, 1267, 1115, 1012, 712cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.40-1.88 (m, 6H), 2.90-3.90 (m, 2H), 4.15-4.35 (m, 1H), 4.65-5.50 (m, 2H), 7.22 (d, J=8.4Hz, 2H), 7.29 (d, J=8.4Hz, 2H), 7.44 (t, J=7.8Hz, 2H), 7.58 (t, J=8.1Hz, 1H), 8.01 (d, J=7.2Hz, 2H).
HPLC: Chiralcel OD column (4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 20 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 16.3min ([-], enriched), 20.0min ([+]),
[α]24.0D-44.9 (c 1.1, CHCl3).
【０１５１】
回収した（＋）−１−p−クロロベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（収率５７％， ５７％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
mp 107-109oC.
IR νmax; 3400, 2940, 1659, 1642, 1462, 1442, 1279, 1088, 1013, 841, 758cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.40-1.90 (m, 6H), 2.62-3.26 (m, 2H), 3.38-4.05 (m, 3H), 4.80 (br s, 1H), 7.38 (s, 4H).
HPLC: Chiralcel OJ column (4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 40 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 18.9min ([-]), 21.4min([+], enriched),
[α]24.0D+14.2 (c 1.5, CHCl3).
【０１５２】
実施例１８
１−ｏ−メトキシベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割
【０１５３】
【化２６】
【０１５４】
実施例１２−１の１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンを１−ｏ−メトキシベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（１２５ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１２−１と同様に光学分割を行った。
【０１５５】
生成物(-)−１−ｏ−メトキシベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチルピペリジン（収率３５％， ９６％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物,
IR νmax; 2944, 1722, 1632, 1601, 1441, 1113, 1026, 714cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.35-2.00 (m, 6H), 2.82-3.50 (m, 2H), 3.42, 3.62, and 3.84 (3s, 3H), 3.95-4.06 and 5.40-5.50 (2m, 1H), 4.20-4.90 (m, 2H), 6.68-7.05 (m, 2H), 7.20-7.60 (m, 5H), 7.95-8.12 (m, 2H).
HPLC: Chiralcel OC column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 5 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.3mL/min. retention time: 29.8min([-], enriched), 44.3min([+]),
[α]27.3D-47.7 (c 2.1, CHCl3).
【０１５６】
回収した（＋）−１−ｏ−メトキシベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（収率５９％， ４４％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
mp 143-145oC.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.28-1.82 (m, 6H), 2.37 and 2.49 (2br s, 1H), 2.62-4.05 and 4.70-5.10 (m, 5H), 3.85 (s, 3H), 6.86-7.07 (m, 2H), 7.15-7.40 (m, 2H).
HPLC: Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 40 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 36.1min([-]), 42.3min([+], enriched),
[α]24.0D+11.5(c 1.4, CHCl3).
【０１５７】
実施例１９
１−ｐ−メトキシベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンの光学分割
【０１５８】
【化２７】
【０１５９】
実施例１２−１の１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンを１−ｐ−メトキシベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（１２５ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１２−１と同様に光学分割を行った。
【０１６０】
生成物（−）−１−ｐ−メトキシベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチルピペリジン（収率３１％， ９５％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物．
IR νmax; 2942, 1722, 1711, 1632, 1605, 1428, 1250, 1026, 714cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.40-1.85 (m, 6H), 3.14 (br t, J=13.3Hz, 1H), 3.70-4.10 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 4.32-4.40 (m, 2H), 4.76 (br t, J=10.0Hz, 1H), 6.83 (d, J=8.7Hz, 2H), 7.40-7.62 (m, 4H), 8.02 and 8.09 (2d, J=7.2Hz, 2H).
HPLC: Chiralcel OD column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 10 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 15.8min([-], enriched), 20.2min([+]), [α]26.6D -42.3 (c 1.5, CHCl3).
【０１６１】
回収した（＋）−１−ｐ−メトキシベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジン（収率６０％， ３６％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
mp 112-114oC.
IR νmax; 3360, 2938, 1642, 1613, 1441, 1252, 1175, 846cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.45-1.83 (m, 6H), 2.90-3.25 (m, 2H), 3.61-4.06 (m, 3H), 3.83 (s, 3H), 4.67 (br s, 1H), 6.91(d, J=9.0Hz, 2H), 7.41 (d, J=8.7Hz, 2H).
HPLC: Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 15 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 19.8min([-]), 26.4min([+], enriched),
[α]26.6D+2.9(c 0.60, CHCl3).
【０１６２】
実施例２０−１
１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピロリジンの光学分割
【０１６３】
【化２８】
【０１６４】
実施例１２−１の１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンを１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピロリジン（１０２．６ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１２−１と同様に光学分割を行った。
【０１６５】
生成物（Ｓ）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチルピロリジン（収率４９％， ９４％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物．
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.63-2.32 (m, 4H), 3.51 (br s, 2H), 4.48-4.86 (m, 3H), 7.23-7.70 (m, 8H), 8.06 (d, J=6.6Hz, 2H).
HPLC: Daicel Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 20 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 16.0min((R)-(+)), 26.0min((S)-(-) , enriched),
[α]26.7D-139.7 (c 3.3, CHCl3).
【０１６６】
回収した（Ｒ）−１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピロリジン（収率４４％， ９５％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
mp 62-64oC．
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.54-1.94 (m, 3H), 2.13-2.25 (m, 1H), 3.41-3.60 (m, 2H), 3.69-3.88 (m, 2H), 4.36-4.47 (m, 1H), 4.96 (br d, J=5.1Hz, 2H),7.36-7.55 (m, 5H).
HPLC: Daicel Chiralcel OJ column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 10 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 10.4min((R)-(+), enriched), 13.0min((S)-(-)),
[α]27.0D+118.0 (c 2.31, CHCl3).
【０１６７】
実施例２０−２および３
実施例２０−１で示す１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピロリジンの光学分割の溶媒をテトラヒドロフランからジエチルエーテルおよびトルエンに替えて実施例２０−１と同様に行った。結果を表３に示す。
【０１６８】
【表３】
【０１６９】
実施例２１
１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチル−２−メチルピロリジンの光学分割
【０１７０】
【化２９】
【０１７１】
実施例１２−１の１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンを１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチル−２−メチルピロリジン（１０２．６ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１２−１と同様に光学分割を行った。
【０１７２】
生成物（−）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチル−２−メチルピロリジン（収率１６％， ３９％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物．
IR νmax; 2977, 1721, 1603, 1451, 1273, 1177, 1113, 1026, 710cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.70 (s, 3H), 1.78-1.90 (m, 3H), 2.18-2.26 (m, 1H), 3.40-3.52 (m, 2H), 4.69 (d, J=9.9Hz, 1H), 4.99 (d, J=9.0Hz, 1H), 7.23-7.60 (m, 8H), 8.05 (d, J=6.9Hz, 2H).
HPLC: Daicel Chiralcel OD-H column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 20 : 1, wavelength: 210nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 24.9min(［−］, enriched), 29.7min(［＋］),
[α]28.9D -15.3 (c 0.4, CHCl3).
【０１７３】
実施例２２
１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチル−２−メチルピロリジンの光学分割
【０１７４】
【化３０】
【０１７５】
実施例１２−１の１−ベンゾイル−２−ヒドロキシメチルピペリジンを１−ベンゾイル−２−エチル−２−ヒドロキシメチルピロリジン（１１６．７ｍｇ， ０．５ｍｍｏｌ）に替えて実施例１２−１と同様に光学分割を行った。
【０１７６】
生成物（−）−１−ベンゾイル−２−ベンゾイルオキシメチル−２−エチルピロリジン（収率２０％， ５７％ｅｅ）の分析結果は以下のとおりである。
無色油状物．
IR νmax; 2968, 1721, 1630, 1404, 1273, 1113, 1026, 710cm-1.
1HNMR(300MHz, CDCl3)δ; 1.03 (t, J=7.5Hz, 3H), 1.72-2.20 (m, 5H), 2.40-2.58 (m, 1H), 3.40-3.52 (m, 2H), 4.66 (d, J=10.8Hz, 1H), 5.03 (d, J=10.8Hz, 1H),7.23-7.60 (m, 8H), 8.05 (d, J=6.9Hz, 2H).
HPLC: Daicel Chiralcel OＪ-H column(4.6mmφ, 25cm), n-hexane : isopropanol = 10 : 1, wavelength: 254nm, flow rate: 1.0mL/min. retention time: 14.3min(［−］, enriched), 21.1min(［＋］),
[α]26.1D -21.7 (c 0.5, CHCl3).
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（II）で表されるＮ−保護アミノ−１，３−ジオール化合物および一般式（III）で表される酸ハライド化合物を、一般式（IVａ）または一般式（IVｂ）で表される光学活性ビスオキサゾリン化合物、一般式（Ｖ）で表される銅塩および無機塩基の存在下反応させることを特徴とする、一般式（Ｉ）で表される光学活性Ｎ−保護アミノ−１，３−ジオール化合物の製造方法。
【化１】
（式中、
Ｒ１は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ２−１８アルケニル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールを示す；
Ｒ２は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールを示す；あるいは
Ｒ１およびＲ２が一体となって、置換基を有していてよいＣ２−６アルキレンを形成する；
Ｒ３は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキル、置換基を有していてよいヘテロアリール、置換基を有していてよいＣ１−１８アルコキシ、置換基を有していてよいＣ６−１８アリールオキシ、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルオキシまたは置換基を有していてよいヘテロアリールオキシを示す；
Ｒ４はＣ１−８アルキルまたは置換基を有していてよいＣ６−１２アリールを示す；
Ｒ５は水素原子またはＣ１−８アルキルを示すか、あるいは一体となってＣ２−５アルキレンを示す；
Ｒ６はＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、Ｃ７−１８アラルキル、Ｃ１−１８アルコキシ、Ｃ３−１８アルケニルオキシ、Ｃ６−１８アリールオキシまたはＣ７−１８アラルキルオキシを示す；
Ｘ１はＯＴｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＢＦ４、ＰＦ６またはＳｂＦ６を示す；
Ｘ２はハロゲン原子を示す；および
＊は不斉炭素原子を示す。）
【請求項２】
Ｒ３が水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールである；請求項１記載の製造方法。
【請求項３】
無機塩基が、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸リチウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウムおよび炭酸水素カリウムから選ばれる、請求項１または２記載の製造方法。
【請求項４】
無機塩基が固体の状態で反応中に存在する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項５】
テトラヒドロフラン、トルエン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル、酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、アセトニトリル、アセトン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ベンゼン、キシレン、２-プロパノール、エタノール、１-プロパノールおよびｔｅｒｔ−ブタノールから選ばれる少なくとも一つの溶媒中で行なわれる、請求項１〜４のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項６】
Ｒ４がメチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ベンジル、フェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチルまたは２−ナフチルであり；
Ｒ５が水素原子、メチルまたはエチルであるか、または一体となってエチレン、トリメチレン、テトラメチレン、またはペンタメチレンである；
請求項１〜５のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項７】
Ｒ４がフェニルであり、Ｒ５がメチルであり、およびＸ１がＯＴｆである、請求項６記載の製造方法。
【請求項８】
Ｒ１が水素原子、メチル、エチル、アリル、４−ペンテニル、フェニル、２−チエニル、１−ナフチル、２−ナフチル、２−フリル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニルまたは４−メチルフェニルであり；
Ｒ２が水素原子またはメチルであり；あるいは
Ｒ１およびＲ２が一体となって、Ｃ２−６アルキレンを形成し；
Ｒ３がフェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、２−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、２−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、ｔｅｒｔ−ブトキシまたはベンジルオキシであり；
Ｒ６がメチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピル、フェニル、２−メチルフェニル、４−メチルフェニル、２−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、２−クロルフェニル、４−クロルフェニル、２−ビフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、アリルオキシ、フェノキシまたはベンジルオキシであり；
Ｘ２がＣｌまたはＢｒである；
請求項６または７記載の製造方法。
【請求項９】
一般式（II’）で表されるＮ−保護アミノエタノール化合物および一般式（III）で表される酸ハライド化合物を、一般式（IVａ）または一般式（IVｂ）で表される光学活性ビスオキサゾリン化合物および一般式（Ｖ）で表される銅塩の存在下反応させることを特徴とする、一般式（Ｉ’）で表される光学活性Ｎ−保護アミノエチルエステル化合物および一般式（II”）で表される光学活性Ｎ−保護アミノエタノール化合物の製造方法。
【化２】
（式中、
Ｒ１’は置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ２−１８アルケニル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールを示す；
Ｒ２’は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールを示す；あるいは
Ｒ１’およびＲ２’が一体となって、置換基を有していてよいＣ２−６アルキレンを形成する；
Ｒ３’は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキル、置換基を有していてよいヘテロアリール、置換基を有していてよいＣ１−１８アルコキシ、置換基を有していてよいＣ６−１８アリールオキシ、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルオキシまたは置換基を有していてよいヘテロアリールオキシを示す；
Ｒ４はＣ１−８アルキルまたは置換基を有していてよいＣ６−１２アリールを示す；
Ｒ５は水素原子またはＣ１−８アルキルを示すか、あるいは一体となってＣ２−５アルキレンを示す；
Ｒ６はＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、Ｃ７−１８アラルキル、Ｃ１−１８アルコキシ、Ｃ３−１８アルケニルオキシ、Ｃ６−１８アリールオキシまたはＣ７−１８アラルキルオキシを示す；
Ｒ７は水素原子またはＣ１−１８アルキルを示す；
Ｘ１はＯＴｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＢＦ４、ＰＦ６またはＳｂＦ６を示す；
Ｘ２はハロゲン原子を示す；
＊は不斉炭素原子を示す；および
＊＊は、＊と逆の立体配置の不斉炭素原子を示す。）
【請求項１０】
Ｒ３’が水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールであり；Ｒ７が水素原子である；請求項９記載の製造方法。
【請求項１１】
炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸リチウム、炭酸セシウムおよびトリエチルアミンから選ばれる塩基の存在下行われる、請求項９または１０記載の製造方法。
【請求項１２】
テトラヒドロフラン、トルエン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル、酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、アセトニトリル、アセトン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ベンゼン、キシレン、２-プロパノール、エタノール、１-プロパノールおよびｔｅｒｔ−ブタノールから選ばれる少なくとも一つの溶媒中で行なわれる、請求項９〜１１のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項１３】
Ｒ４がメチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ベンジル、フェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチルまたは２−ナフチルであり；
Ｒ５が水素原子、メチルまたはエチルであるか、または一体となってエチレン、トリメチレン、テトラメチレン、またはペンタメチレンである；
請求項９〜１２のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項１４】
Ｒ４がフェニルであり、Ｒ５がメチルであり、およびＸ１がＯＴｆである請求項１３記載の製造方法。
【請求項１５】
Ｒ１’がメチル、エチル、アリル、４−ペンテニル、フェニル、２−チエニル、１−ナフチル、２−ナフチル、２−フリル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニルまたは４−メチルフェニルであり；
Ｒ２’が水素原子またはメチルであり；あるいは
Ｒ１’およびＲ２’が一体となって、Ｃ２−６アルキレンを形成し；
Ｒ３’がフェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、２−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、２−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチル、または２−ナフチル、ｔｅｒｔ−ブトキシまたはベンジルオキシであり；
Ｒ６がメチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピル、フェニル、２−メチルフェニル、４−メチルフェニル、２−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、２−クロルフェニル、４−クロルフェニル、２−ビフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、アリルオキシ、フェノキシまたはベンジルオキシであり；
Ｘ２がＣｌまたはＢｒである；
請求項１３または１４記載の製造方法。
【請求項１６】
Ｒ１’およびＲ２’が一体となって、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレンまたはヘキサメチレンを形成する、
請求項１５記載の製造方法。
【請求項１】
一般式（II）で表されるＮ−保護アミノ−１，３−ジオール化合物および一般式（III）で表される酸ハライド化合物を、一般式（IVａ）または一般式（IVｂ）で表される光学活性ビスオキサゾリン化合物、一般式（Ｖ）で表される銅塩および無機塩基の存在下反応させることを特徴とする、一般式（Ｉ）で表される光学活性Ｎ−保護アミノ−１，３−ジオール化合物の製造方法。
【化１】
（式中、
Ｒ１は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ２−１８アルケニル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールを示す；
Ｒ２は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールを示す；あるいは
Ｒ１およびＲ２が一体となって、置換基を有していてよいＣ２−６アルキレンを形成する；
Ｒ３は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキル、置換基を有していてよいヘテロアリール、置換基を有していてよいＣ１−１８アルコキシ、置換基を有していてよいＣ６−１８アリールオキシ、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルオキシまたは置換基を有していてよいヘテロアリールオキシを示す；
Ｒ４はＣ１−８アルキルまたは置換基を有していてよいＣ６−１２アリールを示す；
Ｒ５は水素原子またはＣ１−８アルキルを示すか、あるいは一体となってＣ２−５アルキレンを示す；
Ｒ６はＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、Ｃ７−１８アラルキル、Ｃ１−１８アルコキシ、Ｃ３−１８アルケニルオキシ、Ｃ６−１８アリールオキシまたはＣ７−１８アラルキルオキシを示す；
Ｘ１はＯＴｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＢＦ４、ＰＦ６またはＳｂＦ６を示す；
Ｘ２はハロゲン原子を示す；および
＊は不斉炭素原子を示す。）
【請求項２】
Ｒ３が水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールである；請求項１記載の製造方法。
【請求項３】
無機塩基が、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸リチウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウムおよび炭酸水素カリウムから選ばれる、請求項１または２記載の製造方法。
【請求項４】
無機塩基が固体の状態で反応中に存在する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項５】
テトラヒドロフラン、トルエン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル、酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、アセトニトリル、アセトン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ベンゼン、キシレン、２-プロパノール、エタノール、１-プロパノールおよびｔｅｒｔ−ブタノールから選ばれる少なくとも一つの溶媒中で行なわれる、請求項１〜４のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項６】
Ｒ４がメチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ベンジル、フェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチルまたは２−ナフチルであり；
Ｒ５が水素原子、メチルまたはエチルであるか、または一体となってエチレン、トリメチレン、テトラメチレン、またはペンタメチレンである；
請求項１〜５のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項７】
Ｒ４がフェニルであり、Ｒ５がメチルであり、およびＸ１がＯＴｆである、請求項６記載の製造方法。
【請求項８】
Ｒ１が水素原子、メチル、エチル、アリル、４−ペンテニル、フェニル、２−チエニル、１−ナフチル、２−ナフチル、２−フリル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニルまたは４−メチルフェニルであり；
Ｒ２が水素原子またはメチルであり；あるいは
Ｒ１およびＲ２が一体となって、Ｃ２−６アルキレンを形成し；
Ｒ３がフェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、２−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、２−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、ｔｅｒｔ−ブトキシまたはベンジルオキシであり；
Ｒ６がメチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピル、フェニル、２−メチルフェニル、４−メチルフェニル、２−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、２−クロルフェニル、４−クロルフェニル、２−ビフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、アリルオキシ、フェノキシまたはベンジルオキシであり；
Ｘ２がＣｌまたはＢｒである；
請求項６または７記載の製造方法。
【請求項９】
一般式（II’）で表されるＮ−保護アミノエタノール化合物および一般式（III）で表される酸ハライド化合物を、一般式（IVａ）または一般式（IVｂ）で表される光学活性ビスオキサゾリン化合物および一般式（Ｖ）で表される銅塩の存在下反応させることを特徴とする、一般式（Ｉ’）で表される光学活性Ｎ−保護アミノエチルエステル化合物および一般式（II”）で表される光学活性Ｎ−保護アミノエタノール化合物の製造方法。
【化２】
（式中、
Ｒ１’は置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ２−１８アルケニル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールを示す；
Ｒ２’は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールを示す；あるいは
Ｒ１’およびＲ２’が一体となって、置換基を有していてよいＣ２−６アルキレンを形成する；
Ｒ３’は水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキル、置換基を有していてよいヘテロアリール、置換基を有していてよいＣ１−１８アルコキシ、置換基を有していてよいＣ６−１８アリールオキシ、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルオキシまたは置換基を有していてよいヘテロアリールオキシを示す；
Ｒ４はＣ１−８アルキルまたは置換基を有していてよいＣ６−１２アリールを示す；
Ｒ５は水素原子またはＣ１−８アルキルを示すか、あるいは一体となってＣ２−５アルキレンを示す；
Ｒ６はＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、Ｃ７−１８アラルキル、Ｃ１−１８アルコキシ、Ｃ３−１８アルケニルオキシ、Ｃ６−１８アリールオキシまたはＣ７−１８アラルキルオキシを示す；
Ｒ７は水素原子またはＣ１−１８アルキルを示す；
Ｘ１はＯＴｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＢＦ４、ＰＦ６またはＳｂＦ６を示す；
Ｘ２はハロゲン原子を示す；
＊は不斉炭素原子を示す；および
＊＊は、＊と逆の立体配置の不斉炭素原子を示す。）
【請求項１０】
Ｒ３’が水素原子、置換基を有していてよいＣ１−１８アルキル、置換基を有していてよいＣ６−１８アリール、置換基を有していてよいＣ７−１８アラルキルまたは置換基を有していてよいヘテロアリールであり；Ｒ７が水素原子である；請求項９記載の製造方法。
【請求項１１】
炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸リチウム、炭酸セシウムおよびトリエチルアミンから選ばれる塩基の存在下行われる、請求項９または１０記載の製造方法。
【請求項１２】
テトラヒドロフラン、トルエン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソプロピル、酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、アセトニトリル、アセトン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ベンゼン、キシレン、２-プロパノール、エタノール、１-プロパノールおよびｔｅｒｔ−ブタノールから選ばれる少なくとも一つの溶媒中で行なわれる、請求項９〜１１のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項１３】
Ｒ４がメチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ベンジル、フェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチルまたは２−ナフチルであり；
Ｒ５が水素原子、メチルまたはエチルであるか、または一体となってエチレン、トリメチレン、テトラメチレン、またはペンタメチレンである；
請求項９〜１２のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項１４】
Ｒ４がフェニルであり、Ｒ５がメチルであり、およびＸ１がＯＴｆである請求項１３記載の製造方法。
【請求項１５】
Ｒ１’がメチル、エチル、アリル、４−ペンテニル、フェニル、２−チエニル、１−ナフチル、２−ナフチル、２−フリル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニルまたは４−メチルフェニルであり；
Ｒ２’が水素原子またはメチルであり；あるいは
Ｒ１’およびＲ２’が一体となって、Ｃ２−６アルキレンを形成し；
Ｒ３’がフェニル、４−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、２−メトキシフェニル、４−クロルフェニル、２−クロルフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチル、または２−ナフチル、ｔｅｒｔ−ブトキシまたはベンジルオキシであり；
Ｒ６がメチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピル、フェニル、２−メチルフェニル、４−メチルフェニル、２−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、２−クロルフェニル、４−クロルフェニル、２−ビフェニル、４−ビフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、アリルオキシ、フェノキシまたはベンジルオキシであり；
Ｘ２がＣｌまたはＢｒである；
請求項１３または１４記載の製造方法。
【請求項１６】
Ｒ１’およびＲ２’が一体となって、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレンまたはヘキサメチレンを形成する、
請求項１５記載の製造方法。
【公開番号】特開２００８−３７８６５（Ｐ２００８−３７８６５Ａ）
【公開日】平成２０年２月２１日（２００８．２．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１８４２７１（Ｐ２００７−１８４２７１）
【出願日】平成１９年７月１３日（２００７．７．１３）
【出願人】（５０４２０５５２１）国立大学法人 長崎大学 (226)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年２月２１日（２００８．２．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年７月１３日（２００７．７．１３）
【出願人】（５０４２０５５２１）国立大学法人 長崎大学 (226)
【Ｆターム（参考）】
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