【課題】高分子材料の原料として有用なビスフェノール化合物、および該ビスフェノール化合物を効果的に製造する方法を提供する。
【解決手段】特定の化学構造式で表されるビスフェノール化合物。アセナフテン−１−オンと特定の化学構造式で表されるフェノール類とを酸性触媒下で反応させることを特徴とする特定の化学構造式で表されるビスフェノール化合物の製造方法。
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本発明は、式（Ｉ）：Ｌ_ｑＭ_ｍＸ_ｎの遷移金属化合物を含む自己組織化オレフィン重合触媒に関し、Ｍは周期律表の３〜１１族からなる群より選択される遷移金属であり、Ｘは、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、任意に置換されていてもよいＮ（Ｒ^ａ）_２、ＯＨ、任意に置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_２０アルキル、任意に置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_２０アルコキシからなる群より独立して選択され、Ｒ^ａは、任意に置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_２０アルキル、任意に置換されていてもよいＣ_６〜Ｃ_２０アリール及びハロゲンからなる群より独立して選択され、ｑは少なくとも２の整数であり、ｍは少なくとも２の整数であり、ｎは（Ｉ）を電気的に中性にする整数であり、Ｌは独立して、少なくとも二つの結合した配位単位を有するリガンドであり、各配位単位は異なる遷移金属と結合する。本発明はまた、本発明の遷移金属化合物を用いたオレフィン重合方法及び、この重合方法から得られるポリオレフィンに関する。最後に、本発明は、遷移金属化合物中に存在する新規のリガンドＬ及びリガンドＬの調製方法にも関する。
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スルホン酸触媒、たとえばメタンスルホン酸（ＭＳＡ）、ならびにノーブル・プロダクツ、たとえばアクリル酸、ブタノールおよびアクリル酸ブチルが、アクリレート反応器のブローダウンから回収される。そのブローダウンには、とりわけ、スルホン酸とアクリレートエステルとのマイケル付加物が含まれている。そのブローダウンを水と混合し、マイケル付加物を熱分解または加水分解させてそれらの構成成分とするのに十分な条件にかける。これらの熱分解条件もまた、スルホン酸および構成成分、ならびにヘビーエンドの他の低沸点成分たとえば、未反応のアクリル酸およびブタノールの回収を可能とするに十分なものである。 （もっと読む）

【課題】（メタ）アクリル酸と反応させた際の反応液の粘度の上昇および副生成物の生成を抑制できるカンフェン組成物を提供する。また、高品質で、ポリマー製造時以外のときには重合が防止された適切な重合性を有するイソボルニル（メタ）アクリレートを製造できるイソボルニル（メタ）アクリレートの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のカンフェン組成物は、カンフェンと酸化防止剤とを含有し、酸化防止剤の含有量が、カンフェンを１００質量％とした際の０．０００１〜１質量％である。本発明のイソボルニル（メタ）アクリレートの製造方法は、上記カンフェン組成物に（メタ）アクリル酸を反応させる方法である。 （もっと読む）

【課題】パーフルオロアルカンスルホン酸エステルの製造方法およびこれをこの塩にさらに変換するための方法。また、得られた化合物を、電解質、電池、キャパシタ、スーパーキャパシタおよびガルバニ電池において用いること。
【解決手段】無水パーフルオロアルカンスルホン酸を、炭酸ジアルキルと、パーフルオロアルカンスルホン酸の存在下で反応させて、アルキルパーフルオロアルカンスルホネートを得る。この反応は、無水雰囲気下で、例えば以下のようにして実施される：
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本発明は、アルデヒドからアルコールを得るための方法に関する。より詳細には、本発明は、二機能性触媒を用いてアルデヒドからアルコールを得るための方法に関する。本発明はまた、アルデヒドの縮合方法、アルデヒドの縮合生成物を水素化（水素添加）することに基づいてアルコールを得るための方法、そしてまた、それぞれの方法によって得られた生成物にも関する。 （もっと読む）

【課題】 （Ｅ）−体の割合が高い２−シクロペンタデセノンを製造する技術を提供すること。さらに、温和な製造条件で、収率良く（Ｅ）−体の割合が高い２−シクロペンタデセノンを製造する技術を提供すること。
【解決手段】 ３−シクロペンタデセノン、あるいは２−シクロペンタデセノン及び３−シクロペンタデセノンからなる混合物を硫酸、トリフルオロメタンスルホン酸、硫酸化ジルコニア、硝酸、酢酸、塩化アルミニウム、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸スカンジウム、メタンスルホン酸、陽イオン交換樹脂から選ばれた少なくとも１種の酸の存在下で異性化反応させる。 （もっと読む）

【課題】以下の組成物を工業的規模で調製するための実際的かつ一般的な方法が求められている。
【解決手段】組成物３−アルキル化−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−２，２’−ビナフトールおよび３，３’−ジアルキル化−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−２，２’−ビナフトール、ならびにすべてが５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−２，２’−ビナフトールのアルキル化を含む、これらを製造するための様々な方法を開示する。 （もっと読む）

酸性触媒の存在下で、ケテンを式(RO)₃CHのオルトギ酸エステルと反応させることによって、RがC_1-6アルキルである式(RO)₂CHCH₂CO₂Rの3,3-ジアルコキシプロピオン酸アルキルを調製するためのプロセスであって、前記反応がループ反応器中で実行されることを特徴とするプロセス。 （もっと読む）

【課題】脂環式スルホニルハライド誘導体を好収率で、工業的に有利に製造し得る方法を提供する。
【解決手段】下記一般式


で示されるジエン化合物と、２−ハロエタンスルホニルハライドを、塩基の存在下、反応させることによるスルホニルハライド誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】スルホン酸誘導体のアルカリ金属塩を良好なハンドリング性で製造できる製造方法を提供する。
【解決手段】例えばフルオロスルホニル（ジフルオロ)酢酸メチルを、水酸化ナトリウムの存在下で加熱し、中和することによりを該化合物のＮａ−体得る工程と、該化合物のＮａ−体を、ｐ−トルエンスルホン酸一水和物の存在下で加熱することにより該化合物のＯＨ−体を得る工程と、前記ＯＨ−体、フェノキシエタノールとを、ｐ−トルエンスルホン酸一水和物の存在下で反応させることにより下記化合物を得る工程とを含む製造方法。
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【課題】高強度の皮膜を形成しうるとともに未硬化領域のアルカリ現像性に優れ、現像カスを発生し難い重合性組成物、該組成物に含まれるポリウレタン樹脂、現像性に優れた平版印刷版原版、該ポリウレタン樹脂の原料として有用なジオール化合物の製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物を原料の一つとして使用して合成されたポリウレタン樹脂、該ポリウレタン樹脂を含む重合性組成物、該組成物を含む感光層を備えた平版印刷版原版、該ジオール化合物の製造方法。
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この発明は、無機アンモニウム塩、またはそのような塩から調製された水溶液もしくは有機溶液の存在下で、少なくとも１つのアルデヒドまたは１つのケトン出発物質を反応させるステップを含む、アルドール縮合反応のための触媒系を提示する。この発明の触媒系の効率は、従来の強酸および強塩基の触媒の効率と同程度である。 （もっと読む）

【課題】Ｃ−Ｏカップリング反応したジメチルフェノール二量体を高い選択性及び収率で製造することができる製造方法を提供する。
【解決手段】ジメチルフェノール二量体の製造方法は、有機溶媒と水との混合溶媒中で、遷移金属化合物を用いて特定の構造を有するフェノール類を酸化カップリング反応させるフェノール類二量体の製造方法であり、上記有機溶媒は、炭素数１〜１０の炭化水素類、炭素原子数４〜１０のエーテル類及び炭素数３〜１０のケトン類からなる群から選ばれる少なくとも１種の有機溶媒であり、上記酸化カップリングを、特定の窒素含有スルホン酸の塩存在下で行う方法。
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【課題】耐熱性などに優れ、樹脂原料などとして有用な化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される新規なジベンゾフルオレン化合物。


（式中、環Ｚは芳香族炭化水素環を示し、Ｅは酸素原子又は硫黄原子、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は同一又は異なって置換基を示し、Ｒ^４はアルキレン基を示す。ｋは０〜２の整数、ｌは０〜３の整数、ｍは０以上の整数、ｎは０以上の整数、ｐは１以上の整数である。） （もっと読む）

本発明は、溶媒洗浄または再結晶化ステップを必要とせず、先行技術における開示プロセスに比べて２倍超の実用収率をもたらすワンステップ・プロセスによって、置換されたトリチオカーボネート類およびその誘導体を合成する低コストの技術を提供する。一つの実施形態において、本発明は、トリチオカーボネートの酸生成物または一般構造：ＨＯ_２Ｃ−ＣＲ^１Ｒ^２−Ｓ−Ｃ（＝Ｓ）−Ｓ−Ｙ（式中、Ｙは−ＣＲ^１Ｒ^２−ＣＯ_２ＨまたはＲ^３である）のトリチオカーボネートの酸生成物、或いはその誘導体を提供する。 （もっと読む）

イオン性液体を用いて２−ブタノールからジブチルエーテルを調製する方法が提供されている。 （もっと読む）

イオン性液体を用いてイソブタノールからジブチルエーテルを調製する方法が提供されている。 （もっと読む）

【課題】 高収率でα,β−不飽和カルボニル化合物を製造する。
【解決手段】 プロパルギルアルコールと二酸化炭素を、極性溶媒中、遷移金属触媒および塩基の存在下で反応させることにより、対応のα,β−不飽和カルボニル化合物に効率的に変換する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、工業的規模での製造に適した１，１−ビス（トリフルオロメチル）−１，３−ジオールの合成方法を提供する。
【解決手段】１，１−ビス（トリフルオロメチル）−２−アルケン類を濃硫酸と反応させた後、水を添加して加水分解し、目的とする１，１−ビス（トリフルオロメチル）−１，３−ジオール類を得る。本方法によれば、大スケールにて、目的物を高い選択率でかつ高効率で製造することができる。得られた含フッ素１，３−ジオール類は、アクリル酸誘導体と反応させると、有用なモノマーである含フッ素アクリル酸エステルに誘導できる。 （もっと読む）