パーフルオロアルカンスルホン酸エステルの製造方法
【課題】パーフルオロアルカンスルホン酸エステルの製造方法およびこれをこの塩にさらに変換するための方法。また、得られた化合物を、電解質、電池、キャパシタ、スーパーキャパシタおよびガルバニ電池において用いること。
【解決手段】無水パーフルオロアルカンスルホン酸を、炭酸ジアルキルと、パーフルオロアルカンスルホン酸の存在下で反応させて、アルキルパーフルオロアルカンスルホネートを得る。この反応は、無水雰囲気下で、例えば以下のようにして実施される：
【解決手段】無水パーフルオロアルカンスルホン酸を、炭酸ジアルキルと、パーフルオロアルカンスルホン酸の存在下で反応させて、アルキルパーフルオロアルカンスルホネートを得る。この反応は、無水雰囲気下で、例えば以下のようにして実施される：
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、パーフルオロアルカンスルホン酸基を含む化合物の製造方法、並びにこれらの化合物の、電池、キャパシタ、スーパーキャパシタおよび電気化学セルにおける使用に関する。
【０００２】
ポータブル電子装置、例えばラップトップおよびパームトップコンピューター、携帯電話またはビデオカメラの普及並びに従ってまた軽量および高性能電池に対する要求は、近年劇的に世界的に増大している。
電池および関連する環境上の問題に対するこの突然増大した要求の観点から、長い有効寿命を有する充電式電池の開発が、定常的に増大する重要性を有している。
【０００３】
リチウムイオン電池および極めて高い容量を有する二層キャパシタ（いわゆるスーパーキャパシタ(supercapacitor)またはウルトラキャパシタ(ultracapacitor)）は、現在の従来技術を表す。両方の系において、ＬｉＰＦ６またはＮ（Ｃ２Ｈ５）４ＢＦ４の形態での、加水分解感受性の、および熱的に不安定な物質は、現在導電性塩として用いられている。湿潤空気または溶媒からの残留水との接触において、ＨＦが、迅速に生成し得る。毒性特性に加えて、ＨＦは、サイクル挙動に対して、従って電気化学セルの性能に対して、極めて悪い影響を有する。
【０００４】
提示されている代替物は、イミド、例えばビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドもしくはビス（ペンタフルオロエチルスルホニル）イミドまたはメタニド、例えばトリス（トリフルオロメチルスルホニル）メタニドおよびこの誘導体である。
しかし、パーフルオロアルカンスルホネート陰イオンを有する第四級アンモニウムおよびホスホニウム塩はまた、電気化学セルのための導電性塩として開発されている。しかし、これらの塩の合成は、中間体、メチルトリフルオロメタンスルホネート（メチルトリフレート(triflate)）が、製造するのが困難であるため、比較的複雑である。
【０００５】
メチルトリフレートは、強力なメチル化試薬である。これは、製造化学において、メチル基の導入のために、例えば複素環式化合物のメチル化において(Yu, Teylor, Tetrahedron Letter, 1999 (36), 6661-6664)または有機硫黄化合物のメチル化(Tsuge, Hatta, Chem. Letter, 1997 (9), 945-946)において用いられる。メチルトリフレートは、ヨウ化メチル、硫酸ジメチルおよびトルエンスルホン酸メチルよりも顕著に反応性が高く、メチル化試薬は、通常、第四級アンモニウムおよびホスホニウム塩の合成において用いられる。
【０００６】
メチルトリフレートへの種々の合成経路がある(Gramstad, J. Chem. Soc., 1956, 173-180またはBeard, J. Org. Chem., 1973 (21), 3673-3677)。記載されている合成経路のいずれも、スケールアップのために好適でない。その理由は、これらが、極めて有毒な出発物質、例えば硫酸ジメチルを用い、収量が極めて低く、反応生成物を、精製しなければならないか、または、危険な副生成物もしくは廃棄生成物、例えば硫酸ジメチルで汚染された硫酸が生成するからである。
従って、本発明の目的は、アルキルパーフルオロアルカンスルホネートおよびこれから製造することができる導電性塩の合成のための簡単な方法を提供することにあった。
【０００７】
この目的は、パーフルオロアルカンスルホン酸基を含む化合物の製造方法であって、無水パーフルオロアルカンスルホン酸を、炭酸ジアルキルと、パーフルオロアルカンスルホン酸の存在下で反応させて、アルキルパーフルオロアルカンスルホネートを得るプロセス段階を用いる、前記方法により達成され、この反応は、無水雰囲気下で、例えば以下のようにして実施される：
【化１】
【０００８】
驚異的なことに、無水パーフルオロアルカンスルホン酸の反応は、事実上定量的に発生して、アルキルパーフルオロアルカンスルホネートが得られることが見出された。触媒量のパーフルオロアルカンスルホン酸のみが、必要である；通常、０．０１〜０．１ｍｏｌのパーフルオロアルカンスルホン酸のみが、無水パーフルオロアルカンスルホン酸の１ｍｏｌあたり必要である。
【０００９】
本発明の方法により、アルキル化試薬として用いることができるアルキルパーフルオロアルカンスルホネートが得られる。これらを、複素環式化合物もしくは有機リンおよび有機硫黄化合物のアルキル化またはＮ−メチルアミノ酸の製造のために、低いラセミ体生成を伴って用いることができる。
さらに、本発明に従って得られた、パーフルオロアルカンスルホン酸基を含む化合物を、また、電気化学セル、一次電池、二次電池、キャパシタおよび／またはスーパーキャパシタにおいて、例えば溶媒として用いることができる。
【００１０】
さらに、得られたエステルを、さらに反応させて、パーフルオロアルカンスルホン酸塩を得ることができる。これは、有利には、本発明において最初に得られたエステルは、単離されることが、絶対的には必要ではない。その理由は、未反応ジアルキルカーボネートが、溶媒として、対応するパーフルオロアルカンスルホン酸塩を得る、その後の
ＸＲ１Ｒ２Ｒ３
式中、
Ｘは、ＰまたはＮであり、
【００１１】
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、同一であるかまたは異なっており、随意に、互いに直接、単結合または二重結合を介して結合しており、各々、個別に、または一緒に、
−水素、
−部分的に他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｎ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）２、Ｏ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＳＯ２（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘであり、ここで、１≦ｎ≦６および０≦ｘ≦２ｎ＋１である基、随意に置換されているアリール基または随意に置換されている複素環式基により置換されていることができる、１〜１６個の炭素原子を有するアルキル基、
−アルキレン基が１〜１６個の炭素原子を有し、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる、アルキルアリール基、
−他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる、アリール基、あるいは
−他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる、複素環式基
であり、
【００１２】
ここで、アルキルまたはアルキレン基の１つ、２つまたは３つのＣＨ２基は、同一の、または異なるヘテロ原子、好ましくはＯ、ＮＨまたは１〜６個の炭素原子を有するＮ（アルキル）により置換されていることができ、ここで、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、同時には、パーフルオロ化またはパークロロ化されていることができない、
との反応において存在することができるからである。反応後、パーフルオロアルカンスルホン酸塩が、沈殿する。未反応エステルは、単に、蒸留除去されなければならず、一方、残留するパーフルオロアルカンスルホン酸を、ＸＲ１Ｒ２Ｒ３を用いて中和するか、またはさらなる反応のために用いることができる。
【００１３】
本発明の方法の好ましい変法において、エステルとのその後の反応を、
【化２】
式中、
ＸおよびＹは、ＰまたはＮであり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、所望により、同一であるかまたは異なっており、各々、個別に、または一緒に、
−水素、
−１〜１６個の炭素原子を有するアルキル基、
−アルキレン基が１〜１６個の炭素原子を有するアルキルアリール基、
−アリール基または
−複素環式基
であり、
【００１４】
ここで、環および／またはアルキル基中の１つ、２つまたは３つのＣＨ２基は、同一のまたは異なるヘテロ原子、好ましくはＯ、ＮＨまたは１〜６個の炭素原子を有するＮ（アルキル）により置換されていることができ、ここで、環および／またはアルキル基は、部分的に、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｎ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）２、Ｏ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＳＯ２（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘであり、ここで、１≦ｎ≦６および０≦ｘ≦２ｎ＋１である基、アルキルアリール、アリールおよび／または複素環式基により置換されていることができ、および
ここで、アルキルアリール基、アリール基および／または複素環式基は、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる
からなる群から選択された化合物ＸＲ１Ｒ２Ｒ３を用いて実施する。
【００１５】
本発明は、同様に、
Ｍｎ＋［ＯＳＯ２ＣＦ３］ｎ−
タイプであり、ここで、Ｍｎ＋（ｎ＝１または２）が、以下の群：
【化３】
式中、
ＸおよびＹは、ＰまたはＮであり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、所望により、同一であるかまたは異なっており、各々、個別に、または一緒に、
−水素、
−１〜１６個の炭素原子を有するアルキル基、
−アルキレン基が１〜１６個の炭素原子を有するアルキルアリール基、
−アリール基または
−複素環式基
であり、
【００１６】
ここで、環および／またはアルキル基中の１つ、２つまたは３つのＣＨ２基は、同一のまたは異なるヘテロ原子、好ましくはＯ、ＮＨまたは１〜６個の炭素原子を有するＮ（アルキル）により置換されていることができ、ここで、環および／またはアルキル基は、部分的に、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｎ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）２、Ｏ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＳＯ２（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘであり、ここで、１≦ｎ≦６および０≦ｘ≦２ｎ＋１である基、アルキルアリール、アリールおよび／または複素環式基により置換されていることができ、および
ここで、アルキルアリール基、アリール基および／または複素環式基は、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる
から選択されている、パーフルオロアルカンスルホン酸塩に関する。
【００１７】
これらのパーフルオロアルカンスルホン酸塩を、例えば、本発明の方法により製造することができ、種々の用途で用いる。例えば電解質における導電性塩としてのこれらの使用に加えて、これらを、溶媒として、特にイオン性液体として用いることができる。さらに、本発明の塩を、化学的触媒において、特に相間移動触媒として用いることも可能である。相間移動触媒は、多数の有機反応のために用いられ、しばしば比較的温和な反応条件の下で高い収量をもたらす合成方法である。ほとんどの相間移動触媒された反応において、陰イオンを、水性相もしくは固体相または界面から、相間移動触媒により、これが増大した反応性で反応する有機相に輸送する。従って、本発明のパーフルオロアルカンスルホン酸塩は、特に、イオン性液体として、または相間移動触媒において用いるのに適する。この点におけるこれらの使用は、当業者に困難を全く生じない。
【００１８】
本発明の方法のさらに特に好ましい変法において、パーフルオロアルカンスルホン酸塩を、本発明に従って得られたエステルを、以下の群：
【化４】
式中、
Ｒ１〜Ｒ５は、同一であるかまたは異なっており、随意に単結合または二重結合を介して、互いに直接結合しており、各々、個別にまたは一緒に、
−水素、
−ハロゲン、好ましくはフッ素であり、ただしＮ−ハロゲン結合が存在せず、
−部分的に他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｎ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）２、Ｏ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＳＯ２（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘであり、ここで、１≦ｎ≦６および０≦ｘ≦２ｎ＋１である基により置換されていることができる、１〜８個の炭素原子を有するアルキル基、
−アリール基、
−アルキルアリール基、
−複素環式基、
−アルキル複素環式基
である、
から選択された化合物と反応させることにより、製造することができる。
【００１９】
本発明に従って製造された、パーフルオロアルカンスルホン酸基を含む化合物のすべて、即ちパーフルオロアルカンスルホン酸エステルおよび特にこれらの塩を、電解質、電気化学セル、一次電池および二次電池、キャパシタ、スーパーキャパシタまたはウルトラキャパシタにおいて、例えば溶媒または導電性塩として用いることができる。この塩を、ここでは、純粋な形態またはこれらの混合物の形態のいずれかにおいて、導電性塩として用いることができる。また、この塩を、当業者に知られている他の塩と共に、導電性塩として用いることも可能である。
【００２０】
本発明に従って製造された、パーフルオロアルカンスルホン酸基を含む化合物、特に塩を、液体、ゲル状、ポリマー状または固体電解質において用いることができる。このために、導電性塩および好適なポリマーおよび／または好適な溶媒を含む混合物を、用いることができる。本発明の目的のために、混合物は、成分の純粋な混合物、１種または２種以上の塩が、ポリマーまたはゲル中に包含されている混合物、並びに化学結合および／または物理的結合が、１種または２種以上の塩とポリマーまたはゲルとの間に存在する混合物を含む。ゲル状電解質の場合において、混合物は、好ましくは、１種または２種以上の塩およびポリマーに加えて、好適な溶媒を含む。
【００２１】
液体またはゲル状電解質のために用いられる溶媒は、特に好ましくは、一次電池または二次電池、キャパシタ、スーパーキャパシタまたは電気化学セルにおいて用いるのに適する、中性溶媒またはこの混合物、例えば炭酸塩、エステル、エーテル、スルホランもしくはニトリル、例えば炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸ブチレン、炭酸プロピレン、炭酸エチレン、炭酸エチルメチル、炭酸メチルプロピル、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン、酢酸メチル、γ−ブチロラクトン、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、酪酸エチル、ジメチルスルホキシド、ジオキソラン、スルホラン、アセトニトリル、アクリロニトリル、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフランまたはこれらの混合物である。
【００２２】
ポリマー状またはゲル状電解質に用いられるポリマーは、好ましくは、アクリロニトリル、ビニリデンジフルオリド、メチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフラン、エチレンオキシド、シロキサン、ホスファゼンのホモポリマーもしくはコポリマーまたは前述のホモポリマーおよび／またはコポリマーの少なくとも２種の混合物であり、ここで、このポリマーが、少なくとも部分的に架橋していることが可能である。
【００２３】
このようにして得られた電解質は、一次電池、二次電池、キャパシタ、スーパーキャパシタまたはウルトラキャパシタおよび電気化学セルにおいて用いるのに適し、同様に、本発明の主題である。
【００２４】
本発明はまた、本発明に従って製造された少なくとも１種のパーフルオロアルカンスルホン酸塩および随意に他の塩および／または添加剤を含む、一次電池、二次電池、キャパシタ、スーパーキャパシタおよび電気化学セルに関する。これらの他の塩および添加剤は、例えばDoron Aurbach, Nonaqueous Electrochemistry, Marc Dekker Inc., New York 1999; D. Linden, Handbook of Batteries, 第２版、McGraw-Hill Inc., New York 1995並びにG. MamantovおよびA. I. Popov, Chemistry of Nonaqueous Solutions, Current Progress, VCH Verlagsgemeinschaft, Weinheim 1994から、当業者に知られている。
【００２５】
本明細書中に述べたすべての出願、特許および公開公報の完全な開示内容並びに、それぞれ２００１年６月１日および２００１年７月２６日に提出された、対応する出願DE 101 26 929.3およびDE 101 36 121.1を、本出願中に、参照により組み込む。
以下に記載する、本発明の主題の例は、単に、説明の役割を有し、本発明をいかなる方法によっても限定するものではない。さらに、記載した本発明を、請求された全体の範囲において実施することができる。
すべてのＮＭＲスペクトルを、ブルカー(Bruker)ＷＰ ８０ ＳＹ分光計において測定した。
【００２６】
例
例１
トリフルオロメタンスルホン酸メチル（メチルトリフレート）の製造
６４６ｇ（２．２９ｍｏｌ）の無水トリフルオロメタンスルホン酸および３６ｇ（０．２４ｍｏｌ）のトリフルオロメタンスルホン酸を、最初に、１ｌの丸首(round-necked)フラスコ中に導入する。２０６ｇ（２．２９ｍｏｌ）の炭酸ジメチルを、室温で定常的にかきまぜながら加え、および還流冷却する。溶液を、５０〜６０℃に、１０分以内に加温し、その後この温度においてさらに１時間かきまぜる。この溶液を、その後１００〜１１０℃に、油浴を用いて加温し、さらに２時間かきまぜる。蒸留後、９９％より大きい純度を有する７３３ｇのトリフルオロメタンスルホン酸メチルが、単離される（沸点範囲：９８〜９９℃、収率：９７．７％）。
【００２７】
１９Ｆおよび１Ｈ−ＮＭＲは、文献データ(Paquette, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 1995, 3617-3622)と同一である。
７３１ｇ（２．５９ｍｏｌ）の無水トリフルオロメタンスルホン酸および２３２ｇ（２．５８ｍｏｌ）の炭酸ジメチルを、残留物に加え、前述の方法を繰り返す。９９％より大きい純度を有する８３７ｇのトリフルオロメタンスルホン酸メチルが、単離される（収率：９９．１％）。
この方法を、多数回繰り返すことができる。
【００２８】
例２
ペンタフルオロエタンスルホン酸メチルの製造
５．７４ｇ（１５．０ｍｍｏｌ）の無水ペンタフルオロエタンスルホン酸および０．３１ｇ（１．５５ｍｍｏｌ）のペンタフルオロエタンスルホン酸を、最初に１０ｍｌの丸首フラスコ中に導入する。１．３５ｇ（１５．０ｍｍｏｌ）の炭酸ジメチルを、室温で定常的にかきまぜながら加え、および還流冷却する。溶液を、６０℃の温度において１時間、その後さらに３時間１１０℃でかきまぜる。蒸留後、５．４１ｇのペンタフルオロエタンスルホン酸メチルが単離される（沸点範囲：１１４〜１１５℃、収率：８４．１％）。
１９Ｆ−ＮＭＲ、ｐｐｍ：（溶媒：ＣＤＣｌ３；標準：ＣＣｌ３Ｆ）：−８０．４４ ｓ （ＣＦ３）；−１１５．３４ ｓ （ＣＦ２）
１Ｈ−ＮＭＲ、ｐｐｍ：（溶媒：ＣＤＣｌ３；標準：ＴＭＳ）：４．２３ ｓ （ＣＨ３）
【００２９】
例３
Ｎ−メチル−Ｎ−トリエチルアンモニウムトリフルオロメタンスルホネートの製造
８．３５ｇ（８２．７ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを１５０ｃｍ３の乾燥ヘキサンに溶解した溶液を、最初に、室温で導入する。例１のようにして製造した、１３．５６ｇ（８２．７ｍｍｏｌ）のメチルトリフレートを、室温で１０分間にわたり、定常的にかきまぜながら加える。溶液を加温し、さらに１／２時間かきまぜる。この間、溶液は、室温に戻る。白色沈殿を濾別し、ヘキサンで洗浄する。ヘキサン濾液を、さらなる反応のために用いることができる。６０℃で減圧下で乾燥した後に、２１．８１ｇの白色微晶質物質が、単離される（収率：９９．５％）。
【００３０】
１９Ｆ−ＮＭＲ、ｐｐｍ：（溶媒：アセトニトリル−Ｄ３；標準：ＣＣｌ３Ｆ）：−７８．０４ ｓ （ＣＦ３ＳＯ３−）
１Ｈ−ＮＭＲ、ｐｐｍ：（溶媒：アセトニトリル−Ｄ３；標準：ＴＭＳ）：１．２５ ｔｍ （３ＣＨ３）；２．８６ ｓ （ＣＨ３）；３．２６ ｑ （３ＣＨ２）；Ｊ３Ｈ，Ｈ＝７．３Ｈｚ
１Ｈ−ＮＭＲデータは、文献データ(R. Weiss, K.-G. Wagner, M. Hertel, Chem. Ber. 117 (1984) pp. 1965-1972)に相当する。
【００３１】
例４
メチル（トリエチル）ホスホニウムトリフルオロメタンスルホネートの製造
８．０５ｇ（６８．２ｍｍｏｌ）のトリエチルホスフィンを１５０ｃｍ３の乾燥ヘキサンに溶解した溶液を、最初に室温において導入する。例１のようにして製造した、１１．１９ｇ（６８．２ｍｍｏｌ）のメチルトリフレートを、室温で、１０分間にわたり、定常的にかきまぜながら加える。この溶液を加温し、さらに１／２時間かきまぜる。この間、溶液は、室温に戻る。白色沈殿を濾別し、ヘキサンで洗浄する。ヘキサン濾液を、さらなる反応のために用いることができる。６０℃で減圧下で乾燥した後に、１９．０２ｇの白色微晶質物質が、単離される（融点：１０３〜１０４℃、収率：９８．９％）。
【００３２】
１９Ｆ−ＮＭＲ、ｐｐｍ（溶媒：アセトン−Ｄ６；標準：ＣＣｌ３Ｆ）：−７７．８２ ｓ （ＣＦ３ＳＯ３−）
１Ｈ−ＮＭＲ、ｐｐｍ（溶媒：アセトン−Ｄ６；標準：ＴＭＳ）：１．３０ ｄｔ （３ＣＨ３）；１．９５ ｄ （ＣＨ３）；２．４０ ｄｑ （３ＣＨ２）；Ｊ３Ｈ，Ｈ＝７．７Ｈｚ；Ｊ２Ｐ，Ｈ＝１３．７Ｈｚ；Ｊ２Ｐ，Ｈ＝１３．８Ｈｚ；Ｊ３Ｐ，Ｈ＝１８．８Ｈｚ
元素分析：
観測値：３３．７２％ Ｃ、６．５７％ Ｈ、１１．１４％ Ｓ
計算値：３４．０４％ Ｃ、６．４３％ Ｈ、１１．３６％ Ｓ（（Ｃ２Ｈ５）３ＰＣＨ３＋ＣＦ３ＳＯ３−）
【００３３】
例５
１，３−ジメチルイミダゾリウムトリフルオロメタンスルホネートの製造
１３．７０ｇ（８３．５ｍｍｏｌ）のメチルトリフレートを、１０分間にわたり、丸底フラスコ中の６．６７ｇ（８１．２ｍｍｏｌ）の１−メチルイミダゾールに、かきまぜながら、および氷浴で冷却しながら滴加する。反応混合物を加温し、７０〜７５℃において１時間、還流冷却しながらかきまぜる。過剰のメチルトリフレートを、６０℃で、減圧下で除去する。２０．００ｇの白色粉末が、単離される。
【００３４】
１９Ｆ−ＮＭＲ、ｐｐｍ（溶媒：アセトニトリル−Ｄ３；標準：ＣＣｌ３Ｆ）：−７８．１４ ｓ （ＣＦ３ＳＯ３−）
１Ｈ−ＮＭＲ、ｐｐｍ（溶媒：アセトニトリル−Ｄ３；標準：ＴＭＳ）：３．８２ ｓ （２ＣＨ３）；７．３５ ｄ （２Ｈ）；８．５３ ｔ （１Ｈ）；Ｊ４Ｈ，Ｈ＝１．６Ｈｚ
１Ｈ−ＮＭＲデータは、文献データ(U. Zollner, Tetrahedron, 44, No. 24 (1988), pp. 7413-7426)に相当する。
【００３５】
例６
Ｎ，Ｎ−ジメチルピロリジニウムトリフルオロメタンスルホネートの製造
６．８３ｇ（８０．２ｍｍｏｌ）のＮ−メチルピロリジンを１５０ｃｍ３の乾燥ヘキサンに溶解した溶液を、最初に、室温で導入する。例１のようにして製造した、１３．１２ｇ（８０．２ｍｍｏｌ）のメチルトリフレートを、室温で、１０分間にわたり、定常的にかきまぜながら加え、この間溶液を加温する。１／２時間後、溶液は、室温に戻る。析出した白色沈殿を、濾別し、ヘキサンで洗浄し、６０℃で減圧下で乾燥する。１６．６１ｇの白色微晶質物質が、単離される（融点（分解を伴う）：３０８〜３１０℃、収率９８．３％）。
【００３６】
１９Ｆ−ＮＭＲ、ｐｐｍ（溶媒：アセトニトリル−Ｄ３；標準：ＣＣｌ３Ｆ）：−７８．００ ｓ （ＣＦ３ＳＯ３−）
１Ｈ−ＮＭＲ、ｐｐｍ（溶媒：アセトニトリル−Ｄ３；標準：ＴＭＳ）：２．１７ ｍ （２Ｈ）；３．０７ ｓ （ＣＨ３）；３．４５ ｍ （２Ｈ）
メタノールから再結晶させた後の元素分析：
観測値：３３．６６％ Ｃ、５．６８％ Ｈ、５．６０％ Ｎ、１３．０６％ Ｓ
計算値：３３．７３％ Ｃ、５．６６％ Ｈ、５．６２％ Ｎ、１２．８６％ Ｓ（Ｃ７Ｈ１４Ｆ３ＮＯ３Ｓ）
【００３７】
例７
Ｎ，Ｎ−ジメチルピペリジニウムトリフルオロメタンスルホネートの製造
７．７６ｇ（７８．２ｍｍｏｌ）のＮ−メチルピペリジンを１５０ｃｍ３の乾燥ヘキサンに溶解した溶液を、最初に、室温で導入する。例１のようにして製造した、１２．８３ｇ（７８．２ｍｍｏｌ）のメチルトリフレートを、室温で、１０分間にわたり、定常的にかきまぜながら加え、この間、溶液を加温する。１／２時間後、溶液は、室温に戻る。析出した白色沈殿を濾別し、ヘキサンで洗浄し、８０℃で減圧下で乾燥する。１９．７２ｇの白色微晶質物質が、単離される（メタノールから再結晶させた後の融点：２５５〜２５６℃、収率９５．８％）。
【００３８】
１９Ｆ−ＮＭＲ、ｐｐｍ（溶媒：アセトニトリル−Ｄ３；標準：ＣＣｌ３Ｆ）：−７８．０６ ｓ （ＣＦ３ＳＯ３−）
１Ｈ−ＮＭＲ、ｐｐｍ（溶媒：アセトニトリル−Ｄ３；標準：ＴＭＳ）：１．７９ ｍ （３ＣＨ２）；３．０２ ｓ （２ＣＨ３）；３．２７ ｍ （２ＣＨ２）
メタノールから再結晶させた後の元素分析：
観測値：３６．４４％ Ｃ、６．０７％ Ｈ、５．３１％ Ｎ、１２．２０％ Ｓ
計算値：３６．５０％ Ｃ、６．１３％ Ｈ、５．３２％ Ｎ、１２．１８％ Ｓ（Ｃ８Ｈ１６Ｆ３ＮＯ３Ｓ）
【技術分野】
【０００１】
本発明は、パーフルオロアルカンスルホン酸基を含む化合物の製造方法、並びにこれらの化合物の、電池、キャパシタ、スーパーキャパシタおよび電気化学セルにおける使用に関する。
【０００２】
ポータブル電子装置、例えばラップトップおよびパームトップコンピューター、携帯電話またはビデオカメラの普及並びに従ってまた軽量および高性能電池に対する要求は、近年劇的に世界的に増大している。
電池および関連する環境上の問題に対するこの突然増大した要求の観点から、長い有効寿命を有する充電式電池の開発が、定常的に増大する重要性を有している。
【０００３】
リチウムイオン電池および極めて高い容量を有する二層キャパシタ（いわゆるスーパーキャパシタ(supercapacitor)またはウルトラキャパシタ(ultracapacitor)）は、現在の従来技術を表す。両方の系において、ＬｉＰＦ６またはＮ（Ｃ２Ｈ５）４ＢＦ４の形態での、加水分解感受性の、および熱的に不安定な物質は、現在導電性塩として用いられている。湿潤空気または溶媒からの残留水との接触において、ＨＦが、迅速に生成し得る。毒性特性に加えて、ＨＦは、サイクル挙動に対して、従って電気化学セルの性能に対して、極めて悪い影響を有する。
【０００４】
提示されている代替物は、イミド、例えばビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドもしくはビス（ペンタフルオロエチルスルホニル）イミドまたはメタニド、例えばトリス（トリフルオロメチルスルホニル）メタニドおよびこの誘導体である。
しかし、パーフルオロアルカンスルホネート陰イオンを有する第四級アンモニウムおよびホスホニウム塩はまた、電気化学セルのための導電性塩として開発されている。しかし、これらの塩の合成は、中間体、メチルトリフルオロメタンスルホネート（メチルトリフレート(triflate)）が、製造するのが困難であるため、比較的複雑である。
【０００５】
メチルトリフレートは、強力なメチル化試薬である。これは、製造化学において、メチル基の導入のために、例えば複素環式化合物のメチル化において(Yu, Teylor, Tetrahedron Letter, 1999 (36), 6661-6664)または有機硫黄化合物のメチル化(Tsuge, Hatta, Chem. Letter, 1997 (9), 945-946)において用いられる。メチルトリフレートは、ヨウ化メチル、硫酸ジメチルおよびトルエンスルホン酸メチルよりも顕著に反応性が高く、メチル化試薬は、通常、第四級アンモニウムおよびホスホニウム塩の合成において用いられる。
【０００６】
メチルトリフレートへの種々の合成経路がある(Gramstad, J. Chem. Soc., 1956, 173-180またはBeard, J. Org. Chem., 1973 (21), 3673-3677)。記載されている合成経路のいずれも、スケールアップのために好適でない。その理由は、これらが、極めて有毒な出発物質、例えば硫酸ジメチルを用い、収量が極めて低く、反応生成物を、精製しなければならないか、または、危険な副生成物もしくは廃棄生成物、例えば硫酸ジメチルで汚染された硫酸が生成するからである。
従って、本発明の目的は、アルキルパーフルオロアルカンスルホネートおよびこれから製造することができる導電性塩の合成のための簡単な方法を提供することにあった。
【０００７】
この目的は、パーフルオロアルカンスルホン酸基を含む化合物の製造方法であって、無水パーフルオロアルカンスルホン酸を、炭酸ジアルキルと、パーフルオロアルカンスルホン酸の存在下で反応させて、アルキルパーフルオロアルカンスルホネートを得るプロセス段階を用いる、前記方法により達成され、この反応は、無水雰囲気下で、例えば以下のようにして実施される：
【化１】
【０００８】
驚異的なことに、無水パーフルオロアルカンスルホン酸の反応は、事実上定量的に発生して、アルキルパーフルオロアルカンスルホネートが得られることが見出された。触媒量のパーフルオロアルカンスルホン酸のみが、必要である；通常、０．０１〜０．１ｍｏｌのパーフルオロアルカンスルホン酸のみが、無水パーフルオロアルカンスルホン酸の１ｍｏｌあたり必要である。
【０００９】
本発明の方法により、アルキル化試薬として用いることができるアルキルパーフルオロアルカンスルホネートが得られる。これらを、複素環式化合物もしくは有機リンおよび有機硫黄化合物のアルキル化またはＮ−メチルアミノ酸の製造のために、低いラセミ体生成を伴って用いることができる。
さらに、本発明に従って得られた、パーフルオロアルカンスルホン酸基を含む化合物を、また、電気化学セル、一次電池、二次電池、キャパシタおよび／またはスーパーキャパシタにおいて、例えば溶媒として用いることができる。
【００１０】
さらに、得られたエステルを、さらに反応させて、パーフルオロアルカンスルホン酸塩を得ることができる。これは、有利には、本発明において最初に得られたエステルは、単離されることが、絶対的には必要ではない。その理由は、未反応ジアルキルカーボネートが、溶媒として、対応するパーフルオロアルカンスルホン酸塩を得る、その後の
ＸＲ１Ｒ２Ｒ３
式中、
Ｘは、ＰまたはＮであり、
【００１１】
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、同一であるかまたは異なっており、随意に、互いに直接、単結合または二重結合を介して結合しており、各々、個別に、または一緒に、
−水素、
−部分的に他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｎ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）２、Ｏ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＳＯ２（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘであり、ここで、１≦ｎ≦６および０≦ｘ≦２ｎ＋１である基、随意に置換されているアリール基または随意に置換されている複素環式基により置換されていることができる、１〜１６個の炭素原子を有するアルキル基、
−アルキレン基が１〜１６個の炭素原子を有し、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる、アルキルアリール基、
−他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる、アリール基、あるいは
−他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる、複素環式基
であり、
【００１２】
ここで、アルキルまたはアルキレン基の１つ、２つまたは３つのＣＨ２基は、同一の、または異なるヘテロ原子、好ましくはＯ、ＮＨまたは１〜６個の炭素原子を有するＮ（アルキル）により置換されていることができ、ここで、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、同時には、パーフルオロ化またはパークロロ化されていることができない、
との反応において存在することができるからである。反応後、パーフルオロアルカンスルホン酸塩が、沈殿する。未反応エステルは、単に、蒸留除去されなければならず、一方、残留するパーフルオロアルカンスルホン酸を、ＸＲ１Ｒ２Ｒ３を用いて中和するか、またはさらなる反応のために用いることができる。
【００１３】
本発明の方法の好ましい変法において、エステルとのその後の反応を、
【化２】
式中、
ＸおよびＹは、ＰまたはＮであり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、所望により、同一であるかまたは異なっており、各々、個別に、または一緒に、
−水素、
−１〜１６個の炭素原子を有するアルキル基、
−アルキレン基が１〜１６個の炭素原子を有するアルキルアリール基、
−アリール基または
−複素環式基
であり、
【００１４】
ここで、環および／またはアルキル基中の１つ、２つまたは３つのＣＨ２基は、同一のまたは異なるヘテロ原子、好ましくはＯ、ＮＨまたは１〜６個の炭素原子を有するＮ（アルキル）により置換されていることができ、ここで、環および／またはアルキル基は、部分的に、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｎ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）２、Ｏ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＳＯ２（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘであり、ここで、１≦ｎ≦６および０≦ｘ≦２ｎ＋１である基、アルキルアリール、アリールおよび／または複素環式基により置換されていることができ、および
ここで、アルキルアリール基、アリール基および／または複素環式基は、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる
からなる群から選択された化合物ＸＲ１Ｒ２Ｒ３を用いて実施する。
【００１５】
本発明は、同様に、
Ｍｎ＋［ＯＳＯ２ＣＦ３］ｎ−
タイプであり、ここで、Ｍｎ＋（ｎ＝１または２）が、以下の群：
【化３】
式中、
ＸおよびＹは、ＰまたはＮであり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、所望により、同一であるかまたは異なっており、各々、個別に、または一緒に、
−水素、
−１〜１６個の炭素原子を有するアルキル基、
−アルキレン基が１〜１６個の炭素原子を有するアルキルアリール基、
−アリール基または
−複素環式基
であり、
【００１６】
ここで、環および／またはアルキル基中の１つ、２つまたは３つのＣＨ２基は、同一のまたは異なるヘテロ原子、好ましくはＯ、ＮＨまたは１〜６個の炭素原子を有するＮ（アルキル）により置換されていることができ、ここで、環および／またはアルキル基は、部分的に、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｎ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）２、Ｏ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＳＯ２（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘであり、ここで、１≦ｎ≦６および０≦ｘ≦２ｎ＋１である基、アルキルアリール、アリールおよび／または複素環式基により置換されていることができ、および
ここで、アルキルアリール基、アリール基および／または複素環式基は、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる
から選択されている、パーフルオロアルカンスルホン酸塩に関する。
【００１７】
これらのパーフルオロアルカンスルホン酸塩を、例えば、本発明の方法により製造することができ、種々の用途で用いる。例えば電解質における導電性塩としてのこれらの使用に加えて、これらを、溶媒として、特にイオン性液体として用いることができる。さらに、本発明の塩を、化学的触媒において、特に相間移動触媒として用いることも可能である。相間移動触媒は、多数の有機反応のために用いられ、しばしば比較的温和な反応条件の下で高い収量をもたらす合成方法である。ほとんどの相間移動触媒された反応において、陰イオンを、水性相もしくは固体相または界面から、相間移動触媒により、これが増大した反応性で反応する有機相に輸送する。従って、本発明のパーフルオロアルカンスルホン酸塩は、特に、イオン性液体として、または相間移動触媒において用いるのに適する。この点におけるこれらの使用は、当業者に困難を全く生じない。
【００１８】
本発明の方法のさらに特に好ましい変法において、パーフルオロアルカンスルホン酸塩を、本発明に従って得られたエステルを、以下の群：
【化４】
式中、
Ｒ１〜Ｒ５は、同一であるかまたは異なっており、随意に単結合または二重結合を介して、互いに直接結合しており、各々、個別にまたは一緒に、
−水素、
−ハロゲン、好ましくはフッ素であり、ただしＮ−ハロゲン結合が存在せず、
−部分的に他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｎ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）２、Ｏ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＳＯ２（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘであり、ここで、１≦ｎ≦６および０≦ｘ≦２ｎ＋１である基により置換されていることができる、１〜８個の炭素原子を有するアルキル基、
−アリール基、
−アルキルアリール基、
−複素環式基、
−アルキル複素環式基
である、
から選択された化合物と反応させることにより、製造することができる。
【００１９】
本発明に従って製造された、パーフルオロアルカンスルホン酸基を含む化合物のすべて、即ちパーフルオロアルカンスルホン酸エステルおよび特にこれらの塩を、電解質、電気化学セル、一次電池および二次電池、キャパシタ、スーパーキャパシタまたはウルトラキャパシタにおいて、例えば溶媒または導電性塩として用いることができる。この塩を、ここでは、純粋な形態またはこれらの混合物の形態のいずれかにおいて、導電性塩として用いることができる。また、この塩を、当業者に知られている他の塩と共に、導電性塩として用いることも可能である。
【００２０】
本発明に従って製造された、パーフルオロアルカンスルホン酸基を含む化合物、特に塩を、液体、ゲル状、ポリマー状または固体電解質において用いることができる。このために、導電性塩および好適なポリマーおよび／または好適な溶媒を含む混合物を、用いることができる。本発明の目的のために、混合物は、成分の純粋な混合物、１種または２種以上の塩が、ポリマーまたはゲル中に包含されている混合物、並びに化学結合および／または物理的結合が、１種または２種以上の塩とポリマーまたはゲルとの間に存在する混合物を含む。ゲル状電解質の場合において、混合物は、好ましくは、１種または２種以上の塩およびポリマーに加えて、好適な溶媒を含む。
【００２１】
液体またはゲル状電解質のために用いられる溶媒は、特に好ましくは、一次電池または二次電池、キャパシタ、スーパーキャパシタまたは電気化学セルにおいて用いるのに適する、中性溶媒またはこの混合物、例えば炭酸塩、エステル、エーテル、スルホランもしくはニトリル、例えば炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸ブチレン、炭酸プロピレン、炭酸エチレン、炭酸エチルメチル、炭酸メチルプロピル、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン、酢酸メチル、γ−ブチロラクトン、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、酪酸エチル、ジメチルスルホキシド、ジオキソラン、スルホラン、アセトニトリル、アクリロニトリル、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフランまたはこれらの混合物である。
【００２２】
ポリマー状またはゲル状電解質に用いられるポリマーは、好ましくは、アクリロニトリル、ビニリデンジフルオリド、メチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフラン、エチレンオキシド、シロキサン、ホスファゼンのホモポリマーもしくはコポリマーまたは前述のホモポリマーおよび／またはコポリマーの少なくとも２種の混合物であり、ここで、このポリマーが、少なくとも部分的に架橋していることが可能である。
【００２３】
このようにして得られた電解質は、一次電池、二次電池、キャパシタ、スーパーキャパシタまたはウルトラキャパシタおよび電気化学セルにおいて用いるのに適し、同様に、本発明の主題である。
【００２４】
本発明はまた、本発明に従って製造された少なくとも１種のパーフルオロアルカンスルホン酸塩および随意に他の塩および／または添加剤を含む、一次電池、二次電池、キャパシタ、スーパーキャパシタおよび電気化学セルに関する。これらの他の塩および添加剤は、例えばDoron Aurbach, Nonaqueous Electrochemistry, Marc Dekker Inc., New York 1999; D. Linden, Handbook of Batteries, 第２版、McGraw-Hill Inc., New York 1995並びにG. MamantovおよびA. I. Popov, Chemistry of Nonaqueous Solutions, Current Progress, VCH Verlagsgemeinschaft, Weinheim 1994から、当業者に知られている。
【００２５】
本明細書中に述べたすべての出願、特許および公開公報の完全な開示内容並びに、それぞれ２００１年６月１日および２００１年７月２６日に提出された、対応する出願DE 101 26 929.3およびDE 101 36 121.1を、本出願中に、参照により組み込む。
以下に記載する、本発明の主題の例は、単に、説明の役割を有し、本発明をいかなる方法によっても限定するものではない。さらに、記載した本発明を、請求された全体の範囲において実施することができる。
すべてのＮＭＲスペクトルを、ブルカー(Bruker)ＷＰ ８０ ＳＹ分光計において測定した。
【００２６】
例
例１
トリフルオロメタンスルホン酸メチル（メチルトリフレート）の製造
６４６ｇ（２．２９ｍｏｌ）の無水トリフルオロメタンスルホン酸および３６ｇ（０．２４ｍｏｌ）のトリフルオロメタンスルホン酸を、最初に、１ｌの丸首(round-necked)フラスコ中に導入する。２０６ｇ（２．２９ｍｏｌ）の炭酸ジメチルを、室温で定常的にかきまぜながら加え、および還流冷却する。溶液を、５０〜６０℃に、１０分以内に加温し、その後この温度においてさらに１時間かきまぜる。この溶液を、その後１００〜１１０℃に、油浴を用いて加温し、さらに２時間かきまぜる。蒸留後、９９％より大きい純度を有する７３３ｇのトリフルオロメタンスルホン酸メチルが、単離される（沸点範囲：９８〜９９℃、収率：９７．７％）。
【００２７】
１９Ｆおよび１Ｈ−ＮＭＲは、文献データ(Paquette, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 1995, 3617-3622)と同一である。
７３１ｇ（２．５９ｍｏｌ）の無水トリフルオロメタンスルホン酸および２３２ｇ（２．５８ｍｏｌ）の炭酸ジメチルを、残留物に加え、前述の方法を繰り返す。９９％より大きい純度を有する８３７ｇのトリフルオロメタンスルホン酸メチルが、単離される（収率：９９．１％）。
この方法を、多数回繰り返すことができる。
【００２８】
例２
ペンタフルオロエタンスルホン酸メチルの製造
５．７４ｇ（１５．０ｍｍｏｌ）の無水ペンタフルオロエタンスルホン酸および０．３１ｇ（１．５５ｍｍｏｌ）のペンタフルオロエタンスルホン酸を、最初に１０ｍｌの丸首フラスコ中に導入する。１．３５ｇ（１５．０ｍｍｏｌ）の炭酸ジメチルを、室温で定常的にかきまぜながら加え、および還流冷却する。溶液を、６０℃の温度において１時間、その後さらに３時間１１０℃でかきまぜる。蒸留後、５．４１ｇのペンタフルオロエタンスルホン酸メチルが単離される（沸点範囲：１１４〜１１５℃、収率：８４．１％）。
１９Ｆ−ＮＭＲ、ｐｐｍ：（溶媒：ＣＤＣｌ３；標準：ＣＣｌ３Ｆ）：−８０．４４ ｓ （ＣＦ３）；−１１５．３４ ｓ （ＣＦ２）
１Ｈ−ＮＭＲ、ｐｐｍ：（溶媒：ＣＤＣｌ３；標準：ＴＭＳ）：４．２３ ｓ （ＣＨ３）
【００２９】
例３
Ｎ−メチル−Ｎ−トリエチルアンモニウムトリフルオロメタンスルホネートの製造
８．３５ｇ（８２．７ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを１５０ｃｍ３の乾燥ヘキサンに溶解した溶液を、最初に、室温で導入する。例１のようにして製造した、１３．５６ｇ（８２．７ｍｍｏｌ）のメチルトリフレートを、室温で１０分間にわたり、定常的にかきまぜながら加える。溶液を加温し、さらに１／２時間かきまぜる。この間、溶液は、室温に戻る。白色沈殿を濾別し、ヘキサンで洗浄する。ヘキサン濾液を、さらなる反応のために用いることができる。６０℃で減圧下で乾燥した後に、２１．８１ｇの白色微晶質物質が、単離される（収率：９９．５％）。
【００３０】
１９Ｆ−ＮＭＲ、ｐｐｍ：（溶媒：アセトニトリル−Ｄ３；標準：ＣＣｌ３Ｆ）：−７８．０４ ｓ （ＣＦ３ＳＯ３−）
１Ｈ−ＮＭＲ、ｐｐｍ：（溶媒：アセトニトリル−Ｄ３；標準：ＴＭＳ）：１．２５ ｔｍ （３ＣＨ３）；２．８６ ｓ （ＣＨ３）；３．２６ ｑ （３ＣＨ２）；Ｊ３Ｈ，Ｈ＝７．３Ｈｚ
１Ｈ−ＮＭＲデータは、文献データ(R. Weiss, K.-G. Wagner, M. Hertel, Chem. Ber. 117 (1984) pp. 1965-1972)に相当する。
【００３１】
例４
メチル（トリエチル）ホスホニウムトリフルオロメタンスルホネートの製造
８．０５ｇ（６８．２ｍｍｏｌ）のトリエチルホスフィンを１５０ｃｍ３の乾燥ヘキサンに溶解した溶液を、最初に室温において導入する。例１のようにして製造した、１１．１９ｇ（６８．２ｍｍｏｌ）のメチルトリフレートを、室温で、１０分間にわたり、定常的にかきまぜながら加える。この溶液を加温し、さらに１／２時間かきまぜる。この間、溶液は、室温に戻る。白色沈殿を濾別し、ヘキサンで洗浄する。ヘキサン濾液を、さらなる反応のために用いることができる。６０℃で減圧下で乾燥した後に、１９．０２ｇの白色微晶質物質が、単離される（融点：１０３〜１０４℃、収率：９８．９％）。
【００３２】
１９Ｆ−ＮＭＲ、ｐｐｍ（溶媒：アセトン−Ｄ６；標準：ＣＣｌ３Ｆ）：−７７．８２ ｓ （ＣＦ３ＳＯ３−）
１Ｈ−ＮＭＲ、ｐｐｍ（溶媒：アセトン−Ｄ６；標準：ＴＭＳ）：１．３０ ｄｔ （３ＣＨ３）；１．９５ ｄ （ＣＨ３）；２．４０ ｄｑ （３ＣＨ２）；Ｊ３Ｈ，Ｈ＝７．７Ｈｚ；Ｊ２Ｐ，Ｈ＝１３．７Ｈｚ；Ｊ２Ｐ，Ｈ＝１３．８Ｈｚ；Ｊ３Ｐ，Ｈ＝１８．８Ｈｚ
元素分析：
観測値：３３．７２％ Ｃ、６．５７％ Ｈ、１１．１４％ Ｓ
計算値：３４．０４％ Ｃ、６．４３％ Ｈ、１１．３６％ Ｓ（（Ｃ２Ｈ５）３ＰＣＨ３＋ＣＦ３ＳＯ３−）
【００３３】
例５
１，３−ジメチルイミダゾリウムトリフルオロメタンスルホネートの製造
１３．７０ｇ（８３．５ｍｍｏｌ）のメチルトリフレートを、１０分間にわたり、丸底フラスコ中の６．６７ｇ（８１．２ｍｍｏｌ）の１−メチルイミダゾールに、かきまぜながら、および氷浴で冷却しながら滴加する。反応混合物を加温し、７０〜７５℃において１時間、還流冷却しながらかきまぜる。過剰のメチルトリフレートを、６０℃で、減圧下で除去する。２０．００ｇの白色粉末が、単離される。
【００３４】
１９Ｆ−ＮＭＲ、ｐｐｍ（溶媒：アセトニトリル−Ｄ３；標準：ＣＣｌ３Ｆ）：−７８．１４ ｓ （ＣＦ３ＳＯ３−）
１Ｈ−ＮＭＲ、ｐｐｍ（溶媒：アセトニトリル−Ｄ３；標準：ＴＭＳ）：３．８２ ｓ （２ＣＨ３）；７．３５ ｄ （２Ｈ）；８．５３ ｔ （１Ｈ）；Ｊ４Ｈ，Ｈ＝１．６Ｈｚ
１Ｈ−ＮＭＲデータは、文献データ(U. Zollner, Tetrahedron, 44, No. 24 (1988), pp. 7413-7426)に相当する。
【００３５】
例６
Ｎ，Ｎ−ジメチルピロリジニウムトリフルオロメタンスルホネートの製造
６．８３ｇ（８０．２ｍｍｏｌ）のＮ−メチルピロリジンを１５０ｃｍ３の乾燥ヘキサンに溶解した溶液を、最初に、室温で導入する。例１のようにして製造した、１３．１２ｇ（８０．２ｍｍｏｌ）のメチルトリフレートを、室温で、１０分間にわたり、定常的にかきまぜながら加え、この間溶液を加温する。１／２時間後、溶液は、室温に戻る。析出した白色沈殿を、濾別し、ヘキサンで洗浄し、６０℃で減圧下で乾燥する。１６．６１ｇの白色微晶質物質が、単離される（融点（分解を伴う）：３０８〜３１０℃、収率９８．３％）。
【００３６】
１９Ｆ−ＮＭＲ、ｐｐｍ（溶媒：アセトニトリル−Ｄ３；標準：ＣＣｌ３Ｆ）：−７８．００ ｓ （ＣＦ３ＳＯ３−）
１Ｈ−ＮＭＲ、ｐｐｍ（溶媒：アセトニトリル−Ｄ３；標準：ＴＭＳ）：２．１７ ｍ （２Ｈ）；３．０７ ｓ （ＣＨ３）；３．４５ ｍ （２Ｈ）
メタノールから再結晶させた後の元素分析：
観測値：３３．６６％ Ｃ、５．６８％ Ｈ、５．６０％ Ｎ、１３．０６％ Ｓ
計算値：３３．７３％ Ｃ、５．６６％ Ｈ、５．６２％ Ｎ、１２．８６％ Ｓ（Ｃ７Ｈ１４Ｆ３ＮＯ３Ｓ）
【００３７】
例７
Ｎ，Ｎ−ジメチルピペリジニウムトリフルオロメタンスルホネートの製造
７．７６ｇ（７８．２ｍｍｏｌ）のＮ−メチルピペリジンを１５０ｃｍ３の乾燥ヘキサンに溶解した溶液を、最初に、室温で導入する。例１のようにして製造した、１２．８３ｇ（７８．２ｍｍｏｌ）のメチルトリフレートを、室温で、１０分間にわたり、定常的にかきまぜながら加え、この間、溶液を加温する。１／２時間後、溶液は、室温に戻る。析出した白色沈殿を濾別し、ヘキサンで洗浄し、８０℃で減圧下で乾燥する。１９．７２ｇの白色微晶質物質が、単離される（メタノールから再結晶させた後の融点：２５５〜２５６℃、収率９５．８％）。
【００３８】
１９Ｆ−ＮＭＲ、ｐｐｍ（溶媒：アセトニトリル−Ｄ３；標準：ＣＣｌ３Ｆ）：−７８．０６ ｓ （ＣＦ３ＳＯ３−）
１Ｈ−ＮＭＲ、ｐｐｍ（溶媒：アセトニトリル−Ｄ３；標準：ＴＭＳ）：１．７９ ｍ （３ＣＨ２）；３．０２ ｓ （２ＣＨ３）；３．２７ ｍ （２ＣＨ２）
メタノールから再結晶させた後の元素分析：
観測値：３６．４４％ Ｃ、６．０７％ Ｈ、５．３１％ Ｎ、１２．２０％ Ｓ
計算値：３６．５０％ Ｃ、６．１３％ Ｈ、５．３２％ Ｎ、１２．１８％ Ｓ（Ｃ８Ｈ１６Ｆ３ＮＯ３Ｓ）
【特許請求の範囲】
【請求項１】
パーフルオロアルカンスルホン酸基を含む化合物の製造方法であって、無水パーフルオロアルカンスルホン酸を、炭酸ジアルキルと、パーフルオロアルカンスルホン酸の存在下で反応させて、アルキルパーフルオロアルカンスルホネートを得るプロセス段階を用いる、前記方法。
【請求項２】
炭酸ジアルキルを：炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸ジプロピル、炭酸ジブチルまたはこれらの混合物からなる群から選択することを特徴とする、請求項１に記載のパーフルオロアルカンスルホン酸基を含む化合物の製造方法。
【請求項３】
パーフルオロアルカンスルホン酸塩の製造方法であって、請求項１に従って製造されたアルキルパーフルオロアルカンスルホネートを、式
ＸＲ１Ｒ２Ｒ３
式中、
Ｘは、ＰまたはＮであり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、同一であるかまたは異なっており、随意に、互いに直接、単結合または二重結合を介して結合しており、各々、個別に、または一緒に、
−水素、
−部分的に他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｎ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）２、Ｏ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＳＯ２（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘであり、ここで、１≦ｎ≦６および０≦ｘ≦２ｎ＋１である基、随意に置換されているアリール基または随意に置換されている複素環式基により置換されていることができる、１〜１６個の炭素原子を有するアルキル基、
−アルキレン基が１〜１６個の炭素原子を有し、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる、アルキルアリール基、
−他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる、アリール基、あるいは
−他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる、ヘテロアリール基
であり、
ここで、アルキルまたはアルキレン基の１つ、２つまたは３つのＣＨ２基は、同一の、または異なるヘテロ原子、好ましくはＯ、ＮＨまたは１〜６個の炭素原子を有するＮ（アルキル）により置換されていることができ、ここで、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、すべて同時には、パーフルオロ化またはパークロロ化されていることができない、
で表される化合物と反応させることを特徴とする、前記方法。
【請求項４】
ＸＲ１Ｒ２Ｒ３が：
【化１】
式中、
ＸおよびＹは、ＰまたはＮであり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、所望により、同一であるかまたは異なっており、各々、個別に、または一緒に、
−水素、
−１〜１６個の炭素原子を有するアルキル基、
−アルキレン基が１〜１６個の炭素原子を有するアルキルアリール基、
−アリール基または
−複素環式基
であり、
ここで、環および／またはアルキル基中の１つ、２つまたは３つのＣＨ２基は、同一のまたは異なるヘテロ原子、好ましくはＯ、ＮＨまたは１〜６個の炭素原子を有するＮ（アルキル）により置換されていることができ、ここで、環および／またはアルキル基は、部分的に、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｎ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）２、Ｏ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＳＯ２（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘであり、ここで、１≦ｎ≦６および０≦ｘ≦２ｎ＋１である基、アルキルアリール、アリールおよび／または複素環式基により置換されていることができ、および
ここで、アルキルアリール基、アリール基および／または複素環式基は、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる
からなる群から選択されていることを特徴とする、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
パーフルオロアルカンスルホン酸塩の製造方法であって、請求項１に従って製造されたパーフルオロアルカンスルホン酸エステルを、以下の群：
【化２】
式中、
Ｒ１〜Ｒ５は、同一であるかまたは異なっており、随意に単結合または二重結合を介して、互いに直接結合しており、各々、個別にまたは一緒に、
−水素、
−ハロゲン、好ましくはフッ素であり、ただしＮ−ハロゲン結合が存在せず、
−部分的に他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｎ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）２、Ｏ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＳＯ２（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘであり、ここで、１≦ｎ≦６および０≦ｘ≦２ｎ＋１である基により置換されていることができる、１〜８個の炭素原子を有するアルキル基、
−アリール基、
−アルキルアリール基、
−複素環式基、
−アルキル複素環式基
である、
から選択された化合物と反応させることを特徴とする、前記方法。
【請求項６】
Ｍｎ＋［ＯＳＯ２ＣＦ３］ｎ−
タイプの化合物であって、Ｍｎ＋（ｎ＝１または２）が、以下の群：
【化３】
式中、
ＸおよびＹは、ＰまたはＮであり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、所望により、同一であるかまたは異なっており、各々、個別に、または一緒に、
−水素、
−１〜１６個の炭素原子を有するアルキル基、
−アルキレン基が１〜１６個の炭素原子を有するアルキルアリール基、
−アリール基または
−複素環式基
であり、
ここで、環および／またはアルキル基中の１つ、２つまたは３つのＣＨ２基は、同一のまたは異なるヘテロ原子、好ましくはＯ、ＮＨまたは１〜６個の炭素原子を有するＮ（アルキル）により置換されていることができ、ここで、環および／またはアルキル基は、部分的に、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｎ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）２、Ｏ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＳＯ２（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘであり、ここで、１≦ｎ≦６および０≦ｘ≦２ｎ＋１である基、アルキルアリール、アリールおよび／または複素環式基により置換されていることができ、および
ここで、アルキルアリール基、アリール基および／または複素環式基は、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる
から選択されている、前記化合物。
【請求項７】
請求項６に記載の１種または２種以上の化合物の、単独での、または他の塩と混合しての、電解質における使用。
【請求項８】
請求項６に記載の１種または２種以上の化合物の、所望によりまた他の塩と組み合わせての、一次電池、二次電池、キャパシタ、スーパーキャパシタまたは電気化学セルにおける導電性塩としての使用。
【請求項９】
請求項６に記載の１種または２種以上の化合物を、単独で、または他の塩と混合したものを含む、液体、ゲル状、ポリマー状または固体電解質。
【請求項１０】
請求項６に記載の１種または２種以上の化合物を含むか、または請求項９に記載の電解質を含む、一次電池、二次電池、キャパシタ、スーパーキャパシタおよび／または電気化学セル。
【請求項１１】
請求項６に記載の１種または２種以上の化合物の、溶媒としての使用。
【請求項１２】
請求項６に記載の１種または２種以上の化合物の、触媒、特に相間移動触媒としての使用。
【請求項１３】
請求項１〜５のいずれかに記載の方法により製造されたパーフルオロアルカンスルホン酸基を含む化合物の、電気化学セル、一次電池、二次電池、キャパシタまたはスーパーキャパシタにおける使用。
【請求項１４】
請求項１〜５のいずれかに記載の方法により製造された、パーフルオロアルカンスルホン酸基を含む１種または２種以上の化合物を含む、一次電池、二次電池、キャパシタ、スーパーキャパシタおよび／または電気化学セル。
【請求項１５】
請求項１に記載の方法により製造されたアルキルパーフルオロアルカンスルホネートの、アルキル化試薬としての使用。
【請求項１】
パーフルオロアルカンスルホン酸基を含む化合物の製造方法であって、無水パーフルオロアルカンスルホン酸を、炭酸ジアルキルと、パーフルオロアルカンスルホン酸の存在下で反応させて、アルキルパーフルオロアルカンスルホネートを得るプロセス段階を用いる、前記方法。
【請求項２】
炭酸ジアルキルを：炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸ジプロピル、炭酸ジブチルまたはこれらの混合物からなる群から選択することを特徴とする、請求項１に記載のパーフルオロアルカンスルホン酸基を含む化合物の製造方法。
【請求項３】
パーフルオロアルカンスルホン酸塩の製造方法であって、請求項１に従って製造されたアルキルパーフルオロアルカンスルホネートを、式
ＸＲ１Ｒ２Ｒ３
式中、
Ｘは、ＰまたはＮであり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、同一であるかまたは異なっており、随意に、互いに直接、単結合または二重結合を介して結合しており、各々、個別に、または一緒に、
−水素、
−部分的に他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｎ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）２、Ｏ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＳＯ２（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘであり、ここで、１≦ｎ≦６および０≦ｘ≦２ｎ＋１である基、随意に置換されているアリール基または随意に置換されている複素環式基により置換されていることができる、１〜１６個の炭素原子を有するアルキル基、
−アルキレン基が１〜１６個の炭素原子を有し、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる、アルキルアリール基、
−他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる、アリール基、あるいは
−他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる、ヘテロアリール基
であり、
ここで、アルキルまたはアルキレン基の１つ、２つまたは３つのＣＨ２基は、同一の、または異なるヘテロ原子、好ましくはＯ、ＮＨまたは１〜６個の炭素原子を有するＮ（アルキル）により置換されていることができ、ここで、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、すべて同時には、パーフルオロ化またはパークロロ化されていることができない、
で表される化合物と反応させることを特徴とする、前記方法。
【請求項４】
ＸＲ１Ｒ２Ｒ３が：
【化１】
式中、
ＸおよびＹは、ＰまたはＮであり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、所望により、同一であるかまたは異なっており、各々、個別に、または一緒に、
−水素、
−１〜１６個の炭素原子を有するアルキル基、
−アルキレン基が１〜１６個の炭素原子を有するアルキルアリール基、
−アリール基または
−複素環式基
であり、
ここで、環および／またはアルキル基中の１つ、２つまたは３つのＣＨ２基は、同一のまたは異なるヘテロ原子、好ましくはＯ、ＮＨまたは１〜６個の炭素原子を有するＮ（アルキル）により置換されていることができ、ここで、環および／またはアルキル基は、部分的に、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｎ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）２、Ｏ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＳＯ２（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘであり、ここで、１≦ｎ≦６および０≦ｘ≦２ｎ＋１である基、アルキルアリール、アリールおよび／または複素環式基により置換されていることができ、および
ここで、アルキルアリール基、アリール基および／または複素環式基は、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる
からなる群から選択されていることを特徴とする、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
パーフルオロアルカンスルホン酸塩の製造方法であって、請求項１に従って製造されたパーフルオロアルカンスルホン酸エステルを、以下の群：
【化２】
式中、
Ｒ１〜Ｒ５は、同一であるかまたは異なっており、随意に単結合または二重結合を介して、互いに直接結合しており、各々、個別にまたは一緒に、
−水素、
−ハロゲン、好ましくはフッ素であり、ただしＮ−ハロゲン結合が存在せず、
−部分的に他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｎ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）２、Ｏ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＳＯ２（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘであり、ここで、１≦ｎ≦６および０≦ｘ≦２ｎ＋１である基により置換されていることができる、１〜８個の炭素原子を有するアルキル基、
−アリール基、
−アルキルアリール基、
−複素環式基、
−アルキル複素環式基
である、
から選択された化合物と反応させることを特徴とする、前記方法。
【請求項６】
Ｍｎ＋［ＯＳＯ２ＣＦ３］ｎ−
タイプの化合物であって、Ｍｎ＋（ｎ＝１または２）が、以下の群：
【化３】
式中、
ＸおよびＹは、ＰまたはＮであり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、所望により、同一であるかまたは異なっており、各々、個別に、または一緒に、
−水素、
−１〜１６個の炭素原子を有するアルキル基、
−アルキレン基が１〜１６個の炭素原子を有するアルキルアリール基、
−アリール基または
−複素環式基
であり、
ここで、環および／またはアルキル基中の１つ、２つまたは３つのＣＨ２基は、同一のまたは異なるヘテロ原子、好ましくはＯ、ＮＨまたは１〜６個の炭素原子を有するＮ（アルキル）により置換されていることができ、ここで、環および／またはアルキル基は、部分的に、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｎ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）２、Ｏ（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＳＯ２（ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘ）、ＣｎＦ（２ｎ＋１−ｘ）Ｈｘであり、ここで、１≦ｎ≦６および０≦ｘ≦２ｎ＋１である基、アルキルアリール、アリールおよび／または複素環式基により置換されていることができ、および
ここで、アルキルアリール基、アリール基および／または複素環式基は、他の基、好ましくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリールまたは複素環式基により部分的に置換されていることができる
から選択されている、前記化合物。
【請求項７】
請求項６に記載の１種または２種以上の化合物の、単独での、または他の塩と混合しての、電解質における使用。
【請求項８】
請求項６に記載の１種または２種以上の化合物の、所望によりまた他の塩と組み合わせての、一次電池、二次電池、キャパシタ、スーパーキャパシタまたは電気化学セルにおける導電性塩としての使用。
【請求項９】
請求項６に記載の１種または２種以上の化合物を、単独で、または他の塩と混合したものを含む、液体、ゲル状、ポリマー状または固体電解質。
【請求項１０】
請求項６に記載の１種または２種以上の化合物を含むか、または請求項９に記載の電解質を含む、一次電池、二次電池、キャパシタ、スーパーキャパシタおよび／または電気化学セル。
【請求項１１】
請求項６に記載の１種または２種以上の化合物の、溶媒としての使用。
【請求項１２】
請求項６に記載の１種または２種以上の化合物の、触媒、特に相間移動触媒としての使用。
【請求項１３】
請求項１〜５のいずれかに記載の方法により製造されたパーフルオロアルカンスルホン酸基を含む化合物の、電気化学セル、一次電池、二次電池、キャパシタまたはスーパーキャパシタにおける使用。
【請求項１４】
請求項１〜５のいずれかに記載の方法により製造された、パーフルオロアルカンスルホン酸基を含む１種または２種以上の化合物を含む、一次電池、二次電池、キャパシタ、スーパーキャパシタおよび／または電気化学セル。
【請求項１５】
請求項１に記載の方法により製造されたアルキルパーフルオロアルカンスルホネートの、アルキル化試薬としての使用。
【公開番号】特開２００９−１４９６６６（Ｐ２００９−１４９６６６Ａ）
【公開日】平成２１年７月９日（２００９．７．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−３０５１３（Ｐ２００９−３０５１３）
【出願日】平成２１年２月１２日（２００９．２．１２）
【分割の表示】特願２００３−５０１８３４（Ｐ２００３−５０１８３４）の分割
【原出願日】平成１４年５月４日（２００２．５．４）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年７月９日（２００９．７．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年２月１２日（２００９．２．１２）
【分割の表示】特願２００３−５０１８３４（Ｐ２００３−５０１８３４）の分割
【原出願日】平成１４年５月４日（２００２．５．４）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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