対応するマロネート化合物の還元を介して、2置換-2-ハロ-1,3-プロパンジオールを作製する方法が開示される。マロネート化合物の還元、その後のカルバモイル化を介して、2置換-2-ハロ-1,3-ジカルバメート化合物(例えば、フルオロフェルバメートを含む、フェルバメートのハロ誘導体)を作製する方法も、開示される。マロネート化合物の還元は、求電子性ヒドリド試薬を用いて実行される。 （もっと読む）

【課題】 本発明はメチルアミン製造においてゼオライト触媒を使用することにより消費エネルギーコストを削減しつつ、不足分のトリメチルアミンを効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】 メタノールとアンモニア、メタノールとメチルアミン混合物とアンモニア、またはメチルアミン混合物とアンモニアからゼオライト触媒を用いてメチルアミンを製造する方法において、得られた反応混合物からメチルアミン類を分離精製して、アンモニアとトリメチルアミンを分離した後、ジメチルアミンまたはジメチルアミンを５０モル％以上含むジメチルアミンとモノメチルアミンの混合物をアンモニアと気相反応させる工程を含むことを特徴とするトリメチルアミンの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、メタンを、メタノールとホルムアルデヒドの混合物を生成させるに十分な条件下で、ギ酸と二酸化炭素の形成を最小限にしながら酸化することによるメタン供給源からのメタノールの製造方法に関する。該酸化工程の後、ホルムアルデヒドをメタノールとギ酸に転換する処理工程が続き、ギ酸自体は、中間的に形成されたギ酸メチルの接触水素化によりさらにメタノールに転換し得る。
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ゼオライト粒子から有機鋳型剤を除去するためにゼオライト粒子を処理する方法は、有機鋳型剤の少なくとも約５０％を除去するのに十分な長さの時間、約６００℃以下の温度において流動層内でゼオライト粒子をか焼することにより達成される。
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【課題】フッ素化合物の含量が少ない精製カルボン酸あるいはカルボン酸エステルを工業的に有利に製造する方法を提供する。
【解決手段】ＨＦの存在下、オレフィンを一酸化炭素及び水あるいはアルコールと反応させてカルボン酸あるいはカルボン酸エステルを含む反応生成物を得、次いで、該反応生成物の少なくとも一部を、酸触媒及び酸吸着剤の存在下に加熱処理することを特徴とするカルボン酸あるいはカルボン酸エステルの製造方法。
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エチルベンゼンとキシレン異性体の混合物を含む原材料の異性化方法において、原材料よりも高いパラキシレンを有する中間体を生成するために、原材料は、キシレン異性化条件下において、第一触媒と、接触させられ、その後、この中間生成物は、エチルベンゼン異性化条件下で、第二の触媒と接触させられる。この第二触媒組成物は、水素化-脱水素化成分及び10員環細孔を有するモレキュラーシーブを有する。そして、中間体生成物中のエチルベンゼンの少なくとも一部を、パラキシレンに異性化するのに有効である、それゆえ、前記エチルベンゼン異性化条件におけるパラキシレンの平衡濃度よりも高いパラキシレン濃度を有する更なる生成物が生産される。 （もっと読む）

Ｃ_３〜Ｃ_３０−オレフィンまたは反応条件でＣ_３〜Ｃ_３０−オレフィンを形成するようなアルコールと芳香族炭化水素とをアルキル化触媒の存在下に反応させることによってアルキル芳香族化合物を製造する方法において、前記反応は、少なくとも２個の反応器からなる反応器カスケード中で実施され、この場合それぞれの反応器は、アルキル化触媒を含み、芳香族炭化水素の少なくとも８０％は、反応器カスケードの第１の反応器中に供給され、オレフィンの少なくとも４０％は、第１の反応器の後方で中間供給される。 （もっと読む）

本発明は、反応器においてアルキル化触媒を含む反応ゾーンにおいて、アルキル化可能な芳香族化合物をアルケン成分及びアルカン成分を含む他の原料と反応させて、アルキル化芳香族製品を生産する方法に関する。前記反応ゾーンはゾーン中間でのアルカンを除去することなく、顕著に液相で運転される。ポリアルキル化芳香族化合物は、トランスアルキル化反応ゾーンにおけるトランスアルキル化反応のための供給原料流として分離することもできる。 （もっと読む）

本発明は、トランスアルキル化触媒の存在下、トランスアルキル化条件におけるアルキル化可能な芳香族化合物をポリアルキル化芳香族化合物と接触させる工程を含む、ジアルキル化芳香族化合物およびトリアルキル化芳香族化合物を有するポリアルキル化芳香族化合物からアルキル化芳香族化合物を生産するためのプロセスに関する。前記トランスアルキル化触媒は、約０．５〜約２．５の範囲においてトリアルキル化芳香族化合物変換率に対するジアルキル化芳香族化合物変換率の比率を生じるのに十分な条件下に維持される。 （もっと読む）

本発明は、酸性触媒の存在下で、少なくとも３個のヒドロキシ官能基を有する化合物とオレフィンとを、２０〜２５０℃の温度で、かつ、０．５〜１０ｂａｒの圧力で反応させることによって、ポリオールアルキルエーテルを製造する方法に関する。オレフィンは、一般式（Ｉ）［式中、Ｒ^１は水素であり、かつＲ^２はそれぞれ７〜２８個の炭素原子を有する直鎖または分枝の炭素基を示すか、あるいは、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ１〜２７個の炭素原子を有する炭素基を示し、それによって、Ｒ^１およびＲ^２の炭素原子の数は最大２８である］に相当する。更に、本発明は少なくとも３個のヒドロキシ官能基を有するポリオールアルキルエーテルに関し、この場合、これは、多くともすべてしかしながら１個のヒドロキシ官能基が、一般式（ＶＩＩＩ）の基によって置換されている化合物から誘導されたものである。更に本発明は、界面活性剤としての前記ポリオールアルキルエーテルおよびポリオールアルキルエーテルを含有する前記洗剤および清浄化剤に関する。
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【課題】液相条件下のトランスアルキル化反応において、望ましい活性度や良好な変換速度を持つプロセスおよび触媒を提供する。
【解決手段】ポリアルキル化芳香族化合物からモノアルキル化芳香族化合物を製造するためのプロセスおよび触媒が開示されている。モノアルキル化芳香族化合物を含む生成物を製造するために、このプロセスは、0.001wt%〜10.0wt%の範囲でリン量を持つゼオライトベータの存在において、少なくとも部分的な液相条件下で、アルキル化可能な芳香族化合物をポリアルキル化芳香族化合物と接触させる工程を含む。 （もっと読む）

アルキル化触媒を含む反応領域で、アルキル化可能な芳香族化合物とアルケン化合物を含む別の原材料の混相の混合物を反応させることにより、リアクタ中でモノアルキル化生成物を製造するプロセス。モノアルキル化芳香族生成物とポリアルキル化芳香族化合物を含む流出物は、反応領域から液相で流出する。ポリアルキル化芳香族化合物は、トランスアルキル化反応領域でのトランスアルキル化反応の原材料の流れとして分離することができる。
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【課題】 特殊な蒸留方法でしか分離することができなかった液体混合物の分離操作において、設備スペースがコンパクトでありながら、分離性能が優れ、エネルギー効率が高い液体混合物の分離装置を提供する。
【解決手段】 二成分以上の液体混合物を分離する蒸留手段３、４と、蒸留手段の塔頂から留出する混合蒸気を分離するためのゼオライト膜を有する膜分離手段１３を含む液体混合物の分離装置であって、混合蒸気の一部を蒸留手段の上部へ還流する経路内に配置された圧力調整弁６および２基以上の凝縮器７、８からなる圧力制御手段、および蒸留手段４の塔頂と膜分離手段１３の間に配置された過熱度調整手段１２を有し、蒸留手段４からの留出蒸気を安定な過熱状態として、膜分離手段１３へ供給し、分離性能が高く、分離装置全体の消費エネルギーの低減、設備のコンパクト化を実現する。 （もっと読む）

軽質炭化水素から炭化水素を合成する方法は、炭化水素をハロゲン化する工程、オリゴマー化とハロゲン化水素中和を同時に行う工程及び生成物を回収する工程を含み、この際、金属−酸素触媒的反応体を使用して炭素−炭素カップリングを促進させる。空気又は酸素で処理することにより、ハロゲンを遊離させ、該触媒的反応体を再生させる。 （もっと読む）

【課題】 メチル化物の選択率が向上するメチル化方法及び２，６−ジメチルナフタレンの製造方法を提供すること、また、本発明は溶剤を必要としないことが可能で、反応容積効率にも優れた２，６−ジメチルナフタレンの製造方法を提供。
【解決手段】 メタノール及びジメチルエーテルから選択される少なくとも１種類以上のメチル化剤を反応させて、炭素数が６以上の芳香族化合物のメチル化を行うに当たり、固体酸触媒の存在下、反応温度が３００〜４５０℃の範囲で、それに対応する反応圧力がメチル化剤の臨界圧力の０．２〜６．５倍の範囲となり、メチル化剤が亜臨界又は超臨界状態となる条件下で反応させる芳香族化合物のメチル化方法であって、固体酸触媒はその細孔径の長径が０．５８〜０．６８ｎｍであり、その外部酸点を被覆処理したものであることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 メチル化物の選択率が向上するメチル化方法及び２，６−ジメチルナフタレンの製造方法を提供すること、また、本発明は溶剤を必要としないことが可能で、反応容積効率にも優れた２，６−ジメチルナフタレンの製造方法を提供。
【解決手段】 メタノール及びジメチルエーテルから選択される少なくとも１種類以上のメチル化剤を反応させて、炭素数が６以上の芳香族化合物のメチル化を行うに当たり、固体酸触媒の存在下、反応温度が３００〜４５０℃の範囲で、それに対応する反応圧力がメチル化剤の臨界圧力の０．２〜６．５倍の範囲となり、メチル化剤が亜臨界又は超臨界状態となる条件下で反応させる芳香族化合物のメチル化方法であって、固体酸触媒はその細孔径の長径が０．５８〜０．６８ｎｍであり、その酸点が周期表の第２周期から第６周期の典型金属元素又は遷移金属元素からなることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 低級炭化水素を原料とした、選択性、および収量が大きな芳香族炭化水素の製造方法を提供する。
【解決手段】 芳香族炭化水素を製造する方法において、ケイ素化合物、ナトリウム化合物、もしくはカルシウム化合物によって修飾したメタロシリケート担体に、モリブデン成分、レニウム成分、あるいはこれらに、白金成分、ロジウム成分を担持した触媒の存在下に加熱して接触反応を行う芳香族炭化水素を製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、１−［１−（４−クロロフェニル）−シクロプロピルメチル］−１−エチル−ピロリジニウム又は１−エチル−１−（１−フェニル−シクロプロピルメチル）−ピロリジニウムカチオンを鋳型分子として用いて調製された新規結晶性モレキュラーシーブＳＳＺ−６５、触媒中にＳＳＺ−６５を合成するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 環化転位触媒を用い、分子内のオレフィン部位とアルデヒド基とを一工程で環化及び転位させることにより得られる環状ケトン化合物の製造方法、分子内のオレフィン部位とアルデヒド基とを一工程で環化及び転位させることのできる新規な環化転位触媒、及び、その製造方法を提供することである。
【解決手段】 固体酸とルイス酸との組み合わせからなる環化転位触媒の存在下、下記式（I）、（II）又は（III）に示すアルデヒド化合物を環化させ、それぞれ５、６又は７員環の環状化合物を得る環化工程、及び、これらの５、６又は７員環の環状化合物の転位反応を行い、それぞれ下記式（IV）、（V）又は（VI）で表される環状ケトン化合物を得る転位工程を含むことを特徴とする環状ケトン化合物の製造方法、固体酸とルイス酸との組み合わせからなることを特徴とする環化転位触媒、及び、その製造方法である。
【化１】
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本発明は、Ｃ_３オレフィンを接触分解または熱分解ナフサストリームから選択的に製造するための方法に関する。これは、ナフサ原料を分留して、Ｃ_６留分を得、Ｃ_６留分をナフサ原料のリマインダーのための注入点の下流にあるライザー内、ストリッパー内、および／またはプロセス装置のストリッパーの直下流または直上にある希薄相内のいずれかに供給することによる。 （もっと読む）