成型物内法によって製造されたゼオライトベータを含有する触媒の存在で、少なくとも部分的に液体である相条件の下で芳香族炭化水素をＣ_２〜Ｃ_４のオレフィンアルキル化剤と接触することからなる芳香族炭化水素をアルキル化する方法。このアルキル化の生成物はクメンまたはエチルベンゼンからなる。 （もっと読む）

【課題】ナフタレンジカルボン酸ジメチルの製造方法の提供。
【解決手段】以下の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）および（ｅ）工程からなることを特徴とするナフタレンジカルボン酸ジメチルの製造方法。（ａ）芳香族炭化水素とジエン類から、アルケニル化物を製造するアルケニル化工程（ｂ）アルケニル化物の環化によりジメチルテトラリンを製造し、次いでジメチルテトラリンを脱水素して、ジメチルナフタレンを製造する環化・脱水素工程（ｃ）ジメチルナフタレンの異性化工程（ｄ）ジメチルナフタレンを酸化して、ナフタレンジカルボン酸を製造する酸化工程（ｅ）ナフタレンジカルボン酸をメタノールの存在下でエステル化して、ナフタレンジカルボン酸ジメチルを製造するエステル化工程。 （もっと読む）

軽質オレフィン製造用多孔性固体酸触媒を開示する。この触媒は、原料物質混合物の架橋及び固相反応によって製造され、前記原料物質混合物とは異なる結晶構造を有する多孔性物質からなる。前記触媒は、フルレンジナフサのような炭化水素供給原料から軽質オレフィンを製造するにおいて優れた接触分解活性（すなわち、転換及び選択度）を示す。
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【課題】 生成硫化アルケンとの分離が容易であり、かつ繰り返し使用可能であり従来の触媒と同一触媒量での対比において、短時間における反応での収率が飛躍的に高い硫化アルケンの製造方法を提供する。
【解決手段】 アルケン、硫化水素および硫黄を触媒の存在下で反応させる硫化アルケンの製造方法において、前記触媒として、ＺＳＭ−５型アルミノシリケートまたはそれ以外のＺＳＭ−５型メタロシリケートを用いることを特徴とする硫化アルケンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 生成硫化アルケンとの分離が容易であり、かつ繰り返し使用可能であり従来の触媒と同一触媒量での対比において、短時間における反応での収率が飛躍的に高い硫化アルケンの製造方法を提供する。
【解決手段】 アルケン、硫化水素および硫黄を触媒の存在下で反応させる硫化アルケンの製造方法において、前記触媒として、水素イオンと、アルカリ金属イオンとを含有するＸ型またはＹ型ゼオライトを用いることを特徴とする硫化アルケンの製造方法。 （もっと読む）

混合Ｃ_４流れ中のアルケン類、例えばノルマルブテン類を、好ましくはダイマー類にオリゴマー化し、これは、蒸留塔反応器中、ＺＳＭ５７ゼオライト触媒上で高転化及びオクテン類に対する高い選択性で二量化される。オリゴマー化の前に混合Ｃ_４流れを前処理して、ジメチルエーテル、ブタジエン類及び硫黄化合物を除去する。
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本発明は、芳香環飽和に対するエチレン飽和比が３，５００よりも大きい値を示す触媒系に関する。本触媒系は２成分を含み、この各成分が約１〜約１２の拘束係数（Constraint Index）を有する結晶モレキュラーシーブおよび第VIII族金属に有効な量を含む。本触媒系は、特にエチルベンゼン変換／キシレン異性化反応に利用することができる。本触媒系は、競争的イオン交換により第VIII族金属をモレキュラーシーブに取り込むことにより調製することができる。 （もっと読む）

冷却された反応器中で、形状選択的固定床触媒の存在で、気相中でＣ_１〜Ｃ_４−アルカノールをアンモニアと反応させることによりアルキルアミンを連続的に製造する方法は、形状選択的固定床触媒が反応器中で唯一のまとまった固定床の形で存在し、かつこの固定床内に複数の管を延在させ、この管に冷媒を通して、固定床の温度を調節することを特徴とする。 （もっと読む）

アルカンを、それらに対応するアルコール、エーテル、オレフィン、及び他の炭化水素に転換する方法において、容器は、第一のゾーン、第二のゾーン、及び第三のゾーンによって規定される、中空の、分離されていない内部を含む。本発明の第一の実施形態では、酸素が第一のゾーンの金属ハロゲン化物と反応し、ガス状のハロゲン化物を生成させる。第二のゾーンでは、ハロゲン化物がアルカンと反応し、アルキルハライドを生成させる。そして第三のゾーンでは、上記アルキルハライドが金属酸化物と反応し、元のアルカンに対応する炭化水素を生成させる。上記第三のゾーンに由来する金属ハロゲン化物を、上記容器を通して、第一のゾーンまで輸送し、そして第一のゾーンに由来する金属酸化物を第三のゾーンに再利用する。本発明の第二の実施形態は、金属酸化物が、上記容器を通って、第一のゾーンから上記第三のゾーンに輸送され、そして金属ハロゲン化物が上記第三のゾーンから第一のゾーンに再利用される点で、第一の実施形態と異なっている。本発明の第三の実施形態では、上記容器を通るガスの流れを逆にし、上記金属酸化物を元の金属ハロゲン化物に転換させ、そして上記金属ハロゲン化物を元の金属酸化物に転換させる。
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【解決手段】 Ｃ_９＋芳香族炭化水素をより軽質の芳香族生成物に転化する処理方法において、Ｃ_９＋芳香族炭化水素から成るフィード（ｆｅｅｄ）を、アルキル交換反応条件下にて、（i）１２．４±０．２５、６．９±０．１５、３．５７±０．０７および３．４２±０．０７に面間隔の極大値を有するＸ線回折パターンをもったＺＳＭ−１２、モルデナイトおよび多孔質結晶性無機酸化物材料のうちから選択された第１の分子ふるい、および（ii）３ないし１２の拘束指数（ｃｏｎｓｔｒａｉｎｔ ｉｎｄｅｘ）を有する第２の分子ふるいから成る触媒組成物と接触させる。少なくとも第１の分子ふるいはそれに付随した水素化成分を有し、第１および第２の分子ふるいは同一の触媒床に含まれている。Ｃ_９＋芳香族炭化水素は、アルキル交換反応条件下にて、キシレンを含む反応生成物に転化される。 （もっと読む）

本発明は、１又は２以上の有機化合物、特に不飽和有機化合物を水素化する方法に関するが、これは、多孔質触媒担体に施された１又は２以上の触媒活性金属を含む触媒の存在下で、水素含有ガスと該化合物を接触させることによる。１又は２以上の触媒活性材料は、担体上における金属の分解有機複合体、特には金属のアミン複合体を介して誘導される。分解複合体は、水素で処理されて、水素化触媒としての使用前に触媒を活性化させる。 （もっと読む）

フェノール及びメチルエチルケトンを製造する方法は、ベンゼン及びＣ４アルキル化剤を含む原材料をアルキル化条件下で、ゼオライトベータ又は１２．４±０．２５、６．９±０．１５、３．７５±０．０７、及び３．４２±０．０７オングストロームの格子面間隔の最大値を含むＸ線回折パターンを有するモレキュラーシーブを含む触媒に接触させ、ｓｅｃ−ブチルベンゼンを含むアルキル化流出液を生成する工程を含む。該ｓｅｃ−ブチルベンゼンをその後酸化し、ヒドロキシペルオキシドを生成し、該ヒドロキシペルオキシドを分解してフェノール及びメチルエチルケトンを生成する。 （もっと読む）

本発明は、不均一系触媒の存在での芳香族化合物とＣ₁〜Ｃ₁₄−アルカンとの反応によるアルキル芳香族化合物の製造方法に関するものであり、その場合に触媒として、ケイ素と、遷移金属並びに典型金属のガリウム及びスズからなる群から選択される少なくとも１つの別の元素とを含有する結晶質でミクロ孔及び／又はメソ孔の固体を使用し、前記触媒は還元前処理により活性化される。さらに、本発明は前記アルキル芳香族化合物のスルホン化及び中和によるアルキルアリールスルホン酸塩の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】キシレン生成物を調製する方法が、リン処理ＺＳＭ−５型ゼオライト触媒を含む反応器で実施される。
【解決手段】前記方法は、特定のスタートアップ条件で反応器に導入される、トルエン／メタノール供給原料及び一緒に供給される水素と前記触媒とを接触させることにより、トルエンのメチル化反応を独特なスタートアップで開始することを含む。このスタートアップ条件を用いることにより、触媒活性は長時間に渡り安定なままで、ｐ−キシレンに対する高い選択性を実現することができる。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）
【化１】


の化合物を調製するための方法であって、ＮａＹフォージャサイト型ゼオライトの存在下に、一般式（ＩＩ）
【化２】


の化合物を一般式（ＩＩＩ）
【化３】


の化合物又は式（ＩＶ）
【化４】


の化合物と反応させることによる方法に関する（式中、Ａｒ、Ｘ、Ｒ、及びｎはそれぞれ請求項１と同義である）。
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芳香族化合物の転化に適した原料を、転化条件の下でかつＩＴＱ−１３を含む触媒の存在の下で接触処理することによる、芳香族化合物の転化プロセスが提供される。この転化プロセスの例として、芳香族化合物（キシレン）原料の異性化、トルエンからベンゼン及びキシレンを生成する不均化、芳香族化合物のアルキル化及びアルキル交換、軽質パラフィン及び軽質オレフィンの芳香族化合物への転化、ナフサの芳香族化合物への転化、及び、アルコールの芳香族化合物への転化が含まれる。
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二元機能オキシジェネート転化触媒の１つ又は複数の固定床を使用するオキシジェネートからプロピレン（ＯＴＰ）への転化プロセスの平均サイクルプロピレン選択性を、２００時間以下の触媒オンストリームサイクル時間の選択とあわせ、ＯＴＰフロー構成の炭化水素合成部分において固定床技術の代わりに移動床反応器技術を利用することによって実質的に向上させる。これらの提供によって、触媒上へのコークスの堆積を、二元機能触媒の活性、オキシジェネートの転化率及びプロピレンの選択性を実質的に劣化させないレベルに維持し、これによってプロピレンの平均サイクル収率を実質的に循環開始時のレベルに維持することを可能にする。本発明と同一又は類似の触媒系を利用する先行技術の固定床システムによって達成される収率に対し、本発明によって達成されるプロピレン平均サイクル収率の向上は１．５〜５．５重量％程度、又はそれ以上である。 （もっと読む）

（ａ）ギ酸エステル（Ｉ）を少なくとも２個の炭素原子を有するカルボン酸（ＩＩ）とエステル交換して、ギ酸（ＩＩＩ）及び相応するカルボン酸エステル（ＩＶ）に変換し；（ｂ）工程（ａ）において形成されたカルボン酸エステル（ＩＶ）の少なくとも一部を、相応する無水カルボン酸（Ｖ）へカルボニル化し；かつ（ｃ）工程（ｂ）において形成された無水カルボン酸（Ｖ）の少なくとも一部をカルボン酸（ＶＩ）と、無水カルボン酸（ＶＩＩ）及びカルボン酸（ＩＩ）の形成下に無水物交換することによる、（ｉ）ギ酸（ＩＩＩ）；（ｉｉ）少なくとも２個の炭素原子を有するカルボン酸（ＩＩ）及び／又はそれらの誘導体；及び（ｉｉｉ）無水カルボン酸（ＶＩＩ）を共通して製造する方法。
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【課題】 一酸化炭素と水素とを反応させて主成分がプロパンまたはブタンである炭化水素、すなわち液化石油ガスを高活性、高選択性、高収率で製造することができ、しかも、触媒寿命が長く、劣化が少ない触媒、および、その触媒を用いた液化石油ガスの製造方法を提供する。
【解決手段】 本発明の液化石油ガス製造用触媒は、Ｐｄ系メタノール合成触媒成分とβ−ゼオライト触媒成分とを含有する。 （もっと読む）

【課題】ハロゲン化合物を用いずに、原料としてアミン及びアルコールと二酸化炭素を用いて高収率・高選択率でカルバミン酸エステル類を与える工業的に有利なカルバミン酸エステルの製造方法を提供する
【解決手段】アミンとアルコールと二酸化炭素とを（ｉ）金属化合物と（ｉｉ）カルベン類若しくはジカルベン類の組み合わせからなる触媒の存在下で反応させる。 （もっと読む）