【課題】ビニルシクロヘキサンを高い収率で得ることができるビニルシクロへキサンを製造する方法を提供すること。
【解決手段】比表面積が１５０〜５００ｍ^２／ｇであり、かつ細孔容積が０．５〜１．５ｍｌ／ｇである酸化アルミニウムの存在下に、２−シクロヘキシルアルコールを脱水反応に付すことによって、ビニルシクロヘキサンを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】プロピレン、イソブチレン、第三級ブチルアルコールまたはメチル第三級ブチルエーテルを分子状酸素で気相接触酸化して不飽和アルデヒドおよび不飽和カルボン酸を高収率で製造できる触媒、その触媒の製造方法、並びに不飽和アルデヒドおよび不飽和カルボン酸の製造方法を提供すること。
【解決手段】プロピレン、イソブチレン、第三級ブチルアルコールまたはメチル第三級ブチルエーテルを分子状酸素で気相接触酸化して不飽和アルデヒドおよび不飽和カルボン酸合成用触媒であって、モリブデン、ビスマスおよび鉄を含む触媒成分と、水銀圧入法によって測定される細孔分布のモード径が０．５μｍ〜５０μｍの範囲にあり、かつ細孔半径０．５μｍ〜５０μｍの範囲の細孔容積が無機質多孔体１ｇ当たり０．１〜６ｃｃ／ｇの範囲である無機質多孔体とを含有する触媒。 （もっと読む）

【課題】ホットスポット部の温度を低下させ、高い不飽和アルデヒド及び不飽和カルボン酸の選択率、収率が得られる方法を提供する。
【解決手段】触媒を充填した固定床管式反応器を用いて、プロピレン、イソブチレン、ＴＢＡ及びＭＴＢＥからなる群から選択される少なくとも一種を原料とし、分子状酸素又は分子状酸素含有ガスにより気相接触酸化することにより、原料に対応する不飽和アルデヒド及び不飽和カルボン酸を製造する方法において、触媒が、モリブデン、ビスマス及び鉄を少なくとも含む複合酸化物であり、固定床管式反応器内の反応管の内部を管軸方向に分割することにより複数個の反応帯を設け、反応管の原料入口側から出口側に向けて触媒の細孔径０．１〜１００μｍの範囲の細孔容積に対する細孔径０．１〜２μｍの範囲の細孔容積の比が大きくなるように反応管内の各反応帯に触媒が充填されている方法。 （もっと読む）

【課題】オレフィンまたはα，β−不飽和アルデヒドからα，β−不飽和カルボン酸の製造に使用したパラジウム含有担持触媒を効果的に再生できる方法を提供する。
【解決手段】（ａ１）パラジウム含有担持触媒を、無機酸と有機酸またはアルコールとの混合溶媒中で攪拌する工程と、（ｂ）前記パラジウム含有担持触媒を５０〜１００℃の温度で乾燥する工程と、（ｃ）前記パラジウム含有担持触媒を還元する工程とをこの順に有する方法により、パラジウム含有担持触媒を再生する。工程（ａ１）の代わりに、（ａ２）前記パラジウム含有担持触媒を、無機酸中で攪拌した後、有機酸またはアルコール中で攪拌する工程を行ってもよく、（ａ３）前記パラジウム含有担持触媒を、有機酸またはアルコール中で攪拌した後、無機酸中で攪拌する工程を行ってもよい。 （もっと読む）

【課題】 触媒の強度を低下させず、触媒が割れるのを抑制でき、安定的に運転が継続できる工業的に有利な共役ジエンの製造方法を提供する。
【解決手段】 炭素原子数４以上のモノオレフィンを含む原料ガスと分子状酸素含有ガスとを混合して、触媒層を有する反応器に供給し、酸化脱水素反応を行うことにより生成された対応する共役ジエンを含むガスを得る共役ジエンの製造方法において、触媒層が、固体触媒を含む層であって、下記式（１）で示される該固体触媒の外径変化率を−０．４０％以上１．９０％以下とし、かつ、原料ガスと分子状酸素含有ガスを混合して反応器に供給することを特徴とする共役ジエンの製造方法。
外径変化率（％）＝[（酸化脱水素反応後の固体触媒の外径−酸化脱水素反応前の固体
触媒の外径）／（酸化脱水素反応前の固体触媒の外径）]×１００ …（１） （もっと読む）

【課題】エタノールを選択的に酸化する触媒およびそれを用いたアセトアルデヒド、酢酸の製造方法並びに二酸化炭素と水に分解する方法を提供する。
【解決手段】酸素分子の存在下に、金微粒子を分散・固定した担体の卑金属酸化物として、Ｌａ₂Ｏ₃、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＭｏＯ₃、ＷＯ₃、Ｂｉ₂Ｏ₃、ＳｒＯ、Ｙ₂Ｏ₃、ＣｕＯを用いるアセトアルデヒドの選択的合成触媒、ＺｎＯ、ＴｉＯ₂、ＳｎＯ₂、ＳｉＯ₂、Ａｌ₂Ｏ₃、Ｉｎ₂Ｏ₃、ＺｒＯ₂、Ｖ₂Ｏ₅を用いる酢酸とアセトアルデヒドの選択的合成触媒、またはＭｎＯ₂、ＣｅＯ₂、ＣｕＯ、Ｃｏ₃Ｏ₄、ＮｉＯ、Ｆｅ₂Ｏ₃を用いる完全酸化に有効な触媒を使用するエタノールの酸化方法。 （もっと読む）

【課題】分子篩作用（又は形状選択性）を有し触媒活性に優れた新規触媒と、異性化工程及び／又は吸着分離工程を行わなくても、高純度のパラキシレンを効率よく製造することが可能な方法を提供する。
【解決手段】粒子径が１０μｍ以下であるゼオライト粒子からなるコアと該コアを被覆するゼオライト層からなり、Ｘ線光電子分光法により測定した最外表面のシリカ／アルミナモル比が８００以上であり、前記ゼオライト粒子からなるコアの平均シリカ／アルミナモル比が３００以下であり、かつ、前記ゼオライト層におけるアルミニウム濃度が外表面から内部に向かって増加していることを特徴とする触媒、並びに、該触媒とベンゼン及び／又はトルエンとを接触させて、アルキル化又は不均化反応を行うことを特徴とするパラキシレンの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】高い収率で単環芳香族炭化水素を得ることが可能な単環芳香族炭化水素の製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明の単環芳香族炭化水素の製造方法は、結晶性アルミノシリケート触媒存在下で、オレフィンを反応させて単環芳香族炭化水素を製造する方法であって、前記反応が、水存在下で行われることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】特定の二重結合を有する化合物を高い収率で得ることができる二重結合を有する化合物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】酸量が１０〜３００ｍｍｏｌ／ｇである脱水触媒の存在下に、下記一般式（Ｉ）で表される化合物を脱水反応に付すことによって、下記一般式（ＩＩ）で表される二重結合を有する化合物を製造する方法。

Ｒ^２ ＯＨ
｜ ｜
Ｒ^１−ＣＨ−ＣＨ−ＣＨ_３ （Ｉ）

Ｒ^２
｜
Ｒ^１−ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ_２ （ＩＩ）

［式中、Ｒ^１は、炭化水素基を表し、Ｒ^２は、水素原子または炭化水素基を表す。ただし、Ｒ^１とＲ^２とは結合して環を形成しても良い。］ （もっと読む）

【課題】回収再使用可能な触媒の存在下で、酸素を酸化剤として用いて、１００℃以下の低温でアミン化合物を酸化してイミン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】液相で、金のナノサイズクラスターを下式のスチレン系高分子に担持させて成る酸化反応用高分子担持金クラスター触媒の存在下で、アミン化合物を酸素又は空気雰囲気下１００℃以下の低温で、対応するイミン化合物を製造する。


（式中、ｘ、ｙ、ｚ及びｗは該高分子中の構成モノマーのモル比を表し（ｘ＋ｙ＋ｚ＋ｗ）に対して、ｘ、ｙ及びｚは、それぞれ５％以上、ｗは１〜２０％であり、Ｒ^ａ及びＲ^ｂはアルキル基等を表し、窒素原子と共に５〜７員環を形成してもよい。） （もっと読む）

【解決手段】開示されているのは、第一および第二のアルキル化触媒の存在下にアルキル化可能芳香族、アルキル化剤ならびに微量の水および不純物を含む供給原料流を接触させることにより、かかるアルキル化触媒のサイクル長を改善するために該水および不純物が除かれる、アルキル化芳香族を製造する方法である。不純物の一部分および水は脱水ゾーンにおいて除かれる。いくつかの実施形態においては大孔径のモレキュラーシーブである第一のアルキル化触媒を有する第一のアルキル化ゾーンは、不純物、たとえば含窒素化学種およびその他の化学種の大部分を除きかつアルキル化可能芳香族化合物の比較的小部分をアルキル化する作用をする。いくつかの実施形態においては中孔径のモレキュラーシーブである第二のアルキル化触媒を有する第二のアルキル化ゾーンは、不純物の比較的小部分を除きかつアルキル化可能芳香族化合物の大部分をアルキル化する作用をする。 （もっと読む）

【課題】 触媒活性を良好に回復させ、優れた触媒寿命を有するメタクリル酸製造用触媒の再生方法を提供する。
【解決手段】 リンと、モリブデンと、特定の元素Ｘとを含むヘテロポリ酸化合物からなる触媒の再生方法であって、使用済触媒、硝酸根、アンモニウム根及び水を混合し、モリブデンに対する元素Ｘの原子比（Ｘ／Ｍｏ比）が２／１２〜４／１２となるように調整した水性スラリーＡを得る工程（Ｉ）、ヘテロポリ酸化合物の構成元素のうち少なくともモリブデンを含む化合物と水とを混合し、Ｘ／Ｍｏ比が０／１２〜０．５／１２となるように調整した水性スラリーＢを得る工程（ＩＩ）、および工程（Ｉ）で得られた水性スラリーＡと工程（ＩＩ）で得られた水性スラリーＢとを混合した後、乾燥、焼成する工程(ＩＩＩ)を経て、再生触媒を構成するヘテロポリ酸化合物におけるＸ／Ｍｏ比を０．５／１２〜２／１２とする。 （もっと読む）

【課題】安価かつ簡易に安全性の高い酢酸に二酸化炭素を高効率に変換することを可能とする二酸化炭素を酢酸に変換する方法、およびそれに用いられる触媒を提供する。
【解決手段】酸化マンガンの存在下、マンガンイオン、クロムイオンおよびコバルトイオンからなる群より選ばれる少なくとも一種の金属イオンを含む水溶液に二酸化炭素および酸素を接触させて二酸化炭素を酢酸に変換する。 （もっと読む）

【課題】芳香族ポリカーボネートを分解してビスフェノール化合物を製造する方法であって、ビスフェノール化合物の収率が高く、副生成物が少なくてビスフェノール化合物の分離が容易な方法、およびこの方法に利用できる製造装置を提供する。
【解決手段】芳香族ポリカーボネートを、炭酸カルシウムの存在下に、過熱水蒸気で加水分解して、少なくともビスフェノール化合物と二酸化炭素を得ることを含むビスフェノール化合物の製造方法、および、過熱水蒸気の流通下で、芳香族ポリカーボネート粒子と炭酸カルシウム粒子を混合するための反応器１と、反応器で生じたビスフェノール化合物を未反応の過熱水蒸気ともに冷却するための冷却器６ａを有する、ビスフェノール化合物の製造装置。 （もっと読む）

本発明は、式(I)[R₁はC₁〜C₅-アルキルである]のm-置換アルキルトルエンの調製方法に関し、式(II)[式中、R₁は式(I)で示した意味を有する]のp-置換アルキルトルエンをイオン液体の存在下で異性化して式(I)のm-置換アルキルトルエンを形成することを特徴とする。本発明により得ることができるm-置換アルキルトルエンは、香料および香味料を製造するための出発化合物である。
【化１】
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本発明は、液相中、触媒の存在下にカルボニル化合物をＮＨ_３およびＨ_２Ｏ_２と反応させることにより対応するオキシムを形成させるオキシムの製造方法であって、この触媒が、第５族および第６族の金属の酸化物から選択される触媒成分を含み、前記触媒成分が、ニオブを酸化物として計算して少なくとも５０重量％含むことを特徴とする方法に関する。本発明による方法は、非常に多くのオキシム、特にシクロヘキサノンオキシムの製造に適している。 （もっと読む）

スチレン製造方法およびそこでの使用のための触媒がここに記述されている。この方法は一般的には、Ｃ_１源を準備し、反応器内に配置されたナノ結晶性ゼオライトを含む触媒の存在下でＣ_１源をトルエンと接触させてエチルベンゼンを含む生成物流を生成し、そして生成物流を反応器から回収することを包含する。 （もっと読む）

第１の金属、シリカ質担体、及び少なくとも１種類のメタシリケート担体変性剤を含み、少なくとも１種類のメタシリケート担体変性剤の少なくとも１重量％がＸ線回折によって測定して結晶相である触媒。本発明はまた、かかる触媒を形成する方法、その中で用いる触媒、及びかかる触媒の存在下で酢酸を水素化する方法にも関する。 （もっと読む）