【課題】 流動接触分解装置において、生成物回収帯域におけるコーキング及びファウリングの発生を十分に抑制し、バイオマスを効率的に処理可能なバイオマスの処理方法を提供すること。
【解決手段】 反応帯域、分離帯域、ストリッピング帯域、再生帯域及び生成物回収帯域を有する流動接触分解装置を用いて接触分解によりバイオマスを処理する方法であって、反応帯域において、バイオマスを含む原料油を、超安定Ｙ型ゼオライトを１０〜５０質量％含有する触媒を用い、反応帯域の出口温度４８０〜５４０℃、触媒／油比４〜１２ｗｔ／ｗｔ、反応圧力１〜３ｋｇ／ｃｍ^２Ｇ、原料油と触媒との接触時間１〜３秒の条件下で処理する第１の工程と、生成物回収帯域において、第１の工程で得られる被処理油を、生成物回収帯域に含まれる蒸留塔の塔底部温度を３８０℃以下として分離回収する第２の工程と、を含む処理方法。 （もっと読む）

ジクロロトリフルオロエタンの製造方法を開示する。この方法は、フッ素化触媒の存在下で、少なくとも一個の反応器中で、気相中、高温で、ペルクロロエチレンをフッ化水素(ＨＦ)と反応させることを含んでなる。少なくとも一個の反応器中に供給されるペルクロロエチレン反応物の30重量％以上が未反応のまま該または各反応器を通過するように、プロセスを操作する。ジクロロトリフルオロエタンは、精製し、次いでそのまま使用するか、またはペンタフルオロエタンの製造に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】α-アルキルシンナムアルデヒド類を、安価な触媒を使用して選択性良くベンズアルデヒド類及びアルカナールからアルドール縮合により製造する方法を提供すること。
【解決手段】酸基／ＮＨ₂基のモル比が０．５〜２０である１級アミンと有機酸の存在下、ベンズアルデヒド類とアルカナールとを縮合させる、α-アルキルシンナムアルデヒド類の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】耐摩耗性を向上した触媒の製造法を提供すること。
【解決手段】（ａ）触媒活性の金属又は金属化合物、担体材料、接着剤、及び任意に１種以上の促進剤及び／又は１種以上の助触媒を添加混合する工程、（ｂ）工程（ａ）の混合物を成形する工程、及び（ｃ）（ｂ）の生成物を１００℃以下の温度で５時間を超える時間乾燥して、触媒又は触媒前駆体を形成する工程を含む触媒又は触媒前駆体の製造法。前記触媒混合物はフィッシャー・トロプシュ法のような好適な反応用として必要な最小強度を得るため、成形後に焼成を必要としない。 （もっと読む）

【課題】医薬、農薬及び含フッ素重合体等の機能性材料の製造原料または合成中間体として有用な、４，４，４−トリフルオロブテン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】パラジウム触媒及び、塩基として、（ａ）三級アミン、（ｂ）含窒素芳香族複素環式化合物、（ｃ）「イミン系塩基」、（ｄ）無機塩基、から選ばれる塩基の存在下、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを、一酸化炭素と、求核試薬である水を反応させる。別途溶媒としてエーテル類を共存させて反応を行うと、収率が著しく向上するので、特に好ましい。これにより、安価な１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを出発原料として、４，４，４−トリフルオロブテン酸を高選択率で製造できる。 （もっと読む）

ペンタフルオロエタンの製造方法を開示する。本方法は、気相中、第一反応器または第一の複数の反応器中で、フッ素化触媒の存在下で、ペルクロロエチレンをフッ化水素と反応させ、ジクロロトリフルオロエタン、塩化水素、未反応フッ化水素およびペルクロロエチレンを含んでなる組成物を製造することを含んでなる。この組成物を分離工程に付し、該組成物中の有機化合物の総重量に対して、少なくとも95重量％のジクロロトリフルオロエタンおよび0.5重量％未満の式Ｃ_２Ｃｌ_6-ｘＦ_ｘを有し、ｘが0〜6の整数である化合物を含んでなる精製された組成物を得る。次いで、分離工程から得た組成物をフッ化水素と、気相中、第二反応器または第二の複数の反応器中で、フッ素化触媒の存在下で反応させ、ペンタフルオロエタンおよび該組成物中の有機化合物の総重量に対して0.5重量％未満のクロロペンタフルオロエタンを含んでなる組成物を製造する。 （もっと読む）

【課題】工業的なスケールで不飽和炭化水素例えばアルケンのオリゴメリゼーションを実施するクリーンかつ安全でしかもより能率的な方法の提供。
【解決手段】インジウム（ＩＩＩ）クロリドイオン性液体または他の酸またはルイス酸のイオン性液体の存在下で不飽和炭化水素例えばアルケンの反応を行い、特に二量体、三量体および／または四量体を得る。反応条件例えばイオン性液体、その組成、温度、反応時間および反応の装備を変えることにより、生成物の分布をコントロールすることができる。 （もっと読む）

本発明は、工程（Ｉ）ミクロ孔性材料、結合剤及び潤滑剤を含有する混合物の製造、（ＩＩ）混合物の混合及び圧縮、（ＩＩＩ）圧縮した混合物を成形して成形体を製造する工程及び（ＩＶ）成形体のか焼を包含する、ミクロ孔性材料及び少なくとも１種の珪素含有結合剤を含有する成形体の製法（その際、結合剤として軟化点≧３０℃を有するシリコーン樹脂を使用する）、この方法で製造可能な成形体、特に有機合成、極めて特にはメチルアミンの製法における、その触媒としての使用に関する。 （もっと読む）

【課題】炭素数２〜５のオレフィンの水和反応によりアルコールを効率的に製造するためのオレフィン水和方法を提供することにある。
【解決手段】炭素数２〜５のオレフィンの水和反応を、有機物の炭化およびスルホン化により得られるカーボン系固体酸触媒の存在下、１００℃〜２５０℃で行うオレフィン水和方法。前記方法において、有機物が、芳香族炭化水素類または糖類であるオレフィン水和方法。前記方法において、オレフィンがプロピレンまたはブテン類であるオレフィン水和方法。前記方法において、水和反応の反応温度が１２０℃以上であるオレフィン水和方法。前記方法において、水和反応の反応温度が１５０℃以上であるオレフィン水和方法。 （もっと読む）

イオン液体における特定の式のＮ’−フェニル−Ｎ−アルキル−ｐ−フェニレンジアミンをアルキル化するための方法は、意外にも第二の特定式のＮ’−フェニル−Ｎ−アルキル（アルキルフェニレン）ジアミンを生成する。無機液体を使用すると、反応混合物からのアルキル化反応生成物の都合の良い分離が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、モダフィニルおよびその類似体の改良された製造方法に関する。本方法は、モダフィニル中間体化合物を、アルコールおよび有機酸を約１：１ないし約８０：１（体積による）の比で含む反応混合物中で酸化することにより、不純物を最小限にし、包括的な収率を改善する。 （もっと読む）

【課題】 エステル交換反応を、触媒分離が容易なプロセスにおいて、しかも高い収率で実行して、ディーゼル燃料に使用可能なエステルを製造する。
【解決手段】 エステルの製造方法は、７０〜９５質量％の非晶質ジルコニウム酸化物と５〜３０質量％のチタン酸化物を含む固体触媒に、原料エステルとアルコールを二段階で接触させ、かつ、一段目と二段目の間にグリセリンの抜き出しを行うことによって、エステル交換反応させることを含む。 （もっと読む）

ジクロロトリフルオロエタンの製造方法を開示する。この方法は、高温で、気相中、少なくとも一個の反応器中で、フッ素化触媒の存在下で、ペルクロロエチレンをフッ化水素(ＨＦ)と反応させることを含んでなる。この方法は、該または各反応器の入口側から出口側へ横切る温度増加を制御するように操作する。ジクロロトリフルオロエタンは、精製し、次いでそのまま使用するか、またはペンタフルオロエタンの製造に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 不飽和カルボン酸と、エポキシ化合物との反応において、反応中にゲル及び副反応生成物が生成しにくい製造方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、不飽和カルボン酸（アクリル酸等）とエポキシ化合物とを反応させてエステル化物を製造する方法において、上記不飽和カルボン酸を含む酸成分の存在下に、上記エポキシ化合物を添加する工程を備える。このエポキシ化合物の添加速度は、酸成分１００ｇに対して、好ましくは０．１〜１００ｇ／分である。 （もっと読む）

【課題】スラリー反応生成物から容易に（したがって、安価に）分離でき、なおスラリーによって支持可能であり、したがって、固定されることなく、反応容器内でなお移動可能な触媒体を提供すること。
【解決手段】フィッシャー・トロプシュ触媒と、寸法が１〜５０ｍｍの多孔質体とを含む、内部間隙率が５０〜９５％の触媒体；及び三相反応器中に合成ガスを導入する工程、及び合成ガスを高温で非定常触媒と接触、転化させて、通常ガス状、通常液体及び任意に通常固体の炭化水素を得る工程であって、該触媒は、寸法が１〜５０ｍｍの複数の多孔質体上に配置され、こうして触媒体が形成されると共に、該触媒体は、前記反応器中の現場で５〜６０％の外部間隙率と、触媒体内に５０〜９５％の気孔率とを有する該工程を含む、合成ガスからの前記炭化水素の製造法。 （もっと読む）

ジクロロトリフルオロエタンの製造方法を開示する。この方法は、気相中、高温で、少なくとも一個の反応器中で、フッ素化触媒の存在下で、ペルクロロエチレンをフッ化水素と反応させ、ジクロロトリフルオロエタン、塩化水素、未反応ペルクロロエチレンおよび未反応フッ化水素を含んでなる組成物を製造することを含んでなる。製造された組成物分離工程に付し、ジクロロトリフルオロエタンを含んでなる第一留分およびペルクロロエチレンとフッ化水素を含んでなる第二留分を分離する。第二留分を、フッ化水素に富んだ留分およびペルクロロエチレンを含む有機成分に富んだ留分にさらに分離し、次いでこれらを循環使用する。回収されたジクロロトリフルオロエタンは、ペンタフルオロエタンの製造に使用できる。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）（式中、Ｒ¹及びＲ²は独立してＨ又はＣ_1-6アルキルである）の化合物の新規の調製方法であって、一般式（ＩＩ）〔式中、Ｒ¹及びＲ²は式（Ｉ）の化合物について示した意味を有し、Ｒ³はＨ又はＣ_1-4アルキルであり、且つＰｈはフェニルである〕の化合物、又は一般式（ＩＩＩ）〔式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＰｈは式（ＩＩ）の化合物について示した意味を有する〕の化合物を還元剤で処理することを含み、前記還元剤が式（ＩＩ）の化合物又は式（ＩＩＩ）の化合物のベンジルアミノ部分Ｐｈ−ＣＨ（Ｒ³）ＮＨ−からベンジル部分Ｐｈ−ＣＨ（Ｒ³）−を切断してアミノ基を残すのに有効であり、さらに、式（ＩＩＩ）の化合物の場合には、ベンゾノルボルネン環の２，３−二重結合と、Ｒ¹Ｒ²Ｃ−部分を９−位に結合している二重結合の両方を単結合に還元するのに有効である前記一般式（Ｉ）の化合物の新規の調製方法に関する。本発明はまた、式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）の化合物並びにこれらの前駆物質の調製方法、新規化合物である化合物（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）それ自体並びにこれらのある種の前駆物質に関する。化合物（Ｉ）は、種々の殺菌性複素環カルボン酸ベンゾノルボルネン−５−イル−アミドの調製に有用である。
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【課題】ジカルボン酸又はジカルボン酸無水物と１価のアルコールとからジカルボン酸ジエステルを生成するエステル化反応で過剰に用いた１価のアルコールを再利用してジカルボン酸ジエステルを製造するにあたって、１価のアルコールの消費量を減少させるために、過剰に用いた１価のアルコールを再利用しても、十分な反応速度で反応を起こさせるようにする。
【解決手段】エステル化反応を行う際に反応混合物中に含まれる水分量が、反応に用いる有機金属触媒１モルに対して８０モル以下となるように、反応系から留出する水分量と再利用される１価のアルコールと共に供給される水分量を制御する。 （もっと読む）

再生可能な原料からの原料油が、骨格異性化ならびに、水素化脱酸素化またはその代わりに脱炭酸化および脱カルボニル化反応を組み合わせることによって行われた脱酸素化によって、ヘテロ原子を有さない、ディーゼル燃料の蒸留範囲にある、分岐の飽和炭化水素に転換された。この反応によって、水素の消費量は減少される。 （もっと読む）

【課題】フッ素含有廃液を排出する三フッ化ホウ素等の触媒を使用せず、更には、反応操作及び反応制御が容易な還元剤を使用する置換アダマンチルエタノールの製造方法を提供する。
【解決手段】アダマンタン化合物を原料として、硫酸中でハロゲン化ビニリデンと反応させた後、（I）置換アダマンチル酢酸エステルを得る工程、又は（II）置換アダマンチル酢酸を経由して、置換アダマンチル酢酸ハライドを得る工程を経て、得られた化合物を還元剤と反応させる一般式（１）


（式中、Ｒ¹は炭素数１〜８のアルキル基、ｎは０〜１５の整数を示す。）
で表される置換アダマンチルエタノールの製造方法である。 （もっと読む）