（ａ）３−ヒドロキシプロパナールの水性混合物を調製する工程、（ｂ）水性３−ヒドロキシプロパナール混合物を水素化帯に通す工程であって、水素化帯が、少なくとも二段階からなり、第一段階における水素化が、５０〜１３０℃の範囲における温度で、固定床またはスラリー水素化触媒の存在下における水素化条件下で行われ、酸性助触媒が、後の段階の少なくとも１つにおいて添加されるか存在し、後の段階における水素化が、第一水素化段階の温度よりも高い温度でかつ７０〜１５５℃の範囲における水素化条件下で行われて１，３−プロパンジオールの水溶液を形成する工程、および（ｃ）前記１，３−プロパンジオールを回収する工程を含む、１，３−プロパンジオールの調製方法。 （もっと読む）

γ−アミノ酪酸アナログの結晶形、及び当該結晶形の製造方法が提供される。
（もっと読む）

分枝状脂肪族アルコール類を生成するシステムおよび方法が記載されている。システムは、少なくともオレフィン異性化装置、水素化装置、脱水素化装置を含む。分枝状脂肪族アルコール類を生成する方法は、処理流中におけるオレフィン類の異性化を含む。該異性化オレフィン類をヒドロホルミル化して脂肪族アルコール類を生成する。脂肪族アルコール類のヒドロホルミル化後、ヒドロホルミル化処理での未反応成分は、脂肪族アルコール類の生成物から分離することができる。ヒドロホルミル化処理での未反応成分はオレフィン炭化水素流を形成する脱水素化装置に導入され、主処理流に戻してリサイクルされる。該装置中の反応条件を制御するために、該装置へ複数流の添加を実施できる。
（もっと読む）

１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ−２３６ｆａ）、ならびに少なくとも１つの１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ−２３６ｅａ）および１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２２７ｅａ）の製造プロセスを開示する。このプロセスは、（ａ） ＨＦ、Ｃｌ_２、および式ＣＸ_３ＣＣｌ＝ＣＸ_２（式中、各Ｘは、独立して、ＦまたはＣｌである）の少なくとも１つのハロプロペンを反応させて、ＣＦ_３ＣＣｌ_２ＣＦ_３およびＣＦ_３ＣＣｌＦＣＣｌＦ_２の両方を含む生成物を生成する工程と、（ｂ） （ａ）で生成したＣＦ_３ＣＣｌ_２ＣＦ_３およびＣＦ_３ＣＣｌＦＣＣｌＦ_２を水素と反応させて、ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＦ_３、ならびにＣＨＦ_２ＣＨＦＣＦ_３およびＣＦ_３ＣＨＦＣＦ_３からなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含む生成物を生成する工程と、（ｃ） （ｂ）で生成した生成物から、ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＦ_３、ならびにＣＨＦ_２ＣＨＦＣＦ_３およびＣＦ_３ＣＨＦＣＦ_３からなる群から選択される少なくとも１つの化合物を回収する工程とを含む。（ａ）において、ＺｎＣｒ_２Ｏ_４／結晶性α−酸化クロム組成物、フッ素化剤で処理されたＺｎＣｒ_２Ｏ_４／結晶性α−酸化クロム組成物、ハロゲン化亜鉛／α−酸化クロム組成物、および／またはフッ素化剤で処理されたハロゲン化亜鉛／α−酸化クロム組成物を含むクロロフルオロ化触媒の存在下で、ＣＦ_３ＣＣｌ_２ＣＦ_３およびＣＦ_３ＣＣｌＦＣＣｌＦ_２が生成される。 （もっと読む）

分枝状脂肪族アルコール類を生成するシステムおよび方法が記載されている。システムは、水素化装置、脱水素化−異性化装置、ヒドロホルミル化装置、および／またはそれらの組合せを含むことができる。分枝状脂肪族アルコール類を生成する方法は、処理流中におけるオレフィン類の異性化を含むことができる。該異性化オレフィン類をヒドロホルミル化して脂肪族アルコール類を生成できる。脂肪族アルコール類のヒドロホルミル化後、ヒドロホルミル化処理での未反応成分は、脂肪族アルコール類の生成物から分離することができる。ヒドロホルミル化処理での未反応成分は、主要処理流に戻してリサイクルするか、または他の処理装置に送ることができる。該装置中の反応条件を制御するために、上記装置への複数流の追加を実施できる。 （もっと読む）

所定体積の脱水素化触媒を含有する脱水素反応装置を運転および停止するための方法が記載される。脱水素化反応条件下で運転される脱水素化反応装置への脱水素化原料の導入を停止した後、スチームを含む第１の冷却流体が、脱水素化反応装置に含有される脱水素化触媒を第２の温度に冷却するために十分な第１の期間、反応装置に導入される。第１の冷却流体の導入が停止され、続いて、第２の冷却流体の導入が、脱水素化反応装置に含有される脱水素化触媒を、脱水素化触媒の取り扱い、および、脱水素化反応装置からの脱水素化触媒の取り出しを可能にする第３の温度に冷却するために十分な第２の期間にわたって行われる。 （もっと読む）

ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＨＦ_２およびＣＦ_３ＣＨ_２ＣＦ_３の製造プロセスを開示する。このプロセスは、（ａ） ＨＦおよび式ＣＸ_３ＣＣｌ＝ＣＣｌＸ（式中、各Ｘは、独立して、ＦまたはＣｌである）の少なくとも１つのハロプロペンを反応させて、ＣＦ_３ＣＣｌ＝ＣＦ_２およびＣＦ_３ＣＨＣｌＣＦ_３の両方を含む生成物を生成する工程と、（ｂ） 工程（ａ）で生成したＣＦ_３ＣＣｌ＝ＣＦ_２およびＣＦ_３ＣＨＣｌＣＦ_３を水素と反応させて、ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＨＦ_２およびＣＦ_３ＣＨ_２ＣＦ_３の両方を含む生成物を生成する工程と、（ｃ） 工程（ｂ）で生成した生成物から、ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＨＦ_２およびＣＦ_３ＣＨ_２ＣＦ_３を回収する工程とを含む。（ａ）において、ＺｎＣｒ_２Ｏ_４／結晶性α−酸化クロム組成物、フッ素化剤で処理されたＺｎＣｒ_２Ｏ_４／結晶性α−酸化クロム組成物、ハロゲン化亜鉛／α−酸化クロム組成物、および／またはフッ素化剤で処理されたハロゲン化亜鉛／α−酸化クロム組成物を含むフッ素化触媒の存在下で、ＣＦ_３ＣＣｌ＝ＣＦ_２およびＣＦ_３ＣＨＣｌＣＦ_３が生成される。 （もっと読む）

本発明は、水素化触媒の存在下で芳香族ニトロ化合物を対応のアミンに水素化する方法であって、水素化触媒として、ニッケル及び白金が担体に合金の状態で施された触媒を使用し、合金中の白金に対するニッケルの原子比が３０：７０〜７０：３０の範囲であることを特徴とする方法を提供する。 （もっと読む）

分枝状脂肪族アルコール類を生成するシステムおよび方法が記載されている。システムは、脱水素化−異性化装置およびヒドロホルミル化装置を含むことができる。分枝状脂肪族アルコール類を生成する方法は、処理流中におけるオレフィン類の異性化を含むことができる。該異性化オレフィン類をヒドロホルミル化して脂肪族アルコール類を生成できる。脂肪族アルコール類のヒドロホルミル化後、ヒドロホルミル化処理での未反応成分は、脂肪族アルコール類の生成物から分離することができる。ヒドロホルミル化処理での未反応成分は、主処理流に戻してリサイクルするか、または他の処理装置に送ることができる。該装置中の反応条件を制御するために、脱水素化−異性化装置および／またはヒドロホルミル化装置への複数流の追加を実施できる。 （もっと読む）

式（ＩＩ）［式中、Ｒ_１は、水素または（Ｃ_１−４）アルコキシであり、Ｒ_２は、水素、（Ｃ_１−４）アルキルまたは（Ｃ_１−４）アルコキシである］で示される化合物を触媒の存在下、シクロヘキサノンと反応させることによる式（Ｉ）［式中、Ｒ_１およびＲ_２は、上記のとおりである］で示される１−［シアノ（フェニル）メチル］シクロヘキサノール化合物の製法であって、該触媒がアルカリ金属アルコラート、アルカリ土類金属アルコラート、アルミニウムアルコラートおよび水酸化四置換アンモニウムからなる群から選択されることを特徴とする製法。 （もっと読む）

本発明は、脂肪酸モノエステルと多価アルコールの製造方法であって、多価アルコール並びに動物由来脂肪、植物由来脂肪及び脂肪酸メチルエステルから選択される化合物との間のエステル交換反応による該製造方法に関する。本発明は、該エステル交換反応を下記の群から選択される酸化物である塩基性固体触媒の存在下でおこなうことを特徴とする：（ｉ）１種若しくは複数種の１価金属及び１種若しくは複数種の３価金属の混合酸化物、（ii）１種若しくは複数種の２価金属及び１種若しくは複数種の３価金属の混合酸化物、並びに（iii）これらの混合酸化物の任意の混合物。 （もっと読む）

本発明は、ピレスロイド化合物の合成中間体である2,3,5,6−テトラフルオロ−ｐ−キシレンジオールの製造方法に関する。また、本発明の方法によれば、2,3,5,6−テトラフルオロテレフタレート還元することにより2,3,5,6−テトラフルオロ−ｐ−キシレンジオールを製造し、さらに得られた2,3,5,6−テトラフルオロ−ｐ−キシレンジオールをハロゲン化、水素添加、エステル化することによりテフルトリンを製造することができる。本発明の方法は、工程が簡単且つ安全であり、収率も高い。 （もっと読む）

蒸気処理なしの、リン処理ＺＳＭ−５型ゼオライト触媒を含有する反応装置を提供することによって、キシレン生成物の調製法を提供する。当該触媒は、トルエンのメチル化に適した反応装置条件下で、トルエン／メタノール供給物および水素同時供給物と接触させる。メチル化反応中の当該反応装置への水である同時供給物の導入を、当該水の導入から構造アルミニウム損失を実質的に起こさない条件下で実施する。 （もっと読む）

Ｃ_１６および／またはＣ_１８アルファオレフィンを内部オレフィンに転換する方法は、Ｃ_１６および／またはＣ_１８アルファオレフィンを、７０℃〜１４０℃に維持された操作温度で固体酸性シリカ−アルミナ触媒床を通過させることを包含する。異性化内部オレフィン混合物における残留アルファオレフィン含量の量は１０重量％未満である。異性化内部オレフィン混合物は、更に、好ましくは、２５重量％のＣ_１およびＣ_６〜Ｃ_８異性体ならびに、場合によって、Ｃ_１８が転換されるときはＣ_９異性体を含み、残部はＣ_２〜Ｃ_５オレフィン異性体である。そのような異性化内部オレフィン混合物は、紙サイジング組成物および掘削用流体のような特定の用途を有する。 （もっと読む）

特に工程（Ｉ）および（ＩＩ）：（Ｉ）シクロドデカトリエンの部分水素化によるシクロドデセンの製造、（ＩＩ）（Ｉ）により得られたシクロドデセンと一酸化二窒素との反応によりシクロドデカノンを得る、を有する、シクロドデセンを一酸化二窒素と反応させることによりシクロドデカノンを製造する方法。 （もっと読む）

以下の段階；
縮合触媒を有する反応ゾーンにフェノールおよびアセトンを送り、ビスフェノールＡを含む流れを得；この流れを精留ゾーンに送り、ビスフェノールＡおよびフェノールを主に含む生成物留分を得；そして、この生成物留分を結晶化ゾーンに移してビスフェノールＡ生成物を得る：段階を含み、ビスフェノールＡを含む流れに加えて、フェノール、ビスフェノールＡおよびアセトンを主に含む脱水留分を精留ゾーンにおいて得、冷却後、反応ゾーンに循環すること：を含むことを特徴とする、ビスフェノールＡ製造方法を提供する。該脱水留分の循環によって、反応ゾーン内の水分量を減らすことができ、触媒の活性が維持でき、反応の発熱を制御することができる。そして、アセトンの転化および反応の選択性が改善される。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示される化合物の新規製造方法であって、式（ＩＩ）で示される化合物を、ルテニウム及びキラルジホスフィンリガンドを含むか、又はロジウム及びキラルジホスフィンリガンドを含む触媒の存在下で接触不斉水素化することを含む方法に関する（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は本明細書及び請求項に定義されたとおりである）。式（Ｉ）の化合物並びに対応する塩及び／又はエステルは薬学的に活性な物質である。
（もっと読む）

本発明は、アシル化芳香族エーテルを製造するための改良されたゼオライト系触媒によるプロセスに関する。更に詳細には、本発明はｐ‐イソブチルアセトフェノンのようなアシル化芳香族化合物を製造するための、イソブチルベンゼンの環境にやさしい触媒によるアシル化に関する。 （もっと読む）

シクロドデカトリエンを一酸化二窒素と反応させてシクロドデカジエノンに変換し、かつ得られたシクロドデカジエノンを特にシクロドデカノンへ水素化することによる、ケトン、特にシクロドデカノンの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、シクロヘキセンをエチレンとメタセシス反応することによる１，７−オクタジエンの製造方法に関する。本発明は、この方法に従って製造した１，７−オクタジエンのヒドロホルミル化による１，１０−デカンジオールの製造方法にも関する。更に、本発明は、こうして得ることができる１，１０−デカンジオールを用いたムスコンまたはそのオレフィン不飽和性アナログの製造方法に関する。 （もっと読む）