本発明は、消費者製品において有用なアシルアルキルイセチオン酸エステルを提供する。このアルキル置換ヒドロキシルアルキルスルホン酸塩は、１つ以上のカルボン酸と１つ以上のアルキル置換ヒドロキシアルキルイセチオン酸エステルとエステル化反応条件下で反応させることにより製造される。このエステルの製造において原材料として使用されるアルキル置換ヒドロキシアルキルイセチオン酸エステルは、重亜硫酸塩と１つ以上のアルキレンオキシドとを反応させることにより製造される。
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本発明は、フェノールとアセトンを、反応前に４８と５４℃の間の温度となすことによる、ビスフェノールＡの製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、^１０Ｂ同位体濃縮のホウ酸又は^１１Ｂ同位体濃縮のホウ酸から同位体濃縮の水素化ホウ素金属塩、テトラデカヒドロウンデカボラン金属塩及びデカボランを合成する新規な方法を提供する。本発明は、同位体濃縮の水素化ホウ素ナトリウム又はリチウム、ＭＢ_１１Ｈ_１４（式中、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋ又はアルキルアンモニウムである。）及びデカボランの合成に特に有用である。 （もっと読む）

ケトン官能基を含む多環式化合物の製造方法が開示される。この方法は、触媒と反応体化合物と該反応体化合物の重量を基準にして３重量％（ｗｔ％）以上の量の水とを含む混合物であって、上記触媒がニッケルと塩基とを含んでおり、上記反応体混合物がヒドロキシル官能基で置換された環炭素原子数５〜７の飽和環又は環系である環Ａと環炭素原子数５〜６の非芳香族不飽和環である環Ｂとの２以上の縮合した環Ａ及びＢを含む混合物を反応させる段階、及び環Ａのヒドロキシル官能基をケトン官能基に転化させるとともに非芳香族不飽和環Ｂを飽和環に転化させる段階を含んでなる。 （もっと読む）

【課題】１，３−ブタジエンをシアン化水素でヒドロシアノ化することにより、３−ペンタシアノニトリルを製造する方法において使用する触媒の有効期間が長期化される製造方法を提供する。
【解決手段】少なくとも１種類の触媒を用い、１，３−ブタジエンをシアン化水素によりヒドロシアノ化することによる３−ペンテンニトリルの製造方法であって、１，３−ブタジエン及び／又はシアン化水素を、その反応前に微細孔を有する少なくとも１種類の固体と接触させることを特徴とする３−ペンテンニトリルの製造方法。 （もっと読む）

触媒としてリン配位子を有する少なくとも一種のニッケル（０）錯体上での１，３−ブタジエンのシアン化水素化方法であって、
１，３−ブタジエンがｎ−ブタンとの混合物として用いられ、前記混合物が６０〜９０体積％の１，３−ブタジエン及び４０〜１０体積％のｎ−ブタンを含むことを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、２−アルキル−ポリイソブテニルフェノール類及びそれらのマンニッヒ付加物の製造方法、この方法により得ることができる組成物並びにそれらの使用に関する。 （もっと読む）

１,３−ブタジエンをシアン化水素処理することにより３−ペンテンニトリルを製造する方法が記載されており、この方法では、１,３−ブタジエンが、少なくとも１種の触媒の存在下にシアン化水素と反応し、そしてそこから発生した流れが蒸留により精製され、そして蒸留の間、塔底温度は１４０℃を超えないように維持される。
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以下の処理工程：
（ａ）２−メチル−３−ブテンニトリルを含む反応物質流を、少なくとも１種の溶解又は分散状態の異性化触媒上で異性化して、少なくとも１種の異性化触媒、２−メチル−３−ブテンニトリル、３−ペンテンニトリル及び（Ｚ）−２−メチル−２−ブテンニトリルを含む流れ１を得る工程、
（ｂ）流れ１を蒸留して、２−メチル−３−ブテンニトリル、３−ペンテンニトリル及び（Ｚ）−２−メチル−２−ブテンニトリルを含む流れ２を頂部生成物として得て、そして少なくとも１種の異性化触媒を含む流れ３を底部生成物として得る工程、
（ｃ）流れ２を蒸留して、流れ２における全てのペンテンニトリルの合計に対して（Ｚ）−２−メチル−２−ブテンニトリルを流れ２より豊富に含む流れ４を頂部生成物として得て、そして流れ２における全てのペンテンニトリルの合計に対して３−ペンテンニトリル及び２−メチル−３−ブテンニトリルを流れ２より豊富に含む流れ５を底部生成物として得る工程、
（ｄ）流れ５を蒸留して、３−ペンテンニトリルを含む流れ６を底部生成物として得て、そして２−メチル−３−ブテンニトリルを含む流れ７を頂部生成物として得る工程、を含むことを特徴とする３−ペンテンニトリルの製造方法が開示されている。 （もっと読む）

水素と、金属及び炭化ケイ素からなる担体を含む触媒との存在下で一酸化炭素をＣ_２^＋炭化水素へと変換する方法において、その担体は、５０重量％を超えるβ型の炭化ケイ素を含む。水素及び触媒の存在下で一酸化炭素をＣ_２^＋炭化水素へと変換する方法、及びそれにより得られる流出物も開示されている。
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反応体流中のペンテンニトリルを異性化する方法が記載され、該異性化は、異性化反応体の異性化の間に、それが、蒸留カラムの反応カラム中で異性化生成物に対して蒸留により枯渇化されるように、蒸留カラム中の不均一触媒上で異性化がなされる。 （もっと読む）

本発明は、多価アルコールのモノエステルの製造法に関する。該製造法は、多価アルコールのヒドロキシル基をアセタール化によって保護することから成る第１工程、及びアセタール化多価アルコールを、１種若しくは複数種の固体酸触媒の存在下において脂肪酸を用いてエステル化することを含む第２工程を含む。 （もっと読む）

【解決課題】エステル化剤としてアルコールを用いてレブリン酸から効率的、経済的にレブリン酸エステルを形成すること。
【解決手段】レブリン酸含有水性混合物を、触媒の存在下、エステル化条件及び５０〜２５０℃の範囲の温度で、実質的に水と混和しない炭素原子数が４以上のエステル化用液体アルコールと接触させて、レブリン酸エステルを形成する際、液体アルコールの量を、該アルコールが水性混合物からエステルを抽出すると共に、レブリン酸含有量の減少した触媒含有水性相と、アルコール及びレブリン酸アルコールを含有する有機相とが形成されるような量としたことを特徴とするレブリン酸含有水性混合物からのレブリン酸の反応性抽出方法。 （もっと読む）

本発明は、ａ）式（ＩＩ）のニトリルおよびｂ）式（ＩＩＩ）のイソニトリルを製造する方法であって、ａ）カルボン酸アミド（ＲＣＯ−ＮＨ２）、カルボン酸のアンモニウム塩（ＲＣＯＯ−ＮＨ４＋）またはカルボン酸を、アンモニアまたはアンモニウム塩の存在下（ＲＣＯＯＨ＋ＮＨ３、ＲＣＯＯＨ＋ＮＨ４＋）で、またはｂ）ホルムアミド（Ｈ−ＣＯ−ＮＨＲ）またはアミンとギ酸の混合物を、無水環状ホスホン酸と、水を除去しながら、温度−３０〜＋１２０℃で反応させる、方法に関し、ここでＲは、任意に置換された直鎖状または分岐鎖状のＣ_１〜Ｃ_８アルキル基、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル、アルケニル基、アルキニル基またはアリール基またはヘテロアリール基である。無水環状ホスホン酸としては、式（Ｉ）の２，４，６−置換された１，３，５，２，４，６−トリオキサトリホスフィナン２，４，６−トリオキシドを使用し、式中、ｘ＝３、４または５であり、Ｒ’は、それぞれ独立して、開鎖の、または分岐した、飽和または不飽和の直鎖状Ｃ_１〜Ｃ_１６アルキル基、あるいは環状Ｃ_３〜Ｃ_１６アルキル基、またはアリールもしくはヘテロアリールである。
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本発明は、アシル尿素を含むポリイソシアネート組成物の合成方法に関するものである。本発明によれば、少なくとも２個のイソシアネート官能基を含む誘導体を含有する出発組成物を、少なくとも５０℃に等しい温度で、少なくとも２種の酸であって該酸のうちの少なくとも１種が強酸（ｐＫａ＝３）であり、かつ、少なくとも１種が中程度の強さの酸（３≦ｐＫａ≦６）であるものの作用に付す。本発明は被覆剤に好適である。 （もっと読む）

アセトアルデヒドの中間的なアルドール縮合反応を介して調製される１，３−ブチレングリコールを高い収率効率にて製造する。この効率は、低いカルボキシル濃度を有するアセトアルデヒドを使用することにより、達成される。アルドール縮合は、約２ｐｐｍ〜約１０ｐｐｍの濃度のアルカリ薬剤の存在下で起こり、３−ヒドロキシブタノール中間生成物を生成し、中間生成物はレーニーニッケル触媒の存在下で水添されて、約７５％より高い効率収率にて１，３-ブチレングリコールをもたらす。 （もっと読む）

本発明は、トルエン、および／またはベンゼンと酸素含有アルキル化試薬との混合物の選択的アルキル化プロセスに関する。特にこのプロセスは、以下のうち1つ以上の条件を満たす、1つ以上の水素化成分の添加によって修飾された選択活性化モレキュラーシーブを含む触媒を使用する。すなわち、（ａ）選択活性化モレキュラーシーブが、水素化成分の取込みに先立って、１００未満のアルファ値を有する、または、（ｂ）選択的アルキル化プロセスにおいて使用された選択活性化および水素化モレキュラーシーブが１００未満のアルファ値を有する。本発明のプロセスは、触媒の非活性化を低減しつつ、アルキル化生成物に対する高い選択性を提供する。 （もっと読む）

本発明は、アントラセン又は他の多環式芳香族化合物の少なくとも1により活性化される少なくとも1の重金属酸化触媒及び臭素の存在下での芳香族カルボン酸類を製造するための芳香族炭化水素の液相酸化に関する。 （もっと読む）

炭素同位体で標識した一酸化炭素を用いる鈴木カップリング反応を介したカルボニル化により炭素同位体で標識したケトン及びアミンを合成する方法及び試薬が提供される。得られた炭素同位体で標識したケトン及びアミンは、特に陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）に使用される放射線医薬品として有用である。ＰＥＴ研究用の関連キットも提供される。 （もっと読む）

ＭＴＷ型ゼオライトに基づくゼオライト触媒系を用いてエチルベンゼンをパラ−キシレンなどのキシレン類に異性化する方法について開示する。好ましくは２つの金属はプラチナと錫とする。この発明は脱アルキル化によるベンゼンの過剰な生産を伴わずにパラ−キシレンなどのキシレン類の収率を安定的に向上させる。ゼオライトのシリカ：アルミナ比は２０〜４５の範囲である。基本的にモルデナイトを含まないＭＴＷを使用すると、望ましくない芳香族化合物環ロス反応を減らすことにより、収率が向上すると共に、一体化された芳香族化合物複合体の経済性が改善される。 （もっと読む）