【課題】
ジフルオロ酢酸フルオライドを用いてジフルオロ酢酸エステルを製造する際に、身体への危険性および健康へ影響が懸念されるフッ化水素が発生しない製造方法において、温和な反応系であって、精製処理を省略できるかまたは極めて簡便にできる製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
ジフルオロ酢酸フルオライドと一般式（１）
（Ｒ²）_4-nＳｉ（ＯＲ¹）_n （１）
（式中、Ｒ¹はメチル基またはエチル基を表し、Ｒ²は水素原子または塩素原子を表し、ｎは、２、３または４である。）で表されるアルコキシシランを反応させることからなる一般式（２）
ＣＨＦ₂ＣＯＯＲ¹ （２）
（式中、Ｒ¹は一般式（１）における意義と同じ。）で表されるジフルオロ酢酸エステルの製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、Ｐｄナノ粒子を有するＺｎＯ層で被覆された焼結金属繊維（ＳＭＦ）をベースにした構造化触媒の存在下で、以下に定義した特定化合物を水素と反応させる方法、前記触媒および有機塩基の存在下でのそうした特定化合物と水素との反応、ならびに、この反応によって製造されたビタミン、カロチノイド、香料成分、及び／または食品または飼料成分に関する。 （もっと読む）

【課題】ディーゼル燃料に使用できるほど高品質な脂肪酸アルキルエステルを、極めて低コストで製造することができる脂肪酸アルキルエステルの製造方法およびシンプルな構成の製造装置の提供。
【解決手段】脂肪酸アルキルエステルを製造するための密閉容器Ａを有しており、密閉容器Ａは、原料油脂を投入するための油脂投入口101と、触媒溶液を投入するための触媒溶液投入口102と、処理剤を投入するための処理剤投入口103と、液体物を排出するための液体排出口104と、ガス体を排出するためのガス体排出口108と、内容物を加熱するための加熱手段Ｂと、内容物を攪拌するための攪拌手段Ｄと、容器内を減圧状態にするための真空引き手段Ｇとを備えている。１個の密閉容器Ａに脂肪酸アルキルエステルの製造方法を実施するのに必要な投入口と排出口を備え、加熱手段と攪拌手段が設けられ、製造装置をシンプルにすることができる。 （もっと読む）

【課題】エチレンからブタジエン製造するにあたり、工業的に有利な製造法を提供すること。
【解決手段】（Ｉ）ニッケルの含有量が０．０００１〜1重量％であるニッケル、アルミナおよびシリカからなる触媒の存在下、反応温度１５０〜４００℃でエチレンを二量化して、実質イソブテンを含まないｎ−ブテンを製造する工程、（ＩＩ）前記工程（Ｉ）で得られたｎ−ブテンおよび酸素を、モリブデン、ビスマスを必須成分とする複合金属酸化物の存在下、反応温度３００℃〜６００℃で酸化脱水素反応してブタジエンを製造する工程の工程（Ｉ）および（ＩＩ）を含むブタジエンの製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、迅速なガス水和物の製造方法に関し、より詳しくは、ｉ）潜在的種子水和物（ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｆｅｅｄ ｈｙｄｒａｔｅ）を含有した純粋水溶液（ａｑｕｅｏｕｓ ｆｒｅｓｈ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）を反応器に注入する第１の段階、ｉｉ）前記第１段階の潜在的種子水和物を含有した純粋水溶液が注入された反応器にガスを注入する（ｐｒｅｓｓｕｒｉｚｅ）第２段階、及びｉｉｉ）前記第２の段階のガスが注入された反応器に界面活性剤溶液（ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）を注入する第３段階と、を含む半回分式（ｆｅｄ−ｂａｔｃｈ ｔｙｐｅ）ガス水和物の製造方法及び前記第１段階と第３段階の手順を変えた回分式（ｂａｔｃｈ ｔｙｐｅ） ガス水和物の製造方法に関する。
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本発明は、長い保存寿命を有し、及び水中で安定な、高品質の４級塩化されたＮ，Ｎ−ジアルキルアミノエチル（メタ）アクリレート（ＤＭＡＥＡ・ＭＣＱ）の継続的製造方法を提供する。この方法は、６％未満の水分の存在下に、原料を連続的撹拌タンク反応器に投入することを含む。この低い水分量は、２つの液相の形成を引き起こし、望まれない副反応を防止する。より密度の高い相はＤＭＡＥＡ・ＭＣＱを含み、及びより軽い相は原料を含む。より密度の高い相の液体は、より軽い相が少量混合している位置から取り除かれる。次に、除去された液体は、痕跡量の原料を反応させてＤＭＡＥＡ・ＭＣＱに変換し、及び気体流によって、いかなる原料をも揮散させる。得られる液体は高純度のＤＭＡＥＡ・ＭＣＱである。次いで、製造されたＤＭＡＥＡ・ＭＣＱの、移送及び使用を容易にするために、水が安全に加えられる。 （もっと読む）

本発明は、カルバメートを熱的に解離し、及びカルバメートの解離からの、対応するイソシアネートと対応するアルコールを含む反応混合物を蒸留による分離によってイソシアネートを調製する方法に関する。反応混合物の蒸留による分離は、濃縮部（Ｖ）とストリッピング部（Ａ）を有するカラム（Ｋ）内で蒸留することにより行われる。ここで、カルバメート（１）は濃縮部（Ｖ）及びストリッピング部（Ａ）の間に導入され、及び、イソシアネートが底部流（２）の成分として取り出され、アルコールがカラム（Ｋ）からのオーバーヘッド流（３）の成分として取り出され、及びこれらの取り出しは所定の不活性溶媒の存在化で行われる。不活性溶媒として、カルバメート解離の動作条件下でイソシアネートの沸点とアルコールの沸点の間の沸点を有する中間沸点体が使用され、及び不活性溶媒は、外部ランバック（４）として、外部ランバック（４）の総質量に対して＞９５質量％の純度の液体状態で、濃縮部（Ｖ）の上部領域に供給され、及びガス状の過熱流（５）としてストリッピング部（Ａ）の下部領域に一箇所で供給される。 （もっと読む）

マイクロ反応システムを使って第三級アルコールとフェノール化合物をカルボン酸またはそれらの酸無水物によりアシル化する方法であり、アシル化は、水を含めたいかなる触媒も存在することなく最長３０分間の滞留時間で行われる。 （もっと読む）

ノルマル（Ｎ）およびイソ（Ｉ）アルデヒドをＮ：Ｉ比で製造するための直列の複数（例えば２つ）の反応ゾーンのヒドロホルミル化プロセスの制御であり、方法は、オレフィン性不飽和化合物（例えばプロピレン）を、一酸化炭素、水素、ならびに、（Ａ）遷移金属（例えばロジウム）、（Ｂ）オルガノビスホスファイトおよび（Ｃ）オルガノモノホスファイトリガンドを含む触媒と接触させることを含み、該接触を、第１および後続の反応ゾーン内で、各ゾーン内のオレフィン性不飽和化合物分圧を含むヒドロホルミル化条件で行い、第１の反応ゾーン内のオレフィン性不飽和化合物分圧を低減させてＮ：Ｉ比を低減させること、または、第１の反応ゾーン内のオレフィン性不飽和化合物分圧を増大させてＮ：Ｉ比を増大させることによって制御を実施する。 （もっと読む）

【課題】４−アミノメチル安息香酸の製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、４−カルボキシルベンズアルデヒド又はそのアルキルエステル（メチル４−ホルミル安息香酸塩）を用意する段階と、前記４−カルボキシルベンズアルデヒド又はそのアルキルエステル（メチル４−ホルミル安息香酸塩）をヒドロキシアミンと反応させてオキシム化する段階と、前記オキシム化して得られた４−カルボキシルベンズアルデヒドオキシム又はそのアルキルエステルオキシムを水酸化ナトリウム水溶液中で水素を通じて接触還元する段階とを含んでなることを特徴とする、４−アミノメチル安息香酸の製造方法を提供することにより、メチル４−ヒドロキシイミノメチル安息香酸塩を原料としてアルカリの存在下で反応させるので、比較的低い水素圧力の使用が可能であり、精製過程も簡単であって低費用で高収率の４−アミノメチル安息香酸の製造が可能であるという利点を持つ （もっと読む）

本発明は、直列接続された少なくとも２つの反応室において、対応する芳香族ニトロ化合物を触媒水素化して、液相で芳香族アミンを製造する方法であって、少なくとも１つの反応室は等温的に運転し、その下流に接続された少なくとも１つの反応室は断熱的に運転し、好ましい態様では、反応を制御するために急激な断熱的温度変化を利用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】より温和な反応条件により、高選択率かつ高収率で、ジフルオロシクロプロパン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明にかかるジフルオロシクロプロパン化合物の製造方法は、ジフルオロシクロプロパン化剤としてブロモジフルオロ酢酸ナトリウムを用いることを特徴とする。本発明によれば、従来技術と比べてより温和な反応条件で、高変換率かつ高収率でジフルオロシクロプロパン化合物を製造することができる。また、副生成物を大幅に抑制し得ることにより、廃棄物を格段に軽減することができる。よって、本発明の製造方法は、工業的な実施が容易（工業的スケールでの採用が可能）であるため、極めて実用的かつ有用な方法である。 （もっと読む）

本発明は、グリコールアルデヒドとアミノ化剤とを水素及び触媒の存在下で反応させる方法であって、前記触媒が、触媒前駆体の還元によって又は不動態化された触媒の還元によって活性化される前記方法において、前記反応を、溶剤の存在下で行い、かつグリコールアルデヒドを前記活性化された触媒と接触させることを特徴とする方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ポリベンゾアゾールの製造に好適な芳香族ポリアミン／芳香族ジカルボン酸塩モノマーを提供するものである。
【解決手段】特定の構造を有する芳香族ポリアミンおよびそれらの塩酸塩からなる群より選ばれる１種の水溶液に、特定の構造を有する芳香族ジカルボン酸及びそのアルカリ金属塩からなる群より選ばれる１種の水溶液を、温度７０度以下、かつ、該芳香族ポリアミン、及び該芳香族ポリアミン塩酸塩からなる群の合計と、該芳香族ジカルボン酸、及び該芳香族ジカルボン酸アルカリ金属塩からなる群の合計とのモル比が１．０〜１．２となる条件にて添加して反応させることを特徴とする、芳香族ポリアミン／芳香族ジカルボン塩の製造方法。 （もっと読む）

【課題】グリセロールの脱水でアクロレインを合成し、この脱水時に不純物の形で作られるアセトアルデヒドをホルムアルデヒドを用いたアルドール縮合反応を組み合わせる方法。
【解決手段】下記(1)〜(3)の段階から成る：(1)植物油または動物脂肪のメタノール分解で得られるグリセロール材料を脱水反応してアクロレインにする第1段階、(2)第１段階で得られた流れを冷却後、最初に第１帯域で水で洗浄し、第１段階からのガス流を凝縮し、次に第２の分留帯域で軽質アルデヒドがリッチ流を分離し、次に水リッチ流を分離し、さらにアクロレイン流を分離する第２段階、(3)上記段階で得られた軽質アルデヒドリッチ流中に含まれるアセトアルデヒドをホルムアルデヒドと反応させて下記反応のアルドール縮合反応でアクロレインリッチ流を作り、このアクロレインリッチ流を第２段階へ戻す第３段階：CH₃-CHO+CH₂O->CH₂=CH-CHO+H₂O （もっと読む）

本発明は、触媒の存在下でグリコールアルデヒドとモノエタノールアミン及び／又はジエタノールアミンを反応させることによる、エタノールアミンの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】リン系難燃剤が共重合されたポリエチレンテレフタレート製品から、ポリエステル製造における有用成分であるテレフタル酸ジメチルおよびエチレングリコールを、それらに含有されるリン元素の量が少ない状態で回収する方法を確立することにある。
【解決手段】リン系難燃剤が共重合されたポリアルキレンテレフタレートを含むポリエステル製品よりテレフタル酸ジメチルおよびアルキレングリコールを製造する方法であって、解重合工程、エステル交換反応工程、有用成分回収工程を経て、解重合工程において得られる解重合液中のリン原子濃度を３７０ｐｐｍ以下となるように制御することを特徴とするポリエステル製品からテレフタル酸ジメチルおよびアルキレングリコールを製造する方法によって上記課題を解決することができる。 （もっと読む）

【課題】品質の良いポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸を、連続攪拌槽型反応器を用いて効率良く製造できる方法を提供する。
【解決手段】連続攪拌槽型反応器を用いて、貴金属触媒を含有する液相に、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルとアルカリ物質、及び酸素を供給して前記ポリオキシアルキレンアルキルエーテルを酸素酸化させてカルボン酸を製造する際に、連続攪拌槽型反応器内のポリオキシアルキレンアルキルエーテルの反応率を２５〜９８％に制御する。 （もっと読む）

【課題】触媒又は付加的な酸を使用することなしに、メチルメルカプタンのアクロレインへの付加も、また、この反応生成物のＭＭＰ−シアンヒドリンへの更なる反応をも可能にする、触媒による方法を提供する。
【解決手段】３−（メチルチオ）プロパナール及び２−ヒドロキシ−４−（メチルチオ）ブタンニトリルの、メチルメルカプタンのアクロレインへの、又はシアン化水素の３−（メチルチオ）プロパナールへの触媒的付加による製造方法。 （もっと読む）

【課題】塩酸塩法を採用しつつ製造工程の時間短縮が可能な、芳香族ポリイソシアネートの製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明の芳香族ポリイソシアネートの製造方法は、芳香族ポリアミンを、第１反応槽１０において不活性有機溶剤の存在下に塩化水素と反応させ、次いでホスゲンと反応させ、この反応液を所定温度で保持する第１反応工程と、この第１反応工程で得られた反応液を第１反応槽１０から第２反応槽１１に移し、この第２反応槽１１において、反応液を所定温度で保持する第２反応工程と、第２反応工程で得られた反応液から、芳香族ポリイソシアネートを分離する分離工程を含み、第２反応工程の進行中に、次の第１反応工程を開始する。 （もっと読む）