【課題】高温高圧水を反応媒体とする反応系を用いて、有機ニトロ化合物を製造する方法及びその製造装置を提供する。
【解決手段】高温高圧水（温度３００℃、圧力２０ＭＰａ以上）を反応媒体とする反応系において、有機基質とニトロ化剤の反応により有機ニトロ化合物を合成することを特徴とする有機ニトロ化合物の製造方法、及びその製造装置。
【効果】大量の硝酸等の無機酸を必要としない、操作上の危険性、耐酸設備、発熱反応の制御、廃酸、排水の浄化処理等の問題がない有機ニトロ化合物の新しい生産技術を提供できる。 （もっと読む）

イオン活性物質を含有するイオン性液体を作製する方法は、布地処理利益、表面処理利益及び／又は空気処理利益を与える。イオン性液体は、イオン活性物質原料及び対イオン原料を形成するイオン性液体から作製され、それは、好ましくは別のイオン活性物質を含む。 （もっと読む）

【課題】 医薬・農薬の中間体として、また含フッ素重合体等の機能性材料の製造原料または合成中間体として有用な３，３，３−トリフルオロプロピオンアルデヒドを工業的規模で製造する方法を提供する。
【解決手段】式［１］で表されるベンジルビニルエーテル


を、アレニウス酸、ルイス酸から選ばれる触媒の存在下、加水分解して３，３，３−トリフルオロプロピオンアルデヒドを得、次いで該３，３，３−トリフルオロプロピオンアルデヒドを酸化剤によって酸化する。本発明によれば、安価な原料を出発物質として３，３，３−トリフルオロプロピオン酸を、従来技術よりも有利に製造できる。
【代表図】 なし （もっと読む）

【課題】本願発明の目的は、ニトロ化工程から、硝酸、特に硫酸、硝酸、窒素酸化物を排除し再生する方法、及びこの方法を実行するプラントを提供することにある。
【解決手段】この発明は、複数の抽出工程によって、混酸が排除された後、芳香族ニトロ化合物のニトロ化において生じたニトロ化原料産物から混酸混合物、特に硝酸、硫酸及び窒素酸化物を排除し再生する方法において、前記抽出工程は、少なくとも２つの段階からなり、その一つの段階が、交流抽出であり、もう一つの段階が、向流抽出である方法であり、この方法を用いた製造プラントである。 （もっと読む）

本発明は、高純度ベンラファキシン塩酸塩１−〔２−ジメチルアミノ−（４−メトキシフェニル）エチル〕シクロヘキサノール塩酸塩、及びその中間体の調製方法に関する。 （もっと読む）

【課題】安全に、高収率で且つ高選択率で、そして大きな反応速度で、パラアミノ安息香酸を製造することができる方法を提供すること。
【解決手段】スチレン系重合体をマンガン原子含有化合物の存在下で硝酸及び任意に酢酸とともに加熱してパラニトロ安息香酸を生成し、生成したパラニトロ安息香酸を1atm以上の水素で還元して、高収率で且つ高選択率で、そして大きな反応速度で、パラアミノ安息香酸を製造する。市販のパラニトロ安息香酸を使用するよりも反応速度が大きい。 （もっと読む）

【課題】 脱水工程で用いた硫酸を、有効利用して、ポリイソシアネートの製造コストの低減を図ることのできるポリイソシアネートの製造方法、および、そのポリイソシアネートの製造方法を実施するためのポリイソシアネートの製造装置を提供すること。
【解決手段】 ニトロ化槽２で芳香族系原料をニトロ化した後、ポリアミン製造槽３でこれを還元してポリアミンを製造する一方、塩化カルボニル製造槽４で塩素と一酸化炭素とを反応させて塩化カルボニルを製造し、ポリイソシアネート製造槽５で塩化カルボニルとポリアミンとを反応させてポリイソシアネートを得る。次いで、塩化水素酸化槽８で副生した塩化水素ガスを酸化して塩素および水の混合物を生成させた後、脱水槽９でこれを硫酸で脱水し、脱水に用いた硫酸をニトロ化槽２でのニトロ化に用いるとともに、脱水槽９で乾燥した塩素を塩化カルボニル製造槽４での塩化カルボニルの製造に用いる。 （もっと読む）

【課題】 簡便で設備投資の負担が少なく、かつ効果的にメタクリル酸メチルに含まれている着色起因不純物を除去し、耐候性および透明性に優れたメタクリル酸メチルおよびその樹脂成型物を提供すること。
【解決手段】 粗メタクリル酸メチルを蒸留精製するに際して精製されたメタクリル酸メチルを蒸留塔上部から取得する蒸留方法において、精製されたメタクリル酸メチルを取得する位置よりも下部に、酸性物質を、メタクリル酸メチルに対して１０〜１０００ｐｐｍで注入することを特徴とする、メタクリル酸メチルの精製方法が開示される。本発明の精製方法により、着色のないメタクリル酸メチル液体製品および樹脂成型物を得ることができる。 （もっと読む）

本発明は4,4'-ジフルオロベンゾフェノンの製造方法であって、第１段階では、有機のスルホン酸の触媒と共に、フルオロベンゼンはホルムアルデヒドと反応させて、ジフルオロジフェニルメタンを生成し、得られた生成物は分離されて、第２段階で硝酸により酸化して、4,4'-ジフルオロベンゾフェノンを生成することを特徴とする4,4'-ジフルオロベンゾフェノンの製造方法である。4,4'-ジフルオロベンゾフェノン（4,4'-DFBP）は、芳香族ポリエーテルケトン類を製造するための主要な出発物質である。 （もっと読む）

【課題】簡易な操作で、高収率、高純度で、金属イオンの極めて少ない、３，３’−ジアミノ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフォンの製法及び精製方法の提供。
【解決手段】硫酸中に分散させた４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフォンを、硫酸−硝酸の混酸によりニトロ化し、得られた３，３’−ジニトロ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフォンを、ヒドラジン又は水素還元することを特徴とする３，３’−ジアミノ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフォンの製造方法。 （もっと読む）

何ら分割に関与することなくS(-)及びS(+)3-アリール-2-ヒドロキシプロパン酸誘導体を調製する改良した方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】 生産効率の改善された、かさ比重の高い高純度の３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸の製造方法を提供する。
【解決手段】 ３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸のアルカリ金属塩を含む水性溶媒溶液を酸により酸析し、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸を製造する方法において、水性溶媒溶液中に、アルカリ金属重炭酸塩を濃度０．３〜１０重量％にて含むことを特徴とする、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸の製造方法を提供する。 （もっと読む）

一般式Ｉ：
【化１】


で表されるテトラカルボン酸又はその塩の製造方法であって、
一般式ＩＩａ又はＩＩｂ：
【化２】


［但し、式Ｉ、ＩＩａ及びＩＩｂにおいて、Ｒ¹、Ｒ²が同一でも又は異なっていても良く、水素、フェニル及びＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルから選択される。］
で表される少なくとも１種の化合物を、
（ａ）最初に、少なくとも１種のエポキシ化試薬と反応させ、そして
（ｂ）その後、硝酸又は少なくとも１種の酸化窒素で酸化する、ことを特徴とするテトラカルボン酸の製造方法。
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本発明は、(a)ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素、ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素のエステルまたはこれらの混合物を塩素化剤と反応させて、クロロヒドリン、クロロヒドリンのエステルおよび水を含有する混合物を得る工程と、(b)工程(a)において得た混合物の少なくとも一部分に、蒸留処理および／またはストリッピング処理を施して、水、クロロヒドリンおよびクロロヒドリンエステルが濃縮された画分を得る工程と、(c)工程(b)で得た画分の少なくとも一部分に、少なくとも1つの添加物の存在下で分離操作を施して、クロロヒドリンおよびクロロヒドリンエステルが濃縮されており、かつ40重量%未満の水を含有する画分を得る工程による、クロロヒドリンを調製する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】有機化合物のニトロ化のための、二次生成物の形成を殆ど抑えることができる、簡単かつ経済的な方法を提供する。
【解決手段】芳香族性有機化合物の等温ニトロ化のための方法にあたり、（Ａ）芳香族性有機化合物（１）と、硫酸（ａ）及び硝酸（ｂ）の混合物（２）とを接触させ、かつ（Ｂ）芳香族性有機化合物（１）の混合物と、硫酸（ａ）及び硝酸（ｂ）の混合物（２）とを反応させ、それによりニトロ化された芳香族性有機化合物を形成させる。 （もっと読む）

【課題】カーボンナノチューブの分散性を改善する。
【解決手段】クラウンエーテルを有する重合体を基板にコーティングする段階; 基板にコーティングされたクラウンエーテルを有する重合体層を半乾燥状態に乾燥させる段階;及び、グアニジン基の形成されたカーボンナノチューブを含む溶液を上記半乾燥状態の重合体層にコーティングする段階を含む、グアニジン基の形成されたカーボンナノチューブを基板に付着する方法を提供する。本発明の方法により製造されたグアニジン基の形成されたカーボンナノチューブはグアニジン基と水素結合可能な溶媒分子との水素結合により溶媒中に均一に分散される。また、グアニジン基はクラウンエーテルと選択的に結合され、こうした性質を利用してグアニジン基の形成されたカーボンナノチューブを基板に一定の間隔で垂直に配列させられる。 （もっと読む）

４−アルコキシ安息香酸および４−アルコキシ安息香酸に対して８重量倍以上の濃度４０〜８０％の硝酸を含む混合物を、３０〜１００℃の温度下で反応させる工程を含む、３−ニトロ−４−アルコキシ安息香酸の製造方法を提供する。 （もっと読む）

式(II)：
X-(CH₂)_n-OH (II)
（式中、Xおよびnは以下で定義されるとおりである）
の化合物を、濃硝酸/濃硫酸（スルホニトリック混合物）、硝酸単独、トリフルオロ酢酸中のNaNO₂、NO₂BF₄のようなニトロニウム塩からなる群から選択されるニトロ化剤およびCH₂Cl₂、CHCl₃、CCl₄、パーフルオロヘキサン、パーフルオロヘプタンからなる群から選択される有機溶媒にゆっくり加えることを含む、一般式(I)：
X-(CH₂)_n-ONO₂ (I)
（式中、
XはCl、Br、Iから選択されるハロゲン原子であり；
nは3〜6の整数である）
の化合物の製造法。
本発明は、一般式(I)の化合物、およびCH₂Cl₂、CHCl₃、CCl₄、パーフルオロへキサン、パーフルオロヘプタンからなる群から選択される溶媒を含み、式(I)の化合物が20重量％より高くない濃度で存在することを特徴とする溶液にも関する。 （もっと読む）

【課題】 医薬・農薬の中間体として、また含フッ素重合体等の機能性材料の製造原料または合成中間体として有用な３，３，３−トリフルオロプロピオン酸を工業的規模で製造する方法を提供する。
【解決手段】１−ハロゲノ−３，３，３−トリフルオロプロペンと環状２級アミンとを反応させて、トリフルオロメチル基含有エナミンを製造する。このトリフルオロメチル基含有エナミンを加水分解して、３，３，３−トリフルオロプロピオンアルデヒドを得る。さらに３，３，３−トリフルオロプロピオンアルデヒドを酸化剤によって酸化することにより、３，３，３−トリフルオロプロピオン酸を得ることができる。酸化剤としては硝酸が特に好適である。 （もっと読む）

酸の存在下、酸素含有ガスでの処理によりアロインを酸化することによってアロインからアロエエモジンを製造する方法。アロエエモジンは、クロムフリー酸化媒体の処理によりアロエエモジンを酸化して、レインを得、得られたレインを精製することによるレインおよびジアセレインの製造に使用することができる。レインをアセチル化して、ジアセレインを得てもよい。 （もっと読む）