本発明は、アジピン酸結晶の製造方法に関する。より詳細には、本発明は、特にアジピン酸合成反応媒体から出発する結晶化工程によって得られる、不純物含有率が低い結晶の形でアジピン酸を回収するための方法に関する。本発明に従えば、精製方法は、結晶中に封入された不純物の除去又は移動を促進するために結晶を粉砕する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】トルエンを、モノニトロ化およびジニトロ化する２段階の反応において、第２段階で排出される２次廃酸を効率的に再使用して、効率的にジニトロトルエンを製造するための、ジニトロトルエンの製造方法、および、その方法に用いられる製造装置を提供すること。
【解決手段】トルエンを硝酸および硫酸の混酸と反応させてモノニトロトルエンを製造し、得られたモノニトロトルエンを硝酸および硫酸の混酸と反応させてジニトロトルエンを製造し、ジニトロトルエンの製造工程から排出された２次廃酸にモノニトロトルエンを混合して第１混合液を得て、この第１混合液から３次廃酸を分離して濃縮した後、その濃縮液を、ジニトロトルエンの製造工程に環流する。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＩ）で表される芳香族塩素化合物又は芳香族臭素化合物を調製するための新規方法に関し、ここで、該方法は、水性塩酸又は水性臭化水素酸の存在下で亜硝酸ナトリウム又は亜硝酸カリウムを用いて式（Ｉ）をジアゾ化し、次いで、場合により追加量の塩化水素若しくは臭化水素又はアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属の塩化物若しくは臭化物の存在下で、鉄（ＩＩ）化合物又は鉄（ＩＩＩ）化合物を用いて変換することによる。 （もっと読む）

【課題】耐熱性ポリマー等の原料として重要な化合物であるビス（３−ニトロ−４−ヒドロキシフェニル）類でX＝CH₂、CHCH₃について、高収率及び高純度で得る手段を提供する。


【解決手段】ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン或いはビス（４−ヒドロキシフェニル）エタンをアセトニトリル溶媒中、硝酸でニトロ化することにより、高収率及び高純度で製造できる。Ｎ−メチル−２−ピロリジノンで再結晶することにより容易に高純度にすることができる。 （もっと読む）

【課題】芳香族化合物、特に、ベンゼン及びトルエンのモノニトロ化及びニトロトルエンをジニトロトルエンとする等の芳香族ニトロ化合物のさらなるニトロ化を可能とし、反応水の除去を容易にし、及び、さらにまた、産業規模で使用することができるニトロ化溶媒及び方法を提供すること。
【解決手段】上記課題は、芳香族モノニトロ化合物、芳香族ジニトロ化合物、及び／又は当該化合物の混合物を製造する方法であって、少なくとも一種の金属硝酸塩のＭ（ＮＯ₃）₃の水和物融体を、製造時にニトロ化溶媒として用い、前記Ｍは金属Ｆｅ、Ｃｒ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ａｌ、Ｂｉ、及びＩｎの金属であり、且つ前記金属硝酸塩は、Ｍ（ＮＯ₃）₃あたり４〜９モルの水を有することを特徴とする方法、及びその方法に用いる金属硝酸塩の水和物融体により解決される。 （もっと読む）

4-ヒドロキシベンゾニトリルから、周囲条件下で水性酸性媒体中いずれの触媒もなしで2:1モル比の臭化物と臭素酸塩を含む環境に優しい臭素化試薬を用いて、何の仕上げ手順もなく、高度に純粋な3,5-ジブロモ-4-ヒドロキシベンゾニトリル(ブロモキシニル)を高収率で調製した。融点が189〜191℃であり、いずれの精製もなしでガスクロマトグラフ分析による純度が99%より高い生成物3,5-ジブロモ-4-ヒドロキシベンゾニトリルを91〜99%の収率で得た。 （もっと読む）

ベンゼンのニトロ化によりモノニトロベンゼンを製造する断熱的方法であって、副産物であるニトロフェノールおよびジニトロベンゼンの生成を最小限にする方法。前記方法は、３重量％未満の硝酸、５５〜８０重量％の硫酸、および水を含む混酸を使用する。混酸の初期温度は６０〜９６℃の範囲内である。ニトロ化反応は約３００秒で完了し、１２００ｐｐｍ未満のニトロフェノールおよび８０ｐｐｍ未満のジニトロベンゼンを生成する。前記反応は押し出し流れ反応器または撹拌ポット反応器内で、もしくはそれらを組み合わせた反応器内で実施することができる。
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【課題】ニトロベンゼンの連続製造法。
【解決手段】ベンゼンを少なくとも３．０質量％の硝酸及び少なくとも６７．０質量％の硫酸を含有する混酸で反応空間中でニトロ化することを含んでなり、前記反応空間中で前記反応の開始温度が１００．０℃を上回るが、しかし１０２．０℃を下回り、加えて、前記ベンゼン及び前記混酸が数回互いに分散されることを必要とする。 （もっと読む）

【課題】紫外線領域に吸収がなく光透過性に優れるとともに絶縁性も高く、さらに加工性が改善され、有機溶媒に対する溶解性に優れたポリイミドの原料モノマーとなり得る脂環式テトラカルボン酸二無水物を提供すること。
【解決手段】式［１］で表されるシクロペンタン−１，２，３，４−テトラカルボン酸−１：２，３：４−二無水物化合物、または式［２］で表されるシクロペンタン−１，２，３，４−テトラカルボン酸化合物。


（Ｒ¹〜Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０アルキル基、炭素数１〜２０ハロアルキル基、炭素数２〜２０アルケニル基、炭素数２〜１０アルキニル基、または炭素数２〜１０アルコキシアルキル基を表す。） （もっと読む）

【課題】無触媒条件下、芳香族類からモノニトロ化合物を短時間、連続的にエネルギー消費量、廃棄物量を低減しつつ、高収率・高選択率で、危険性を回避して、安全に合成する方法、その反応組成物及びマイクロ反応装置を提供する。
【解決手段】温度１０〜１００℃、圧力０．１〜４０ＭＰａの高圧水を反応溶媒として使用し、常圧水又は高圧水の大きな比熱による冷却効果、及びマイクロ反応システムにおけるマイクロ反応空間による、大きなＳ／Ｖ比に由来する効率的な冷却により、急激な発熱、更には爆発を回避しつつ、モノノニトロ化合物を無触媒条件で、エネルギー消費量、廃棄物量を低減しつつ、高収率、高選択率、高速・連続的、かつ安全に合成するモノニトロ化合物の製造方法、その反応組成物、及びその装置。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、医薬品等の中間体として有用な、Ｌ体又はＤ体の光学活性α−メチルシステイン誘導体又はその塩を、安価で入手容易な原料から、簡便かつ工業的に製造する方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、ラセミ体Ｎ−カルバモイル−α−メチルシステイン誘導体又はその塩をヒダントイナーゼによってＤ体選択的に環化させて、Ｄ−５−メチル−５−チオメチルヒダントイン誘導体又はその塩及びＮ−カルバモイル−α−メチル−Ｌ−システイン誘導体又はその塩とし、次いで、それぞれのアミノ基、硫黄原子の脱保護及び加水分解を行うことによる、Ｌ体又はＤ体の光学活性α−メチルシステイン誘導体又はその塩の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】簡便に調製できて回収が容易なイミダゾリウム塩の形態を開発すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３はそれぞれ独立に、水素原子または置換されていてもよいアルキル基または置換されていてもよいアリール基を表す。また、Ｒ^１とＲ^２とが互いに結合して、それらの結合炭素原子とともに環構造を形成していてもよい。Ｒ^４は置換されていてもよいアルキレン基を表し、Ｒ^５は炭素数１〜８のアルキレン基を表し、Ｒ^６およびＲ^７はそれぞれ同一または相異なって、炭素数１〜４のアルキル基を表す。ｎは０、１または２である。）
で示されるイミダゾリウム塩、および、これと粒子状酸化物とを作用させて得られるイミダゾリウム塩が固定化された粒子状酸化物。 （もっと読む）

ニトロ化合物を変色に対して安定化させる方法である。該方法は、色形成性不純物を含有するニトロ化合物を硝酸と反応させること、生成物を中和および洗浄すること、ならびに精製されたニトロ化合物をそれから蒸留することを含む。 （もっと読む）

【課題】キナゾリン−４−オン誘導体を製造するための原料として有利に利用できるアントラニル酸誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】５−アルコキシ−４−ハロゲノアルコキシ−２−ニトロ安息香酸誘導体を還元して５−アルコキシ−４−ハロゲノアルコキシアントラニル酸を製造する方法；または、４−アルコキシ−５−ハロゲノアルコキシ−２−ニトロ安息香酸誘導体を還元して４−アルコキシ−５−ハロゲノアルコキシアントラニル酸を製造する。５−アルコキシ−４−ハロゲノアルコキシ−２−ニトロ安息香酸誘導体は、３−アルコキシ−４−ヒドロキシ安息香酸誘導体とジハロゲノアルカンとを反応させ、次にアルカリ金属亜硝酸塩の存在下で硝酸を反応させることにより得られ、４−アルコキシ−５−ハロゲノアルコキシ−２−ニトロ安息香酸誘導体は、４−アルコキシ−３−ヒドロキシ安息香酸誘導体とジハロゲノアルカンとを反応させ、次にアルカリ金属亜硝酸塩の存在下で硝酸を反応させることにより得られる。 （もっと読む）

【課題】 ４，４'−メチレンビス（２，５−ジメチルフェノール）を原料とし、４，４’−メチレンビス（２，５−ジメチル−６−ニトロフェノール）をより簡便な操作で安価に、高純度かつ高い収率で得る製造方法を提供すること。
【解決手段】 ４，４’−メチレンビス（２，５−ジメチルフェノール）をニトロ化して、４，４’−メチレンビス（２，５−ジメチル−６−ニトロフェノール）を製造する方法であって、溶媒に酢酸と芳香族炭化水素を用いる製造方法。 （もっと読む）

本開示ではドデカン二酸（ＤＤＤＡ）の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】高分子化合物のモノマーとして工業上有用な脂肪族ジカルボン酸化合物を、温和な条件下で、かつ高収率で選択性よく得る。
【解決手段】 シクロヘキサン等の脂肪族環状炭化水素化合物を、トリフルオロ酢酸の存在下、過マンガン酸塩と、亜硝酸塩または硝酸塩で酸化することにより、前記脂肪族環状炭化水素化合物が効率良く脂肪族ジカルボン酸化合物へと酸化される。原料とする脂肪族環状炭化水素化合物として対称構造のものを採用することにより、得られる脂肪族ジカルボン酸化合物は単一のものとなる。 （もっと読む）

【課題】白金アセチルアセトナト錯体の安全で経済的な製造方法の提供。
【解決手段】ハロゲン不含の白金（ＩＶ）オキソ化合物またはヒドロキソ化合物を還元剤と水溶液中で化学量論量またはそれを上回る量のアセチルアセトン（ａｃａｃ）、カリウムアセチルアセトナート（Ｋａｃａｃ）ナトリウムアセチルアセトナート（Ｎａａｃａｃ）、ヘキサフルオロアセチルアセトン（ｈｆａｃ）、トリフルオロアセチルアセトン（ｔｆａｃ）またはアルキル置換アセチルアセトンまたはそれらの塩およびＨ^＋供与体の存在下で反応させることによって、白金アセチルアセトナト錯体を製造する。 （もっと読む）

【課題】かつ同時に、ニトロ化から生成された得られた硫酸を再度低いエネルギー消費で濃縮することのできる、安価でかつ確実な方法を提供する。
【解決手段】ニトロベンゼンの連続的な製造法において、硫酸と硝酸との混合物によりベンゼンを断熱的にニトロ化し、その際、わずかに可溶性の金属硫酸塩を形成する金属イオンの反応帯域中での濃度の合計が、硫酸を含有する水相の体積に対して９００ｍｇ／ｌ未満であることを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】目的に応じて高い反応選択性及び目的物質の生成率を確保できる有機化合物の反応方法及び製造方法を提供する。
【解決手段】少なくとも２種類の流体を用いるものであり、そのうちで少なくとも１種類の流体については、有機化合物を少なくとも１種類含む流体であり、上記以外の流体のうちで少なくとも１種類の流体については、液体形態もしくは溶液中の反応剤を少なくとも１種類含む流体について、近接・離反可能に互いに対向して配設され、少なくとも一方が他方に対して回転する処理用面間にできる薄膜流体中で上記の各流体を合流させるものであり、当該薄膜流体中において有機反応させる。 （もっと読む）